溝通是人際交往的基礎(chǔ)，它能夠幫助我們建立良好的人際關(guān)系。尋求他人的意見和建議，以便在寫作過程中及時(shí)調(diào)整和改進(jìn)內(nèi)容。以下是小編為大家推薦的修辭手法大全，希望能為大家的寫作增色添彩。
藥品管理心得篇一
藥品品類管理是一項(xiàng)十分重要的工作，它涉及到藥品的分類、管理和監(jiān)控，直接關(guān)系到醫(yī)院的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和患者的用藥安全。經(jīng)過一段時(shí)間的工作，我對(duì)藥品品類管理有了一些心得體會(huì)。
首先，藥品品類分類要科學(xué)合理。藥品根據(jù)不同的作用和屬性可以分為抗生素、中草藥、營(yíng)養(yǎng)藥品等多個(gè)品類。在藥品品類管理過程中，我們要根據(jù)藥物的成份、適應(yīng)癥和作用機(jī)制來分類，保證每個(gè)品類里的藥品有著相似的作用和用法，為患者用藥提供更多的選擇。同時(shí)，藥品品類的分類也要尊重患者的需求和權(quán)益，讓患者可以在不同品類中選擇適合自己的藥品。
其次，在藥品品類管理中重視藥品質(zhì)量。藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥效果和安全，所以藥品品類管理要求我們對(duì)每一種藥品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。在采購(gòu)藥品時(shí)，要選擇正規(guī)廠家和供應(yīng)商，確保藥品的生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)合規(guī)。在監(jiān)管過程中，要加強(qiáng)藥品的抽檢和定期復(fù)查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。此外，我們還要注重藥品信息的更新和分享，及時(shí)向患者和醫(yī)務(wù)人員提供藥品使用的相關(guān)信息，提高他們對(duì)藥品質(zhì)量的認(rèn)知和辨別能力。
再次，藥品品類管理要保持公平和公正。醫(yī)院是患者用藥的重要渠道，所以藥品供應(yīng)和分配要公平公正，不能偏袒特定的藥品品類。我們應(yīng)該依據(jù)藥物的臨床價(jià)值和療效來選擇藥品，而不是僅僅考慮價(jià)格因素。同時(shí)，藥品品類管理也需要考慮到患者的經(jīng)濟(jì)能力和特殊需要，為他們提供可負(fù)擔(dān)的藥品選擇。這樣可以避免在用藥時(shí)因經(jīng)濟(jì)壓力而違規(guī)、藥物拒服或藥效不佳等問題的發(fā)生。
此外，藥品品類管理還需要加強(qiáng)信息化建設(shè)。隨著信息化的快速發(fā)展，藥品品類管理也不能滯后于時(shí)代。我們應(yīng)該通過建立藥品庫(kù)存管理系統(tǒng)、藥物信息共享平臺(tái)等工具，實(shí)現(xiàn)藥品品類的及時(shí)監(jiān)控和信息互通。這樣一來，我們可以隨時(shí)掌握藥品的進(jìn)銷存情況，并及時(shí)調(diào)整藥品品類供應(yīng)，避免藥品短缺或積壓的情況發(fā)生。另外，信息化的推進(jìn)還可以提高醫(yī)院內(nèi)部不同科室之間的溝通和協(xié)作，加快用藥決策的速度和準(zhǔn)確度。
最后，藥品品類管理要加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作。藥品品類管理是一個(gè)復(fù)雜的工作，需要多個(gè)部門和人員的密切配合。醫(yī)務(wù)人員、藥品采購(gòu)員、庫(kù)房管理員等都是工作中的重要環(huán)節(jié)，他們要積極溝通、協(xié)調(diào)一致，共同解決問題，確保藥品品類管理的順利進(jìn)行。此外，我們還要與藥品生產(chǎn)企業(yè)建立良好的合作關(guān)系，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)、質(zhì)量控制和信息共享，為患者的用藥提供更好的保障。
綜上所述，藥品品類管理是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的工作，在工作中我們應(yīng)該科學(xué)分類、關(guān)注質(zhì)量、保持公平、加強(qiáng)信息化和加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，為患者提供更好的用藥保障。只有做到這些，我們才能更好地服務(wù)于患者的健康。
藥品管理心得篇二
近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們對(duì)健康關(guān)注的日益增加，藥品管理成為社會(huì)中一個(gè)備受關(guān)注的話題。為了保障廣大市民的用藥安全，我國(guó)不斷完善藥品管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)藥品安全政策。在參與藥品管理規(guī)定的過程中，我深感藥品管理規(guī)定的重要性，并獲得了一些心得體會(huì)。
首先，我認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定的重要性。藥品管理規(guī)定是確保藥品安全的重要手段之一。規(guī)定各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和義務(wù)，明確了藥品的生產(chǎn)、流通、銷售和使用的原則和要求，為廣大市民提供了安全、有效的藥品。通過藥品管理規(guī)定的實(shí)施，我國(guó)已經(jīng)取得了顯著的成績(jī)，藥品質(zhì)量得到了明顯提升，人民的用藥安全得到了保障。因此，我們每個(gè)人都應(yīng)該充分認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定的重要性，并積極配合和遵守相關(guān)規(guī)定。
其次，我深刻體會(huì)到藥品管理規(guī)定對(duì)于藥品安全的保障作用。在藥品管理規(guī)定中，對(duì)于藥品生產(chǎn)、流通、銷售和使用過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)都有詳細(xì)的規(guī)定和要求。例如，針對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，我國(guó)規(guī)定了生產(chǎn)企業(yè)必須依法申請(qǐng)生產(chǎn)許可證，配備專業(yè)人員并建立質(zhì)量管理體系等。這些規(guī)定嚴(yán)格要求生產(chǎn)企業(yè)保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和質(zhì)量控制，確保用戶用藥安全。此外，對(duì)于藥品流通、銷售和使用環(huán)節(jié)，也有相應(yīng)的管理規(guī)定，包括藥店必須持有合法的經(jīng)營(yíng)許可證，銷售員必須具備一定的藥品知識(shí)等。這些規(guī)定保證了藥品的正常流通和銷售，并且能夠有效地遏制盜竊、走私和假冒偽劣藥品等違法行為，維護(hù)了人民的用藥安全。
此外，我還體會(huì)到藥品管理規(guī)定能夠提高民眾對(duì)藥品安全意識(shí)的培養(yǎng)。在藥品管理規(guī)定中，對(duì)于藥品宣傳和使用說明都有具體規(guī)定，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)事求是地宣傳藥品的療效，不能任意夸大或謊報(bào)。同時(shí)，要求藥品的使用說明必須清晰、簡(jiǎn)明，方便患者正確使用藥品。通過這些規(guī)定，能夠提高民眾對(duì)于藥品宣傳的警覺性，使人們能夠客觀理性地對(duì)待藥品，提高其對(duì)于藥物的正確使用意識(shí)。
然而，我也發(fā)現(xiàn)藥品管理規(guī)定存在一定的問題。當(dāng)前，盡管藥品管理規(guī)定已經(jīng)健全，但在實(shí)際執(zhí)行過程中仍然存在一些問題，例如監(jiān)管不到位、執(zhí)法力度不夠等。這些問題導(dǎo)致了一些不良事件的發(fā)生，給人民的用藥安全造成了一定的威脅。因此，相關(guān)部門需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)于藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度，確保規(guī)定的有效落地。
綜上所述，藥品管理規(guī)定對(duì)于保障廣大市民的用藥安全起到了重要的作用。通過參與藥品管理規(guī)定，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品管理規(guī)定的重要性，體會(huì)到了藥品管理規(guī)定對(duì)于藥品安全的保障作用，也提高了我對(duì)藥品安全的意識(shí)。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定仍然存在一些問題，需要加強(qiáng)執(zhí)法力度和監(jiān)管措施。我相信，在各方共同努力下，我國(guó)的藥品管理規(guī)定一定會(huì)越來越完善，用藥安全也會(huì)得到更好的保障。
藥品管理心得篇三
隨著當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，人們的健康問題越來越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個(gè)十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會(huì)。
第二段：了解藥品的基本知識(shí)
了解藥品的基本知識(shí)是進(jìn)行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識(shí)都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識(shí)是必不可少的。只有有了足夠的基本知識(shí)，我們才能更好地管理藥品。
第三段：提高管理藥品意識(shí)
藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識(shí)。我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到我們的行為會(huì)對(duì)藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開藥處方的時(shí)候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個(gè)體情況來合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費(fèi)。
第四段：關(guān)注藥品安全
藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對(duì)藥品的來源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過用先進(jìn)的設(shè)備、檢驗(yàn)技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時(shí)，我們?cè)谑褂盟幤返倪^程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說明書的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。
第五段：合理使用藥品
我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到藥品并非萬能，尤其是過度使用藥品，極易造成身體的負(fù)重和副作用。同時(shí)，我們也應(yīng)該重視藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時(shí)，對(duì)于不必要、不適當(dāng)、過時(shí)的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。
結(jié)論：
藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對(duì)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動(dòng)作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營(yíng)造一個(gè)良好的藥品管理環(huán)境。
藥品管理心得篇四
藥品經(jīng)營(yíng)管理是一個(gè)相對(duì)復(fù)雜的領(lǐng)域，其中包含了多方面的知識(shí)和技能。這不僅僅涉及到藥品的生產(chǎn)管理和藥品市場(chǎng)的銷售，還包括藥品質(zhì)量管理、法律法規(guī)管理等多項(xiàng)方面。在學(xué)習(xí)這門課程的過程中，我深刻體會(huì)到了多種管理方法和理念。下面，我將從理論和實(shí)踐兩個(gè)方面，談一談我對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的心得體會(huì)。
第一段：認(rèn)真學(xué)習(xí)理論知識(shí)
學(xué)習(xí)理論知識(shí)是學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)管理的基礎(chǔ)。通過學(xué)習(xí)理論知識(shí)，我了解到藥品在流通、生產(chǎn)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)中需要遵守的政策，也認(rèn)識(shí)到藥品的經(jīng)營(yíng)管理需要做好信譽(yù)、質(zhì)量、價(jià)格、營(yíng)銷等方面的工作。這對(duì)我們企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展非常重要，因?yàn)橹挥袚碛辛烁咝У墓芾砉ぷ鳎髽I(yè)才能夠在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立足。
第二段：提高實(shí)踐能力
學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)管理并不是單純的理論學(xué)習(xí)，更需要在實(shí)踐中不斷磨練。在這門課程中，我參加了多次課外實(shí)踐活動(dòng)，從中獲得了很多經(jīng)驗(yàn)。在實(shí)踐中，我學(xué)會(huì)了如何做好庫(kù)存管理，如何規(guī)劃和控制銷售模式，還學(xué)會(huì)了怎樣善用人力資源等實(shí)用技能。通過這些活動(dòng)，我提高了我的實(shí)踐能力，更加深刻地理解到了藥品經(jīng)營(yíng)管理的價(jià)值和意義。
第三段：注重信息化應(yīng)用
信息化建設(shè)已經(jīng)成為藥品經(jīng)營(yíng)管理中不可缺少的一項(xiàng)經(jīng)營(yíng)手段。通過科學(xué)合理地運(yùn)用信息技術(shù)，可以大大提高藥品的生產(chǎn)及銷售效益，同時(shí)也能夠更好地管理藥品的品質(zhì)和各個(gè)方面的業(yè)務(wù)。我學(xué)會(huì)了如何使用信息化手段對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理進(jìn)行優(yōu)化和升級(jí)，也學(xué)會(huì)了如何有效地收集、分析和利用信息資源。這對(duì)企業(yè)具有重要的意義，因?yàn)樗梢杂行岣咂髽I(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)影響力。
第四段：重視風(fēng)險(xiǎn)管理
藥品經(jīng)營(yíng)管理中一定需要考慮到風(fēng)險(xiǎn)因素。同時(shí)對(duì)于未來和不可預(yù)知的風(fēng)險(xiǎn)，我們也要做好預(yù)案，避免風(fēng)險(xiǎn)給企業(yè)帶來的損害。課程中，老師介紹了風(fēng)險(xiǎn)管理的知識(shí)和理念，讓我們了解到風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)生以及如何采取有效的措施避免并化解風(fēng)險(xiǎn)。這些知識(shí)和技能對(duì)于我們的藥品經(jīng)營(yíng)管理和企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展同樣具有極為重要的意義。
第五段：注重品牌戰(zhàn)略
在藥品經(jīng)營(yíng)管理中，品牌營(yíng)銷戰(zhàn)略也是十分關(guān)鍵的。好的品牌形象不僅能提高產(chǎn)品價(jià)值，還能有效擴(kuò)大企業(yè)的知名度和競(jìng)爭(zhēng)力。在學(xué)習(xí)中，我們學(xué)習(xí)了許多品牌戰(zhàn)略的方法和技巧，也學(xué)會(huì)了如何樹立公司的形象和文化，強(qiáng)化品牌的市場(chǎng)地位。通過這些學(xué)習(xí)，我們更好地理解了品牌戰(zhàn)略的重要性，對(duì)于企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，我們也更有信心。
總結(jié)：
總之，在學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)管理課程過程中，我受益匪淺。無論是從理論上的學(xué)習(xí)還是在實(shí)踐中的應(yīng)用，這門課程都給我們提供了豐富的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。在接下來的工作當(dāng)中，我們將更加深刻地理解藥品經(jīng)營(yíng)管理的工作，發(fā)揚(yáng)課程中學(xué)到的知識(shí)，更好地管理企業(yè)，提高企業(yè)發(fā)展的質(zhì)量和效益。
藥品管理心得篇五
藥品是一種特殊的商品，它不僅直接關(guān)乎人們的健康和生命，更涉及到公共利益和社會(huì)責(zé)任。藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)作為一門涉及醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的重要學(xué)科，直接關(guān)系到藥品的安全和質(zhì)量，也是保障人民健康的必要手段。在參與藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，我深刻認(rèn)識(shí)到了這門學(xué)科的重要性和管理的必需性，也收獲了很多感悟和經(jīng)驗(yàn)。
一、重視藥品的安全與質(zhì)量
藥品是一種特殊的商品，它不僅關(guān)乎個(gè)人、家庭的健康和生命，更涉及到公共利益和社會(huì)責(zé)任，因此藥品的安全和質(zhì)量是最基本的保障。藥品管理人員應(yīng)該重視藥品的安全和質(zhì)量問題，積極參與到藥品的管控和監(jiān)測(cè)中去。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)學(xué)習(xí)的過程中，我通過了解藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)體系、破壞藥品質(zhì)量的原因等，進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量的重要性，并且提升了自身管理藥品的能力。
二、加強(qiáng)藥品的發(fā)展和管理
藥品是隨著科技和醫(yī)學(xué)的發(fā)展而進(jìn)步的，但也會(huì)隨著市場(chǎng)的不規(guī)范經(jīng)營(yíng)而流入一些低價(jià)、劣質(zhì)、假冒偽劣的藥品市場(chǎng)。藥品管理人員應(yīng)該注重藥品的發(fā)展和管理問題，加強(qiáng)對(duì)藥品從源頭到終端的管理。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我了解到了藥品的分類和管理、流通環(huán)節(jié)中的安全問題、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)等方面，也更加清晰認(rèn)識(shí)到自己的職責(zé)和作用。
三、共同維護(hù)藥品市場(chǎng)秩序
藥品市場(chǎng)是一個(gè)社會(huì)和諧和公平的重要基礎(chǔ)，需要藥品管理人員共同維護(hù)。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，我明白了文化、教育和法制的重要性，應(yīng)該按照法律規(guī)定、實(shí)施管理制度、做好宣傳教育、加強(qiáng)監(jiān)督檢查等手段，共同保障藥品市場(chǎng)的秩序和規(guī)范。
四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量安全教育工作
藥品管理人員應(yīng)該時(shí)刻注意藥品的質(zhì)量和安全問題，并及時(shí)開展宣傳教育，提高藥品使用者的藥品安全意識(shí)。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我感受到了宣傳教育的重要性，通過了解各種藥品的特點(diǎn)、藥品的使用方法和注意事項(xiàng)、藥品不良反應(yīng)的處理等方面，增強(qiáng)了我對(duì)于藥品管理的認(rèn)識(shí)和理解。
五、注重藥品的責(zé)任與使命
作為藥品管理人員，我們肩負(fù)著維護(hù)公共利益和人民健康的使命和責(zé)任，需要時(shí)刻關(guān)注藥品的安全、質(zhì)量和市場(chǎng)秩序，做好藥品的各個(gè)管理環(huán)節(jié)。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我也體會(huì)到了責(zé)任與使命的重要性，應(yīng)該積極主動(dòng)開展工作，把自己的職業(yè)角色堅(jiān)定地發(fā)揮出來。
總之，藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)是一個(gè)重要的學(xué)科，它關(guān)乎人們的健康和生命，也關(guān)乎公共利益和社會(huì)責(zé)任。在學(xué)習(xí)中，我更加認(rèn)識(shí)到藥品的重要性，提升了自己的管理能力，更加注重藥品的質(zhì)量和安全問題，并認(rèn)識(shí)到自己肩負(fù)著重要的使命和責(zé)任。希望在今后的工作中，能夠更好地發(fā)揮自己的作用，為保障人民健康、維護(hù)社會(huì)和諧、推進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇六
近年來，藥品安全問題頻頻被曝光，引起了廣泛的社會(huì)關(guān)注。為了更加科學(xué)、規(guī)范地管理藥品市場(chǎng)，保障人民群眾的身體健康，我國(guó)制定了《藥品管理?xiàng)l例》。在這個(gè)過程中，我們理解到了藥品管理的重要性，并通過實(shí)施條例所獲得的經(jīng)驗(yàn)也是值得總結(jié)和分享的。
