總結是我們對過去一段時間工作生活的回顧和總結，有助于我們明確未來的發(fā)展方向。如何高效備考，取得優(yōu)異成績？對于這個話題，以下是一些相關的論文和研究成果，供大家了解和分析。
中藥飲片購銷管理制度篇一
2、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
3、驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；
5、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；
6、對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。
中藥飲片購銷管理制度篇二
一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權直接向醫(yī)院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關。
七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。
八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥飲片購銷管理制度篇三
為加強醫(yī)療機構中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養(yǎng)護、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定制定本制度。
1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據(jù)本機構臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
2.采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
3.購進中藥飲片應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄標明藥品的名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
4.購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
5.對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
6.中藥飲片儲存場所應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。
7.中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲和霉變的飲片宜少量多次購入。
8.中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。
9.中藥飲片調(diào)劑室應當有與調(diào)劑量相適應的面積，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。
10.中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應寫正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時應仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。
11.中藥飲片調(diào)劑參照《處方制度》中相關規(guī)定執(zhí)行。
中藥飲片購銷管理制度篇四
4、中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
6、飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；
7、每天應校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物；
8、中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應符合有關衛(wèi)生條件；
9、不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應立即報告質(zhì)量管理部門，并采取有效措施。
中藥飲片購銷管理制度篇五
為保證我院中藥飲片質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、中藥飲片驗收人員必須是具有主管中藥師職稱的專業(yè)技術人員，熟悉中藥飲片知識和性能，能熟練掌握中藥飲片鑒別技能，身體健康，責任心強，有一定的獨立工作努力。
二.中藥飲片驗收人員應參照法定的藥品質(zhì)量標準《中華人民共和國典》一部（第九版）對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。
三、中藥飲片的'驗收工作必須在藥庫待驗區(qū)內(nèi)完成，驗收時發(fā)現(xiàn)貨單不符，質(zhì)量異常，包裝標識有疑問的中藥飲片，一律拒收。
四、驗收中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。（驗收記錄）
五.藥庫保管員根據(jù)驗收結果認真做好驗收記錄，并妥善保存。
六.購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
七.對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。
八．假冒、劣質(zhì)中藥飲片不得入庫，一旦發(fā)現(xiàn)此類中藥飲片應當及時封存并報告藥品監(jiān)督管理部門。
中藥飲片購銷管理制度篇六
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。
三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。
六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規(guī)定。
八、驗收應在待驗區(qū)進行，驗收工作應在一個工作日內(nèi)完成
九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。
中藥飲片購銷管理制度篇七
（一）藥學人員應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能進行調(diào)配。
（二）配方時應嚴格執(zhí)行“四查”“十對”和“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。
（三）若醫(yī)生處方有藥品用量用法不妥或有禁忌時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
（四）藥學人員在配方時應細心謹慎、遵守調(diào)配技術常規(guī)，認準藥名，稱準劑量，不得估計取藥。
（五）調(diào)配含有毒、限、劇及麻醉的藥品處方時，要嚴格按照“毒、麻、藥品管理辦法”和“特殊藥品管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。
（六）調(diào)配中成藥時，要仔細檢查藥品標簽、效期，對過期變質(zhì)或標簽模糊不清的藥品不得發(fā)出。
（七）處方中需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
（八）嚴格執(zhí)行國家物價政策，準確劃價。
（九）為了保證藥品安全，其他非工作人員不得進入中藥房。
中藥飲片購銷管理制度篇八
一、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水，可以使用確認符合衛(wèi)生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應當酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時間應當根據(jù)方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應當比第一煎的時間略縮短。
煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應當根據(jù)兒童和成人分別確定。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。
(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內(nèi)加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據(jù)藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規(guī)范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。
中藥飲片購銷管理制度篇九
1、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《實施條例》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本制度。
2、醫(yī)院的中藥飲片采購驗收管理由本單位法定代表人全面負責。單位的藥事管理委員會監(jiān)督指導，藥學部門主管，中藥房主任或相關部門負責人具體負責。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫(yī)療機構藥事管理辦法》的規(guī)定。
