臨床藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱考試試題精選(7)

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1.依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》,以下屬于第一類精神藥品的是
    A.唑吡坦
    B.氯胺酮
    C.芬太尼
    D.阿片
    E.咪達(dá)唑侖
    正確答案:B 
    解題思路:題中阿片、芬太尼屬于麻醉藥品。唑吡坦(思諾思)、咪達(dá)唑侖屬于第二類精神藥品。氯胺酮屬于第一類精神藥品。
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    2.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是
    A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
    B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
    C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
    D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
    E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
    正確答案:D 
    解題思路:根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條第一款規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥晶和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。
    3.《藥品管理法》規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可采取
    A.暫停生產(chǎn)、銷售、使用的措施
    B.撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)的行政處罰措施
    C.警告與沒收的行政處罰措施
    D.沒收并處罰款的行政措施
    E.查封扣押的行政強(qiáng)制措施
    正確答案:E 
    解題思路:根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第六十條,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施,并在7日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的,必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。
    4.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成是
    A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科(部或處)負(fù)責(zé)人
    B.主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
    C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
    D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
    E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人
    正確答案:C 
    解題思路:根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第六條,二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(huì)(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥事管理委員會(huì)(組)設(shè)主任委員1名,副主任委員若干名。醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級(jí)醫(yī)院的藥事管理委員會(huì),可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
    5.依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有
    A.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
    B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
    C.藥品采購部門
    D.真實(shí)、完整的藥品購銷記錄
    E.藥品采購中介組織
    正確答案:A 
    解題思路:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第二十六條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。