藥物分析輔導(dǎo):烏苯美司膠囊含量測(cè)定方法

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色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.6%磷酸二氫鈉溶液(45:55)為流動(dòng)相;柱溫為40℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按烏苯美司峰計(jì)算不低于2500。
     文獻(xiàn)報(bào)道的方法:
     劉仲義等用HPLC法測(cè)定烏苯美司及其膠囊的含量,以非那西丁為內(nèi)標(biāo)。儀器:Waters 510型高效液相色譜儀。色譜柱為Nucleosil C18(4.0mm×250mm);流動(dòng)相為甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀(54:46);柱溫為30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為258nm;流速:1ml/min。