首先，藥品管理?xiàng)l例明確了各方責(zé)任。藥品管理屬于一項(xiàng)戰(zhàn)略任務(wù)，條例明確了政府部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)體經(jīng)營(yíng)者在保證藥品質(zhì)量和安全方面的責(zé)任。政府部門應(yīng)該建立健全藥品監(jiān)督管理體系，加大對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和銷售單位的監(jiān)管力度，確保藥品質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量可控。同時(shí)，銷售單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)藥品庫(kù)存和使用情況的監(jiān)管，避免低價(jià)劣質(zhì)藥品的流入市場(chǎng)。條例的制定為各方明確了責(zé)任，使藥品管理工作有了更有力的依據(jù)。
其次，藥品管理?xiàng)l例倡導(dǎo)了藥品審批制度改革。舊的審批制度存在審批周期長(zhǎng)、程序繁瑣等問題，導(dǎo)致高效藥品的上市時(shí)間較晚。藥品管理?xiàng)l例在這方面進(jìn)行了改革，提出了“誰審批，誰負(fù)責(zé)”的原則，將藥品審批的權(quán)力下放到省級(jí)藥監(jiān)部門，加快了審批進(jìn)程。同時(shí)，條例中還規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的五年有效期，并明確了許可證的監(jiān)督管理要求。這一改革為藥品審批提供了更加簡(jiǎn)便、高效的方式，有助于滿足群眾對(duì)藥品需求的時(shí)效性。
第三，藥品管理?xiàng)l例注重了藥品信息公開的重要性。藥品信息公開是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的重要手段，使消費(fèi)者能夠了解藥品的生產(chǎn)企業(yè)、適應(yīng)病癥、注意事項(xiàng)等重要信息。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開藥品的生產(chǎn)情況、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和適應(yīng)病癥等信息。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)當(dāng)向患者公開所使用的藥品的相關(guān)信息。這一舉措增加了相關(guān)信息的公開透明度，有利于提高消費(fèi)者對(duì)藥品的了解和選擇能力，保護(hù)了消費(fèi)者的合法權(quán)益。
第四，藥品管理?xiàng)l例強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量和效果的監(jiān)管。藥品是直接涉及人民群眾身體安全和健康的產(chǎn)品，其質(zhì)量和效果的監(jiān)管至關(guān)重要。條例明確規(guī)定了藥品質(zhì)量監(jiān)控和危害藥品的禁止使用，加強(qiáng)了對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查力度。同時(shí)，還明確規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)管理要求，規(guī)范了藥品企業(yè)的行為。這為保障用藥安全提供了重要保障，為人民群眾提供了更可靠的藥品保障。
最后，藥品管理?xiàng)l例提出了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度。藥品的使用過程中難免會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng)或意外情況，及時(shí)監(jiān)測(cè)和報(bào)告不良反應(yīng)對(duì)于排查藥品不良事件、保障用藥安全至關(guān)重要。條例規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，加強(qiáng)不良反應(yīng)的調(diào)查和分析，確保藥品安全。這一制度的建立有利于盡早發(fā)現(xiàn)和解決藥品的安全問題，最大限度地保障了公眾的用藥安全。
總之，藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)對(duì)我國(guó)的藥品管理工作起到了積極的推動(dòng)作用。通過條例的實(shí)施，各方責(zé)任更加明確，藥品審批制度更加高效，藥品信息公開更加透明，藥品質(zhì)量監(jiān)管更加嚴(yán)格，藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告更加完善。這些經(jīng)驗(yàn)對(duì)于未來的藥品管理工作提供了有益的借鑒。我們相信，在政府和全社會(huì)的共同努力下，藥品管理的水平必將不斷提高，人民群眾的用藥安全將得到更好的保障。
藥品管理心得篇七
藥品管理?xiàng)l例作為我國(guó)藥品管理的重要法規(guī)，對(duì)保障人民生命安全和健康起著重要作用。近日，我參加了一次有關(guān)藥品管理?xiàng)l例的研討會(huì)，從中受益匪淺，深切感受到了藥品管理?xiàng)l例對(duì)于藥品安全和市場(chǎng)秩序的重要意義。通過學(xué)習(xí)和討論，我對(duì)藥品管理?xiàng)l例有了更深入的體會(huì)和感悟，下面我將從五個(gè)方面對(duì)其心得進(jìn)行總結(jié)。
第一，藥品管理?xiàng)l例為保護(hù)人民生命安全和健康堅(jiān)定了制度基礎(chǔ)。藥品生產(chǎn)、流通、銷售涉及到人民群眾的身體健康和生命安全，必須要有嚴(yán)格的制度來加以保障。藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)，為藥品管理法律體系奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。條例明確了制度機(jī)制，規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)遵循的規(guī)范和要求，為保障人民健康提供了強(qiáng)有力的法律保障。
第二，藥品管理?xiàng)l例有助于促進(jìn)藥品市場(chǎng)秩序的規(guī)范運(yùn)作。過去，藥品市場(chǎng)存在偽劣藥品泛濫、不良商業(yè)行為橫行等問題，給人民群眾造成了很大的損害。藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施，有效地加強(qiáng)了對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊了偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售，杜絕了不法商家的不良行為，使得藥品市場(chǎng)得到了規(guī)范和整治。這不僅有助于保護(hù)人民群眾的合法權(quán)益，還提高了藥品市場(chǎng)的整體水平，促進(jìn)了市場(chǎng)秩序的良性運(yùn)轉(zhuǎn)。
第三，藥品管理?xiàng)l例為推進(jìn)藥品創(chuàng)新和研發(fā)提供了支撐。藥品創(chuàng)新和研發(fā)是提高藥品質(zhì)量和療效的關(guān)鍵，也是國(guó)家發(fā)展創(chuàng)新型經(jīng)濟(jì)的重要方向之一。藥品管理?xiàng)l例明確了對(duì)創(chuàng)新藥品和研發(fā)藥品的支持和鼓勵(lì)政策，為創(chuàng)新型藥品企業(yè)提供了有力的扶持和保護(hù)。條例規(guī)定了對(duì)創(chuàng)新藥品的審批程序和優(yōu)先審批，降低了創(chuàng)新藥品的研發(fā)周期和成本，使得藥品創(chuàng)新更加順暢和高效。
第四，藥品管理?xiàng)l例有助于提高藥品質(zhì)量和療效。藥品質(zhì)量和療效是保障人民健康的重要因素。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)，加強(qiáng)了對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)管。條例還規(guī)定了對(duì)藥品療效的評(píng)估和臨床試驗(yàn)的管理，提高了對(duì)藥品療效的要求和審核標(biāo)準(zhǔn)。這將促使藥品生產(chǎn)企業(yè)更加注重質(zhì)量管理，提高藥品的質(zhì)量和療效，從而更好地保障人民健康和生命安全。
第五，藥品管理?xiàng)l例有助于加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管和風(fēng)險(xiǎn)防控。藥品安全是藥品管理工作的核心任務(wù)，也是人民群眾關(guān)注的焦點(diǎn)。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定了藥品安全的監(jiān)管機(jī)制和措施，明確了對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估和預(yù)警機(jī)制，以及相關(guān)的處罰制度。這將有助于加強(qiáng)對(duì)藥品安全的監(jiān)督和管理，預(yù)防和控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生，保障人民群眾的生命安全和健康。
總之，藥品管理?xiàng)l例是我國(guó)藥品管理工作的重要依據(jù)和指導(dǎo)，對(duì)于保障人民群眾的生命安全和健康起著重要作用。通過對(duì)藥品管理?xiàng)l例的學(xué)習(xí)和研究，我深深體會(huì)到了其對(duì)于藥品安全和市場(chǎng)秩序的重要意義。我相信，隨著藥品管理?xiàng)l例的不斷完善和實(shí)施，我國(guó)藥品管理工作將會(huì)取得更大的進(jìn)步，為人民群眾提供更安全、更有效的藥品產(chǎn)品。
藥品管理心得篇八
作為一名藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的管理者，我深知管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和挑戰(zhàn)。在過去的幾年中，我積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，并通過反思和總結(jié)不斷提高自己的能力。在本文中，我將分享我在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。
首先，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力和協(xié)調(diào)能力。藥品實(shí)驗(yàn)通常涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)團(tuán)隊(duì)，需要協(xié)調(diào)不同的資源和人員，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。我發(fā)現(xiàn)，制定詳細(xì)的計(jì)劃和時(shí)間表是至關(guān)重要的。在開始實(shí)驗(yàn)之前，我會(huì)與各個(gè)團(tuán)隊(duì)成員溝通，明確每個(gè)人的職責(zé)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，并密切跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。此外，我還會(huì)及時(shí)解決團(tuán)隊(duì)成員之間的合作問題，確保他們能夠高效地協(xié)同工作。
其次，管理藥品實(shí)驗(yàn)還要注意風(fēng)險(xiǎn)管理。藥品實(shí)驗(yàn)可能面臨一系列潛在的風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，如實(shí)驗(yàn)方法不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整等。為了降低這些風(fēng)險(xiǎn)，我會(huì)在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)評(píng)估實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施。比如，我會(huì)建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，我還會(huì)與團(tuán)隊(duì)成員共同探討并解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)流程，以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
第三，管理藥品實(shí)驗(yàn)還需要具備良好的溝通能力。在實(shí)驗(yàn)中，不同的團(tuán)隊(duì)成員可能有不同的需求和意見，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也需要及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。因此，我注重與團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通，并積極傾聽他們的意見和建議。同時(shí)，我也會(huì)向上級(jí)主管及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)進(jìn)展和結(jié)果，以便他們及時(shí)評(píng)估和決策。通過良好的溝通，我能夠更好地理解團(tuán)隊(duì)成員的需求，及時(shí)解決問題，提高實(shí)驗(yàn)效率。
第四，我還注意到持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的重要性。藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域發(fā)展迅速，新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法層出不窮。作為一名管理者，我需要不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識(shí)，以跟上最新的發(fā)展趨勢(shì)。此外，我也鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，并提供相應(yīng)的培訓(xùn)和資源支持。通過不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，我們能夠不斷提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和效率，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
最后，我認(rèn)為團(tuán)隊(duì)合作是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)團(tuán)隊(duì)成員都扮演著重要的角色，需要相互合作和配合。作為一名管理者，我鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員之間建立良好的合作關(guān)系，并激勵(lì)他們共同努力，實(shí)現(xiàn)共同的目標(biāo)。我還注重團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培養(yǎng)，提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)，以激發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的積極性和創(chuàng)造力。通過良好的團(tuán)隊(duì)合作，我們能夠更好地完成藥品實(shí)驗(yàn)任務(wù)，取得更好的成果。
總而言之，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力、風(fēng)險(xiǎn)管理能力、溝通能力、學(xué)習(xí)創(chuàng)新能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。通過不斷總結(jié)和反思，我不斷提高自己在這些方面的能力，并不斷進(jìn)步。相信通過這些經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，我能夠更好地管理藥品實(shí)驗(yàn)，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇九
在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會(huì)加快治療效果，還會(huì)降低不必要的醫(yī)療費(fèi)用。作為一名醫(yī)護(hù)人員，必須時(shí)刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實(shí)踐中領(lǐng)悟到的護(hù)理管理藥品的心得體會(huì)。
第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全
管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護(hù)士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時(shí)，醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對(duì)于依賴性強(qiáng)的藥品，需要進(jìn)行整合管理，定期檢查庫(kù)存和使用情況，防止藥品濫用。
第二段：加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力
除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強(qiáng)患者用藥方面的指導(dǎo)。在開展治療時(shí)，將藥品的使用方法、劑量等詳細(xì)的告知患者，一方面可以加強(qiáng)患者對(duì)于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對(duì)慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運(yùn)動(dòng)、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。
第三段：建立藥品安全監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題
藥品安全監(jiān)測(cè)是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個(gè)完整的藥品安全監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)處理。監(jiān)測(cè)體系中需要包含藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時(shí)，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)于使用超過有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過程中，還需要做好藥品出入庫(kù)管理、藥品臨時(shí)配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進(jìn)步。
第四段：加強(qiáng)信息化建設(shè)，推動(dòng)護(hù)理管理的現(xiàn)代化
隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫(kù)，將醫(yī)生開具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫(kù)存中扣除。通過護(hù)理信息系統(tǒng)可以及時(shí)監(jiān)測(cè)病人用藥情況，家屬可以通過互聯(lián)網(wǎng)及時(shí)了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。
第五段：推廣科學(xué)用藥，營(yíng)造對(duì)于藥品的正確認(rèn)識(shí)
科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對(duì)患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行合理用藥。一方面，需要加強(qiáng)對(duì)患者的認(rèn)知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識(shí)。
總結(jié)：
藥品管理不是一件簡(jiǎn)單的事情，要想做好護(hù)理管理，一個(gè)醫(yī)院需要付出大量的人力和財(cái)力。但這正是我們作為醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)所在。通過建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個(gè)安全、高效和可靠的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
藥品管理心得篇十
藥房藥品管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中至關(guān)重要的一環(huán)，直接關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。良好的藥品管理可以保證藥品的質(zhì)量和有效性，防止藥品失效、變質(zhì)或被濫用。藥房藥品管理的主要目標(biāo)包括確保藥品庫(kù)存的合理性、藥物的保存、藥品的按規(guī)定發(fā)放和適用、藥品的安全和科學(xué)使用等方面。
第二段：藥房藥品管理的重要工作
藥房藥品管理的工作包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)劑、配發(fā)和退庫(kù)等環(huán)節(jié)的管理。首先，藥品采購(gòu)需要經(jīng)過嚴(yán)格的程序，選擇正規(guī)的供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)，確保藥品的質(zhì)量和安全。其次，在藥品的驗(yàn)收過程中，需要仔細(xì)核對(duì)藥品的批號(hào)、有效期和包裝等信息，并對(duì)其進(jìn)行檢查，以確保藥品無損傷和變質(zhì)。此外，藥品的儲(chǔ)存也是至關(guān)重要的，應(yīng)按照藥品的要求進(jìn)行分類，采取適宜的溫度和濕度控制措施，避免藥品受潮、高溫等情況。
