1、醫(yī)學(xué)信息實習(xí)生（北京），職位工作地點在北京，招聘人數(shù)1名。簡歷收集郵箱：talent.china@pfizer.com
工作描述:
基于公司內(nèi)外部醫(yī)學(xué)信息資源，為內(nèi)外部客戶提供醫(yī)學(xué)信息檢索服務(wù)，協(xié)助業(yè)務(wù)團隊達成整體目標。
工作內(nèi)容:
客戶醫(yī)學(xué)信息咨詢
l 檢索公司內(nèi)外醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫，為內(nèi)、外部客戶提供非產(chǎn)品相關(guān)醫(yī)學(xué)信息
l 為內(nèi)部客戶提供非產(chǎn)品相醫(yī)學(xué)文獻支持
l 支持醫(yī)學(xué)信息團隊日常工作
教育背景和工作技能要求:
教育背景
l 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)信息學(xué)本科或以上學(xué)歷在校生
l 保證每周四個工作日或以上的實習(xí)
經(jīng)驗、技能
l 熟練使用醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫
l 熟練掌握Microsoft Word, PowerPoint and Excel
l 較好的英文會話及讀寫能力
l 良好的溝通能力
2、醫(yī)學(xué)事務(wù)實習(xí)生（北京），職位工作地點在北京，招聘人數(shù)1名。簡歷收集郵箱：talent.china@pfizer.com
工作描述:
基于相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學(xué)項目，給予項目執(zhí)行的支持、文件準備和團隊支持。
工作內(nèi)容:
l 承擔(dān)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域項目部分工作
l 支持competitive grant和IIR 狀態(tài)更新和與外部客戶非產(chǎn)品相關(guān)溝通工作
l 支持醫(yī)學(xué)事務(wù)團隊日常工作
教育背景和工作技能要求:
教育背景
l 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)本科或以上學(xué)歷在校生
l 保證每周三個工作日或以上的實習(xí)
經(jīng)驗、技能
l 熟練使用醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫
l 熟練掌握Microsoft Word, PowerPoint and Excel
l 較好的英文會話及讀寫能力
l 良好的溝通能力
3、藥品注冊運作實習(xí)生（北京），職位工作地點在北京，招聘人數(shù)1名。簡歷收集郵箱：talent.china@pfizer.com
MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES
· The position will manage activities that provide Regulatory Operational support for China product portfolio including pre-registration, registration and post approval activities to ensure WRS EM China team work efficiency and work delivery. This responsibility will be accomplished through assisting line manager to develop, implement and maintain sound regulatory team work system /work flow/procedure for all IND/NDA/CTA and in-line product maintenance related activities. The role may also be assigned to take lead on special project.
· The role supports WRS EM China team by developing and overseeing local procedure and practices to ensure quality outcome that meet WRS EM China team objectives. The role is also responsible for ensuring full compliance to all local regulations and company SOPs, local IGs.
· The role will work closely with Regulatory Effectiveness manager.
· Work closely with TA registration team in providing effective operational support for entire product registration lifecycle.
· Implement and maintain work system for Registration master file management, Regulatory contact record management.
· Implement registration archiving system for all types of registration dossier, approval documents, and ensure good maintenance
· Support REM to oversee the compliance by operating to the regulatory related system/database in accordance with SOP/IG requirements and conducting regular quality reviews for regulatory related system/documentations for GDMS/GRS/PfLICC/RT-II CTA
· Support REM to liaise with TA registration team to develop/update local SOP/IG pertaining to Regulatory aspects as per the requirement from corporate SOP if needed
· Ensure tasks and projects are completed effectively and efficiently
REQUIRED SKILL SET
· Technical
Strong Customer focus sense
Excellent communication & interpersonal skills
Excellent Teamwork/collaboration
Result orientated
Quality orientation
Excellent ability to research information
Able to work under pressure in a busy environment
Good working knowledge of Microsoft Word, PowerPoint and Excel
Excellent English skill in speaking, reading and writing
· Education
2012 or 2013 graduates or post-graduate
Bachelor degree or above, Qualifications in healthcare, pharmaceutical is preferred.
