演講稿是演講者根據特定目的而精心準備和組織的一篇文字材料。在演講稿的主體內容中，可以通過列舉事實、提出觀點或解釋原理等方式來論證自己的觀點。我相信，每個人都有改變世界的力量，讓我們一起思考如何成為改變世界的那個人。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇一
我國藥品質量監(jiān)督管理的主要內容包括：
1．制定和執(zhí)行藥品標準。
2．制定國家基本藥物。
3．實行新藥審批制度，生產藥品審批制度，進口藥品檢驗、批準制度，負責藥品檢驗。
4．藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
5．藥品品種的整頓和淘汰，
6．對藥品生產、經營企業(yè)，醫(yī)療單位和中藥材市場的藥品進行檢查、抽驗，及時處理藥品質量問題。
7．指導藥品生產企業(yè)和藥品經營企業(yè)的藥品檢驗機構和人員的業(yè)務工作。
8．調查、處理藥品質量、中毒事故，取締假藥、劣藥，處理不合格藥品，執(zhí)行行政處罰，對需要追究刑事責任的向司法部門提出控告。
9．對藥品實行處方藥和非處方藥管理。
根據執(zhí)業(yè)藥師的工作需求，本節(jié)所討論的藥品質量監(jiān)督管理的主要內容界定在六個方面：藥品標準、國家基本藥物制度、處方藥和非處方藥分類管理制度、新藥審批管理、藥品不良反應監(jiān)測及藥品品種的整頓與淘汰。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇二
尊敬的領導、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任?！柏熑沃卮螅赜谔┥??！苯裉?我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心,監(jiān)、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩?，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助??！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的'糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。在這一點上，我是深有體會的，就在前不久的一個下午，一位六十多歲的老大爺，前來遞交零售藥店申請驗收的材料，經審核后，我發(fā)現(xiàn)他的材料很不齊全，就立即告訴他：“張大爺，您的材料很不全，缺了四份”。誰料我的話還沒說完，就遭到一頓搶白，“我的材料怎么不全啦！別人的還沒我的多呢！”“你這分明是故意刁難我！這個證我不辦啦！”我當時心里想：“不辦就不辦，又不是我求你辦的?！本驮谶@一閃念間，藥監(jiān)工作者的責任閃入我的腦海，我迅速地冷靜了下來。等他發(fā)完牢騷后，我心平氣和地對他說：“張大爺，您這么大年紀了，準備這些材料確實不容易。可是遞交的材料是有文件規(guī)定的，對每一個新開辦藥店都是一樣的?！薄澳矂e著急，我把您缺的材料另外寫出來，一項一項跟您講。”聽了我這番話，老大爺的情緒總算是平靜了下來。等老大爺滿意地走了，天也黑了，早已過了下班時間。這件事深深地教育啟發(fā)了我，使我更加深切地懂得責任重于泰山，有了責任我們就能做到恪盡職守，殫精竭慮。有了責任，對于老人，我們就能多給他們一份寬容、一份體諒、一份尊重和一份關愛??！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，更需要我們依法行政，剛正不阿。在藥監(jiān)系統(tǒng)成立之前，藥品市場管理松散、秩序混亂，違法案件屢見不鮮，長期以來假、劣藥品充塞市場，不法分子活動猖獗。我們藥監(jiān)系統(tǒng)就是在這樣一種形勢下應運而生的。因此公正執(zhí)法、剛正不阿是時代賦予我們每一個藥監(jiān)工作者義不容辭的責任和使命。這就要求我們在執(zhí)法過程中，既要經受得住說情風、送禮風的考驗，又要頂得住來自各方面的恐嚇和威脅。稽查科的同事們就講過這樣一件事情：有一次他們到市區(qū)的一家診所檢查，發(fā)現(xiàn)該診所有部分藥品過期失效，按劣藥予以沒收并處以罰款。診所負責人表現(xiàn)出極大的不滿和抗爭，態(tài)度極為強硬，甚至以恐嚇相威脅：“你們這是故意整我，上饒市就這么大，大家抬頭不見低頭見，凡事都得留條后路。”“我告訴你們，沒有哪個部門在我這里罰到過一分錢。你們敢罰我的款，我叫你們放小心點?！弊詈缶拱盐覀兊膱?zhí)法人員強行推出門外。面對如此蠻不講理的當事人，我們的執(zhí)法人員毫不畏懼，一方面耐著性子跟他們解釋，不厭其煩地向他們宣傳；另一方面義正詞嚴地表明我們的執(zhí)法決心，堅決維護法律的尊嚴。在我們執(zhí)法人員九次主動上門說明教育下，當事人最終是心服口服地接受了處罰。是啊，只要我們心中時時裝著責任，就一定能做到依法行政、嚴格執(zhí)法，就一定能做到正氣凜然、剛正不阿，就一定能像高志全同志那樣用鮮血和生命來維護人民的利益，捍衛(wèi)法律的尊嚴。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山！責任是使命，責任是自律。把責任放在心中，從點點滴滴做起。在我們局里，這樣的例子可以說是舉不勝舉。在這段時間的工作中，我的心也無時無刻不被身邊的這些小事而感動著。這些也許都是小事，可是群眾利益無小事；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的責任就體現(xiàn)在這一件件的小事當中；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的形象就是這一件件小事塑造起來的。讓我們把責任放在心中，從小事做起，以誠心換取群眾的信賴，以耐心換取群眾的理解，以熱心換取群眾的支持！讓我們把責任放在心中，從小事做起，我們藥監(jiān)的形象定將綻放出絢麗奪目的光彩！
我的演講結束了，謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇三
大家好！
我叫，今年23歲，高中文化。非常感謝公司能給我這次展現(xiàn)自我，首先感謝公司給予我展示自我的舞臺和施展才華的機會！公司通過公平、公正、公開地競爭上崗，這是深化人事制度改革的重大舉措，也是我辦加強干部隊伍建設的有益嘗試。我一是擁護，二是支持，三是參與。我將珍惜這次提高自己、鍛煉自己的機會，勇敢地走上臺來，接受大家的評判。
下面我就我對安全工作的認識以及做好安全工作的思路向各位領導匯報如下，請予以批評指正：
一、對安全工作的認識
企業(yè)的效益不僅僅是經濟收益的好壞，更取決于安全的保障，安全工作在生產中起著舉足輕重的作用，安全工作始終是一項長期、艱巨、復雜的系統(tǒng)工程，不僅是企業(yè)正常生產的前提和保障，同時也直接影響著家庭的安危。安全管理最根本的目的是保護人的生命和健康，因而安全工作必須牢固樹立“安全第一，預防為主，綜合治理”的工作方針，做好安全工作才能達到安全生產，才是企業(yè)正常運作的最根本的需求。事故是可以避免和預防的，事故與安全是一對永恒的矛盾，這就要求我們建立積極的預防思想，樹立正確的安全觀。
二、做好安全工作的思路
如果我能夠成功當選為安全員，我將從以下幾方面做好安全工作：
1、落實安全管理的制度，嚴格執(zhí)行公司和廠各項管理措施
2、不斷發(fā)掘有效的、可行的安全管理方法，消除安全隱患。
3、圍繞門市各個時期工作中心和任務，不斷刻服困難創(chuàng)新務實地積極開展工作，努力完完上級公司下達各項任務。
4、在做好工作的同時，認真來對待當地黨政部門交予的工作任務，文件會議精神上傳下達及時，不延誤，積極來完成和努力做好這方面工作。
5、及時向上級領導報告工作開展情況，完成上級領導交辦的其他工作，工作中碰到自身無法解決問題及時向上級領導匯報和請示，并提出自已對問題見解和建議。
各位領導，各位評委，各位同事，古人說：“不可以一時之得意，而自夸其能；亦不可以一時之失意，而自墜其志?！备偁幧蠉?，有上有下，無論上、下，我都將以這句話自勉，一如既往地勤奮學習、努力工作。最后，我想用一句歌詞來結束我的演講：“你選擇了我，我選擇了你，讓我們一起風雨兼程，跨越九九?！?BR> 藥品監(jiān)督管理演講稿篇四
尊敬的領導、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任。“責任之重大，重于泰山?！苯裉?，我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩?，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的'敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助??！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇五
基本信息
藥品監(jiān)督管理簡歷模板
個人相片
姓名：
大學生個人簡歷網
性別：
男
民族：
漢族
出生年月：
1987年6月8日
證件號碼：
婚姻狀況：
未婚
身高：
168cm
體重：
60kg
戶籍：
廣東湛江
現(xiàn)所在地：
廣東湛江
畢業(yè)學校：
廣東食品藥品職業(yè)學院
學歷：
專科
專業(yè)名稱：
食品藥品監(jiān)督管理
畢業(yè)年份：
工作年限：
二年以上
職稱：
其他
求職意向
職位性質：
全職
職位類別：
銷售管理
銷售人員
質量/安全管理-質量檢驗員/測試員
職位名稱：
檢驗員;銷售員;業(yè)務員
工作地區(qū)：
廣州市;深圳市;湛江市;
待遇要求：
可面議;不需要提供住房
到職時間：
一個月內
技能專長
語言能力：
英語三級;
計算機能力：
綜合技能：
教育培訓
教育經歷：
時間
所在學校
學歷
培訓經歷：
時間
培訓機構
證書
9月-10月
中華人民共和國人力資源和社會保障部
高級食品檢驗工
209月-9月
廣東省普通高校計算機應用水平考試委員會
全國高等學校計算機水平考試合格證書
工作經歷
所在公司：
廣東紫荊面粉有限公司
時間范圍：
207月-年9月
公司性質：
國有企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
見習質量檢驗員
工作描述：
負責日常的面粉質量檢驗
離職原因：
實習
所在公司：
深圳維他奶（光明）有限公司
時間范圍：
206月-年7月
公司性質：
合資企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
見習生產工
工作描述：
主要負責配料機器的操作
離職原因：
見習
所在公司：
廣東雙匯食品有限公司
時間范圍：
2009年7月-2009年9月
公司性質：
民營企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
見習生產調度員
工作描述：
離職原因：
見習
所在公司：
廣州鴻智照明燈飾有限公司
時間范圍：
2009年10月-2月
公司性質：
合資企業(yè)
所屬行業(yè)：
其他
擔任職位：
研發(fā)中心測試員
工作描述：
離職原因：
其他
所在公司：
湛江燕塘乳業(yè)有限公司
時間范圍：
203月-2月
公司性質：
國有企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
qc
工作描述：
主要負責生產車間的產品質量的控制以及日常的檢測工作
離職原因：
其他信息
自我評價：
我為人誠信開朗，勤奮務實，做事認真負責、細致，吃苦耐勞，具有較強的適應能力和較強的專業(yè)理論知識,基礎扎實，注重專業(yè)理論知識和實踐的運用，有一定的科研及創(chuàng)新精神。工作能力強，務實上進，富有責任心及團體合作精神，具備良好的交際能力、表達能力組織領導能力、活動策劃能力和團體協(xié)作能力。熱愛集體，熱心公益事業(yè)，能恪守以大局為重的原則，愿意服從集體利益的需要，具備奉獻精神。
發(fā)展方向：
其他要求：
聯(lián)系方式
藥品監(jiān)督管理演講稿篇六
同志們：
這次全縣藥監(jiān)工作會議是縣政府同意召開的，本網，全國公務員公同的天地主要任務是貫徹落實省和（上級市）縣藥品監(jiān)督管理工作會議精神，總結某年工作，表彰先進，研究部署今年全縣藥監(jiān)工作。剛才我們對某年度評選出來的家“放心藥店”、“放心藥房”和誠信醫(yī)療器械企業(yè)進行了表彰。在這里，我代表縣政府，向受表彰的藥品和醫(yī)療器械“放心”、“誠信”單位表示熱烈的祝賀！向奮戰(zhàn)在藥品監(jiān)督管理一線的干部職工表示親切的慰問和崇高的敬意！剛才樹禮局長全面總結了過去一年的藥監(jiān)工作，對今年的工作作了安排。這些意見非常具體細致，具有很強的針對性和可操作性，我完全同意，希望大家認真抓好落實。
某年，縣藥監(jiān)局緊緊圍繞縣委、縣政府的中心工作，深入學習貫徹黨的十六大精神，全局干部職工始終保持了良好的精神狀態(tài)和飽滿的工作熱情，各項工作都有新舉措、新成效。統(tǒng)一、高效、權威的藥監(jiān)體制已經建立，特別是藥監(jiān)辦公場所問題，在縣委縣政府和上級主管部門的大力支持下，得以徹底解決，得到了省縣有關部門的高度稱贊；牢牢把握了藥品監(jiān)管的工作重點，大力實施藥品放心工程，以打擊制售假劣藥品為重點，大力整頓規(guī)范藥品市場秩序，全年共出動執(zhí)法人員人次，查處各類案件起，檢查管理相對人（單位）個，沒收藥品、醫(yī)療器械標值萬余元，罰款萬多元，取締無證經營藥品、醫(yī)療器械業(yè)戶戶，銷毀假劣藥品萬多元，有力地打擊震懾了違法犯罪行為。辦案過程中，嚴格執(zhí)法程序，依法辦案，在省縣局的個案檢查中取得了優(yōu)異成績；充分發(fā)揮藥監(jiān)職能，積極參與防治“非典”工作，為我縣的非典防治工作作出了重要貢獻；持之以恒地開展了多種形式的宣傳教育活動，廣泛深入地學習宣傳了《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，增強了全社會依法治藥的法制意識，為依法監(jiān)管創(chuàng)造了更加有利的環(huán)境；正確處理了依法行政與促進發(fā)展的關系，堅持了監(jiān)幫促工作方針，提高服務效率，杜絕亂收費，積極參與醫(yī)藥領域的招商引資項目，幫助企業(yè)進行認證，促進了醫(yī)藥事業(yè)的健康快速發(fā)展，為我縣的經濟發(fā)展作出了積極的貢獻。去年，縣藥監(jiān)局在工作頭緒多、任務重、困難大的情況下，發(fā)揚銳意進取，團結拼搏的精神，出色地完成了全年工作任務。對全縣的藥監(jiān)工作，縣委、縣政府是滿意的。借此機會，我對今年全縣藥監(jiān)工作，提幾點希望和要求。
一、充分認識藥品監(jiān)管工作的重要性，進一步增強責任感和緊迫感
藥品是防病治病的特殊商品，與人民群眾的身體健康和生命安全息息相關。做好藥品監(jiān)管工作，對于保障人民群眾切身利益，維護社會穩(wěn)定，促進經濟社會發(fā)展，全面建設小康社會具有重大意義。第一，做好藥品監(jiān)管工作是實踐“三個代表”重要思想的具體行動。藥品和醫(yī)療器械直接關系到人民群眾的身體健康和生命安全，讓人民群眾吃上安全有效的放心藥、用上質量可靠的醫(yī)療器械，是各級各部門、共產黨人立黨為公、執(zhí)政為民的重要使命。通過加強藥品監(jiān)管，把“管好藥、為人民，質量好、保健康”的基本宗旨落到實處，為醫(yī)藥領域先進生產力的發(fā)展掃除障礙，是藥品監(jiān)管工作踐行“三個代表”重要思想最實際的行為。第二，做好藥品監(jiān)管工作關系到社會穩(wěn)定。安全有效的藥品可以幫助人們祛病強身、解除痛苦，而假劣藥品則往往貽誤病情，甚至危害人的生命。在藥品的消費方式上，消費者往往是被動使用，一般不能自我選擇或判斷真假。一些不法分子見利忘義，制售假劣藥品、醫(yī)療器械，對人民群眾的身體健康和生命安全構成了極大威脅，帶來了嚴重的社會危害。如果不對藥品實施強有力的監(jiān)管，或者對這些違法行為的打擊不夠嚴厲、清除不夠徹底，將會引發(fā)一系列社會問題，影響當前安定團結的大好局面，破壞經濟社會的協(xié)調穩(wěn)定發(fā)展。加強藥品監(jiān)管，可以說責任重于泰山。第三，做好藥品監(jiān)管工作關系到醫(yī)藥經濟和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。醫(yī)藥經濟是“朝陽產業(yè)”。我縣的醫(yī)藥經濟剛剛起步，通過加強藥品監(jiān)管，維護良好的藥品市場秩序，創(chuàng)造醫(yī)藥經濟快速發(fā)展的優(yōu)越環(huán)境，為全縣經濟增長做出更大貢獻，具有十分重要的戰(zhàn)略意義和現(xiàn)實意義。第四，做好藥品監(jiān)管工作關系到政府信譽和藥監(jiān)部門形象。藥品質量與每一個人的生活息息相關、密切相連，藥監(jiān)部門作為政府依法管理藥品質量的執(zhí)法部門，其工作狀況如何，必然受到廣大群眾的極大關注。藥品監(jiān)管工作質量的好壞和效率的高低，不僅關系到藥監(jiān)部門的自身形象，而且直接影響黨和政府在人民群眾中的威望。因此，各級各部門要充分認識加強藥品監(jiān)管、保證藥品質量的重要性，管好我縣的藥品市場，讓人民群眾用藥安全放心滿意。
二、深入實施藥品放心工程
門要按照國家、省、縣的要求，齊心協(xié)力，抓好落實，切實做好實施藥品放心工程的各項工作，以此帶動我縣藥品監(jiān)管工作整體水平的提高。一是要采取多種形式，面向社會宣傳普及藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)、用藥常識及藥監(jiān)工作動態(tài)，宣傳使用假劣藥品可能造成的危害，真正將法律交到群眾手中，在全社會形成良好的執(zhí)法氛圍，滿足人民群眾對藥品管理法律法規(guī)的需求，讓廣大人民群眾理解支持藥品監(jiān)督管理工作，并自覺運用“一法兩條例”來維護自己的合法權益。二是要以嚴厲打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械違法行為為重點，開展幾次專項治理集中活動，繼續(xù)保持高壓態(tài)勢，鞏固發(fā)展藥品市場稽查的大好局面，大力整頓和規(guī)范藥品市場秩序。三是要切實加強對醫(yī)療機構藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，尤其要加強農村醫(yī)療機構的藥品監(jiān)管，大力推進醫(yī)療機構藥劑管理規(guī)范化；要加大深度和力度加強對各獸藥經營單位經營人用藥品和郵寄假劣藥品的監(jiān)管。全面貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，突出抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管，保證使用安全。四是加強農村藥品監(jiān)督和供應“兩網”建設，從根本上改善農村用藥環(huán)境。要繼續(xù)以審批為手段，引導增設農村藥品零售網點，滿足人民群眾的用藥需要。加強與計生、工商等部門的銜接，抓好計生藥具、藥品廣告的聯(lián)合治理，進一步拓寬藥品監(jiān)管領域，提升藥品監(jiān)管綜合水平。五是科學開展藥品檢驗工作，加大藥檢工作投入，改善檢驗檢測裝備，提高檢驗工作水平，為藥品行政監(jiān)督提供可靠的技術保障。
三、大力改善醫(yī)藥發(fā)展軟環(huán)境，積極促進醫(yī)藥經濟發(fā)展
藥監(jiān)部門要牢固樹立服從和服務于經濟建設大局的`思想，增強經濟發(fā)展是第一要務的意識，把規(guī)范執(zhí)法與搞好服務相結合。要在打假治劣、規(guī)范秩序、扶優(yōu)扶強、為醫(yī)藥經濟發(fā)展創(chuàng)造健康有序的環(huán)境上狠下功夫，不折不扣地履行承諾，千方百計地提高效率，大力扶持醫(yī)藥先進生產力的發(fā)展。要按照“特事特辦”的原則，實實在在地簡化審批程序，縮短辦事時限，提高服務標準，為企業(yè)和群眾提供更加方便快捷、優(yōu)質高效的服務，以扎實有力的行動和卓有成效的工作，贏得企業(yè)的肯定和領導的支持，為我縣經濟社會的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展貢獻應有的力量。要大力推行實施認證步伐，把這項工作作為深化企業(yè)改革，促進經濟發(fā)展、維護社會穩(wěn)定的大事來抓，進一步加大認證實施力度，盡快實現(xiàn)規(guī)范管理。要進一步加強對企業(yè)的指導服務，督促應認證企業(yè)在規(guī)定時間內全部通過認證，增強企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力。
