江蘇康緣藥業(yè)2012年校園招聘
2012-2-14 13:48:00 作者:就業(yè)指導(dǎo)中心 瀏覽:262 次
充滿活力的創(chuàng)新型企業(yè)--江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司是一家集中藥研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)易為一體的大型中藥企業(yè),是國家中藥現(xiàn)代化示范企業(yè)、國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國內(nèi)A股上市公司,獲國家“質(zhì)量管理先進企業(yè)”,“重合同、守信用企業(yè)”等榮譽稱號。多年來,康緣藥業(yè)堅持“體制創(chuàng)新”和“科技創(chuàng)新”,以“創(chuàng)新中藥、健康人類”為宗旨,運用現(xiàn)代制藥技術(shù)的新工藝、新劑型、新輔料不斷提升傳統(tǒng)中藥的技術(shù)內(nèi)涵,先后開發(fā)新藥47個,其中一類新藥1個,二類新藥13個,創(chuàng)新中藥注射劑2個。
康緣藥業(yè)注重技術(shù)進步和新產(chǎn)品開發(fā)。企業(yè)建有系統(tǒng)完善的現(xiàn)代化研發(fā)中心,擁有一支包括12名博士、56名碩士在內(nèi)的160多名本科以上科研人員組成的研究隊伍;先后與北京大學(xué)、中國藥科大學(xué)等科研院所聯(lián)合建立了八個共建實驗室,并在美國建立了創(chuàng)新藥物研發(fā)公司,自主創(chuàng)新能力在全國同行業(yè)中列第五位,發(fā)明專利授權(quán)量在同行業(yè)中排名第一。2002年康緣藥業(yè)被批準(zhǔn)設(shè)立博士后科研工作站,2005年公司研發(fā)中心被認(rèn)定為企業(yè)技術(shù)中心。2007年康緣主導(dǎo)產(chǎn)品桂枝茯苓膠囊通過美國FDA認(rèn)證,在美國正式開展Ⅱ期臨床試驗,有望成為我國第一個獲得美國FDA批準(zhǔn),以藥品形式進入美國市場的的復(fù)方中成藥。
康緣藥業(yè)擁有國內(nèi)的智能化中藥材提取生產(chǎn)線,具有年處理生藥材10000噸的能力;擁有通過國家GMP驗證的制劑車間,配套完善的備料中心、質(zhì)量檢測中心、動力中心、智能管理中心,設(shè)有硬膠囊、軟膠囊、小容量注射劑、凍干粉針劑等十三條最先進的生產(chǎn)線,具備年生產(chǎn)硬膠囊12億粒、軟膠囊3.4億粒、口服液1億支、小容量注射劑3500萬支、凍干粉針劑600萬支、片劑15億片、顆粒劑1000噸的能力。
康緣藥業(yè)全力推行專業(yè)化、學(xué)術(shù)化營銷,建立了一支高素質(zhì)、專業(yè)化1500余人的營銷隊伍,在全國28個省市建立了29個銷售分公司、100多個中心辦事處,與全國800余家醫(yī)藥商家建立了長期穩(wěn)定的業(yè)務(wù)關(guān)系,產(chǎn)品覆蓋近4000家縣級以上醫(yī)療單位
隨著公司快速發(fā)展,公司現(xiàn)面向社會誠聘以下人才加盟,并給予充分的職業(yè)發(fā)展平臺和鍛煉機會。
研發(fā)人員(學(xué)歷:博士 10人)
學(xué)歷要求:博士
招聘專業(yè):藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)方向
崗位職責(zé):
1.全面負(fù)責(zé)項目研究工作的運行管理;
2.制定實驗方案,嚴(yán)格執(zhí)行實驗方案,分析研究結(jié)果,撰寫總結(jié)報告;
3.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定,及時提出修訂或補充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議;
4.確保參與研究的工作人員明確所承擔(dān)的工作,并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
5.掌握研究工作的進展,檢查各種實驗記錄,確保其及時、直接、準(zhǔn)確和清楚;
2012年醫(yī)學(xué)生網(wǎng) – www.yixuesheng.com 收集整理
辦公室文秘
崗位職責(zé):
1、擬定各類通知文件、處理各類文獻、審核待發(fā)文件、草擬公司各項規(guī)章制度;