第三段：藥房藥品管理的重點(diǎn)內(nèi)容
藥房藥品管理的重點(diǎn)內(nèi)容包括藥品庫(kù)存控制和藥品的合理使用。藥品庫(kù)存控制是藥房工作中的一項(xiàng)重要任務(wù)，需要根據(jù)藥品的使用情況和患者需求進(jìn)行合理庫(kù)存。過多的庫(kù)存會(huì)增加醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，而過少的庫(kù)存則可能導(dǎo)致患者無法及時(shí)獲得所需藥品。藥品的合理使用是指在使用藥物時(shí)要根據(jù)患者的疾病和病情，合理選擇藥品，正確使用藥物，并遵守用藥規(guī)范，以確保藥物的安全性和有效性。
第四段：藥品管理中的挑戰(zhàn)和對(duì)策
在藥房藥品管理的過程中，會(huì)遇到一些挑戰(zhàn)，如藥品的假冒偽劣、藥品的過期等問題。對(duì)于這些問題，藥房需要加強(qiáng)對(duì)藥品供應(yīng)商的選擇和資質(zhì)審查，確保藥品來源可靠；同時(shí)，藥房還需要加強(qiáng)藥品的定期檢查和監(jiān)測(cè)，及時(shí)清查過期藥品，保證藥品的質(zhì)量和安全。
第五段：總結(jié)和展望
藥房藥品管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中至關(guān)重要的一項(xiàng)工作，良好的藥品管理可以保證患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。通過合理的藥品庫(kù)存控制和合理的藥品使用，可以提高藥品使用效益，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。然而，藥房藥品管理也面臨著一些挑戰(zhàn)，需要加強(qiáng)供應(yīng)商的選擇和審核，并增強(qiáng)藥品的質(zhì)量監(jiān)管。未來，隨著信息技術(shù)的不斷發(fā)展和醫(yī)療制度的改革，藥房藥品管理將更加高效和便捷，進(jìn)一步保障患者用藥的安全和有效性。
藥品管理心得篇十一
藥品是人們生活中不可缺少的一部分，良好的藥品管理對(duì)于人們的健康至關(guān)重要。近年來，隨著醫(yī)療水平的提高和人們對(duì)健康的重視程度不斷增加，藥品管理的重要性也日益凸顯。 “藥品管理大掃除”活動(dòng)不僅讓人們認(rèn)識(shí)到了藥品管理的重要性，而且也取得了良好的效果。下面，我將就自己參與“藥品管理大掃除”活動(dòng)的體會(huì)與感悟進(jìn)行分享。
首先，在這次“藥品管理大掃除”活動(dòng)中，我意識(shí)到了自己對(duì)于過期藥品的忽視和不重視。在清理家中過期藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)了很多已經(jīng)超過保質(zhì)期的藥品，其中還包括一些我曾經(jīng)使用過的藥品。這讓我深感自己對(duì)于藥品管理的粗心和不負(fù)責(zé)任。由于沒有及時(shí)處理過期藥品，不僅浪費(fèi)了資源，而且還給家庭造成了潛在的安全隱患。因此，我深刻意識(shí)到藥品管理的重要性，決心從自己做起，加強(qiáng)對(duì)家庭藥品的管理。
其次，通過這次活動(dòng)，我了解到了正確的藥品處理方法。在之前，我一直認(rèn)為將過期藥品直接扔進(jìn)垃圾桶就可以了，對(duì)于藥品的回收和處理并沒有太多的了解。然而，在參與“藥品管理大掃除”活動(dòng)之后，我得知了過期藥品的處理方法。正確的處理方式是將藥品取出包裝，將藥片與膠囊隔離，倒入砂鍋中加熱燒毀，再將包裝和藥瓶進(jìn)行分類回收。這樣可以確保藥品不會(huì)被濫用，同時(shí)也保護(hù)了環(huán)境。我會(huì)將這個(gè)方法傳達(dá)給家人和朋友，讓更多人了解正確的藥品處理方式。
另外，我發(fā)現(xiàn)平時(shí)的購(gòu)買習(xí)慣和儲(chǔ)存習(xí)慣也需要改變。在清理家中藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)許多過期藥品都是因?yàn)榇娣旁诓贿m當(dāng)?shù)沫h(huán)境中導(dǎo)致的。例如，在高溫潮濕的環(huán)境中儲(chǔ)存藥品，容易加速藥品的腐敗。因此，我決定從現(xiàn)在開始更加注意儲(chǔ)存藥品的環(huán)境，并盡量避免在高溫和潮濕的地方存放藥品。此外，我還會(huì)更加謹(jǐn)慎地購(gòu)買藥品，根據(jù)自己的需求購(gòu)買合適的藥品，并避免囤積大量藥品，以免造成浪費(fèi)。
此外，在這次活動(dòng)中，我還深刻認(rèn)識(shí)到了藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。過期藥品的風(fēng)險(xiǎn)不僅在于其可能產(chǎn)生無效甚至有害的效果，還在于可能導(dǎo)致藥品的濫用。由于許多人對(duì)過期藥品的危害并不了解，可能會(huì)使用過期藥品來應(yīng)對(duì)一些小病小痛，以為只要是藥物就會(huì)有治療效果。然而，過期藥品的有效成分可能已經(jīng)降解，甚至?xí)a(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)身體健康造成危害。因此，加強(qiáng)對(duì)藥品管理的重視，不僅是為了家庭的安全，也是為了自身的健康。
總的來說，“藥品管理大掃除”活動(dòng)讓我對(duì)藥品管理有了更深刻的認(rèn)識(shí)。通過這次活動(dòng)，我意識(shí)到了自己對(duì)過期藥品的忽視和不重視；學(xué)習(xí)了正確的藥品處理方法；調(diào)整了購(gòu)買和儲(chǔ)存藥品的習(xí)慣；并且深刻認(rèn)識(shí)到藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。希望通過這次活動(dòng)，更多的人能夠意識(shí)到藥品管理的重要性，從而促進(jìn)整個(gè)社會(huì)對(duì)于藥品管理的重視程度提升。只有以正確的方式管理藥品，我們才能保障自己和家人的健康。
藥品管理心得篇十二
中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購(gòu)管理、對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十四次會(huì)議修改。
第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
第三條 國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。
第四條國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條 藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
第七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
(四)具有保證藥品質(zhì)量的
規(guī)章制度
。
第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則。
第十五條 開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
第十八條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位、購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國(guó)務(wù)院規(guī)定。
第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。
第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第二十九條 研制新藥，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
第三十條 藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國(guó)務(wù)院確定的部門制定。
第三十一條 生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào);但是，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。
第三十二條 藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
第三十三條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。
第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;但是，購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。
第三十五條 國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第三十六條 國(guó)家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第三十七條 國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第三十八條 禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條 藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
第四十條 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗(yàn)費(fèi)。
允許藥品進(jìn)口的口岸由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國(guó)銷售的藥品;
(三)國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門核定并公告。檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條 國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。
國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
第四十四條 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
第四十五條 進(jìn)口、出口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
第四十六條 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
第四十七條 地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第五十條 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有
說明書
。
標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
第五十五條 依法實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格，為用藥者提供價(jià)格合理的藥品。
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為。
第五十六條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料。
第五十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單;醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條 禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。
第五十九條 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
第六十條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對(duì)于違反本法和《中華人民共和國(guó)廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報(bào)并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
第六十二條 藥品價(jià)格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定。
第六十三條 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第六十四條 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。所需費(fèi)用按照國(guó)務(wù)院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
第六十五條 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。
第六十六條 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，也可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。受理復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出復(fù)驗(yàn)結(jié)論。
第六十七條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。
第六十八條 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實(shí)施藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。
第六十九條 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
第七十條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
第七十二條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十三條 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十四條 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
第七十六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十七條 對(duì)假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。
第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條 進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
第八十一條 偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第八十二條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
第八十五條 藥品標(biāo)識(shí)不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
第八十六條 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
第八十八條 違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價(jià)格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十一條 違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十二條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第九十三條 藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級(jí)主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
(三)對(duì)不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的;
(四)對(duì)不具備臨床試驗(yàn)條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的。
第九十四條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，由其上級(jí)機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，依法給予行政處分。
第九十五條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對(duì)違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，撤銷其檢驗(yàn)資格。
第九十六條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對(duì)有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十七條 藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
第九十八條 藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的，按照同類藥品的市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。
第一百條本法下列用語的含義是：
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國(guó)務(wù)院另行制定。
第一百零二條國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第一百零三條中國(guó)人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國(guó)務(wù)院、中央軍事委員會(huì)依據(jù)本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品管理心得篇十三
通過兩個(gè)星期的實(shí)習(xí)，我得到了一次較全面的`、系統(tǒng)的鍛煉，也學(xué)到了許多書本上所學(xué)不到的知識(shí)和技能。在金山制藥公司的實(shí)習(xí)中，我深深的體會(huì)到最為一個(gè)學(xué)生有這樣一個(gè)學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)的可貴，這些都是我以前所沒有發(fā)現(xiàn)的，在工廠是沒有系統(tǒng)的時(shí)間來讓你學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，有時(shí)候如果師傅性格不好，而自己有不懂得如何與人相處的時(shí)候，是很難向他們學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，不像在學(xué)校里老師這般誨人不倦、嘔心瀝血的傾囊傳授的。這一段時(shí)間以來，在指導(dǎo)老師的安排下我順利的完成了這次實(shí)習(xí)任務(wù)。
在實(shí)習(xí)期間我能很好的與人部門的老員工友好相處，虛心的向他們學(xué)習(xí)許多以前課本上所學(xué)不到的知識(shí)，另外我也發(fā)現(xiàn)在實(shí)際生產(chǎn)中和課本中有很大的不一樣，就比如說在含量檢測(cè)中書本上說明和實(shí)際檢測(cè)中含量有很大的出入，他們有時(shí)候用量會(huì)大很多，有時(shí)候又會(huì)少很多，我想這些都是他們?cè)趯?shí)踐中摸索出來的更合理的方法吧。老員工們待人和藹，她們都樂意傾聽我們遇到的一些問題然后耐心的給我們講解，這些比我預(yù)想中的要好很多，跟他們相處的非常愉快，這些讓我在走進(jìn)社會(huì)工作的恐懼減少了很多，在這里我真的非常感謝他們，是他們讓我看到了這積極地、鮮活的一面。
我作為一名還沒有畢業(yè)的學(xué)生，對(duì)于這個(gè)社會(huì)上和工作中都有太多的不熟絡(luò)，有時(shí)候不會(huì)充分利用現(xiàn)有的資源和最優(yōu)的達(dá)到節(jié)約原則，在工作中還是很難跟其他的同事完全溝通，有時(shí)候只是只言片語吧，雖然他們都挺熱情的，但是感覺有時(shí)候自己很難把自己要表達(dá)的東西清楚的說出來，這些都是我覺得很尷尬的問題，但愿以后我能夠在這方面做的更好吧。在實(shí)習(xí)的過程中我發(fā)現(xiàn)一個(gè)很難解決的問題就是不知道該以什么樣的姿態(tài)來跟領(lǐng)班和同事交流，有時(shí)候甚至連那些話該說那些話不好說都搞不明白，很難把握張弛有度的尺度，既能做到讓領(lǐng)班覺得你這個(gè)人不錯(cuò)，做人很好，人很靈活有不能讓同事在背后說這個(gè)人就知道在領(lǐng)導(dǎo)面前拍馬屁、阿伊奉承，也就給彼此之間都留下比較好的印象，這些我還不能做的比較好，最多也就只能保證自己做領(lǐng)導(dǎo)安排做的事情，如果有些自己能幫忙解決的事情盡量攬下來幫忙多做一點(diǎn)，畢竟自己是新人嘛！多做一些都是沒有錯(cuò)的，我記得有一位老師曾經(jīng)這樣教導(dǎo)我“你不要老是認(rèn)為自己多做一點(diǎn)事情就吃了一點(diǎn)虧，不要在這個(gè)時(shí)候想到其他的一些同事在吃喝玩樂，其實(shí)在這個(gè)做事的過程中你是可以學(xué)到很多東西的，比如說你就比那些沒有做過這些事情的同事能更好的面對(duì)以后的困境，因?yàn)槟銓?duì)這些事情已經(jīng)看的平淡與普通，因此它對(duì)你來說也就不再是一個(gè)問題，在以后的道路上你能有更好的心態(tài)來面對(duì)這些發(fā)生的事情，這些事情對(duì)你來說都是一個(gè)個(gè)機(jī)會(huì)”現(xiàn)在我就覺得這些話簡(jiǎn)直就是真理，上天總是眷顧那些付出的更多的人的，愛迪生也說過“天才是百分九十九的汗水加百分之一的靈感早就的”。所有的這些都給我很大勇氣來面對(duì)自己遇到的一些困難和挫折。
