優(yōu)質(zhì)中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)（通用15篇）

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    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇一
    中醫(yī)藥事業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。下面是小編為大家搜集的關(guān)于中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法的全文，供大家參考借鑒。
    第一條 為了繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護(hù)人民健康，制定本法。
    第二條 本法所稱(chēng)中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國(guó)各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱(chēng)，是反映中華民族對(duì)生命、健康和疾病的認(rèn)識(shí)，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。
    第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國(guó)家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實(shí)行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
    發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅(jiān)持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展。
    國(guó)家鼓勵(lì)中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補(bǔ)充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。
    第四條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
    第五條 國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的中醫(yī)藥管理工作。國(guó)務(wù)院其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
    縣級(jí)以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作。縣級(jí)以上地方人民政府其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
    第六條 國(guó)家加強(qiáng)中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。
    國(guó)家支持社會(huì)力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個(gè)人捐贈(zèng)、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
    第七條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
    第八條 國(guó)家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開(kāi)發(fā)，鼓勵(lì)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，保護(hù)中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。
    第九條 國(guó)家支持中醫(yī)藥對(duì)外交流與合作，促進(jìn)中醫(yī)藥的國(guó)際傳播和應(yīng)用。
    第十條 對(duì)在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個(gè)人，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)。
    第十一條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展。
    合并、撤銷(xiāo)政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)的意見(jiàn)。
    第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機(jī)構(gòu)和有條件的專(zhuān)科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
    縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
    第十三條 國(guó)家支持社會(huì)力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱(chēng)評(píng)定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。
    第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
    舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱(chēng)、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)備案后即可開(kāi)展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)。具體辦法由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)擬訂，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過(guò)中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)。
    以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)后，即可在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)。國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險(xiǎn)擬訂本款規(guī)定人員的分類(lèi)考核辦法，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中采用與其專(zhuān)業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動(dòng)中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)。
    社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，并運(yùn)用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
    第十七條 開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
    第十八條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施。
    縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強(qiáng)中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲(chǔ)備。
    醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運(yùn)用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
    第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)審查批準(zhǔn);未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國(guó)廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
    第二十條 縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項(xiàng)作為監(jiān)督檢查的重點(diǎn)：
    (一)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng);
    (二)開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;
    (三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
    中醫(yī)藥主管部門(mén)依法開(kāi)展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
    第二十一條 國(guó)家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)中藥材生產(chǎn)流通全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
    第二十二條 國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
    第二十三條 國(guó)家建立道地中藥材評(píng)價(jià)體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)，鼓勵(lì)采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)等措施保護(hù)道地中藥材。
    前款所稱(chēng)道地中藥材，是指經(jīng)過(guò)中醫(yī)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用優(yōu)選出來(lái)的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
    第二十四條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織并加強(qiáng)對(duì)中藥材質(zhì)量的監(jiān)測(cè)，定期向社會(huì)公布監(jiān)測(cè)結(jié)果。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測(cè)有關(guān)工作。
    采集、貯存中藥材以及對(duì)中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
    國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉(cāng)儲(chǔ)等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。中藥材經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)和購(gòu)銷(xiāo)記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
    第二十五條 國(guó)家保護(hù)藥用野生動(dòng)植物資源，對(duì)藥用野生動(dòng)植物資源實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和定期普查，建立藥用野生動(dòng)植物資源種質(zhì)基因庫(kù)，鼓勵(lì)發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開(kāi)展珍貴、瀕危藥用野生動(dòng)植物的保護(hù)、繁育及其相關(guān)研究。
    第二十六條 在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。
    第二十七條 國(guó)家保護(hù)中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
    第二十八條 對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。
    第二十九條 國(guó)家鼓勵(lì)和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
    國(guó)家保護(hù)傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
    第三十條 生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    前款所稱(chēng)古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢(shì)的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。
    第三十一條 國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對(duì)所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
    第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長(zhǎng)規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實(shí)踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。