四、要切實加強藥監(jiān)隊伍的自身建設
有一支政治堅定、業(yè)務精良、快捷高效、作風清廉的隊伍，是做好藥品監(jiān)督管理工作的根本和關鍵。要把隊伍建設擺在重要位置，不斷加大教育培訓力度，加強政治理論和業(yè)務知識的學習，全面提高廣大干部職工的綜合素質和業(yè)務水平，保證藥監(jiān)事業(yè)的長遠發(fā)展；要切實轉變作風，努力創(chuàng)造求真務實的工作氛圍，認真研究新形勢下藥品監(jiān)督管理的新情況、新問題，制訂相應的監(jiān)督措施，腳踏實地，扎扎實實地抓落實，幫助基層解決實際問題；要堅持依法行政，嚴肅法紀，堅決杜絕以權謀私、吃拿卡要，一旦發(fā)現(xiàn)這類現(xiàn)象，要嚴肅查處，決不姑息，樹立起藥監(jiān)工作公平、公正、科學、規(guī)范的良好形象。
五、密切配合，通力協(xié)作，確保藥品監(jiān)管各項工作落到實處
各級各部門要充分認識加強藥品監(jiān)督管理工作的重要意義，以高度的政治責任感和歷史使命感，各司其職，各負其責，加強協(xié)作，齊抓共管，共同做好藥品流通、使用各環(huán)節(jié)的管理工作。藥監(jiān)部門要充分發(fā)揮監(jiān)督執(zhí)法主體的職能作用，采取有效措施，加大執(zhí)法力度，及時查處各類違法案件；工商、衛(wèi)生部門要加強對藥品購銷中不法行為的查處，對藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，要嚴肅處理；物價部門要加強對藥價的監(jiān)督檢查，藥監(jiān)部門要積極配合工商行政管理部門加強對藥品廣告的管理，未經批準的藥品廣告、新聞媒體單位不得發(fā)布宣傳，工商部門要及時查處；各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府要加強領導，藥品協(xié)管小組要積極開展工作，配合藥監(jiān)部門，搞好農村衛(wèi)生室的藥品管理；藥監(jiān)、監(jiān)察、衛(wèi)生、公安、質監(jiān)、工商、醫(yī)藥等部門，要選擇適當時機，組成聯(lián)合檢查組，開展藥品質量大檢查，對制假販假的要從重從快打擊，搗毀窩點，依法處理；新聞宣傳部門要發(fā)揮輿論導向作用，加大藥監(jiān)工作宣傳力度，為開展藥品監(jiān)督管理工作創(chuàng)造輿論環(huán)境。
同志們，加強藥品監(jiān)督管理是一項光榮而艱巨的任務。各部門要充分認識做好藥監(jiān)工作的艱巨性和長期性，本著對黨和人民高度負責的精神，緊密配合，齊抓共管，為提高人民生活和健康水平，促進醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展作出新的貢獻。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇七
第一條為加強對廣東省醫(yī)療機構藥品交易工作的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品交易行為，依據國家有關法律法規(guī)規(guī)定，結合本省實際，制定本辦法。
第二條對在省第三方藥品電子交易平臺(以下簡稱“省交易平臺”)進行藥品交易行為的監(jiān)督管理適用本辦法。
第三條藥品交易監(jiān)督管理工作遵循預防為主、懲防結合、依法監(jiān)管、部門協(xié)作的原則，堅持加強監(jiān)督與規(guī)范管理相結合。
第二章監(jiān)督管理機構
第四條省衛(wèi)生計生主管部門會同省有關職能部門依法履行監(jiān)管職責，檢查藥品交易政策和規(guī)章制度貫徹落實情況，調查處理藥品交易中的違法違規(guī)問題。
第五條藥品交易監(jiān)督管理工作實行分級負責，各級相關職能部門按照法定權限各負其責、密切配合。
第三章監(jiān)督管理的內容和方式
第六條對省交易平臺藥品交易進行以下監(jiān)督管理：
(一)相關部門依法履行職責、執(zhí)行上級部署、相互協(xié)作配合的情況;
(二)省藥品交易機構是否嚴格按有關規(guī)定開展藥品交易工作、數據庫維護及管理;
(三)醫(yī)療機構、藥品生產經營企業(yè)依法依規(guī)參與交易和履行合同的情況;
(四)相關單位和工作人員遵紀守法和廉潔從政從業(yè)的情況;
(五)入市價計算及競價分組制定程序、方法和結果等政策執(zhí)行情況;
(六)醫(yī)療機構和藥品生產經營企業(yè)藥品交易價格的執(zhí)行情況。
第七條藥品交易監(jiān)督管理采取以下方式：
(一)網上監(jiān)管、專項檢查和重點督查;
(二)受理投訴、申訴和舉報;
(三)糾正、查處違法違規(guī)行為和問題，通報典型案件;
(四)推動有關部門建立健全監(jiān)督管理有關規(guī)章制度;
(五)對異常交易行為，通過省交易平臺自動提示，并向各級監(jiān)管責任人發(fā)送信息，督促整改。
第八條將網上競價或醫(yī)療機構自行議價確認的交易結果，包括醫(yī)療機構、生產企業(yè)、劑型品規(guī)、交易價格、采購數量等信息在省交易平臺上實時公布，接受社會各方監(jiān)督。
第四章責任追究
第九條負責管理藥品交易的單位及工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行責任追究：
(一)拒不執(zhí)行上級機關依法作出的決策部署的;
(二)違反決策程序和規(guī)定，私自決定藥品交易重大事項的;
(三)違反回避規(guī)定的;
(四)操縱、干預藥品交易的;
(五)泄露藥品交易涉密文件、資料、數據的;
(七)其他違法違規(guī)行為。
存在上述行為的，由相關職能部門責令其糾正錯誤，依法依規(guī)追究有關單位和責任人的責任，涉嫌犯罪的依法移送司法機關處理。
第十條省藥品交易機構及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(一)違反藥品交易方式、程序、時限要求和信息發(fā)布等有關規(guī)定實施交易的;
(二)在藥品交易各方面疏于管理或設置歧視性條件的;
(四)違反有關信息維護和安全保障規(guī)定的;謊報、瞞報、擅自更改藥品交易數據信息的;
(五)泄露藥品交易涉密文件、資料、數據的;
(六)對醫(yī)療機構和藥品生產經營企業(yè)的訴求處理不及時的;
(八)其他違法違規(guī)行為。
存在上述行為的，由相關職能部門責令其糾正錯誤，依法依規(guī)追究有關單位和責任人的責任，涉嫌犯罪的依法移送司法機關處理。
第十一條參與藥品交易的醫(yī)療機構及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(二)不按規(guī)定簽訂藥品購銷合同，不履行合同的;
(三)不按規(guī)定確認收貨、發(fā)票的;
(四)不按規(guī)定結算交易款的;
(五)不按《結算服務協(xié)議書》條款支付結算過程中產生的銀行利息等費用的;
(六)與企業(yè)再簽訂背離合同實質性內容的補充性條款和協(xié)議的;
(七)在藥品交易過程中收受回扣或者謀取不正當利益的;
(八)不按議價規(guī)則進行議價的;
(九)其他違法違規(guī)行為。
存在第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八項行為之一的，由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門列入省藥品非誠信交易名單。對列入省藥品非誠信交易名單的醫(yī)療機構，按干部管理權限由相關職能部門對醫(yī)療機構主要負責人進行誡勉談話，并按單位管理權限由相關職能部門責令其糾正錯誤，依法依規(guī)追究單位和相關責任人的責任，涉嫌犯罪的依法移送司法機關處理。存在第九項行為的，視具體情況進行處理。
第十二條參與藥品交易的生產企業(yè)(含進口藥品全國總代理)及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(一)經執(zhí)法執(zhí)紀機關認定，在藥品交易活動中存在商業(yè)賄賂行為的;
(四)對成交品種擅自漲價或變相漲價的;
(五)不按規(guī)定簽訂藥品購銷合同的;
(六)不供貨、不足量供貨或不及時供貨等不履行合同的;
(七)供應的藥品規(guī)格、包裝等信息與成交品種信息不一致且不同意更換的;
(八)其他違法違規(guī)行為。
存在第三項行為的，由價格主管部門、工商行政管理部門依據各自職責按相關法律法規(guī)進行查處。存在第一、第二、第三、第四、第五項行為之一的，由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門將生產企業(yè)列入省藥品非誠信交易名單，取消該生產企業(yè)全部品規(guī)兩年內在本省的入市交易資格。存在第六、第七項行為的，一次違規(guī)取消該品規(guī)兩年內在本省的入市交易資格，二次違規(guī)由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門將生產企業(yè)列入廣東省藥品非誠信交易名單，取消該企業(yè)全部品規(guī)兩年內在本省的入市交易資格。存在第八項行為的，視具體情況進行處理。
第十三條參與藥品交易的藥品配送企業(yè)及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(一)提供虛假證明文件或以其他方式弄虛作假的;
(二)經執(zhí)法執(zhí)紀機關認定，在藥品交易活動中存在商業(yè)賄賂行為的;
(三)不按規(guī)定簽訂藥品購銷合同的;
(四)不按規(guī)定響應訂單的;
(五)不按規(guī)定進行出庫確認的;
(六)不配送或不及時配送等不履行合同約定的;
(七)供應的藥品規(guī)格、包裝等信息與成交品種信息不一致且不同意更換的;
(八)其他違法違規(guī)行為。
存在第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七項行為的，由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門將配送企業(yè)列入廣東省藥品非誠信交易名單，取消該企業(yè)兩年內在本省的配送資格。存在第八項行為的，視具體情況進行處理。
第十四條涉嫌異常交易行為的各方交易會員，經調查核實，需繳納交易履約保證金后才能繼續(xù)參加交易(相關辦法另行制定)。
第十五條涉嫌異常交易行為的部屬、省屬駐穗醫(yī)療機構及
省衛(wèi)生計生主管部門直屬醫(yī)療機構，由省衛(wèi)生計生主管部門調查處理;其他醫(yī)療機構按屬地原則由所在地衛(wèi)生計生主管部門調查處理，并限期將查處結果報省衛(wèi)生計生主管部門。
第十六條涉嫌惡意壓價競價的生產企業(yè)，由省藥品交易機構報告省食品藥品監(jiān)管部門對該企業(yè)該品種交易的每一批次品種進行抽檢，并由省相關職能部門對其供貨情況進行追蹤檢查。
第五章附則
第十七條對中藥飲片、醫(yī)用耗材及醫(yī)療設備等醫(yī)用產品交易行為的監(jiān)督管理按照本辦法執(zhí)行。各地可以依據本辦法，結合本地區(qū)實際，制定實施細則。
第十八條本辦法由省衛(wèi)生計生委會同省編辦、省發(fā)展改革委、省財政廳、省人力資源社會保障廳、省國資委、省工商管理局、省食品藥品監(jiān)管局、省中醫(yī)藥局等有關部門負責解釋。
第十九條本辦法自9月2日實施，有效期3年。原省衛(wèi)生廳等十部門《關于印發(fā)廣東省醫(yī)療機構藥品交易相關辦法的通知》(粵衛(wèi)〔〕67號)同時廢止，凡此前規(guī)定與本辦法不一致的，以本辦法為準。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇八
，醫(yī)藥界的各位同志：
各位下午好！
我來自
xx
醫(yī)藥有限公司，很榮幸能在如此重要的會議上代表全區(qū)的藥品批發(fā)企業(yè)作表態(tài)發(fā)言。農村藥品兩
網
建設，是各級政府為貫徹建設社會主義新農村的要求，滿足廣大農民群眾用藥安全和購藥方便的需求，確保農民群眾用上質量優(yōu)良、經濟方便、安全有效的藥品而做出的重大部署。作為藥品批發(fā)企業(yè)，我們始終堅持“質量第一，誠信為本”的經營原則，致力于藥品終端配送業(yè)務，經過一年多的努力，正快速發(fā)展為質量可靠、品種齊全、價格合理、配送及時、服務周到的大型現(xiàn)代化藥品配送企業(yè)。積極參與兩
網
建設，為廣大農民群眾的用藥需求
提供
有力保障，是我們義不容辭的責任。我們將依照《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的規(guī)定銷售藥品和醫(yī)療器械，保證所經營的藥械貨源穩(wěn)定、渠道合法、質量合格、價格合理。在此，我謹代表全區(qū)所有藥品批發(fā)企業(yè)鄭重做出如下承諾：
1、藥品供應穩(wěn)定。我們將時刻關注藥品市場供需變化和農民群眾的不同要求，保證供應藥品的品種齊全，貨源穩(wěn)定，最大限度地滿足廣大藥品零售使用單位的進藥需求及農民群眾的`用藥需求。
合法銷售藥品的資質及票據；我們保證按照藥品儲存運輸條件的要求及時調撥，迅速送達藥品。
3、藥品質量合格。我們保證供應藥品的質量，杜絕供應假劣變質、過期失效藥品，設立并落實不合格藥品的退回制度。我們一定嚴格執(zhí)行進貨驗收制度，由專人負責查驗藥品的質量，嚴格落實責任制，遇假藥、劣藥等不合格藥品及時上報給監(jiān)管部門。
4、藥品價格合理。我們將嚴格遵照物價部門統(tǒng)一制定的價格標準，同時充分發(fā)揮市場的調節(jié)作用，本著適當、合理的原則調節(jié)藥品價格，決不任意虛抬或壓低藥品價格，依法誠信經營，公平競爭。
5、積極配合監(jiān)管部門的監(jiān)督與管理。我們一定積極主動配合監(jiān)管部門的日常監(jiān)管和專項整治工作，自覺接受監(jiān)管部門和社會各界的監(jiān)督；如遇藥品購進和使用突發(fā)性事件或緊急情況、發(fā)現(xiàn)非法藥品要及時上報、反饋給藥品監(jiān)督管理部門。
建設中發(fā)揮應有的作用，承擔起應盡的社會責任。讓我們攜起手來，為確保農民群眾用上質量優(yōu)良、經濟方便、安全有效的藥品而共同努力！
謝謝各位。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇九
首先感謝公司領導的信任和支持，給了我這個機會來參加競職演講。
采取競聘上崗產生部門負責人的方式向全體員工傳遞了這樣一個信息，那就是公司領導班子以人為本、銳意改革的創(chuàng)新精神和求發(fā)展、謀變革的決心。正是這種精神和決心，必將成就公司明天無限的生機和活力。
站在這里，面對各位領導和評委，面對這么多真誠而又鼓勵的目光，我的心緒難以平靜。今天，對于像我一樣上臺演說的同仁來說，不僅是一次展示自我、認識自我的機遇，更是一次相互學習交流、接受評判的機會。
我叫xxx，今年xx歲，中共黨員，企業(yè)管理專業(yè)畢業(yè)，高級經營師和中級經濟師職稱，現(xiàn)任安全環(huán)保監(jiān)察部經理職務。自1981年參加工作以來，我已在公路行業(yè)已經奮戰(zhàn)了31個年頭。長期從事道路養(yǎng)護施工、設備、安全管理等工作。1981年，我從xxxxd地方縣公路管理段的一名施工員做起，恪盡職守，勤勤懇懇做事，逐步被任命為xxxxd地方市公路管理局養(yǎng)護處副主任，設備科副科長等職務。20xx年，伴隨著公司的成立，進入公司設備處任副主任職務；而后，公司成立安全監(jiān)察部，擔任部門經理至今。
回顧過去，在公司各級的正確領導下，我與安全環(huán)保監(jiān)察部全體人員，緊緊圍繞安全環(huán)保工作，盡心盡職地做好安全環(huán)保管理、特種設備人員管理、車輛管理等日常的各項事務工作，努力為各分公司、各項目部的安全工作提供優(yōu)質的服務；圍繞全國安全形勢變化和發(fā)展中出現(xiàn)的新情況、新問題，認真進行研究，努力搞好公司安全“標準化”建設等工作，積極發(fā)揮安全環(huán)保監(jiān)察部的職能作用?！肮Ψ虿回撚行娜恕蔽覀兯龀龅呐Σ]有白費，在每年的省安全生產委員會、市安全生產委員會“先進”評比中總能看見我公司的身影。這些成果和榮譽的獲得，使我深切地感受到，要做好工作，離不開公司領導和同仁們的幫助和支持，在此，請允許我向你們表達深深的謝意。
更為嚴峻的考驗。質量安全部作為公司主營業(yè)務的監(jiān)護者、保護神，客觀上要求部門經理具有良好的素質。
假如這次競聘我能榮幸擔任此職務，我的工作思路和目標概括為以下四個方面：
一是繼續(xù)完善質量安全部各項管理制度，細化管理，將每項質量、安全管理工作納入管理范疇，做到有據可依。持續(xù)推進公司質量、安全標準化建設工作，將質量、安全標準化建設工作作為首要任務來抓，努力向達到體系化、標準化，示范化標準的要求看齊；同時，在現(xiàn)有的《質量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系制度》的基礎上，持續(xù)推進其運行和改進工作的開展，以適應發(fā)展變化中的新技術、新問題。
二是強化質量、安全教育，抓好質量、安全技術培訓工作。加強對從業(yè)人員的教育培訓，提高從業(yè)人員對作業(yè)風險的辨識、控制、應急處置和避險自救能力，提高從業(yè)人員意識和綜合素質，是防止產生不安全行為，減少人為失誤的重要途徑。因此，教育培訓工作要始終步步為營、常抓不懈。
三是要加大質量、安全監(jiān)管力度。制定年度質量、安全巡檢計劃及細則，進一步加強質量、安全管理，做到未雨綢繆，防范于未然。堅持開展定期與不定期、經常性、季節(jié)性與專項質量、安全檢查以及例會制度，認真組織開展綜合性質量、安全大檢查，對發(fā)現(xiàn)的隱患按“三落實”（即落實隱患的整改負責人，落實整改時間，落實整改措施）的原則，及時進行整改并消除，將質量、安全事故扼殺在萌芽狀態(tài)中；其次，繼續(xù)保持與各子（分）公司、各項目部簽定質量、安全責任狀，確保質量、安全工作有計劃、有步驟、有目標，以順利完成全年竣工工程質量合格率100%、竣工工程質量優(yōu)良率90%；安全管理達到全年無責任員工因安全事故死亡；員工重傷率低于1‰的目標。
四是在公司范圍內，營造積極良好的質量、安全學習氛圍。努力提升質量安全部全體人員自身的理論水平和職業(yè)素質，加強管理，切實改變工作方法，創(chuàng)新工作思路，將其打造成一只團結協(xié)作能戰(zhàn)斗的`集體。
當然，除了做好以上工作外，作為一名合格的部門經理，還必須具備無私奉獻、吃苦耐勞的精神，要像蠟燭一樣，燃燒自己，照亮別人；像竹子一樣，掏空自己，甘為人梯。要成為一名合格的部門經理，還必須善于學習、勤于思考，除了提高政治理論水平以外，還必須不斷學習吸收新的科技知識、質量管理和安全管理等專業(yè)知識，以豐富內涵，拓展視野。
我不想發(fā)出“給我一個支點，我來撬動整個地球”等一類的豪言壯語，但是我想表達一個愿望，“給我一個舞臺，讓我來為公司的發(fā)展盡一份責任。”我深切地感受到，個人的希望已經于公司的命運聯(lián)系在一起，作為一分子，無論在哪個工作崗位上，理應為她的發(fā)展奉獻智慧和能力。在我親眼目睹了公司從小到大發(fā)展的歷程，現(xiàn)在，隨著公司合作的成功，公司領導提出在各項工作上新臺階的基礎上向更高的目標邁進，這一切激發(fā)了我對質量、安全工作的熱愛和不斷學習創(chuàng)新的熱情，同時也將賦予我追求事業(yè)發(fā)展的執(zhí)著和責任。
各位領導，各位同仁，如果我的競聘被通過，我絕不會辜負大家的厚望，定將恪盡職守，努力工作，以實際行動履行自己的諾言；如果我的競聘沒有通過，也絕不氣餒，在其它工作崗位上，我將一如繼往，兢兢業(yè)業(yè)，踏實工作，貢獻自己的力量。
回顧一路走來的歷程，我深深感謝各位領導、同仁們對我的信任、和支持；感謝安全環(huán)保監(jiān)察部全體成員對我工作的配合；感謝各兄弟部門和分公司、項目部的同仁們對我工作的大力支持。這些都將是我的寶貴財富，將是我終生受益，相伴永遠！
