Cabazitaxe獲FDA審評

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賽諾非治療前列腺癌藥物Cabazitaxe的新藥上市申請(NDA)已獲美國FDA快速批準通道。 三期臨床研究的總生存數達到主要療效終點,具有顯著的統(tǒng)計學意義。 這項研究的結果將在2010年3月的ASCO GU會議(美國臨床腫瘤學會-生殖泌尿展示。 該公司關于Cabazitaxe的EU正在與歐盟進行計論。