Immuno Gen生物技術公司近日表示，其開發(fā)的抗癌新藥IMGN901已被FDA指定為罕見病治療藥。這種產品在開發(fā)過程中運用了該公司獨有的抗體技術和靶向型抗體載荷（TAP）技術，主要針對治療Merkel細胞癌（MCC）。與此同時，它也已被歐盟委員會指定為MCC罕見病治療藥。
IMGN901可殺滅表達CD56（一種蛋白）的癌細胞，該復方制劑在強效抗癌成分DM1中加入了可綁定CD56的抗體，許可權完全屬于Immuno Gen公司。
在一項相關臨床實驗中，6名轉移性MCC患者采用IMGN901進行治療，結果表明，2名受試者對藥物出現了客觀反應（其中1名患者的病情持續(xù)完全緩解），還有1名受試者用藥后病情保持不惡化。
一旦IMGN901最后能通過FDA批準上市銷售，Immuno Gen公司將擁有7年的銷售權，此外在藥物的研發(fā)過程中還能獲得財政扶持。
IMGN901可殺滅表達CD56（一種蛋白）的癌細胞，該復方制劑在強效抗癌成分DM1中加入了可綁定CD56的抗體，許可權完全屬于Immuno Gen公司。
在一項相關臨床實驗中，6名轉移性MCC患者采用IMGN901進行治療，結果表明，2名受試者對藥物出現了客觀反應（其中1名患者的病情持續(xù)完全緩解），還有1名受試者用藥后病情保持不惡化。
一旦IMGN901最后能通過FDA批準上市銷售，Immuno Gen公司將擁有7年的銷售權，此外在藥物的研發(fā)過程中還能獲得財政扶持。