實(shí)習(xí)完畢了，這個(gè)實(shí)習(xí)是我生命中最難忘的日子，從一開始進(jìn)工廠看見這些忙碌的背影、緊張而快速的工作節(jié)奏和這些復(fù)雜的工作設(shè)備，那時(shí)候我就在想“我到底能不能適應(yīng)這么快的工作節(jié)奏，這么復(fù)雜大件的機(jī)器要到什么時(shí)候才能摸清楚它的工作原理和操作過程?。俊钡胶髞碓诠镜臅?huì)議室里面聽那些經(jīng)理給我們介紹了一下公司的大致工作流程和作為一名實(shí)習(xí)學(xué)生所應(yīng)該遵守的規(guī)章制度，此時(shí)心里有點(diǎn)底了，原來實(shí)習(xí)并不是那么的復(fù)雜，作為一名學(xué)生并不是毫無頭緒的在這個(gè)公司的各工作部門游走的，而是把我們分配到各個(gè)生產(chǎn)部門、檢測(cè)部門和包裝車間等，這樣在兩周的時(shí)間內(nèi)要大致的了解該部門的工作方式和方法以及認(rèn)識(shí)和使用該部門的儀器稱為了可能，在此過程中我們從認(rèn)識(shí)到實(shí)際操作也只花了兩三天的時(shí)間吧（當(dāng)然這些都是一些經(jīng)常用到的，操作不是很難的儀器設(shè)備）現(xiàn)在我總算有點(diǎn)頭緒了，其實(shí)有些大型的機(jī)器操作起來很簡(jiǎn)單的，它的操作難易并不是與它的大小成正比關(guān)系的，這些也都增強(qiáng)了我的信心指數(shù)，不再被眼前見到的現(xiàn)象所嚇倒。
實(shí)習(xí)的時(shí)間是兩周，在這段時(shí)間內(nèi)讓我充分的體驗(yàn)了工廠的工作生活，它有嚴(yán)格的規(guī)章制度，有準(zhǔn)時(shí)的下班和上班時(shí)間，它不是看你什么時(shí)候想來就來想走就走的，它是很現(xiàn)實(shí)的，如果我也像學(xué)習(xí)的過程中一般：突然不想上課了就蹺他幾節(jié)課或者沒有到下課時(shí)間就開溜去吃飯，所有的這些都是它不能容忍的，這時(shí)候它就會(huì)給你嚴(yán)厲的懲罰：輕者警告罰款嚴(yán)重者可能就是直接開除了。這些都強(qiáng)化了我對(duì)規(guī)章的認(rèn)識(shí)，有些東西是你必須應(yīng)該遵守的，你一旦偏離了就會(huì)出現(xiàn)問題。同時(shí)我也認(rèn)識(shí)到了團(tuán)隊(duì)力量的偉大，如果把整個(gè)金山制藥公司比作是一個(gè)完整的人的話，那么各個(gè)部門和車間就是人體身體的五臟器官，它必須要求各個(gè)環(huán)節(jié)都是和諧的，一旦一個(gè)部門出現(xiàn)了問題那么就會(huì)導(dǎo)致這個(gè)整體的機(jī)能不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)了，這樣它就會(huì)出現(xiàn)問題，甚至導(dǎo)致垮掉。所以我們不能忽視每個(gè)環(huán)節(jié)，有點(diǎn)“一著不慎，滿盤皆輸”的意味。我們只有盡自己最大的一份力量保持這個(gè)龐然大物的協(xié)調(diào)。這些也讓我聯(lián)想起在學(xué)習(xí)過程中又何嘗不是這樣子呢？我們只有每天積好硅步才能到達(dá)千里之外，取得更好的成績(jī)。因此在每個(gè)人生的階段中都飽含著豐富的人生哲理，關(guān)鍵在于我們是否領(lǐng)悟了。這次實(shí)習(xí)讓我突然之間學(xué)到和想通了以前所想不到也想不通的道理。我感謝金山制藥公司給了我這次難得的機(jī)會(huì)！
藥品管理心得篇十四
管理藥品是一項(xiàng)千萬不能馬虎的任務(wù)，因?yàn)樗苯雨P(guān)乎到人們的健康和生命。從業(yè)者需要具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和高度的專業(yè)知識(shí)，以確保藥品的質(zhì)量和安全。在我的工作經(jīng)歷中，我深刻認(rèn)識(shí)到了管理藥品的重要性，并從中獲得了不少的心得體會(huì)。
第二段：強(qiáng)調(diào)質(zhì)量控制
藥品管理的核心就是質(zhì)量控制，無論是藥品生產(chǎn)、配送還是銷售，都必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。作為一名管理者，我們首先要確保藥材的來源和質(zhì)量，只有品質(zhì)一流的藥材才能生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的藥品。其次，在生產(chǎn)、存儲(chǔ)和配送過程中，必須加強(qiáng)監(jiān)管，嚴(yán)格落實(shí)記錄、檢驗(yàn)和審批制度，杜絕任何帶有安全隱患的環(huán)節(jié)。最后，銷售環(huán)節(jié)也必須實(shí)施準(zhǔn)確的藥品跟蹤制度，確保每一批次的藥品都有明確的流向和來源。
第三段：強(qiáng)調(diào)專業(yè)知識(shí)
管理藥品需要具備專業(yè)知識(shí)，這包括對(duì)國(guó)家藥品管理的政策法規(guī)、生產(chǎn)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化工作的知識(shí)。我們需要深入了解生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，比如如何正確存放藥品以避免變質(zhì)、如何正確處理過期藥品等。同時(shí)，對(duì)藥品的功效和作用也必須有充分的了解，以便能夠更好地為顧客提供合適的用藥建議。
第四段：強(qiáng)調(diào)服務(wù)質(zhì)量
藥房的服務(wù)質(zhì)量也直接影響著顧客的用藥效果和信賴感。作為藥房的管理者，我們必須注重提升服務(wù)質(zhì)量，讓每一位顧客感受到誠(chéng)信、專業(yè)和熱情。首先，要注重與顧客溝通，傾聽顧客的需求和疑問，幫助他們正確使用藥品。其次，要為顧客提供舒適的購(gòu)藥環(huán)境和良好的商品陳列，讓他們能夠輕松、愉悅地購(gòu)藥。最后，要實(shí)行合理的藥品價(jià)格和促銷活動(dòng)，為顧客引進(jìn)更多的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。
第五段：總結(jié)
管理藥品是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的任務(wù)。要保證藥品質(zhì)量和安全，需要完善的制度和專業(yè)的知識(shí)支持。同時(shí)，服務(wù)質(zhì)量的提升也是重要的一環(huán)，讓顧客感受到優(yōu)質(zhì)的藥品和專業(yè)的服務(wù)。只有將這些方面都合理的結(jié)合，才能創(chuàng)造出更好的管理藥品的經(jīng)驗(yàn)和心得。愿我們共同努力，讓藥品管理更加完善、全面和健康。
藥品管理心得篇十五
藥品管理是現(xiàn)代醫(yī)療中至關(guān)重要的一部分，護(hù)理管理藥品更是護(hù)士的一項(xiàng)基本職責(zé)。作為一名護(hù)士，我認(rèn)為藥品管理不僅要做到準(zhǔn)確、規(guī)范，更要注意安全和人性化。本文將分享我在護(hù)理管理藥品過程中的心得體會(huì)。
2. 熟悉藥品常識(shí)
在進(jìn)行任何藥品管理工作之前，護(hù)士需要熟悉基本的藥品常識(shí)。這包括藥品的名稱、用途、劑量、給藥途徑等。特別是對(duì)于不同類別的藥品，護(hù)士需要了解其特殊用途和注意事項(xiàng)，以確保藥品的安全和有效性。同時(shí)，在管理藥品過程中，要時(shí)刻與患者進(jìn)行交流和確認(rèn)，有效減少因誤解而導(dǎo)致的誤用藥品的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范
要做好藥品管理，執(zhí)行規(guī)范十分重要。在給藥前，護(hù)士必須核對(duì)藥品信息，確認(rèn)藥品名稱、劑量和給藥時(shí)間等是否正確。在給藥時(shí)，要特別注意用藥途徑、速度和時(shí)間，避免因?yàn)榧逼榷鴮?dǎo)致藥品的誤用。同時(shí)，在用藥過程中要嚴(yán)格遵守藥品管制制度，并按照規(guī)定將用藥情況記錄在病歷中。
4. 注意藥品安全
藥品安全是護(hù)理管理藥品中最重要的方面之一。護(hù)士需要注重藥品的保存和保護(hù)，避免藥品受潮、過期或混淆等問題。另外，在給藥過程中，護(hù)士需要考慮患者的個(gè)體差異，如年齡、體重、健康狀況等，對(duì)醫(yī)學(xué)設(shè)備進(jìn)行安全控制，同時(shí)在藥品管理的過程中要特別注意記錄患者的用藥情況和相關(guān)的藥品反應(yīng)，及時(shí)檢測(cè)是否有藥品搭配不合理而導(dǎo)致副作用或過敏反應(yīng)出現(xiàn)等問題。
5. 人性化服務(wù)
在護(hù)理管理藥品的過程中，護(hù)士還應(yīng)該注重人性化服務(wù)。這既包括最基本的尊重患者的隱私和個(gè)人尊嚴(yán)，也包括耐心、細(xì)心和熱情地解答患者的問題和疑惑，為患者創(chuàng)造良好的用藥環(huán)境。在護(hù)理過程中，如果護(hù)士與患者建立了良好的溝通和信任體系，則揭示患者的病情狀況和疾病的治療進(jìn)程變得更為輕松和樂意，從而能夠提高改善患者的健康和疾病狀況的效果。
綜上所述，護(hù)理管理藥品是護(hù)士的基本職責(zé)之一。通過熟悉藥品常識(shí)、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、注意藥品安全、人性化服務(wù)等方式來推進(jìn)藥品管理精細(xì)化和科學(xué)化，并且減少與藥品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。在護(hù)理管理藥品中，護(hù)士應(yīng)該考慮自身能力和責(zé)任，嚴(yán)格遵循相關(guān)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)患者的實(shí)際情況和需求，進(jìn)行個(gè)性化的用藥管理，從而提高護(hù)理質(zhì)量和改善患者的健康水平。
藥品管理心得篇十六
時(shí)光飛逝，我進(jìn)入英特儲(chǔ)運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識(shí)和要求。
記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來儲(chǔ)運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸第三方物流這個(gè)新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個(gè)疑問，什么是第三方、什么是物流、什么是第三方物流，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉(cāng)儲(chǔ)的管理和流程，知道第三方物流就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷售，進(jìn)退，銷退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候，感覺這個(gè)流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對(duì)這個(gè)系統(tǒng)整個(gè)流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺(tái)賬和每月的報(bào)表。那時(shí)，第三方物流剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來的我，只是從書上了解藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒實(shí)際操作過。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開會(huì)培訓(xùn)中，體會(huì)到每一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。
xx年12月底，儲(chǔ)運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個(gè)工作。開始，對(duì)每個(gè)藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時(shí)間我也去倉(cāng)庫(kù)走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時(shí)業(yè)務(wù)員開票批號(hào)沒有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號(hào)，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。
在xx年10月，我們保管員對(duì)新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉(cāng)庫(kù)的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫(kù)區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個(gè)商品整理地有條不紊，做好盤庫(kù)的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉(cāng)庫(kù)搬遷的工作大家又在為xx年1月的gsp驗(yàn)收做準(zhǔn)備規(guī)范地做好藥品不合格臺(tái)賬以及醫(yī)療器械的銷售退回臺(tái)賬和不合格臺(tái)賬整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個(gè)細(xì)節(jié)在大家的努力下gsp也順利通過。
新環(huán)境新系統(tǒng)gsp認(rèn)證過后雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時(shí)間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫(kù)存的藥品、數(shù)量、批號(hào)等納入電腦并做好盤庫(kù)工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對(duì)新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會(huì)有差錯(cuò)產(chǎn)生，但都及時(shí)地更正。
由于第三方物流人員有所調(diào)動(dòng)，我又被分配到這個(gè)工作，由于這個(gè)工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時(shí)間請(qǐng)教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報(bào)表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個(gè)物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。
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藥品管理心得篇十七
護(hù)理管理藥品是護(hù)理工作中非常重要的一部分。藥品的管理不僅能夠影響到病人的康復(fù)效果和生命安全，同時(shí)也關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全管理和風(fēng)險(xiǎn)控制。自己所在醫(yī)院的護(hù)理管理藥品工作中，我深深感受到了藥品管理的重要性。在長(zhǎng)期的實(shí)踐工作中，我有幸總結(jié)出了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，下面將同大家分享。
第二段：提高藥品保質(zhì)期的方法
藥品在過期、受污染或者保存不當(dāng)?shù)那闆r下容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。由此，我們?cè)诠芾硭幤愤^程中需要特別注意藥品的保質(zhì)期和貯存條件。我們需要建立起完善的藥品庫(kù)房，通過加強(qiáng)藥品的管理，以提高藥品的質(zhì)量。在此基礎(chǔ)上，我們可以通過監(jiān)管檢查、遵循規(guī)定、保持庫(kù)房整潔、按時(shí)更替滅菌過濾器等一系列措施來確保藥品的安全保質(zhì)期。
第三段：合理應(yīng)用藥品的措施
就目前來說，許多疾病可以通過藥品來治愈或緩解，而我們需要對(duì)藥品的種類、劑量、配方等要求有清晰的了解和掌握，從而落實(shí)合理應(yīng)用藥品的措施。我們需要對(duì)于每一類藥品都熟知相關(guān)的知識(shí)，并在配合醫(yī)生的指示下掌握用藥的時(shí)機(jī)和劑量。通過查詢西藥和中藥相認(rèn)的知識(shí)，我們可以減少藥品的濫用和誤用，確保藥物的療效。
第四段：加強(qiáng)使用藥物的技能
藥品是需要通過專業(yè)技術(shù)來實(shí)現(xiàn)的，因此我們需要在平時(shí)的實(shí)踐中注重提高技能，遵循相關(guān)規(guī)定和經(jīng)驗(yàn)，為藥品的使用提供保障。對(duì)于注射、護(hù)士開藥、化驗(yàn)等幾個(gè)方面，我們需要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的程序和規(guī)定，盡量避免人為疏忽和失誤，并且要加強(qiáng)技能培訓(xùn)和操作練習(xí)，提高自身的技術(shù)水平。
第五段：從藥品管理中得到的啟示
目前，藥品管理已經(jīng)成為各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視的工作。通過長(zhǎng)期的實(shí)踐總結(jié)和探索，我們可以帶著對(duì)于藥品管理的理解走向更高的實(shí)踐階段。我們認(rèn)為藥品管理需要加強(qiáng)質(zhì)量控制、熟知藥品的種類和效果、加強(qiáng)技能訓(xùn)練和操作實(shí)踐等措施，這樣才能實(shí)現(xiàn)藥品的有效使用和管理。此外，我們認(rèn)為人們的健康和生活安全需要被明顯提升，而這離不開藥品管理工作的不斷完善。
結(jié)語：
藥品管理對(duì)于我們的工作和生活有著極為重要的作用。在未來的工作實(shí)踐中，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品管理的工作，掌握和運(yùn)用各種藥品管理相關(guān)的知識(shí)技能，從而為患者的康復(fù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理發(fā)揮自己的力量。只有如此，我們才能給患者帶去更多康復(fù)的機(jī)會(huì)和幫助，同時(shí)保證社會(huì)的健康和未來的安全。
藥品管理心得篇十八
在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)過程中，管理藥品的重要性不言而喻。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)不僅能夠保證實(shí)驗(yàn)過程中的安全性和可靠性，還能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是我個(gè)人在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。
首先，準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要充分了解實(shí)驗(yàn)操作步驟和要求，并對(duì)實(shí)驗(yàn)所需的藥品做好準(zhǔn)備工作。首先要對(duì)實(shí)驗(yàn)藥品進(jìn)行分類和分裝，確保不同的藥品不會(huì)混淆在一起。其次，要保證藥品的存儲(chǔ)環(huán)境和質(zhì)量。一些藥品需要保存在特定的溫度和濕度條件下，而另一些藥品可能需要冷凍保存。此外，要仔細(xì)檢查藥品的質(zhì)量，確保藥品的純度和有效性，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
其次，正確使用藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)時(shí)，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求正確使用藥品。首先要仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)范圍、劑量和應(yīng)用方式等信息。在使用藥品時(shí)，要嚴(yán)格按照說明書中的要求進(jìn)行操作，避免藥品的誤用或?yàn)E用。此外，要特別注意藥品的穩(wěn)定性，避免因長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中或高溫環(huán)境下導(dǎo)致藥品的降解和失效。
再次，合理儲(chǔ)存藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)。當(dāng)藥品實(shí)驗(yàn)暫停或完成時(shí)，應(yīng)將剩余的藥品正確儲(chǔ)存起來。首先要將不同種類的藥品分開存放，避免發(fā)生混淆。其次，要按照藥品要求的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存。一些藥品需要保存在陰涼、干燥和避光的環(huán)境中，而另一些藥品可能需要冷藏保存。此外，要定期檢查藥品的有效期，及時(shí)淘汰過期藥品，避免因使用過期藥品導(dǎo)致不良后果。
最后，加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識(shí)是管理藥品實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)規(guī)范和相關(guān)安全知識(shí)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。要保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，避免因個(gè)人不慎導(dǎo)致藥品受到污染。要定期組織藥品實(shí)驗(yàn)的安全培訓(xùn)和演練，提高藥品實(shí)驗(yàn)的安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。此外，要加強(qiáng)對(duì)藥品實(shí)驗(yàn)過程的監(jiān)督和管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決實(shí)驗(yàn)中存在的問題和隱患。
綜上所述，管理藥品實(shí)驗(yàn)是保證實(shí)驗(yàn)過程安全可靠的重要環(huán)節(jié)。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛱岣邔?shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，確保實(shí)驗(yàn)的成功和有效。通過加強(qiáng)準(zhǔn)備工作、正確使用、合理儲(chǔ)存以及加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識(shí)，我們可以有效提高藥品實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效果，為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用做出更大貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇一
