高一下冊化學知識點整理

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進入高中后,很多新生有這樣的心理落差,比自己成績優(yōu)秀的大有人在,很少有人注意到自己的存在,心理因此失衡,這是正常心理,但是應盡快進入學習狀態(tài)。高一頻道為正在努力學習的你整理了《高一下冊化學知識點整理》,希望對你有幫助!
    1.高一下冊化學知識點整理
    化學能與熱能
    1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。
    原因:當物質發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量?;瘜W鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量>E生成物總能量,為放熱反應。E反應物總能量
    2、常見的放熱反應和吸熱反應
    常見的放熱反應:
    ①所有的燃燒與緩慢氧化。
    ②酸堿中和反應。
    ③金屬與酸、水反應制氫氣。
    ④大多數(shù)化合反應(特殊:C+CO22CO是吸熱反應)。
    常見的吸熱反應:
    ①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)。
    ②銨鹽和堿的反應如Ba(OH)2•8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O
    ③大多數(shù)分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。
    2.高一下冊化學知識點整理
    分散系、膠體的性質
    (1)分散系
    把一種(或多種)物質分散在另一種(或多種)物質中所得到的體系,叫做分散系。前者屬于被分散的物質,稱作分散質;后者起容納分散質的作用,稱作分散劑。當分散劑是水或其他液體時,按照分散質粒子的大小,可以把分散系分為溶液、膠體和濁液。
    (2)膠體和膠體的特性
    ①分散質粒子大小在1nm~100nm之間的分散系稱為膠體。膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在,穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,屬于介穩(wěn)體系。
    ②膠體的特性
    膠體的丁達爾效應:當光束通過膠體時,由于膠體粒子對光線散射而形成光的“通路”,這種現(xiàn)象叫做丁達爾效應。溶液沒有丁達爾效應,根據(jù)分散系是否有丁達爾效應可以區(qū)分溶液和膠體。
    膠體粒子具有較強的吸附性,可以吸附分散系的帶電粒子使自身帶正電荷(或負電荷),因此膠體還具有介穩(wěn)性以及電泳現(xiàn)象。
    3.高一下冊化學知識點整理
    一、物質的分類
    1、常見的物質分類法是樹狀分類法和交叉分類法。
    2、混合物按分散系大小分為溶液、膠體和濁液三種,中間大小分散質直徑大小為1nm—100nm之間,這種分散系處于介穩(wěn)狀態(tài),膠粒帶電荷是該分散系較穩(wěn)定的主要原因。
    3、濁液用靜置觀察法先鑒別出來,溶液和膠體用丁達爾現(xiàn)象鑒別。
    當光束通過膠體時,垂直方向可以看到一條光亮的通路,這是由于膠體粒子對光線散射形成的。
    4、膠體粒子能通過濾紙,不能通過半透膜,所以用半透膜可以分離提純出膠體,這種方法叫做滲析。
    5、在25ml沸水中滴加5—6滴FeCl3飽和溶液,煮沸至紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體溶液。該膠體粒子帶正電荷,在電場力作用下向陰極移動,從而該極顏色變深,另一極顏色變淺,這種現(xiàn)象叫做電泳。
    二、離子反應
    1、常見的電解質指酸、堿、鹽、水和金屬氧化物,它們在溶于水或熔融時都能電離出自由移動的離子,從而可以導電。
    2、非電解質指電解質以外的化合物(如非金屬氧化物,氮化物、有機物等);單質和溶液既不是電解質也不是非電解質。
    3、在水溶液或熔融狀態(tài)下有電解質參與的反應叫離子反應。
    4、強酸(HCl、H2SO4、HNO3)、強堿(NaOH、KOH、Ba(OH)2)和大多數(shù)鹽(NaCl、BaSO4、Na2CO3、NaHSO4)溶于水都完全電離,所以電離方程式中間用“==”。
    5、用實際參加反應的離子符號來表示反應的式子叫離子方程式。
    在正確書寫化學方程式基礎上可以把強酸、強堿、可溶性鹽寫成離子方程式,其他不能寫成離子形式。
    6、復分解反應進行的條件是至少有沉淀、氣體和水之一生成。
    7、離子方程式正誤判斷主要含
    ①符合事實
    ②滿足守恒(質量守恒、電荷守恒、得失電子守恒)
    ③拆分正確(強酸、強堿、可溶鹽可拆)
    ④配比正確(量的多少比例不同)。
    8、常見不能大量共存的離子:
    ①發(fā)生復分解反應(沉淀、氣體、水或難電離的酸或堿生成)
    ②發(fā)生氧化還原反應(MnO4-、ClO-、H++NO3-、Fe3+與S2-、HS-、SO32-、Fe2+、I-)
