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一、選擇題(共20題，共40分)
1.(2010·廈門模擬)通過測交，不能推測被測個(gè)體( )
A.是否是純合體 B.產(chǎn)生配子的比例
C.基因型 D.產(chǎn)生配子的數(shù)量
答案：D
解析：測交實(shí)驗(yàn)是將未知基因型的個(gè)體和隱性純合子雜交的交配方式，其主要用途是測定被測個(gè)體的基因型，也可由此推測出被測個(gè)體產(chǎn)生配子的比例。
2.一對雙眼皮的夫婦生了三個(gè)單眼皮和一個(gè)雙眼皮的孩子，對這種現(xiàn)象的解釋是( )
A.單雙=31，符合基因的分離規(guī)律
B.該遺傳不符合基因的分離規(guī)律
C.這對夫婦每胎都有出現(xiàn)單眼皮的可能性
D.單眼皮基因和雙眼皮基因發(fā)生了互換
答案：C
解析：根據(jù)分離定律這對夫婦每胎都有出現(xiàn)單眼皮的可能性。
3.(2010·濰坊模擬)“假說—演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過程的是( )
A.生物的性狀是遺傳因子決定的
B.由F2出現(xiàn)了“31”推測，生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子彼此分離
C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近11
D.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離， 則F2中三種基因個(gè)體比接近12∶1
答案：C
解析：假說是通過實(shí)驗(yàn)、觀察，提出假說并解釋，“演繹”是對其解釋的驗(yàn)證，其過程就是測交。
4.家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就常患心肌梗塞，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家庭性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是( )
A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4
答案：D
解析：由題意知該病為常染色體顯性遺傳病(用A、a表示)，在男女中患病幾率相等，男孩中某種類型的概率和在所有后代中某種類型的概率相同。雙親的基因型都為Aa，則后代為1/4AA(30歲左右死亡，即活不到50歲)、1/2Aa(能活到50歲)、1/4aa(正常，即也能活到50歲甚至更長)，故生男孩能活到50歲的概率應(yīng)是1/2+1/4=3/4。
5.下圖所示的四種遺傳系譜中，能確定不屬于色盲遺傳的是( )
答案：B
解析：因?yàn)樯みz傳屬于伴X隱性遺傳，所以正常的雙親不可能生出患病的女兒。
6.基因型為AaBb(這兩對基因不連鎖)的水稻自交，自交后代中兩對基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的( )
A. B.
C. D.
答案：B
解析：符合自由組合定律遺傳的兩對基因，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，兩對基因都是純合的個(gè)體占4/16(AABB、AAbb、aaBB、aabb各占1/16)?？疾榛虻淖杂山M合定律9種基因型及所占的比例。
7.(2010·日照模擬)圖一表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，該對同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了圖二—④所示的四個(gè)精細(xì)胞。
這四個(gè)精細(xì)胞中，來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的是( )
A.與 B.與
C.與 D.與
答案：C
解析：由圖可知，發(fā)生交叉互換的兩條非姐妹染色單體是和;與為同一條染色體復(fù)制形成的，即來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞;與為同一染色體復(fù)制形成的，來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞。
8.(2010·秦皇島模擬)洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，若一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是( )
A.發(fā)生過交叉互換 B.復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)
C.聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D.發(fā)生了自由組合
答案：B
解析：洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，而A、C、D三項(xiàng)均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。
9.正常人對苯硫脲感覺味苦(B)，對苯硫脲沒有感覺叫味盲(b)，若幾對夫婦子代味盲率分別是25%、50%、100%，則雙親的遺傳因子可能組成依次是( )
BB×BB bb×bb BB×bb Bb×Bb Bb×bb BB×Bb
A. B.
C. D.
答案：D
解析：根據(jù)分離定律的分離比即可推出。
10.紅綠色盲的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。則色盲病基因在該家族中傳遞的順序是( )
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
答案：B
解析：色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病，女性只有在隱性純合時(shí)才能顯現(xiàn)出來，而男性只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)出來。男孩患病，其基因型為XbY，致病基因來源于其母親(XBXb)，又因?yàn)槠渫庾娓副憩F(xiàn)正常(XBY)，那么致病基因必然來源于其外祖母(XBXb)。
11.(2010·汕頭模擬)牽牛花的葉子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯(cuò)誤的是( )
A.F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型
B.F2中普通葉與楓形葉之比為31
C.F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占3/8
D.F2中普通葉白色種子個(gè)體與楓形葉白色種子個(gè)體雜交，將會(huì)得到兩種比例相同的個(gè)體
答案：D
解析：由題意知普通葉為顯性(用A表示)、楓形葉為隱性(用a表示)，種子黑色為顯性(用B表示)、種子白色為隱性(用b表示)，兩純種親本的基因型為AAbb和aaBB。F1的基因型為AaBb，則按自由組合定律，F(xiàn)2有9種基因型和4種表現(xiàn)型;每對相對性狀仍遵循基因的分離定律，即F2中普通葉楓形葉=31;F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體為3/16(普通葉白色種子)+3/16(楓形葉黑色種子)=3/8;F2中普通葉白色種子個(gè)體為1/3AAbb和2/3Aabb，楓形葉，白色葉子個(gè)體為aabb,1/3AAbb×aabb后代為1/3Aabb,2/3Aabb×aabb后代為1/3Aabb、1/3aabb，故F2中普通葉白色種子個(gè)體與楓形葉白色種子個(gè)體雜交得到比例不同的兩種個(gè)體(2/3Aabb和1/3aabb)。
12.將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，F(xiàn)3代中純合體比例為( )
