中藥名稱 香加皮
拼音名 Xiangjiapi
英文名 CORTEX PERIPLOCAE
來源 本品為蘿摩科植物杠柳 Periploca sepium Bge.的干燥根皮。
春、秋二季采挖根部，剝取根皮，曬干。
性狀 本品呈卷筒狀或槽狀，少數(shù)呈不規(guī)則的塊片狀，長3～10cm,直徑1～2cm ，厚0.2～0.4cm。
外表面灰棕色或黃棕色，栓皮松軟常呈鱗片狀，易剝落；內表面淡黃色或淡黃棕色，較平滑，有細縱紋。
體輕，質脆，易折斷，斷面不整齊，黃白色。
有特異香氣，味苦。
鑒別 (1) 本品粉末淡棕色。
草酸鈣方晶少數(shù)，直徑9～20μm。
石細胞長方形或類多角形，直徑24～70μm 。
乳管含無色油滴狀顆粒。
木栓細胞棕黃色，多角形。
淀粉粒甚多，單粒類圓形或長圓形，直徑3～11μm；復粒由2～6分粒組成。
(2) 取本品粉末10g ，置250ml 燒瓶中，加水150ml ，加熱蒸鎦，鎦出液具特異香氣，收集鎦出液10ml，分置二支試管中，一管中加1％ 三氯化鐵溶液1 滴，即顯紅棕色；另一管中加硫酸肼飽和溶液5ml 與醋酸鈉結晶少量，稍加熱，放冷，生成淡黃綠色沉淀，置紫外光燈(365nm) 下觀察，顯強烈的黃色熒光。
(3) 取本品粉末1g，加乙醇10ml，加熱回流1 小時，濾過，置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度。
取1ml ，置20ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，照分光光度法（附錄Ⅴ A）測定，在278nm 處有吸收。
(4) 取本品粉末2g，加甲醇30ml，置水浴上回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取4-甲氧基水楊醛對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯－冰醋酸(20:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2,4-二硝基苯肼試液。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
炮制 除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，曬干。
含量測定 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水－醋酸(70:30:2) 為流動相，檢測波長為278nm ；理論板數(shù)按4-甲氧基水楊醛峰計算應不低于1000，4-甲氧基水楊醛峰與內標物質峰的分離度應符合要求。
內標溶液的制備
精密稱取對羥基苯甲酸丁酯適量，加60％甲醇使溶解并定量稀釋制成每1ml 含6mg 的溶液，即得。
測定法
精密稱取4-甲氧基水楊醛對照品適量，置棕色量瓶中，加60％甲醇使溶解并定量稀釋制成每1ml 含1mg 的溶液。
精密量取該溶液4ml 、內標溶液2ml,置25ml量瓶中，加60％甲醇稀釋至刻度，搖勻，取20μl 注入液相色譜儀，記錄色譜圖，另取本品粗粉250～500mg，60℃干燥4 小時，精密稱定，置50ml燒瓶中，加60％甲醇15ml，置水浴中加熱回流 1.5小時，濾過，濾液置25ml量瓶中，用60％甲醇洗滌容器，洗液濾入同一量瓶中，精密加入內標溶液2ml ，加60％甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（孔徑0.5μm）濾過，濾液作為供試品溶液。
取20μl 注入液相色譜儀，按內標法以峰面積計算，即得。
本品于60℃干燥4 小時，含4-甲氧基水楊醛(C8H8O3)不得少于0.20％。
性味與歸經 辛、苦，溫；有毒。
歸肝、腎、心經。
功能與主治 祛風濕，強筋骨。
用于風寒濕痹，腰膝酸軟，心悸氣短，下肢浮腫。
用法與用量 3～6g 。
注意 本品有毒，服用不宜過量。
貯藏 置陰涼干燥處。
拼音名 Xiangjiapi
英文名 CORTEX PERIPLOCAE
來源 本品為蘿摩科植物杠柳 Periploca sepium Bge.的干燥根皮。
春、秋二季采挖根部，剝取根皮，曬干。
性狀 本品呈卷筒狀或槽狀，少數(shù)呈不規(guī)則的塊片狀，長3～10cm,直徑1～2cm ，厚0.2～0.4cm。
外表面灰棕色或黃棕色，栓皮松軟常呈鱗片狀，易剝落；內表面淡黃色或淡黃棕色，較平滑，有細縱紋。
體輕，質脆，易折斷，斷面不整齊，黃白色。
有特異香氣，味苦。
鑒別 (1) 本品粉末淡棕色。
草酸鈣方晶少數(shù)，直徑9～20μm。
石細胞長方形或類多角形，直徑24～70μm 。
乳管含無色油滴狀顆粒。
木栓細胞棕黃色，多角形。
淀粉粒甚多，單粒類圓形或長圓形，直徑3～11μm；復粒由2～6分粒組成。
(2) 取本品粉末10g ，置250ml 燒瓶中，加水150ml ，加熱蒸鎦，鎦出液具特異香氣，收集鎦出液10ml，分置二支試管中，一管中加1％ 三氯化鐵溶液1 滴，即顯紅棕色；另一管中加硫酸肼飽和溶液5ml 與醋酸鈉結晶少量，稍加熱，放冷，生成淡黃綠色沉淀，置紫外光燈(365nm) 下觀察，顯強烈的黃色熒光。
(3) 取本品粉末1g，加乙醇10ml，加熱回流1 小時，濾過，置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度。
取1ml ，置20ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，照分光光度法（附錄Ⅴ A）測定，在278nm 處有吸收。
(4) 取本品粉末2g，加甲醇30ml，置水浴上回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取4-甲氧基水楊醛對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯－冰醋酸(20:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2,4-二硝基苯肼試液。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
炮制 除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，曬干。
含量測定 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水－醋酸(70:30:2) 為流動相，檢測波長為278nm ；理論板數(shù)按4-甲氧基水楊醛峰計算應不低于1000，4-甲氧基水楊醛峰與內標物質峰的分離度應符合要求。
內標溶液的制備
精密稱取對羥基苯甲酸丁酯適量，加60％甲醇使溶解并定量稀釋制成每1ml 含6mg 的溶液，即得。
測定法
精密稱取4-甲氧基水楊醛對照品適量，置棕色量瓶中，加60％甲醇使溶解并定量稀釋制成每1ml 含1mg 的溶液。
精密量取該溶液4ml 、內標溶液2ml,置25ml量瓶中，加60％甲醇稀釋至刻度，搖勻，取20μl 注入液相色譜儀，記錄色譜圖，另取本品粗粉250～500mg，60℃干燥4 小時，精密稱定，置50ml燒瓶中，加60％甲醇15ml，置水浴中加熱回流 1.5小時，濾過，濾液置25ml量瓶中，用60％甲醇洗滌容器，洗液濾入同一量瓶中，精密加入內標溶液2ml ，加60％甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（孔徑0.5μm）濾過，濾液作為供試品溶液。
取20μl 注入液相色譜儀，按內標法以峰面積計算，即得。
本品于60℃干燥4 小時，含4-甲氧基水楊醛(C8H8O3)不得少于0.20％。
性味與歸經 辛、苦，溫；有毒。
歸肝、腎、心經。
功能與主治 祛風濕，強筋骨。
用于風寒濕痹，腰膝酸軟，心悸氣短，下肢浮腫。
用法與用量 3～6g 。
注意 本品有毒，服用不宜過量。
貯藏 置陰涼干燥處。