藥品品類管理是一項(xiàng)十分重要的工作，它涉及到藥品的分類、管理和監(jiān)控，直接關(guān)系到醫(yī)院的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和患者的用藥安全。經(jīng)過一段時(shí)間的工作，我對(duì)藥品品類管理有了一些心得體會(huì)。
首先，藥品品類分類要科學(xué)合理。藥品根據(jù)不同的作用和屬性可以分為抗生素、中草藥、營(yíng)養(yǎng)藥品等多個(gè)品類。在藥品品類管理過程中，我們要根據(jù)藥物的成份、適應(yīng)癥和作用機(jī)制來分類，保證每個(gè)品類里的藥品有著相似的作用和用法，為患者用藥提供更多的選擇。同時(shí)，藥品品類的分類也要尊重患者的需求和權(quán)益，讓患者可以在不同品類中選擇適合自己的藥品。
其次，在藥品品類管理中重視藥品質(zhì)量。藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥效果和安全，所以藥品品類管理要求我們對(duì)每一種藥品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。在采購(gòu)藥品時(shí)，要選擇正規(guī)廠家和供應(yīng)商，確保藥品的生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)合規(guī)。在監(jiān)管過程中，要加強(qiáng)藥品的抽檢和定期復(fù)查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。此外，我們還要注重藥品信息的更新和分享，及時(shí)向患者和醫(yī)務(wù)人員提供藥品使用的相關(guān)信息，提高他們對(duì)藥品質(zhì)量的認(rèn)知和辨別能力。
再次，藥品品類管理要保持公平和公正。醫(yī)院是患者用藥的重要渠道，所以藥品供應(yīng)和分配要公平公正，不能偏袒特定的藥品品類。我們應(yīng)該依據(jù)藥物的臨床價(jià)值和療效來選擇藥品，而不是僅僅考慮價(jià)格因素。同時(shí)，藥品品類管理也需要考慮到患者的經(jīng)濟(jì)能力和特殊需要，為他們提供可負(fù)擔(dān)的藥品選擇。這樣可以避免在用藥時(shí)因經(jīng)濟(jì)壓力而違規(guī)、藥物拒服或藥效不佳等問題的發(fā)生。
此外，藥品品類管理還需要加強(qiáng)信息化建設(shè)。隨著信息化的快速發(fā)展，藥品品類管理也不能滯后于時(shí)代。我們應(yīng)該通過建立藥品庫(kù)存管理系統(tǒng)、藥物信息共享平臺(tái)等工具，實(shí)現(xiàn)藥品品類的及時(shí)監(jiān)控和信息互通。這樣一來，我們可以隨時(shí)掌握藥品的進(jìn)銷存情況，并及時(shí)調(diào)整藥品品類供應(yīng)，避免藥品短缺或積壓的情況發(fā)生。另外，信息化的推進(jìn)還可以提高醫(yī)院內(nèi)部不同科室之間的溝通和協(xié)作，加快用藥決策的速度和準(zhǔn)確度。
最后，藥品品類管理要加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作。藥品品類管理是一個(gè)復(fù)雜的工作，需要多個(gè)部門和人員的密切配合。醫(yī)務(wù)人員、藥品采購(gòu)員、庫(kù)房管理員等都是工作中的重要環(huán)節(jié)，他們要積極溝通、協(xié)調(diào)一致，共同解決問題，確保藥品品類管理的順利進(jìn)行。此外，我們還要與藥品生產(chǎn)企業(yè)建立良好的合作關(guān)系，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)、質(zhì)量控制和信息共享，為患者的用藥提供更好的保障。
綜上所述，藥品品類管理是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的工作，在工作中我們應(yīng)該科學(xué)分類、關(guān)注質(zhì)量、保持公平、加強(qiáng)信息化和加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，為患者提供更好的用藥保障。只有做到這些，我們才能更好地服務(wù)于患者的健康。
藥品管理心得篇二
近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們對(duì)健康關(guān)注的日益增加，藥品管理成為社會(huì)中一個(gè)備受關(guān)注的話題。為了保障廣大市民的用藥安全，我國(guó)不斷完善藥品管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)藥品安全政策。在參與藥品管理規(guī)定的過程中，我深感藥品管理規(guī)定的重要性，并獲得了一些心得體會(huì)。
首先，我認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定的重要性。藥品管理規(guī)定是確保藥品安全的重要手段之一。規(guī)定各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和義務(wù)，明確了藥品的生產(chǎn)、流通、銷售和使用的原則和要求，為廣大市民提供了安全、有效的藥品。通過藥品管理規(guī)定的實(shí)施，我國(guó)已經(jīng)取得了顯著的成績(jī)，藥品質(zhì)量得到了明顯提升，人民的用藥安全得到了保障。因此，我們每個(gè)人都應(yīng)該充分認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定的重要性，并積極配合和遵守相關(guān)規(guī)定。
其次，我深刻體會(huì)到藥品管理規(guī)定對(duì)于藥品安全的保障作用。在藥品管理規(guī)定中，對(duì)于藥品生產(chǎn)、流通、銷售和使用過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)都有詳細(xì)的規(guī)定和要求。例如，針對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，我國(guó)規(guī)定了生產(chǎn)企業(yè)必須依法申請(qǐng)生產(chǎn)許可證，配備專業(yè)人員并建立質(zhì)量管理體系等。這些規(guī)定嚴(yán)格要求生產(chǎn)企業(yè)保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和質(zhì)量控制，確保用戶用藥安全。此外，對(duì)于藥品流通、銷售和使用環(huán)節(jié)，也有相應(yīng)的管理規(guī)定，包括藥店必須持有合法的經(jīng)營(yíng)許可證，銷售員必須具備一定的藥品知識(shí)等。這些規(guī)定保證了藥品的正常流通和銷售，并且能夠有效地遏制盜竊、走私和假冒偽劣藥品等違法行為，維護(hù)了人民的用藥安全。
此外，我還體會(huì)到藥品管理規(guī)定能夠提高民眾對(duì)藥品安全意識(shí)的培養(yǎng)。在藥品管理規(guī)定中，對(duì)于藥品宣傳和使用說明都有具體規(guī)定，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)事求是地宣傳藥品的療效，不能任意夸大或謊報(bào)。同時(shí)，要求藥品的使用說明必須清晰、簡(jiǎn)明，方便患者正確使用藥品。通過這些規(guī)定，能夠提高民眾對(duì)于藥品宣傳的警覺性，使人們能夠客觀理性地對(duì)待藥品，提高其對(duì)于藥物的正確使用意識(shí)。
然而，我也發(fā)現(xiàn)藥品管理規(guī)定存在一定的問題。當(dāng)前，盡管藥品管理規(guī)定已經(jīng)健全，但在實(shí)際執(zhí)行過程中仍然存在一些問題，例如監(jiān)管不到位、執(zhí)法力度不夠等。這些問題導(dǎo)致了一些不良事件的發(fā)生，給人民的用藥安全造成了一定的威脅。因此，相關(guān)部門需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)于藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度，確保規(guī)定的有效落地。
綜上所述，藥品管理規(guī)定對(duì)于保障廣大市民的用藥安全起到了重要的作用。通過參與藥品管理規(guī)定，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品管理規(guī)定的重要性，體會(huì)到了藥品管理規(guī)定對(duì)于藥品安全的保障作用，也提高了我對(duì)藥品安全的意識(shí)。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定仍然存在一些問題，需要加強(qiáng)執(zhí)法力度和監(jiān)管措施。我相信，在各方共同努力下，我國(guó)的藥品管理規(guī)定一定會(huì)越來越完善，用藥安全也會(huì)得到更好的保障。
藥品管理心得篇三
隨著當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，人們的健康問題越來越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個(gè)十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會(huì)。
第二段：了解藥品的基本知識(shí)
了解藥品的基本知識(shí)是進(jìn)行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識(shí)都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識(shí)是必不可少的。只有有了足夠的基本知識(shí)，我們才能更好地管理藥品。
第三段：提高管理藥品意識(shí)
藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識(shí)。我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到我們的行為會(huì)對(duì)藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開藥處方的時(shí)候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個(gè)體情況來合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費(fèi)。
第四段：關(guān)注藥品安全
藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對(duì)藥品的來源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過用先進(jìn)的設(shè)備、檢驗(yàn)技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時(shí)，我們?cè)谑褂盟幤返倪^程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說明書的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。
第五段：合理使用藥品
我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到藥品并非萬能，尤其是過度使用藥品，極易造成身體的負(fù)重和副作用。同時(shí)，我們也應(yīng)該重視藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時(shí)，對(duì)于不必要、不適當(dāng)、過時(shí)的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。
結(jié)論：
藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對(duì)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動(dòng)作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營(yíng)造一個(gè)良好的藥品管理環(huán)境。
藥品管理心得篇四
藥品經(jīng)營(yíng)管理是一個(gè)相對(duì)復(fù)雜的領(lǐng)域，其中包含了多方面的知識(shí)和技能。這不僅僅涉及到藥品的生產(chǎn)管理和藥品市場(chǎng)的銷售，還包括藥品質(zhì)量管理、法律法規(guī)管理等多項(xiàng)方面。在學(xué)習(xí)這門課程的過程中，我深刻體會(huì)到了多種管理方法和理念。下面，我將從理論和實(shí)踐兩個(gè)方面，談一談我對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的心得體會(huì)。
第一段：認(rèn)真學(xué)習(xí)理論知識(shí)
學(xué)習(xí)理論知識(shí)是學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)管理的基礎(chǔ)。通過學(xué)習(xí)理論知識(shí)，我了解到藥品在流通、生產(chǎn)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)中需要遵守的政策，也認(rèn)識(shí)到藥品的經(jīng)營(yíng)管理需要做好信譽(yù)、質(zhì)量、價(jià)格、營(yíng)銷等方面的工作。這對(duì)我們企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展非常重要，因?yàn)橹挥袚碛辛烁咝У墓芾砉ぷ鳎髽I(yè)才能夠在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立足。
第二段：提高實(shí)踐能力
學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)管理并不是單純的理論學(xué)習(xí)，更需要在實(shí)踐中不斷磨練。在這門課程中，我參加了多次課外實(shí)踐活動(dòng)，從中獲得了很多經(jīng)驗(yàn)。在實(shí)踐中，我學(xué)會(huì)了如何做好庫(kù)存管理，如何規(guī)劃和控制銷售模式，還學(xué)會(huì)了怎樣善用人力資源等實(shí)用技能。通過這些活動(dòng)，我提高了我的實(shí)踐能力，更加深刻地理解到了藥品經(jīng)營(yíng)管理的價(jià)值和意義。
第三段：注重信息化應(yīng)用
信息化建設(shè)已經(jīng)成為藥品經(jīng)營(yíng)管理中不可缺少的一項(xiàng)經(jīng)營(yíng)手段。通過科學(xué)合理地運(yùn)用信息技術(shù)，可以大大提高藥品的生產(chǎn)及銷售效益，同時(shí)也能夠更好地管理藥品的品質(zhì)和各個(gè)方面的業(yè)務(wù)。我學(xué)會(huì)了如何使用信息化手段對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理進(jìn)行優(yōu)化和升級(jí)，也學(xué)會(huì)了如何有效地收集、分析和利用信息資源。這對(duì)企業(yè)具有重要的意義，因?yàn)樗梢杂行岣咂髽I(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)影響力。
第四段：重視風(fēng)險(xiǎn)管理
藥品經(jīng)營(yíng)管理中一定需要考慮到風(fēng)險(xiǎn)因素。同時(shí)對(duì)于未來和不可預(yù)知的風(fēng)險(xiǎn)，我們也要做好預(yù)案，避免風(fēng)險(xiǎn)給企業(yè)帶來的損害。課程中，老師介紹了風(fēng)險(xiǎn)管理的知識(shí)和理念，讓我們了解到風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)生以及如何采取有效的措施避免并化解風(fēng)險(xiǎn)。這些知識(shí)和技能對(duì)于我們的藥品經(jīng)營(yíng)管理和企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展同樣具有極為重要的意義。
第五段：注重品牌戰(zhàn)略
在藥品經(jīng)營(yíng)管理中，品牌營(yíng)銷戰(zhàn)略也是十分關(guān)鍵的。好的品牌形象不僅能提高產(chǎn)品價(jià)值，還能有效擴(kuò)大企業(yè)的知名度和競(jìng)爭(zhēng)力。在學(xué)習(xí)中，我們學(xué)習(xí)了許多品牌戰(zhàn)略的方法和技巧，也學(xué)會(huì)了如何樹立公司的形象和文化，強(qiáng)化品牌的市場(chǎng)地位。通過這些學(xué)習(xí)，我們更好地理解了品牌戰(zhàn)略的重要性，對(duì)于企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，我們也更有信心。
總結(jié)：
總之，在學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)管理課程過程中，我受益匪淺。無論是從理論上的學(xué)習(xí)還是在實(shí)踐中的應(yīng)用，這門課程都給我們提供了豐富的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。在接下來的工作當(dāng)中，我們將更加深刻地理解藥品經(jīng)營(yíng)管理的工作，發(fā)揚(yáng)課程中學(xué)到的知識(shí)，更好地管理企業(yè)，提高企業(yè)發(fā)展的質(zhì)量和效益。
藥品管理心得篇五
藥品是一種特殊的商品，它不僅直接關(guān)乎人們的健康和生命，更涉及到公共利益和社會(huì)責(zé)任。藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)作為一門涉及醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的重要學(xué)科，直接關(guān)系到藥品的安全和質(zhì)量，也是保障人民健康的必要手段。在參與藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，我深刻認(rèn)識(shí)到了這門學(xué)科的重要性和管理的必需性，也收獲了很多感悟和經(jīng)驗(yàn)。
一、重視藥品的安全與質(zhì)量
藥品是一種特殊的商品，它不僅關(guān)乎個(gè)人、家庭的健康和生命，更涉及到公共利益和社會(huì)責(zé)任，因此藥品的安全和質(zhì)量是最基本的保障。藥品管理人員應(yīng)該重視藥品的安全和質(zhì)量問題，積極參與到藥品的管控和監(jiān)測(cè)中去。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)學(xué)習(xí)的過程中，我通過了解藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)體系、破壞藥品質(zhì)量的原因等，進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量的重要性，并且提升了自身管理藥品的能力。
二、加強(qiáng)藥品的發(fā)展和管理
藥品是隨著科技和醫(yī)學(xué)的發(fā)展而進(jìn)步的，但也會(huì)隨著市場(chǎng)的不規(guī)范經(jīng)營(yíng)而流入一些低價(jià)、劣質(zhì)、假冒偽劣的藥品市場(chǎng)。藥品管理人員應(yīng)該注重藥品的發(fā)展和管理問題，加強(qiáng)對(duì)藥品從源頭到終端的管理。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我了解到了藥品的分類和管理、流通環(huán)節(jié)中的安全問題、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)等方面，也更加清晰認(rèn)識(shí)到自己的職責(zé)和作用。
三、共同維護(hù)藥品市場(chǎng)秩序
藥品市場(chǎng)是一個(gè)社會(huì)和諧和公平的重要基礎(chǔ)，需要藥品管理人員共同維護(hù)。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，我明白了文化、教育和法制的重要性，應(yīng)該按照法律規(guī)定、實(shí)施管理制度、做好宣傳教育、加強(qiáng)監(jiān)督檢查等手段，共同保障藥品市場(chǎng)的秩序和規(guī)范。
四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量安全教育工作
藥品管理人員應(yīng)該時(shí)刻注意藥品的質(zhì)量和安全問題，并及時(shí)開展宣傳教育，提高藥品使用者的藥品安全意識(shí)。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我感受到了宣傳教育的重要性，通過了解各種藥品的特點(diǎn)、藥品的使用方法和注意事項(xiàng)、藥品不良反應(yīng)的處理等方面，增強(qiáng)了我對(duì)于藥品管理的認(rèn)識(shí)和理解。
五、注重藥品的責(zé)任與使命
作為藥品管理人員，我們肩負(fù)著維護(hù)公共利益和人民健康的使命和責(zé)任，需要時(shí)刻關(guān)注藥品的安全、質(zhì)量和市場(chǎng)秩序，做好藥品的各個(gè)管理環(huán)節(jié)。在藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我也體會(huì)到了責(zé)任與使命的重要性，應(yīng)該積極主動(dòng)開展工作，把自己的職業(yè)角色堅(jiān)定地發(fā)揮出來。
總之，藥品經(jīng)營(yíng)管理學(xué)是一個(gè)重要的學(xué)科，它關(guān)乎人們的健康和生命，也關(guān)乎公共利益和社會(huì)責(zé)任。在學(xué)習(xí)中，我更加認(rèn)識(shí)到藥品的重要性，提升了自己的管理能力，更加注重藥品的質(zhì)量和安全問題，并認(rèn)識(shí)到自己肩負(fù)著重要的使命和責(zé)任。希望在今后的工作中，能夠更好地發(fā)揮自己的作用，為保障人民健康、維護(hù)社會(huì)和諧、推進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇六
近年來，藥品安全問題頻頻被曝光，引起了廣泛的社會(huì)關(guān)注。為了更加科學(xué)、規(guī)范地管理藥品市場(chǎng)，保障人民群眾的身體健康，我國(guó)制定了《藥品管理?xiàng)l例》。在這個(gè)過程中，我們理解到了藥品管理的重要性，并通過實(shí)施條例所獲得的經(jīng)驗(yàn)也是值得總結(jié)和分享的。