    ③絡合反應(Fe3+、Fe2+與SCN-)
    ④注意隱含條件的限制(顏色、酸堿性等)。
    三、氧化還原反應
    1、氧化還原反應的本質是有電子的轉移,氧化還原反應的特征是有化合價的升降。
    2、失去電子(偏離電子)→化合價升高→被氧化→是還原劑;升價后生成氧化產物。還原劑具有還原性。
    得到電子(偏向電子)→化合價降低→被還原→是氧化劑;降價后生成還原產物,氧化劑具有氧化性。
    3、常見氧化劑有:Cl2、O2、濃H2SO4、HNO3、KMnO4(H+)、H2O2、ClO-、FeCl3等,
    常見還原劑有:Al、Zn、Fe;C、H2、CO、SO2、H2S;SO32-、S2-、I-、Fe2+等
    4、氧化還原強弱判斷法
    ①知反應方向就知道“一組強弱”
    ②金屬或非金屬單質越活潑對應的離子越不活潑(即金屬離子氧化性越弱、非金屬離子還原性越弱)
    ③濃度、溫度、氧化或還原程度等也可以判斷(越容易氧化或還原則對應能力越強)。
    4.高一下冊化學知識點整理
    1、元素周期表的編排原則:
    ①按照原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列;
    ②將電子層數(shù)相同的元素排成一個橫行——周期;
    ③把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行——族
    2、如何精確表示元素在周期表中的位置:
    周期序數(shù)=電子層數(shù);主族序數(shù)=最外層電子數(shù)
    口訣:三短三長一不全;七主七副零八族
    熟記:三個短周期,第一和第七主族和零族的元素符號和名稱
    3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):
    ①元素金屬性強弱的判斷依據(jù):
    單質跟水或酸起反應置換出氫的難易;
    元素價氧化物的水化物——氫氧化物的堿性強弱;置換反應。
    ②元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):
    單質與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;
    價氧化物對應的水化物的酸性強弱;置換反應。
    4、核素:具有一定數(shù)目的質子和一定數(shù)目的中子的一種原子。
    ①質量數(shù)==質子數(shù)+中子數(shù):A==Z+N
    ②同位素:質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質不同,化學性質相同)
    5.高一下冊化學知識點整理
    金屬+酸→鹽+H2↑中:
    ①等質量金屬跟足量酸反應,放出氫氣由多至少的順序:Al>Mg>Fe>Zn。
    ②等質量的不同酸跟足量的金屬反應,酸的相對分子質量越小放出氫氣越多。
    ③等質量的同種酸跟足量的不同金屬反應,放出的氫氣一樣多。
    物質的檢驗
    (1)酸(H+)檢驗。
    方法1將紫色石蕊試液滴入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果石蕊試液變紅,則證明H+存在。
    方法2用干燥清潔的玻璃棒蘸取未知液滴在藍色石蕊試紙上,如果藍色試紙變紅,則證明H+的存在。
    方法3用干燥清潔的玻璃棒蘸取未知液滴在pH試紙上,然后把試紙顯示的顏色跟標準比色卡對照,便可知道溶液的pH,如果pH小于7,則證明H+的存在。
    (2)銀鹽(Ag+)檢驗。
    將少量鹽酸或少量可溶性的鹽酸鹽溶液倒入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果有白色沉淀生成,再加入少量的稀XX,如果沉淀不消失,則證明Ag+的存在。
    (3)堿(OH-)的檢驗。
    方法1將紫色石蕊試液滴入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果石蕊試液變藍,則證明OH-的存在。
    方法2用干燥清潔的玻璃棒蘸取未知液滴在紅色石蕊試紙上,如果紅色石蕊試紙變藍,則證明OH-的存在。
    方法3將無色的酚酞試液滴入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果酚酞試液變紅,則證明OH-的存在。
    方法4用干燥清潔的玻璃棒蘸取未知液滴在pH試紙上,然后把試紙顯示的顏色跟標準比色卡對照,便可知道溶液的pH,如果pH大于7,則證明OH-的存在。
    (4)氯化物或鹽酸鹽或鹽酸(Cl-)的檢驗。
    將少量的XX銀溶液倒入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果有白色沉淀生成,再加入少量的稀XX,如果沉淀不消失,則證明Cl-的存在。
    (5)硫酸鹽或硫酸(SO42-)的檢驗。
    將少量氯化鋇溶液或XX鋇溶液倒入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果有白色沉淀生成,再加入少量的稀XX,如果沉淀不消失,則證明SO42-的存在。