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「藥理及應用」本品為5-羥色胺受體阻斷藥，對5ht2受體有選擇性阻滯作用，亦有較弱的α1和h1受體拮抗作用。有降低高血壓患者的外周阻力，腎血管阻力的下降更明顯，對正常人無降壓作用。對有阻塞性血管病變者，可改善下肢血流供應。對雷諾病者可改善組織的血流灌注、使皮膚血流增加。靜脈注射后可降低右房壓、肺動脈壓及肺毛細管模壓。
口服吸收迅速完全，0.5～2小時血藥濃度達峰值。與血漿蛋白結合率95％。生物利用度約50％。在肝內代謝。t1／2約15小時。食物不影響其吸收。
「適應癥」用于各型高血壓，也用于充血性心力衰竭，雷諾病及間歇性跛行。
「用法用法」口服，開始劑量1次20mg，1日2次。1個月后如療效不滿意，可將劑量增至1次40mg，1日2次，劑量超過40mg時，降壓作用不再增強。肝功能不全時，1次劑量勿超過20mg.靜脈注射的開始劑量為10mg，劑量為30mg，以每分鐘3mg的速度注射。也可靜脈滴注，滴速2～6mg／小時。
「不良反應」有頭暈、疲乏、浮腫、口干、體重增加及q-tc延長（易發(fā)生于低血鉀時）。不宜與排鉀利尿藥合用。
「藥理及應用」本品為5-羥色胺受體阻斷藥，對5ht2受體有選擇性阻滯作用，亦有較弱的α1和h1受體拮抗作用。有降低高血壓患者的外周阻力，腎血管阻力的下降更明顯，對正常人無降壓作用。對有阻塞性血管病變者，可改善下肢血流供應。對雷諾病者可改善組織的血流灌注、使皮膚血流增加。靜脈注射后可降低右房壓、肺動脈壓及肺毛細管模壓。
口服吸收迅速完全，0.5～2小時血藥濃度達峰值。與血漿蛋白結合率95％。生物利用度約50％。在肝內代謝。t1／2約15小時。食物不影響其吸收。
「適應癥」用于各型高血壓，也用于充血性心力衰竭，雷諾病及間歇性跛行。
「用法用法」口服，開始劑量1次20mg，1日2次。1個月后如療效不滿意，可將劑量增至1次40mg，1日2次，劑量超過40mg時，降壓作用不再增強。肝功能不全時，1次劑量勿超過20mg.靜脈注射的開始劑量為10mg，劑量為30mg，以每分鐘3mg的速度注射。也可靜脈滴注，滴速2～6mg／小時。
「不良反應」有頭暈、疲乏、浮腫、口干、體重增加及q-tc延長（易發(fā)生于低血鉀時）。不宜與排鉀利尿藥合用。