    第三十四條 國(guó)家完善中醫(yī)藥學(xué)校教育體系，支持專(zhuān)門(mén)實(shí)施中醫(yī)藥教育的高等學(xué)校、中等職業(yè)學(xué)校和其他教育機(jī)構(gòu)的發(fā)展。
    中醫(yī)藥學(xué)校教育的培養(yǎng)目標(biāo)、修業(yè)年限、教學(xué)形式、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)評(píng)價(jià)及學(xué)術(shù)水平評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等，應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)科特色，符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律。
    第三十五條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動(dòng)中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
    第三十六條 國(guó)家加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓(xùn)。
    國(guó)家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。
    第三十七條 縣級(jí)以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識(shí)和技能的培訓(xùn)。
    中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
    第三十八條 國(guó)家鼓勵(lì)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開(kāi)展中醫(yī)藥科學(xué)研究，加強(qiáng)中西醫(yī)結(jié)合研究，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。
    第三十九條 國(guó)家采取措施支持對(duì)中醫(yī)藥古籍文獻(xiàn)、著名中醫(yī)藥專(zhuān)家的學(xué)術(shù)思想和診療經(jīng)驗(yàn)以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。
    國(guó)家鼓勵(lì)組織和個(gè)人捐獻(xiàn)有科學(xué)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值的中醫(yī)藥文獻(xiàn)、秘方、驗(yàn)方、診療方法和技術(shù)。
    第四十條 國(guó)家建立和完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新體系、評(píng)價(jià)體系和管理體制，推動(dòng)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新。
    第四十一條 國(guó)家采取措施，加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對(duì)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項(xiàng)目的科學(xué)研究。
    第四十二條 對(duì)具有重要學(xué)術(shù)價(jià)值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項(xiàng)目和傳承人，并為傳承活動(dòng)提供必要的條件。傳承人應(yīng)當(dāng)開(kāi)展傳承活動(dòng)，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學(xué)術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項(xiàng)目的，依照《中華人民共和國(guó)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開(kāi)展傳承活動(dòng)。
    第四十三條 國(guó)家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)數(shù)據(jù)庫(kù)、保護(hù)名錄和保護(hù)制度。
    中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有傳承使用的權(quán)利，對(duì)他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有知情同意和利益分享等權(quán)利。
    國(guó)家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國(guó)家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行特殊保護(hù)。
    第四十四條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會(huì)力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    第四十五條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識(shí)，鼓勵(lì)組織和個(gè)人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
    第四十六條 開(kāi)展中醫(yī)藥文化宣傳和知識(shí)普及活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個(gè)人不得對(duì)中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當(dāng)利益。
    廣播、電視、報(bào)刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開(kāi)展中醫(yī)藥知識(shí)宣傳，應(yīng)當(dāng)聘請(qǐng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。
    第四十七條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費(fèi)納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算。
    縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門(mén)制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有中醫(yī)藥主管部門(mén)參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。
    第四十八條 縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照法定價(jià)格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值。
    第四十九條 縣級(jí)以上地方人民政府有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項(xiàng)目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付范圍。
    第五十條 國(guó)家加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn)對(duì)需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標(biāo)準(zhǔn)并及時(shí)修訂。
    中醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)依據(jù)職責(zé)制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費(fèi)查閱。
    國(guó)家推動(dòng)建立中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)體系。
    第五十一條 開(kāi)展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評(píng)審、評(píng)估、鑒定活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)成立中醫(yī)藥評(píng)審、評(píng)估、鑒定的專(zhuān)門(mén)組織，或者有中醫(yī)藥專(zhuān)家參加。
    第五十二條 國(guó)家采取措施，加大對(duì)少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強(qiáng)少數(shù)民族醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師隊(duì)伍建設(shè)，促進(jìn)和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
    第五十三條 縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)及其他有關(guān)部門(mén)未履行本法規(guī)定的職責(zé)的，由本級(jí)人民政府或者上級(jí)人民政府有關(guān)部門(mén)責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分。
    第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)的，由所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
    中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門(mén)責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
    第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動(dòng)的，由縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)。
    第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處三萬(wàn)元以下罰款，向社會(huì)公告相關(guān)信息;拒不改正的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動(dòng)，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。
    第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門(mén)撤銷(xiāo)該廣告的審查批準(zhǔn)文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請(qǐng)。
    違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定給予處罰。
    第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。
    第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財(cái)產(chǎn)損害的，依法承擔(dān)民事責(zé)任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
    軍隊(duì)的中醫(yī)藥管理，由軍隊(duì)衛(wèi)生主管部門(mén)依照本法和軍隊(duì)有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施。
    第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國(guó)民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實(shí)際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
    第六十二條 盲人按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
    第六十三條 本法自2019年7月1日起施行。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇二
    第十一條縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展。
    合并、撤銷(xiāo)政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)的意見(jiàn)。
    第十二條政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機(jī)構(gòu)和有條件的專(zhuān)科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
    縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
    第十三條國(guó)家支持社會(huì)力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱(chēng)評(píng)定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。
    第十四條舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
    舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱(chēng)、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)備案后即可開(kāi)展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)。具體辦法由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)擬訂，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十五條從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過(guò)中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)。
    以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格；按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)后，即可在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)。國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險(xiǎn)擬訂本款規(guī)定人員的分類(lèi)考核辦法，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十六條中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù)；經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中采用與其專(zhuān)業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動(dòng)中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)。
    社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，并運(yùn)用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
    第十七條開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
    第十八條縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施。
    縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強(qiáng)中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲(chǔ)備。
    醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運(yùn)用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
    第十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)審查批準(zhǔn)；未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國(guó)廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
    第二十條縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項(xiàng)作為監(jiān)督檢查的重點(diǎn)：
    （一）中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)；
    （二）開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求；
    （三）中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
    中醫(yī)藥主管部門(mén)依法開(kāi)展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇三
    中醫(yī)藥作為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分，承載著豐富的醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)和文化傳統(tǒng)。隨著國(guó)內(nèi)外對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)可和需求增長(zhǎng)，中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)變得尤為重要。中醫(yī)藥法作為對(duì)中醫(yī)藥的監(jiān)管和規(guī)范，在保障國(guó)家公共衛(wèi)生安全、提高中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量等方面發(fā)揮著不可忽視的作用。通過(guò)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我們不僅能更好地了解中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策，還能加深對(duì)中醫(yī)藥文化的理解和傳承。
    第二段：強(qiáng)調(diào)中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的重要性
    中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)對(duì)于從事中醫(yī)藥工作的人員來(lái)說(shuō)尤為重要。首先，了解中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員明確自己的法律地位和權(quán)益，為自身的發(fā)展提供保障。其次，掌握中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員規(guī)范自己的行為，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全水平。此外，中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)對(duì)于法律從業(yè)人員和相關(guān)政府機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō)也十分重要，可以幫助他們有效維護(hù)中醫(yī)藥的合法權(quán)益，促進(jìn)中醫(yī)藥的繁榮和發(fā)展。
    第三段：總結(jié)中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的心得
    通過(guò)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我對(duì)中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策有了更加全面的了解。我明白了中醫(yī)藥法的核心內(nèi)容和主要目標(biāo)，以及其中的實(shí)施機(jī)制和監(jiān)管措施。同時(shí)，通過(guò)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)存在的問(wèn)題也有了更深刻的認(rèn)識(shí)，例如非法行醫(yī)、偽劣藥品等現(xiàn)象的危害。這些都使我更加認(rèn)識(shí)到中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的重要性和必要性，也激發(fā)了我更加努力地學(xué)習(xí)和研究中醫(yī)藥的動(dòng)力。
    第四段：探討中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的方法和途徑
    中醫(yī)藥法的內(nèi)容龐雜且專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)，因此學(xué)習(xí)方法的選擇和學(xué)習(xí)途徑的開(kāi)拓尤為重要。在學(xué)習(xí)方法方面，我認(rèn)為既要注重理論學(xué)習(xí)，也要注重實(shí)踐操作。通過(guò)課堂學(xué)習(xí)理論知識(shí)，了解中醫(yī)藥法的基本概念和原則；通過(guò)實(shí)地參觀、實(shí)踐實(shí)習(xí)等方式，深入了解中醫(yī)藥法在實(shí)踐中的運(yùn)用和實(shí)施。在學(xué)習(xí)途徑方面，可以通過(guò)參加相關(guān)培訓(xùn)班、聽(tīng)取專(zhuān)家講座、閱讀相關(guān)書(shū)籍和期刊等途徑來(lái)拓寬自己的知識(shí)面和視野。
    第五段：展望中醫(yī)藥法的未來(lái)發(fā)展
    中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的過(guò)程是一個(gè)不斷學(xué)習(xí)和實(shí)踐、不斷提高和完善的過(guò)程。隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和法制化水平的提高，中醫(yī)藥法也將會(huì)不斷完善和修訂。未來(lái)，中醫(yī)藥法將更加重視中醫(yī)藥文化的保護(hù)和傳承，更加注重中醫(yī)藥科研的支持和規(guī)范，更加關(guān)注中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。我相信，在中醫(yī)藥法的指引下，中醫(yī)藥事業(yè)將會(huì)持續(xù)繁榮發(fā)展，為人民群眾的健康福祉作出更大的貢獻(xiàn)。
    總結(jié)：通過(guò)對(duì)中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的心得體會(huì)，我深刻認(rèn)識(shí)到中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥事業(yè)中的重要地位和作用。中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)不僅有助于提升中醫(yī)藥從業(yè)人員的法律意識(shí)和專(zhuān)業(yè)水平，也有助于推動(dòng)中醫(yī)藥的發(fā)展和傳承。我將會(huì)繼續(xù)努力學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法知識(shí)，提高自己的綜合素質(zhì)，為中醫(yī)藥的發(fā)展和繁榮貢獻(xiàn)自己的力量。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇四
    第六十條中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
    軍隊(duì)的中醫(yī)藥管理，由軍隊(duì)衛(wèi)生主管部門(mén)依照本法和軍隊(duì)有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施。
    第六十一條民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國(guó)民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實(shí)際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
    第六十二條盲人按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
    第六十三條本法自2017年7月1日起施行。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇五
    第二十一條 國(guó)家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)中藥材生產(chǎn)流通全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
    第二十二條 國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
    第二十三條 國(guó)家建立道地中藥材評(píng)價(jià)體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)，鼓勵(lì)采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)等措施保護(hù)道地中藥材。
    前款所稱(chēng)道地中藥材，是指經(jīng)過(guò)中醫(yī)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用優(yōu)選出來(lái)的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
    第二十四條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織并加強(qiáng)對(duì)中藥材質(zhì)量的監(jiān)測(cè)，定期向社會(huì)公布監(jiān)測(cè)結(jié)果。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測(cè)有關(guān)工作。
    采集、貯存中藥材以及對(duì)中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
    國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉(cāng)儲(chǔ)等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。中藥材經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)和購(gòu)銷(xiāo)記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
