2017年住院醫(yī)師規(guī)范化培訓公共科目考試試題及答案
綜合知識
1.法定傳染病病以外的其他傳染病，根據其暴發(fā)，流行情況和危害程度，需要列入乙類，丙類傳染病的，由哪個部門決定并予以公布? B
國務院 B.國務院衛(wèi)生行政部門 C.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.國家疾控中心 E.公安部
2.發(fā)現傳染病人或疑似傳染病人時，以下不屬于責任疫情報告人的是?C
疾病預防控制機構 B. 采血機構 C.任何單位和個人 D.供血機構 E.醫(yī)療機構
3. 某患者患有霍亂，逃離醫(yī)院，可以協助醫(yī)院強制隔離病人的單位：A 民政機構 B 公安部門 C 疾病防治機構 D
4. 負責公共衛(wèi)生事件發(fā)布的部門：A 國務院 B 國務院衛(wèi)生行政部門 C醫(yī)療機構 D 疾病防控機構
5. 劉某于2008年7月從某醫(yī)學院?？飘厴I(yè)，劉某可以( )
A 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
B 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿2年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
C 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿5年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
D 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試
E 取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
6. 醫(yī)師經注冊后，應當按照以下注冊的內容執(zhí)業(yè)( ) A 執(zhí)業(yè)范圍 B 執(zhí)業(yè)地點 C 執(zhí)業(yè)類型 D 執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地點 E.執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)類型、執(zhí)業(yè)地點
9. 發(fā)生醫(yī)療事故需承擔的法律責任：責令暫停多長時間的執(zhí)業(yè)活動 6個月至1年以下執(zhí)業(yè)活動
10. 處方書寫規(guī)則正確的是：A 臨床診斷書寫清晰、完整，可以與病例記載不一致 B字跡清楚，不得涂改 C 如需涂改，在涂改處蓋章(并注明修改日期) D E 字跡清楚，書寫完成，與病例記載一致，如需涂改則在修改處寫修改時間及簽名
13. 處方的有效期限一般是：A 當日 B 1天 C 3天 D 5天 E 7天
14. 關于處方醫(yī)師的簽名式樣和的敘述正確的是：
19. 醫(yī)療鑒定費用一下錯誤的是: C 不屬于醫(yī)療事故，由患者支付 (由提出醫(yī)療事故處理申請的一方支付)
20. 國家對藥品實行分類管理制度，以下說法錯誤的是：
A 分為處方藥和非處方藥
B 處方藥，是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品
C非處方藥，是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品 D 國家根據非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類和乙類
E 經營處方藥和(甲類)非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經資格認定的藥學技術人員
21. 下列屬于劣藥的是: 假藥：名稱不符合 A 藥物成分與國家標準不符合的 B 以非藥品冒充藥品的 C 用其他藥品冒充的
D 藥品成分含量與國家標準不符合的 E 變質的
22. 新的藥品不良反應是指：
A 藥品說明書中未載明的不良反應 B 引起死亡 C 引起死亡，致癌，致畸，致出生缺陷 D 對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘 E 對器官功能產生永久損傷或導致住院或住院時間延長
23. 醫(yī)療機構對麻醉藥品處方的保存期限至少是：A 1年以上 B 2年以上 C 3年以上 D 4年以上 E 5年以上
24. 醫(yī)療機構的制劑，可在指定醫(yī)療機構之間調劑使用，不得在市場銷售
26. 各種科研設計方案根據論證強度排列順序：
A 隨機對照、回顧性隊列、前瞻性隊列、病例對照、橫斷面調查、病例分析
B 隨機對照、前瞻性隊列、回顧性隊列、病例對照、橫斷面調查、病例分析
C 病例分析、前瞻性隊列、病例對照、回顧性隊列、橫斷面調查、病例分析
D 隨機對照、病例對照、前瞻性隊列、回顧性隊列、橫斷面調查、病例分析
E 隨機對照、橫斷面調查、前瞻性隊列、回顧性隊列、病例對照、病例分析
28. 疾病靈敏度與下列哪項相加為：
29. 診斷性試驗的基本的研究方法是什么?
