課標(biāo)要求:概述伴性遺傳。
學(xué)習(xí)目標(biāo)：
知識：1.領(lǐng)會伴性遺傳的特點。 2.理解人類紅綠色盲癥。
能力：1.通過分析人類紅綠色盲癥的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。
2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。
學(xué)習(xí)重點：1.伴性遺傳的特點。 2.人類紅綠色盲癥的遺傳。
學(xué)習(xí)難點：1.分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
我的課堂：
自學(xué)等級
一.情境導(dǎo)入：
二.課前預(yù)學(xué)：
1.發(fā)現(xiàn)色盲癥的第一人是 ，被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是 ，《論色盲》是 寫的。
2.基因由 攜帶著從親代傳給下一代。即基因在 上， 和 存在著明顯的平行關(guān)系。(薩頓)
3.摩爾根在研究果蠅時發(fā)現(xiàn)，基因在染色體上呈 排列。
4.染色體可分為 和 兩種。
5.伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)。
6.色盲基因只位于 上，為 基因，可表示為 。
7.請?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性 男性
基因型
表現(xiàn)型
三.合作探究：
1.分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：
第一組： 第二組：
P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性
↓ ↓
子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性
根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論?
由第一組可得出：色盲基因為 基因。為什么? 。
由第二組可得出：色盲的遺傳方式為 。為什么? 。
綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為 。
2.分析紅綠色盲的兩種交配方式：(即P35—圖2—12和圖2—13)
得出：紅綠色盲具有 (或 )的特點。
3.閱讀教材P36，學(xué)生分組完成圖2—14和圖2—15的遺傳圖解。
得出：男性患者 于女性患者;女性患者的父親和兒子 是患者。
四.我的疑問：
五.自我檢測：1.伴性遺傳是指 ( )
A.性染色體控制的遺傳方式 B.X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式
C.Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D.性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式
2.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 ( )
A.多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體 B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中
C.哺乳動物的體細(xì)胞中沒有性染色體 D.植物的性染色體類型都是XY型
3.某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在 ( )
A.兩個Y染色體，兩個色盲基因 B.一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因
C.兩個X染色體，兩個色盲基因 D.一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因
4.血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 ( )
A.外祖父→母親→女兒 B.祖母→父親→兒子
C.祖母→父親→女兒 D.外祖母→母親→兒子
5.某女同學(xué)在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲情況是 ( )
A.父色盲，母正常 B.父正常，母攜帶者 C.父正常，母色盲 D.父色盲，母攜帶者
6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 ( )
A.II-3與正常男性婚配，后代都不患病
B.II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4與正常女性婚配，后代都不患病
D.II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
7.某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答：
(1)若后代全為寬葉雄株個體，則親本的基因型為
(2)若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則親本的基因型為
(3)若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則親本的基因型為
(4)若后代性比為1：1，寬葉個體站3/4，則親本的基因型為
8.現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其母親患有血友病(血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因)，兒子有色盲，隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫上血友病，為什么?試寫出兒子的基因型。
9.已知貓的性別為XY型，XX為雌性、XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色、b為黃色，B和b同時存在為黃底黑斑。請回答(只要求寫出遺傳圖解即可)
(1)黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性 (2)黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛
別和毛色表現(xiàn)如何? 色表現(xiàn)如何?
