表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：藥物在體內達到動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。單位為：L或L／kg。
其本身不代表真正的容積，無直接的生理學意義，反映：
（1）藥物分布的廣泛程度。
（2）藥物與組織結合的程度。
Vd=X／C0。體內藥量X，血藥濃度C0
影響因素：藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)、藥物的結合率等。
脂溶性小，或與血漿蛋白結合率高，不易進入組織中，主要分布在血漿中，Vd小。許多酸性藥物，如磺醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理胺類、青霉素等，0.15～0.30L／kg。
意義：推測藥物在體內的分布情況。
（1）Vd大的藥物：與組織蛋白結合多，主要分布于細胞內液及組織間液。
（2）Vd小的藥物：與血漿蛋白結合多，較集中于血漿。
V d為3～5L，可能主要分布在血液，與血漿蛋白大量結合，如雙香豆素、苯妥英鈉和保泰松。
V d為10～20L，主要分布在血漿和細胞外液，不易通過細胞膜，無法分布于細醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理胞內液，如溴化物和碘化物等。
V d為40L，分布于細胞內、外液，在體內的分布較廣，如安替比林。
V d非常大，可達到100～200L，遠遠超過了體液的總容積，藥物在體醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理內往往有特異性的組織分布，如硫噴妥鈉大量分布于脂肪組織，而131碘可大量濃集于甲狀腺。
其本身不代表真正的容積，無直接的生理學意義，反映：
（1）藥物分布的廣泛程度。
（2）藥物與組織結合的程度。
Vd=X／C0。體內藥量X，血藥濃度C0
影響因素：藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)、藥物的結合率等。
脂溶性小，或與血漿蛋白結合率高，不易進入組織中，主要分布在血漿中，Vd小。許多酸性藥物，如磺醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理胺類、青霉素等，0.15～0.30L／kg。
意義：推測藥物在體內的分布情況。
（1）Vd大的藥物：與組織蛋白結合多，主要分布于細胞內液及組織間液。
（2）Vd小的藥物：與血漿蛋白結合多，較集中于血漿。
V d為3～5L，可能主要分布在血液，與血漿蛋白大量結合，如雙香豆素、苯妥英鈉和保泰松。
V d為10～20L，主要分布在血漿和細胞外液，不易通過細胞膜，無法分布于細醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理胞內液，如溴化物和碘化物等。
V d為40L，分布于細胞內、外液，在體內的分布較廣，如安替比林。
V d非常大，可達到100～200L，遠遠超過了體液的總容積，藥物在體醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理內往往有特異性的組織分布，如硫噴妥鈉大量分布于脂肪組織，而131碘可大量濃集于甲狀腺。