中藥名稱 虎杖
拼音名 Huzhang
英文名 RHIZOMA POLTGONI CUSPIDATI
來源 本品為蓼科植物虎杖 Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. 的干燥根莖和根。
春、秋二季采挖，除去須根，洗凈，趁鮮切短段或厚片，曬干。
性狀 本品多為圓柱形短段或不規(guī)則厚片，長1～7cm，直徑0.5～2.5cm。
外皮棕褐色，有縱皺紋及須根痕，切面皮部較薄，木部寬廣，棕黃色，射線放射狀，皮部與木部較易分離。
根莖髓中有隔或呈空洞狀。
質(zhì)堅硬。
氣微，味微苦、澀。
鑒別 (1) 項下氯仿提取后的水液，加醋酸乙酯10ml，振搖提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加水約5ml ，再用乙醚5ml 提取。
分取乙醚液，揮干，殘渣加乙醇1ml 使溶解，取少量點于濾紙上，晾干，置紫外光燈(365nm) 下觀察，顯亮藍色熒光；取水層液，加三氯化鐵試液2 滴，顯污綠色。
(3) 取本品粉末0.1g，加甲醇10ml，超聲提取15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加2.5mol/L硫酸溶液5ml,加熱水解30分鐘，放冷，用氯仿提取兩次，每次5ml,合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取大黃素和大黃素甲醚對照品，分別加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液各1μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。
炮制 除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。
含量測定 對照品溶液的制備
取大黃素對照品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml 中含大黃素0.1mg ）。
供試品溶液的制備 取本品粉末（通過3 號篩）約0.5g（同時另取本品粉末在105℃測定干燥失重），精密稱定，置100ml 量瓶中，加甲醇約90ml，超聲處理（功率250W，頻率300Hz ）30分鐘，放冷至室溫，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，置100ml 圓底燒瓶中，揮去甲醇，加硫酸滴定液(2.5mol/L)20ml，置沸水浴中加熱回流1 小時，稍冷，加氯仿約30ml，回流2 小時，冷卻，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗容器并入分液漏斗中，分取氯仿層置50ml量瓶中，加氯仿稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法
精密量取對照品溶液2ml 和3ml ，揮去甲醇；另精密量取供試品溶液10ml，蒸發(fā)至干；上述三個殘渣中分別各精密加入2％ 氨溶液與5％ 氫氧化鈉溶液的等量混合溶液20ml使溶解，用三號垂熔漏斗濾過，取續(xù)濾液，以試試為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ B），在520nm 的波長處分別測定吸收度，計算，即得。
本品按干燥品計算，含總蒽醌以大黃素(C15H10O5)計，不得少于1.5％ 。
性味與歸經(jīng) 微苦，微寒。
歸肝、膽、肺經(jīng)。
功能與主治 祛風利濕，散瘀定痛，止咳化痰。
用于關節(jié)痹痛，濕熱黃疸，經(jīng)閉，癥瘕，咳嗽痰多，水火燙傷，跌撲損傷，癰腫瘡毒。
用法與用量 9～15g；外用適量，制成煎液或油膏涂敷。
注意 孕婦慎用。
貯藏 置干燥處，防霉，防蛀。
拼音名 Huzhang
英文名 RHIZOMA POLTGONI CUSPIDATI
來源 本品為蓼科植物虎杖 Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. 的干燥根莖和根。
春、秋二季采挖，除去須根，洗凈，趁鮮切短段或厚片，曬干。
性狀 本品多為圓柱形短段或不規(guī)則厚片，長1～7cm，直徑0.5～2.5cm。
外皮棕褐色，有縱皺紋及須根痕，切面皮部較薄，木部寬廣，棕黃色，射線放射狀，皮部與木部較易分離。
根莖髓中有隔或呈空洞狀。
質(zhì)堅硬。
氣微，味微苦、澀。
鑒別 (1) 項下氯仿提取后的水液，加醋酸乙酯10ml，振搖提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加水約5ml ，再用乙醚5ml 提取。
分取乙醚液，揮干，殘渣加乙醇1ml 使溶解，取少量點于濾紙上，晾干，置紫外光燈(365nm) 下觀察，顯亮藍色熒光；取水層液，加三氯化鐵試液2 滴，顯污綠色。
(3) 取本品粉末0.1g，加甲醇10ml，超聲提取15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加2.5mol/L硫酸溶液5ml,加熱水解30分鐘，放冷，用氯仿提取兩次，每次5ml,合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取大黃素和大黃素甲醚對照品，分別加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液各1μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。
炮制 除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。
含量測定 對照品溶液的制備
取大黃素對照品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml 中含大黃素0.1mg ）。
供試品溶液的制備 取本品粉末（通過3 號篩）約0.5g（同時另取本品粉末在105℃測定干燥失重），精密稱定，置100ml 量瓶中，加甲醇約90ml，超聲處理（功率250W，頻率300Hz ）30分鐘，放冷至室溫，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，置100ml 圓底燒瓶中，揮去甲醇，加硫酸滴定液(2.5mol/L)20ml，置沸水浴中加熱回流1 小時，稍冷，加氯仿約30ml，回流2 小時，冷卻，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗容器并入分液漏斗中，分取氯仿層置50ml量瓶中，加氯仿稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法
精密量取對照品溶液2ml 和3ml ，揮去甲醇；另精密量取供試品溶液10ml，蒸發(fā)至干；上述三個殘渣中分別各精密加入2％ 氨溶液與5％ 氫氧化鈉溶液的等量混合溶液20ml使溶解，用三號垂熔漏斗濾過，取續(xù)濾液，以試試為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ B），在520nm 的波長處分別測定吸收度，計算，即得。
本品按干燥品計算，含總蒽醌以大黃素(C15H10O5)計，不得少于1.5％ 。
性味與歸經(jīng) 微苦，微寒。
歸肝、膽、肺經(jīng)。
功能與主治 祛風利濕，散瘀定痛，止咳化痰。
用于關節(jié)痹痛，濕熱黃疸，經(jīng)閉，癥瘕，咳嗽痰多，水火燙傷，跌撲損傷，癰腫瘡毒。
用法與用量 9～15g；外用適量，制成煎液或油膏涂敷。
注意 孕婦慎用。
貯藏 置干燥處，防霉，防蛀。