2、負(fù)責(zé)高層領(lǐng)導(dǎo)的信件、雜志、資料等的收集、整理、分送、負(fù)責(zé)公司報刊、雜志和信件的收發(fā)工作;
3、審核、登記、上報及傳遞、跟蹤管理公司傳真、來文,確保各類文件得到及時處理;
4、執(zhí)行申報公司各項榮譽稱號;
5、負(fù)責(zé)公司級別公章保管及用印管理工作;
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,中文、文秘、新聞相關(guān)專業(yè)
2、開朗、大方、悟性高、吃苦耐勞、有責(zé)任心;
3、熟練操作OFFICE辦公軟件;
4、反應(yīng)敏捷、口齒清晰、普通話標(biāo)準(zhǔn);
5、具有較強親和力、組織協(xié)調(diào)溝通能力;
6、有一定文字功底,在報刊發(fā)表文章;
7、男性優(yōu)先。
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不良反應(yīng)監(jiān)測專員(工作地點:全國)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助處理藥品不良反應(yīng)的相關(guān)事宜;
2、對藥品不良反應(yīng)進行數(shù)據(jù)的收集、匯總;
3、協(xié)助組織對收集的數(shù)據(jù)進行分析,為藥品質(zhì)量的提升提供數(shù)據(jù);
4、協(xié)助對藥品不良反應(yīng)的信息發(fā)布;
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)專業(yè);
2、1年及以上醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)歷(生產(chǎn)、研發(fā)、臨床銷售均可);
3、熟練使用辦公軟件、掌握產(chǎn)品知識,具有較好的溝通能力、執(zhí)行能力、公關(guān)能力;
4、可適應(yīng)長期出差。
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聯(lián)系方式
地址:江蘇連云港市海昌南路58號
電話:051885521967
傳真:051885521969
聯(lián)系人:程翔、蘇國強
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充滿活力的創(chuàng)新型企業(yè)--江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司是一家集中藥研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)易為一體的大型中藥企業(yè),是國家中藥現(xiàn)代化示范企業(yè)、國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國內(nèi)A股上市公司,獲國家“質(zhì)量管理先進企業(yè)”,“重合同、守信用企業(yè)”等榮譽稱號。多年來,康緣藥業(yè)堅持“體制創(chuàng)新”和“科技創(chuàng)新”,以“創(chuàng)新中藥、健康人類”為宗旨,運用現(xiàn)代制藥技術(shù)的新工藝、新劑型、新輔料不斷提升傳統(tǒng)中藥的技術(shù)內(nèi)涵,先后開發(fā)新藥47個,其中一類新藥1個,二類新藥13個,創(chuàng)新中藥注射劑2個。
康緣藥業(yè)注重技術(shù)進步和新產(chǎn)品開發(fā)。企業(yè)建有系統(tǒng)完善的現(xiàn)代化研發(fā)中心,擁有一支包括12名博士、56名碩士在內(nèi)的160多名本科以上科研人員組成的研究隊伍;先后與北京大學(xué)、中國藥科大學(xué)等科研院所聯(lián)合建立了八個共建實驗室,并在美國建立了創(chuàng)新藥物研發(fā)公司,自主創(chuàng)新能力在全國同行業(yè)中列第五位,發(fā)明專利授權(quán)量在同行業(yè)中排名第一。2002年康緣藥業(yè)被批準(zhǔn)設(shè)立博士后科研工作站,2005年公司研發(fā)中心被認(rèn)定為企業(yè)技術(shù)中心。2007年康緣主導(dǎo)產(chǎn)品桂枝茯苓膠囊通過美國FDA認(rèn)證,在美國正式開展Ⅱ期臨床試驗,有望成為我國第一個獲得美國FDA批準(zhǔn),以藥品形式進入美國市場的的復(fù)方中成藥。