我深信在座的每一位也必將迎來更將美好的未來。朋友們，讓我們緊緊團結在以公司領導為核心的周圍，風雨同舟，為公司的美好明天而努力奮斗！
謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十
為堅決規(guī)范和有效遏制食品藥品安全生產事故，結合食品藥品監(jiān)管工作實際，制訂本計劃。
一、指導思想和工作目標
堅持“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針，以深入扎實開展“安全生產年”活動為載體，結合本部門職能職責，嚴格落實安全生產各項法律法規(guī)和政策措施，扎實開展全縣食品藥品安全生產綜合治理、宣傳教育、行政執(zhí)法工作，努力構建安全生產長效機制，著力提高安全生產工作能力，進一步減少食品藥品安全事故總量，有效防范和堅決遏制重特大食品藥品安全事故，促進我縣食品藥品安全形勢持續(xù)穩(wěn)定好轉，人民群眾對食品藥品消費安全感進一步增強。
二、主要任務
(一)加強領導，強化安全生產責任。嚴格落實“一把手”負總責和班子成員安全生產“一崗雙責”的領導責任制，局安全生產工作領導小組要在縣安委會的'協(xié)調指導下，依法加強藥品(醫(yī)療器械)、保健食品和化妝品生產經營單位及餐飲服務單位安全生產工作的指導和監(jiān)管，切實履行好監(jiān)管職責。
加強指導協(xié)調和監(jiān)督檢查，督查企業(yè)(單位)落實安全生產主體責任，強化企業(yè)是藥品安全第一責任人的意識，加強安全生產的投入、管理、裝備、培訓等措施落實到位，積極推進實施生產質量管理規(guī)范，逐步提升安全管理工作的科學性和規(guī)范性，加大食品藥品違法違規(guī)行為的查處力度，強化安全事故的警示和教育。
(二)加強監(jiān)管，強化隱患排查治理。堅持政府領導、堵疏結合、綜合治理、逐步規(guī)范的原則，推進藥品生產流通領域集中整治。重點規(guī)范生產領域中原輔材料購進檢驗、工藝標準執(zhí)行等行為;重點打擊流通領域“走票”、“掛靠”、購銷假藥、特殊藥品流弊等違法違規(guī)行為，使藥品生產經營秩序持續(xù)好轉，藥品質量安全保障水平不斷提高，確保人民群眾用藥安全。
繼續(xù)抓好餐飲服務環(huán)節(jié)的食品安全專項整治，突出農村、城鄉(xiāng)結合部、旅游景區(qū)和學校、建筑工地食堂等重點區(qū)域，肉制品、食用油、酒類、乳制品、食品添加劑等與群眾生活密切相關的重點品種，加強重大活動、重要會議及敏感時期的餐飲食品安全保障工作，嚴防發(fā)生群體性食物中毒事件。
(三)加強宣傳，強化安全教育培訓。認真組織開展“安全月”宣傳活動，大力宣傳落實科學發(fā)展安全發(fā)展理念及相關文件精神;以全縣飲食用藥科普宣傳活動為契機，采取多種形式，廣泛宣傳食品藥品安全科普知識;繼續(xù)抓好對餐飲服務行業(yè)從業(yè)人員的安全教育培訓，大力宣講并落實《食品安全法》及其實施條例等法律法規(guī);繼續(xù)開展6月“安全生產宣傳周”和9月“安全用藥月”主題宣傳活動，引導消費者科學、安全、理性用藥，預防和減少食品藥品安全事件發(fā)生。
(四)加強配合，強化事故應急處置能力。推進食品藥品安全突發(fā)事件應急預案體系建設，提高預案的嚴謹性、針對性和操作性。加強部門間協(xié)調配合，強化應急救援協(xié)調聯(lián)動和事故聯(lián)合處理機制，搞好應急救援演練，增強應急處置的科學性、及時性和有效性。進一步加強和改進突發(fā)事件新聞發(fā)布工作，做好事故發(fā)生后及時、準確、連續(xù)發(fā)布信息，主動引導輿論。
三、階段安排
(一)安排部署階段
結合本部門職能職責，研究制定繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動的實施方案。
(二)全面實施階段
按照具體實施方案，突出重點地區(qū)、重點企業(yè)、關鍵環(huán)節(jié)、重點品種，加強監(jiān)管，強化措施，落實責任，扎實推進安全生產各項工作。
(三)督促檢查階段
對各項安全生產工作落實過程中遇到的重點、難點和突出問題，集中時間、集中力量、千方百計加以解決，確?！鞍踩a年”活動有突破、有進展、見實效，促進食品藥品安全生產形勢持續(xù)良好發(fā)展。
(四)總結提高階段
認真總結繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動開展情況，分析總結活動成果和經驗教訓，提升監(jiān)管能力，促進行業(yè)健康發(fā)展。
四、工作要求
(一)統(tǒng)一思想，提高認識。各業(yè)務股室(隊、所)要充分認識到繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動是加強安全生產工作、有效遏制生產安全事故、促進安全生產形勢持續(xù)穩(wěn)定好轉的重要舉措，進一步提高認識，增強責任感和使命感，落實安全生產各項具體工作。
(二)加強領導，落實責任。各業(yè)務股室(隊、所)要在局黨組的協(xié)調指導下，有目標、有重點、有措施地深入扎實開展“安全生產年”活動，切實加強組織領導，明確責任分工，健全保障機制，創(chuàng)新監(jiān)管手段，提升監(jiān)管能力，狠抓工作落實。
(三)廣泛宣傳，營造氛圍。充分利用電臺、電視臺、報紙、網絡等媒體開展全方位多角度的宣傳報道活動，開展各種貼近實際、貼近生活、貼近群眾的宣傳教育活動，著力營造有利于推進繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動的良好社會氛圍。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十一
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我的特長：
求職意向
人才類型：應屆畢業(yè)生
應聘職位：食品/飲料工程：品管檢測
工作年限：0職稱：無職稱
求職類型：實習可到職日期：三個月
月薪要求：1000以下希望工作地區(qū)：廣州,河源,東莞
工作經歷
志愿者經歷
教育背景
畢業(yè)院校：廣東食品藥品職業(yè)學院
最高學歷：大專獲得學位:畢業(yè)日期：-07
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十二
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據 20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正 根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)
第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。
第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條開辦藥品生產企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。
《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產企業(yè)，除依據本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，防止重復建設。
第八條開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件:
(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;
(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;
(四)具有保證藥品質量的
規(guī)章制度
。
第九條藥品生產企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規(guī)范》組織生產。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產企業(yè)是否符合《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品生產質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。
《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除依據本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經營企業(yè)必須具備以下條件:
(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;
(二)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;
(四)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規(guī)范》經營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經營企業(yè)是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。
第十九條藥品經營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
藥品經營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產地。
第二十條藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。
第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。
醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
第二十九條研制新藥，必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給新藥證書。
第三十條藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范由國務院確定的部門制定。
第三十一條生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號;但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。
第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。
國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。
國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。
第三十三條國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學、醫(yī)學和其他技術人員，對新藥進行審評，對已經批準生產的藥品進行再評價。
第三十四條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。
第三十五條國家對麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。
第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定。
第三十七條國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院制定。
第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條藥品進口，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規(guī)定辦理進口手續(xù)。
第四十條藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。
允許藥品進口的口岸由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署提出，報國務院批準。
第四十一條國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國銷售的藥品;
(三)國務院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務院財政部門會同國務院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。
已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;已經生產或者進口的，由當地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條國家實行藥品儲備制度。
國內發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品。
第四十四條對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。
第四十五條進口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內的精神的藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。
第四十六條新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售。
第四十七條地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處:
(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;
(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條禁止生產、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
第五十條列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。
第五十一條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。
第五十三條藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。
第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有
說明書
。
標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。
麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。
第五十五條依法實行市場調節(jié)價的藥品，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當遵守國務院價格主管部門關于藥價管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
第五十六條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。
第五十七條醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構還應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。
第五十九條藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。
藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監(jiān)督管理機關通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關應當依法作出處理。
第六十二條藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密。
第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內作出行政處理決定。
第六十五條國務院和省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果;公告不當的，必須在原公告范圍內予以更正。
第六十六條當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構必須在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內作出復驗結論。
第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定，依據《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》，對經其認證合格的藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。
第六十八條地方政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產企業(yè)依照本法規(guī)定生產的藥品進入本地區(qū)。
第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。
第七十條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定。
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。
第七十一條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品檢驗機構或者人員，應當接受當地藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構的業(yè)務指導。
第七十二條未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十三條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十四條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十五條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。
第七十六條知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十七條對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。
第七十九條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。
第八十一條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條藥品經營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。
第八十五條藥品標識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應當按照假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。
第八十六條藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，構成犯罪的，依法追究刑事責任;不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
第八十七條本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責分工決定;吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準證明文件的，由原發(fā)證、批準的部門決定。