A. B.
C. D.
答案：B
解析：雜合體Dd自交一代，后代中的1/2為純合體，1/2為雜合體;純合體自交后代全為純合體，雜合體的自交后代又產(chǎn)生1/2的純合體。此題可表示為：
P： Dd
,
F1：
, ,
F2： 純合體1/2__純合體1/4、雜合體1/4
,
13.在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，可能具有11∶1∶1比例關(guān)系的是( )
雜種自交后代的性狀分離比 雜種產(chǎn)生配子種類的比例 雜種測交后代的表現(xiàn)型比例 雜種自交后代的基因型比例 雜種測交后代的基因型比例
A. B.
C. D.
答案：A
解析：兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，雜種自交后代的性狀分離比應(yīng)為93∶3∶1。雜種自交后代的基因型應(yīng)有9種，故其基因型比例也不可能是11∶1∶1。
14.人類有多種不同的膚色，關(guān)于人類膚色的敘述中合理的是( )
A.白種人與黑種人膚色不同，可以用基因的選擇性表達(dá)給予解釋
B.一對黑人夫婦，在結(jié)婚后經(jīng)美容手段使膚色變白，其后代個(gè)體將有1/4為白色皮膚
C.控制膚色的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變化之后，將導(dǎo)致白化病，且白化病屬于常染色體隱性遺傳病
D.長期在室外活動(dòng)的人其膚色會(huì)變得比較黑，說明環(huán)境可以影響表現(xiàn)型
答案：D
解析：A項(xiàng)：白種人與黑種人是不同的人種，是基因型不同導(dǎo)致性狀不同，不能用基因的選擇性表達(dá)來解釋。當(dāng)一個(gè)個(gè)體的不同部位組織的細(xì)胞表現(xiàn)不同性狀時(shí)，才能用基因的選擇性表達(dá)來解釋。B項(xiàng)：黑人皮膚為黑色，是他們的基因型決定的，但是，僅根據(jù)題目信息我們無法確定其基因型，更不能推出其后代的表現(xiàn)型。C項(xiàng)：控制膚色的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后，未必能引起表現(xiàn)型的變化，即使基因發(fā)生變化也未必是突變?yōu)榘谆』?。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，在基因型不改變的條件下，由于室內(nèi)室外是不同的環(huán)境條件，表現(xiàn)型的差異能說明D項(xiàng)的觀點(diǎn)。
15.根據(jù)遺傳規(guī)律判斷，下列敘述不正確的是( )
A.一對基因雜合的植株經(jīng)過多代自交，其后代絕大部分為純合子
B.某遺傳病是由X染色體上的顯性基因控制的，則人群中患者女性多于男性
C.親本為AaBb×AaBB的子代中，雜合子占1/4
D.人類線粒體肌病不遵循基因的分離定律和自由組合定律
答案：C
解析：A項(xiàng)：一對基因雜合的植株自交n次后，純合子的比例為1-(1/2)n，可見純合子的比例逐漸增大;B項(xiàng)，X染色體上的顯性遺傳病，女性患者多于男性，而X染色體上的隱性遺傳病則男性患者多于女性;C項(xiàng)，AaBb×AaBB中兩對基因分別考慮，Aa×Aa后代純合子為1/2，Bb×BB后代純合子為1/2，故AaBb×AaBB后代中純合子為1/2×1/2=1/4，則雜合子應(yīng)占3/4;D項(xiàng)，人類的線粒體肌病為細(xì)胞質(zhì)遺傳病，其基因的傳遞不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，細(xì)胞核基因的傳遞才遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。
16.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病。丈夫佝僂病，妻子正常，他們生下了一個(gè)苯丙酮尿癥的患兒，則下一個(gè)孩子不患病的幾率為( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8
答案：D
解析：苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，夫婦都不患此病，生了一個(gè)患病的孩子，所以夫婦的基因型均可以表示為Aa，后代正常的幾率為3/4;抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，丈夫患病，妻子正常，基因型可以表示為XBY和XbXb，后代正常的幾率為1/2。所以后代不患病的幾率為3/8。
17.(2010·石家莊模擬)如圖，A、B、C、D分別表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2n)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期，其中a表示細(xì)胞數(shù)目。請判斷b、c、d依次代表( )
A.DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)
B.DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)、染色體數(shù)
C.染色體數(shù)、DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)
D.染色單體數(shù)、染色體數(shù)、DNA分子數(shù)
答案：A
解析：由坐標(biāo)中直方圖可看出：d由A時(shí)期不存在到B時(shí)期為4，再減半直至最后消失，可判斷d為染色單體數(shù);b由A時(shí)期到B時(shí)期加倍，經(jīng)C、D兩時(shí)期連續(xù)減半，由此推斷b是DNA分子數(shù)。
18.某動(dòng)物精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中形成了4個(gè)四分體，則減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次為( )
A.4、8、4 B.2、4、8
C.8、16、16 D.8、0、8
答案：D
解析：精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中形成了4個(gè)四分體，則說明該生物體細(xì)胞中含有8條染色體，經(jīng)減數(shù)第一次分裂同源染色體分開，染色體數(shù)目減半變?yōu)?，而減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，因此染色單體為0，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍為8，此時(shí)DNA分子數(shù)目與染色體數(shù)目相同。
19.下圖表示基因組成為AaBb的雌性高等生物的一個(gè)細(xì)胞相關(guān)分裂過程中的染色體、基因示意圖，據(jù)圖分析，下列說法與細(xì)胞分裂圖所示的含義不相符的是( )
A.該生物是動(dòng)物，因?yàn)闊o細(xì)胞壁、有中心體
B.乙細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂后期，同源染色體分離，等位基因分離
C.甲、丁細(xì)胞的基因組成同為AaBb，該生物可以產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的配子
D.若細(xì)胞中1號染色體上攜帶有基因A，則7號染色體相同位點(diǎn)上應(yīng)有基因a
答案：B
解析：據(jù)圖可知細(xì)胞無細(xì)胞壁、有中心體、細(xì)胞質(zhì)分裂方式為細(xì)胞膜中部向內(nèi)凹陷縊裂，推斷該生物為動(dòng)物;乙細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，不存在同源染色體和等位基因;該生物的基因型為AaBb，由丙圖可知兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，所以產(chǎn)生的配子的基因型為AB、Ab、aB、ab;1號與7號為同源染色體，若細(xì)胞中1號染色體上攜帶有基因A，則7號染色體相同位點(diǎn)上應(yīng)有基因a。