3、采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
4、醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
5、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
6、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
7、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。
購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
8、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
9、對違反規(guī)定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，醫(yī)院給以通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重，給以行政處分；情節(jié)嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。
中藥飲片購銷管理制度篇十
根據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應當注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水。待煎藥物應按照規(guī)定進行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應當根據(jù)兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。
七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內(nèi)服藥與外用藥應當使用不同的標識區(qū)分。
九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。
十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥善保管。
中藥飲片購銷管理制度篇十一
一、目的：
為加強中藥飲片購進質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。
二、購進中藥飲片，應以質(zhì)量為前提，嚴格執(zhí)行gsp規(guī)定購進藥品。
三、購進藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標準。
五、購進藥品的包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求，包裝須標明產(chǎn)地，合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。
六、對首營企業(yè)應進行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會同質(zhì)量管理員共同進行，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經(jīng)審核批準合方可進貨。
七、簽訂進貨合同應明確質(zhì)量條款。購進藥品應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。
中藥飲片購銷管理制度篇十二
第一條 為加強政策性糧食購銷管理，保障糧食市場穩(wěn)定，維護糧食生產(chǎn)者、經(jīng)營者和消費者的合法權益，依據(jù)《糧食流通管理條例》《國家政策性糧食出庫管理暫行辦法》《安徽省省級儲備糧管理辦法》《安徽省糧食收購資格審核管理辦法》等有關政策規(guī)定，制定本辦法。
本辦法所稱政策性糧食（含食用植物油，下同），包括執(zhí)行國家最低收購價和臨時收儲政策收購的糧食、地方儲備糧食和地方政府實行臨時收儲政策收購的糧食。
第二條 在安徽省境內(nèi)從事和參與政策性糧食購銷、監(jiān)管活動的企業(yè)和個人，應當遵守本辦法。
第三條 未經(jīng)批準，任何單位和個人不得擅自動用政策性糧食。
任何單位和個人不得以任何方式騙取、擠占、截留、挪用政策性糧食收購貨款、保管費用和其他相關補貼。
第四條 從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當服從服務于政府宏觀調(diào)控需要，嚴格執(zhí)行國家和地方政府制定的購銷政策，依法規(guī)范開展業(yè)務活動。
第五條 從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當嚴格執(zhí)行《安徽省糧食流通統(tǒng)計制度》，及時向糧食行政管理部門報送政策性糧食統(tǒng)計數(shù)據(jù)和購銷業(yè)務開展情況。
第六條 企業(yè)從事政策性糧食收購活動需取得糧食行政管理部門頒發(fā)的糧食收購許可證，并獲有關部門批準或委托。
第七條 政策性糧食收購企業(yè)應當按《合同法》《安徽省省級儲備糧管理辦法》等法律法規(guī)和相關政策要求，與委托方簽訂規(guī)范的委托收購合同。按照合同要求，嚴格履行義務，取得相應權利。
第八條 政策性糧食收購企業(yè)應當根據(jù)政策性糧食收購活動需要，及時測算和提報資金需求（收購資金和收購費用），及時從農(nóng)業(yè)發(fā)展銀行貸款保證收購業(yè)務需要，合理使用資金，減少利息支出，降低資金成本。
第九條 政策性糧食收購企業(yè)應當執(zhí)行國家和地方政府制定的糧食收購政策、糧食質(zhì)量標準和食品衛(wèi)生標準及有關規(guī)定，堅持依質(zhì)論價、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價，不得損害糧食生產(chǎn)者利益和國家利益。應當及時向售糧者支付售糧款，不得拖欠；不得接受任何組織或者個人的委托代扣、代繳任何稅、費和其他款項。
第十條 政策性糧食收購企業(yè)應當使用委托方統(tǒng)一印制或指定格式的收購憑證，當場如實、完整記載原始收購信息，憑證所列內(nèi)容必須填寫齊全，不得二次填寫收購憑證。
第十一條 政策性糧食收購企業(yè)應當在收購場所顯著位置公示政策性糧食收購政策、質(zhì)價標準和投訴舉報電話。嚴格遵守業(yè)務操作流程，推廣使用信息化收儲系統(tǒng)，保證相關設施設備正常運行。
第十二條 政策性糧食收購企業(yè)應當自覺接受監(jiān)管和監(jiān)督。不得虛假收購、低收高轉、購買陳糧冒充新糧、就地劃轉本庫存糧搞“轉圈糧”、擅自租倉或變相租倉收糧和收“人情糧”、“關系糧”、壓級壓價、提級提價。
第十三條 政策性糧食銷售動用權為有糧權的各級政府，由糧權所屬的政府或政府有關部門下達銷售動用計劃。
第十四條 政策性糧食銷售原則上通過有資質(zhì)的糧食批發(fā)市場公開競價銷售。銷售標的應當提前向社會公示，公示期一般不少于五個工作日。
第十五條 政策性糧食承儲企業(yè)（包括承貸企業(yè)和實際儲存企業(yè)）不得直接或間接購買本企業(yè)儲存的政策性糧食。
第十六條 任何單位和個人參加政策性糧食競買活動，必須嚴格遵守有關規(guī)定，不得惡意串通交易價格、擾亂了交易秩序。
第十七條 政策性糧食承儲企業(yè)應當嚴格執(zhí)行政策性糧食銷售出庫計劃，嚴格遵守《國家政策性糧食出庫管理暫行辦法》等有關規(guī)定，履行出庫義務。
第十八條 政策性糧食承儲企業(yè)不得設置出庫障礙、額外收取費用、擅自變更出庫貨位、拒絕買方扦樣驗貨、提報與實際不符的拍賣標的、違規(guī)向買方亂攤損失和損耗。買賣雙方對出庫糧食的數(shù)量、質(zhì)量等有異議出現(xiàn)商務糾紛的，由雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的，3個工作日內(nèi)書面申請糧食批發(fā)交易市場調(diào)解或按照法律途徑解決。
第十九條 政策性糧食承儲企業(yè)應當及時歸還銀行貸款，清算有關費用。應當加強政策性糧食銷售資金管理，堅持“錢貨兩清”原則，確保在規(guī)定結算期內(nèi)回籠銷貨款，及時償還借款。非本企業(yè)貸款的，積極配合承貸企業(yè)回籠銷貨款。
第二十條 特殊用途政策性糧食原則上實行定向銷售。買方參加定向銷售，應當堅持“企業(yè)自愿、風險自擔”原則，逐級申報、經(jīng)審核后向社會公示。特殊用途糧食銷售有保密規(guī)定的，從其規(guī)定。購買方應當履行保密義務。
第二十一條 買方加工所購買的特殊用途政策性糧食應當符合有關規(guī)定，不得轉手倒賣定向用途糧食，不符合食品安全標準的糧食不得流入口糧市場，不符合飼料衛(wèi)生標準的糧食及其制品、副產(chǎn)品不得流入飼料市場。
第二十二條 縣級以上糧食行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)政策性糧食購銷活動的監(jiān)督檢查。相關部門在各自職責范圍內(nèi)實施監(jiān)督檢查。
第二十三條 從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當配合糧食行政管理部門及有關部門依法實施的監(jiān)督檢查，不得拒絕、阻擾、干涉檢查人員的工作。對認定事實有異議的，有陳述與申辯的權利。
第二十四條 監(jiān)督檢查人員在檢查過程中，應當依法履行職責，遵守有關規(guī)定。
