【考試內(nèi)容】
1.藥學基本知識
熟悉醫(yī)院藥學部（藥劑科）的性質(zhì)、任務和在醫(yī)院的地位。
熟悉社會藥房的性質(zhì)、定位、特點、經(jīng)營原則、技術管理和基本的管理制度。
熟悉定點藥房與非定點社會藥房區(qū)別。
熟悉各級管理人員和技術人員的職責。
熟悉執(zhí)業(yè)藥師的含義、特點、職責和素質(zhì)要求。
了解醫(yī)院藥學的基本概念、性質(zhì)、發(fā)展概況和組織機構設置。
了解醫(yī)院藥學和社會藥房的發(fā)展趨勢以及藥學保健的基本含義與意義。
2.處方調(diào)配B
掌握處方權限、處方書寫要求、處方限量和處方保管的具體規(guī)定。
掌握處方審核與調(diào)配的基本程序、注意事項和有關管理制度。
掌握藥房藥品請領、驗收、保存的原則與要求。
熟悉藥房的任務和處方的定義、意義、組成。
3.用藥指導
掌握用藥指導的基本內(nèi)容，包括用法用量、老年人用藥、兒童用藥、圍產(chǎn)期和哺乳期用藥、肝腎功能損害病人用藥、特殊疾病用藥和藥物相互作用的基本內(nèi)容。
掌握基本的用藥指導方法。
熟悉用藥指導的意義、目的和病人用藥依從性的基本概念。
4.合理用藥
掌握合理用藥的基本概念、意義和目的。
掌握藥物治療有效性的有關知認
掌握藥物治療安全性的有關知識。
掌握促進合理用藥的措施。
掌握影響合理用藥的因素。
掌握不合理用藥的后果。
熟悉藥物治療經(jīng)濟性的相關知識。
熟悉藥物治療適當性的含義和評價原則。
熟悉不合理用藥的表現(xiàn)。
5.常見中毒物質(zhì)的藥物治療
掌握常用解救藥物的作用機制、臨床應用及注意事項。
了解主要中毒物的機理、臨床表現(xiàn)、解救方法。
了解有機磷酸酯類、擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類、苯二氮卓類、三環(huán)類、抗凝血類滅鼠藥、有機氟滅鼠藥、抗癲癇藥等中毒的臨床表現(xiàn)及解救方法。
6、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
掌握藥品生產(chǎn)管理中生產(chǎn)文件管理、物料管理、清潔衛(wèi)生管理、生產(chǎn)過程管理。
掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中質(zhì)量標準的制定及內(nèi)容、質(zhì)量檢驗。質(zhì)量監(jiān)控。
掌握驗證工作中驗證的一般程序，驗證的主要內(nèi)容中工藝驗證和原輔料驗證。
熟悉生產(chǎn)質(zhì)量管理中檢驗管理制度和自檢。
熟悉驗證工作中驗證的分類與適用條件。
了解廠房與設備管理中的設備管理。
了解驗證工作中設備驗證內(nèi)容、驗證名詞解釋。
了解GMP認證的意義、申請、工作程序。
7.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理。
掌握藥品質(zhì)量管理組的具體任務。
掌握藥品質(zhì)量驗收組的具體任務中質(zhì)量驗收內(nèi)容，驗收記錄填寫要求及藥品的拒收。
掌握進口藥品的驗收。
熟悉藥品的質(zhì)量管理制度。
了解檢驗室的任務要求。
了解藥品的拒收。
8.藥品的購入、銷售、儲運和養(yǎng)護
掌握藥品采購中供貨單位的選擇、采購合同的簽訂、首次經(jīng)營品種的審批。
掌握藥品銷售管理要求。
掌握藥品儲存和保管的任務與要求。
掌握藥品的分類儲存和主要劑型的保管方法，有效期藥品的儲存管理，藥品儲存中的色標管理。
掌握藥品的出入庫的管理……
掌握藥品養(yǎng)護的目的及組織，藥品養(yǎng)護工作的內(nèi)容和要求，影響藥品質(zhì)量的因素。
熟悉特殊藥品的儲存管理，熟悉退貨藥品的管理。
