科學(xué)家表示急性髓性白血病因基因變異產(chǎn)生

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他們通過對實驗鼠的研究,找出了三組引發(fā)急性髓性白血病的遺傳變異。新研究為科學(xué)家研制出能治療這種血癌的新藥鋪平了道路。
    英國每年約有2000人被診斷出罹患急性髓性白血病,患病后,體內(nèi)產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓開始粗制濫造出不成熟的白血細(xì)胞,這將改變血液中白血細(xì)胞和紅血細(xì)胞之間的平衡。這種不成熟的白血細(xì)胞一方面無法對抗感染,另一方面也會使血液中紅血細(xì)胞太少而無法攜帶足夠的氧氣在體內(nèi)循環(huán)。如果不治療,患者可能在幾周內(nèi)死亡。
    英國劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會桑格學(xué)院研究所的科學(xué)家表示,與急性髓性白血病有關(guān)的最常見基因變異發(fā)生在Npm1基因。他們通過打開或關(guān)閉實驗鼠血細(xì)胞中的這個基因證明,該基因能增強細(xì)胞自我更新能力的提升——這是癌癥出現(xiàn)的一個信號。然而,實驗結(jié)果顯示,只有三分之一的實驗鼠患上白血病,這表明,還有其他變異在起作用。
    隨后,他們使用插入誘變技術(shù)讓實驗鼠體內(nèi)的基因隨機發(fā)生變異,并認(rèn)真研究了那些患上這種白血病的老鼠,以此追蹤到了另外兩種與該疾病有關(guān)的基因變異。一種變異影響細(xì)胞的分裂和生長;另一種變異則會改變細(xì)胞的環(huán)境。
    桑格學(xué)院研究所的血液病專家喬治·瓦西利烏表示,他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了血癌發(fā)生時會出現(xiàn)的關(guān)鍵步驟,這意味著未來可以研發(fā)出逆轉(zhuǎn)這個過程的新藥,盡管研制出新藥可能還需要幾十年,但新研究能使現(xiàn)有藥物更有針對性,療效也更好。
    英國慈善組織白血病和淋巴瘤研究會的科學(xué)主管戴維·格蘭特表示:“科學(xué)家已經(jīng)證明,主要針對特定遺傳變異的血癌藥物效果已越來越好。新研究為未來研發(fā)出治療急性髓性白血病的新藥奠定了基礎(chǔ)?!?BR>