Able to work at least 3 days a week
公司介紹
輝瑞公司（Pfizer Inc.）創(chuàng)建于1849年，迄今已有160多年的歷史，總部位于美國紐約，是目前全球的多元化生物制藥公司。輝瑞致力于運用創(chuàng)新的科學(xué)技術(shù)以及全球資源來改善每個生命階段的健康和福祉。
2009年10月，輝瑞公司宣布完成對惠氏公司的收購， 2009年公司合計收入500億美元（含原惠氏公司銷售收入），研發(fā)投入約75億美元。輝瑞在全球擁有10萬多名員工，近70家生產(chǎn)設(shè)施，業(yè)務(wù)遍及全球150多個國家和地區(qū)。
目前輝瑞公司的產(chǎn)品覆蓋了包括化學(xué)藥物、生物制劑、疫苗、健康藥物、營養(yǎng)品、動物保健品、膠囊等用于人類、動物和消費者保健等諸多廣泛而極具潛力的治療及健康領(lǐng)域，同時其卓越的研發(fā)和生產(chǎn)能力處于全球地位。
輝瑞是目前在華的外資制藥企業(yè)之一，在中國有接近9千名員工，業(yè)務(wù)覆蓋了全國200余個城市。通過與惠氏的整合，目前輝瑞在華的產(chǎn)品覆蓋了生命各個階段的健康需求，在華上市的創(chuàng)新藥物超過50個，其治療領(lǐng)域涵蓋了心腦血管、內(nèi)分泌、精神健康和神經(jīng)系統(tǒng)、關(guān)節(jié)炎、抗感染、泌尿男科、眼科、抗腫瘤、疫苗及免疫制劑等諸多領(lǐng)域。其中許多產(chǎn)品在市場上處于地位。此外，輝瑞營養(yǎng)品在中國市場提供各個階段的嬰幼兒配方奶粉、孕產(chǎn)婦奶粉和各種特殊配方的配方奶粉，并以其科學(xué)的配方和優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì)成為中國配方奶粉市場的品牌；輝瑞動物保健品為中國的動物保健市場提供各類的動物疫苗和動物藥品；輝瑞蘇州膠囊所生產(chǎn)的各類膠囊被國內(nèi)外眾多醫(yī)藥和保健品企業(yè)所采用。
輝瑞在華累計投資近10億美元，是在華投資的外資制藥企業(yè)之一。輝瑞在大連、蘇州、無錫和上海等地設(shè)立了7家工廠，擁有先進的生產(chǎn)設(shè)施，分別生產(chǎn)藥品、營養(yǎng)品、健康藥物和動物保健品等，產(chǎn)品不僅滿足中國市場，還供應(yīng)眾多海外市場。其中的輝瑞大連藥廠是國內(nèi)首家獲得制藥行業(yè)GMP認證的制藥廠，在建的輝瑞蘇州營養(yǎng)品廠是全球的嬰幼兒配方奶粉生產(chǎn)基地之一。此外，輝瑞還在北京設(shè)有管理中心，在上海建立了中國地區(qū)總部、投資有限公司和研發(fā)中心。
輝瑞中國一直倡導(dǎo)履行企業(yè)社會公民義務(wù)并身體力行，通過各種社會公益項目認真承擔(dān)著對我們的利益相關(guān)方及我們所工作和生活的社區(qū)的社會責(zé)任。此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業(yè)，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。
工作描述:
基于公司內(nèi)外部醫(yī)學(xué)信息資源，為內(nèi)外部客戶提供醫(yī)學(xué)信息檢索服務(wù)，協(xié)助業(yè)務(wù)團隊達成整體目標。
工作內(nèi)容:
客戶醫(yī)學(xué)信息咨詢
l 檢索公司內(nèi)外醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫，為內(nèi)、外部客戶提供非產(chǎn)品相關(guān)醫(yī)學(xué)信息
l 為內(nèi)部客戶提供非產(chǎn)品相醫(yī)學(xué)文獻支持
l 支持醫(yī)學(xué)信息團隊日常工作
教育背景和工作技能要求:
教育背景
l 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)信息學(xué)本科或以上學(xué)歷在校生
l 保證每周四個工作日或以上的實習(xí)
經(jīng)驗、技能
l 熟練使用醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫
l 熟練掌握Microsoft Word, PowerPoint and Excel
l 較好的英文會話及讀寫能力
l 良好的溝通能力
2、醫(yī)學(xué)事務(wù)實習(xí)生（北京），職位工作地點在北京，招聘人數(shù)1名。簡歷收集郵箱：talent.china@pfizer.com
工作描述:
基于相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學(xué)項目，給予項目執(zhí)行的支持、文件準備和團隊支持。
工作內(nèi)容:
l 承擔(dān)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域項目部分工作
l 支持competitive grant和IIR 狀態(tài)更新和與外部客戶非產(chǎn)品相關(guān)溝通工作
l 支持醫(yī)學(xué)事務(wù)團隊日常工作
教育背景和工作技能要求:
教育背景
l 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)本科或以上學(xué)歷在校生
l 保證每周三個工作日或以上的實習(xí)
經(jīng)驗、技能
l 熟練使用醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫
l 熟練掌握Microsoft Word, PowerPoint and Excel
l 較好的英文會話及讀寫能力
l 良好的溝通能力
3、藥品注冊運作實習(xí)生（北京），職位工作地點在北京，招聘人數(shù)1名。簡歷收集郵箱：talent.china@pfizer.com
MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES
· The position will manage activities that provide Regulatory Operational support for China product portfolio including pre-registration, registration and post approval activities to ensure WRS EM China team work efficiency and work delivery. This responsibility will be accomplished through assisting line manager to develop, implement and maintain sound regulatory team work system /work flow/procedure for all IND/NDA/CTA and in-line product maintenance related activities. The role may also be assigned to take lead on special project.