首先，藥品管理?xiàng)l例明確了各方責(zé)任。藥品管理屬于一項(xiàng)戰(zhàn)略任務(wù)，條例明確了政府部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)體經(jīng)營(yíng)者在保證藥品質(zhì)量和安全方面的責(zé)任。政府部門應(yīng)該建立健全藥品監(jiān)督管理體系，加大對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和銷售單位的監(jiān)管力度，確保藥品質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量可控。同時(shí)，銷售單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)藥品庫(kù)存和使用情況的監(jiān)管，避免低價(jià)劣質(zhì)藥品的流入市場(chǎng)。條例的制定為各方明確了責(zé)任，使藥品管理工作有了更有力的依據(jù)。
其次，藥品管理?xiàng)l例倡導(dǎo)了藥品審批制度改革。舊的審批制度存在審批周期長(zhǎng)、程序繁瑣等問題，導(dǎo)致高效藥品的上市時(shí)間較晚。藥品管理?xiàng)l例在這方面進(jìn)行了改革，提出了“誰審批，誰負(fù)責(zé)”的原則，將藥品審批的權(quán)力下放到省級(jí)藥監(jiān)部門，加快了審批進(jìn)程。同時(shí)，條例中還規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的五年有效期，并明確了許可證的監(jiān)督管理要求。這一改革為藥品審批提供了更加簡(jiǎn)便、高效的方式，有助于滿足群眾對(duì)藥品需求的時(shí)效性。
第三，藥品管理?xiàng)l例注重了藥品信息公開的重要性。藥品信息公開是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的重要手段，使消費(fèi)者能夠了解藥品的生產(chǎn)企業(yè)、適應(yīng)病癥、注意事項(xiàng)等重要信息。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開藥品的生產(chǎn)情況、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和適應(yīng)病癥等信息。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)當(dāng)向患者公開所使用的藥品的相關(guān)信息。這一舉措增加了相關(guān)信息的公開透明度，有利于提高消費(fèi)者對(duì)藥品的了解和選擇能力，保護(hù)了消費(fèi)者的合法權(quán)益。
第四，藥品管理?xiàng)l例強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量和效果的監(jiān)管。藥品是直接涉及人民群眾身體安全和健康的產(chǎn)品，其質(zhì)量和效果的監(jiān)管至關(guān)重要。條例明確規(guī)定了藥品質(zhì)量監(jiān)控和危害藥品的禁止使用，加強(qiáng)了對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查力度。同時(shí)，還明確規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)管理要求，規(guī)范了藥品企業(yè)的行為。這為保障用藥安全提供了重要保障，為人民群眾提供了更可靠的藥品保障。
最后，藥品管理?xiàng)l例提出了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度。藥品的使用過程中難免會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng)或意外情況，及時(shí)監(jiān)測(cè)和報(bào)告不良反應(yīng)對(duì)于排查藥品不良事件、保障用藥安全至關(guān)重要。條例規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，加強(qiáng)不良反應(yīng)的調(diào)查和分析，確保藥品安全。這一制度的建立有利于盡早發(fā)現(xiàn)和解決藥品的安全問題，最大限度地保障了公眾的用藥安全。
總之，藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)對(duì)我國(guó)的藥品管理工作起到了積極的推動(dòng)作用。通過條例的實(shí)施，各方責(zé)任更加明確，藥品審批制度更加高效，藥品信息公開更加透明，藥品質(zhì)量監(jiān)管更加嚴(yán)格，藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告更加完善。這些經(jīng)驗(yàn)對(duì)于未來的藥品管理工作提供了有益的借鑒。我們相信，在政府和全社會(huì)的共同努力下，藥品管理的水平必將不斷提高，人民群眾的用藥安全將得到更好的保障。
藥品管理心得篇七
藥品管理?xiàng)l例作為我國(guó)藥品管理的重要法規(guī)，對(duì)保障人民生命安全和健康起著重要作用。近日，我參加了一次有關(guān)藥品管理?xiàng)l例的研討會(huì)，從中受益匪淺，深切感受到了藥品管理?xiàng)l例對(duì)于藥品安全和市場(chǎng)秩序的重要意義。通過學(xué)習(xí)和討論，我對(duì)藥品管理?xiàng)l例有了更深入的體會(huì)和感悟，下面我將從五個(gè)方面對(duì)其心得進(jìn)行總結(jié)。
第一，藥品管理?xiàng)l例為保護(hù)人民生命安全和健康堅(jiān)定了制度基礎(chǔ)。藥品生產(chǎn)、流通、銷售涉及到人民群眾的身體健康和生命安全，必須要有嚴(yán)格的制度來加以保障。藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)，為藥品管理法律體系奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。條例明確了制度機(jī)制，規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)遵循的規(guī)范和要求，為保障人民健康提供了強(qiáng)有力的法律保障。
第二，藥品管理?xiàng)l例有助于促進(jìn)藥品市場(chǎng)秩序的規(guī)范運(yùn)作。過去，藥品市場(chǎng)存在偽劣藥品泛濫、不良商業(yè)行為橫行等問題，給人民群眾造成了很大的損害。藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施，有效地加強(qiáng)了對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊了偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售，杜絕了不法商家的不良行為，使得藥品市場(chǎng)得到了規(guī)范和整治。這不僅有助于保護(hù)人民群眾的合法權(quán)益，還提高了藥品市場(chǎng)的整體水平，促進(jìn)了市場(chǎng)秩序的良性運(yùn)轉(zhuǎn)。
第三，藥品管理?xiàng)l例為推進(jìn)藥品創(chuàng)新和研發(fā)提供了支撐。藥品創(chuàng)新和研發(fā)是提高藥品質(zhì)量和療效的關(guān)鍵，也是國(guó)家發(fā)展創(chuàng)新型經(jīng)濟(jì)的重要方向之一。藥品管理?xiàng)l例明確了對(duì)創(chuàng)新藥品和研發(fā)藥品的支持和鼓勵(lì)政策，為創(chuàng)新型藥品企業(yè)提供了有力的扶持和保護(hù)。條例規(guī)定了對(duì)創(chuàng)新藥品的審批程序和優(yōu)先審批，降低了創(chuàng)新藥品的研發(fā)周期和成本，使得藥品創(chuàng)新更加順暢和高效。
第四，藥品管理?xiàng)l例有助于提高藥品質(zhì)量和療效。藥品質(zhì)量和療效是保障人民健康的重要因素。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)，加強(qiáng)了對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)管。條例還規(guī)定了對(duì)藥品療效的評(píng)估和臨床試驗(yàn)的管理，提高了對(duì)藥品療效的要求和審核標(biāo)準(zhǔn)。這將促使藥品生產(chǎn)企業(yè)更加注重質(zhì)量管理，提高藥品的質(zhì)量和療效，從而更好地保障人民健康和生命安全。
第五，藥品管理?xiàng)l例有助于加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管和風(fēng)險(xiǎn)防控。藥品安全是藥品管理工作的核心任務(wù)，也是人民群眾關(guān)注的焦點(diǎn)。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定了藥品安全的監(jiān)管機(jī)制和措施，明確了對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估和預(yù)警機(jī)制，以及相關(guān)的處罰制度。這將有助于加強(qiáng)對(duì)藥品安全的監(jiān)督和管理，預(yù)防和控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生，保障人民群眾的生命安全和健康。
總之，藥品管理?xiàng)l例是我國(guó)藥品管理工作的重要依據(jù)和指導(dǎo)，對(duì)于保障人民群眾的生命安全和健康起著重要作用。通過對(duì)藥品管理?xiàng)l例的學(xué)習(xí)和研究，我深深體會(huì)到了其對(duì)于藥品安全和市場(chǎng)秩序的重要意義。我相信，隨著藥品管理?xiàng)l例的不斷完善和實(shí)施，我國(guó)藥品管理工作將會(huì)取得更大的進(jìn)步，為人民群眾提供更安全、更有效的藥品產(chǎn)品。
藥品管理心得篇八
作為一名藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的管理者，我深知管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和挑戰(zhàn)。在過去的幾年中，我積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，并通過反思和總結(jié)不斷提高自己的能力。在本文中，我將分享我在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。
首先，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力和協(xié)調(diào)能力。藥品實(shí)驗(yàn)通常涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)團(tuán)隊(duì)，需要協(xié)調(diào)不同的資源和人員，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。我發(fā)現(xiàn)，制定詳細(xì)的計(jì)劃和時(shí)間表是至關(guān)重要的。在開始實(shí)驗(yàn)之前，我會(huì)與各個(gè)團(tuán)隊(duì)成員溝通，明確每個(gè)人的職責(zé)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，并密切跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。此外，我還會(huì)及時(shí)解決團(tuán)隊(duì)成員之間的合作問題，確保他們能夠高效地協(xié)同工作。
其次，管理藥品實(shí)驗(yàn)還要注意風(fēng)險(xiǎn)管理。藥品實(shí)驗(yàn)可能面臨一系列潛在的風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，如實(shí)驗(yàn)方法不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整等。為了降低這些風(fēng)險(xiǎn)，我會(huì)在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)評(píng)估實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施。比如，我會(huì)建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，我還會(huì)與團(tuán)隊(duì)成員共同探討并解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)流程，以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
第三，管理藥品實(shí)驗(yàn)還需要具備良好的溝通能力。在實(shí)驗(yàn)中，不同的團(tuán)隊(duì)成員可能有不同的需求和意見，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也需要及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。因此，我注重與團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通，并積極傾聽他們的意見和建議。同時(shí)，我也會(huì)向上級(jí)主管及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)進(jìn)展和結(jié)果，以便他們及時(shí)評(píng)估和決策。通過良好的溝通，我能夠更好地理解團(tuán)隊(duì)成員的需求，及時(shí)解決問題，提高實(shí)驗(yàn)效率。
第四，我還注意到持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的重要性。藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域發(fā)展迅速，新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法層出不窮。作為一名管理者，我需要不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識(shí)，以跟上最新的發(fā)展趨勢(shì)。此外，我也鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，并提供相應(yīng)的培訓(xùn)和資源支持。通過不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，我們能夠不斷提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和效率，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
最后，我認(rèn)為團(tuán)隊(duì)合作是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)團(tuán)隊(duì)成員都扮演著重要的角色，需要相互合作和配合。作為一名管理者，我鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員之間建立良好的合作關(guān)系，并激勵(lì)他們共同努力，實(shí)現(xiàn)共同的目標(biāo)。我還注重團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培養(yǎng)，提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)，以激發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的積極性和創(chuàng)造力。通過良好的團(tuán)隊(duì)合作，我們能夠更好地完成藥品實(shí)驗(yàn)任務(wù)，取得更好的成果。
總而言之，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力、風(fēng)險(xiǎn)管理能力、溝通能力、學(xué)習(xí)創(chuàng)新能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。通過不斷總結(jié)和反思，我不斷提高自己在這些方面的能力，并不斷進(jìn)步。相信通過這些經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，我能夠更好地管理藥品實(shí)驗(yàn)，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇九
在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會(huì)加快治療效果，還會(huì)降低不必要的醫(yī)療費(fèi)用。作為一名醫(yī)護(hù)人員，必須時(shí)刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實(shí)踐中領(lǐng)悟到的護(hù)理管理藥品的心得體會(huì)。
第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全
管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護(hù)士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時(shí)，醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對(duì)于依賴性強(qiáng)的藥品，需要進(jìn)行整合管理，定期檢查庫(kù)存和使用情況，防止藥品濫用。
第二段：加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力
除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強(qiáng)患者用藥方面的指導(dǎo)。在開展治療時(shí)，將藥品的使用方法、劑量等詳細(xì)的告知患者，一方面可以加強(qiáng)患者對(duì)于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對(duì)慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運(yùn)動(dòng)、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。
第三段：建立藥品安全監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題
藥品安全監(jiān)測(cè)是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個(gè)完整的藥品安全監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)處理。監(jiān)測(cè)體系中需要包含藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時(shí)，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)于使用超過有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過程中，還需要做好藥品出入庫(kù)管理、藥品臨時(shí)配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進(jìn)步。
第四段：加強(qiáng)信息化建設(shè)，推動(dòng)護(hù)理管理的現(xiàn)代化
隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫(kù)，將醫(yī)生開具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫(kù)存中扣除。通過護(hù)理信息系統(tǒng)可以及時(shí)監(jiān)測(cè)病人用藥情況，家屬可以通過互聯(lián)網(wǎng)及時(shí)了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。
第五段：推廣科學(xué)用藥，營(yíng)造對(duì)于藥品的正確認(rèn)識(shí)
科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對(duì)患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行合理用藥。一方面，需要加強(qiáng)對(duì)患者的認(rèn)知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識(shí)。
總結(jié)：
藥品管理不是一件簡(jiǎn)單的事情，要想做好護(hù)理管理，一個(gè)醫(yī)院需要付出大量的人力和財(cái)力。但這正是我們作為醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)所在。通過建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個(gè)安全、高效和可靠的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
藥品管理心得篇十
藥房藥品管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中至關(guān)重要的一環(huán)，直接關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。良好的藥品管理可以保證藥品的質(zhì)量和有效性，防止藥品失效、變質(zhì)或被濫用。藥房藥品管理的主要目標(biāo)包括確保藥品庫(kù)存的合理性、藥物的保存、藥品的按規(guī)定發(fā)放和適用、藥品的安全和科學(xué)使用等方面。
第二段：藥房藥品管理的重要工作
藥房藥品管理的工作包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)劑、配發(fā)和退庫(kù)等環(huán)節(jié)的管理。首先，藥品采購(gòu)需要經(jīng)過嚴(yán)格的程序，選擇正規(guī)的供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)，確保藥品的質(zhì)量和安全。其次，在藥品的驗(yàn)收過程中，需要仔細(xì)核對(duì)藥品的批號(hào)、有效期和包裝等信息，并對(duì)其進(jìn)行檢查，以確保藥品無損傷和變質(zhì)。此外，藥品的儲(chǔ)存也是至關(guān)重要的，應(yīng)按照藥品的要求進(jìn)行分類，采取適宜的溫度和濕度控制措施，避免藥品受潮、高溫等情況。