A 隨機對照試驗 B 病例對照研究 C 隊列研究 D 橫斷面研究 E 病例報告
30. 安慰劑的效應在以下藥物的療效考核中重要的是：
A 抗生素 B 抗心絞痛藥 C 抗代謝藥 D 利尿劑 E 抗腫瘤藥
31. 用該拮抗劑尼群地平治療140列高血壓病人，每日服3次，每次10mg，連用4周，降壓有效率90%，這種評估方法屬于：
A 隨機平行對照試驗 B 隨機交叉對照試驗 C 同一組病列的前后對照試驗 D歷史對照試驗 E 缺乏對照的評定試驗
32. 由于觀察組和對照組兩組病人所采用測量、觀察方法不一致，造成研究結論不可信，偏倚為：
A 選擇性 B 評價性 C 測量性 D 混雜性 E 樣本性
33. 疾病預后研究中基本的方法是：
A. 隊列研究 B. 病例對照研究 C. 橫斷面研究 D. 隨機對照研究 E.配對病例研究
34. 許多疾病在人群中的患病感染情況不均勻，如年齡、性別、職業(yè)、高血壓病，故在抽樣調查中科研利用年齡、性別等特征來抽樣，抽樣方法是：分層抽樣
35. NNT的含義是什么? 是ARR的倒數 為了預防1例不良結果事件需要治療的病人數 37. Meta分析在合并各個獨立研究結果前應進行 B
A 相關性檢驗 B 異質性檢驗 C 回歸分析 D 圖示研究 E標準化
38. 發(fā)表偏倚是指： P93
39. 目前腫瘤的社會負擔越來越大，臨床研究也越來越多，如果新的RCT研究與原來系統綜述結果不一樣，那下列哪項是錯誤的：
選直接接受新RCT的結果，應用于臨床病人。其他選項是關于研究科學性對比
40.一項乳腺癌篩檢試驗，活檢證實患乳腺癌的有1000名，未患乳腺癌的有 1000名，檢查結果患乳癌組中有900名出現陽性結果，未患乳腺癌組中有 100名出現陽性結果，該篩檢實驗特異度和靈敏度分別為： A 90% 90% B 10% 90% C 90% 10% D 10% 10% 45. 下列哪個能力是認識事物和獲取知識的過程中所必須具備的能力?
綜合知識
1.法定傳染病病以外的其他傳染病，根據其暴發(fā)，流行情況和危害程度，需要列入乙類，丙類傳染病的，由哪個部門決定并予以公布? B
國務院 B.國務院衛(wèi)生行政部門 C.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.國家疾控中心 E.公安部
2.發(fā)現傳染病人或疑似傳染病人時，以下不屬于責任疫情報告人的是?C
疾病預防控制機構 B. 采血機構 C.任何單位和個人 D.供血機構 E.醫(yī)療機構
3. 某患者患有霍亂，逃離醫(yī)院，可以協助醫(yī)院強制隔離病人的單位：A 民政機構 B 公安部門 C 疾病防治機構 D
4. 負責公共衛(wèi)生事件發(fā)布的部門：A 國務院 B 國務院衛(wèi)生行政部門 C醫(yī)療機構 D 疾病防控機構
5. 劉某于2008年7月從某醫(yī)學院?？飘厴I(yè)，劉某可以( )
A 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
B 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿2年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
C 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿5年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
D 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試
E 取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試
6. 醫(yī)師經注冊后，應當按照以下注冊的內容執(zhí)業(yè)( ) A 執(zhí)業(yè)范圍 B 執(zhí)業(yè)地點 C 執(zhí)業(yè)類型 D 執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地點 E.執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)類型、執(zhí)業(yè)地點
9. 發(fā)生醫(yī)療事故需承擔的法律責任：責令暫停多長時間的執(zhí)業(yè)活動 6個月至1年以下執(zhí)業(yè)活動