20.右圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則( )
A.該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè)
B.如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e
C.由于非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂完成后將得到四種子細(xì)胞
D.由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞
答案：D
解析：四分體應(yīng)為2個(gè)。a′相同位置上的基因一定是E。此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。
二、非選擇題(共5題，共60分)
21.(6分)如下圖表示雄果蠅體內(nèi)某細(xì)胞在分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化(甲曲線)和細(xì)胞中染色體數(shù)目(乙曲線)。請據(jù)圖回答：
(1)該細(xì)胞中DNA解旋主要發(fā)生在________段。
(2)細(xì)胞中含有染色單體的時(shí)期在________段。
(3)EF段形成的原因是_________________________________________。
答案：(1)BC
(2)BD
(3)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離
解析：該圖表示的是細(xì)胞在有絲分裂過程中每條染色體DNA含量變化和細(xì)胞中染色體數(shù)目變化的曲線。(1)DNA復(fù)制時(shí)要發(fā)生解旋，該過程發(fā)生在間期的S期，DNA邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制完成后，每條染色體上DNA含量增加一倍，則圖中甲曲線的BC段表示了這一過程。(2)在有絲分裂的整個(gè)過程中，細(xì)胞中含染色單體的時(shí)期應(yīng)是BD段。(3)EF段表示每條染色體上DNA減半，恢復(fù)到原來狀況，其原因是染色體上的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。
22.(12分)(2010·沂水模擬)牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌、r控制;葉的形態(tài)由一對等位基因W、w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果。
組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目 紅色
闊葉紅色
窄葉白色
闊葉白色
窄葉 一白色闊葉×紅色窄葉40303970 二紅色窄葉×紅色窄葉04300140 三白色闊葉×紅色窄葉410000 (1)根據(jù)哪個(gè)組合能夠分別判斷上述兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系?說明理由：_________________________________________________________________________。
(2)寫出每個(gè)組合中兩個(gè)親本的基因型：組合一________________，組合二__________________，組合三________________。
(3)第三個(gè)組合的后代是紅色闊葉，讓它們進(jìn)行自交，所產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型是______________，相應(yīng)的比例是________。
答案：(1)根據(jù)第三個(gè)組合可以確定親本的顯隱性關(guān)系，因?yàn)閷γ繉π誀顏碚f親本都有兩種不同的表現(xiàn)型，后代只有一種表現(xiàn)，后代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀。
(2)rrWW×Rrww Rrww×Rrww rrWW×RRww
(3)紅色闊葉、白色闊葉、紅色窄葉、白色窄葉 93∶3∶1
解析：根據(jù)第一個(gè)組合可以確定闊葉為顯性，根據(jù)第二個(gè)組合可以確定紅色為顯性，根據(jù)第三個(gè)組合可以確定紅色、闊葉為顯性。第一個(gè)組合的基因型可以先確定為rrW_和R_ww，然后根據(jù)后代中有白色的可以確定親本中紅色窄葉的基因型為Rrww。后代中全為闊葉，所以親本中白色闊葉的基因型為rrWW。其他情況用相同的方法即可解決。
23.(14分)如圖A表示某二倍體哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，圖B、圖C為該過程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體行為變化的示意圖，據(jù)圖分析回答：
(1)該過程進(jìn)行的場所是________，圖B、圖C所示的分裂時(shí)期在圖A中分別位于過程________。
(2)圖B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為______________，圖C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為________。
(3)若該動(dòng)物的基因型為AaBb(兩對基因位于兩對同源染色體上)，一般情況下，圖B細(xì)胞移向同一極的基因是________，圖C細(xì)胞移向同一極的基因是___________________________________________________________________。
(4)設(shè)該動(dòng)物正常體細(xì)胞中DNA含量為2a，請?jiān)谙聢D中繪制出此過程中核DNA含量的變化曲線。
答案：(1)睪丸?、瘛ⅱ?BR> (2)4 1∶2
(3)A、a、B、b AABB或AAbb或aaBB或aabb
(4)如圖
解析：圖C為減數(shù)第一次分裂，并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)發(fā)生在雄性動(dòng)物的睪丸中;圖A中過程Ⅰ為有絲分裂，過程Ⅱ?yàn)闇p數(shù)第一次分裂，過程Ⅲ為減數(shù)第二次分裂;二倍體生物有絲分裂后期有四個(gè)染色體組，圖C中每條染色體有2個(gè)DNA分子;在有絲分裂后期姐妹染色單體分開，所有的基因分別移向兩極;在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合;DNA數(shù)目的變化情況是：有絲分裂間期DNA復(fù)制，DNA數(shù)目逐步增多到體細(xì)胞的2倍，有絲分裂末期DNA數(shù)目減半，恢復(fù)到體細(xì)胞水平;在減數(shù)分裂時(shí)，減數(shù)第一次分裂間期DNA復(fù)制，減數(shù)第一次分裂末期，DNA減半，到體細(xì)胞水平，減數(shù)第二次分裂末期，DNA數(shù)目再減半，成為體細(xì)胞的一半。
24.(12分)(2010·蘇北模擬)自然界的女婁菜(2N=24)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因;另一部分是非同源的(圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：
(1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對________條染色體進(jìn)行研究。
(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個(gè)體的基因型有________________________________________________________________________。