第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十一條違反本法有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，一年內不受理該品種的廣告審批申請;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責，批準發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內容的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十二條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。
第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機關或者監(jiān)察機關責令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準證明文件，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任:
(三)對不符合進口條件的藥品發(fā)給進口藥品注冊證書的;
(四)對不具備臨床試驗條件或者生產條件而批準進行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準文號的。
第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構參與藥品生產經營活動的，由其上級機關或者監(jiān)察機關責令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員參與藥品生產經營活動的，依法給予行政處分。
第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設置、確定的藥品檢驗機構在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關部門責令退還，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴重的藥品檢驗機構，撤銷其檢驗資格。
第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應當依法履行監(jiān)督檢查職責，監(jiān)督已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產、經營活動。
已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)生產、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責令限期改正;逾期不改正的，有權予以改變或者撤銷。
第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用權力、假公濟私、玩忽職守，構成犯罪的，依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算;沒有標價的，按照同類藥品的市場價格計算。
第一百條本法下列用語的含義是:
藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產企業(yè)，是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經營企業(yè)，是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務院另行制定。
第一百零二條國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務院制定。
第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務院、中央軍事委員會依據本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十三
20xx年以來，我局在市局的帶領下，以建立“四個一流”為目標，用科學的成長觀管轄工作全局，堅定求真務實的工作風格，抓班子、帶步隊，周全促成各項工作，進一步典范了我縣的醫(yī)藥市場經濟秩序，食物藥品監(jiān)禁工作保存了鞏固、和諧成長的精良勢頭，美滿結束了20xx年度既定工作目標任務。10月份被xx縣委縣付與“xx縣進步集體”。
1、食物安定綜合監(jiān)禁工作環(huán)境
我局當真踐諾食物安定綜合監(jiān)禁本能機能，本年以來接踵構造展開了食物安定專項整治工作、夏季食物安定查抄工作、食物安定把握工作、驢肉出產加工小作坊專項整治工作、五一食物安定專項查抄工作、迎國慶食物出產加工小作坊專項整治工作、食物安定大查抄、食物藥品安定集結舉動等專項整治工作。集結對重點關鍵、重點地區(qū)、重點產品進行整治，當真抓好泉源、出產加工、流暢、消耗4個關鍵的食物安定工作；構造相干部離展開了國慶食物安定變亂應急練習練習。
特別是自客歲9月份以來，“三鹿嬰幼兒奶粉”變亂產生后，根據省、市關于展開食物安定大查抄和專項整治舉動的要乞降省、市“三項工作”集結舉動電視德律風集會要求，我縣立即建立了應急處理帶領小組和“三項工作”集結舉開工作帶領小組，訂定了《xx縣食物安定大查抄和專項整治履行方案》和《xx縣關于展開食物藥品安定集結舉動履行方案》，進一步明了了工作目標、標準及結束時限，并將任務進行層層分化，建造展牌上墻，履行掛圖作戰(zhàn)，將食物藥品安定監(jiān)禁職責落實到各相干部分和鄉(xiāng)鎮(zhèn)。各相干本能機能部分聯(lián)合工作本能機能，根據工作目標要求結壯展開了監(jiān)禁工作。集結整治期間屢次接納市督導組的查抄，食物安定監(jiān)禁工作遭到督導組的同等必定。
重點加強了驢肉、白酒等特點食物和小作坊的整治力度。我們采納了以下辦法：
一是召開由鄉(xiāng)鎮(zhèn)及部分參加的專門集會，屢次召開調明白。
二是以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位構造相干本能機能部分召開企業(yè)當真人集會，進行集結整治。證照齊備且符合出產加工要求的企業(yè)連續(xù)出產；有證但達不到出產要求的和無證單位停產整改，整改后經驗收后發(fā)證再出產。
三是掃數相干部分根據職責分包企業(yè)進行不停止巡回查抄。經過議定整治，中斷如今，已有22家驢肉加工獲得衛(wèi)生允許證，1家正在審批中。同時，為保險人民大眾吃上安心的特點小驢肉，我縣構造對17家驢肉加工單位出產加工的驢肉進行抽檢，共抽檢樣品17份，此中15份合格，2份同等格；對轄區(qū)47家餐飲單位購進利用的驢肉進行了抽檢，共抽檢樣品47份，此中46份檢測結果為合格，1份同等格。對45家白酒出產企業(yè)增加放哨和檢測頻次，要求企業(yè)做好拜托加工備案工作，食物添加劑的備案工作，100%兌現(xiàn)企業(yè)批批自檢，100%兌現(xiàn)批批備案，100%簽訂質量安定責任書，典范了白酒企業(yè)的出產策劃秩序。
2、當真履責、依法行政，藥械市場進一步典范
我局針對轄區(qū)內藥械出產、策劃、利用單位監(jiān)禁點多面廣的特點，將法律人員分成兩隊，履行分片包干，將平常監(jiān)禁、打假治劣、gsp跟蹤查抄等工作聯(lián)合落實到兩個法律隊，切當建立起大監(jiān)禁、大稽查的藥械市場監(jiān)禁模樣。堅定集結整治與平常監(jiān)禁相聯(lián)合、治標與治實情聯(lián)合、嚴厲法律與科學辦理相聯(lián)合，接踵展開了迎國慶含奮發(fā)劑藥品、疫苗、中藥飲片、醫(yī)療東西、停止懷胎藥品、藥品策劃企業(yè)gsp跟蹤查抄、性保健品、特別藥品及清查標示為黑龍江完達山制藥廠出產的刺五加打針液等藥械專項整治，監(jiān)督查抄覆蓋面到達了100%，兌現(xiàn)了監(jiān)禁地區(qū)無盲區(qū)、監(jiān)禁單位無盲點、監(jiān)禁關鍵無斷層。重點展開了以下工作：
一是加強對醫(yī)療東西、藥包材出產企業(yè)的查抄，重點查抄企業(yè)相干人員的天資及原材料的購進、查驗、存儲環(huán)境，典范出產進程，嚴厲按產品標準查驗，要求各項記錄完好，產品合格率到達100%。
二是對藥品策劃企業(yè)履行gsp認證跟蹤查抄，典范企業(yè)策劃行動，嚴厲查處超方法、超范疇、出租柜臺等違法策劃行動。緊張凸起六項查抄重點：駐店藥師在職在崗環(huán)境；藥品購進渠道及索票索據環(huán)境；出租（借）柜臺環(huán)境；藥品與非藥品分區(qū)擺放環(huán)境；處方藥的銷售行動；告白品種的銷售行動和在店宣揚、促銷行動等。對每家藥品策劃企業(yè)履行一企一檔，做到監(jiān)禁有記錄、監(jiān)禁有檔案。
三是對藥械利用單位大力大舉展開藥品進貨渠道、藥械儲存前說起不法制劑的監(jiān)督查抄。保存對制售假劣藥品違法行動嚴明進攻的高壓態(tài)勢，遵循“五不放過”原則，追根溯源，嚴明進攻違法行動。同時加強藥品、醫(yī)療東西不良反響/不良變亂的監(jiān)測工作，我縣共上報adr病例報告105份，醫(yī)療東西不良變亂報告表25份。
中斷如今，查抄醫(yī)療東西出產企業(yè)3家、藥包材出產企業(yè)1家，藥品策劃企業(yè)122家，各級醫(yī)療機構656家。抽取藥品50批次，發(fā)覺同等格藥品2批次；查獲假藥7個品種、過期失效醫(yī)療東西14種，查獲超范疇策劃利用停止懷胎藥品16套。對轄區(qū)內的三家醫(yī)療東西出產企業(yè)、一家藥包材出產企業(yè)和122家藥品策劃企業(yè)履行一企一檔，做到監(jiān)禁有記錄、監(jiān)禁有檔案，查抄覆蓋面到達了100%。
3、廣泛宣揚，營建精良的安定消耗氛圍
我局自動展開送法下鄉(xiāng)活動和各種宣揚詢問活動，本年以來接踵展開了“3.15”、“5.1”、“安定出產月”、深切村鎮(zhèn)送法下鄉(xiāng)等宣揚活動總計10次，重點宣揚藥械法律標準、假劣藥品辨別知識、安定用藥知識。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十四
今年以來，市食品藥品監(jiān)管工作在市委、市人民政府和xx市局黨組的做正確領導下，以深入學習十八屆三中全會精神為指導，緊緊圍繞保障人民群眾飲食用藥安全這一中心任務，加強食品藥品監(jiān)管，積極推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、以鞏固“國家餐飲服務食品安全示范縣”工程成果為載體，各項工作穩(wěn)步推進，取得了階段性成效。現(xiàn)將半年來的工作總結如下：
一、上半年工作完成情況
（一）加強組織領導，建成食藥監(jiān)管網絡全覆蓋
市委、市政府高度重視食品藥品安全監(jiān)管工作，將食品安全工作列入重要議事日程。
一是年初召開了全市xx年食品藥品監(jiān)管工作會議，建立健全了食品藥品安全監(jiān)管聯(lián)席會議等制度。
二是食藥監(jiān)管體制改革順利完成，市質監(jiān)部門的食品生產監(jiān)管職能和1名工作人員，食品流通監(jiān)管工作的職能和6名工作人員已順利劃轉，并正常開展工作。
三是鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理所成功組建，我市16個鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管所監(jiān)督員均調劑到位1-2名，市財政共劃撥給我市鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理所啟動專項工作經費32萬元，目前各項設施設備正在籌建中。
（二）融合監(jiān)管新職能，構建食藥監(jiān)管新格局
1、全面行使食品生產新職能,食品生產監(jiān)管穩(wěn)妥推進。
一是建立了企業(yè)質量信用檔案，及時更新了獲證企業(yè)質量安全溯源監(jiān)管系統(tǒng)。
二是幫扶指導食品生產企業(yè)做好食品生產許可證的相關工作，有3家新申請的企業(yè)已取得食品生產許可證，協(xié)助市局完成了10家企業(yè)的延續(xù)換證工作，同時注銷了3家企業(yè)的食品生產許可證。
三是開展嚴厲打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項行動，督促食品生產企業(yè)對使用非食用物質以及不規(guī)范使用食品添加劑的行為進行自查自糾；檢查食品生產企業(yè)是否建立使用食品添加物的索證索票制度，是否建立添加劑購進臺帳，在使用過程中是否有使用記錄等，使用食品添加劑企業(yè)備案率達100%。目前，已有廣西博慶食品有限公司通過食品安全管理體系iso2xx認證，xx市德勝紅蘭酒業(yè)有限責任公司通過haccp體系認證。
2、全力開展流通監(jiān)管新職能，食品流通監(jiān)管接穩(wěn)抓牢。
一是針對食品安全存在的薄弱性、我市對食品批發(fā)市場、超市、學校周邊、集貿市場、食雜店經營的重點品種，肉制品、米面制品、兒童食品、豆制品、調料品、火鍋食品等幾十種食品進行拉網式專項檢查，共出動執(zhí)法人員112人次，共檢查食品經營戶1652戶，共出動車輛35臺次。對索證索票進銷臺帳記錄不全的5戶違法經營戶限期改正；責令下架生產日期表示模糊的兒童食品1、8公斤；開展食品快速檢測27次，檢查食品134批次，暫未發(fā)現(xiàn)不合格食品及其他違法經營行為。
二是開展嬰幼兒配方乳粉銷售專項執(zhí)法檢查。結合節(jié)日的食品安全大檢查,積極加強市場巡查，扎實開展嬰幼兒配方乳粉銷售專項執(zhí)法檢查。共出動執(zhí)法人員380人次，執(zhí)法車輛120臺次，檢查市場39個，檢查食品經營戶950戶次，其中核查乳品經營戶116戶,含乳食品經營戶417戶,嬰幼兒配方乳粉經營戶31戶，在檢查過程中，未發(fā)現(xiàn)經銷不合格奶粉和含乳食品的行為。
3、加強農村食品市場的日常監(jiān)管，防范食品安全事故的發(fā)生。
共出動執(zhí)法人員378人次，車輛120臺次，檢查流通環(huán)節(jié)食品經營主體1400戶次，在開展專項清查行動中，責令下架過期變質食品32、1千克，下發(fā)限期整改通知書40份，進一步規(guī)范了食品市場秩序，維護了流通環(huán)節(jié)食品消費安全。
（三）鞏固示范成果，餐飲服務消費再寫新篇。
一是增示范，示范建設再上臺階。確定新創(chuàng)示范餐飲單位2家（xx國際大酒店、xx天下涮烤城）；示范學校食堂2家（xx中學食堂、xx中學食堂）。
二是堅持日常監(jiān)管與量化分級相結合，動態(tài)考評與年度考評相結合，在轄區(qū)范圍內繼續(xù)穩(wěn)步推行餐飲服務食品安全量化分級、分類分級綜合評估管理工作。完成目標任務的量化分級、綜合評估工作對象116戶（a級2戶；b級107戶；c級7戶）；同時建立分戶量化管理檔案116份。
三是按照審查標準和許可程序，受理申請173份，出動車輛242輛次，核查人員594人次，全部按承諾的時限內進行現(xiàn)場核查。截止6月10日，發(fā)放餐飲服務許可證121戶，對不按時完成整改而不予許可16戶，仍在整改期限內有37戶；辦理注銷許可證5份。
（四）積極開展抽檢，食品藥品質量監(jiān)測得到進一步加強。
一是做好食品產品質量的監(jiān)督抽查和風險監(jiān)測檢查，完成了區(qū)局下達的重點食品監(jiān)督檢查工作，對肉制品、鮮濕米粉、飲用水、食糖、白酒、糕點等重點產品進行監(jiān)督，共檢查抽檢樣品32個批次，合格27個，不合格5個，合格率達84%。對于5個批次不合格的產品，已責令企業(yè)認真查找不合格的原因，提出整改措施，限期完成整改，并已移交稽查股立案查處。
二是完成食品流通環(huán)節(jié)抽檢任務。結合節(jié)日期間是食品類商品的銷售旺季的特點，突出重點，集中開展了食品快速檢測工作，在檢查中，食品質量監(jiān)測抽取樣品80個，共50個批次，合格率為95%。
三是完成食品消費環(huán)節(jié)抽檢任務。積極開展食品安全快速檢測，開展蔬菜農藥殘留、米粉面條干貨二氧化硫，肉制品亞硝酸鹽、瘦肉精，飲品非食用色素，餐飲具清潔度（表面細菌及微生物所含atp活性）等項目快速檢測，共計進行樣品快速檢測60份，合格59份，合格率98.3%，陽性檢出率1.67%；抽檢餐飲消費環(huán)節(jié)食品樣品28個，共89份，送xx市藥檢所檢驗，及時有效完成食品檢驗工作任務。
四是完成抽驗藥品12批次。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十五
求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。
個人信息
性別：女
民族：漢族年齡：22
婚姻狀況：未婚專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團員
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：6月
最高學歷：大專電腦水平：精通
工作經驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤
求職意向
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職
最快到崗時間：1周以內需提供住房：不需要
教育/培訓
教育背景：
學校名稱：古田中學(9月-206月)
專業(yè)名稱：基礎教育學歷：高中
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(年9月-206月)
專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理學歷：大專
所在地：福州市鼓樓區(qū)軟件園春華科教園證書：醫(yī)藥購銷員中級，計算機一級證書
培訓經歷：
工作經驗
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務公司性質：其他
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔
職位名稱：服務員
工作描述：餐廳服務員
離職原因：暑假臨時工，回校上課
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(7月-月)
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：私營.民營企業(yè)
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)故宮東里93號
職位名稱：營業(yè)員
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。
離職原因：實習到期
自我評價
自我評價：理解執(zhí)行能力強，做事耐心認真負責，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關系好虛心學習。
語言能力
語種名稱掌握程度
英語良好
普通話良好
拓展閱讀：編寫個人簡歷中要能體現(xiàn)自己的三大技能
在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個人簡歷中技能是內涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能
求職者在個人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結合作能力、組織領導能力、人際關系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項目就在興趣愛好內容中。
二、專業(yè)知識技能
專業(yè)知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業(yè)技能，如平面設計就只能用于平面設計方面的工作崗位。專業(yè)知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現(xiàn)在個人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。
三、自我管理技能