反思與積累：
第3節(jié) 伴 性 遺 傳( 第 二 課 時)
課型：新授 主備： 同備： 審批：
課標(biāo)要求：概述伴性遺傳。
學(xué)習(xí)目標(biāo)：
知識：1.領(lǐng)會伴性遺傳的特點。 2.理解抗維生素D佝僂病。
能力：1.通過分析抗維生素D佝僂病的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。
2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。
學(xué)習(xí)重點：1.伴性遺傳的特點。 2.抗維生素D佝僂病的遺傳。
學(xué)習(xí)難點：1.分析抗維生素D佝僂病的遺傳。 2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
我的課堂：
自學(xué)等級
一.情境導(dǎo)入：
二.課前預(yù)學(xué)：
1.抗維生素D佝僂病是一種 遺傳病，由顯性基因 控制。
2.當(dāng)基因型為 時，表現(xiàn)為女性患病;當(dāng)基因型為 時，表現(xiàn)為男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病癥較輕。
3.生物界中，性別決定方式主要有兩種，即 和 ，大多數(shù)生物是 ，而鳥類和蛾類是 ;前者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 ;后者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 。三.合作探究：
1.伴X染色體顯性遺傳的特點。
2.ZW型遺傳方式的特點。
四.我的疑問：
五.歸納總結(jié)：
四.嘗試解題
1.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )
A 男孩、男孩 B 女孩、女孩 C 男孩、女孩 D 女孩、男孩
2.抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( )
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
3.純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體間交配，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是 ( )
A. 3：1 B.1：2 C.1：1 D.1：2：1
4.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病可能的遺傳方式以及一些個體可能的基因型是 ( )
①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，
系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，
系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
③系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因XDXd
④系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因XDXd
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
5.當(dāng)男性為抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女兒 ，兒子 。試畫出其基因圖解。
6. 雞有蘆花雞和非蘆花雞，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。某養(yǎng)雞場為了提高產(chǎn)蛋效益，欲大量飼養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問：可采用怎樣的交配方式，對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開。要求寫出其遺傳圖解。(提示：要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，就要使后代的雌性個體中全為一種羽毛，雄性個體中全為另一種羽毛)
反思與積累：
過關(guān)檢測(二)
一.選擇題：
1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( )
①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 ②在次級精母細(xì)胞中存在同源染色體 ③著絲點在第分裂后期一分為二 ④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變 ⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 ⑥聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體 ⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
2.某動物的卵巢中有10個卵原細(xì)胞，經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，可以形成的卵細(xì)胞和極體的個數(shù)分別是 ( )
A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30
3.減數(shù)分裂四分體時期的細(xì)胞中.每個染色體與其DNA分子數(shù)之比是 ( )
A.1：2 B.：4 C.1：8 D.2：1
4.指出無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項 ( )
A.紡錘體形成 B.著絲點分裂 C.聯(lián)會 D.DNA復(fù)制
5.(多選題)右圖所示為男性曲細(xì)精管橫切面模式圖，
表示由精原細(xì)胞(a)生成精子的過程。圖中可能含有46
條染色體的細(xì)胞是 ( )
A.細(xì)胞a B.細(xì)胞b C.細(xì)胞c D.細(xì)胞d
6.右圖是一個哺乳動物細(xì)胞的示意圖，它屬于 ( )
A.精巢中的細(xì)胞 B.受精卵
C.骨髓細(xì)胞 D.雄配子
7.若A和a、B和b分別是兩對同源色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細(xì)胞 ( )
A.Ab、Ab、ab、ab B.aB 、Ab、AB、ABC.Ab、aB、Ab、Ab D.AB、AB、aB、aB
8. 右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂的示意圖。其中Y和y表示基因造成l號和2號染色單體上基因不同的原因是 ( )
A.染色體復(fù)制時發(fā)生了基因突變
B.1號和2號發(fā)生了交叉互換
C.同源染色體聯(lián)會錯誤
D.基因發(fā)生了自由組合
