鈣通道阻滯劑是在通道水平上選擇性地阻滯Ca2＋經(jīng)細(xì)胞膜上的鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性的區(qū)分。這與鈣離子通道存在多種亞型，以及在各種組織器官的分布以及生理特性有密切關(guān)系。L-亞型鈣通道最為重要，存在于心肌。血管平滑肌和其他組織中，是細(xì)胞興奮時(shí)鈣內(nèi)流的主要途徑。二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑具有L-亞型鈣通道特殊選擇性。L-亞型鈣通道又稱(chēng)二氫吡啶敏感鈣通道。
鈣通道阻滯劑按世界衛(wèi)生組織對(duì)此類(lèi)藥物的劃分，可分為：
1.選擇性鈣通道阻滯劑：苯烷胺類(lèi)，如維拉帕米；二氫吡啶類(lèi)，如硝苯地平；苯并硫氮卓類(lèi)，如地爾硫卓；
2.非選擇性鈣通道阻滯劑：氟桂利嗪類(lèi)；普尼拉明類(lèi)。
鈣通道阻滯劑按世界衛(wèi)生組織對(duì)此類(lèi)藥物的劃分，可分為：
1.選擇性鈣通道阻滯劑：苯烷胺類(lèi)，如維拉帕米；二氫吡啶類(lèi)，如硝苯地平；苯并硫氮卓類(lèi)，如地爾硫卓；
2.非選擇性鈣通道阻滯劑：氟桂利嗪類(lèi)；普尼拉明類(lèi)。