(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為________。
預(yù)測該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論：
①________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：(1)13 (2)XBYB、XBYb、XbYB
(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)
①子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段?、谧哟浦昃憩F(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上
解析：(1)女婁菜(2N=24)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，因此若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對13條染色體進(jìn)行研究。
(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則抗病雄性個(gè)體的基因型有XBYB、XBYb、XbYB三種。
(3)由于伴X染色體隱性遺傳中隱性雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型與性別相關(guān)，因此利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為不抗病(雌性)、抗病(雄性)。
25.(16分)(2010·泰安模擬)根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
(1)某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常體細(xì)胞中有28條染色體，雌雄異體。下圖是科學(xué)家對其一條染色體上部分基因的測序結(jié)果，請據(jù)圖回答問題：
圖中黑毛與長毛兩個(gè)基因是否為等位基因?________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?______________，原因是________________________________________________________________________。
欲測定該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物基因組的核苷酸序列，應(yīng)測定________條染色體中的DNA分子。
(2)假設(shè)該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制(用C、c表示)，只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有________種，其中高鼻長耳個(gè)體的基因型為________，占F2的比例為________。
(3)若該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物黑毛與白色由兩對同源染色體上的兩對等位基因(A1與a1，A2與a2)控制，且含顯性基因越多顏色越深?，F(xiàn)有黑毛與白毛兩個(gè)純系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個(gè)品系。
F2中，黑灰毛的基因型為________。
在下圖中畫出F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個(gè)品系性狀分離比的柱狀圖。
(4)該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因(導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性)。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交，使后代只有雌性?________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。___________________________________________________________________。
(5)正常溫度條件下發(fā)育的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，長毛(N)對短毛(n)為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛(NN)的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛?，F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟：____________________________________________________________。
結(jié)果分析：____________________________________________________________。
答案：(1)不是 不一定(或不能) 當(dāng)為雜合子時(shí)，隱性基因不能表達(dá);基因的選擇性表達(dá);基因的表達(dá)與環(huán)境因素有關(guān)(答出一點(diǎn)即可) 15
(2)6 BBCC、BBCc(缺一不可) 3/16
(3)A1A1A2a2、A1a1A2A2 如下圖：
(4)不能 該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，雄性只有XDY個(gè)體，雌性有XDXd和XDXD的個(gè)體。雌雄個(gè)體的兩種雜交組合中均會(huì)出現(xiàn)XDY的雄性個(gè)體(其他答案合理也可)
(5)方法步驟：讓這個(gè)短毛個(gè)體與正常溫度條件下發(fā)育的短毛(nn)個(gè)體交配;使其后代在正常溫度條件下發(fā)育;觀察后代毛的性狀
結(jié)果分析：若后代表現(xiàn)均為短毛個(gè)體，則這個(gè)短毛個(gè)體的基因型為(nn);若后代表現(xiàn)有長毛個(gè)體。則這個(gè)短毛個(gè)體基因型為(N_)
解析：(1)等位基因位于同源染色體上，而黑毛與長毛兩個(gè)基因在同一條染色體上，不是等位基因。由于基因的選擇性表達(dá);基因的表達(dá)與環(huán)境因素有關(guān);當(dāng)為雜合子時(shí)，隱性基因不能表達(dá)等原因使得該染色體上的基因不能全部表達(dá)。該動(dòng)物一個(gè)染色體組有14條染色體，但由于有X、Y染色體，測定基因組的核苷酸序列，應(yīng)測定13條常染色體和X、Y兩條性染色體。(2)高鼻短耳(BBcc)與矮鼻長耳(bbCC)兩個(gè)純種品系雜交，產(chǎn)生F1(BbCc)，F(xiàn)1自交得F2。則F2的基因型有：1BBCC(高鼻長耳)、2BBCc(高鼻長耳)、2BbCC(中鼻長耳)、4BbCc(中鼻長耳)、1BBcc(高鼻短耳)、2Bbcc(中鼻短耳)、1bbCC(矮鼻長耳)、2bbCc(矮鼻長耳)、1bbcc(矮鼻短耳)。(3)黑毛(A1A1A2A2)與白毛(a1a1a2a2)兩個(gè)純系雜交得F1(A1a1A2a2)，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的基因型及表現(xiàn)性為：1A1A1A2A2(黑毛)、2A1A1A2a2(黑灰毛)、2A1a1A2A2(黑灰毛)、4A1a1A2a2(灰毛)、1A1A1a2a2(灰毛)、1a1a1A2A2(灰毛)、2A1a1a2a2(灰白毛)、2a1a1A2a2(灰白毛)、1白毛(a1a1a2a2)。(4)雄性只有XDY個(gè)體，雌性有XDXd和XDXD的個(gè)體。XDY與XDYd雜交，后代雌雄都有;XDY與XDYD雜交，后代雌雄也都有。(5)本題實(shí)際是判斷該短毛個(gè)體的基因型，在正常溫度下可用隱性個(gè)體與其測交，若該短毛個(gè)體為隱性，后代不發(fā)生性狀分離;該短毛個(gè)體含顯性基因，后代會(huì)出現(xiàn)長毛個(gè)體。