9.下圖中，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請分析圖示，表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是 ( )
A.④②①③ B.①④②③ C.④①②③ D.①②③④
10.某動物體細(xì)胞中含有38條染色體，該動物細(xì)胞處于四分體時期時，含有雙鏈DNA的個數(shù)是 ( )
A.38個 B. 76 C.少于76個 D.多于76個
11. 在減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA之比為l：1的時期是 ( )
A.第分裂四分體時期 B.第分裂后期
C.第二次分裂中期 D.第二次分裂后期
12.[多選題]下列敘述中，錯誤的是 ( )
A.基因在染色體上呈線性排列
B.每個基因通過控制一個蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀
C.細(xì)胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子
D.DNA分子中有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因
13.某生物細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有92個著絲點，這種生物細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體數(shù)目多是 ( )
A.92條 B.46條 C.23條 D.69條
14.在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯誤的是 ( )
A. 甲處于減數(shù)分裂第分裂，含有2個四分體
B.乙圖中含有4個姐妹染色單體，無同源染色體
C.在丙圖所示的時期，人的細(xì)胞中含有92條染色體，
92個姐妹染色單體
D.該器官一定是動物的精巢
15.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )
A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%
16.豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有 ( )
A.2000萬個 B.1000萬個 C.：500萬個 D.250萬個
17.下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)推測這種病的遺傳方
式是 ( )
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.x染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
18.有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( )
A.從精原細(xì)胞到初級精母細(xì)胞的過程中DNA復(fù)制、基因加倍、染色體加倍
B.精原細(xì)胞的增殖是通過有絲分裂，精原細(xì)胞通過兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生了精子
C.減數(shù)第分裂，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合
D.減數(shù)第分裂，同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂非同源染色體自由組合
19. 如右圖是某二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是 ( )①該細(xì)胞有可能是次級精母細(xì)胞或是次級卵母細(xì)胞或是極體 ②該細(xì) 胞中1與2、3與4為同源染色體 ③該細(xì)胞中有2個染色體組，1與2為一組，3與4為一組 ④該細(xì)胞中，如果1 是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體
A.只有1種說法正確 B.只有2種說法正確
C.只有3種說法正確 D.四種說法均正確
20.人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人
婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占 ( )
A.O B.25% C.50% D.70%
二.非選擇題：
21.如圖所示，甲 丙為某動物體內(nèi)三個細(xì)胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖回答：
(1)甲、乙、丙三圖所代表的細(xì)胞發(fā)生的變化是甲____________、乙_____________、丙___________。
(2)甲圖d—e和乙圖d—e的過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體變化的不同點在于：甲_________,乙_____________.
(3)就丙圖而言, b c的變化是由于______________;h—i的變化是由于____________ 。
(4)下列細(xì)胞所處的時期分別是：甲圖中的b c：________;
乙圖中的 c e：________。
⑸甲圖中的c d相比，乙圖中的c d段細(xì)胞分裂的顯著特點是_______________________
22.下圖表示二倍體生物細(xì)胞分裂的不同時期。據(jù)圖回答
⑴甲細(xì)胞處于___________分裂的________期，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為___________，該生物所有正常體細(xì)胞中多含有染色體____________條。
(2)B圖動物細(xì)胞形成的子細(xì)胞有________種，該生物所有正常體細(xì)胞中多含有染色體 ___________條。
(3)C圖細(xì)胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生________, 導(dǎo)致染色單體上的基因________。
23.下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對a是一對等位基因).請分析回答
⑴若Ⅱ7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_______________________;
⑵若Ⅱ7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為______________________________。
(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚.后代患病的幾率為____________，患者的基因型是_______________。
24.如果假定的親本是AAXX和AAXY.如何解釋下列后代基因型：
(1)AAXYY_____________________________________________________________
