瑞士的一個研究小組8月27日稱，他們發(fā)現(xiàn)了一種可以阻止人類結(jié)腸癌細胞生長和轉(zhuǎn)移的新方法，并在動物實驗中獲得了成功。相關(guān)研究發(fā)表在當日出版的《歐洲分子生物學學會期刊》上。
據(jù)介紹，早期結(jié)腸癌的發(fā)病部位大多位于腸壁，相對容易治療。但在日常病例中大多數(shù)結(jié)腸癌在發(fā)現(xiàn)時已到了難以醫(yī)治的晚期。一家設(shè)在瑞士日內(nèi)瓦的研究小組發(fā)現(xiàn)，在結(jié)腸癌發(fā)展為晚期的過程中，刺猬蛋白信號通路（HH-GLI或Hedgehog-GLI）發(fā)揮了重要作用。HH-GLI是一種細胞之間用于傳遞信息的信號通路，一般被用來確定細胞存活、發(fā)育以及位置等信息。
負責此項研究的瑞士日內(nèi)瓦大學阿瑞爾·魯伊斯·阿爾塔巴教授說，先前已有相關(guān)研究提出，HH-GLI在結(jié)腸癌中具有重要作用的假設(shè)，但遭到了不少學者的否認。此次，研究人員通過實驗證明了HH-GLI在結(jié)腸癌生存和發(fā)育中的重要作用，并在結(jié)腸癌上皮細胞中發(fā)現(xiàn)了具有活性的刺猬蛋白。此外，他們還發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性腫瘤也必須依靠HH-GLI才能維持生長。因此，識別出HH-GLI并將其作為標靶，就為結(jié)腸癌的治療提供了一種新途徑。
具體來說就是運用RNA介入和環(huán)耙明阻斷癌變組織中Hedgehog信號傳導通路，以影響其后續(xù)基因表達，從而達到阻止癌細胞生長、轉(zhuǎn)移和復發(fā)的目的。
研究人員發(fā)現(xiàn)，通過遺傳學或者藥理學的手段阻斷HH-GLI的方法還可以防止癌細胞的自我更新，這種療法對癌癥轉(zhuǎn)移和復發(fā)的控制也同樣有效。在對小鼠的實驗中經(jīng)過環(huán)耙明阻斷治療后，小鼠體內(nèi)原先存在的腫瘤逐漸消失?；及┬∈笤诮邮苤委熞荒曛笕匀唤】?，未見復發(fā)或其他不適癥狀。
魯伊斯·阿爾塔巴稱，這項研究證明了HH-GLI在人類結(jié)腸癌細胞中的重要作用，為癌癥的治療開創(chuàng)了一個新局面，提供了一種既能消除腫瘤又能防止其復發(fā)和產(chǎn)生副作用的新方法。
據(jù)介紹，早期結(jié)腸癌的發(fā)病部位大多位于腸壁，相對容易治療。但在日常病例中大多數(shù)結(jié)腸癌在發(fā)現(xiàn)時已到了難以醫(yī)治的晚期。一家設(shè)在瑞士日內(nèi)瓦的研究小組發(fā)現(xiàn)，在結(jié)腸癌發(fā)展為晚期的過程中，刺猬蛋白信號通路（HH-GLI或Hedgehog-GLI）發(fā)揮了重要作用。HH-GLI是一種細胞之間用于傳遞信息的信號通路，一般被用來確定細胞存活、發(fā)育以及位置等信息。
負責此項研究的瑞士日內(nèi)瓦大學阿瑞爾·魯伊斯·阿爾塔巴教授說，先前已有相關(guān)研究提出，HH-GLI在結(jié)腸癌中具有重要作用的假設(shè)，但遭到了不少學者的否認。此次，研究人員通過實驗證明了HH-GLI在結(jié)腸癌生存和發(fā)育中的重要作用，并在結(jié)腸癌上皮細胞中發(fā)現(xiàn)了具有活性的刺猬蛋白。此外，他們還發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性腫瘤也必須依靠HH-GLI才能維持生長。因此，識別出HH-GLI并將其作為標靶，就為結(jié)腸癌的治療提供了一種新途徑。
具體來說就是運用RNA介入和環(huán)耙明阻斷癌變組織中Hedgehog信號傳導通路，以影響其后續(xù)基因表達，從而達到阻止癌細胞生長、轉(zhuǎn)移和復發(fā)的目的。
研究人員發(fā)現(xiàn)，通過遺傳學或者藥理學的手段阻斷HH-GLI的方法還可以防止癌細胞的自我更新，這種療法對癌癥轉(zhuǎn)移和復發(fā)的控制也同樣有效。在對小鼠的實驗中經(jīng)過環(huán)耙明阻斷治療后，小鼠體內(nèi)原先存在的腫瘤逐漸消失?；及┬∈笤诮邮苤委熞荒曛笕匀唤】?，未見復發(fā)或其他不適癥狀。
魯伊斯·阿爾塔巴稱，這項研究證明了HH-GLI在人類結(jié)腸癌細胞中的重要作用，為癌癥的治療開創(chuàng)了一個新局面，提供了一種既能消除腫瘤又能防止其復發(fā)和產(chǎn)生副作用的新方法。