了解庫存藥品的堆垛要求。
1.藥學基本知識
熟悉醫(yī)院藥學部（藥劑科）的性質(zhì)、任務和在醫(yī)院的地位。
熟悉社會藥房的性質(zhì)、定位、特點、經(jīng)營原則、技術管理和基本的管理制度。
熟悉定點藥房與非定點社會藥房區(qū)別。
熟悉各級管理人員和技術人員的職責。
熟悉執(zhí)業(yè)藥師的含義、特點、職責和素質(zhì)要求。
了解醫(yī)院藥學的基本概念、性質(zhì)、發(fā)展概況和組織機構設置。
了解醫(yī)院藥學和社會藥房的發(fā)展趨勢以及藥學保健的基本含義與意義。
2.處方調(diào)配B
掌握處方權限、處方書寫要求、處方限量和處方保管的具體規(guī)定。
掌握處方審核與調(diào)配的基本程序、注意事項和有關管理制度。
掌握藥房藥品請領、驗收、保存的原則與要求。
熟悉藥房的任務和處方的定義、意義、組成。
3.用藥指導
掌握用藥指導的基本內(nèi)容，包括用法用量、老年人用藥、兒童用藥、圍產(chǎn)期和哺乳期用藥、肝腎功能損害病人用藥、特殊疾病用藥和藥物相互作用的基本內(nèi)容。
掌握基本的用藥指導方法。
熟悉用藥指導的意義、目的和病人用藥依從性的基本概念。
4.合理用藥
掌握合理用藥的基本概念、意義和目的。
掌握藥物治療有效性的有關知認
掌握藥物治療安全性的有關知識。
掌握促進合理用藥的措施。
掌握影響合理用藥的因素。
掌握不合理用藥的后果。
熟悉藥物治療經(jīng)濟性的相關知識。
熟悉藥物治療適當性的含義和評價原則。
熟悉不合理用藥的表現(xiàn)。
5.常見中毒物質(zhì)的藥物治療
掌握常用解救藥物的作用機制、臨床應用及注意事項。
了解主要中毒物的機理、臨床表現(xiàn)、解救方法。
了解有機磷酸酯類、擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類、苯二氮卓類、三環(huán)類、抗凝血類滅鼠藥、有機氟滅鼠藥、抗癲癇藥等中毒的臨床表現(xiàn)及解救方法。
6、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
掌握藥品生產(chǎn)管理中生產(chǎn)文件管理、物料管理、清潔衛(wèi)生管理、生產(chǎn)過程管理。
掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中質(zhì)量標準的制定及內(nèi)容、質(zhì)量檢驗。質(zhì)量監(jiān)控。
掌握驗證工作中驗證的一般程序，驗證的主要內(nèi)容中工藝驗證和原輔料驗證。
熟悉生產(chǎn)質(zhì)量管理中檢驗管理制度和自檢。
熟悉驗證工作中驗證的分類與適用條件。
了解廠房與設備管理中的設備管理。
了解驗證工作中設備驗證內(nèi)容、驗證名詞解釋。
了解GMP認證的意義、申請、工作程序。
7.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理。
掌握藥品質(zhì)量管理組的具體任務。
掌握藥品質(zhì)量驗收組的具體任務中質(zhì)量驗收內(nèi)容，驗收記錄填寫要求及藥品的拒收。
掌握進口藥品的驗收。
熟悉藥品的質(zhì)量管理制度。
了解檢驗室的任務要求。
了解藥品的拒收。
8.藥品的購入、銷售、儲運和養(yǎng)護
掌握藥品采購中供貨單位的選擇、采購合同的簽訂、首次經(jīng)營品種的審批。
掌握藥品銷售管理要求。
掌握藥品儲存和保管的任務與要求。
掌握藥品的分類儲存和主要劑型的保管方法，有效期藥品的儲存管理，藥品儲存中的色標管理。
掌握藥品的出入庫的管理……
掌握藥品養(yǎng)護的目的及組織，藥品養(yǎng)護工作的內(nèi)容和要求，影響藥品質(zhì)量的因素。
熟悉特殊藥品的儲存管理，熟悉退貨藥品的管理。
了解庫存藥品的堆垛要求。