(2)AAXXY_____________________________________________________________
(3)AAX() _____________________________________________________________
25.果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表所示
注：①每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同;②6種果蠅均為純合子并可作為雜交實驗的親本。
請回答：。
(1)若進(jìn)行驗證基因分離定律的實驗，觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應(yīng)是_____________________________
(2)若進(jìn)行驗證自由組合定律的實驗.觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn).選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是___________; 選擇上述雜交親本的理淪根據(jù)是___________表現(xiàn)為自由組合。
(3)若要通過雜交實驗得到基因型為VvXwY(長翅白眼♂)的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是_____________，選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是____________
26.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者，女方正常;乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答：
(1)寫出下列個體的基因型：
甲夫婦：男_______________;女_____________
乙夫婦：男_______________;女_____________
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：①你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為__________;乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險率為___________。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議，并簡述理由。
建議：甲夫婦好生一個_________孩;乙夫婦好生一個_____________孩。
理由：_______________________________________________________________________。
第3節(jié) 伴性遺傳(第一課時)
自我檢測： 1-6 DACBDB
7.(1)XBXB XbY (2)XBXB XBY (3) XBXb XbY (4)XBXb XBY
8.因為母親患病，必傳h基因給兒子，則兒子必患血友病。 XdhY
9.略(注意遺傳圖解的格式)
雌性黑色 雄性黑色
第3節(jié) 伴性遺傳(第二課時)
自我檢測：1—4 CDCD
5.會患病 都正常 略(要求寫出：親本、子代基因型、子代表現(xiàn)性)
6.注意與XY型性別決定的區(qū)別，答案略
過關(guān)檢測(二)
一.選擇題：
1～5CDAD(ABC) 6～10ACABD 11～15 B(BC)BCB 16～20 CBCAB
二.非選擇題：
21 (1)有絲分裂 減數(shù)分裂 減數(shù)分裂和受精作用
(2)著絲點分裂，染色單體分開 著絲點不分裂，同源染色體分開
(3)染色體復(fù)制 受精作用
(4)有絲分裂間期 減數(shù)第分裂
(5)分裂過程中有聯(lián)會行為，并出現(xiàn)四分體
22 (1)有絲 后 1：1 8
(2)1 12
(3)交叉互換 重組
23 (1)X染色體隱性遺傳
(2)常染色體隱性遺傳
(3)1/8 XAY
24 (1)在精子產(chǎn)生過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。
(2)在卵子產(chǎn)生過程中，X染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。
(3)在精子嘗試過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時未分到該精子細(xì)胞中。
25 (1)VV×vv或DDdd
(2)③bbHH×⑥BBhh B、b和H、h為非同源染色體上的非等位基因
(3)②VVXwXw(長翅白眼♀)④vvX-Y(殘翅♂)
26 (1)甲：XAY XaXa 乙：XBY XBXB或XBXb
0 (2) 50% 12.5% 男、女 根據(jù)遺傳定律可判斷，甲夫婦的后代中，女兒一定是患者;乙夫婦的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病，(患病概率為25%)
學(xué)習(xí)目標(biāo)：
知識：1.領(lǐng)會伴性遺傳的特點。 2.理解人類紅綠色盲癥。
能力：1.通過分析人類紅綠色盲癥的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。
2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。
學(xué)習(xí)重點：1.伴性遺傳的特點。 2.人類紅綠色盲癥的遺傳。
學(xué)習(xí)難點：1.分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
我的課堂：
自學(xué)等級
一.情境導(dǎo)入：
二.課前預(yù)學(xué)：
1.發(fā)現(xiàn)色盲癥的第一人是 ，被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是 ，《論色盲》是 寫的。
2.基因由 攜帶著從親代傳給下一代。即基因在 上， 和 存在著明顯的平行關(guān)系。(薩頓)
3.摩爾根在研究果蠅時發(fā)現(xiàn)，基因在染色體上呈 排列。
4.染色體可分為 和 兩種。
5.伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)。
6.色盲基因只位于 上，為 基因，可表示為 。
7.請?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性 男性
基因型
表現(xiàn)型
三.合作探究：
1.分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：
第一組： 第二組：
P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性
↓ ↓
子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性
根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論?