一、選擇題(共20題，共40分)
1.(2010·廈門模擬)通過測交，不能推測被測個(gè)體( )
A.是否是純合體 B.產(chǎn)生配子的比例
C.基因型 D.產(chǎn)生配子的數(shù)量
答案：D
解析：測交實(shí)驗(yàn)是將未知基因型的個(gè)體和隱性純合子雜交的交配方式，其主要用途是測定被測個(gè)體的基因型，也可由此推測出被測個(gè)體產(chǎn)生配子的比例。
2.一對雙眼皮的夫婦生了三個(gè)單眼皮和一個(gè)雙眼皮的孩子，對這種現(xiàn)象的解釋是( )
A.單雙=31，符合基因的分離規(guī)律
B.該遺傳不符合基因的分離規(guī)律
C.這對夫婦每胎都有出現(xiàn)單眼皮的可能性
D.單眼皮基因和雙眼皮基因發(fā)生了互換
答案：C
解析：根據(jù)分離定律這對夫婦每胎都有出現(xiàn)單眼皮的可能性。
3.(2010·濰坊模擬)“假說—演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過程的是( )
A.生物的性狀是遺傳因子決定的
B.由F2出現(xiàn)了“31”推測，生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子彼此分離
C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近11
D.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離， 則F2中三種基因個(gè)體比接近12∶1
答案：C
解析：假說是通過實(shí)驗(yàn)、觀察，提出假說并解釋，“演繹”是對其解釋的驗(yàn)證，其過程就是測交。
4.家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就常患心肌梗塞，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家庭性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是( )
A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4
答案：D
解析：由題意知該病為常染色體顯性遺傳病(用A、a表示)，在男女中患病幾率相等，男孩中某種類型的概率和在所有后代中某種類型的概率相同。雙親的基因型都為Aa，則后代為1/4AA(30歲左右死亡，即活不到50歲)、1/2Aa(能活到50歲)、1/4aa(正常，即也能活到50歲甚至更長)，故生男孩能活到50歲的概率應(yīng)是1/2+1/4=3/4。
5.下圖所示的四種遺傳系譜中，能確定不屬于色盲遺傳的是( )
答案：B
解析：因?yàn)樯みz傳屬于伴X隱性遺傳，所以正常的雙親不可能生出患病的女兒。
6.基因型為AaBb(這兩對基因不連鎖)的水稻自交，自交后代中兩對基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的( )
A. B.
C. D.
答案：B
解析：符合自由組合定律遺傳的兩對基因，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，兩對基因都是純合的個(gè)體占4/16(AABB、AAbb、aaBB、aabb各占1/16)?？疾榛虻淖杂山M合定律9種基因型及所占的比例。
7.(2010·日照模擬)圖一表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，該對同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了圖二—④所示的四個(gè)精細(xì)胞。
這四個(gè)精細(xì)胞中，來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的是( )
A.與 B.與
C.與 D.與
答案：C
解析：由圖可知，發(fā)生交叉互換的兩條非姐妹染色單體是和;與為同一條染色體復(fù)制形成的，即來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞;與為同一染色體復(fù)制形成的，來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞。
8.(2010·秦皇島模擬)洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，若一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是( )
A.發(fā)生過交叉互換 B.復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)
C.聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D.發(fā)生了自由組合
答案：B
解析：洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，而A、C、D三項(xiàng)均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。
9.正常人對苯硫脲感覺味苦(B)，對苯硫脲沒有感覺叫味盲(b)，若幾對夫婦子代味盲率分別是25%、50%、100%，則雙親的遺傳因子可能組成依次是( )
BB×BB bb×bb BB×bb Bb×Bb Bb×bb BB×Bb
A. B.
C. D.
答案：D
解析：根據(jù)分離定律的分離比即可推出。
10.紅綠色盲的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。則色盲病基因在該家族中傳遞的順序是( )
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
答案：B
解析：色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病，女性只有在隱性純合時(shí)才能顯現(xiàn)出來，而男性只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)出來。男孩患病，其基因型為XbY，致病基因來源于其母親(XBXb)，又因?yàn)槠渫庾娓副憩F(xiàn)正常(XBY)，那么致病基因必然來源于其外祖母(XBXb)。
11.(2010·汕頭模擬)牽牛花的葉子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯(cuò)誤的是( )
A.F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型
B.F2中普通葉與楓形葉之比為31
C.F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占3/8
D.F2中普通葉白色種子個(gè)體與楓形葉白色種子個(gè)體雜交，將會(huì)得到兩種比例相同的個(gè)體
答案：D
解析：由題意知普通葉為顯性(用A表示)、楓形葉為隱性(用a表示)，種子黑色為顯性(用B表示)、種子白色為隱性(用b表示)，兩純種親本的基因型為AAbb和aaBB。F1的基因型為AaBb，則按自由組合定律，F(xiàn)2有9種基因型和4種表現(xiàn)型;每對相對性狀仍遵循基因的分離定律，即F2中普通葉楓形葉=31;F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體為3/16(普通葉白色種子)+3/16(楓形葉黑色種子)=3/8;F2中普通葉白色種子個(gè)體為1/3AAbb和2/3Aabb，楓形葉，白色葉子個(gè)體為aabb,1/3AAbb×aabb后代為1/3Aabb,2/3Aabb×aabb后代為1/3Aabb、1/3aabb，故F2中普通葉白色種子個(gè)體與楓形葉白色種子個(gè)體雜交得到比例不同的兩種個(gè)體(2/3Aabb和1/3aabb)。
12.將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，F(xiàn)3代中純合體比例為( )