第三段：藥房藥品管理的重點(diǎn)內(nèi)容
藥房藥品管理的重點(diǎn)內(nèi)容包括藥品庫(kù)存控制和藥品的合理使用。藥品庫(kù)存控制是藥房工作中的一項(xiàng)重要任務(wù)，需要根據(jù)藥品的使用情況和患者需求進(jìn)行合理庫(kù)存。過多的庫(kù)存會(huì)增加醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，而過少的庫(kù)存則可能導(dǎo)致患者無法及時(shí)獲得所需藥品。藥品的合理使用是指在使用藥物時(shí)要根據(jù)患者的疾病和病情，合理選擇藥品，正確使用藥物，并遵守用藥規(guī)范，以確保藥物的安全性和有效性。
第四段：藥品管理中的挑戰(zhàn)和對(duì)策
在藥房藥品管理的過程中，會(huì)遇到一些挑戰(zhàn)，如藥品的假冒偽劣、藥品的過期等問題。對(duì)于這些問題，藥房需要加強(qiáng)對(duì)藥品供應(yīng)商的選擇和資質(zhì)審查，確保藥品來源可靠；同時(shí)，藥房還需要加強(qiáng)藥品的定期檢查和監(jiān)測(cè)，及時(shí)清查過期藥品，保證藥品的質(zhì)量和安全。
第五段：總結(jié)和展望
藥房藥品管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中至關(guān)重要的一項(xiàng)工作，良好的藥品管理可以保證患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。通過合理的藥品庫(kù)存控制和合理的藥品使用，可以提高藥品使用效益，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。然而，藥房藥品管理也面臨著一些挑戰(zhàn)，需要加強(qiáng)供應(yīng)商的選擇和審核，并增強(qiáng)藥品的質(zhì)量監(jiān)管。未來，隨著信息技術(shù)的不斷發(fā)展和醫(yī)療制度的改革，藥房藥品管理將更加高效和便捷，進(jìn)一步保障患者用藥的安全和有效性。
藥品管理心得篇十一
藥品是人們生活中不可缺少的一部分，良好的藥品管理對(duì)于人們的健康至關(guān)重要。近年來，隨著醫(yī)療水平的提高和人們對(duì)健康的重視程度不斷增加，藥品管理的重要性也日益凸顯。 “藥品管理大掃除”活動(dòng)不僅讓人們認(rèn)識(shí)到了藥品管理的重要性，而且也取得了良好的效果。下面，我將就自己參與“藥品管理大掃除”活動(dòng)的體會(huì)與感悟進(jìn)行分享。
首先，在這次“藥品管理大掃除”活動(dòng)中，我意識(shí)到了自己對(duì)于過期藥品的忽視和不重視。在清理家中過期藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)了很多已經(jīng)超過保質(zhì)期的藥品，其中還包括一些我曾經(jīng)使用過的藥品。這讓我深感自己對(duì)于藥品管理的粗心和不負(fù)責(zé)任。由于沒有及時(shí)處理過期藥品，不僅浪費(fèi)了資源，而且還給家庭造成了潛在的安全隱患。因此，我深刻意識(shí)到藥品管理的重要性，決心從自己做起，加強(qiáng)對(duì)家庭藥品的管理。
其次，通過這次活動(dòng)，我了解到了正確的藥品處理方法。在之前，我一直認(rèn)為將過期藥品直接扔進(jìn)垃圾桶就可以了，對(duì)于藥品的回收和處理并沒有太多的了解。然而，在參與“藥品管理大掃除”活動(dòng)之后，我得知了過期藥品的處理方法。正確的處理方式是將藥品取出包裝，將藥片與膠囊隔離，倒入砂鍋中加熱燒毀，再將包裝和藥瓶進(jìn)行分類回收。這樣可以確保藥品不會(huì)被濫用，同時(shí)也保護(hù)了環(huán)境。我會(huì)將這個(gè)方法傳達(dá)給家人和朋友，讓更多人了解正確的藥品處理方式。
另外，我發(fā)現(xiàn)平時(shí)的購(gòu)買習(xí)慣和儲(chǔ)存習(xí)慣也需要改變。在清理家中藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)許多過期藥品都是因?yàn)榇娣旁诓贿m當(dāng)?shù)沫h(huán)境中導(dǎo)致的。例如，在高溫潮濕的環(huán)境中儲(chǔ)存藥品，容易加速藥品的腐敗。因此，我決定從現(xiàn)在開始更加注意儲(chǔ)存藥品的環(huán)境，并盡量避免在高溫和潮濕的地方存放藥品。此外，我還會(huì)更加謹(jǐn)慎地購(gòu)買藥品，根據(jù)自己的需求購(gòu)買合適的藥品，并避免囤積大量藥品，以免造成浪費(fèi)。
此外，在這次活動(dòng)中，我還深刻認(rèn)識(shí)到了藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。過期藥品的風(fēng)險(xiǎn)不僅在于其可能產(chǎn)生無效甚至有害的效果，還在于可能導(dǎo)致藥品的濫用。由于許多人對(duì)過期藥品的危害并不了解，可能會(huì)使用過期藥品來應(yīng)對(duì)一些小病小痛，以為只要是藥物就會(huì)有治療效果。然而，過期藥品的有效成分可能已經(jīng)降解，甚至?xí)a(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)身體健康造成危害。因此，加強(qiáng)對(duì)藥品管理的重視，不僅是為了家庭的安全，也是為了自身的健康。
總的來說，“藥品管理大掃除”活動(dòng)讓我對(duì)藥品管理有了更深刻的認(rèn)識(shí)。通過這次活動(dòng)，我意識(shí)到了自己對(duì)過期藥品的忽視和不重視；學(xué)習(xí)了正確的藥品處理方法；調(diào)整了購(gòu)買和儲(chǔ)存藥品的習(xí)慣；并且深刻認(rèn)識(shí)到藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。希望通過這次活動(dòng)，更多的人能夠意識(shí)到藥品管理的重要性，從而促進(jìn)整個(gè)社會(huì)對(duì)于藥品管理的重視程度提升。只有以正確的方式管理藥品，我們才能保障自己和家人的健康。
藥品管理心得篇十二
中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購(gòu)管理、對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十四次會(huì)議修改。
第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
第三條 國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。
第四條國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條 藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
第七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
(四)具有保證藥品質(zhì)量的
規(guī)章制度
。
第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則。
第十五條 開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
第十八條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位、購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國(guó)務(wù)院規(guī)定。
第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。
第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第二十九條 研制新藥，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
第三十條 藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國(guó)務(wù)院確定的部門制定。
第三十一條 生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào);但是，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。
第三十二條 藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
第三十三條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。
第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;但是，購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。
第三十五條 國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第三十六條 國(guó)家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第三十七條 國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第三十八條 禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條 藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
第四十條 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗(yàn)費(fèi)。
允許藥品進(jìn)口的口岸由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國(guó)銷售的藥品;
(三)國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門核定并公告。檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條 國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。
國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
第四十四條 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
第四十五條 進(jìn)口、出口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
第四十六條 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
第四十七條 地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第五十條 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有
說明書
。
標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
第五十五條 依法實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格，為用藥者提供價(jià)格合理的藥品。
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為。
第五十六條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料。
第五十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單;醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條 禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。
第五十九條 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
第六十條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對(duì)于違反本法和《中華人民共和國(guó)廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報(bào)并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
第六十二條 藥品價(jià)格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定。
第六十三條 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第六十四條 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。所需費(fèi)用按照國(guó)務(wù)院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
第六十五條 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。
第六十六條 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，也可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。受理復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出復(fù)驗(yàn)結(jié)論。
第六十七條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。
第六十八條 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實(shí)施藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。
第六十九條 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
第七十條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
第七十二條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十三條 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十四條 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
第七十六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十七條 對(duì)假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。
第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條 進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
第八十一條 偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第八十二條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
第八十五條 藥品標(biāo)識(shí)不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
第八十六條 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
第八十八條 違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價(jià)格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十一條 違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十二條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第九十三條 藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級(jí)主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
(三)對(duì)不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的;
(四)對(duì)不具備臨床試驗(yàn)條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的。
第九十四條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，由其上級(jí)機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，依法給予行政處分。
第九十五條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對(duì)違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，撤銷其檢驗(yàn)資格。
第九十六條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對(duì)有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十七條 藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
第九十八條 藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的，按照同類藥品的市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。
第一百條本法下列用語的含義是：
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國(guó)務(wù)院另行制定。
第一百零二條國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
第一百零三條中國(guó)人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國(guó)務(wù)院、中央軍事委員會(huì)依據(jù)本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品管理心得篇十三
通過兩個(gè)星期的實(shí)習(xí)，我得到了一次較全面的`、系統(tǒng)的鍛煉，也學(xué)到了許多書本上所學(xué)不到的知識(shí)和技能。在金山制藥公司的實(shí)習(xí)中，我深深的體會(huì)到最為一個(gè)學(xué)生有這樣一個(gè)學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)的可貴，這些都是我以前所沒有發(fā)現(xiàn)的，在工廠是沒有系統(tǒng)的時(shí)間來讓你學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，有時(shí)候如果師傅性格不好，而自己有不懂得如何與人相處的時(shí)候，是很難向他們學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，不像在學(xué)校里老師這般誨人不倦、嘔心瀝血的傾囊傳授的。這一段時(shí)間以來，在指導(dǎo)老師的安排下我順利的完成了這次實(shí)習(xí)任務(wù)。
在實(shí)習(xí)期間我能很好的與人部門的老員工友好相處，虛心的向他們學(xué)習(xí)許多以前課本上所學(xué)不到的知識(shí)，另外我也發(fā)現(xiàn)在實(shí)際生產(chǎn)中和課本中有很大的不一樣，就比如說在含量檢測(cè)中書本上說明和實(shí)際檢測(cè)中含量有很大的出入，他們有時(shí)候用量會(huì)大很多，有時(shí)候又會(huì)少很多，我想這些都是他們?cè)趯?shí)踐中摸索出來的更合理的方法吧。老員工們待人和藹，她們都樂意傾聽我們遇到的一些問題然后耐心的給我們講解，這些比我預(yù)想中的要好很多，跟他們相處的非常愉快，這些讓我在走進(jìn)社會(huì)工作的恐懼減少了很多，在這里我真的非常感謝他們，是他們讓我看到了這積極地、鮮活的一面。
我作為一名還沒有畢業(yè)的學(xué)生，對(duì)于這個(gè)社會(huì)上和工作中都有太多的不熟絡(luò)，有時(shí)候不會(huì)充分利用現(xiàn)有的資源和最優(yōu)的達(dá)到節(jié)約原則，在工作中還是很難跟其他的同事完全溝通，有時(shí)候只是只言片語吧，雖然他們都挺熱情的，但是感覺有時(shí)候自己很難把自己要表達(dá)的東西清楚的說出來，這些都是我覺得很尷尬的問題，但愿以后我能夠在這方面做的更好吧。在實(shí)習(xí)的過程中我發(fā)現(xiàn)一個(gè)很難解決的問題就是不知道該以什么樣的姿態(tài)來跟領(lǐng)班和同事交流，有時(shí)候甚至連那些話該說那些話不好說都搞不明白，很難把握張弛有度的尺度，既能做到讓領(lǐng)班覺得你這個(gè)人不錯(cuò)，做人很好，人很靈活有不能讓同事在背后說這個(gè)人就知道在領(lǐng)導(dǎo)面前拍馬屁、阿伊奉承，也就給彼此之間都留下比較好的印象，這些我還不能做的比較好，最多也就只能保證自己做領(lǐng)導(dǎo)安排做的事情，如果有些自己能幫忙解決的事情盡量攬下來幫忙多做一點(diǎn)，畢竟自己是新人嘛！多做一些都是沒有錯(cuò)的，我記得有一位老師曾經(jīng)這樣教導(dǎo)我“你不要老是認(rèn)為自己多做一點(diǎn)事情就吃了一點(diǎn)虧，不要在這個(gè)時(shí)候想到其他的一些同事在吃喝玩樂，其實(shí)在這個(gè)做事的過程中你是可以學(xué)到很多東西的，比如說你就比那些沒有做過這些事情的同事能更好的面對(duì)以后的困境，因?yàn)槟銓?duì)這些事情已經(jīng)看的平淡與普通，因此它對(duì)你來說也就不再是一個(gè)問題，在以后的道路上你能有更好的心態(tài)來面對(duì)這些發(fā)生的事情，這些事情對(duì)你來說都是一個(gè)個(gè)機(jī)會(huì)”現(xiàn)在我就覺得這些話簡(jiǎn)直就是真理，上天總是眷顧那些付出的更多的人的，愛迪生也說過“天才是百分九十九的汗水加百分之一的靈感早就的”。所有的這些都給我很大勇氣來面對(duì)自己遇到的一些困難和挫折。