由第一組可得出：色盲基因為 基因。為什么? 。
由第二組可得出：色盲的遺傳方式為 。為什么? 。
綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為 。
2.分析紅綠色盲的兩種交配方式：(即P35—圖2—12和圖2—13)
得出：紅綠色盲具有 (或 )的特點。
3.閱讀教材P36，學(xué)生分組完成圖2—14和圖2—15的遺傳圖解。
得出：男性患者 于女性患者;女性患者的父親和兒子 是患者。
四.我的疑問：
五.自我檢測：1.伴性遺傳是指 ( )
A.性染色體控制的遺傳方式 B.X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式
C.Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D.性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式
2.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 ( )
A.多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體 B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中
C.哺乳動物的體細(xì)胞中沒有性染色體 D.植物的性染色體類型都是XY型
3.某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在 ( )
A.兩個Y染色體，兩個色盲基因 B.一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因
C.兩個X染色體，兩個色盲基因 D.一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因
4.血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 ( )
A.外祖父→母親→女兒 B.祖母→父親→兒子
C.祖母→父親→女兒 D.外祖母→母親→兒子
5.某女同學(xué)在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲情況是 ( )
A.父色盲，母正常 B.父正常，母攜帶者 C.父正常，母色盲 D.父色盲，母攜帶者
6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 ( )
A.II-3與正常男性婚配，后代都不患病
B.II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4與正常女性婚配，后代都不患病
D.II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
7.某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答：
(1)若后代全為寬葉雄株個體，則親本的基因型為
(2)若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則親本的基因型為
(3)若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則親本的基因型為
(4)若后代性比為1：1，寬葉個體站3/4，則親本的基因型為
8.現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其母親患有血友病(血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因)，兒子有色盲，隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫上血友病，為什么?試寫出兒子的基因型。
9.已知貓的性別為XY型，XX為雌性、XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色、b為黃色，B和b同時存在為黃底黑斑。請回答(只要求寫出遺傳圖解即可)
(1)黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性 (2)黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛
別和毛色表現(xiàn)如何? 色表現(xiàn)如何?
反思與積累：
第3節(jié) 伴 性 遺 傳( 第 二 課 時)
課型：新授 主備： 同備： 審批：
課標(biāo)要求：概述伴性遺傳。
學(xué)習(xí)目標(biāo)：
知識：1.領(lǐng)會伴性遺傳的特點。 2.理解抗維生素D佝僂病。
能力：1.通過分析抗維生素D佝僂病的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。
2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。
學(xué)習(xí)重點：1.伴性遺傳的特點。 2.抗維生素D佝僂病的遺傳。
學(xué)習(xí)難點：1.分析抗維生素D佝僂病的遺傳。 2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
我的課堂：
自學(xué)等級
一.情境導(dǎo)入：
二.課前預(yù)學(xué)：
1.抗維生素D佝僂病是一種 遺傳病，由顯性基因 控制。
2.當(dāng)基因型為 時，表現(xiàn)為女性患病;當(dāng)基因型為 時，表現(xiàn)為男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病癥較輕。
3.生物界中，性別決定方式主要有兩種，即 和 ，大多數(shù)生物是 ，而鳥類和蛾類是 ;前者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 ;后者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 。三.合作探究：
1.伴X染色體顯性遺傳的特點。
2.ZW型遺傳方式的特點。
四.我的疑問：
五.歸納總結(jié)：
四.嘗試解題
1.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )
A 男孩、男孩 B 女孩、女孩 C 男孩、女孩 D 女孩、男孩
2.抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( )
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
3.純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體間交配，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是 ( )
A. 3：1 B.1：2 C.1：1 D.1：2：1
4.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病可能的遺傳方式以及一些個體可能的基因型是 ( )
①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，
系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，
系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
③系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因XDXd
④系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因XDXd
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
5.當(dāng)男性為抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女兒 ，兒子 。試畫出其基因圖解。