    第二十五條 國(guó)家保護(hù)藥用野生動(dòng)植物資源，對(duì)藥用野生動(dòng)植物資源實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和定期普查，建立藥用野生動(dòng)植物資源種質(zhì)基因庫(kù)，鼓勵(lì)發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開(kāi)展珍貴、瀕危藥用野生動(dòng)植物的保護(hù)、繁育及其相關(guān)研究。
    第二十六條 在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。
    第二十七條 國(guó)家保護(hù)中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
    第二十八條 對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。
    第二十九條 國(guó)家鼓勵(lì)和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
    國(guó)家保護(hù)傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
    第三十條 生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    前款所稱(chēng)古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢(shì)的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。
    第三十一條 國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對(duì)所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇六
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法是第一部全面、系統(tǒng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)的綜合性法律，以下是詳細(xì)內(nèi)容。
    第一條 為了繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護(hù)人民健康，制定本法。
    第二條 本法所稱(chēng)中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國(guó)各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱(chēng)，是反映中華民族對(duì)生命、健康和疾病的認(rèn)識(shí)，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。
    第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國(guó)家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實(shí)行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
    發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅(jiān)持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展。
    國(guó)家鼓勵(lì)中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補(bǔ)充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。
    第四條 縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
    第五條 國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的中醫(yī)藥管理工作。國(guó)務(wù)院其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
    縣級(jí)以上地方政府中醫(yī)藥主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級(jí)以上地方政府其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
    第六條 國(guó)家加強(qiáng)中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。
    國(guó)家支持社會(huì)力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個(gè)人捐贈(zèng)、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
    第七條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
    第八條 國(guó)家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開(kāi)發(fā)，鼓勵(lì)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，保護(hù)中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。
    第九條 國(guó)家支持中醫(yī)藥對(duì)外交流與合作，促進(jìn)中醫(yī)藥的國(guó)際傳播和應(yīng)用。
    第十條 對(duì)在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個(gè)人，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)。
    第十一條 縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展。
    合并、撤銷(xiāo)政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級(jí)政府中醫(yī)藥主管部門(mén)的意見(jiàn)。
    第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機(jī)構(gòu)和有條件的專(zhuān)科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
    縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
    第十三條 國(guó)家支持社會(huì)力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱(chēng)評(píng)定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。
    第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
    舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱(chēng)、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)政府中醫(yī)藥主管部門(mén)備案后即可開(kāi)展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)。具體辦法由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)擬訂，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過(guò)中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)。
    以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府中醫(yī)藥主管部門(mén)組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)后，即可在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)。國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險(xiǎn)擬訂本款規(guī)定人員的分類(lèi)考核辦法，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中采用與其專(zhuān)業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動(dòng)中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)。
    社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，并運(yùn)用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
    第十七條 開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
    第十八條 縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施。
    縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強(qiáng)中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲(chǔ)備。
    醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運(yùn)用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
    第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府中醫(yī)藥主管部門(mén)審查批準(zhǔn);未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國(guó)廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
    第二十條 縣級(jí)以上政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項(xiàng)作為監(jiān)督檢查的重點(diǎn)：
    (一)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng);
    (二)開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;
    (三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
    中醫(yī)藥主管部門(mén)依法開(kāi)展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
    第二十一條 國(guó)家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)中藥材生產(chǎn)流通全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
    第二十二條 國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
    第二十三條 國(guó)家建立道地中藥材評(píng)價(jià)體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)，鼓勵(lì)采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)等措施保護(hù)道地中藥材。
    前款所稱(chēng)道地中藥材，是指經(jīng)過(guò)中醫(yī)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用優(yōu)選出來(lái)的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
    第二十四條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織并加強(qiáng)對(duì)中藥材質(zhì)量的監(jiān)測(cè)，定期向社會(huì)公布監(jiān)測(cè)結(jié)果。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測(cè)有關(guān)工作。
    采集、貯存中藥材以及對(duì)中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
    國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉(cāng)儲(chǔ)等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。中藥材經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)和購(gòu)銷(xiāo)記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
    第二十五條 國(guó)家保護(hù)藥用野生動(dòng)植物資源，對(duì)藥用野生動(dòng)植物資源實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和定期普查，建立藥用野生動(dòng)植物資源種質(zhì)基因庫(kù)，鼓勵(lì)發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開(kāi)展珍貴、瀕危藥用野生動(dòng)植物的保護(hù)、繁育及其相關(guān)研究。
