31、為確定質(zhì)量管理體系實現(xiàn)規(guī)定的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的適宜性、充分性和有效性所進行的活動是（ ）。
A．管理實施
B．管理評價
C．管理評審
D．管理評估
答案：C
解析：管理評審包括評價質(zhì)量管理體系改進的機會和變更的需要，也包括對質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的評價。管理評審也是一個過程。
32、1999年，（ ）標準協(xié)會和挪威船級社等13個組織共同發(fā)布職業(yè)健康安全評價系列標準，即OHSAS 18001《職業(yè)健康安全管理體系-規(guī)范》和OHSAS 18002《職業(yè)健康安全管理體系-OHSAS 18001實施指南》。
A．英國
B．美國
C．德國
D．法國
答案：A
33、防護應(yīng)包括（ ）、搬運、包裝、貯存和保護等內(nèi)容，涉及產(chǎn)品的搬運、包裝、貯存、防護和交付的過程。
A．生產(chǎn)
B．銷售
C．保養(yǎng)
D．標識
答案：D
24、產(chǎn)品質(zhì)量特性是在產(chǎn)品（ ）形成的，是由產(chǎn)品的原材料、構(gòu)成產(chǎn)品的各個組成部分的質(zhì)量決定的，并與該過程的專業(yè)技術(shù)、人員水平、設(shè)備能力甚至環(huán)境條件密切相關(guān)。
A．實現(xiàn)過程
B．制造過程
C．使用過程
D．加工過程
答案：A
35、以下對于質(zhì)量檢驗計劃的表述中有誤的一項是（ ）。
A．檢驗計劃是產(chǎn)品生產(chǎn)者對整個檢驗和試驗工作進行的系統(tǒng)策劃和總體安排的結(jié)果
B．編制質(zhì)量檢驗計劃的目的是指導檢驗人員完成檢驗工作，保證檢驗工作的質(zhì)量
C．質(zhì)量檢驗計劃必須由質(zhì)量管理部門或質(zhì)量檢驗的主管部門負責，由檢驗技術(shù)人員編制
D．編制檢驗計劃要充分體現(xiàn)檢驗的目的并要綜合考慮檢驗成本
答案：C
解析：質(zhì)量檢驗計劃可由質(zhì)量管理部門或質(zhì)量檢驗的主管部門負責，由檢驗技術(shù)人員編制，也可以由檢驗部門歸口會同其他部門共同編制。
A．管理實施
B．管理評價
C．管理評審
D．管理評估
答案：C
解析：管理評審包括評價質(zhì)量管理體系改進的機會和變更的需要，也包括對質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的評價。管理評審也是一個過程。
32、1999年，（ ）標準協(xié)會和挪威船級社等13個組織共同發(fā)布職業(yè)健康安全評價系列標準，即OHSAS 18001《職業(yè)健康安全管理體系-規(guī)范》和OHSAS 18002《職業(yè)健康安全管理體系-OHSAS 18001實施指南》。
A．英國
B．美國
C．德國
D．法國
答案：A
33、防護應(yīng)包括（ ）、搬運、包裝、貯存和保護等內(nèi)容，涉及產(chǎn)品的搬運、包裝、貯存、防護和交付的過程。
A．生產(chǎn)
B．銷售
C．保養(yǎng)
D．標識
答案：D
24、產(chǎn)品質(zhì)量特性是在產(chǎn)品（ ）形成的，是由產(chǎn)品的原材料、構(gòu)成產(chǎn)品的各個組成部分的質(zhì)量決定的，并與該過程的專業(yè)技術(shù)、人員水平、設(shè)備能力甚至環(huán)境條件密切相關(guān)。
A．實現(xiàn)過程
B．制造過程
C．使用過程
D．加工過程
答案：A
35、以下對于質(zhì)量檢驗計劃的表述中有誤的一項是（ ）。
A．檢驗計劃是產(chǎn)品生產(chǎn)者對整個檢驗和試驗工作進行的系統(tǒng)策劃和總體安排的結(jié)果
B．編制質(zhì)量檢驗計劃的目的是指導檢驗人員完成檢驗工作，保證檢驗工作的質(zhì)量
C．質(zhì)量檢驗計劃必須由質(zhì)量管理部門或質(zhì)量檢驗的主管部門負責，由檢驗技術(shù)人員編制
D．編制檢驗計劃要充分體現(xiàn)檢驗的目的并要綜合考慮檢驗成本
答案：C
解析：質(zhì)量檢驗計劃可由質(zhì)量管理部門或質(zhì)量檢驗的主管部門負責，由檢驗技術(shù)人員編制，也可以由檢驗部門歸口會同其他部門共同編制。