在個人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇一
我國藥品質量監(jiān)督管理的主要內容包括：
1．制定和執(zhí)行藥品標準。
2．制定國家基本藥物。
3．實行新藥審批制度，生產藥品審批制度，進口藥品檢驗、批準制度，負責藥品檢驗。
4．藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
5．藥品品種的整頓和淘汰，
6．對藥品生產、經營企業(yè)，醫(yī)療單位和中藥材市場的藥品進行檢查、抽驗，及時處理藥品質量問題。
7．指導藥品生產企業(yè)和藥品經營企業(yè)的藥品檢驗機構和人員的業(yè)務工作。
8．調查、處理藥品質量、中毒事故，取締假藥、劣藥，處理不合格藥品，執(zhí)行行政處罰，對需要追究刑事責任的向司法部門提出控告。
9．對藥品實行處方藥和非處方藥管理。
根據執(zhí)業(yè)藥師的工作需求，本節(jié)所討論的藥品質量監(jiān)督管理的主要內容界定在六個方面：藥品標準、國家基本藥物制度、處方藥和非處方藥分類管理制度、新藥審批管理、藥品不良反應監(jiān)測及藥品品種的整頓與淘汰。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇二
尊敬的領導、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任?！柏熑沃卮螅赜谔┥??！苯裉?我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心,監(jiān)、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩?，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助??！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的'糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。在這一點上，我是深有體會的，就在前不久的一個下午，一位六十多歲的老大爺，前來遞交零售藥店申請驗收的材料，經審核后，我發(fā)現(xiàn)他的材料很不齊全，就立即告訴他：“張大爺，您的材料很不全，缺了四份”。誰料我的話還沒說完，就遭到一頓搶白，“我的材料怎么不全啦！別人的還沒我的多呢！”“你這分明是故意刁難我！這個證我不辦啦！”我當時心里想：“不辦就不辦，又不是我求你辦的?！本驮谶@一閃念間，藥監(jiān)工作者的責任閃入我的腦海，我迅速地冷靜了下來。等他發(fā)完牢騷后，我心平氣和地對他說：“張大爺，您這么大年紀了，準備這些材料確實不容易。可是遞交的材料是有文件規(guī)定的，對每一個新開辦藥店都是一樣的?！薄澳矂e著急，我把您缺的材料另外寫出來，一項一項跟您講。”聽了我這番話，老大爺的情緒總算是平靜了下來。等老大爺滿意地走了，天也黑了，早已過了下班時間。這件事深深地教育啟發(fā)了我，使我更加深切地懂得責任重于泰山，有了責任我們就能做到恪盡職守，殫精竭慮。有了責任，對于老人，我們就能多給他們一份寬容、一份體諒、一份尊重和一份關愛??！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，更需要我們依法行政，剛正不阿。在藥監(jiān)系統(tǒng)成立之前，藥品市場管理松散、秩序混亂，違法案件屢見不鮮，長期以來假、劣藥品充塞市場，不法分子活動猖獗。我們藥監(jiān)系統(tǒng)就是在這樣一種形勢下應運而生的。因此公正執(zhí)法、剛正不阿是時代賦予我們每一個藥監(jiān)工作者義不容辭的責任和使命。這就要求我們在執(zhí)法過程中，既要經受得住說情風、送禮風的考驗，又要頂得住來自各方面的恐嚇和威脅。稽查科的同事們就講過這樣一件事情：有一次他們到市區(qū)的一家診所檢查，發(fā)現(xiàn)該診所有部分藥品過期失效，按劣藥予以沒收并處以罰款。診所負責人表現(xiàn)出極大的不滿和抗爭，態(tài)度極為強硬，甚至以恐嚇相威脅：“你們這是故意整我，上饒市就這么大，大家抬頭不見低頭見，凡事都得留條后路。”“我告訴你們，沒有哪個部門在我這里罰到過一分錢。你們敢罰我的款，我叫你們放小心點?！弊詈缶拱盐覀兊膱?zhí)法人員強行推出門外。面對如此蠻不講理的當事人，我們的執(zhí)法人員毫不畏懼，一方面耐著性子跟他們解釋，不厭其煩地向他們宣傳；另一方面義正詞嚴地表明我們的執(zhí)法決心，堅決維護法律的尊嚴。在我們執(zhí)法人員九次主動上門說明教育下，當事人最終是心服口服地接受了處罰。是啊，只要我們心中時時裝著責任，就一定能做到依法行政、嚴格執(zhí)法，就一定能做到正氣凜然、剛正不阿，就一定能像高志全同志那樣用鮮血和生命來維護人民的利益，捍衛(wèi)法律的尊嚴。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山！責任是使命，責任是自律。把責任放在心中，從點點滴滴做起。在我們局里，這樣的例子可以說是舉不勝舉。在這段時間的工作中，我的心也無時無刻不被身邊的這些小事而感動著。這些也許都是小事，可是群眾利益無小事；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的責任就體現(xiàn)在這一件件的小事當中；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的形象就是這一件件小事塑造起來的。讓我們把責任放在心中，從小事做起，以誠心換取群眾的信賴，以耐心換取群眾的理解，以熱心換取群眾的支持！讓我們把責任放在心中，從小事做起，我們藥監(jiān)的形象定將綻放出絢麗奪目的光彩！
我的演講結束了，謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇三
大家好！
我叫，今年23歲，高中文化。非常感謝公司能給我這次展現(xiàn)自我，首先感謝公司給予我展示自我的舞臺和施展才華的機會！公司通過公平、公正、公開地競爭上崗，這是深化人事制度改革的重大舉措，也是我辦加強干部隊伍建設的有益嘗試。我一是擁護，二是支持，三是參與。我將珍惜這次提高自己、鍛煉自己的機會，勇敢地走上臺來，接受大家的評判。
下面我就我對安全工作的認識以及做好安全工作的思路向各位領導匯報如下，請予以批評指正：
一、對安全工作的認識
企業(yè)的效益不僅僅是經濟收益的好壞，更取決于安全的保障，安全工作在生產中起著舉足輕重的作用，安全工作始終是一項長期、艱巨、復雜的系統(tǒng)工程，不僅是企業(yè)正常生產的前提和保障，同時也直接影響著家庭的安危。安全管理最根本的目的是保護人的生命和健康，因而安全工作必須牢固樹立“安全第一，預防為主，綜合治理”的工作方針，做好安全工作才能達到安全生產，才是企業(yè)正常運作的最根本的需求。事故是可以避免和預防的，事故與安全是一對永恒的矛盾，這就要求我們建立積極的預防思想，樹立正確的安全觀。
二、做好安全工作的思路
如果我能夠成功當選為安全員，我將從以下幾方面做好安全工作：
1、落實安全管理的制度，嚴格執(zhí)行公司和廠各項管理措施
2、不斷發(fā)掘有效的、可行的安全管理方法，消除安全隱患。
3、圍繞門市各個時期工作中心和任務，不斷刻服困難創(chuàng)新務實地積極開展工作，努力完完上級公司下達各項任務。
4、在做好工作的同時，認真來對待當地黨政部門交予的工作任務，文件會議精神上傳下達及時，不延誤，積極來完成和努力做好這方面工作。
5、及時向上級領導報告工作開展情況，完成上級領導交辦的其他工作，工作中碰到自身無法解決問題及時向上級領導匯報和請示，并提出自已對問題見解和建議。
各位領導，各位評委，各位同事，古人說：“不可以一時之得意，而自夸其能；亦不可以一時之失意，而自墜其志?！备偁幧蠉?，有上有下，無論上、下，我都將以這句話自勉，一如既往地勤奮學習、努力工作。最后，我想用一句歌詞來結束我的演講：“你選擇了我，我選擇了你，讓我們一起風雨兼程，跨越九九?！?BR> 藥品監(jiān)督管理演講稿篇四
尊敬的領導、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任。“責任之重大，重于泰山?！苯裉?，我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩?，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的'敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助??！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇五
基本信息
藥品監(jiān)督管理簡歷模板
個人相片
姓名：
大學生個人簡歷網
性別：
男
民族：
漢族
出生年月：
1987年6月8日
證件號碼：
婚姻狀況：
未婚
身高：
168cm
體重：
60kg
戶籍：
廣東湛江
現(xiàn)所在地：
廣東湛江
畢業(yè)學校：
廣東食品藥品職業(yè)學院
學歷：
專科
專業(yè)名稱：
食品藥品監(jiān)督管理
畢業(yè)年份：
工作年限：
二年以上
職稱：
其他
求職意向
職位性質：
全職
職位類別：
銷售管理
銷售人員
質量/安全管理-質量檢驗員/測試員
職位名稱：
檢驗員;銷售員;業(yè)務員
工作地區(qū)：
廣州市;深圳市;湛江市;
待遇要求：
可面議;不需要提供住房
到職時間：
一個月內
技能專長
語言能力：
英語三級;
計算機能力：
綜合技能：
教育培訓
教育經歷：
時間
所在學校
學歷
培訓經歷：
時間
培訓機構
證書
9月-10月
中華人民共和國人力資源和社會保障部
高級食品檢驗工
209月-9月
廣東省普通高校計算機應用水平考試委員會
全國高等學校計算機水平考試合格證書
工作經歷
所在公司：
廣東紫荊面粉有限公司
時間范圍：
207月-年9月
公司性質：
國有企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
見習質量檢驗員
工作描述：
負責日常的面粉質量檢驗
離職原因：
實習
所在公司：
深圳維他奶（光明）有限公司
時間范圍：
206月-年7月
公司性質：
合資企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
見習生產工
工作描述：
主要負責配料機器的操作
離職原因：
見習
所在公司：
廣東雙匯食品有限公司
時間范圍：
2009年7月-2009年9月
公司性質：
民營企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
見習生產調度員
工作描述：
離職原因：
見習
所在公司：
廣州鴻智照明燈飾有限公司
時間范圍：
2009年10月-2月
公司性質：
合資企業(yè)
所屬行業(yè)：
其他
擔任職位：
研發(fā)中心測試員
工作描述：
離職原因：
其他
所在公司：
湛江燕塘乳業(yè)有限公司
時間范圍：
203月-2月
公司性質：
國有企業(yè)
所屬行業(yè)：
快速消費品（食品、飲料、糧油、化妝品、煙酒）
擔任職位：
qc
工作描述：
主要負責生產車間的產品質量的控制以及日常的檢測工作
離職原因：
其他信息
自我評價：
我為人誠信開朗，勤奮務實，做事認真負責、細致，吃苦耐勞，具有較強的適應能力和較強的專業(yè)理論知識,基礎扎實，注重專業(yè)理論知識和實踐的運用，有一定的科研及創(chuàng)新精神。工作能力強，務實上進，富有責任心及團體合作精神，具備良好的交際能力、表達能力組織領導能力、活動策劃能力和團體協(xié)作能力。熱愛集體，熱心公益事業(yè)，能恪守以大局為重的原則，愿意服從集體利益的需要，具備奉獻精神。
發(fā)展方向：
其他要求：
聯(lián)系方式
藥品監(jiān)督管理演講稿篇六
同志們：
這次全縣藥監(jiān)工作會議是縣政府同意召開的，本網，全國公務員公同的天地主要任務是貫徹落實省和（上級市）縣藥品監(jiān)督管理工作會議精神，總結某年工作，表彰先進，研究部署今年全縣藥監(jiān)工作。剛才我們對某年度評選出來的家“放心藥店”、“放心藥房”和誠信醫(yī)療器械企業(yè)進行了表彰。在這里，我代表縣政府，向受表彰的藥品和醫(yī)療器械“放心”、“誠信”單位表示熱烈的祝賀！向奮戰(zhàn)在藥品監(jiān)督管理一線的干部職工表示親切的慰問和崇高的敬意！剛才樹禮局長全面總結了過去一年的藥監(jiān)工作，對今年的工作作了安排。這些意見非常具體細致，具有很強的針對性和可操作性，我完全同意，希望大家認真抓好落實。
某年，縣藥監(jiān)局緊緊圍繞縣委、縣政府的中心工作，深入學習貫徹黨的十六大精神，全局干部職工始終保持了良好的精神狀態(tài)和飽滿的工作熱情，各項工作都有新舉措、新成效。統(tǒng)一、高效、權威的藥監(jiān)體制已經建立，特別是藥監(jiān)辦公場所問題，在縣委縣政府和上級主管部門的大力支持下，得以徹底解決，得到了省縣有關部門的高度稱贊；牢牢把握了藥品監(jiān)管的工作重點，大力實施藥品放心工程，以打擊制售假劣藥品為重點，大力整頓規(guī)范藥品市場秩序，全年共出動執(zhí)法人員人次，查處各類案件起，檢查管理相對人（單位）個，沒收藥品、醫(yī)療器械標值萬余元，罰款萬多元，取締無證經營藥品、醫(yī)療器械業(yè)戶戶，銷毀假劣藥品萬多元，有力地打擊震懾了違法犯罪行為。辦案過程中，嚴格執(zhí)法程序，依法辦案，在省縣局的個案檢查中取得了優(yōu)異成績；充分發(fā)揮藥監(jiān)職能，積極參與防治“非典”工作，為我縣的非典防治工作作出了重要貢獻；持之以恒地開展了多種形式的宣傳教育活動，廣泛深入地學習宣傳了《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，增強了全社會依法治藥的法制意識，為依法監(jiān)管創(chuàng)造了更加有利的環(huán)境；正確處理了依法行政與促進發(fā)展的關系，堅持了監(jiān)幫促工作方針，提高服務效率，杜絕亂收費，積極參與醫(yī)藥領域的招商引資項目，幫助企業(yè)進行認證，促進了醫(yī)藥事業(yè)的健康快速發(fā)展，為我縣的經濟發(fā)展作出了積極的貢獻。去年，縣藥監(jiān)局在工作頭緒多、任務重、困難大的情況下，發(fā)揚銳意進取，團結拼搏的精神，出色地完成了全年工作任務。對全縣的藥監(jiān)工作，縣委、縣政府是滿意的。借此機會，我對今年全縣藥監(jiān)工作，提幾點希望和要求。
一、充分認識藥品監(jiān)管工作的重要性，進一步增強責任感和緊迫感
藥品是防病治病的特殊商品，與人民群眾的身體健康和生命安全息息相關。做好藥品監(jiān)管工作，對于保障人民群眾切身利益，維護社會穩(wěn)定，促進經濟社會發(fā)展，全面建設小康社會具有重大意義。第一，做好藥品監(jiān)管工作是實踐“三個代表”重要思想的具體行動。藥品和醫(yī)療器械直接關系到人民群眾的身體健康和生命安全，讓人民群眾吃上安全有效的放心藥、用上質量可靠的醫(yī)療器械，是各級各部門、共產黨人立黨為公、執(zhí)政為民的重要使命。通過加強藥品監(jiān)管，把“管好藥、為人民，質量好、保健康”的基本宗旨落到實處，為醫(yī)藥領域先進生產力的發(fā)展掃除障礙，是藥品監(jiān)管工作踐行“三個代表”重要思想最實際的行為。第二，做好藥品監(jiān)管工作關系到社會穩(wěn)定。安全有效的藥品可以幫助人們祛病強身、解除痛苦，而假劣藥品則往往貽誤病情，甚至危害人的生命。在藥品的消費方式上，消費者往往是被動使用，一般不能自我選擇或判斷真假。一些不法分子見利忘義，制售假劣藥品、醫(yī)療器械，對人民群眾的身體健康和生命安全構成了極大威脅，帶來了嚴重的社會危害。如果不對藥品實施強有力的監(jiān)管，或者對這些違法行為的打擊不夠嚴厲、清除不夠徹底，將會引發(fā)一系列社會問題，影響當前安定團結的大好局面，破壞經濟社會的協(xié)調穩(wěn)定發(fā)展。加強藥品監(jiān)管，可以說責任重于泰山。第三，做好藥品監(jiān)管工作關系到醫(yī)藥經濟和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。醫(yī)藥經濟是“朝陽產業(yè)”。我縣的醫(yī)藥經濟剛剛起步，通過加強藥品監(jiān)管，維護良好的藥品市場秩序，創(chuàng)造醫(yī)藥經濟快速發(fā)展的優(yōu)越環(huán)境，為全縣經濟增長做出更大貢獻，具有十分重要的戰(zhàn)略意義和現(xiàn)實意義。第四，做好藥品監(jiān)管工作關系到政府信譽和藥監(jiān)部門形象。藥品質量與每一個人的生活息息相關、密切相連，藥監(jiān)部門作為政府依法管理藥品質量的執(zhí)法部門，其工作狀況如何，必然受到廣大群眾的極大關注。藥品監(jiān)管工作質量的好壞和效率的高低，不僅關系到藥監(jiān)部門的自身形象，而且直接影響黨和政府在人民群眾中的威望。因此，各級各部門要充分認識加強藥品監(jiān)管、保證藥品質量的重要性，管好我縣的藥品市場，讓人民群眾用藥安全放心滿意。
二、深入實施藥品放心工程
門要按照國家、省、縣的要求，齊心協(xié)力，抓好落實，切實做好實施藥品放心工程的各項工作，以此帶動我縣藥品監(jiān)管工作整體水平的提高。一是要采取多種形式，面向社會宣傳普及藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)、用藥常識及藥監(jiān)工作動態(tài)，宣傳使用假劣藥品可能造成的危害，真正將法律交到群眾手中，在全社會形成良好的執(zhí)法氛圍，滿足人民群眾對藥品管理法律法規(guī)的需求，讓廣大人民群眾理解支持藥品監(jiān)督管理工作，并自覺運用“一法兩條例”來維護自己的合法權益。二是要以嚴厲打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械違法行為為重點，開展幾次專項治理集中活動，繼續(xù)保持高壓態(tài)勢，鞏固發(fā)展藥品市場稽查的大好局面，大力整頓和規(guī)范藥品市場秩序。三是要切實加強對醫(yī)療機構藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，尤其要加強農村醫(yī)療機構的藥品監(jiān)管，大力推進醫(yī)療機構藥劑管理規(guī)范化；要加大深度和力度加強對各獸藥經營單位經營人用藥品和郵寄假劣藥品的監(jiān)管。全面貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，突出抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管，保證使用安全。四是加強農村藥品監(jiān)督和供應“兩網”建設，從根本上改善農村用藥環(huán)境。要繼續(xù)以審批為手段，引導增設農村藥品零售網點，滿足人民群眾的用藥需要。加強與計生、工商等部門的銜接，抓好計生藥具、藥品廣告的聯(lián)合治理，進一步拓寬藥品監(jiān)管領域，提升藥品監(jiān)管綜合水平。五是科學開展藥品檢驗工作，加大藥檢工作投入，改善檢驗檢測裝備，提高檢驗工作水平，為藥品行政監(jiān)督提供可靠的技術保障。
三、大力改善醫(yī)藥發(fā)展軟環(huán)境，積極促進醫(yī)藥經濟發(fā)展
藥監(jiān)部門要牢固樹立服從和服務于經濟建設大局的`思想，增強經濟發(fā)展是第一要務的意識，把規(guī)范執(zhí)法與搞好服務相結合。要在打假治劣、規(guī)范秩序、扶優(yōu)扶強、為醫(yī)藥經濟發(fā)展創(chuàng)造健康有序的環(huán)境上狠下功夫，不折不扣地履行承諾，千方百計地提高效率，大力扶持醫(yī)藥先進生產力的發(fā)展。要按照“特事特辦”的原則，實實在在地簡化審批程序，縮短辦事時限，提高服務標準，為企業(yè)和群眾提供更加方便快捷、優(yōu)質高效的服務，以扎實有力的行動和卓有成效的工作，贏得企業(yè)的肯定和領導的支持，為我縣經濟社會的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展貢獻應有的力量。要大力推行實施認證步伐，把這項工作作為深化企業(yè)改革，促進經濟發(fā)展、維護社會穩(wěn)定的大事來抓，進一步加大認證實施力度，盡快實現(xiàn)規(guī)范管理。要進一步加強對企業(yè)的指導服務，督促應認證企業(yè)在規(guī)定時間內全部通過認證，增強企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力。
