科研人員對(duì)小鼠體內(nèi)一種基因蛋白的研究成果，或?yàn)槿祟愔委煛袄夏臧V呆癥”燃起新的希望。
廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院許華曦、張?jiān)莆浣淌谡n題組一項(xiàng)研究表明，存在于小鼠中的一種名為Rps23rl的基因蛋白可以抑制與老年癡呆癥發(fā)病密切相關(guān)的生化過(guò)程。簡(jiǎn)言之，這種基因蛋白對(duì)引發(fā)老年癡呆癥的病因有明顯的“控制”作用。這一研究為老年癡呆癥治療藥物的研發(fā)提供了新的方向和思路，并為解釋“為什么人類會(huì)患上老年癡呆癥而小鼠不會(huì)”這一問(wèn)題提供了科學(xué)的理論依據(jù)。
長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家們認(rèn)為，β淀粉樣蛋白在大腦里的過(guò)量堆積和神經(jīng)元細(xì)胞里神經(jīng)纖維的纏結(jié)是導(dǎo)致老年癡呆癥的“罪魁禍?zhǔn)住?。課題組成員、生物醫(yī)學(xué)研究院張?jiān)莆浣淌谡f(shuō)，經(jīng)過(guò)8年的研究工作，他們?cè)谛∈蠹?xì)胞中篩選、鑒定出了Rps23r1基因，并通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型，證實(shí)了這種蛋白能同時(shí)明顯抑制β淀粉樣蛋白生成和神經(jīng)元細(xì)胞里神經(jīng)纖維的纏結(jié)。
在目前老年癡呆癥還無(wú)有效治療手段和方法的情況下，這一發(fā)現(xiàn)或?yàn)榭茖W(xué)家們提供了新的思路。課題組組長(zhǎng)、生物醫(yī)學(xué)研究院院長(zhǎng)許華曦說(shuō)：“這為研發(fā)相關(guān)治療藥物提供了一個(gè)新的靶點(diǎn)和方向?！?BR> 許華曦表示，由于該基因所影響的信號(hào)通路在人體中同樣存在，可以通過(guò)采用基因療法、干細(xì)胞方法或者尋找Rps23r1蛋白的小分子功能類似物來(lái)開(kāi)發(fā)治療老年癡呆癥的藥物。通過(guò)藥物來(lái)激活這個(gè)基因，使它發(fā)揮作用，有效抑制老年癡呆癥的病因。
廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院許華曦、張?jiān)莆浣淌谡n題組一項(xiàng)研究表明，存在于小鼠中的一種名為Rps23rl的基因蛋白可以抑制與老年癡呆癥發(fā)病密切相關(guān)的生化過(guò)程。簡(jiǎn)言之，這種基因蛋白對(duì)引發(fā)老年癡呆癥的病因有明顯的“控制”作用。這一研究為老年癡呆癥治療藥物的研發(fā)提供了新的方向和思路，并為解釋“為什么人類會(huì)患上老年癡呆癥而小鼠不會(huì)”這一問(wèn)題提供了科學(xué)的理論依據(jù)。
長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家們認(rèn)為，β淀粉樣蛋白在大腦里的過(guò)量堆積和神經(jīng)元細(xì)胞里神經(jīng)纖維的纏結(jié)是導(dǎo)致老年癡呆癥的“罪魁禍?zhǔn)住?。課題組成員、生物醫(yī)學(xué)研究院張?jiān)莆浣淌谡f(shuō)，經(jīng)過(guò)8年的研究工作，他們?cè)谛∈蠹?xì)胞中篩選、鑒定出了Rps23r1基因，并通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型，證實(shí)了這種蛋白能同時(shí)明顯抑制β淀粉樣蛋白生成和神經(jīng)元細(xì)胞里神經(jīng)纖維的纏結(jié)。
在目前老年癡呆癥還無(wú)有效治療手段和方法的情況下，這一發(fā)現(xiàn)或?yàn)榭茖W(xué)家們提供了新的思路。課題組組長(zhǎng)、生物醫(yī)學(xué)研究院院長(zhǎng)許華曦說(shuō)：“這為研發(fā)相關(guān)治療藥物提供了一個(gè)新的靶點(diǎn)和方向?！?BR> 許華曦表示，由于該基因所影響的信號(hào)通路在人體中同樣存在，可以通過(guò)采用基因療法、干細(xì)胞方法或者尋找Rps23r1蛋白的小分子功能類似物來(lái)開(kāi)發(fā)治療老年癡呆癥的藥物。通過(guò)藥物來(lái)激活這個(gè)基因，使它發(fā)揮作用，有效抑制老年癡呆癥的病因。