    第二十六條 在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。
    第二十七條 國(guó)家保護(hù)中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
    第二十八條 對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。
    第二十九條 國(guó)家鼓勵(lì)和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
    國(guó)家保護(hù)傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
    第三十條 生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    前款所稱(chēng)古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢(shì)的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。
    第三十一條 國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對(duì)所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
    第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長(zhǎng)規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實(shí)踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。
    第三十四條 國(guó)家完善中醫(yī)藥學(xué)校教育體系，支持專(zhuān)門(mén)實(shí)施中醫(yī)藥教育的高等學(xué)校、中等職業(yè)學(xué)校和其他教育機(jī)構(gòu)的發(fā)展。
    中醫(yī)藥學(xué)校教育的培養(yǎng)目標(biāo)、修業(yè)年限、教學(xué)形式、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)評(píng)價(jià)及學(xué)術(shù)水平評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等，應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)科特色，符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律。
    第三十五條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動(dòng)中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
    第三十六條 國(guó)家加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓(xùn)。
    國(guó)家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。
    第三十七條 縣級(jí)以上地方政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識(shí)和技能的培訓(xùn)。
    中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
    第三十八條 國(guó)家鼓勵(lì)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開(kāi)展中醫(yī)藥科學(xué)研究，加強(qiáng)中西醫(yī)結(jié)合研究，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。
    第三十九條 國(guó)家采取措施支持對(duì)中醫(yī)藥古籍文獻(xiàn)、著名中醫(yī)藥專(zhuān)家的學(xué)術(shù)思想和診療經(jīng)驗(yàn)以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。
    國(guó)家鼓勵(lì)組織和個(gè)人捐獻(xiàn)有科學(xué)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值的中醫(yī)藥文獻(xiàn)、秘方、驗(yàn)方、診療方法和技術(shù)。
    第四十條 國(guó)家建立和完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新體系、評(píng)價(jià)體系和管理體制，推動(dòng)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新。
    第四十一條 國(guó)家采取措施，加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對(duì)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項(xiàng)目的科學(xué)研究。
    第四十二條 對(duì)具有重要學(xué)術(shù)價(jià)值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級(jí)以上政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項(xiàng)目和傳承人，并為傳承活動(dòng)提供必要的條件。傳承人應(yīng)當(dāng)開(kāi)展傳承活動(dòng)，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學(xué)術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項(xiàng)目的，依照《中華人民共和國(guó)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開(kāi)展傳承活動(dòng)。
    第四十三條 國(guó)家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)數(shù)據(jù)庫(kù)、保護(hù)名錄和保護(hù)制度。
    中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有傳承使用的權(quán)利，對(duì)他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有知情同意和利益分享等權(quán)利。
    國(guó)家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國(guó)家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行特殊保護(hù)。
    第四十四條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會(huì)力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    第四十五條 縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識(shí)，鼓勵(lì)組織和個(gè)人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
    第四十六條 開(kāi)展中醫(yī)藥文化宣傳和知識(shí)普及活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個(gè)人不得對(duì)中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當(dāng)利益。
    廣播、電視、報(bào)刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開(kāi)展中醫(yī)藥知識(shí)宣傳，應(yīng)當(dāng)聘請(qǐng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。
    第七章 保障措施
    第四十七條 縣級(jí)以上政府應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費(fèi)納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算。
    縣級(jí)以上政府及其有關(guān)部門(mén)制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有中醫(yī)藥主管部門(mén)參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。
    第四十八條 縣級(jí)以上政府及其有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照法定價(jià)格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值。
    第四十九條 縣級(jí)以上地方政府有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項(xiàng)目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付范圍。
    第五十條 國(guó)家加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn)對(duì)需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標(biāo)準(zhǔn)并及時(shí)修訂。
    中醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)依據(jù)職責(zé)制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費(fèi)查閱。
    國(guó)家推動(dòng)建立中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)體系。
    第五十一條 開(kāi)展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評(píng)審、評(píng)估、鑒定活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)成立中醫(yī)藥評(píng)審、評(píng)估、鑒定的專(zhuān)門(mén)組織，或者有中醫(yī)藥專(zhuān)家參加。
    第五十二條 國(guó)家采取措施，加大對(duì)少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強(qiáng)少數(shù)民族醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師隊(duì)伍建設(shè)，促進(jìn)和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
    第五十三條 縣級(jí)以上政府中醫(yī)藥主管部門(mén)及其他有關(guān)部門(mén)未履行本法規(guī)定的職責(zé)的，由本級(jí)政府或者上級(jí)政府有關(guān)部門(mén)責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分。
    第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)的，由所在地縣級(jí)政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
    中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門(mén)責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
    第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動(dòng)的，由縣級(jí)以上政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)。
    第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處三萬(wàn)元以下罰款，向社會(huì)公告相關(guān)信息;拒不改正的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動(dòng)，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。
    第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門(mén)撤銷(xiāo)該廣告的審查批準(zhǔn)文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請(qǐng)。
    違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定給予處罰。
    第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。
    第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財(cái)產(chǎn)損害的，依法承擔(dān)民事責(zé)任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
    軍隊(duì)的中醫(yī)藥管理，由軍隊(duì)衛(wèi)生主管部門(mén)依照本法和軍隊(duì)有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施。