四、要切實加強藥監(jiān)隊伍的自身建設
有一支政治堅定、業(yè)務精良、快捷高效、作風清廉的隊伍，是做好藥品監(jiān)督管理工作的根本和關鍵。要把隊伍建設擺在重要位置，不斷加大教育培訓力度，加強政治理論和業(yè)務知識的學習，全面提高廣大干部職工的綜合素質和業(yè)務水平，保證藥監(jiān)事業(yè)的長遠發(fā)展；要切實轉變作風，努力創(chuàng)造求真務實的工作氛圍，認真研究新形勢下藥品監(jiān)督管理的新情況、新問題，制訂相應的監(jiān)督措施，腳踏實地，扎扎實實地抓落實，幫助基層解決實際問題；要堅持依法行政，嚴肅法紀，堅決杜絕以權謀私、吃拿卡要，一旦發(fā)現(xiàn)這類現(xiàn)象，要嚴肅查處，決不姑息，樹立起藥監(jiān)工作公平、公正、科學、規(guī)范的良好形象。
五、密切配合，通力協(xié)作，確保藥品監(jiān)管各項工作落到實處
各級各部門要充分認識加強藥品監(jiān)督管理工作的重要意義，以高度的政治責任感和歷史使命感，各司其職，各負其責，加強協(xié)作，齊抓共管，共同做好藥品流通、使用各環(huán)節(jié)的管理工作。藥監(jiān)部門要充分發(fā)揮監(jiān)督執(zhí)法主體的職能作用，采取有效措施，加大執(zhí)法力度，及時查處各類違法案件；工商、衛(wèi)生部門要加強對藥品購銷中不法行為的查處，對藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，要嚴肅處理；物價部門要加強對藥價的監(jiān)督檢查，藥監(jiān)部門要積極配合工商行政管理部門加強對藥品廣告的管理，未經批準的藥品廣告、新聞媒體單位不得發(fā)布宣傳，工商部門要及時查處；各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府要加強領導，藥品協(xié)管小組要積極開展工作，配合藥監(jiān)部門，搞好農村衛(wèi)生室的藥品管理；藥監(jiān)、監(jiān)察、衛(wèi)生、公安、質監(jiān)、工商、醫(yī)藥等部門，要選擇適當時機，組成聯(lián)合檢查組，開展藥品質量大檢查，對制假販假的要從重從快打擊，搗毀窩點，依法處理；新聞宣傳部門要發(fā)揮輿論導向作用，加大藥監(jiān)工作宣傳力度，為開展藥品監(jiān)督管理工作創(chuàng)造輿論環(huán)境。
同志們，加強藥品監(jiān)督管理是一項光榮而艱巨的任務。各部門要充分認識做好藥監(jiān)工作的艱巨性和長期性，本著對黨和人民高度負責的精神，緊密配合，齊抓共管，為提高人民生活和健康水平，促進醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展作出新的貢獻。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇七
第一條為加強對廣東省醫(yī)療機構藥品交易工作的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品交易行為，依據國家有關法律法規(guī)規(guī)定，結合本省實際，制定本辦法。
第二條對在省第三方藥品電子交易平臺(以下簡稱“省交易平臺”)進行藥品交易行為的監(jiān)督管理適用本辦法。
第三條藥品交易監(jiān)督管理工作遵循預防為主、懲防結合、依法監(jiān)管、部門協(xié)作的原則，堅持加強監(jiān)督與規(guī)范管理相結合。
第二章監(jiān)督管理機構
第四條省衛(wèi)生計生主管部門會同省有關職能部門依法履行監(jiān)管職責，檢查藥品交易政策和規(guī)章制度貫徹落實情況，調查處理藥品交易中的違法違規(guī)問題。
第五條藥品交易監(jiān)督管理工作實行分級負責，各級相關職能部門按照法定權限各負其責、密切配合。
第三章監(jiān)督管理的內容和方式
第六條對省交易平臺藥品交易進行以下監(jiān)督管理：
(一)相關部門依法履行職責、執(zhí)行上級部署、相互協(xié)作配合的情況;
(二)省藥品交易機構是否嚴格按有關規(guī)定開展藥品交易工作、數據庫維護及管理;
(三)醫(yī)療機構、藥品生產經營企業(yè)依法依規(guī)參與交易和履行合同的情況;
(四)相關單位和工作人員遵紀守法和廉潔從政從業(yè)的情況;
(五)入市價計算及競價分組制定程序、方法和結果等政策執(zhí)行情況;
(六)醫(yī)療機構和藥品生產經營企業(yè)藥品交易價格的執(zhí)行情況。
第七條藥品交易監(jiān)督管理采取以下方式：
(一)網上監(jiān)管、專項檢查和重點督查;
(二)受理投訴、申訴和舉報;
(三)糾正、查處違法違規(guī)行為和問題，通報典型案件;
(四)推動有關部門建立健全監(jiān)督管理有關規(guī)章制度;
(五)對異常交易行為，通過省交易平臺自動提示，并向各級監(jiān)管責任人發(fā)送信息，督促整改。
第八條將網上競價或醫(yī)療機構自行議價確認的交易結果，包括醫(yī)療機構、生產企業(yè)、劑型品規(guī)、交易價格、采購數量等信息在省交易平臺上實時公布，接受社會各方監(jiān)督。
第四章責任追究
第九條負責管理藥品交易的單位及工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行責任追究：
(一)拒不執(zhí)行上級機關依法作出的決策部署的;
(二)違反決策程序和規(guī)定，私自決定藥品交易重大事項的;
(三)違反回避規(guī)定的;
(四)操縱、干預藥品交易的;
(五)泄露藥品交易涉密文件、資料、數據的;
(七)其他違法違規(guī)行為。
存在上述行為的，由相關職能部門責令其糾正錯誤，依法依規(guī)追究有關單位和責任人的責任，涉嫌犯罪的依法移送司法機關處理。
第十條省藥品交易機構及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(一)違反藥品交易方式、程序、時限要求和信息發(fā)布等有關規(guī)定實施交易的;
(二)在藥品交易各方面疏于管理或設置歧視性條件的;
(四)違反有關信息維護和安全保障規(guī)定的;謊報、瞞報、擅自更改藥品交易數據信息的;
(五)泄露藥品交易涉密文件、資料、數據的;
(六)對醫(yī)療機構和藥品生產經營企業(yè)的訴求處理不及時的;
(八)其他違法違規(guī)行為。
存在上述行為的，由相關職能部門責令其糾正錯誤，依法依規(guī)追究有關單位和責任人的責任，涉嫌犯罪的依法移送司法機關處理。
第十一條參與藥品交易的醫(yī)療機構及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(二)不按規(guī)定簽訂藥品購銷合同，不履行合同的;
(三)不按規(guī)定確認收貨、發(fā)票的;
(四)不按規(guī)定結算交易款的;
(五)不按《結算服務協(xié)議書》條款支付結算過程中產生的銀行利息等費用的;
(六)與企業(yè)再簽訂背離合同實質性內容的補充性條款和協(xié)議的;
(七)在藥品交易過程中收受回扣或者謀取不正當利益的;
(八)不按議價規(guī)則進行議價的;
(九)其他違法違規(guī)行為。
存在第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七、第八項行為之一的，由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門列入省藥品非誠信交易名單。對列入省藥品非誠信交易名單的醫(yī)療機構，按干部管理權限由相關職能部門對醫(yī)療機構主要負責人進行誡勉談話，并按單位管理權限由相關職能部門責令其糾正錯誤，依法依規(guī)追究單位和相關責任人的責任，涉嫌犯罪的依法移送司法機關處理。存在第九項行為的，視具體情況進行處理。
第十二條參與藥品交易的生產企業(yè)(含進口藥品全國總代理)及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(一)經執(zhí)法執(zhí)紀機關認定，在藥品交易活動中存在商業(yè)賄賂行為的;
(四)對成交品種擅自漲價或變相漲價的;
(五)不按規(guī)定簽訂藥品購銷合同的;
(六)不供貨、不足量供貨或不及時供貨等不履行合同的;
(七)供應的藥品規(guī)格、包裝等信息與成交品種信息不一致且不同意更換的;
(八)其他違法違規(guī)行為。
存在第三項行為的，由價格主管部門、工商行政管理部門依據各自職責按相關法律法規(guī)進行查處。存在第一、第二、第三、第四、第五項行為之一的，由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門將生產企業(yè)列入省藥品非誠信交易名單，取消該生產企業(yè)全部品規(guī)兩年內在本省的入市交易資格。存在第六、第七項行為的，一次違規(guī)取消該品規(guī)兩年內在本省的入市交易資格，二次違規(guī)由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門將生產企業(yè)列入廣東省藥品非誠信交易名單，取消該企業(yè)全部品規(guī)兩年內在本省的入市交易資格。存在第八項行為的，視具體情況進行處理。
第十三條參與藥品交易的藥品配送企業(yè)及其工作人員有下列行為之一的，應依法依規(guī)進行處理：
(一)提供虛假證明文件或以其他方式弄虛作假的;
(二)經執(zhí)法執(zhí)紀機關認定，在藥品交易活動中存在商業(yè)賄賂行為的;
(三)不按規(guī)定簽訂藥品購銷合同的;
(四)不按規(guī)定響應訂單的;
(五)不按規(guī)定進行出庫確認的;
(六)不配送或不及時配送等不履行合同約定的;
(七)供應的藥品規(guī)格、包裝等信息與成交品種信息不一致且不同意更換的;
(八)其他違法違規(guī)行為。
存在第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七項行為的，由省衛(wèi)生計生主管部門會同有關部門將配送企業(yè)列入廣東省藥品非誠信交易名單，取消該企業(yè)兩年內在本省的配送資格。存在第八項行為的，視具體情況進行處理。
第十四條涉嫌異常交易行為的各方交易會員，經調查核實，需繳納交易履約保證金后才能繼續(xù)參加交易(相關辦法另行制定)。
第十五條涉嫌異常交易行為的部屬、省屬駐穗醫(yī)療機構及
省衛(wèi)生計生主管部門直屬醫(yī)療機構，由省衛(wèi)生計生主管部門調查處理;其他醫(yī)療機構按屬地原則由所在地衛(wèi)生計生主管部門調查處理，并限期將查處結果報省衛(wèi)生計生主管部門。
第十六條涉嫌惡意壓價競價的生產企業(yè)，由省藥品交易機構報告省食品藥品監(jiān)管部門對該企業(yè)該品種交易的每一批次品種進行抽檢，并由省相關職能部門對其供貨情況進行追蹤檢查。
第五章附則
第十七條對中藥飲片、醫(yī)用耗材及醫(yī)療設備等醫(yī)用產品交易行為的監(jiān)督管理按照本辦法執(zhí)行。各地可以依據本辦法，結合本地區(qū)實際，制定實施細則。
第十八條本辦法由省衛(wèi)生計生委會同省編辦、省發(fā)展改革委、省財政廳、省人力資源社會保障廳、省國資委、省工商管理局、省食品藥品監(jiān)管局、省中醫(yī)藥局等有關部門負責解釋。
第十九條本辦法自9月2日實施，有效期3年。原省衛(wèi)生廳等十部門《關于印發(fā)廣東省醫(yī)療機構藥品交易相關辦法的通知》(粵衛(wèi)〔〕67號)同時廢止，凡此前規(guī)定與本辦法不一致的，以本辦法為準。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇八
，醫(yī)藥界的各位同志：
各位下午好！
我來自
xx
醫(yī)藥有限公司，很榮幸能在如此重要的會議上代表全區(qū)的藥品批發(fā)企業(yè)作表態(tài)發(fā)言。農村藥品兩
網
建設，是各級政府為貫徹建設社會主義新農村的要求，滿足廣大農民群眾用藥安全和購藥方便的需求，確保農民群眾用上質量優(yōu)良、經濟方便、安全有效的藥品而做出的重大部署。作為藥品批發(fā)企業(yè)，我們始終堅持“質量第一，誠信為本”的經營原則，致力于藥品終端配送業(yè)務，經過一年多的努力，正快速發(fā)展為質量可靠、品種齊全、價格合理、配送及時、服務周到的大型現(xiàn)代化藥品配送企業(yè)。積極參與兩
網
建設，為廣大農民群眾的用藥需求
提供
有力保障，是我們義不容辭的責任。我們將依照《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的規(guī)定銷售藥品和醫(yī)療器械，保證所經營的藥械貨源穩(wěn)定、渠道合法、質量合格、價格合理。在此，我謹代表全區(qū)所有藥品批發(fā)企業(yè)鄭重做出如下承諾：
1、藥品供應穩(wěn)定。我們將時刻關注藥品市場供需變化和農民群眾的不同要求，保證供應藥品的品種齊全，貨源穩(wěn)定，最大限度地滿足廣大藥品零售使用單位的進藥需求及農民群眾的`用藥需求。
合法銷售藥品的資質及票據；我們保證按照藥品儲存運輸條件的要求及時調撥，迅速送達藥品。
3、藥品質量合格。我們保證供應藥品的質量，杜絕供應假劣變質、過期失效藥品，設立并落實不合格藥品的退回制度。我們一定嚴格執(zhí)行進貨驗收制度，由專人負責查驗藥品的質量，嚴格落實責任制，遇假藥、劣藥等不合格藥品及時上報給監(jiān)管部門。
4、藥品價格合理。我們將嚴格遵照物價部門統(tǒng)一制定的價格標準，同時充分發(fā)揮市場的調節(jié)作用，本著適當、合理的原則調節(jié)藥品價格，決不任意虛抬或壓低藥品價格，依法誠信經營，公平競爭。
5、積極配合監(jiān)管部門的監(jiān)督與管理。我們一定積極主動配合監(jiān)管部門的日常監(jiān)管和專項整治工作，自覺接受監(jiān)管部門和社會各界的監(jiān)督；如遇藥品購進和使用突發(fā)性事件或緊急情況、發(fā)現(xiàn)非法藥品要及時上報、反饋給藥品監(jiān)督管理部門。
建設中發(fā)揮應有的作用，承擔起應盡的社會責任。讓我們攜起手來，為確保農民群眾用上質量優(yōu)良、經濟方便、安全有效的藥品而共同努力！
謝謝各位。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇九
首先感謝公司領導的信任和支持，給了我這個機會來參加競職演講。
采取競聘上崗產生部門負責人的方式向全體員工傳遞了這樣一個信息，那就是公司領導班子以人為本、銳意改革的創(chuàng)新精神和求發(fā)展、謀變革的決心。正是這種精神和決心，必將成就公司明天無限的生機和活力。
站在這里，面對各位領導和評委，面對這么多真誠而又鼓勵的目光，我的心緒難以平靜。今天，對于像我一樣上臺演說的同仁來說，不僅是一次展示自我、認識自我的機遇，更是一次相互學習交流、接受評判的機會。
我叫xxx，今年xx歲，中共黨員，企業(yè)管理專業(yè)畢業(yè)，高級經營師和中級經濟師職稱，現(xiàn)任安全環(huán)保監(jiān)察部經理職務。自1981年參加工作以來，我已在公路行業(yè)已經奮戰(zhàn)了31個年頭。長期從事道路養(yǎng)護施工、設備、安全管理等工作。1981年，我從xxxxd地方縣公路管理段的一名施工員做起，恪盡職守，勤勤懇懇做事，逐步被任命為xxxxd地方市公路管理局養(yǎng)護處副主任，設備科副科長等職務。20xx年，伴隨著公司的成立，進入公司設備處任副主任職務；而后，公司成立安全監(jiān)察部，擔任部門經理至今。
回顧過去，在公司各級的正確領導下，我與安全環(huán)保監(jiān)察部全體人員，緊緊圍繞安全環(huán)保工作，盡心盡職地做好安全環(huán)保管理、特種設備人員管理、車輛管理等日常的各項事務工作，努力為各分公司、各項目部的安全工作提供優(yōu)質的服務；圍繞全國安全形勢變化和發(fā)展中出現(xiàn)的新情況、新問題，認真進行研究，努力搞好公司安全“標準化”建設等工作，積極發(fā)揮安全環(huán)保監(jiān)察部的職能作用?！肮Ψ虿回撚行娜恕蔽覀兯龀龅呐Σ]有白費，在每年的省安全生產委員會、市安全生產委員會“先進”評比中總能看見我公司的身影。這些成果和榮譽的獲得，使我深切地感受到，要做好工作，離不開公司領導和同仁們的幫助和支持，在此，請允許我向你們表達深深的謝意。
更為嚴峻的考驗。質量安全部作為公司主營業(yè)務的監(jiān)護者、保護神，客觀上要求部門經理具有良好的素質。
假如這次競聘我能榮幸擔任此職務，我的工作思路和目標概括為以下四個方面：
一是繼續(xù)完善質量安全部各項管理制度，細化管理，將每項質量、安全管理工作納入管理范疇，做到有據可依。持續(xù)推進公司質量、安全標準化建設工作，將質量、安全標準化建設工作作為首要任務來抓，努力向達到體系化、標準化，示范化標準的要求看齊；同時，在現(xiàn)有的《質量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系制度》的基礎上，持續(xù)推進其運行和改進工作的開展，以適應發(fā)展變化中的新技術、新問題。
二是強化質量、安全教育，抓好質量、安全技術培訓工作。加強對從業(yè)人員的教育培訓，提高從業(yè)人員對作業(yè)風險的辨識、控制、應急處置和避險自救能力，提高從業(yè)人員意識和綜合素質，是防止產生不安全行為，減少人為失誤的重要途徑。因此，教育培訓工作要始終步步為營、常抓不懈。
三是要加大質量、安全監(jiān)管力度。制定年度質量、安全巡檢計劃及細則，進一步加強質量、安全管理，做到未雨綢繆，防范于未然。堅持開展定期與不定期、經常性、季節(jié)性與專項質量、安全檢查以及例會制度，認真組織開展綜合性質量、安全大檢查，對發(fā)現(xiàn)的隱患按“三落實”（即落實隱患的整改負責人，落實整改時間，落實整改措施）的原則，及時進行整改并消除，將質量、安全事故扼殺在萌芽狀態(tài)中；其次，繼續(xù)保持與各子（分）公司、各項目部簽定質量、安全責任狀，確保質量、安全工作有計劃、有步驟、有目標，以順利完成全年竣工工程質量合格率100%、竣工工程質量優(yōu)良率90%；安全管理達到全年無責任員工因安全事故死亡；員工重傷率低于1‰的目標。
四是在公司范圍內，營造積極良好的質量、安全學習氛圍。努力提升質量安全部全體人員自身的理論水平和職業(yè)素質，加強管理，切實改變工作方法，創(chuàng)新工作思路，將其打造成一只團結協(xié)作能戰(zhàn)斗的`集體。
當然，除了做好以上工作外，作為一名合格的部門經理，還必須具備無私奉獻、吃苦耐勞的精神，要像蠟燭一樣，燃燒自己，照亮別人；像竹子一樣，掏空自己，甘為人梯。要成為一名合格的部門經理，還必須善于學習、勤于思考，除了提高政治理論水平以外，還必須不斷學習吸收新的科技知識、質量管理和安全管理等專業(yè)知識，以豐富內涵，拓展視野。
我不想發(fā)出“給我一個支點，我來撬動整個地球”等一類的豪言壯語，但是我想表達一個愿望，“給我一個舞臺，讓我來為公司的發(fā)展盡一份責任。”我深切地感受到，個人的希望已經于公司的命運聯(lián)系在一起，作為一分子，無論在哪個工作崗位上，理應為她的發(fā)展奉獻智慧和能力。在我親眼目睹了公司從小到大發(fā)展的歷程，現(xiàn)在，隨著公司合作的成功，公司領導提出在各項工作上新臺階的基礎上向更高的目標邁進，這一切激發(fā)了我對質量、安全工作的熱愛和不斷學習創(chuàng)新的熱情，同時也將賦予我追求事業(yè)發(fā)展的執(zhí)著和責任。
各位領導，各位同仁，如果我的競聘被通過，我絕不會辜負大家的厚望，定將恪盡職守，努力工作，以實際行動履行自己的諾言；如果我的競聘沒有通過，也絕不氣餒，在其它工作崗位上，我將一如繼往，兢兢業(yè)業(yè)，踏實工作，貢獻自己的力量。
回顧一路走來的歷程，我深深感謝各位領導、同仁們對我的信任、和支持；感謝安全環(huán)保監(jiān)察部全體成員對我工作的配合；感謝各兄弟部門和分公司、項目部的同仁們對我工作的大力支持。這些都將是我的寶貴財富，將是我終生受益，相伴永遠！
我深信在座的每一位也必將迎來更將美好的未來。朋友們，讓我們緊緊團結在以公司領導為核心的周圍，風雨同舟，為公司的美好明天而努力奮斗！
謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十
為堅決規(guī)范和有效遏制食品藥品安全生產事故，結合食品藥品監(jiān)管工作實際，制訂本計劃。
一、指導思想和工作目標
