【藥理作用與機(jī)制】
大劑量能降低血漿TG、VLDL，服后1～4h生效。作用強(qiáng)度、劑量，因高脂血癥類型不同而異。
降低LDL，作用慢而弱，用藥5～7天生效，3～5周達(dá)效應(yīng)。與膽汁酸螯合劑合用，療效增強(qiáng)，再加他汀類作用還可加強(qiáng)。
升高血漿HDL。
降低Lp(a)。
機(jī)制：
降低cAMP的水平→降低脂肪酶的活性→脂肪組織中的TG不易分解放出FFA→肝臟合成TG的原料不足→難以進(jìn)一步合成和釋放VLDL→LDL來源減少。
TG濃度降低→HDL分解代謝減少→升高HDL。HDL的增加有利于Ch的逆行轉(zhuǎn)運(yùn)，阻止As病變的發(fā)展。
抑制血小板聚集、擴(kuò)張血管：抑制TXA2的生成，增加PGl2的生成。
大劑量能降低血漿TG、VLDL，服后1～4h生效。作用強(qiáng)度、劑量，因高脂血癥類型不同而異。
降低LDL，作用慢而弱，用藥5～7天生效，3～5周達(dá)效應(yīng)。與膽汁酸螯合劑合用，療效增強(qiáng)，再加他汀類作用還可加強(qiáng)。
升高血漿HDL。
降低Lp(a)。
機(jī)制：
降低cAMP的水平→降低脂肪酶的活性→脂肪組織中的TG不易分解放出FFA→肝臟合成TG的原料不足→難以進(jìn)一步合成和釋放VLDL→LDL來源減少。
TG濃度降低→HDL分解代謝減少→升高HDL。HDL的增加有利于Ch的逆行轉(zhuǎn)運(yùn)，阻止As病變的發(fā)展。
抑制血小板聚集、擴(kuò)張血管：抑制TXA2的生成，增加PGl2的生成。