    第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國(guó)民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實(shí)際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
    第六十二條 盲人按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
    第六十三條 本法自20xx年7月1日起施行。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇七
    作為一名中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)者，我有幸參與了中醫(yī)藥法的執(zhí)法工作，并在此過(guò)程中有了一些心得體會(huì)。中醫(yī)藥法是對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)行管理和規(guī)范的法律法規(guī)，它的出臺(tái)對(duì)于保障中醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義。在執(zhí)法過(guò)程中，我深刻體會(huì)到了中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范性、公正性和科學(xué)性，這些都是我們?cè)谥嗅t(yī)藥行業(yè)中應(yīng)該始終秉持的原則。
    首先，中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范性讓我深感其權(quán)威性和規(guī)范性。中醫(yī)藥法明確了中醫(yī)藥行業(yè)的管理標(biāo)準(zhǔn)和執(zhí)業(yè)規(guī)范，對(duì)中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)、從業(yè)人員和中藥材的管理都進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定。在執(zhí)法過(guò)程中，我們嚴(yán)格按照中醫(yī)藥法的規(guī)定進(jìn)行操作，確保了執(zhí)法行為的合法性和公正性。中醫(yī)藥法的規(guī)范性讓中醫(yī)藥行業(yè)擺脫了發(fā)展時(shí)期的無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)，保障了中醫(yī)藥行業(yè)健康、有序的發(fā)展。
    其次，中醫(yī)藥法的執(zhí)法注重公正性，保障了中醫(yī)藥行業(yè)的公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境。在執(zhí)法過(guò)程中，我們要堅(jiān)持依法公正、嚴(yán)格執(zhí)法、公正裁判的原則，對(duì)涉及中醫(yī)藥行業(yè)的違法行為進(jìn)行查處和處罰。中醫(yī)藥法的執(zhí)法注重的是公平、公正，不偏袒任何一方。這樣的執(zhí)法機(jī)制可以遏制不法分子的違法行為，維護(hù)中醫(yī)藥行業(yè)的公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境。
    第三點(diǎn)是中醫(yī)藥法的執(zhí)法具有科學(xué)性和專(zhuān)業(yè)性。中醫(yī)藥法對(duì)從業(yè)人員的資質(zhì)要求進(jìn)行了明確規(guī)定，要求從業(yè)人員具有相應(yīng)的中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。在執(zhí)法過(guò)程中，我們要依靠科學(xué)、嚴(yán)密的證據(jù)，結(jié)合中醫(yī)藥法的規(guī)定和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)涉嫌違法的行為進(jìn)行判斷和處理。中醫(yī)藥法執(zhí)法工作需要具備扎實(shí)的中醫(yī)藥學(xué)科知識(shí)和法律法規(guī)知識(shí)，這使得中醫(yī)藥法執(zhí)法具有科學(xué)性和專(zhuān)業(yè)性。
    第四點(diǎn)是中醫(yī)藥法的執(zhí)法需要與社會(huì)大眾進(jìn)行有效的溝通和宣傳。中醫(yī)藥法的出臺(tái)雖然在一定程度上規(guī)范了中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，但是在實(shí)施過(guò)程中還需要廣大中醫(yī)藥從業(yè)者、中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和公眾的共同配合。中醫(yī)藥法執(zhí)法機(jī)構(gòu)需要積極與社會(huì)各界進(jìn)行溝通和宣傳，向公眾普及中醫(yī)藥法的相關(guān)知識(shí)和優(yōu)勢(shì)，增加公眾的中醫(yī)藥認(rèn)知，提高公眾的法治意識(shí)。
    最后，中醫(yī)藥法的執(zhí)法需要加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員的培訓(xùn)和監(jiān)管。中醫(yī)藥執(zhí)法工作的高效和規(guī)范需要有專(zhuān)業(yè)的從業(yè)人員來(lái)保障，因此我們要加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥法的培訓(xùn)，提高中醫(yī)藥從業(yè)人員的法律意識(shí)和法規(guī)素養(yǎng)。同時(shí)，在執(zhí)法過(guò)程中，我們還要加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和從業(yè)人員的監(jiān)督和管理，對(duì)不符合規(guī)定的行為進(jìn)行糾正和處罰，確保中醫(yī)藥行業(yè)的健康有序發(fā)展。
    總之，中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范性、公正性和科學(xué)性是我在執(zhí)法工作中得出的最重要的體會(huì)。中醫(yī)藥法的出臺(tái)和實(shí)施為中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提供了有力的保障，也為從業(yè)人員的合法權(quán)益提供了保障。在今后的工作中，我將繼續(xù)堅(jiān)持中醫(yī)藥法的原則和要求，以更加嚴(yán)謹(jǐn)、公正的執(zhí)法態(tài)度，為中醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展貢獻(xiàn)自己的一份力量。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇八
    近年來(lái)，中醫(yī)藥在中國(guó)乃至全球范圍內(nèi)受到越來(lái)越多人的關(guān)注和認(rèn)可，這也使得中醫(yī)藥的發(fā)展進(jìn)入了新的階段。為了保證中醫(yī)藥的正常發(fā)展和規(guī)范運(yùn)行，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范逐漸成為了監(jiān)管的重要手段。我是一名從事中醫(yī)藥工作的從業(yè)者，在參與中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范工作中，我深刻地感受到了其對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)的推動(dòng)作用，同時(shí)也從中獲得了一些心得體會(huì)。
    首先，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范讓中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)者更加有責(zé)任感和使命感。作為中醫(yī)藥從業(yè)者，我們接受過(guò)專(zhuān)業(yè)的教育和培訓(xùn)，具備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資質(zhì)，但是在實(shí)際工作中，不規(guī)范的行為和操作依然存在。而中醫(yī)藥法的出臺(tái)以及其執(zhí)法規(guī)范的執(zhí)行，督促了從業(yè)者加強(qiáng)自身的職業(yè)道德和行業(yè)自律，使我們更加清楚我們的職責(zé)所在，更加清楚要為社會(huì)提供優(yōu)質(zhì)的中醫(yī)藥服務(wù)和產(chǎn)品。
    其次，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范改善了中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。中醫(yī)藥藥材及制品的質(zhì)量安全一直是中醫(yī)藥行業(yè)面臨的重要問(wèn)題，而中醫(yī)藥法的出臺(tái)和執(zhí)法規(guī)范的實(shí)施有效地提升了中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全保障。通過(guò)對(duì)中醫(yī)藥從業(yè)者進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)和崗位培訓(xùn)的要求，以及對(duì)中藥藥材和制劑的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、流通進(jìn)行全面監(jiān)管，起到了提高中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量和保障公眾健康的作用。
    第三，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范推動(dòng)了中醫(yī)藥的創(chuàng)新和發(fā)展。中醫(yī)藥是我國(guó)傳統(tǒng)的寶貴的文化遺產(chǎn)，但是在現(xiàn)代醫(yī)藥領(lǐng)域中，與西醫(yī)藥相比，中醫(yī)藥的研究和創(chuàng)新有些滯后。而中醫(yī)藥法的出臺(tái)和執(zhí)法規(guī)范的執(zhí)行，推動(dòng)了中醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展。中醫(yī)藥法通過(guò)對(duì)中醫(yī)藥臨床經(jīng)驗(yàn)的收集和總結(jié)，以及對(duì)中醫(yī)藥新技術(shù)、新方法的鼓勵(lì)和支持，激發(fā)了從業(yè)者的創(chuàng)新活力，促進(jìn)了中醫(yī)藥領(lǐng)域的科技進(jìn)步和發(fā)展。
    此外，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范加強(qiáng)了中醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的交流與融合。中醫(yī)藥法對(duì)中西醫(yī)結(jié)合和中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究提出了明確的要求，要求從業(yè)者在實(shí)踐中注重中醫(yī)藥和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的結(jié)合，發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的科學(xué)技術(shù)，為患者提供更安全、有效的治療方法。這種交流與融合的努力推動(dòng)了中醫(yī)藥領(lǐng)域的進(jìn)步，使中醫(yī)藥的價(jià)值得到了更好的發(fā)揮，同時(shí)也提高了中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)地位和社會(huì)認(rèn)可度。
    綜上所述，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范在中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展中發(fā)揮了重要作用。它不僅讓中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)者更加擔(dān)負(fù)起自己的責(zé)任和使命，也提高了中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。同時(shí)，中醫(yī)藥法的出臺(tái)和執(zhí)法規(guī)范的執(zhí)行，推動(dòng)了中醫(yī)藥的創(chuàng)新和發(fā)展，促進(jìn)了中醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的交流與融合。在今后的工作中，我將更加嚴(yán)格要求自己，遵守中醫(yī)藥法，規(guī)范自己的行為，為中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和繁榮做出更大的貢獻(xiàn)。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇九
    中醫(yī)藥法作為中國(guó)傳統(tǒng)文化的重要組成部分，承載著豐富的歷史和智慧。近年來(lái)，隨著中醫(yī)藥在世界范圍內(nèi)的認(rèn)可和應(yīng)用，中醫(yī)藥法的普及工作也逐漸展開(kāi)。我有幸參與其中，并從中收獲了一些心得體會(huì)。
    首先，中醫(yī)藥法的普及只有堅(jiān)定的信念才能長(zhǎng)久。中醫(yī)藥法的普及工作需要面對(duì)的困難與挑戰(zhàn)還是相當(dāng)嚴(yán)峻的。在現(xiàn)代化的醫(yī)療模式中，中醫(yī)藥法往往被視為陳舊和不科學(xué)的代表，很難獲得足夠的重視和支持。因此，推廣中醫(yī)藥法必須具備堅(jiān)定的信念，相信中醫(yī)藥法的獨(dú)特價(jià)值和效果，不受外界的干擾和誘惑。只有堅(jiān)守初心，堅(jiān)定信念，才能持續(xù)不斷地推動(dòng)中醫(yī)藥法的普及工作。