實(shí)習(xí)完畢了，這個(gè)實(shí)習(xí)是我生命中最難忘的日子，從一開始進(jìn)工廠看見這些忙碌的背影、緊張而快速的工作節(jié)奏和這些復(fù)雜的工作設(shè)備，那時(shí)候我就在想“我到底能不能適應(yīng)這么快的工作節(jié)奏，這么復(fù)雜大件的機(jī)器要到什么時(shí)候才能摸清楚它的工作原理和操作過程?。俊钡胶髞碓诠镜臅?huì)議室里面聽那些經(jīng)理給我們介紹了一下公司的大致工作流程和作為一名實(shí)習(xí)學(xué)生所應(yīng)該遵守的規(guī)章制度，此時(shí)心里有點(diǎn)底了，原來實(shí)習(xí)并不是那么的復(fù)雜，作為一名學(xué)生并不是毫無頭緒的在這個(gè)公司的各工作部門游走的，而是把我們分配到各個(gè)生產(chǎn)部門、檢測(cè)部門和包裝車間等，這樣在兩周的時(shí)間內(nèi)要大致的了解該部門的工作方式和方法以及認(rèn)識(shí)和使用該部門的儀器稱為了可能，在此過程中我們從認(rèn)識(shí)到實(shí)際操作也只花了兩三天的時(shí)間吧（當(dāng)然這些都是一些經(jīng)常用到的，操作不是很難的儀器設(shè)備）現(xiàn)在我總算有點(diǎn)頭緒了，其實(shí)有些大型的機(jī)器操作起來很簡(jiǎn)單的，它的操作難易并不是與它的大小成正比關(guān)系的，這些也都增強(qiáng)了我的信心指數(shù)，不再被眼前見到的現(xiàn)象所嚇倒。
實(shí)習(xí)的時(shí)間是兩周，在這段時(shí)間內(nèi)讓我充分的體驗(yàn)了工廠的工作生活，它有嚴(yán)格的規(guī)章制度，有準(zhǔn)時(shí)的下班和上班時(shí)間，它不是看你什么時(shí)候想來就來想走就走的，它是很現(xiàn)實(shí)的，如果我也像學(xué)習(xí)的過程中一般：突然不想上課了就蹺他幾節(jié)課或者沒有到下課時(shí)間就開溜去吃飯，所有的這些都是它不能容忍的，這時(shí)候它就會(huì)給你嚴(yán)厲的懲罰：輕者警告罰款嚴(yán)重者可能就是直接開除了。這些都強(qiáng)化了我對(duì)規(guī)章的認(rèn)識(shí)，有些東西是你必須應(yīng)該遵守的，你一旦偏離了就會(huì)出現(xiàn)問題。同時(shí)我也認(rèn)識(shí)到了團(tuán)隊(duì)力量的偉大，如果把整個(gè)金山制藥公司比作是一個(gè)完整的人的話，那么各個(gè)部門和車間就是人體身體的五臟器官，它必須要求各個(gè)環(huán)節(jié)都是和諧的，一旦一個(gè)部門出現(xiàn)了問題那么就會(huì)導(dǎo)致這個(gè)整體的機(jī)能不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)了，這樣它就會(huì)出現(xiàn)問題，甚至導(dǎo)致垮掉。所以我們不能忽視每個(gè)環(huán)節(jié)，有點(diǎn)“一著不慎，滿盤皆輸”的意味。我們只有盡自己最大的一份力量保持這個(gè)龐然大物的協(xié)調(diào)。這些也讓我聯(lián)想起在學(xué)習(xí)過程中又何嘗不是這樣子呢？我們只有每天積好硅步才能到達(dá)千里之外，取得更好的成績(jī)。因此在每個(gè)人生的階段中都飽含著豐富的人生哲理，關(guān)鍵在于我們是否領(lǐng)悟了。這次實(shí)習(xí)讓我突然之間學(xué)到和想通了以前所想不到也想不通的道理。我感謝金山制藥公司給了我這次難得的機(jī)會(huì)！
藥品管理心得篇十四
管理藥品是一項(xiàng)千萬不能馬虎的任務(wù)，因?yàn)樗苯雨P(guān)乎到人們的健康和生命。從業(yè)者需要具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和高度的專業(yè)知識(shí)，以確保藥品的質(zhì)量和安全。在我的工作經(jīng)歷中，我深刻認(rèn)識(shí)到了管理藥品的重要性，并從中獲得了不少的心得體會(huì)。
第二段：強(qiáng)調(diào)質(zhì)量控制
藥品管理的核心就是質(zhì)量控制，無論是藥品生產(chǎn)、配送還是銷售，都必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。作為一名管理者，我們首先要確保藥材的來源和質(zhì)量，只有品質(zhì)一流的藥材才能生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的藥品。其次，在生產(chǎn)、存儲(chǔ)和配送過程中，必須加強(qiáng)監(jiān)管，嚴(yán)格落實(shí)記錄、檢驗(yàn)和審批制度，杜絕任何帶有安全隱患的環(huán)節(jié)。最后，銷售環(huán)節(jié)也必須實(shí)施準(zhǔn)確的藥品跟蹤制度，確保每一批次的藥品都有明確的流向和來源。
第三段：強(qiáng)調(diào)專業(yè)知識(shí)
管理藥品需要具備專業(yè)知識(shí)，這包括對(duì)國(guó)家藥品管理的政策法規(guī)、生產(chǎn)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化工作的知識(shí)。我們需要深入了解生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，比如如何正確存放藥品以避免變質(zhì)、如何正確處理過期藥品等。同時(shí)，對(duì)藥品的功效和作用也必須有充分的了解，以便能夠更好地為顧客提供合適的用藥建議。
第四段：強(qiáng)調(diào)服務(wù)質(zhì)量
藥房的服務(wù)質(zhì)量也直接影響著顧客的用藥效果和信賴感。作為藥房的管理者，我們必須注重提升服務(wù)質(zhì)量，讓每一位顧客感受到誠(chéng)信、專業(yè)和熱情。首先，要注重與顧客溝通，傾聽顧客的需求和疑問，幫助他們正確使用藥品。其次，要為顧客提供舒適的購(gòu)藥環(huán)境和良好的商品陳列，讓他們能夠輕松、愉悅地購(gòu)藥。最后，要實(shí)行合理的藥品價(jià)格和促銷活動(dòng)，為顧客引進(jìn)更多的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。
第五段：總結(jié)
管理藥品是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的任務(wù)。要保證藥品質(zhì)量和安全，需要完善的制度和專業(yè)的知識(shí)支持。同時(shí)，服務(wù)質(zhì)量的提升也是重要的一環(huán)，讓顧客感受到優(yōu)質(zhì)的藥品和專業(yè)的服務(wù)。只有將這些方面都合理的結(jié)合，才能創(chuàng)造出更好的管理藥品的經(jīng)驗(yàn)和心得。愿我們共同努力，讓藥品管理更加完善、全面和健康。
藥品管理心得篇十五
藥品管理是現(xiàn)代醫(yī)療中至關(guān)重要的一部分，護(hù)理管理藥品更是護(hù)士的一項(xiàng)基本職責(zé)。作為一名護(hù)士，我認(rèn)為藥品管理不僅要做到準(zhǔn)確、規(guī)范，更要注意安全和人性化。本文將分享我在護(hù)理管理藥品過程中的心得體會(huì)。
2. 熟悉藥品常識(shí)
在進(jìn)行任何藥品管理工作之前，護(hù)士需要熟悉基本的藥品常識(shí)。這包括藥品的名稱、用途、劑量、給藥途徑等。特別是對(duì)于不同類別的藥品，護(hù)士需要了解其特殊用途和注意事項(xiàng)，以確保藥品的安全和有效性。同時(shí)，在管理藥品過程中，要時(shí)刻與患者進(jìn)行交流和確認(rèn)，有效減少因誤解而導(dǎo)致的誤用藥品的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范
要做好藥品管理，執(zhí)行規(guī)范十分重要。在給藥前，護(hù)士必須核對(duì)藥品信息，確認(rèn)藥品名稱、劑量和給藥時(shí)間等是否正確。在給藥時(shí)，要特別注意用藥途徑、速度和時(shí)間，避免因?yàn)榧逼榷鴮?dǎo)致藥品的誤用。同時(shí)，在用藥過程中要嚴(yán)格遵守藥品管制制度，并按照規(guī)定將用藥情況記錄在病歷中。
4. 注意藥品安全
藥品安全是護(hù)理管理藥品中最重要的方面之一。護(hù)士需要注重藥品的保存和保護(hù)，避免藥品受潮、過期或混淆等問題。另外，在給藥過程中，護(hù)士需要考慮患者的個(gè)體差異，如年齡、體重、健康狀況等，對(duì)醫(yī)學(xué)設(shè)備進(jìn)行安全控制，同時(shí)在藥品管理的過程中要特別注意記錄患者的用藥情況和相關(guān)的藥品反應(yīng)，及時(shí)檢測(cè)是否有藥品搭配不合理而導(dǎo)致副作用或過敏反應(yīng)出現(xiàn)等問題。
5. 人性化服務(wù)
在護(hù)理管理藥品的過程中，護(hù)士還應(yīng)該注重人性化服務(wù)。這既包括最基本的尊重患者的隱私和個(gè)人尊嚴(yán)，也包括耐心、細(xì)心和熱情地解答患者的問題和疑惑，為患者創(chuàng)造良好的用藥環(huán)境。在護(hù)理過程中，如果護(hù)士與患者建立了良好的溝通和信任體系，則揭示患者的病情狀況和疾病的治療進(jìn)程變得更為輕松和樂意，從而能夠提高改善患者的健康和疾病狀況的效果。
綜上所述，護(hù)理管理藥品是護(hù)士的基本職責(zé)之一。通過熟悉藥品常識(shí)、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、注意藥品安全、人性化服務(wù)等方式來推進(jìn)藥品管理精細(xì)化和科學(xué)化，并且減少與藥品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。在護(hù)理管理藥品中，護(hù)士應(yīng)該考慮自身能力和責(zé)任，嚴(yán)格遵循相關(guān)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)患者的實(shí)際情況和需求，進(jìn)行個(gè)性化的用藥管理，從而提高護(hù)理質(zhì)量和改善患者的健康水平。
藥品管理心得篇十六
時(shí)光飛逝，我進(jìn)入英特儲(chǔ)運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識(shí)和要求。
記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來儲(chǔ)運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸第三方物流這個(gè)新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個(gè)疑問，什么是第三方、什么是物流、什么是第三方物流，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉(cāng)儲(chǔ)的管理和流程，知道第三方物流就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷售，進(jìn)退，銷退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候，感覺這個(gè)流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對(duì)這個(gè)系統(tǒng)整個(gè)流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺(tái)賬和每月的報(bào)表。那時(shí)，第三方物流剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來的我，只是從書上了解藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒實(shí)際操作過。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開會(huì)培訓(xùn)中，體會(huì)到每一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。
xx年12月底，儲(chǔ)運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個(gè)工作。開始，對(duì)每個(gè)藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時(shí)間我也去倉(cāng)庫(kù)走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時(shí)業(yè)務(wù)員開票批號(hào)沒有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號(hào)，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。
在xx年10月，我們保管員對(duì)新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉(cāng)庫(kù)的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫(kù)區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個(gè)商品整理地有條不紊，做好盤庫(kù)的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉(cāng)庫(kù)搬遷的工作大家又在為xx年1月的gsp驗(yàn)收做準(zhǔn)備規(guī)范地做好藥品不合格臺(tái)賬以及醫(yī)療器械的銷售退回臺(tái)賬和不合格臺(tái)賬整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個(gè)細(xì)節(jié)在大家的努力下gsp也順利通過。
新環(huán)境新系統(tǒng)gsp認(rèn)證過后雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時(shí)間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫(kù)存的藥品、數(shù)量、批號(hào)等納入電腦并做好盤庫(kù)工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對(duì)新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會(huì)有差錯(cuò)產(chǎn)生，但都及時(shí)地更正。
由于第三方物流人員有所調(diào)動(dòng)，我又被分配到這個(gè)工作，由于這個(gè)工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時(shí)間請(qǐng)教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報(bào)表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個(gè)物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。
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藥品管理心得篇十七
護(hù)理管理藥品是護(hù)理工作中非常重要的一部分。藥品的管理不僅能夠影響到病人的康復(fù)效果和生命安全，同時(shí)也關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全管理和風(fēng)險(xiǎn)控制。自己所在醫(yī)院的護(hù)理管理藥品工作中，我深深感受到了藥品管理的重要性。在長(zhǎng)期的實(shí)踐工作中，我有幸總結(jié)出了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，下面將同大家分享。
第二段：提高藥品保質(zhì)期的方法
藥品在過期、受污染或者保存不當(dāng)?shù)那闆r下容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。由此，我們?cè)诠芾硭幤愤^程中需要特別注意藥品的保質(zhì)期和貯存條件。我們需要建立起完善的藥品庫(kù)房，通過加強(qiáng)藥品的管理，以提高藥品的質(zhì)量。在此基礎(chǔ)上，我們可以通過監(jiān)管檢查、遵循規(guī)定、保持庫(kù)房整潔、按時(shí)更替滅菌過濾器等一系列措施來確保藥品的安全保質(zhì)期。
第三段：合理應(yīng)用藥品的措施
就目前來說，許多疾病可以通過藥品來治愈或緩解，而我們需要對(duì)藥品的種類、劑量、配方等要求有清晰的了解和掌握，從而落實(shí)合理應(yīng)用藥品的措施。我們需要對(duì)于每一類藥品都熟知相關(guān)的知識(shí)，并在配合醫(yī)生的指示下掌握用藥的時(shí)機(jī)和劑量。通過查詢西藥和中藥相認(rèn)的知識(shí)，我們可以減少藥品的濫用和誤用，確保藥物的療效。
第四段：加強(qiáng)使用藥物的技能
藥品是需要通過專業(yè)技術(shù)來實(shí)現(xiàn)的，因此我們需要在平時(shí)的實(shí)踐中注重提高技能，遵循相關(guān)規(guī)定和經(jīng)驗(yàn)，為藥品的使用提供保障。對(duì)于注射、護(hù)士開藥、化驗(yàn)等幾個(gè)方面，我們需要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的程序和規(guī)定，盡量避免人為疏忽和失誤，并且要加強(qiáng)技能培訓(xùn)和操作練習(xí)，提高自身的技術(shù)水平。
第五段：從藥品管理中得到的啟示
目前，藥品管理已經(jīng)成為各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視的工作。通過長(zhǎng)期的實(shí)踐總結(jié)和探索，我們可以帶著對(duì)于藥品管理的理解走向更高的實(shí)踐階段。我們認(rèn)為藥品管理需要加強(qiáng)質(zhì)量控制、熟知藥品的種類和效果、加強(qiáng)技能訓(xùn)練和操作實(shí)踐等措施，這樣才能實(shí)現(xiàn)藥品的有效使用和管理。此外，我們認(rèn)為人們的健康和生活安全需要被明顯提升，而這離不開藥品管理工作的不斷完善。
結(jié)語：
藥品管理對(duì)于我們的工作和生活有著極為重要的作用。在未來的工作實(shí)踐中，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品管理的工作，掌握和運(yùn)用各種藥品管理相關(guān)的知識(shí)技能，從而為患者的康復(fù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理發(fā)揮自己的力量。只有如此，我們才能給患者帶去更多康復(fù)的機(jī)會(huì)和幫助，同時(shí)保證社會(huì)的健康和未來的安全。
藥品管理心得篇十八
在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)過程中，管理藥品的重要性不言而喻。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)不僅能夠保證實(shí)驗(yàn)過程中的安全性和可靠性，還能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是我個(gè)人在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。
首先，準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要充分了解實(shí)驗(yàn)操作步驟和要求，并對(duì)實(shí)驗(yàn)所需的藥品做好準(zhǔn)備工作。首先要對(duì)實(shí)驗(yàn)藥品進(jìn)行分類和分裝，確保不同的藥品不會(huì)混淆在一起。其次，要保證藥品的存儲(chǔ)環(huán)境和質(zhì)量。一些藥品需要保存在特定的溫度和濕度條件下，而另一些藥品可能需要冷凍保存。此外，要仔細(xì)檢查藥品的質(zhì)量，確保藥品的純度和有效性，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
其次，正確使用藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)時(shí)，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求正確使用藥品。首先要仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)范圍、劑量和應(yīng)用方式等信息。在使用藥品時(shí)，要嚴(yán)格按照說明書中的要求進(jìn)行操作，避免藥品的誤用或?yàn)E用。此外，要特別注意藥品的穩(wěn)定性，避免因長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中或高溫環(huán)境下導(dǎo)致藥品的降解和失效。
再次，合理儲(chǔ)存藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)。當(dāng)藥品實(shí)驗(yàn)暫停或完成時(shí)，應(yīng)將剩余的藥品正確儲(chǔ)存起來。首先要將不同種類的藥品分開存放，避免發(fā)生混淆。其次，要按照藥品要求的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存。一些藥品需要保存在陰涼、干燥和避光的環(huán)境中，而另一些藥品可能需要冷藏保存。此外，要定期檢查藥品的有效期，及時(shí)淘汰過期藥品，避免因使用過期藥品導(dǎo)致不良后果。
最后，加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識(shí)是管理藥品實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)規(guī)范和相關(guān)安全知識(shí)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。要保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，避免因個(gè)人不慎導(dǎo)致藥品受到污染。要定期組織藥品實(shí)驗(yàn)的安全培訓(xùn)和演練，提高藥品實(shí)驗(yàn)的安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。此外，要加強(qiáng)對(duì)藥品實(shí)驗(yàn)過程的監(jiān)督和管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決實(shí)驗(yàn)中存在的問題和隱患。
綜上所述，管理藥品實(shí)驗(yàn)是保證實(shí)驗(yàn)過程安全可靠的重要環(huán)節(jié)。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛱岣邔?shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，確保實(shí)驗(yàn)的成功和有效。通過加強(qiáng)準(zhǔn)備工作、正確使用、合理儲(chǔ)存以及加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識(shí)，我們可以有效提高藥品實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效果，為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用做出更大貢獻(xiàn)。