A. B.
C. D.
答案：B
解析：雜合體Dd自交一代，后代中的1/2為純合體，1/2為雜合體;純合體自交后代全為純合體，雜合體的自交后代又產(chǎn)生1/2的純合體。此題可表示為：
P： Dd
,
F1：
, ,
F2： 純合體1/2__純合體1/4、雜合體1/4
,
13.在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，可能具有11∶1∶1比例關(guān)系的是( )
雜種自交后代的性狀分離比 雜種產(chǎn)生配子種類的比例 雜種測交后代的表現(xiàn)型比例 雜種自交后代的基因型比例 雜種測交后代的基因型比例
A. B.
C. D.
答案：A
解析：兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，雜種自交后代的性狀分離比應(yīng)為93∶3∶1。雜種自交后代的基因型應(yīng)有9種，故其基因型比例也不可能是11∶1∶1。
14.人類有多種不同的膚色，關(guān)于人類膚色的敘述中合理的是( )
A.白種人與黑種人膚色不同，可以用基因的選擇性表達(dá)給予解釋
B.一對黑人夫婦，在結(jié)婚后經(jīng)美容手段使膚色變白，其后代個(gè)體將有1/4為白色皮膚
C.控制膚色的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變化之后，將導(dǎo)致白化病，且白化病屬于常染色體隱性遺傳病
D.長期在室外活動(dòng)的人其膚色會(huì)變得比較黑，說明環(huán)境可以影響表現(xiàn)型
答案：D
解析：A項(xiàng)：白種人與黑種人是不同的人種，是基因型不同導(dǎo)致性狀不同，不能用基因的選擇性表達(dá)來解釋。當(dāng)一個(gè)個(gè)體的不同部位組織的細(xì)胞表現(xiàn)不同性狀時(shí)，才能用基因的選擇性表達(dá)來解釋。B項(xiàng)：黑人皮膚為黑色，是他們的基因型決定的，但是，僅根據(jù)題目信息我們無法確定其基因型，更不能推出其后代的表現(xiàn)型。C項(xiàng)：控制膚色的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后，未必能引起表現(xiàn)型的變化，即使基因發(fā)生變化也未必是突變?yōu)榘谆』?。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，在基因型不改變的條件下，由于室內(nèi)室外是不同的環(huán)境條件，表現(xiàn)型的差異能說明D項(xiàng)的觀點(diǎn)。
15.根據(jù)遺傳規(guī)律判斷，下列敘述不正確的是( )
A.一對基因雜合的植株經(jīng)過多代自交，其后代絕大部分為純合子
B.某遺傳病是由X染色體上的顯性基因控制的，則人群中患者女性多于男性
C.親本為AaBb×AaBB的子代中，雜合子占1/4
D.人類線粒體肌病不遵循基因的分離定律和自由組合定律
答案：C
解析：A項(xiàng)：一對基因雜合的植株自交n次后，純合子的比例為1-(1/2)n，可見純合子的比例逐漸增大;B項(xiàng)，X染色體上的顯性遺傳病，女性患者多于男性，而X染色體上的隱性遺傳病則男性患者多于女性;C項(xiàng)，AaBb×AaBB中兩對基因分別考慮，Aa×Aa后代純合子為1/2，Bb×BB后代純合子為1/2，故AaBb×AaBB后代中純合子為1/2×1/2=1/4，則雜合子應(yīng)占3/4;D項(xiàng)，人類的線粒體肌病為細(xì)胞質(zhì)遺傳病，其基因的傳遞不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，細(xì)胞核基因的傳遞才遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。
16.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病。丈夫佝僂病，妻子正常，他們生下了一個(gè)苯丙酮尿癥的患兒，則下一個(gè)孩子不患病的幾率為( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8
答案：D
解析：苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，夫婦都不患此病，生了一個(gè)患病的孩子，所以夫婦的基因型均可以表示為Aa，后代正常的幾率為3/4;抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，丈夫患病，妻子正常，基因型可以表示為XBY和XbXb，后代正常的幾率為1/2。所以后代不患病的幾率為3/8。
17.(2010·石家莊模擬)如圖，A、B、C、D分別表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2n)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期，其中a表示細(xì)胞數(shù)目。請判斷b、c、d依次代表( )
A.DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)
B.DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)、染色體數(shù)
C.染色體數(shù)、DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)
D.染色單體數(shù)、染色體數(shù)、DNA分子數(shù)
答案：A
解析：由坐標(biāo)中直方圖可看出：d由A時(shí)期不存在到B時(shí)期為4，再減半直至最后消失，可判斷d為染色單體數(shù);b由A時(shí)期到B時(shí)期加倍，經(jīng)C、D兩時(shí)期連續(xù)減半，由此推斷b是DNA分子數(shù)。
18.某動(dòng)物精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中形成了4個(gè)四分體，則減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次為( )
A.4、8、4 B.2、4、8
C.8、16、16 D.8、0、8
答案：D
解析：精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中形成了4個(gè)四分體，則說明該生物體細(xì)胞中含有8條染色體，經(jīng)減數(shù)第一次分裂同源染色體分開，染色體數(shù)目減半變?yōu)?，而減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，因此染色單體為0，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍為8，此時(shí)DNA分子數(shù)目與染色體數(shù)目相同。
19.下圖表示基因組成為AaBb的雌性高等生物的一個(gè)細(xì)胞相關(guān)分裂過程中的染色體、基因示意圖，據(jù)圖分析，下列說法與細(xì)胞分裂圖所示的含義不相符的是( )
A.該生物是動(dòng)物，因?yàn)闊o細(xì)胞壁、有中心體
B.乙細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂后期，同源染色體分離，等位基因分離
C.甲、丁細(xì)胞的基因組成同為AaBb，該生物可以產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的配子
D.若細(xì)胞中1號染色體上攜帶有基因A，則7號染色體相同位點(diǎn)上應(yīng)有基因a
答案：B
解析：據(jù)圖可知細(xì)胞無細(xì)胞壁、有中心體、細(xì)胞質(zhì)分裂方式為細(xì)胞膜中部向內(nèi)凹陷縊裂，推斷該生物為動(dòng)物;乙細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，不存在同源染色體和等位基因;該生物的基因型為AaBb，由丙圖可知兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，所以產(chǎn)生的配子的基因型為AB、Ab、aB、ab;1號與7號為同源染色體，若細(xì)胞中1號染色體上攜帶有基因A，則7號染色體相同位點(diǎn)上應(yīng)有基因a。