第二十五條 政策性糧食購銷企業(yè)有下列行為的，糧食行政管理部門依據(jù)《糧食流通管理條例》等有關規(guī)定依法處罰，取消企業(yè)政策性糧食收購資格或政策性糧食購銷業(yè)務委托，調(diào)出政策性糧食，追回糧款歸還農(nóng)業(yè)發(fā)展銀行貸款，追繳相應的費用補貼上繳財政，并追繳企業(yè)不當?shù)美?，實施失信?lián)合懲戒，列入“企業(yè)信息公示系統(tǒng)”黑名單。
（一）未執(zhí)行國家和地方政府糧食購銷政策的；
（二）未執(zhí)行國家和地方糧食質(zhì)量和食品衛(wèi)生標準的；
（三）未及時支付售糧款的；
（四）未建立糧食經(jīng)營臺賬，未按規(guī)定報送購銷基本數(shù)據(jù)和有關情況的；
（五）未履行出庫義務，阻擾政策性糧食出庫的；
（六）違反法律、法規(guī)規(guī)定的其他行為。
第二十六條 監(jiān)督檢查人員在檢查中，非法干預政策性糧食購銷企業(yè)正常經(jīng)營活動的，依法依紀予以處分；構成犯罪的，移送司法機關追究刑事責任。
第二十七條 任何單位和個人對政策性糧食購銷活動中的違法行為，均有權向縣級及以上糧食行政管理部門舉報。有關部門接到舉報后，應當及時查處。舉報事項屬于其他部門職責范圍的，按照《安徽省糧食局關于糧食流通監(jiān)督檢查案件線索移送的暫行規(guī)定》執(zhí)行。
第二十八條 本辦法適用地方企業(yè)接受委托從事中央儲備糧的購銷活動。
第二十九條 本辦法由省糧食局負責解釋。
第三十條 本辦法自公布之日起實施。
中藥飲片購銷管理制度篇十三
甲方(供貨方)：
乙方(購貨方)：
為確保中藥飲片交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》的有關規(guī)定，甲乙雙方在平等互利，協(xié)商一致的基礎上簽訂本合同。
第一條 質(zhì)量標準及資質(zhì)證明
1.甲方所供應中藥飲片的質(zhì)量必須符合國家藥品質(zhì)量標準及相關質(zhì)量要求的合格產(chǎn)品，甲方對提供的品種若發(fā)生質(zhì)量問題，承擔相應責任。
2.甲方需在供貨前向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的相關資質(zhì)證明材料，并保證材料的真實可靠性。如資料有變更，甲方應及時通知乙方，并重新提供符合規(guī)定的資質(zhì)證明材料。
3.乙方作為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構，應向甲方提供合法、有效的加蓋公司原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp等證書或《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構診療科目表》復印件，乙方資質(zhì)到期或變更，應及時將更新的資料提供給甲方。
第二條 供貨價格
1.甲方供貨價格按雙方協(xié)議價格供應，如遇市場行情變動，甲方應及時向乙方提供書面價格信息并申請調(diào)價，經(jīng)雙方協(xié)商同意后再執(zhí)行調(diào)節(jié)價格。
第三條 交貨方式
1.運輸方式：汽車運輸或自提。
2.交貨地點：乙方所在地的物流點或藥品倉庫。
3.貨物運輸費用由甲方全部承擔。
4.甲方必須提供銷售出庫單，做到貨單同時到達。甲方提供票據(jù)內(nèi)容需包含品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、單位、價格、金額等信息。藥品包裝有合格證，提供相關批次的質(zhì)量檢驗報告書。
第四條 藥品驗收
甲方貨到后，乙方依據(jù)有關法規(guī)要求進行驗收，無特殊情況，應在3個工作日內(nèi)驗收完畢。若乙方在驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)所交付的產(chǎn)品與訂單要求不符或外包裝破損等問題，雙方應積極溝通，甲方應在接到乙方通知后7個工作日內(nèi)辦理退換貨相關事宜。
第五條 貨款結算
1. 經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，甲乙雙方每月5日前對賬，甲方憑乙方的驗收單據(jù)開具稅務部門認可的增值稅專用發(fā)票;乙方在收到增值稅專用發(fā)票后，30天內(nèi)結清貨款。
2. 付款方式：通過公司基本賬戶轉賬。
第六條 質(zhì)量責任
乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品中，出現(xiàn)質(zhì)量問題的(含藥監(jiān)部門進行抽樣檢驗，出現(xiàn)質(zhì)量問題的)，甲方承擔全部責任。
第七條 違約責任
1.甲方確認乙方發(fā)出的訂單通知后違反合同拒絕供貨的，由甲方承擔違約責任。
2. 乙方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，乙方應當承擔甲方的此由此造成的損失。
第八條 合同雙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。
第九條 本合同未盡事項，可根據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方共同協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十條 因本合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，以甲方所在地人民法院為管轄法院。
第十一條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的藥品交易均受本合同的約束。
第十二條 本合同有效期從 年 月 日起，至 年 月 日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
供 貨 方單位 購 貨 方單位
地址 地址
開戶行 開戶行
帳號 帳號
稅號 稅號
電話 電話
傳真 傳真
代表簽字：
(單位章)代表簽字：
(單位章)
簽訂地點： 日期： 年 月
中藥飲片購銷管理制度篇十四
為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定，制定本制度：
1、采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
2、醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位，嚴禁擅自提高飲片等級，以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
3、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證、并將復印件存檔被查。
4、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔被查。
5、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
6、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調(diào)整供應單位和供應方案。
7、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
8、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥品檢驗部門進行鑒定。
9、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。
10、
11、
12、
13、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查批準文號，發(fā)現(xiàn)假中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、中藥飲片出入庫應當有完整的記錄，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果，養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，冒，劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。查核對，不合格的不得出庫使用。
應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。
中藥飲片購銷管理制度篇十五
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當藥檢部門進行鑒定。
二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的。外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。
五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
中藥飲片購銷管理制度篇十六
加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)學，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
二、應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