6. 雞有蘆花雞和非蘆花雞，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。某養(yǎng)雞場為了提高產(chǎn)蛋效益，欲大量飼養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問：可采用怎樣的交配方式，對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開。要求寫出其遺傳圖解。(提示：要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，就要使后代的雌性個體中全為一種羽毛，雄性個體中全為另一種羽毛)
反思與積累：
過關(guān)檢測(二)
一.選擇題：
1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( )
①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 ②在次級精母細(xì)胞中存在同源染色體 ③著絲點在第分裂后期一分為二 ④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變 ⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 ⑥聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體 ⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
2.某動物的卵巢中有10個卵原細(xì)胞，經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，可以形成的卵細(xì)胞和極體的個數(shù)分別是 ( )
A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30
3.減數(shù)分裂四分體時期的細(xì)胞中.每個染色體與其DNA分子數(shù)之比是 ( )
A.1：2 B.：4 C.1：8 D.2：1
4.指出無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項 ( )
A.紡錘體形成 B.著絲點分裂 C.聯(lián)會 D.DNA復(fù)制
5.(多選題)右圖所示為男性曲細(xì)精管橫切面模式圖，
表示由精原細(xì)胞(a)生成精子的過程。圖中可能含有46
條染色體的細(xì)胞是 ( )
A.細(xì)胞a B.細(xì)胞b C.細(xì)胞c D.細(xì)胞d
6.右圖是一個哺乳動物細(xì)胞的示意圖，它屬于 ( )
A.精巢中的細(xì)胞 B.受精卵
C.骨髓細(xì)胞 D.雄配子
7.若A和a、B和b分別是兩對同源色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細(xì)胞 ( )
A.Ab、Ab、ab、ab B.aB 、Ab、AB、ABC.Ab、aB、Ab、Ab D.AB、AB、aB、aB
8. 右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂的示意圖。其中Y和y表示基因造成l號和2號染色單體上基因不同的原因是 ( )
A.染色體復(fù)制時發(fā)生了基因突變
B.1號和2號發(fā)生了交叉互換
C.同源染色體聯(lián)會錯誤
D.基因發(fā)生了自由組合
9.下圖中，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請分析圖示，表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是 ( )
A.④②①③ B.①④②③ C.④①②③ D.①②③④
10.某動物體細(xì)胞中含有38條染色體，該動物細(xì)胞處于四分體時期時，含有雙鏈DNA的個數(shù)是 ( )
A.38個 B. 76 C.少于76個 D.多于76個
11. 在減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA之比為l：1的時期是 ( )
A.第分裂四分體時期 B.第分裂后期
C.第二次分裂中期 D.第二次分裂后期
12.[多選題]下列敘述中，錯誤的是 ( )
A.基因在染色體上呈線性排列
B.每個基因通過控制一個蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀
C.細(xì)胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子
D.DNA分子中有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因
13.某生物細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有92個著絲點，這種生物細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體數(shù)目多是 ( )
A.92條 B.46條 C.23條 D.69條
14.在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯誤的是 ( )
A. 甲處于減數(shù)分裂第分裂，含有2個四分體
B.乙圖中含有4個姐妹染色單體，無同源染色體
C.在丙圖所示的時期，人的細(xì)胞中含有92條染色體，
92個姐妹染色單體
D.該器官一定是動物的精巢
15.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )
A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%
16.豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有 ( )
A.2000萬個 B.1000萬個 C.：500萬個 D.250萬個
17.下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)推測這種病的遺傳方
式是 ( )
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.x染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
18.有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( )
A.從精原細(xì)胞到初級精母細(xì)胞的過程中DNA復(fù)制、基因加倍、染色體加倍
B.精原細(xì)胞的增殖是通過有絲分裂，精原細(xì)胞通過兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生了精子
C.減數(shù)第分裂，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合
D.減數(shù)第分裂，同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂非同源染色體自由組合
19. 如右圖是某二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是 ( )①該細(xì)胞有可能是次級精母細(xì)胞或是次級卵母細(xì)胞或是極體 ②該細(xì) 胞中1與2、3與4為同源染色體 ③該細(xì)胞中有2個染色體組，1與2為一組，3與4為一組 ④該細(xì)胞中，如果1 是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體
A.只有1種說法正確 B.只有2種說法正確
C.只有3種說法正確 D.四種說法均正確
20.人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人
婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占 ( )
A.O B.25% C.50% D.70%
二.非選擇題：
21.如圖所示，甲 丙為某動物體內(nèi)三個細(xì)胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖回答：
(1)甲、乙、丙三圖所代表的細(xì)胞發(fā)生的變化是甲____________、乙_____________、丙___________。
(2)甲圖d—e和乙圖d—e的過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體變化的不同點在于：甲_________,乙_____________.