20.右圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則( )
A.該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè)
B.如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e
C.由于非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂完成后將得到四種子細(xì)胞
D.由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞
答案：D
解析：四分體應(yīng)為2個(gè)。a′相同位置上的基因一定是E。此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。
二、非選擇題(共5題，共60分)
21.(6分)如下圖表示雄果蠅體內(nèi)某細(xì)胞在分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化(甲曲線)和細(xì)胞中染色體數(shù)目(乙曲線)。請據(jù)圖回答：
(1)該細(xì)胞中DNA解旋主要發(fā)生在________段。
(2)細(xì)胞中含有染色單體的時(shí)期在________段。
(3)EF段形成的原因是_________________________________________。
答案：(1)BC
(2)BD
(3)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離
解析：該圖表示的是細(xì)胞在有絲分裂過程中每條染色體DNA含量變化和細(xì)胞中染色體數(shù)目變化的曲線。(1)DNA復(fù)制時(shí)要發(fā)生解旋，該過程發(fā)生在間期的S期，DNA邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制完成后，每條染色體上DNA含量增加一倍，則圖中甲曲線的BC段表示了這一過程。(2)在有絲分裂的整個(gè)過程中，細(xì)胞中含染色單體的時(shí)期應(yīng)是BD段。(3)EF段表示每條染色體上DNA減半，恢復(fù)到原來狀況，其原因是染色體上的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。
22.(12分)(2010·沂水模擬)牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌、r控制;葉的形態(tài)由一對等位基因W、w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果。
組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目 紅色
闊葉紅色
窄葉白色
闊葉白色
窄葉 一白色闊葉×紅色窄葉40303970 二紅色窄葉×紅色窄葉04300140 三白色闊葉×紅色窄葉410000 (1)根據(jù)哪個(gè)組合能夠分別判斷上述兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系?說明理由：_________________________________________________________________________。
(2)寫出每個(gè)組合中兩個(gè)親本的基因型：組合一________________，組合二__________________，組合三________________。
(3)第三個(gè)組合的后代是紅色闊葉，讓它們進(jìn)行自交，所產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型是______________，相應(yīng)的比例是________。
答案：(1)根據(jù)第三個(gè)組合可以確定親本的顯隱性關(guān)系，因?yàn)閷γ繉π誀顏碚f親本都有兩種不同的表現(xiàn)型，后代只有一種表現(xiàn)，后代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀。
(2)rrWW×Rrww Rrww×Rrww rrWW×RRww
(3)紅色闊葉、白色闊葉、紅色窄葉、白色窄葉 93∶3∶1
解析：根據(jù)第一個(gè)組合可以確定闊葉為顯性，根據(jù)第二個(gè)組合可以確定紅色為顯性，根據(jù)第三個(gè)組合可以確定紅色、闊葉為顯性。第一個(gè)組合的基因型可以先確定為rrW_和R_ww，然后根據(jù)后代中有白色的可以確定親本中紅色窄葉的基因型為Rrww。后代中全為闊葉，所以親本中白色闊葉的基因型為rrWW。其他情況用相同的方法即可解決。
23.(14分)如圖A表示某二倍體哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，圖B、圖C為該過程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體行為變化的示意圖，據(jù)圖分析回答：
(1)該過程進(jìn)行的場所是________，圖B、圖C所示的分裂時(shí)期在圖A中分別位于過程________。
(2)圖B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為______________，圖C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為________。
(3)若該動(dòng)物的基因型為AaBb(兩對基因位于兩對同源染色體上)，一般情況下，圖B細(xì)胞移向同一極的基因是________，圖C細(xì)胞移向同一極的基因是___________________________________________________________________。
(4)設(shè)該動(dòng)物正常體細(xì)胞中DNA含量為2a，請?jiān)谙聢D中繪制出此過程中核DNA含量的變化曲線。
答案：(1)睪丸?、瘛ⅱ?BR> (2)4 1∶2
(3)A、a、B、b AABB或AAbb或aaBB或aabb
(4)如圖
解析：圖C為減數(shù)第一次分裂，并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)發(fā)生在雄性動(dòng)物的睪丸中;圖A中過程Ⅰ為有絲分裂，過程Ⅱ?yàn)闇p數(shù)第一次分裂，過程Ⅲ為減數(shù)第二次分裂;二倍體生物有絲分裂后期有四個(gè)染色體組，圖C中每條染色體有2個(gè)DNA分子;在有絲分裂后期姐妹染色單體分開，所有的基因分別移向兩極;在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合;DNA數(shù)目的變化情況是：有絲分裂間期DNA復(fù)制，DNA數(shù)目逐步增多到體細(xì)胞的2倍，有絲分裂末期DNA數(shù)目減半，恢復(fù)到體細(xì)胞水平;在減數(shù)分裂時(shí)，減數(shù)第一次分裂間期DNA復(fù)制，減數(shù)第一次分裂末期，DNA減半，到體細(xì)胞水平，減數(shù)第二次分裂末期，DNA數(shù)目再減半，成為體細(xì)胞的一半。
24.(12分)(2010·蘇北模擬)自然界的女婁菜(2N=24)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因;另一部分是非同源的(圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：
(1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對________條染色體進(jìn)行研究。
(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個(gè)體的基因型有________________________________________________________________________。