10. 處方書寫規(guī)則正確的是：A 臨床診斷書寫清晰、完整，可以與病例記載不一致 B字跡清楚，不得涂改 C 如需涂改，在涂改處蓋章(并注明修改日期) D E 字跡清楚，書寫完成，與病例記載一致，如需涂改則在修改處寫修改時間及簽名
13. 處方的有效期限一般是：A 當日 B 1天 C 3天 D 5天 E 7天
14. 關于處方醫(yī)師的簽名式樣和的敘述正確的是：
19. 醫(yī)療鑒定費用一下錯誤的是: C 不屬于醫(yī)療事故，由患者支付 (由提出醫(yī)療事故處理申請的一方支付)
20. 國家對藥品實行分類管理制度，以下說法錯誤的是：
A 分為處方藥和非處方藥
B 處方藥，是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品
C非處方藥，是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品 D 國家根據非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類和乙類
E 經營處方藥和(甲類)非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經資格認定的藥學技術人員
21. 下列屬于劣藥的是: 假藥：名稱不符合 A 藥物成分與國家標準不符合的 B 以非藥品冒充藥品的 C 用其他藥品冒充的
D 藥品成分含量與國家標準不符合的 E 變質的
22. 新的藥品不良反應是指：
A 藥品說明書中未載明的不良反應 B 引起死亡 C 引起死亡，致癌，致畸，致出生缺陷 D 對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘 E 對器官功能產生永久損傷或導致住院或住院時間延長
23. 醫(yī)療機構對麻醉藥品處方的保存期限至少是：A 1年以上 B 2年以上 C 3年以上 D 4年以上 E 5年以上
24. 醫(yī)療機構的制劑，可在指定醫(yī)療機構之間調劑使用，不得在市場銷售
26. 各種科研設計方案根據論證強度排列順序：
A 隨機對照、回顧性隊列、前瞻性隊列、病例對照、橫斷面調查、病例分析
B 隨機對照、前瞻性隊列、回顧性隊列、病例對照、橫斷面調查、病例分析
C 病例分析、前瞻性隊列、病例對照、回顧性隊列、橫斷面調查、病例分析
D 隨機對照、病例對照、前瞻性隊列、回顧性隊列、橫斷面調查、病例分析
E 隨機對照、橫斷面調查、前瞻性隊列、回顧性隊列、病例對照、病例分析
28. 疾病靈敏度與下列哪項相加為：
29. 診斷性試驗的基本的研究方法是什么?
A 隨機對照試驗 B 病例對照研究 C 隊列研究 D 橫斷面研究 E 病例報告
30. 安慰劑的效應在以下藥物的療效考核中重要的是：
A 抗生素 B 抗心絞痛藥 C 抗代謝藥 D 利尿劑 E 抗腫瘤藥
31. 用該拮抗劑尼群地平治療140列高血壓病人，每日服3次，每次10mg，連用4周，降壓有效率90%，這種評估方法屬于：
A 隨機平行對照試驗 B 隨機交叉對照試驗 C 同一組病列的前后對照試驗 D歷史對照試驗 E 缺乏對照的評定試驗
32. 由于觀察組和對照組兩組病人所采用測量、觀察方法不一致，造成研究結論不可信，偏倚為：
A 選擇性 B 評價性 C 測量性 D 混雜性 E 樣本性
33. 疾病預后研究中基本的方法是：
A. 隊列研究 B. 病例對照研究 C. 橫斷面研究 D. 隨機對照研究 E.配對病例研究
34. 許多疾病在人群中的患病感染情況不均勻，如年齡、性別、職業(yè)、高血壓病，故在抽樣調查中科研利用年齡、性別等特征來抽樣，抽樣方法是：分層抽樣
35. NNT的含義是什么? 是ARR的倒數 為了預防1例不良結果事件需要治療的病人數 37. Meta分析在合并各個獨立研究結果前應進行 B
A 相關性檢驗 B 異質性檢驗 C 回歸分析 D 圖示研究 E標準化
38. 發(fā)表偏倚是指： P93
39. 目前腫瘤的社會負擔越來越大，臨床研究也越來越多，如果新的RCT研究與原來系統綜述結果不一樣，那下列哪項是錯誤的：
選直接接受新RCT的結果，應用于臨床病人。其他選項是關于研究科學性對比
40.一項乳腺癌篩檢試驗，活檢證實患乳腺癌的有1000名，未患乳腺癌的有 1000名，檢查結果患乳癌組中有900名出現陽性結果，未患乳腺癌組中有 100名出現陽性結果，該篩檢實驗特異度和靈敏度分別為： A 90% 90% B 10% 90% C 90% 10% D 10% 10% 45. 下列哪個能力是認識事物和獲取知識的過程中所必須具備的能力?