(3)就丙圖而言, b c的變化是由于______________;h—i的變化是由于____________ 。
(4)下列細(xì)胞所處的時期分別是：甲圖中的b c：________;
乙圖中的 c e：________。
⑸甲圖中的c d相比，乙圖中的c d段細(xì)胞分裂的顯著特點是_______________________
22.下圖表示二倍體生物細(xì)胞分裂的不同時期。據(jù)圖回答
⑴甲細(xì)胞處于___________分裂的________期，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為___________，該生物所有正常體細(xì)胞中多含有染色體____________條。
(2)B圖動物細(xì)胞形成的子細(xì)胞有________種，該生物所有正常體細(xì)胞中多含有染色體 ___________條。
(3)C圖細(xì)胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生________, 導(dǎo)致染色單體上的基因________。
23.下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對a是一對等位基因).請分析回答
⑴若Ⅱ7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_______________________;
⑵若Ⅱ7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為______________________________。
(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚.后代患病的幾率為____________，患者的基因型是_______________。
24.如果假定的親本是AAXX和AAXY.如何解釋下列后代基因型：
(1)AAXYY_____________________________________________________________
(2)AAXXY_____________________________________________________________
(3)AAX() _____________________________________________________________
25.果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表所示
注：①每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同;②6種果蠅均為純合子并可作為雜交實驗的親本。
請回答：。
(1)若進(jìn)行驗證基因分離定律的實驗，觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應(yīng)是_____________________________
(2)若進(jìn)行驗證自由組合定律的實驗.觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn).選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是___________; 選擇上述雜交親本的理淪根據(jù)是___________表現(xiàn)為自由組合。
(3)若要通過雜交實驗得到基因型為VvXwY(長翅白眼♂)的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是_____________，選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是____________
26.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者，女方正常;乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答：
(1)寫出下列個體的基因型：
甲夫婦：男_______________;女_____________
乙夫婦：男_______________;女_____________
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：①你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為__________;乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險率為___________。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議，并簡述理由。
建議：甲夫婦好生一個_________孩;乙夫婦好生一個_____________孩。
理由：_______________________________________________________________________。
第3節(jié) 伴性遺傳(第一課時)
自我檢測： 1-6 DACBDB
7.(1)XBXB XbY (2)XBXB XBY (3) XBXb XbY (4)XBXb XBY
8.因為母親患病，必傳h基因給兒子，則兒子必患血友病。 XdhY
9.略(注意遺傳圖解的格式)
雌性黑色 雄性黑色
第3節(jié) 伴性遺傳(第二課時)
自我檢測：1—4 CDCD
5.會患病 都正常 略(要求寫出：親本、子代基因型、子代表現(xiàn)性)
6.注意與XY型性別決定的區(qū)別，答案略
過關(guān)檢測(二)
一.選擇題：
1～5CDAD(ABC) 6～10ACABD 11～15 B(BC)BCB 16～20 CBCAB
二.非選擇題：
21 (1)有絲分裂 減數(shù)分裂 減數(shù)分裂和受精作用
(2)著絲點分裂，染色單體分開 著絲點不分裂，同源染色體分開
(3)染色體復(fù)制 受精作用
(4)有絲分裂間期 減數(shù)第分裂
(5)分裂過程中有聯(lián)會行為，并出現(xiàn)四分體
22 (1)有絲 后 1：1 8
(2)1 12
(3)交叉互換 重組
23 (1)X染色體隱性遺傳
(2)常染色體隱性遺傳
(3)1/8 XAY
24 (1)在精子產(chǎn)生過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。
(2)在卵子產(chǎn)生過程中，X染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。
(3)在精子嘗試過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時未分到該精子細(xì)胞中。
25 (1)VV×vv或DDdd
(2)③bbHH×⑥BBhh B、b和H、h為非同源染色體上的非等位基因
(3)②VVXwXw(長翅白眼♀)④vvX-Y(殘翅♂)
26 (1)甲：XAY XaXa 乙：XBY XBXB或XBXb
0 (2) 50% 12.5% 男、女 根據(jù)遺傳定律可判斷，甲夫婦的后代中，女兒一定是患者;乙夫婦的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病，(患病概率為25%)