每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫(xiě)一篇文章。寫(xiě)作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。大家想知道怎么樣才能寫(xiě)一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題篇一
導(dǎo)語(yǔ)：關(guān)于藥學(xué)知識(shí)的基本內(nèi)容你們知道多少?如果復(fù)習(xí)完畢的同學(xué)們可以一起來(lái)看看這些試題，鞏固大家的基礎(chǔ)知識(shí)，提供做題效率。
一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。
1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：
a、由載體進(jìn)行，消耗能量 b、由載體進(jìn)行，不消耗能量
c、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 d、消耗能量，無(wú)選擇性e、無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：
a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：
a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
e、排泄速度并不改變
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
4、在酸性尿液中弱酸性藥物：
a、解離多，再吸收多，排泄慢 b、解離少，再吸收多，排泄慢
c、解離多，再吸收多，排泄快 d、解離多，再吸收少，排泄快
e、以上都不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
5、吸收是指藥物進(jìn)入：
a、胃腸道過(guò)程 b、靶器官過(guò)程 c、血液循環(huán)過(guò)程
d、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程 e、細(xì)胞外液過(guò)程
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：
a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后
d、靜脈注射后 e、皮下給藥后
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：
a、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
b、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
c、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
d、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
e、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
8、一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是：
a、外用 b、口服 c、肌內(nèi)注射 d、皮下注射 e、皮內(nèi)注射
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：
a、是永久性的 b、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
c、是可逆的 d、加速藥物在體內(nèi)的分布 e、促進(jìn)藥物排泄
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：
a、藥物作用增強(qiáng) b、藥物代謝加快 c、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
d、藥物排泄加快 e、暫時(shí)失去藥理活性
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：
a、藥物的活化
b、藥物的滅活
c、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
d、藥物的消除
e、藥物的吸收
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：
a、毒性減小或消失
b、經(jīng)膽汁排泄
c、極性增高
d、脂/水分布系數(shù)增大
e、分子量減小
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：
a、單胺氧化酶
b、細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng)
c、輔酶ⅱ
d、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
e、水解酶
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：
a、氯霉素
b、迦地那
c、異煙肼
d、阿司匹林
e、保泰松
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：
a、起效快慢
b、代謝快慢
c、 分布
d、作用持續(xù)時(shí)間
e、 與血漿蛋白結(jié)合
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
16、藥物的生物利用度是指：
a、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量
b、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
c、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
d、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
e、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：
a、代謝
b、消除
c、滅活
d、解毒
e、生物利用度
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
18、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：
a、所有的藥物
b、主要從腎排泄的藥物
c、主要在肝代謝的藥物
d、自胃腸吸收的藥物
e、以上都不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：
a、口服吸收迅速
b、口服吸收完全
c、口服的生物利用度低
d、口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收
e、屬一室分布模型
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
20、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：
a、8小時(shí)
b、12小時(shí)
c、20小時(shí)
d、24小時(shí)
e、48小時(shí)
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
21、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：
a、藥物消除量恒定
b、其血漿半衰期恒定
c、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
e、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：
a、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
b、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
c、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
d、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型
e、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：
a、0、05l
b、2l
c、5l
d、20l
e、200l
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
24、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、 k/2血漿藥物濃度
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：
a、作用強(qiáng)弱
b、吸收快慢
c、體內(nèi)分布速度
d、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
e、體內(nèi)消除速度
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：
a、藥物作用最強(qiáng)
b、藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
c、藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
d、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
e、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題篇一
導(dǎo)語(yǔ)：關(guān)于藥學(xué)知識(shí)的基本內(nèi)容你們知道多少?如果復(fù)習(xí)完畢的同學(xué)們可以一起來(lái)看看這些試題，鞏固大家的基礎(chǔ)知識(shí)，提供做題效率。
一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。
1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：
a、由載體進(jìn)行，消耗能量 b、由載體進(jìn)行，不消耗能量
c、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 d、消耗能量，無(wú)選擇性e、無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：
a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：
a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
e、排泄速度并不改變
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
4、在酸性尿液中弱酸性藥物：
a、解離多，再吸收多，排泄慢 b、解離少，再吸收多，排泄慢
c、解離多，再吸收多，排泄快 d、解離多，再吸收少，排泄快
e、以上都不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
5、吸收是指藥物進(jìn)入：
a、胃腸道過(guò)程 b、靶器官過(guò)程 c、血液循環(huán)過(guò)程
d、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程 e、細(xì)胞外液過(guò)程
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：
a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后
d、靜脈注射后 e、皮下給藥后
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：
a、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
b、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
c、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
d、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
e、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
8、一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是：
a、外用 b、口服 c、肌內(nèi)注射 d、皮下注射 e、皮內(nèi)注射
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：
a、是永久性的 b、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
c、是可逆的 d、加速藥物在體內(nèi)的分布 e、促進(jìn)藥物排泄
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：
a、藥物作用增強(qiáng) b、藥物代謝加快 c、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
d、藥物排泄加快 e、暫時(shí)失去藥理活性
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：
a、藥物的活化
b、藥物的滅活
c、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
d、藥物的消除
e、藥物的吸收
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：
a、毒性減小或消失
b、經(jīng)膽汁排泄
c、極性增高
d、脂/水分布系數(shù)增大
e、分子量減小
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：
a、單胺氧化酶
b、細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng)
c、輔酶ⅱ
d、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
e、水解酶
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：
a、氯霉素
b、迦地那
c、異煙肼
d、阿司匹林
e、保泰松
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：
a、起效快慢
b、代謝快慢
c、 分布
d、作用持續(xù)時(shí)間
e、 與血漿蛋白結(jié)合
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
16、藥物的生物利用度是指：
a、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量
b、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
c、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
d、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
e、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：
a、代謝
b、消除
c、滅活
d、解毒
e、生物利用度
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
18、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：
a、所有的藥物
b、主要從腎排泄的藥物
c、主要在肝代謝的藥物
d、自胃腸吸收的藥物
e、以上都不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：
a、口服吸收迅速
b、口服吸收完全
c、口服的生物利用度低
d、口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收
e、屬一室分布模型
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
20、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：
a、8小時(shí)
b、12小時(shí)
c、20小時(shí)
d、24小時(shí)
e、48小時(shí)
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
21、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：
a、藥物消除量恒定
b、其血漿半衰期恒定
c、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
e、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：
a、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
b、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
c、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
d、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型
e、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：
a、0、05l
b、2l
c、5l
d、20l
e、200l
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
24、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、 k/2血漿藥物濃度
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：
a、作用強(qiáng)弱
b、吸收快慢
c、體內(nèi)分布速度
d、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
e、體內(nèi)消除速度
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：
a、藥物作用最強(qiáng)
b、藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
c、藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
d、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
e、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