我國(guó)專(zhuān)家推出晚期肺癌治療新策略

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中國(guó)專(zhuān)家開(kāi)展的一項(xiàng)臨床治療研究結(jié)果證實(shí):使用一線靶向藥物厄洛替尼治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)活性突變的非小細(xì)胞肺癌患者,比一線常規(guī)化療可提高患者將近3倍的無(wú)腫瘤進(jìn)展生存時(shí)間。
    主持這項(xiàng)研究的廣東省人民醫(yī)院副院長(zhǎng)吳一龍教授和上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授今天發(fā)布這一研究報(bào)告時(shí)稱(chēng),這將改變晚期非小細(xì)胞肺癌的治療策略;對(duì)于中國(guó)乃至國(guó)際肺癌治療領(lǐng)域都具有重要意義。
    作為有中國(guó)醫(yī)生獨(dú)立完成的三期臨床研究顯示,厄洛替尼治療獨(dú)特類(lèi)型肺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期已超過(guò)一年,而一年后,在所有治療的表皮生長(zhǎng)因子受體活化突變的晚期患者中,超過(guò)一半(56%)無(wú)疾病進(jìn)展,而接受化療者的比率僅1.7%.此外,患者發(fā)生腫瘤緩解的比例比接受化療的患者多兩倍多。
    上月底在意大利召開(kāi)的第35屆歐洲腫瘤內(nèi)科協(xié)會(huì)上,兩位專(zhuān)家的研究報(bào)告作為主題發(fā)言引起歐洲藥品管理局的關(guān)注,并擬以此支持審核該藥作為一線單藥治療表皮生長(zhǎng)因子受體活化突變的晚期非小細(xì)胞患者。吳教授稱(chēng),對(duì)于發(fā)生這種獨(dú)特類(lèi)型基因突變近三成亞洲患者來(lái)說(shuō),它無(wú)疑是一份特殊禮物。
    該研究的主要贊助者,上海羅氏制藥總經(jīng)理溫陳佩茜女指出,中國(guó)專(zhuān)家對(duì)這一成果的貢獻(xiàn)至關(guān)重要,不僅為中國(guó)也為全球醫(yī)生提供更了新的治療方案。
    據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),肺癌已經(jīng)成為全球第一癌癥殺手;每年全球肺癌和支氣管癌的新發(fā)病例超過(guò)120萬(wàn),死亡約110萬(wàn)例。中國(guó)年發(fā)病率為萬(wàn)分之三點(diǎn)五,由于肺癌起病隱匿,70%的患者在診斷時(shí)已發(fā)展至晚期。