康緣藥業(yè)擁有國內(nèi)的智能化中藥材提取生產(chǎn)線,具有年處理生藥材10000噸的能力;擁有通過國家GMP驗證的制劑車間,配套完善的備料中心、質(zhì)量檢測中心、動力中心、智能管理中心,設(shè)有硬膠囊、軟膠囊、小容量注射劑、凍干粉針劑等十三條最先進的生產(chǎn)線,具備年生產(chǎn)硬膠囊12億粒、軟膠囊3.4億粒、口服液1億支、小容量注射劑3500萬支、凍干粉針劑600萬支、片劑15億片、顆粒劑1000噸的能力。
康緣藥業(yè)全力推行專業(yè)化、學(xué)術(shù)化營銷,建立了一支高素質(zhì)、專業(yè)化1500余人的營銷隊伍,在全國28個省市建立了29個銷售分公司、100多個中心辦事處,與全國800余家醫(yī)藥商家建立了長期穩(wěn)定的業(yè)務(wù)關(guān)系,產(chǎn)品覆蓋近4000家縣級以上醫(yī)療單位
隨著公司快速發(fā)展,公司現(xiàn)面向社會誠聘以下人才加盟,并給予充分的職業(yè)發(fā)展平臺和鍛煉機會。
研發(fā)人員(學(xué)歷:博士 10人)
學(xué)歷要求:博士
招聘專業(yè):藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)方向
崗位職責(zé):
1.全面負(fù)責(zé)項目研究工作的運行管理;
2.制定實驗方案,嚴(yán)格執(zhí)行實驗方案,分析研究結(jié)果,撰寫總結(jié)報告;
3.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定,及時提出修訂或補充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議;
4.確保參與研究的工作人員明確所承擔(dān)的工作,并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
5.掌握研究工作的進展,檢查各種實驗記錄,確保其及時、直接、準(zhǔn)確和清楚;
2012年醫(yī)學(xué)生網(wǎng) – www.yixuesheng.com 收集整理
辦公室文秘
崗位職責(zé):
1、擬定各類通知文件、處理各類文獻、審核待發(fā)文件、草擬公司各項規(guī)章制度;
2、負(fù)責(zé)高層領(lǐng)導(dǎo)的信件、雜志、資料等的收集、整理、分送、負(fù)責(zé)公司報刊、雜志和信件的收發(fā)工作;
3、審核、登記、上報及傳遞、跟蹤管理公司傳真、來文,確保各類文件得到及時處理;
4、執(zhí)行申報公司各項榮譽稱號;
5、負(fù)責(zé)公司級別公章保管及用印管理工作;
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,中文、文秘、新聞相關(guān)專業(yè)
2、開朗、大方、悟性高、吃苦耐勞、有責(zé)任心;
3、熟練操作OFFICE辦公軟件;
4、反應(yīng)敏捷、口齒清晰、普通話標(biāo)準(zhǔn);
5、具有較強親和力、組織協(xié)調(diào)溝通能力;
6、有一定文字功底,在報刊發(fā)表文章;
7、男性優(yōu)先。
2012年醫(yī)學(xué)生網(wǎng) – www.yixuesheng.com 收集整理
不良反應(yīng)監(jiān)測專員(工作地點:全國)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助處理藥品不良反應(yīng)的相關(guān)事宜;
2、對藥品不良反應(yīng)進行數(shù)據(jù)的收集、匯總;
3、協(xié)助組織對收集的數(shù)據(jù)進行分析,為藥品質(zhì)量的提升提供數(shù)據(jù);
4、協(xié)助對藥品不良反應(yīng)的信息發(fā)布;
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)專業(yè);
2、1年及以上醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)歷(生產(chǎn)、研發(fā)、臨床銷售均可);
3、熟練使用辦公軟件、掌握產(chǎn)品知識,具有較好的溝通能力、執(zhí)行能力、公關(guān)能力;
4、可適應(yīng)長期出差。
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