    其次，中醫(yī)藥法的普及需要結(jié)合實(shí)踐，重在實(shí)際效果。在推廣中醫(yī)藥法的過(guò)程中，要注重實(shí)踐，注重臨床效果。只有通過(guò)實(shí)際的運(yùn)用，以及對(duì)患者病情的觀察和療效的評(píng)估，才能更好地證明中醫(yī)藥法的療效和優(yōu)勢(shì)。此外，還要深入了解患者的需求和期望，將中醫(yī)藥法與現(xiàn)代醫(yī)療相結(jié)合，為患者提供更全面、科學(xué)和個(gè)體化的治療方案。只有將中醫(yī)藥法的實(shí)際效果展示出來(lái)，才能更好地促進(jìn)中醫(yī)藥法的普及工作。
    第三，中醫(yī)藥法的普及需要不斷地宣傳與教育。中醫(yī)藥法的普及離不開(kāi)大眾的關(guān)注和參與。因此，在推廣中醫(yī)藥法的過(guò)程中，要重視宣傳與教育工作，提高公眾對(duì)中醫(yī)藥法的認(rèn)識(shí)和理解。通過(guò)組織各種形式的宣傳活動(dòng)，如講座、健康講堂和科普展覽等，向公眾普及中醫(yī)藥法的知識(shí)、原理和應(yīng)用，增強(qiáng)大眾的中醫(yī)藥法意識(shí)。此外，還要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)學(xué)院校的中醫(yī)藥法教育，培養(yǎng)更多的專(zhuān)業(yè)人才，推動(dòng)中醫(yī)藥法的研究與發(fā)展。只有深入開(kāi)展宣傳教育工作，才能提高中醫(yī)藥法在社會(huì)中的影響力和地位。
    第四，中醫(yī)藥法的普及需要政府和相關(guān)部門(mén)的支持。推廣中醫(yī)藥法的過(guò)程中，政府和相關(guān)部門(mén)的支持起著重要的作用。政府應(yīng)制定相關(guān)政策和法規(guī)，明確中醫(yī)藥法的地位和作用，為推廣工作提供有力的行動(dòng)指導(dǎo)。同時(shí)，政府還應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥法的研究和宣傳，建立相關(guān)的研究機(jī)構(gòu)和培訓(xùn)基地，加大對(duì)中醫(yī)藥法的投入。此外，相關(guān)部門(mén)也應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥法從業(yè)人員的培訓(xùn)和管理，提高中醫(yī)藥法服務(wù)和管理水平。只有政府和相關(guān)部門(mén)的積極支持，才能更好地推動(dòng)中醫(yī)藥法的普及工作。
    最后，中醫(yī)藥法的普及要與國(guó)際接軌，走向世界。中醫(yī)藥法作為中國(guó)的傳統(tǒng)文化遺產(chǎn)，在國(guó)際上已經(jīng)獲得了越來(lái)越多的認(rèn)可和重視。因此，要抓住這一機(jī)遇，通過(guò)加強(qiáng)國(guó)際交流，吸納外國(guó)專(zhuān)家的研究成果和經(jīng)驗(yàn)，不斷完善中醫(yī)藥法的理論和技術(shù)，在國(guó)際醫(yī)藥領(lǐng)域走向世界。只有與國(guó)際接軌，才能更好地宣傳和推廣中醫(yī)藥法，讓更多的人受益于中醫(yī)藥法的療效。
    綜上所述，推廣中醫(yī)藥法是一項(xiàng)困難而又具有挑戰(zhàn)的工作，需要堅(jiān)定的信念、實(shí)踐、宣傳教育、政府支持和與國(guó)際接軌等多方面的配合。只有付出更多的努力和智慧，中醫(yī)藥法才能得到更好的發(fā)展和普及，為人類(lèi)的健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇十
    ________年____月____日國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)修訂________年____月____日中國(guó)專(zhuān)利局令第3號(hào)發(fā)布)
    第一章總則
    第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)利法)，制定本細(xì)則。
    第二條專(zhuān)利法所稱(chēng)發(fā)明，是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。專(zhuān)利法所稱(chēng)實(shí)用新型，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。專(zhuān)利法所稱(chēng)外觀設(shè)計(jì)，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)上應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。
    第三條專(zhuān)利法和本細(xì)則規(guī)定的各種手續(xù)，應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式辦理。
    第四條依照專(zhuān)利法和本細(xì)則規(guī)定提交的各種文件應(yīng)當(dāng)使用中文。中家有統(tǒng)一規(guī)定的科技術(shù)語(yǔ)，應(yīng)當(dāng)采用規(guī)范詞。外國(guó)人名、地名和科技術(shù)語(yǔ)沒(méi)有統(tǒng)一中文譯文的，應(yīng)當(dāng)注明原文。依照專(zhuān)利法和本細(xì)則規(guī)定提交的各種證件和證明文件是外文的，專(zhuān)利局認(rèn)為必要時(shí)，可以要求當(dāng)事人在指定期限內(nèi)附送中文譯文；期滿未附送的，視為未提交該證件和證明文件。
    第一署名人或者代表人。當(dāng)事人拒絕接收文件的，該文件視為已經(jīng)送達(dá)。專(zhuān)利局郵寄的各種文件，自文件發(fā)出之日起滿____日，推定為當(dāng)事人收到文件之日。根據(jù)專(zhuān)利局規(guī)定應(yīng)當(dāng)直接送交的文件，以交付日為送達(dá)日。文件送交地址不清，無(wú)法郵寄的，可以通過(guò)公告的方式送達(dá)當(dāng)事人。自公告之日起滿一個(gè)月，該文件視為已經(jīng)送達(dá)。
    第一個(gè)工作日為期限屆滿日。
    第一款和
    第二款的規(guī)定不適用專(zhuān)利法
    第二十四條、
    第二十九條、
    第四十一條、
    第四十五條、
    第六十一條規(guī)定的期限。本條
    第二款的規(guī)定不適用本細(xì)則
    第八十八條規(guī)定的期限。
    第八條國(guó)防系統(tǒng)各單位申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，涉及國(guó)防方面的國(guó)家秘密需要保密的，其專(zhuān)利申請(qǐng)由國(guó)務(wù)院國(guó)防科學(xué)技術(shù)主管部門(mén)設(shè)立的專(zhuān)利機(jī)構(gòu)受理；專(zhuān)利局受理的涉及國(guó)防方面的國(guó)家秘密需要保密的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)移交國(guó)務(wù)院國(guó)防科學(xué)技術(shù)主管部門(mén)設(shè)立的專(zhuān)利機(jī)構(gòu)審查，由專(zhuān)利局根據(jù)該專(zhuān)利機(jī)構(gòu)的審查意見(jiàn)作出決定。除前款規(guī)定外，專(zhuān)利局受理發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)將需要進(jìn)行保密審查的申請(qǐng)轉(zhuǎn)送國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)審查；有關(guān)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到該申請(qǐng)之日起四個(gè)月內(nèi)，將審查結(jié)果通知專(zhuān)利局；需要保密的，由專(zhuān)利局按照保密專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)幚?，并且通知申?qǐng)人。
    第九條除專(zhuān)利法
    第二十八條和
    第四十五條的規(guī)定外，專(zhuān)利法所稱(chēng)申請(qǐng)日，有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日。本細(xì)則所稱(chēng)申請(qǐng)日，是指向?qū)＠痔岢鰧?zhuān)利申請(qǐng)之日。
    第十條專(zhuān)利法
    第六條所稱(chēng)執(zhí)行本單位的任務(wù)所完成的職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是指：
    (一)在本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造；
    (二)履行本單位交付的本職工作之外的任務(wù)所作出的發(fā)明創(chuàng)造；
    第六條所稱(chēng)本單位的物質(zhì)條件，是指本單位的資金、設(shè)備、零部件、原材料或者不對(duì)外公開(kāi)的技術(shù)資料等。
    第十一條專(zhuān)利法所稱(chēng)發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人，是指對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)作出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的人。在完成發(fā)明創(chuàng)造過(guò)程中，只負(fù)責(zé)組織工作的人、為物質(zhì)條件的利用提供方便的人或者從事其他輔助工作的人，不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人。
    第十二條同樣的發(fā)明創(chuàng)造只能被授予一項(xiàng)專(zhuān)利。專(zhuān)利法
    第九條規(guī)定的兩個(gè)以上的申請(qǐng)人在同____日分別就同樣的發(fā)明創(chuàng)造申請(qǐng)專(zhuān)利的，應(yīng)當(dāng)在收到專(zhuān)利局的通知后自行協(xié)商確定申請(qǐng)人。
    第十三條專(zhuān)利權(quán)人與他人訂立的專(zhuān)利實(shí)施許可合同，應(yīng)當(dāng)自合同生效之日起三個(gè)月內(nèi)向?qū)＠謧浒浮?BR>    第十四條專(zhuān)利法
    第十九條
    第一款和
    第二十條規(guī)定的專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)由國(guó)務(wù)院授權(quán)專(zhuān)利局指定。
    第十五條對(duì)一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造的專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)或者被授予的專(zhuān)利權(quán)發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，當(dāng)事人可以請(qǐng)求專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。當(dāng)事人因?qū)＠暾?qǐng)權(quán)或者專(zhuān)利權(quán)發(fā)生糾紛，并已請(qǐng)求專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理或者向人民法院提起訴訟的，可以請(qǐng)求專(zhuān)利局中止有關(guān)程序。依照前款規(guī)定請(qǐng)求中止有關(guān)程序的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔峤徽?qǐng)求書(shū)，并附具專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)或者人民法院的有關(guān)受理文件。
    第二章專(zhuān)利的申請(qǐng)
    第十六條申請(qǐng)專(zhuān)利的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔峤簧暾?qǐng)文件一式兩份。申請(qǐng)人委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)向?qū)＠稚暾?qǐng)專(zhuān)利和辦理其他專(zhuān)利事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交委托書(shū)，寫(xiě)明委托權(quán)限。
    第十七條專(zhuān)利法
    第二十六條
    第二款所稱(chēng)請(qǐng)求書(shū)中的其他事項(xiàng)是指：
    (一)申請(qǐng)人的國(guó)籍；
    (二)申請(qǐng)人是企業(yè)或者其他組織的，其總部所在的國(guó)家；
    (三)申請(qǐng)人委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)注明的有關(guān)事項(xiàng)；
    (四)要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當(dāng)注明的有關(guān)事項(xiàng)；
    (五)申請(qǐng)人或者專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的簽字或者蓋章；
    (六)申請(qǐng)文件清單；
    (七)附加文件清單；
    (八)其他需要注明的有關(guān)事項(xiàng)。申請(qǐng)人有兩個(gè)以上而未委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)指定一人為代表人。
    第十八條發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)按照下列方式和順序撰寫(xiě)：
