“每日口服一次利伐沙班可讓患者遠(yuǎn)離卒中。”這是拜耳醫(yī)藥保健1月6日宣布的最新研究結(jié)果，該結(jié)果顯示，新型口服抗凝藥利伐沙班能有效降低心房顫動患者的卒中風(fēng)險，效果優(yōu)于當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療手段華法林，為房顫卒中預(yù)防手段帶來福音。
據(jù)相關(guān)資料顯示，我國房顫的發(fā)病率約為0.77%，全國約有800萬人患有房顫，而房顫患者是嚴(yán)重卒中的高危人群，使用華法林抗凝治療是目前預(yù)防卒中的標(biāo)準(zhǔn)治療，但是，由于華法林治療窗口窄，劑量難把握，并且受到食物、藥物等多種因素的影響，大大限制了其臨床使用。而利伐沙班安全性好，藥物起效迅速，劑量響應(yīng)可預(yù)測，生物利用度高，無需凝血監(jiān)測，與食物和藥物之間相互作用的可能性低，用起來簡便安全，有利于提高患者的依從性，從而成為有效而安全的替代華法林的最新療法。
該項研究是拜耳醫(yī)藥關(guān)鍵性雙盲III期ROCKET AF試驗的最新結(jié)果，據(jù)了解，該實驗通過對14264名存在卒中的患者比較每日一次利伐沙班與劑量調(diào)整的華法林的療效，實驗結(jié)果顯示，利伐沙班耐受性良好，因不良反應(yīng)導(dǎo)致的中止治療發(fā)生率與使用華法林的患者相當(dāng)。由于利伐沙班每日給藥一次，無需常規(guī)實驗室凝血監(jiān)測，因此給患者帶來更好的保護(hù)作用。從安全性上來看，利伐沙班更勝一籌；從有效性終點方面來看，利伐沙班使預(yù)設(shè)的治療人群發(fā)生卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)栓塞的相對風(fēng)險降低了21%；從使用上來看，利伐沙班根本解決了在房顫卒中預(yù)防中藥物使用方便性、治療依從性、療效和出血事件難以把控的問題，并且明顯降低出血事件的發(fā)生風(fēng)險，包括顱內(nèi)出血、重要器官出血和出血相關(guān)性死亡。該項研究的結(jié)果將對未來房顫卒中預(yù)防領(lǐng)域帶來非常積極的影響。
據(jù)悉，利伐沙班是由德國拜耳伍帕塔爾實驗室研發(fā)的新型口服抗凝藥，并由拜耳醫(yī)藥保健和強生藥物研發(fā)公司聯(lián)合開發(fā)。利伐沙班的商品名為拜瑞妥，目前拜瑞妥已在全球100多個國家獲得批準(zhǔn)，并由拜耳醫(yī)藥保健在超過75個國家成功上市。
據(jù)相關(guān)資料顯示，我國房顫的發(fā)病率約為0.77%，全國約有800萬人患有房顫，而房顫患者是嚴(yán)重卒中的高危人群，使用華法林抗凝治療是目前預(yù)防卒中的標(biāo)準(zhǔn)治療，但是，由于華法林治療窗口窄，劑量難把握，并且受到食物、藥物等多種因素的影響，大大限制了其臨床使用。而利伐沙班安全性好，藥物起效迅速，劑量響應(yīng)可預(yù)測，生物利用度高，無需凝血監(jiān)測，與食物和藥物之間相互作用的可能性低，用起來簡便安全，有利于提高患者的依從性，從而成為有效而安全的替代華法林的最新療法。
該項研究是拜耳醫(yī)藥關(guān)鍵性雙盲III期ROCKET AF試驗的最新結(jié)果，據(jù)了解，該實驗通過對14264名存在卒中的患者比較每日一次利伐沙班與劑量調(diào)整的華法林的療效，實驗結(jié)果顯示，利伐沙班耐受性良好，因不良反應(yīng)導(dǎo)致的中止治療發(fā)生率與使用華法林的患者相當(dāng)。由于利伐沙班每日給藥一次，無需常規(guī)實驗室凝血監(jiān)測，因此給患者帶來更好的保護(hù)作用。從安全性上來看，利伐沙班更勝一籌；從有效性終點方面來看，利伐沙班使預(yù)設(shè)的治療人群發(fā)生卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)栓塞的相對風(fēng)險降低了21%；從使用上來看，利伐沙班根本解決了在房顫卒中預(yù)防中藥物使用方便性、治療依從性、療效和出血事件難以把控的問題，并且明顯降低出血事件的發(fā)生風(fēng)險，包括顱內(nèi)出血、重要器官出血和出血相關(guān)性死亡。該項研究的結(jié)果將對未來房顫卒中預(yù)防領(lǐng)域帶來非常積極的影響。
據(jù)悉，利伐沙班是由德國拜耳伍帕塔爾實驗室研發(fā)的新型口服抗凝藥，并由拜耳醫(yī)藥保健和強生藥物研發(fā)公司聯(lián)合開發(fā)。利伐沙班的商品名為拜瑞妥，目前拜瑞妥已在全球100多個國家獲得批準(zhǔn)，并由拜耳醫(yī)藥保健在超過75個國家成功上市。