三、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，其中前三項復印件必須加蓋單位紅印章，將這些材料存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
五、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調(diào)整供應單位和供應方案。
六、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。
中藥飲片購銷管理制度篇十七
第一條為加強煙花爆竹安全管理,預防爆炸案件和事故發(fā)生,保障人民生命財產(chǎn)安全,根據(jù)《中華人民共和國國民用爆炸物品管理條例》和有關規(guī)定,結合我省實際情況,制定本規(guī)定。
第二條凡在本省境內(nèi)生產(chǎn)、銷售、儲存、運輸煙花爆竹,均適用本規(guī)定。
第三條生產(chǎn)、銷售、儲存、運輸煙花爆竹單位的主管部門和公安機關,對本規(guī)定負有監(jiān)督檢查責任。
第四條凡新建、擴建、改建生產(chǎn)煙花爆竹企業(yè),必須填報申請書。常年生產(chǎn)(連續(xù)生產(chǎn)三個月以上)的縣級以上(含縣級)企業(yè)由省輕工業(yè)管理部門批準,鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)和個體戶由省鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)管理部門批準;季節(jié)性生產(chǎn)的企業(yè)經(jīng)所在地縣、市主管部門批準。憑批準文件,經(jīng)所在地的縣、市公安機關審核同意后方可施工?？⒐ず?經(jīng)縣、市主管部門和公安機關審查,符合安全規(guī)定的,由公安機關發(fā)給《爆炸物品安全生產(chǎn)許可證》,憑生產(chǎn)許可證向工商行政管理部門申請,領取營業(yè)執(zhí)照后方可生產(chǎn)。
任何單位或個人未領取生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照,不準生產(chǎn)煙花爆竹。
第五條使用氯酸鉀生產(chǎn)煙花爆竹的企業(yè),必須向所在地縣、市公安機關申請,逐級上報省公安機關批準。經(jīng)批準的企業(yè),購買氯酸鉀須持縣、市公安機關開具的購買證,到指定地點購買。煙花爆竹的氯酸鉀最大含量不得超過百分之十五。
第六條嚴禁任何單位和個人生產(chǎn)、儲存、銷售、運輸拉炮、摔炮、砸炮、發(fā)令紙等敏感度高的危險品。嚴禁使用氯酸鹽類與雄黃、赤磷配制各種煙花劑。
第七條煙花爆竹,生產(chǎn)企業(yè)的設置,必須符合《煙花爆竹工廠設計安全規(guī)范》的規(guī)定。
第八條煙花爆竹生產(chǎn)企業(yè),必須建立健全各項安全生產(chǎn)制度,設置安全機構,配備熟悉業(yè)務、責任心強、認真負責的專職安全檢查員。生產(chǎn)煙花爆竹的.個體戶,也要確定安全檢查員。安全檢查員對違反安全生產(chǎn)制度的人員,有批評教育和責令其停止生產(chǎn)的權利。
第九條生產(chǎn)企業(yè)和主管部門應對煙花爆竹產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗,不合格的產(chǎn)品不準出廠。各種成品必須標明廠名、廠址,注明燃放方法和注意事項。
第十條各級標準計量部門,應按有關產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的規(guī)定,對煙花爆竹產(chǎn)品質(zhì)量就地就近實行監(jiān)督檢驗。對不按產(chǎn)品技術標準進行生產(chǎn)及產(chǎn)品質(zhì)量低劣的企業(yè),有權制止其生產(chǎn)、銷售,追回已售出的可能危及人身安全的不合格產(chǎn)品。
第十一條儲存煙花爆竹的單位以及生產(chǎn)企業(yè)設立的銷售點和批發(fā)部,應設專庫。庫房儲存量不準超過設計容量。性質(zhì)相抵觸的火藥品,必須分庫儲存。嚴禁煙火藥、黑火藥、成品、半成品、引線混存。不準在庫內(nèi)住宿和進行加工作業(yè)。
第十二條倉庫內(nèi)要嚴格按照防爆要求安裝照明設備,嚴禁使用明火照明。
第十三條煙花爆竹銷售點,由所在地縣、市供銷、公安、工商行政管理部門共同商定。銷售單位和個人須由公安機關發(fā)給《爆炸物品銷售許可證》,并憑銷售許可證向工商行政管理部門領取營業(yè)執(zhí)照后,方可銷售。
銷售點必須符合專人、專庫、專柜的要求,銷售員應熟悉所售產(chǎn)品性能和安全常識。
第十四條煙花爆竹銷售市場,必須設在遠離居民區(qū)、倉庫、工廠、公路的地帶,應分片劃段,單獨設立。凡跨縣、市銷售煙花爆竹的單位和個人,必須持當?shù)毓矙C關開具的《爆炸物品銷售許可證》,經(jīng)銷地公安機關批準后,到指定的銷售市場銷售。
第十五條嚴禁向未經(jīng)批準的生產(chǎn)單位和個人訂貨、進貨。嚴禁生產(chǎn)單位將煙花爆竹銷售給未經(jīng)批準銷售的單位和個人。
第十六條出口煙花爆竹,按照國家有關規(guī)定辦理。
出口轉內(nèi)銷的產(chǎn)品,應補換中文商標和說明,否則不準銷售。
第十七條購貨單位向所在地縣、市公安機關申請領取《爆炸物品運輸證》后方準運輸煙花爆竹。貨物到達目的地后,購貸單位應將運輸證交回原發(fā)證機關。
第十八條運輸煙花爆竹的車、船,必須符合國家有關運輸?shù)陌踩?。用拖拉機、柴油機車運輸時,必須安裝火星熄滅器。裝載煙花爆竹的車輛,不準在人員稠密地區(qū)停留。
第十九條運輸、裝卸、押運人員必須懂得煙花爆竹的安全常識。裝卸時嚴禁拖拉、沖撞、摩擦。
第二十條貨物包裝應牢固、嚴密。裝載煙花爆竹的車廂、船艙內(nèi),不準同時載運其它貨物,嚴禁客貨混載。
第二十一條嚴禁個人隨身攜帶煙花爆竹搭乘汽車、電車、火車、輪船、飛機。嚴禁在托運的行李包裹內(nèi)夾帶煙花爆竹。
第二十二條對連續(xù)多年不發(fā)生事故的煙花爆竹生產(chǎn)、銷售、儲存、運輸單位和個人,以及積極向有關部門反映各種違章行為和事故隱患,同違法行為作斗爭,對安全生產(chǎn)做出突出貢獻的人員,主管部門和公安機關應給予獎勵。
第二十三條違反本規(guī)定生產(chǎn)、儲存、銷售、運輸煙花爆竹,尚未造成嚴重后果的,按《治安管理處罰條例》第二十條處罰,同時視情節(jié)輕重,責令限期整頓,逾期不改的,公安機關可吊銷其生產(chǎn)許可證,工商行政管理部門吊銷其營業(yè)執(zhí)照。
第二十四條對因違反本規(guī)定而發(fā)生火災、爆炸等事故,造成財產(chǎn)損失和人員傷亡的,視情節(jié)輕重,對直接責任者和有關領導人員給予行政處分、治安處罰,直至由司法機關依法追究刑事責任。
第二十五條本規(guī)定由省公安廳負責解釋。
第二十六條本規(guī)定自頒發(fā)之日起施行。
中藥飲片購銷管理制度篇十八
1、產(chǎn)有創(chuàng)造發(fā)明,發(fā)現(xiàn)隱患及時,避免了事故發(fā)生者,給予一次性獎金壹佰元。
2、工作積極主動,敢于制止違章現(xiàn)象,對安全生產(chǎn)有貢獻或主動揭發(fā)私自偷拿廠內(nèi)財產(chǎn)的給予一次性獎金壹佰元。
3、發(fā)現(xiàn)違章違紀現(xiàn)象,及時報告者,給予罰款比例的提成獎。
擾亂秩序、不按制度、妨礙安全生產(chǎn),侵犯人身權利;損壞公共財物和他人財產(chǎn),情節(jié)輕微,尚不構成《中華人民共和國國治安管理處罰條例》和刑事處分,依照本辦法應當受到處罰的'行為是:違犯安全保衛(wèi)管理行為,在廠職工和廠外人在廠區(qū)內(nèi)違犯安全管理規(guī)定的行為,都依照本辦法處理。
1、口頭警告
2、檢討或公開檢討
3、罰款五十元以上,壹佰元以下,加重罰款不超過貳佰元。態(tài)度惡劣或當年連續(xù)違章二次以上的,必須按當年違章的次數(shù)加倍罰款。罰款在裁決后,須下達罰通知單,當事人接到簽字罰款口頭通知后,三天內(nèi)到廠部保衛(wèi)部門簽字,凡未按規(guī)定時間簽好字的,每月在工資內(nèi)扣除五十元,交廠部財務部門。
中藥飲片購銷管理制度篇十九
確保科學、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。
（1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
（1）驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；
（2）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
（3）驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；
（5）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；
（1）應按照中藥飲片條件的要求存放；
（3）中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；
（4）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
（6）飲片上柜應執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；
（7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物；
（8）不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。
（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。