堅持“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針，以深入扎實開展“安全生產年”活動為載體，結合本部門職能職責，嚴格落實安全生產各項法律法規(guī)和政策措施，扎實開展全縣食品藥品安全生產綜合治理、宣傳教育、行政執(zhí)法工作，努力構建安全生產長效機制，著力提高安全生產工作能力，進一步減少食品藥品安全事故總量，有效防范和堅決遏制重特大食品藥品安全事故，促進我縣食品藥品安全形勢持續(xù)穩(wěn)定好轉，人民群眾對食品藥品消費安全感進一步增強。
二、主要任務
(一)加強領導，強化安全生產責任。嚴格落實“一把手”負總責和班子成員安全生產“一崗雙責”的領導責任制，局安全生產工作領導小組要在縣安委會的'協(xié)調指導下，依法加強藥品(醫(yī)療器械)、保健食品和化妝品生產經營單位及餐飲服務單位安全生產工作的指導和監(jiān)管，切實履行好監(jiān)管職責。
加強指導協(xié)調和監(jiān)督檢查，督查企業(yè)(單位)落實安全生產主體責任，強化企業(yè)是藥品安全第一責任人的意識，加強安全生產的投入、管理、裝備、培訓等措施落實到位，積極推進實施生產質量管理規(guī)范，逐步提升安全管理工作的科學性和規(guī)范性，加大食品藥品違法違規(guī)行為的查處力度，強化安全事故的警示和教育。
(二)加強監(jiān)管，強化隱患排查治理。堅持政府領導、堵疏結合、綜合治理、逐步規(guī)范的原則，推進藥品生產流通領域集中整治。重點規(guī)范生產領域中原輔材料購進檢驗、工藝標準執(zhí)行等行為;重點打擊流通領域“走票”、“掛靠”、購銷假藥、特殊藥品流弊等違法違規(guī)行為，使藥品生產經營秩序持續(xù)好轉，藥品質量安全保障水平不斷提高，確保人民群眾用藥安全。
繼續(xù)抓好餐飲服務環(huán)節(jié)的食品安全專項整治，突出農村、城鄉(xiāng)結合部、旅游景區(qū)和學校、建筑工地食堂等重點區(qū)域，肉制品、食用油、酒類、乳制品、食品添加劑等與群眾生活密切相關的重點品種，加強重大活動、重要會議及敏感時期的餐飲食品安全保障工作，嚴防發(fā)生群體性食物中毒事件。
(三)加強宣傳，強化安全教育培訓。認真組織開展“安全月”宣傳活動，大力宣傳落實科學發(fā)展安全發(fā)展理念及相關文件精神;以全縣飲食用藥科普宣傳活動為契機，采取多種形式，廣泛宣傳食品藥品安全科普知識;繼續(xù)抓好對餐飲服務行業(yè)從業(yè)人員的安全教育培訓，大力宣講并落實《食品安全法》及其實施條例等法律法規(guī);繼續(xù)開展6月“安全生產宣傳周”和9月“安全用藥月”主題宣傳活動，引導消費者科學、安全、理性用藥，預防和減少食品藥品安全事件發(fā)生。
(四)加強配合，強化事故應急處置能力。推進食品藥品安全突發(fā)事件應急預案體系建設，提高預案的嚴謹性、針對性和操作性。加強部門間協(xié)調配合，強化應急救援協(xié)調聯(lián)動和事故聯(lián)合處理機制，搞好應急救援演練，增強應急處置的科學性、及時性和有效性。進一步加強和改進突發(fā)事件新聞發(fā)布工作，做好事故發(fā)生后及時、準確、連續(xù)發(fā)布信息，主動引導輿論。
三、階段安排
(一)安排部署階段
結合本部門職能職責，研究制定繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動的實施方案。
(二)全面實施階段
按照具體實施方案，突出重點地區(qū)、重點企業(yè)、關鍵環(huán)節(jié)、重點品種，加強監(jiān)管，強化措施，落實責任，扎實推進安全生產各項工作。
(三)督促檢查階段
對各項安全生產工作落實過程中遇到的重點、難點和突出問題，集中時間、集中力量、千方百計加以解決，確?！鞍踩a年”活動有突破、有進展、見實效，促進食品藥品安全生產形勢持續(xù)良好發(fā)展。
(四)總結提高階段
認真總結繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動開展情況，分析總結活動成果和經驗教訓，提升監(jiān)管能力，促進行業(yè)健康發(fā)展。
四、工作要求
(一)統(tǒng)一思想，提高認識。各業(yè)務股室(隊、所)要充分認識到繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動是加強安全生產工作、有效遏制生產安全事故、促進安全生產形勢持續(xù)穩(wěn)定好轉的重要舉措，進一步提高認識，增強責任感和使命感，落實安全生產各項具體工作。
(二)加強領導，落實責任。各業(yè)務股室(隊、所)要在局黨組的協(xié)調指導下，有目標、有重點、有措施地深入扎實開展“安全生產年”活動，切實加強組織領導，明確責任分工，健全保障機制，創(chuàng)新監(jiān)管手段，提升監(jiān)管能力，狠抓工作落實。
(三)廣泛宣傳，營造氛圍。充分利用電臺、電視臺、報紙、網絡等媒體開展全方位多角度的宣傳報道活動，開展各種貼近實際、貼近生活、貼近群眾的宣傳教育活動，著力營造有利于推進繼續(xù)深入扎實開展“安全生產年”活動的良好社會氛圍。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十一
食品藥品監(jiān)督管理簡歷模板本文信息來自大學生個人簡歷網以下為求職者相關提供一份食品科學與工程類專業(yè)畢業(yè)生的求職簡歷模板為寫個人簡歷時參考，那么大學生在求職時又是怎樣寫個人簡歷的`呢，以這篇護理藥品質管員簡歷模板為模板，這份個人簡歷希望能夠幫助到每一位求職求職者。
目前所在：廣州年齡：24
戶口所在：廣州國籍：中國
婚姻狀況：未婚民族：漢族
培訓認證：未參加身高：159cm
誠信徽章：未申請體重：
人才測評：未測評
我的特長：
求職意向
人才類型：應屆畢業(yè)生
應聘職位：食品/飲料工程：品管檢測
工作年限：0職稱：無職稱
求職類型：實習可到職日期：三個月
月薪要求：1000以下希望工作地區(qū)：廣州,河源,東莞
工作經歷
志愿者經歷
教育背景
畢業(yè)院校：廣東食品藥品職業(yè)學院
最高學歷：大專獲得學位:畢業(yè)日期：-07
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十二
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據 20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正 根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)
第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。
第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條開辦藥品生產企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。
《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產企業(yè)，除依據本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，防止重復建設。
第八條開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件:
(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;
(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;
(四)具有保證藥品質量的
規(guī)章制度
。
第九條藥品生產企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規(guī)范》組織生產。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產企業(yè)是否符合《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品生產質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。
《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除依據本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經營企業(yè)必須具備以下條件:
(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;
(二)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;
(四)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規(guī)范》經營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經營企業(yè)是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。
第十九條藥品經營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
藥品經營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產地。
第二十條藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。
第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。
醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
第二十九條研制新藥，必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給新藥證書。
第三十條藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范由國務院確定的部門制定。
第三十一條生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號;但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。
第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。
國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。
國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。
第三十三條國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學、醫(yī)學和其他技術人員，對新藥進行審評，對已經批準生產的藥品進行再評價。
第三十四條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。
第三十五條國家對麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。
第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定。
第三十七條國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院制定。
第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條藥品進口，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規(guī)定辦理進口手續(xù)。
第四十條藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。
允許藥品進口的口岸由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署提出，報國務院批準。
第四十一條國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國銷售的藥品;
(三)國務院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務院財政部門會同國務院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。
已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;已經生產或者進口的，由當地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條國家實行藥品儲備制度。
國內發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品。
第四十四條對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。
第四十五條進口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內的精神的藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。
第四十六條新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售。
第四十七條地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處:
(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;
(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條禁止生產、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
第五十條列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。
第五十一條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。
第五十三條藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。
第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有
說明書
。
標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。
麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。
第五十五條依法實行市場調節(jié)價的藥品，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當遵守國務院價格主管部門關于藥價管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
第五十六條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。
第五十七條醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構還應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。
第五十九條藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。
藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監(jiān)督管理機關通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關應當依法作出處理。
第六十二條藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密。
第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內作出行政處理決定。
第六十五條國務院和省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果;公告不當的，必須在原公告范圍內予以更正。
第六十六條當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構必須在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內作出復驗結論。
第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定，依據《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》，對經其認證合格的藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。
第六十八條地方政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產企業(yè)依照本法規(guī)定生產的藥品進入本地區(qū)。
第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。
第七十條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定。
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。
第七十一條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品檢驗機構或者人員，應當接受當地藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構的業(yè)務指導。
第七十二條未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十三條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十四條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十五條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。
第七十六條知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十七條對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。
第七十九條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。
第八十一條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條藥品經營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。
第八十五條藥品標識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應當按照假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。
第八十六條藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，構成犯罪的，依法追究刑事責任;不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
第八十七條本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責分工決定;吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準證明文件的，由原發(fā)證、批準的部門決定。
