一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)兒童炎性腸病的大規(guī)模全面遺傳分析，識(shí)別出了5個(gè)新的基因區(qū)域。其中的一個(gè)基因，其所在的生物通路能夠傳遞消化管的疼痛信息。
這項(xiàng)研究是由Hakon Hakonarson博士主持的，據(jù)他介紹，該發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了關(guān)于IBD疾病發(fā)展機(jī)制的理解，生物學(xué)通路上特定基因的詳細(xì)運(yùn)作為最終依據(jù)個(gè)體的遺傳表達(dá)普指定個(gè)性療法提供了基礎(chǔ)。
IBD是一種胃腸道的慢性炎癥，影響了美國(guó)將近200萬(wàn)的兒童和成人。大部分的IBD基因分析主要關(guān)注于成年人，而且是基于應(yīng)用基因組。在這項(xiàng)研究中，研究人員關(guān)注了兒童的IBD，他們對(duì)3400名兒童和青少年進(jìn)行了全基因組的分析，使用自動(dòng)化的基因型分析工具進(jìn)行掃描，以尋找導(dǎo)致疾病風(fēng)險(xiǎn)的基因變異。
研究小組識(shí)分別在16，22，10，2和19染色體上別了5個(gè)新的基因區(qū)域，這些區(qū)域增加了早期的IBD風(fēng)險(xiǎn)。其中最顯著的區(qū)域是16p11，該區(qū)域包括基因IL27，該基因能編碼細(xì)胞因子，或信號(hào)蛋白。該基因編碼的細(xì)胞因子對(duì)生物通路起作用，即T輔助17通路。該通路在引發(fā)腸炎方面承擔(dān)了主要的作用。T輔助17細(xì)胞是近期發(fā)現(xiàn)的，能導(dǎo)致嚴(yán)重的炎癥和組織損傷。
研究人員介紹說(shuō)，在我們的免疫系統(tǒng)中有很多細(xì)胞因子，這項(xiàng)研究表明，IL27是IBD的首要成因。該基因的發(fā)現(xiàn)有助于在功能方面理解腸炎疾病。
這項(xiàng)研究是由Hakon Hakonarson博士主持的，據(jù)他介紹，該發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了關(guān)于IBD疾病發(fā)展機(jī)制的理解，生物學(xué)通路上特定基因的詳細(xì)運(yùn)作為最終依據(jù)個(gè)體的遺傳表達(dá)普指定個(gè)性療法提供了基礎(chǔ)。
IBD是一種胃腸道的慢性炎癥，影響了美國(guó)將近200萬(wàn)的兒童和成人。大部分的IBD基因分析主要關(guān)注于成年人，而且是基于應(yīng)用基因組。在這項(xiàng)研究中，研究人員關(guān)注了兒童的IBD，他們對(duì)3400名兒童和青少年進(jìn)行了全基因組的分析，使用自動(dòng)化的基因型分析工具進(jìn)行掃描，以尋找導(dǎo)致疾病風(fēng)險(xiǎn)的基因變異。
研究小組識(shí)分別在16，22，10，2和19染色體上別了5個(gè)新的基因區(qū)域，這些區(qū)域增加了早期的IBD風(fēng)險(xiǎn)。其中最顯著的區(qū)域是16p11，該區(qū)域包括基因IL27，該基因能編碼細(xì)胞因子，或信號(hào)蛋白。該基因編碼的細(xì)胞因子對(duì)生物通路起作用，即T輔助17通路。該通路在引發(fā)腸炎方面承擔(dān)了主要的作用。T輔助17細(xì)胞是近期發(fā)現(xiàn)的，能導(dǎo)致嚴(yán)重的炎癥和組織損傷。
研究人員介紹說(shuō)，在我們的免疫系統(tǒng)中有很多細(xì)胞因子，這項(xiàng)研究表明，IL27是IBD的首要成因。該基因的發(fā)現(xiàn)有助于在功能方面理解腸炎疾病。