（8）患者反饋的藥品質(zhì)量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。
中藥飲片購銷管理制度篇一
2、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
3、驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；
5、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；
6、對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。
中藥飲片購銷管理制度篇二
一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權直接向醫(yī)院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關。
七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。
八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥飲片購銷管理制度篇三
為加強醫(yī)療機構中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養(yǎng)護、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定制定本制度。
1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據(jù)本機構臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
2.采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
3.購進中藥飲片應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄標明藥品的名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
4.購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
5.對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
6.中藥飲片儲存場所應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。
7.中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲和霉變的飲片宜少量多次購入。
8.中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。
9.中藥飲片調(diào)劑室應當有與調(diào)劑量相適應的面積，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。
10.中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應寫正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時應仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。
11.中藥飲片調(diào)劑參照《處方制度》中相關規(guī)定執(zhí)行。
中藥飲片購銷管理制度篇四
4、中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
6、飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；
7、每天應校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物；
8、中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應符合有關衛(wèi)生條件；
9、不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應立即報告質(zhì)量管理部門，并采取有效措施。
中藥飲片購銷管理制度篇五
為保證我院中藥飲片質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、中藥飲片驗收人員必須是具有主管中藥師職稱的專業(yè)技術人員，熟悉中藥飲片知識和性能，能熟練掌握中藥飲片鑒別技能，身體健康，責任心強，有一定的獨立工作努力。
二.中藥飲片驗收人員應參照法定的藥品質(zhì)量標準《中華人民共和國典》一部（第九版）對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。
三、中藥飲片的'驗收工作必須在藥庫待驗區(qū)內(nèi)完成，驗收時發(fā)現(xiàn)貨單不符，質(zhì)量異常，包裝標識有疑問的中藥飲片，一律拒收。
四、驗收中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。（驗收記錄）
五.藥庫保管員根據(jù)驗收結果認真做好驗收記錄，并妥善保存。
六.購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
七.對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。
八．假冒、劣質(zhì)中藥飲片不得入庫，一旦發(fā)現(xiàn)此類中藥飲片應當及時封存并報告藥品監(jiān)督管理部門。
中藥飲片購銷管理制度篇六
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。
三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。
六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規(guī)定。
八、驗收應在待驗區(qū)進行，驗收工作應在一個工作日內(nèi)完成
九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。
中藥飲片購銷管理制度篇七
（一）藥學人員應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能進行調(diào)配。
（二）配方時應嚴格執(zhí)行“四查”“十對”和“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。
（三）若醫(yī)生處方有藥品用量用法不妥或有禁忌時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
（四）藥學人員在配方時應細心謹慎、遵守調(diào)配技術常規(guī)，認準藥名，稱準劑量，不得估計取藥。
（五）調(diào)配含有毒、限、劇及麻醉的藥品處方時，要嚴格按照“毒、麻、藥品管理辦法”和“特殊藥品管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。
（六）調(diào)配中成藥時，要仔細檢查藥品標簽、效期，對過期變質(zhì)或標簽模糊不清的藥品不得發(fā)出。
（七）處方中需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
（八）嚴格執(zhí)行國家物價政策，準確劃價。
（九）為了保證藥品安全，其他非工作人員不得進入中藥房。
中藥飲片購銷管理制度篇八
一、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水，可以使用確認符合衛(wèi)生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應當酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時間應當根據(jù)方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應當比第一煎的時間略縮短。
煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應當根據(jù)兒童和成人分別確定。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。
(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內(nèi)加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據(jù)藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規(guī)范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。
中藥飲片購銷管理制度篇九
1、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《實施條例》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本制度。
2、醫(yī)院的中藥飲片采購驗收管理由本單位法定代表人全面負責。單位的藥事管理委員會監(jiān)督指導，藥學部門主管，中藥房主任或相關部門負責人具體負責。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫(yī)療機構藥事管理辦法》的規(guī)定。
