高二伴性遺傳生物知識(shí)點(diǎn)

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    高二伴性遺傳生物知識(shí)點(diǎn)
    伴性遺傳生物知識(shí)點(diǎn)概念:伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
    類型:X染色體顯性遺傳:抗維生素D佝僂病等
    X染色體隱性遺傳:人類紅綠色盲、血友病
    Y染色體遺傳:人類毛耳現(xiàn)象
    一、X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲
    1、致病基因Xa 正?;颍篨A
    2、患者:男性XaY 女性XaXa
    正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)
    3、遺傳特點(diǎn):
    (1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性
    (2)隔代遺傳現(xiàn)象
    (3)交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性
    二、X染色體顯性遺傳:如抗維生素D佝僂病
    1、致病基因XA 正?;颍篨a
    2、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa
    正常:男性XaY 女性XaXa
    3、遺傳特點(diǎn):
    (1)人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性
    (2)連續(xù)遺傳現(xiàn)象
    (3)交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性
    三、Y染色體遺傳:人類毛耳現(xiàn)象
    遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳
    四、性別類型:
    XY型:XX雌性 XY雄性————大多數(shù)高等生物:人類、動(dòng)物、高等植物
    XW型:ZZ雄性 ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
    五、遺傳病類型的鑒別:
    (一)先判斷顯性、隱性遺傳:
    父母無(wú)病,子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)
    隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳
    父母有病,子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))
    連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性遺傳
    (二)再判斷常、性染色體遺傳:
    1、父母無(wú)病,女兒有病——常、隱性遺傳
    2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳
    3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳
    4、
    (三)在完成(一)的判斷后,用假設(shè)法來(lái)推斷