一、公司簡介
上海麥步醫(yī)藥科技有限公司，其核心團隊由海外歸國專家和多名業(yè)內(nèi)專業(yè)資深人士組成，是一家專業(yè)從事新藥、仿制藥研究開發(fā)，以及生產(chǎn)等業(yè)務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，為國內(nèi)外大型制藥相關(guān)企業(yè)提供一體化的藥物研發(fā)及申報注冊等專業(yè)解決方案。目前已和國內(nèi)多家制藥企業(yè)保持良好的合作關(guān)系。公司以國際技術(shù)為核心，憑借團隊多年的豐富管理經(jīng)驗，為客戶提供一流的質(zhì)量和服務(wù)，并努力成為業(yè)界翹楚。
二、招聘需求
合成研究員/高級研究員
1. 根據(jù)仿制藥原料合成工藝路線，獨立完成規(guī)定的有機反應(yīng)操作，包括合成小試，工藝優(yōu)化，以及工廠放大和工藝交接;
2. 能夠?qū)嶒灲Y(jié)果和數(shù)據(jù)有一定的分析能力，并能夠提出一些解決方案，解決實驗中遇到的一般問題;
3. 正確及時地書寫實驗記錄，完成相關(guān)申報資料的撰寫和整理;
4. 具備較強主動性和責(zé)任心，確保項目按時按質(zhì)完成。
職位要求：
1. 研究生及以上學(xué)歷，有機化學(xué)，藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉有機合成操作，具有有機合成，工藝優(yōu)化，仿制藥開發(fā)經(jīng)驗將優(yōu)先考慮; 3. 具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊意識;
4. 能適應(yīng)出差。
分析研究員/高級研究員
1. 完成日常分析樣品的檢測，負責(zé)進行藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究;
2. 負責(zé)解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題;
3. 負責(zé)相關(guān)申報資料的整理和撰寫;
4. 負責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
職位要求：
1. 研究生及以上學(xué)歷，分析化學(xué)，藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉分析儀器(HPLC，GC等)操作，1年以上的仿制藥的藥物質(zhì)量研究以及仿制藥申報經(jīng)驗將優(yōu)先考慮;
3. 具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊意識;
4. 能適應(yīng)出差
制劑研究員/高級研究員
1. 負責(zé)新藥或仿制藥制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及生產(chǎn)放大;
2. 按照國內(nèi)外藥典及相關(guān)指導(dǎo)原則要求進行制劑研發(fā)，負責(zé)制劑工藝研究方案的制定、實施、評價等工作，包括處方篩選、工藝研究、包材相容性、儲存條件、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究;
3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄，進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料;
4. 負責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的使用維護等。
職位要求：
1. 研究生及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉仿制藥研發(fā)流程，國內(nèi)外藥典、指導(dǎo)原則及藥品注冊管理辦法等相關(guān)法規(guī)文件，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，具有中試放大及工藝驗證經(jīng)驗，1年以上仿制藥制劑研發(fā)經(jīng)驗將優(yōu)先考慮;
3. 具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊意識;
4. 能適應(yīng)出差。
簡歷投遞郵箱：hr@steppharm.net
上海麥步醫(yī)藥科技有限公司，其核心團隊由海外歸國專家和多名業(yè)內(nèi)專業(yè)資深人士組成，是一家專業(yè)從事新藥、仿制藥研究開發(fā)，以及生產(chǎn)等業(yè)務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，為國內(nèi)外大型制藥相關(guān)企業(yè)提供一體化的藥物研發(fā)及申報注冊等專業(yè)解決方案。目前已和國內(nèi)多家制藥企業(yè)保持良好的合作關(guān)系。公司以國際技術(shù)為核心，憑借團隊多年的豐富管理經(jīng)驗，為客戶提供一流的質(zhì)量和服務(wù)，并努力成為業(yè)界翹楚。
二、招聘需求
合成研究員/高級研究員
1. 根據(jù)仿制藥原料合成工藝路線，獨立完成規(guī)定的有機反應(yīng)操作，包括合成小試，工藝優(yōu)化，以及工廠放大和工藝交接;
2. 能夠?qū)嶒灲Y(jié)果和數(shù)據(jù)有一定的分析能力，并能夠提出一些解決方案，解決實驗中遇到的一般問題;
3. 正確及時地書寫實驗記錄，完成相關(guān)申報資料的撰寫和整理;
4. 具備較強主動性和責(zé)任心，確保項目按時按質(zhì)完成。
職位要求：
1. 研究生及以上學(xué)歷，有機化學(xué)，藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉有機合成操作，具有有機合成，工藝優(yōu)化，仿制藥開發(fā)經(jīng)驗將優(yōu)先考慮; 3. 具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊意識;
4. 能適應(yīng)出差。
分析研究員/高級研究員
1. 完成日常分析樣品的檢測，負責(zé)進行藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究;
2. 負責(zé)解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題;
3. 負責(zé)相關(guān)申報資料的整理和撰寫;
4. 負責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
職位要求：
1. 研究生及以上學(xué)歷，分析化學(xué)，藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉分析儀器(HPLC，GC等)操作，1年以上的仿制藥的藥物質(zhì)量研究以及仿制藥申報經(jīng)驗將優(yōu)先考慮;
3. 具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊意識;
4. 能適應(yīng)出差
制劑研究員/高級研究員
1. 負責(zé)新藥或仿制藥制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及生產(chǎn)放大;
2. 按照國內(nèi)外藥典及相關(guān)指導(dǎo)原則要求進行制劑研發(fā)，負責(zé)制劑工藝研究方案的制定、實施、評價等工作，包括處方篩選、工藝研究、包材相容性、儲存條件、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究;
3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄，進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料;
4. 負責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的使用維護等。
職位要求：
1. 研究生及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉仿制藥研發(fā)流程，國內(nèi)外藥典、指導(dǎo)原則及藥品注冊管理辦法等相關(guān)法規(guī)文件，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，具有中試放大及工藝驗證經(jīng)驗，1年以上仿制藥制劑研發(fā)經(jīng)驗將優(yōu)先考慮;
3. 具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊意識;
4. 能適應(yīng)出差。
簡歷投遞郵箱：hr@steppharm.net