· The role supports WRS EM China team by developing and overseeing local procedure and practices to ensure quality outcome that meet WRS EM China team objectives. The role is also responsible for ensuring full compliance to all local regulations and company SOPs, local IGs.
· The role will work closely with Regulatory Effectiveness manager.
· Work closely with TA registration team in providing effective operational support for entire product registration lifecycle.
· Implement and maintain work system for Registration master file management, Regulatory contact record management.
· Implement registration archiving system for all types of registration dossier, approval documents, and ensure good maintenance
· Support REM to oversee the compliance by operating to the regulatory related system/database in accordance with SOP/IG requirements and conducting regular quality reviews for regulatory related system/documentations for GDMS/GRS/PfLICC/RT-II CTA
· Support REM to liaise with TA registration team to develop/update local SOP/IG pertaining to Regulatory aspects as per the requirement from corporate SOP if needed
· Ensure tasks and projects are completed effectively and efficiently
REQUIRED SKILL SET
· Technical
Strong Customer focus sense
Excellent communication & interpersonal skills
Excellent Teamwork/collaboration
Result orientated
Quality orientation
Excellent ability to research information
Able to work under pressure in a busy environment
Good working knowledge of Microsoft Word, PowerPoint and Excel
Excellent English skill in speaking, reading and writing
· Education
2012 or 2013 graduates or post-graduate
Bachelor degree or above, Qualifications in healthcare, pharmaceutical is preferred.
Able to work at least 3 days a week
公司介紹
輝瑞公司（Pfizer Inc.）創(chuàng)建于1849年，迄今已有160多年的歷史，總部位于美國紐約，是目前全球的多元化生物制藥公司。輝瑞致力于運用創(chuàng)新的科學(xué)技術(shù)以及全球資源來改善每個生命階段的健康和福祉。
2009年10月，輝瑞公司宣布完成對惠氏公司的收購， 2009年公司合計收入500億美元（含原惠氏公司銷售收入），研發(fā)投入約75億美元。輝瑞在全球擁有10萬多名員工，近70家生產(chǎn)設(shè)施，業(yè)務(wù)遍及全球150多個國家和地區(qū)。
目前輝瑞公司的產(chǎn)品覆蓋了包括化學(xué)藥物、生物制劑、疫苗、健康藥物、營養(yǎng)品、動物保健品、膠囊等用于人類、動物和消費者保健等諸多廣泛而極具潛力的治療及健康領(lǐng)域，同時其卓越的研發(fā)和生產(chǎn)能力處于全球地位。
輝瑞是目前在華的外資制藥企業(yè)之一，在中國有接近9千名員工，業(yè)務(wù)覆蓋了全國200余個城市。通過與惠氏的整合，目前輝瑞在華的產(chǎn)品覆蓋了生命各個階段的健康需求，在華上市的創(chuàng)新藥物超過50個，其治療領(lǐng)域涵蓋了心腦血管、內(nèi)分泌、精神健康和神經(jīng)系統(tǒng)、關(guān)節(jié)炎、抗感染、泌尿男科、眼科、抗腫瘤、疫苗及免疫制劑等諸多領(lǐng)域。其中許多產(chǎn)品在市場上處于地位。此外，輝瑞營養(yǎng)品在中國市場提供各個階段的嬰幼兒配方奶粉、孕產(chǎn)婦奶粉和各種特殊配方的配方奶粉，并以其科學(xué)的配方和優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì)成為中國配方奶粉市場的品牌；輝瑞動物保健品為中國的動物保健市場提供各類的動物疫苗和動物藥品；輝瑞蘇州膠囊所生產(chǎn)的各類膠囊被國內(nèi)外眾多醫(yī)藥和保健品企業(yè)所采用。
輝瑞在華累計投資近10億美元，是在華投資的外資制藥企業(yè)之一。輝瑞在大連、蘇州、無錫和上海等地設(shè)立了7家工廠，擁有先進的生產(chǎn)設(shè)施，分別生產(chǎn)藥品、營養(yǎng)品、健康藥物和動物保健品等，產(chǎn)品不僅滿足中國市場，還供應(yīng)眾多海外市場。其中的輝瑞大連藥廠是國內(nèi)首家獲得制藥行業(yè)GMP認證的制藥廠，在建的輝瑞蘇州營養(yǎng)品廠是全球的嬰幼兒配方奶粉生產(chǎn)基地之一。此外，輝瑞還在北京設(shè)有管理中心，在上海建立了中國地區(qū)總部、投資有限公司和研發(fā)中心。
輝瑞中國一直倡導(dǎo)履行企業(yè)社會公民義務(wù)并身體力行，通過各種社會公益項目認真承擔(dān)著對我們的利益相關(guān)方及我們所工作和生活的社區(qū)的社會責(zé)任。此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業(yè)，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。