3、采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
4、醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
5、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
6、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
7、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。
購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
8、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
9、對違反規(guī)定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，醫(yī)院給以通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重，給以行政處分；情節(jié)嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。
中藥飲片購銷管理制度篇十
根據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應當注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水。待煎藥物應按照規(guī)定進行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應當根據(jù)兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。
七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內(nèi)服藥與外用藥應當使用不同的標識區(qū)分。
九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。
十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥善保管。
中藥飲片購銷管理制度篇十一
一、目的：
為加強中藥飲片購進質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。
二、購進中藥飲片，應以質(zhì)量為前提，嚴格執(zhí)行gsp規(guī)定購進藥品。
三、購進藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標準。
五、購進藥品的包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求，包裝須標明產(chǎn)地，合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。
六、對首營企業(yè)應進行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會同質(zhì)量管理員共同進行，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經(jīng)審核批準合方可進貨。
七、簽訂進貨合同應明確質(zhì)量條款。購進藥品應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。
中藥飲片購銷管理制度篇十二
第一條 為加強政策性糧食購銷管理，保障糧食市場穩(wěn)定，維護糧食生產(chǎn)者、經(jīng)營者和消費者的合法權益，依據(jù)《糧食流通管理條例》《國家政策性糧食出庫管理暫行辦法》《安徽省省級儲備糧管理辦法》《安徽省糧食收購資格審核管理辦法》等有關政策規(guī)定，制定本辦法。
本辦法所稱政策性糧食（含食用植物油，下同），包括執(zhí)行國家最低收購價和臨時收儲政策收購的糧食、地方儲備糧食和地方政府實行臨時收儲政策收購的糧食。
第二條 在安徽省境內(nèi)從事和參與政策性糧食購銷、監(jiān)管活動的企業(yè)和個人，應當遵守本辦法。
第三條 未經(jīng)批準，任何單位和個人不得擅自動用政策性糧食。
任何單位和個人不得以任何方式騙取、擠占、截留、挪用政策性糧食收購貨款、保管費用和其他相關補貼。
第四條 從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當服從服務于政府宏觀調(diào)控需要，嚴格執(zhí)行國家和地方政府制定的購銷政策，依法規(guī)范開展業(yè)務活動。
第五條 從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當嚴格執(zhí)行《安徽省糧食流通統(tǒng)計制度》，及時向糧食行政管理部門報送政策性糧食統(tǒng)計數(shù)據(jù)和購銷業(yè)務開展情況。
第六條 企業(yè)從事政策性糧食收購活動需取得糧食行政管理部門頒發(fā)的糧食收購許可證，并獲有關部門批準或委托。
第七條 政策性糧食收購企業(yè)應當按《合同法》《安徽省省級儲備糧管理辦法》等法律法規(guī)和相關政策要求，與委托方簽訂規(guī)范的委托收購合同。按照合同要求，嚴格履行義務，取得相應權利。
第八條 政策性糧食收購企業(yè)應當根據(jù)政策性糧食收購活動需要，及時測算和提報資金需求（收購資金和收購費用），及時從農(nóng)業(yè)發(fā)展銀行貸款保證收購業(yè)務需要，合理使用資金，減少利息支出，降低資金成本。
第九條 政策性糧食收購企業(yè)應當執(zhí)行國家和地方政府制定的糧食收購政策、糧食質(zhì)量標準和食品衛(wèi)生標準及有關規(guī)定，堅持依質(zhì)論價、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價，不得損害糧食生產(chǎn)者利益和國家利益。應當及時向售糧者支付售糧款，不得拖欠；不得接受任何組織或者個人的委托代扣、代繳任何稅、費和其他款項。
第十條 政策性糧食收購企業(yè)應當使用委托方統(tǒng)一印制或指定格式的收購憑證，當場如實、完整記載原始收購信息，憑證所列內(nèi)容必須填寫齊全，不得二次填寫收購憑證。
第十一條 政策性糧食收購企業(yè)應當在收購場所顯著位置公示政策性糧食收購政策、質(zhì)價標準和投訴舉報電話。嚴格遵守業(yè)務操作流程，推廣使用信息化收儲系統(tǒng)，保證相關設施設備正常運行。
第十二條 政策性糧食收購企業(yè)應當自覺接受監(jiān)管和監(jiān)督。不得虛假收購、低收高轉、購買陳糧冒充新糧、就地劃轉本庫存糧搞“轉圈糧”、擅自租倉或變相租倉收糧和收“人情糧”、“關系糧”、壓級壓價、提級提價。
第十三條 政策性糧食銷售動用權為有糧權的各級政府，由糧權所屬的政府或政府有關部門下達銷售動用計劃。
第十四條 政策性糧食銷售原則上通過有資質(zhì)的糧食批發(fā)市場公開競價銷售。銷售標的應當提前向社會公示，公示期一般不少于五個工作日。
第十五條 政策性糧食承儲企業(yè)（包括承貸企業(yè)和實際儲存企業(yè)）不得直接或間接購買本企業(yè)儲存的政策性糧食。
第十六條 任何單位和個人參加政策性糧食競買活動，必須嚴格遵守有關規(guī)定，不得惡意串通交易價格、擾亂了交易秩序。
第十七條 政策性糧食承儲企業(yè)應當嚴格執(zhí)行政策性糧食銷售出庫計劃，嚴格遵守《國家政策性糧食出庫管理暫行辦法》等有關規(guī)定，履行出庫義務。
第十八條 政策性糧食承儲企業(yè)不得設置出庫障礙、額外收取費用、擅自變更出庫貨位、拒絕買方扦樣驗貨、提報與實際不符的拍賣標的、違規(guī)向買方亂攤損失和損耗。買賣雙方對出庫糧食的數(shù)量、質(zhì)量等有異議出現(xiàn)商務糾紛的，由雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的，3個工作日內(nèi)書面申請糧食批發(fā)交易市場調(diào)解或按照法律途徑解決。
第十九條 政策性糧食承儲企業(yè)應當及時歸還銀行貸款，清算有關費用。應當加強政策性糧食銷售資金管理，堅持“錢貨兩清”原則，確保在規(guī)定結算期內(nèi)回籠銷貨款，及時償還借款。非本企業(yè)貸款的，積極配合承貸企業(yè)回籠銷貨款。
第二十條 特殊用途政策性糧食原則上實行定向銷售。買方參加定向銷售，應當堅持“企業(yè)自愿、風險自擔”原則，逐級申報、經(jīng)審核后向社會公示。特殊用途糧食銷售有保密規(guī)定的，從其規(guī)定。購買方應當履行保密義務。
第二十一條 買方加工所購買的特殊用途政策性糧食應當符合有關規(guī)定，不得轉手倒賣定向用途糧食，不符合食品安全標準的糧食不得流入口糧市場，不符合飼料衛(wèi)生標準的糧食及其制品、副產(chǎn)品不得流入飼料市場。
第二十二條 縣級以上糧食行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)政策性糧食購銷活動的監(jiān)督檢查。相關部門在各自職責范圍內(nèi)實施監(jiān)督檢查。
第二十三條 從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當配合糧食行政管理部門及有關部門依法實施的監(jiān)督檢查，不得拒絕、阻擾、干涉檢查人員的工作。對認定事實有異議的，有陳述與申辯的權利。
第二十四條 監(jiān)督檢查人員在檢查過程中，應當依法履行職責，遵守有關規(guī)定。