(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為________。
預(yù)測該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論：
①________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：(1)13 (2)XBYB、XBYb、XbYB
(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)
①子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段?、谧哟浦昃憩F(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上
解析：(1)女婁菜(2N=24)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，因此若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對13條染色體進(jìn)行研究。
(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則抗病雄性個(gè)體的基因型有XBYB、XBYb、XbYB三種。
(3)由于伴X染色體隱性遺傳中隱性雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型與性別相關(guān)，因此利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為不抗病(雌性)、抗病(雄性)。
25.(16分)(2010·泰安模擬)根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
(1)某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常體細(xì)胞中有28條染色體，雌雄異體。下圖是科學(xué)家對其一條染色體上部分基因的測序結(jié)果，請據(jù)圖回答問題：
圖中黑毛與長毛兩個(gè)基因是否為等位基因?________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?______________，原因是________________________________________________________________________。
欲測定該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物基因組的核苷酸序列，應(yīng)測定________條染色體中的DNA分子。
(2)假設(shè)該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制(用C、c表示)，只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有________種，其中高鼻長耳個(gè)體的基因型為________，占F2的比例為________。
(3)若該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物黑毛與白色由兩對同源染色體上的兩對等位基因(A1與a1，A2與a2)控制，且含顯性基因越多顏色越深?，F(xiàn)有黑毛與白毛兩個(gè)純系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個(gè)品系。
F2中，黑灰毛的基因型為________。
在下圖中畫出F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個(gè)品系性狀分離比的柱狀圖。
(4)該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因(導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性)。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交，使后代只有雌性?________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。___________________________________________________________________。
(5)正常溫度條件下發(fā)育的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，長毛(N)對短毛(n)為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛(NN)的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛?，F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟：____________________________________________________________。
結(jié)果分析：____________________________________________________________。
答案：(1)不是 不一定(或不能) 當(dāng)為雜合子時(shí)，隱性基因不能表達(dá);基因的選擇性表達(dá);基因的表達(dá)與環(huán)境因素有關(guān)(答出一點(diǎn)即可) 15
(2)6 BBCC、BBCc(缺一不可) 3/16
(3)A1A1A2a2、A1a1A2A2 如下圖：
(4)不能 該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，雄性只有XDY個(gè)體，雌性有XDXd和XDXD的個(gè)體。雌雄個(gè)體的兩種雜交組合中均會(huì)出現(xiàn)XDY的雄性個(gè)體(其他答案合理也可)
(5)方法步驟：讓這個(gè)短毛個(gè)體與正常溫度條件下發(fā)育的短毛(nn)個(gè)體交配;使其后代在正常溫度條件下發(fā)育;觀察后代毛的性狀
結(jié)果分析：若后代表現(xiàn)均為短毛個(gè)體，則這個(gè)短毛個(gè)體的基因型為(nn);若后代表現(xiàn)有長毛個(gè)體。則這個(gè)短毛個(gè)體基因型為(N_)
解析：(1)等位基因位于同源染色體上，而黑毛與長毛兩個(gè)基因在同一條染色體上，不是等位基因。由于基因的選擇性表達(dá);基因的表達(dá)與環(huán)境因素有關(guān);當(dāng)為雜合子時(shí)，隱性基因不能表達(dá)等原因使得該染色體上的基因不能全部表達(dá)。該動(dòng)物一個(gè)染色體組有14條染色體，但由于有X、Y染色體，測定基因組的核苷酸序列，應(yīng)測定13條常染色體和X、Y兩條性染色體。(2)高鼻短耳(BBcc)與矮鼻長耳(bbCC)兩個(gè)純種品系雜交，產(chǎn)生F1(BbCc)，F(xiàn)1自交得F2。則F2的基因型有：1BBCC(高鼻長耳)、2BBCc(高鼻長耳)、2BbCC(中鼻長耳)、4BbCc(中鼻長耳)、1BBcc(高鼻短耳)、2Bbcc(中鼻短耳)、1bbCC(矮鼻長耳)、2bbCc(矮鼻長耳)、1bbcc(矮鼻短耳)。(3)黑毛(A1A1A2A2)與白毛(a1a1a2a2)兩個(gè)純系雜交得F1(A1a1A2a2)，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的基因型及表現(xiàn)性為：1A1A1A2A2(黑毛)、2A1A1A2a2(黑灰毛)、2A1a1A2A2(黑灰毛)、4A1a1A2a2(灰毛)、1A1A1a2a2(灰毛)、1a1a1A2A2(灰毛)、2A1a1a2a2(灰白毛)、2a1a1A2a2(灰白毛)、1白毛(a1a1a2a2)。(4)雄性只有XDY個(gè)體，雌性有XDXd和XDXD的個(gè)體。XDY與XDYd雜交，后代雌雄都有;XDY與XDYD雜交，后代雌雄也都有。(5)本題實(shí)際是判斷該短毛個(gè)體的基因型，在正常溫度下可用隱性個(gè)體與其測交，若該短毛個(gè)體為隱性，后代不發(fā)生性狀分離;該短毛個(gè)體含顯性基因，后代會(huì)出現(xiàn)長毛個(gè)體。