第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十一條違反本法有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，一年內不受理該品種的廣告審批申請;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責，批準發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內容的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十二條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。
第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機關或者監(jiān)察機關責令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準證明文件，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任:
(三)對不符合進口條件的藥品發(fā)給進口藥品注冊證書的;
(四)對不具備臨床試驗條件或者生產條件而批準進行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準文號的。
第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構參與藥品生產經營活動的，由其上級機關或者監(jiān)察機關責令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員參與藥品生產經營活動的，依法給予行政處分。
第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設置、確定的藥品檢驗機構在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關部門責令退還，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴重的藥品檢驗機構，撤銷其檢驗資格。
第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應當依法履行監(jiān)督檢查職責，監(jiān)督已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產、經營活動。
已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)生產、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責令限期改正;逾期不改正的，有權予以改變或者撤銷。
第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用權力、假公濟私、玩忽職守，構成犯罪的，依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算;沒有標價的，按照同類藥品的市場價格計算。
第一百條本法下列用語的含義是:
藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產企業(yè)，是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經營企業(yè)，是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務院另行制定。
第一百零二條國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務院制定。
第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務院、中央軍事委員會依據本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十三
20xx年以來，我局在市局的帶領下，以建立“四個一流”為目標，用科學的成長觀管轄工作全局，堅定求真務實的工作風格，抓班子、帶步隊，周全促成各項工作，進一步典范了我縣的醫(yī)藥市場經濟秩序，食物藥品監(jiān)禁工作保存了鞏固、和諧成長的精良勢頭，美滿結束了20xx年度既定工作目標任務。10月份被xx縣委縣付與“xx縣進步集體”。
1、食物安定綜合監(jiān)禁工作環(huán)境
我局當真踐諾食物安定綜合監(jiān)禁本能機能，本年以來接踵構造展開了食物安定專項整治工作、夏季食物安定查抄工作、食物安定把握工作、驢肉出產加工小作坊專項整治工作、五一食物安定專項查抄工作、迎國慶食物出產加工小作坊專項整治工作、食物安定大查抄、食物藥品安定集結舉動等專項整治工作。集結對重點關鍵、重點地區(qū)、重點產品進行整治，當真抓好泉源、出產加工、流暢、消耗4個關鍵的食物安定工作；構造相干部離展開了國慶食物安定變亂應急練習練習。
特別是自客歲9月份以來，“三鹿嬰幼兒奶粉”變亂產生后，根據省、市關于展開食物安定大查抄和專項整治舉動的要乞降省、市“三項工作”集結舉動電視德律風集會要求，我縣立即建立了應急處理帶領小組和“三項工作”集結舉開工作帶領小組，訂定了《xx縣食物安定大查抄和專項整治履行方案》和《xx縣關于展開食物藥品安定集結舉動履行方案》，進一步明了了工作目標、標準及結束時限，并將任務進行層層分化，建造展牌上墻，履行掛圖作戰(zhàn)，將食物藥品安定監(jiān)禁職責落實到各相干部分和鄉(xiāng)鎮(zhèn)。各相干本能機能部分聯(lián)合工作本能機能，根據工作目標要求結壯展開了監(jiān)禁工作。集結整治期間屢次接納市督導組的查抄，食物安定監(jiān)禁工作遭到督導組的同等必定。
重點加強了驢肉、白酒等特點食物和小作坊的整治力度。我們采納了以下辦法：
一是召開由鄉(xiāng)鎮(zhèn)及部分參加的專門集會，屢次召開調明白。
二是以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位構造相干本能機能部分召開企業(yè)當真人集會，進行集結整治。證照齊備且符合出產加工要求的企業(yè)連續(xù)出產；有證但達不到出產要求的和無證單位停產整改，整改后經驗收后發(fā)證再出產。
三是掃數相干部分根據職責分包企業(yè)進行不停止巡回查抄。經過議定整治，中斷如今，已有22家驢肉加工獲得衛(wèi)生允許證，1家正在審批中。同時，為保險人民大眾吃上安心的特點小驢肉，我縣構造對17家驢肉加工單位出產加工的驢肉進行抽檢，共抽檢樣品17份，此中15份合格，2份同等格；對轄區(qū)47家餐飲單位購進利用的驢肉進行了抽檢，共抽檢樣品47份，此中46份檢測結果為合格，1份同等格。對45家白酒出產企業(yè)增加放哨和檢測頻次，要求企業(yè)做好拜托加工備案工作，食物添加劑的備案工作，100%兌現(xiàn)企業(yè)批批自檢，100%兌現(xiàn)批批備案，100%簽訂質量安定責任書，典范了白酒企業(yè)的出產策劃秩序。
2、當真履責、依法行政，藥械市場進一步典范
我局針對轄區(qū)內藥械出產、策劃、利用單位監(jiān)禁點多面廣的特點，將法律人員分成兩隊，履行分片包干，將平常監(jiān)禁、打假治劣、gsp跟蹤查抄等工作聯(lián)合落實到兩個法律隊，切當建立起大監(jiān)禁、大稽查的藥械市場監(jiān)禁模樣。堅定集結整治與平常監(jiān)禁相聯(lián)合、治標與治實情聯(lián)合、嚴厲法律與科學辦理相聯(lián)合，接踵展開了迎國慶含奮發(fā)劑藥品、疫苗、中藥飲片、醫(yī)療東西、停止懷胎藥品、藥品策劃企業(yè)gsp跟蹤查抄、性保健品、特別藥品及清查標示為黑龍江完達山制藥廠出產的刺五加打針液等藥械專項整治，監(jiān)督查抄覆蓋面到達了100%，兌現(xiàn)了監(jiān)禁地區(qū)無盲區(qū)、監(jiān)禁單位無盲點、監(jiān)禁關鍵無斷層。重點展開了以下工作：
一是加強對醫(yī)療東西、藥包材出產企業(yè)的查抄，重點查抄企業(yè)相干人員的天資及原材料的購進、查驗、存儲環(huán)境，典范出產進程，嚴厲按產品標準查驗，要求各項記錄完好，產品合格率到達100%。
二是對藥品策劃企業(yè)履行gsp認證跟蹤查抄，典范企業(yè)策劃行動，嚴厲查處超方法、超范疇、出租柜臺等違法策劃行動。緊張凸起六項查抄重點：駐店藥師在職在崗環(huán)境；藥品購進渠道及索票索據環(huán)境；出租（借）柜臺環(huán)境；藥品與非藥品分區(qū)擺放環(huán)境；處方藥的銷售行動；告白品種的銷售行動和在店宣揚、促銷行動等。對每家藥品策劃企業(yè)履行一企一檔，做到監(jiān)禁有記錄、監(jiān)禁有檔案。
三是對藥械利用單位大力大舉展開藥品進貨渠道、藥械儲存前說起不法制劑的監(jiān)督查抄。保存對制售假劣藥品違法行動嚴明進攻的高壓態(tài)勢，遵循“五不放過”原則，追根溯源，嚴明進攻違法行動。同時加強藥品、醫(yī)療東西不良反響/不良變亂的監(jiān)測工作，我縣共上報adr病例報告105份，醫(yī)療東西不良變亂報告表25份。
中斷如今，查抄醫(yī)療東西出產企業(yè)3家、藥包材出產企業(yè)1家，藥品策劃企業(yè)122家，各級醫(yī)療機構656家。抽取藥品50批次，發(fā)覺同等格藥品2批次；查獲假藥7個品種、過期失效醫(yī)療東西14種，查獲超范疇策劃利用停止懷胎藥品16套。對轄區(qū)內的三家醫(yī)療東西出產企業(yè)、一家藥包材出產企業(yè)和122家藥品策劃企業(yè)履行一企一檔，做到監(jiān)禁有記錄、監(jiān)禁有檔案，查抄覆蓋面到達了100%。
3、廣泛宣揚，營建精良的安定消耗氛圍
我局自動展開送法下鄉(xiāng)活動和各種宣揚詢問活動，本年以來接踵展開了“3.15”、“5.1”、“安定出產月”、深切村鎮(zhèn)送法下鄉(xiāng)等宣揚活動總計10次，重點宣揚藥械法律標準、假劣藥品辨別知識、安定用藥知識。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十四
今年以來，市食品藥品監(jiān)管工作在市委、市人民政府和xx市局黨組的做正確領導下，以深入學習十八屆三中全會精神為指導，緊緊圍繞保障人民群眾飲食用藥安全這一中心任務，加強食品藥品監(jiān)管，積極推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、以鞏固“國家餐飲服務食品安全示范縣”工程成果為載體，各項工作穩(wěn)步推進，取得了階段性成效。現(xiàn)將半年來的工作總結如下：
一、上半年工作完成情況
（一）加強組織領導，建成食藥監(jiān)管網絡全覆蓋
市委、市政府高度重視食品藥品安全監(jiān)管工作，將食品安全工作列入重要議事日程。
一是年初召開了全市xx年食品藥品監(jiān)管工作會議，建立健全了食品藥品安全監(jiān)管聯(lián)席會議等制度。
二是食藥監(jiān)管體制改革順利完成，市質監(jiān)部門的食品生產監(jiān)管職能和1名工作人員，食品流通監(jiān)管工作的職能和6名工作人員已順利劃轉，并正常開展工作。
三是鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理所成功組建，我市16個鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管所監(jiān)督員均調劑到位1-2名，市財政共劃撥給我市鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理所啟動專項工作經費32萬元，目前各項設施設備正在籌建中。
（二）融合監(jiān)管新職能，構建食藥監(jiān)管新格局
1、全面行使食品生產新職能,食品生產監(jiān)管穩(wěn)妥推進。
一是建立了企業(yè)質量信用檔案，及時更新了獲證企業(yè)質量安全溯源監(jiān)管系統(tǒng)。
二是幫扶指導食品生產企業(yè)做好食品生產許可證的相關工作，有3家新申請的企業(yè)已取得食品生產許可證，協(xié)助市局完成了10家企業(yè)的延續(xù)換證工作，同時注銷了3家企業(yè)的食品生產許可證。
三是開展嚴厲打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項行動，督促食品生產企業(yè)對使用非食用物質以及不規(guī)范使用食品添加劑的行為進行自查自糾；檢查食品生產企業(yè)是否建立使用食品添加物的索證索票制度，是否建立添加劑購進臺帳，在使用過程中是否有使用記錄等，使用食品添加劑企業(yè)備案率達100%。目前，已有廣西博慶食品有限公司通過食品安全管理體系iso2xx認證，xx市德勝紅蘭酒業(yè)有限責任公司通過haccp體系認證。
2、全力開展流通監(jiān)管新職能，食品流通監(jiān)管接穩(wěn)抓牢。
一是針對食品安全存在的薄弱性、我市對食品批發(fā)市場、超市、學校周邊、集貿市場、食雜店經營的重點品種，肉制品、米面制品、兒童食品、豆制品、調料品、火鍋食品等幾十種食品進行拉網式專項檢查，共出動執(zhí)法人員112人次，共檢查食品經營戶1652戶，共出動車輛35臺次。對索證索票進銷臺帳記錄不全的5戶違法經營戶限期改正；責令下架生產日期表示模糊的兒童食品1、8公斤；開展食品快速檢測27次，檢查食品134批次，暫未發(fā)現(xiàn)不合格食品及其他違法經營行為。
二是開展嬰幼兒配方乳粉銷售專項執(zhí)法檢查。結合節(jié)日的食品安全大檢查,積極加強市場巡查，扎實開展嬰幼兒配方乳粉銷售專項執(zhí)法檢查。共出動執(zhí)法人員380人次，執(zhí)法車輛120臺次，檢查市場39個，檢查食品經營戶950戶次，其中核查乳品經營戶116戶,含乳食品經營戶417戶,嬰幼兒配方乳粉經營戶31戶，在檢查過程中，未發(fā)現(xiàn)經銷不合格奶粉和含乳食品的行為。
3、加強農村食品市場的日常監(jiān)管，防范食品安全事故的發(fā)生。
共出動執(zhí)法人員378人次，車輛120臺次，檢查流通環(huán)節(jié)食品經營主體1400戶次，在開展專項清查行動中，責令下架過期變質食品32、1千克，下發(fā)限期整改通知書40份，進一步規(guī)范了食品市場秩序，維護了流通環(huán)節(jié)食品消費安全。
（三）鞏固示范成果，餐飲服務消費再寫新篇。
一是增示范，示范建設再上臺階。確定新創(chuàng)示范餐飲單位2家（xx國際大酒店、xx天下涮烤城）；示范學校食堂2家（xx中學食堂、xx中學食堂）。
二是堅持日常監(jiān)管與量化分級相結合，動態(tài)考評與年度考評相結合，在轄區(qū)范圍內繼續(xù)穩(wěn)步推行餐飲服務食品安全量化分級、分類分級綜合評估管理工作。完成目標任務的量化分級、綜合評估工作對象116戶（a級2戶；b級107戶；c級7戶）；同時建立分戶量化管理檔案116份。
三是按照審查標準和許可程序，受理申請173份，出動車輛242輛次，核查人員594人次，全部按承諾的時限內進行現(xiàn)場核查。截止6月10日，發(fā)放餐飲服務許可證121戶，對不按時完成整改而不予許可16戶，仍在整改期限內有37戶；辦理注銷許可證5份。
（四）積極開展抽檢，食品藥品質量監(jiān)測得到進一步加強。
一是做好食品產品質量的監(jiān)督抽查和風險監(jiān)測檢查，完成了區(qū)局下達的重點食品監(jiān)督檢查工作，對肉制品、鮮濕米粉、飲用水、食糖、白酒、糕點等重點產品進行監(jiān)督，共檢查抽檢樣品32個批次，合格27個，不合格5個，合格率達84%。對于5個批次不合格的產品，已責令企業(yè)認真查找不合格的原因，提出整改措施，限期完成整改，并已移交稽查股立案查處。
二是完成食品流通環(huán)節(jié)抽檢任務。結合節(jié)日期間是食品類商品的銷售旺季的特點，突出重點，集中開展了食品快速檢測工作，在檢查中，食品質量監(jiān)測抽取樣品80個，共50個批次，合格率為95%。
三是完成食品消費環(huán)節(jié)抽檢任務。積極開展食品安全快速檢測，開展蔬菜農藥殘留、米粉面條干貨二氧化硫，肉制品亞硝酸鹽、瘦肉精，飲品非食用色素，餐飲具清潔度（表面細菌及微生物所含atp活性）等項目快速檢測，共計進行樣品快速檢測60份，合格59份，合格率98.3%，陽性檢出率1.67%；抽檢餐飲消費環(huán)節(jié)食品樣品28個，共89份，送xx市藥檢所檢驗，及時有效完成食品檢驗工作任務。
四是完成抽驗藥品12批次。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十五
求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。
個人信息
性別：女
民族：漢族年齡：22
婚姻狀況：未婚專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團員
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：6月
最高學歷：大專電腦水平：精通
工作經驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤
求職意向
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職
最快到崗時間：1周以內需提供住房：不需要
教育/培訓
教育背景：
學校名稱：古田中學(9月-206月)
專業(yè)名稱：基礎教育學歷：高中
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(年9月-206月)
專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理學歷：大專
所在地：福州市鼓樓區(qū)軟件園春華科教園證書：醫(yī)藥購銷員中級，計算機一級證書
培訓經歷：
工作經驗
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務公司性質：其他
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔
職位名稱：服務員
工作描述：餐廳服務員
離職原因：暑假臨時工，回校上課
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(7月-月)
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：私營.民營企業(yè)
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)故宮東里93號
職位名稱：營業(yè)員
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。
離職原因：實習到期
自我評價
自我評價：理解執(zhí)行能力強，做事耐心認真負責，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關系好虛心學習。
語言能力
語種名稱掌握程度
英語良好
普通話良好
拓展閱讀：編寫個人簡歷中要能體現(xiàn)自己的三大技能
在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個人簡歷中技能是內涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能
求職者在個人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結合作能力、組織領導能力、人際關系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項目就在興趣愛好內容中。
二、專業(yè)知識技能
專業(yè)知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業(yè)技能，如平面設計就只能用于平面設計方面的工作崗位。專業(yè)知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現(xiàn)在個人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。
三、自我管理技能
在個人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。