第二十五條 政策性糧食購銷企業(yè)有下列行為的，糧食行政管理部門依據(jù)《糧食流通管理條例》等有關規(guī)定依法處罰，取消企業(yè)政策性糧食收購資格或政策性糧食購銷業(yè)務委托，調(diào)出政策性糧食，追回糧款歸還農(nóng)業(yè)發(fā)展銀行貸款，追繳相應的費用補貼上繳財政，并追繳企業(yè)不當?shù)美?，實施失信?lián)合懲戒，列入“企業(yè)信息公示系統(tǒng)”黑名單。
（一）未執(zhí)行國家和地方政府糧食購銷政策的；
（二）未執(zhí)行國家和地方糧食質(zhì)量和食品衛(wèi)生標準的；
（三）未及時支付售糧款的；
（四）未建立糧食經(jīng)營臺賬，未按規(guī)定報送購銷基本數(shù)據(jù)和有關情況的；
（五）未履行出庫義務，阻擾政策性糧食出庫的；
（六）違反法律、法規(guī)規(guī)定的其他行為。
第二十六條 監(jiān)督檢查人員在檢查中，非法干預政策性糧食購銷企業(yè)正常經(jīng)營活動的，依法依紀予以處分；構成犯罪的，移送司法機關追究刑事責任。
第二十七條 任何單位和個人對政策性糧食購銷活動中的違法行為，均有權向縣級及以上糧食行政管理部門舉報。有關部門接到舉報后，應當及時查處。舉報事項屬于其他部門職責范圍的，按照《安徽省糧食局關于糧食流通監(jiān)督檢查案件線索移送的暫行規(guī)定》執(zhí)行。
第二十八條 本辦法適用地方企業(yè)接受委托從事中央儲備糧的購銷活動。
第二十九條 本辦法由省糧食局負責解釋。
第三十條 本辦法自公布之日起實施。
中藥飲片購銷管理制度篇十三
甲方(供貨方)：
乙方(購貨方)：
為確保中藥飲片交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》的有關規(guī)定，甲乙雙方在平等互利，協(xié)商一致的基礎上簽訂本合同。
第一條 質(zhì)量標準及資質(zhì)證明
1.甲方所供應中藥飲片的質(zhì)量必須符合國家藥品質(zhì)量標準及相關質(zhì)量要求的合格產(chǎn)品，甲方對提供的品種若發(fā)生質(zhì)量問題，承擔相應責任。
2.甲方需在供貨前向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的相關資質(zhì)證明材料，并保證材料的真實可靠性。如資料有變更，甲方應及時通知乙方，并重新提供符合規(guī)定的資質(zhì)證明材料。
3.乙方作為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構，應向甲方提供合法、有效的加蓋公司原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp等證書或《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構診療科目表》復印件，乙方資質(zhì)到期或變更，應及時將更新的資料提供給甲方。
第二條 供貨價格
1.甲方供貨價格按雙方協(xié)議價格供應，如遇市場行情變動，甲方應及時向乙方提供書面價格信息并申請調(diào)價，經(jīng)雙方協(xié)商同意后再執(zhí)行調(diào)節(jié)價格。
第三條 交貨方式
1.運輸方式：汽車運輸或自提。
2.交貨地點：乙方所在地的物流點或藥品倉庫。
3.貨物運輸費用由甲方全部承擔。
4.甲方必須提供銷售出庫單，做到貨單同時到達。甲方提供票據(jù)內(nèi)容需包含品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、單位、價格、金額等信息。藥品包裝有合格證，提供相關批次的質(zhì)量檢驗報告書。
第四條 藥品驗收
甲方貨到后，乙方依據(jù)有關法規(guī)要求進行驗收，無特殊情況，應在3個工作日內(nèi)驗收完畢。若乙方在驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)所交付的產(chǎn)品與訂單要求不符或外包裝破損等問題，雙方應積極溝通，甲方應在接到乙方通知后7個工作日內(nèi)辦理退換貨相關事宜。
第五條 貨款結算
1. 經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，甲乙雙方每月5日前對賬，甲方憑乙方的驗收單據(jù)開具稅務部門認可的增值稅專用發(fā)票;乙方在收到增值稅專用發(fā)票后，30天內(nèi)結清貨款。
2. 付款方式：通過公司基本賬戶轉賬。
第六條 質(zhì)量責任
乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品中，出現(xiàn)質(zhì)量問題的(含藥監(jiān)部門進行抽樣檢驗，出現(xiàn)質(zhì)量問題的)，甲方承擔全部責任。
第七條 違約責任
1.甲方確認乙方發(fā)出的訂單通知后違反合同拒絕供貨的，由甲方承擔違約責任。
2. 乙方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，乙方應當承擔甲方的此由此造成的損失。
第八條 合同雙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。
第九條 本合同未盡事項，可根據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方共同協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十條 因本合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，以甲方所在地人民法院為管轄法院。
第十一條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的藥品交易均受本合同的約束。
第十二條 本合同有效期從 年 月 日起，至 年 月 日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
供 貨 方單位 購 貨 方單位
地址 地址
開戶行 開戶行
帳號 帳號
稅號 稅號
電話 電話
傳真 傳真
代表簽字：
(單位章)代表簽字：
(單位章)
簽訂地點： 日期： 年 月
中藥飲片購銷管理制度篇十四
為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定，制定本制度：
1、采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
2、醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位，嚴禁擅自提高飲片等級，以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
3、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證、并將復印件存檔被查。
4、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔被查。
5、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
6、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調(diào)整供應單位和供應方案。
7、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
8、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥品檢驗部門進行鑒定。
9、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。
10、
11、
12、
13、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查批準文號，發(fā)現(xiàn)假中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、中藥飲片出入庫應當有完整的記錄，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果，養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，冒，劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。查核對，不合格的不得出庫使用。
應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。
中藥飲片購銷管理制度篇十五
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當藥檢部門進行鑒定。
二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的。外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。
五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
中藥飲片購銷管理制度篇十六
加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)學，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。
二、應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
三、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，其中前三項復印件必須加蓋單位紅印章，將這些材料存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
