理化鑒定法的概念：利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)憂劣程度的方法，統(tǒng)稱為理化鑒定法。
（一）物理常數(shù)的測(cè)定
包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測(cè)定。這對(duì)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理?yè)]發(fā)油類、油脂類、樹(shù)脂類、液體類藥（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實(shí)性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。
（二）一般理化鑒別
①化學(xué)定性分析
②微量升華
③熒光分析：一般使用的波長(zhǎng)是365nm。
④顯微化學(xué)分析：利用顯微和化學(xué)的方法，確定中藥有效成分在中藥組織結(jié)構(gòu)中的部位，稱顯微化學(xué)定位試驗(yàn)。
⑤泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測(cè)定：主要針對(duì)含有皂苷類的中藥進(jìn)行鑒定。
（三）檢查
①水分測(cè)定。
②灰分測(cè)定。
③膨脹度的測(cè)定：如南葶藶子和北葶藶子外形不易區(qū)分，北葶藶子膨脹度不低于12，南葶藶于膨脹度不低于3，可以區(qū)別二者。又如哈蟆油膨脹度不低于55，可與偽品區(qū)別。
④酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理過(guò)程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過(guò)氧化物和低分子醛類、酮類等分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)異臭味，影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。
⑤色度檢查：了解在貯藏過(guò)程有色雜質(zhì)的含量，如白術(shù)。
⑥有害物質(zhì)的檢查包括內(nèi)源性與外源性有害物質(zhì)兩類。內(nèi)源性的有兩種（腎毒性的馬兜鈴酸和肝毒性成分的吡咯西啶）；外源性包括有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素、重金屬、砷鹽、二氧化硫。
（四）色譜法
色譜法又稱層析法，包括薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、蛋白電泳色譜法等。
（五）分光光度法
包括紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法（醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理重金屬、有害元素及微量元素）。
200～400nm為紫外光區(qū)，400～760nm為可見(jiàn)光區(qū)。
（六）色譜、光譜和質(zhì)譜聯(lián)用分析法
（七）浸出物測(cè)定
對(duì)有效成分尚不清楚或尚無(wú)精確定量方法的中藥，一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用水、乙醇或乙醚等溶劑對(duì)藥材中可溶性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，用以控制中藥的質(zhì)量。
通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作溶劑，用冷浸法或熱浸法做中藥的浸出物測(cè)定。
（八）含量測(cè)定
含量測(cè)定的方法很多，既有經(jīng)典分析方法（容量法、重量法等）又醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理有現(xiàn)代儀器分析法（如紫外-可見(jiàn)分光光度法、高效液相色譜法、薄層掃描法、氣相色譜法等）。
（一）物理常數(shù)的測(cè)定
包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測(cè)定。這對(duì)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理?yè)]發(fā)油類、油脂類、樹(shù)脂類、液體類藥（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實(shí)性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。
（二）一般理化鑒別
①化學(xué)定性分析
②微量升華
③熒光分析：一般使用的波長(zhǎng)是365nm。
④顯微化學(xué)分析：利用顯微和化學(xué)的方法，確定中藥有效成分在中藥組織結(jié)構(gòu)中的部位，稱顯微化學(xué)定位試驗(yàn)。
⑤泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測(cè)定：主要針對(duì)含有皂苷類的中藥進(jìn)行鑒定。
（三）檢查
①水分測(cè)定。
②灰分測(cè)定。
③膨脹度的測(cè)定：如南葶藶子和北葶藶子外形不易區(qū)分，北葶藶子膨脹度不低于12，南葶藶于膨脹度不低于3，可以區(qū)別二者。又如哈蟆油膨脹度不低于55，可與偽品區(qū)別。
④酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理過(guò)程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過(guò)氧化物和低分子醛類、酮類等分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)異臭味，影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。
⑤色度檢查：了解在貯藏過(guò)程有色雜質(zhì)的含量，如白術(shù)。
⑥有害物質(zhì)的檢查包括內(nèi)源性與外源性有害物質(zhì)兩類。內(nèi)源性的有兩種（腎毒性的馬兜鈴酸和肝毒性成分的吡咯西啶）；外源性包括有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素、重金屬、砷鹽、二氧化硫。
（四）色譜法
色譜法又稱層析法，包括薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、蛋白電泳色譜法等。
（五）分光光度法
包括紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法（醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理重金屬、有害元素及微量元素）。
200～400nm為紫外光區(qū)，400～760nm為可見(jiàn)光區(qū)。
（六）色譜、光譜和質(zhì)譜聯(lián)用分析法
（七）浸出物測(cè)定
對(duì)有效成分尚不清楚或尚無(wú)精確定量方法的中藥，一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用水、乙醇或乙醚等溶劑對(duì)藥材中可溶性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，用以控制中藥的質(zhì)量。
通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作溶劑，用冷浸法或熱浸法做中藥的浸出物測(cè)定。
（八）含量測(cè)定
含量測(cè)定的方法很多，既有經(jīng)典分析方法（容量法、重量法等）又醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理有現(xiàn)代儀器分析法（如紫外-可見(jiàn)分光光度法、高效液相色譜法、薄層掃描法、氣相色譜法等）。