五、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調(diào)整供應單位和供應方案。
六、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。
中藥飲片購銷管理制度篇十七
第一條為加強煙花爆竹安全管理,預防爆炸案件和事故發(fā)生,保障人民生命財產(chǎn)安全,根據(jù)《中華人民共和國國民用爆炸物品管理條例》和有關規(guī)定,結合我省實際情況,制定本規(guī)定。
第二條凡在本省境內(nèi)生產(chǎn)、銷售、儲存、運輸煙花爆竹,均適用本規(guī)定。
第三條生產(chǎn)、銷售、儲存、運輸煙花爆竹單位的主管部門和公安機關,對本規(guī)定負有監(jiān)督檢查責任。
第四條凡新建、擴建、改建生產(chǎn)煙花爆竹企業(yè),必須填報申請書。常年生產(chǎn)(連續(xù)生產(chǎn)三個月以上)的縣級以上(含縣級)企業(yè)由省輕工業(yè)管理部門批準,鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)和個體戶由省鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)管理部門批準;季節(jié)性生產(chǎn)的企業(yè)經(jīng)所在地縣、市主管部門批準。憑批準文件,經(jīng)所在地的縣、市公安機關審核同意后方可施工?？⒐ず?經(jīng)縣、市主管部門和公安機關審查,符合安全規(guī)定的,由公安機關發(fā)給《爆炸物品安全生產(chǎn)許可證》,憑生產(chǎn)許可證向工商行政管理部門申請,領取營業(yè)執(zhí)照后方可生產(chǎn)。
任何單位或個人未領取生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照,不準生產(chǎn)煙花爆竹。
第五條使用氯酸鉀生產(chǎn)煙花爆竹的企業(yè),必須向所在地縣、市公安機關申請,逐級上報省公安機關批準。經(jīng)批準的企業(yè),購買氯酸鉀須持縣、市公安機關開具的購買證,到指定地點購買。煙花爆竹的氯酸鉀最大含量不得超過百分之十五。
第六條嚴禁任何單位和個人生產(chǎn)、儲存、銷售、運輸拉炮、摔炮、砸炮、發(fā)令紙等敏感度高的危險品。嚴禁使用氯酸鹽類與雄黃、赤磷配制各種煙花劑。
第七條煙花爆竹,生產(chǎn)企業(yè)的設置,必須符合《煙花爆竹工廠設計安全規(guī)范》的規(guī)定。
第八條煙花爆竹生產(chǎn)企業(yè),必須建立健全各項安全生產(chǎn)制度,設置安全機構,配備熟悉業(yè)務、責任心強、認真負責的專職安全檢查員。生產(chǎn)煙花爆竹的.個體戶,也要確定安全檢查員。安全檢查員對違反安全生產(chǎn)制度的人員,有批評教育和責令其停止生產(chǎn)的權利。
第九條生產(chǎn)企業(yè)和主管部門應對煙花爆竹產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗,不合格的產(chǎn)品不準出廠。各種成品必須標明廠名、廠址,注明燃放方法和注意事項。
第十條各級標準計量部門,應按有關產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的規(guī)定,對煙花爆竹產(chǎn)品質(zhì)量就地就近實行監(jiān)督檢驗。對不按產(chǎn)品技術標準進行生產(chǎn)及產(chǎn)品質(zhì)量低劣的企業(yè),有權制止其生產(chǎn)、銷售,追回已售出的可能危及人身安全的不合格產(chǎn)品。
第十一條儲存煙花爆竹的單位以及生產(chǎn)企業(yè)設立的銷售點和批發(fā)部,應設專庫。庫房儲存量不準超過設計容量。性質(zhì)相抵觸的火藥品,必須分庫儲存。嚴禁煙火藥、黑火藥、成品、半成品、引線混存。不準在庫內(nèi)住宿和進行加工作業(yè)。
第十二條倉庫內(nèi)要嚴格按照防爆要求安裝照明設備,嚴禁使用明火照明。
第十三條煙花爆竹銷售點,由所在地縣、市供銷、公安、工商行政管理部門共同商定。銷售單位和個人須由公安機關發(fā)給《爆炸物品銷售許可證》,并憑銷售許可證向工商行政管理部門領取營業(yè)執(zhí)照后,方可銷售。
銷售點必須符合專人、專庫、專柜的要求,銷售員應熟悉所售產(chǎn)品性能和安全常識。
第十四條煙花爆竹銷售市場,必須設在遠離居民區(qū)、倉庫、工廠、公路的地帶,應分片劃段,單獨設立。凡跨縣、市銷售煙花爆竹的單位和個人,必須持當?shù)毓矙C關開具的《爆炸物品銷售許可證》,經(jīng)銷地公安機關批準后,到指定的銷售市場銷售。
第十五條嚴禁向未經(jīng)批準的生產(chǎn)單位和個人訂貨、進貨。嚴禁生產(chǎn)單位將煙花爆竹銷售給未經(jīng)批準銷售的單位和個人。
第十六條出口煙花爆竹,按照國家有關規(guī)定辦理。
出口轉內(nèi)銷的產(chǎn)品,應補換中文商標和說明,否則不準銷售。
第十七條購貨單位向所在地縣、市公安機關申請領取《爆炸物品運輸證》后方準運輸煙花爆竹。貨物到達目的地后,購貸單位應將運輸證交回原發(fā)證機關。
第十八條運輸煙花爆竹的車、船,必須符合國家有關運輸?shù)陌踩?。用拖拉機、柴油機車運輸時,必須安裝火星熄滅器。裝載煙花爆竹的車輛,不準在人員稠密地區(qū)停留。
第十九條運輸、裝卸、押運人員必須懂得煙花爆竹的安全常識。裝卸時嚴禁拖拉、沖撞、摩擦。
第二十條貨物包裝應牢固、嚴密。裝載煙花爆竹的車廂、船艙內(nèi),不準同時載運其它貨物,嚴禁客貨混載。
第二十一條嚴禁個人隨身攜帶煙花爆竹搭乘汽車、電車、火車、輪船、飛機。嚴禁在托運的行李包裹內(nèi)夾帶煙花爆竹。
第二十二條對連續(xù)多年不發(fā)生事故的煙花爆竹生產(chǎn)、銷售、儲存、運輸單位和個人,以及積極向有關部門反映各種違章行為和事故隱患,同違法行為作斗爭,對安全生產(chǎn)做出突出貢獻的人員,主管部門和公安機關應給予獎勵。
第二十三條違反本規(guī)定生產(chǎn)、儲存、銷售、運輸煙花爆竹,尚未造成嚴重后果的,按《治安管理處罰條例》第二十條處罰,同時視情節(jié)輕重,責令限期整頓,逾期不改的,公安機關可吊銷其生產(chǎn)許可證,工商行政管理部門吊銷其營業(yè)執(zhí)照。
第二十四條對因違反本規(guī)定而發(fā)生火災、爆炸等事故,造成財產(chǎn)損失和人員傷亡的,視情節(jié)輕重,對直接責任者和有關領導人員給予行政處分、治安處罰,直至由司法機關依法追究刑事責任。
第二十五條本規(guī)定由省公安廳負責解釋。
第二十六條本規(guī)定自頒發(fā)之日起施行。
中藥飲片購銷管理制度篇十八
1、產(chǎn)有創(chuàng)造發(fā)明,發(fā)現(xiàn)隱患及時,避免了事故發(fā)生者,給予一次性獎金壹佰元。
2、工作積極主動,敢于制止違章現(xiàn)象,對安全生產(chǎn)有貢獻或主動揭發(fā)私自偷拿廠內(nèi)財產(chǎn)的給予一次性獎金壹佰元。
3、發(fā)現(xiàn)違章違紀現(xiàn)象,及時報告者,給予罰款比例的提成獎。
擾亂秩序、不按制度、妨礙安全生產(chǎn),侵犯人身權利;損壞公共財物和他人財產(chǎn),情節(jié)輕微,尚不構成《中華人民共和國國治安管理處罰條例》和刑事處分,依照本辦法應當受到處罰的'行為是:違犯安全保衛(wèi)管理行為,在廠職工和廠外人在廠區(qū)內(nèi)違犯安全管理規(guī)定的行為,都依照本辦法處理。
1、口頭警告
2、檢討或公開檢討
3、罰款五十元以上,壹佰元以下,加重罰款不超過貳佰元。態(tài)度惡劣或當年連續(xù)違章二次以上的,必須按當年違章的次數(shù)加倍罰款。罰款在裁決后,須下達罰通知單,當事人接到簽字罰款口頭通知后,三天內(nèi)到廠部保衛(wèi)部門簽字,凡未按規(guī)定時間簽好字的,每月在工資內(nèi)扣除五十元,交廠部財務部門。
中藥飲片購銷管理制度篇十九
確保科學、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。
（1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
（1）驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；
（2）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
（3）驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；
（5）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；
（1）應按照中藥飲片條件的要求存放；
（3）中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；
（4）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
（6）飲片上柜應執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；
（7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物；
（8）不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。
（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。
（8）患者反饋的藥品質(zhì)量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。