    (一)發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱(chēng)，該名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)與請(qǐng)求書(shū)中的名稱(chēng)一致；
    (二)發(fā)明或者實(shí)用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域；
    (四)發(fā)明或者實(shí)用新型的目的；
    (六)發(fā)明或者實(shí)用新型與背景技術(shù)相比所具有的有益的效果；
    (七)有附圖的，應(yīng)當(dāng)有圖面說(shuō)明；
    (八)詳細(xì)描述申請(qǐng)人認(rèn)為實(shí)現(xiàn)發(fā)明或者實(shí)用新型的最好方式，在適當(dāng)?shù)那闆r下，應(yīng)當(dāng)舉例說(shuō)明；有附圖的，應(yīng)當(dāng)對(duì)照附圖。發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定的方式和順序撰寫(xiě)說(shuō)明書(shū)，除非其發(fā)明或者實(shí)用新型的性質(zhì)用其他方式或者順序撰寫(xiě)能節(jié)約說(shuō)明書(shū)的篇幅并使他人能更好地理解其發(fā)明或者實(shí)用新型。發(fā)明或者實(shí)用新型說(shuō)明書(shū)中不得使用“如權(quán)利要求……所述的……”一類(lèi)的引用語(yǔ)，也不得使用商業(yè)性宣傳用語(yǔ)。
    第十九條發(fā)明或者實(shí)用新型的幾幅附圖可以繪在一張圖紙上，附圖應(yīng)當(dāng)按照“圖1，圖2，……”順序編號(hào)排列。附圖的大小及清晰度，應(yīng)當(dāng)保證在該圖縮小到三分之二時(shí)，仍能清楚地分辨出圖中的各個(gè)細(xì)節(jié)。發(fā)明或者實(shí)用新型說(shuō)明書(shū)文字部分中未提及的附圖標(biāo)記不得在附圖中出現(xiàn)，附圖中未出現(xiàn)的附圖標(biāo)記不得在說(shuō)明書(shū)文字部分中提及。申請(qǐng)文件中表示同一組成部分的附圖標(biāo)記應(yīng)當(dāng)一致。附圖中除必需的詞語(yǔ)外，不應(yīng)當(dāng)含有其他注釋。
    第二十條權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)特征，清楚并簡(jiǎn)要地表述請(qǐng)求保護(hù)的范圍。權(quán)利要求書(shū)有幾項(xiàng)權(quán)利要求，應(yīng)當(dāng)用阿拉伯?dāng)?shù)字順序編號(hào)。權(quán)利要求書(shū)中使用的科技術(shù)語(yǔ)應(yīng)當(dāng)與說(shuō)明書(shū)中使用的科技術(shù)語(yǔ)一致，可以有化學(xué)式或者數(shù)學(xué)式，但是不得有插圖。除絕對(duì)必要的外，不得使用“如說(shuō)明書(shū)……部分所述”或者“如圖……所示”的用語(yǔ)。權(quán)利要求中的技術(shù)特征可以引用說(shuō)明書(shū)附圖中相應(yīng)的標(biāo)記，該標(biāo)記應(yīng)當(dāng)放在相應(yīng)的技術(shù)特征后面，并置于括號(hào)內(nèi)，以利于理解權(quán)利要求。附圖標(biāo)記不得解釋為對(duì)權(quán)利要求的限制。
    第二十一條權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)有獨(dú)立權(quán)利要求，也可以有從屬權(quán)利要求。獨(dú)立權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)從整體上反映發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)方案，記載為達(dá)到發(fā)明或者實(shí)用新型目的的必要技術(shù)特征。從屬權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)用要求保護(hù)的附加技術(shù)特征，對(duì)引用的權(quán)利要求作進(jìn)一步的限定。
    第二十二條發(fā)明或者實(shí)用新型的獨(dú)立權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包括前序部分和特征部分，按照下列規(guī)定撰寫(xiě)：
    (二)特征部分：使用“其特征是……”或者類(lèi)似的用語(yǔ)，寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征。這些特征和前序部分寫(xiě)明的特征合在一起，限定發(fā)明或者實(shí)用新型要求保護(hù)的范圍。發(fā)明或者實(shí)用新型的性質(zhì)不適合用前款方式表達(dá)的，獨(dú)立權(quán)利要求可以用其他方式撰寫(xiě)。一項(xiàng)發(fā)明或者實(shí)用新型應(yīng)當(dāng)只有一個(gè)獨(dú)立權(quán)利要求，并寫(xiě)在同一發(fā)明或者實(shí)用新型的從屬權(quán)利要求之前。
    第二十三條發(fā)明或者實(shí)用新型的從屬權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包括引用部分和限定部分，按照下列規(guī)定撰寫(xiě)：
    (一)引用部分：寫(xiě)明引用的權(quán)利要求的編號(hào)及其主題名稱(chēng)；
    (二)限定部分：寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型附加的技術(shù)特征。引用一項(xiàng)或者兩項(xiàng)以上權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求，只要引用在前的權(quán)利要求。使用兩項(xiàng)以上權(quán)利要求的多項(xiàng)從屬權(quán)利要求，不得作為另一項(xiàng)多項(xiàng)從屬權(quán)利要求的基礎(chǔ)。
    第二十四條摘要應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型所屬的技術(shù)領(lǐng)域、需要解決的技術(shù)問(wèn)題、主要技術(shù)特征和用途。摘要可以包含最能說(shuō)明發(fā)明的化學(xué)式。有附圖的專(zhuān)利申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)由申請(qǐng)人指定并提供一幅最能說(shuō)明該發(fā)明或者實(shí)用新型技術(shù)特征的附圖。附圖的大小及清晰度應(yīng)當(dāng)保證在該圖縮小到4厘米215;6厘米時(shí)，仍能清楚地分辨出圖中的各個(gè)細(xì)節(jié)。摘要文字部分不得超過(guò)200個(gè)字。摘要中不得使用商業(yè)性宣傳用語(yǔ)。
    第二十五條申請(qǐng)專(zhuān)利的發(fā)明涉及新的微生物、微生物學(xué)方法或者其產(chǎn)品，而且使用的微生物是公眾不能得到的，除該申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)符合專(zhuān)利法和本細(xì)則的有關(guān)規(guī)定外，申請(qǐng)人并應(yīng)當(dāng)辦理下列手續(xù)：
    (二)在申請(qǐng)文件中，提供有關(guān)微生物特征的資料；
    (三)涉及微生物菌種保藏的專(zhuān)利申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在請(qǐng)求書(shū)各說(shuō)明書(shū)中寫(xiě)明該微生物的分類(lèi)命名(注明拉丁文名稱(chēng))、保藏該微生物菌種的單位名稱(chēng)、地址、保藏日期和保藏編號(hào)；申請(qǐng)時(shí)未寫(xiě)明的，應(yīng)當(dāng)自申請(qǐng)日起三個(gè)月內(nèi)補(bǔ)正；期滿未補(bǔ)正的，該菌種被視為未提交保藏。
    第二十六條有關(guān)微生物的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后，任何單位或者個(gè)人需要將專(zhuān)利申請(qǐng)所涉及的微生物作為實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖褂玫?，?yīng)當(dāng)向?qū)＠痔岢稣?qǐng)求，并寫(xiě)明下列事項(xiàng)：
    (一)請(qǐng)求人的姓名或者名稱(chēng)和地址；
    (二)不向其他任何人提供菌種的保證；
    (三)在授予專(zhuān)利權(quán)之前，只作為實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖褂玫谋ＷC。
    第二十七條依照專(zhuān)利法
    第二十七條規(guī)定提交的外觀設(shè)計(jì)的圖片或者照片，不得小于3厘米215;8厘米，也不得大于15厘米215;22厘米。同時(shí)請(qǐng)求保護(hù)色彩的外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)提交彩色和黑白的圖片或者照片各一份。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)就每件外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品所需要保護(hù)的內(nèi)容提交有關(guān)視圖或者照片，以清楚地顯示請(qǐng)求保護(hù)的對(duì)象。
    第二十八條申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明對(duì)外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說(shuō)明。外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說(shuō)明應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明使用該外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品的主要?jiǎng)?chuàng)作部位、請(qǐng)求保護(hù)色彩、省略視圖等情況。簡(jiǎn)要說(shuō)明不得使用商業(yè)性宣傳用語(yǔ)，也不能用來(lái)說(shuō)明產(chǎn)品的性能和用途。
    第二十九條專(zhuān)利局認(rèn)為必要時(shí)，可以要求外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)人提交使用外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品樣品或者模型。樣品或者模型的體積不得超過(guò)30厘米215;30厘米215;30厘米，重量不得超過(guò)15公斤。易腐、易損或者危險(xiǎn)品不得作為樣品或者模型提交。
    第三十條專(zhuān)利法
    第二十二條
    第三款所稱(chēng)已有的技術(shù)，是指申請(qǐng)日前在國(guó)內(nèi)外出版物上公開(kāi)發(fā)表、在國(guó)內(nèi)公開(kāi)使用或者以其他方式為公眾所知的技術(shù)，即現(xiàn)有技術(shù)。
    第三十一條專(zhuān)利法
    第二十四條
    第二十四條
    第一項(xiàng)或者
    第二十四條
    第三項(xiàng)所列情形的，專(zhuān)利局認(rèn)為必要時(shí)可以要求申請(qǐng)人提出證明文件。
    第三十二條申請(qǐng)人依照專(zhuān)利法
    第三十條的規(guī)定辦理要求優(yōu)先權(quán)手續(xù)的，應(yīng)當(dāng)在書(shū)面聲明中寫(xiě)明
    第一次提出的專(zhuān)利申請(qǐng)(以下稱(chēng)在先申請(qǐng))的申請(qǐng)日、申請(qǐng)?zhí)柡褪芾碓撋暾?qǐng)的國(guó)家；書(shū)面聲明中未寫(xiě)明在先申請(qǐng)的申請(qǐng)日和受理該申請(qǐng)的國(guó)家的，視為未提出聲明。要求外國(guó)優(yōu)先權(quán)的，申請(qǐng)人提交的在先申請(qǐng)文件副本應(yīng)當(dāng)經(jīng)該國(guó)受理機(jī)關(guān)證明；要求本國(guó)優(yōu)先權(quán)的，申請(qǐng)人提交的在先申請(qǐng)文件副本應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)利局制作。
    第三十三條申請(qǐng)人在一件專(zhuān)利申請(qǐng)中，可以要求一項(xiàng)或者多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)；要求多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)的，該申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)期限從最早的優(yōu)先權(quán)日起算。申請(qǐng)人要求本國(guó)優(yōu)先權(quán)的，如果在先申請(qǐng)是發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，可以就相同主題提出發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)；如果在先申請(qǐng)是實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)，可以就相同主題提出實(shí)用新型或者發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)。但是，提出后一申請(qǐng)時(shí)，在先申請(qǐng)有下列情形之一的，不得作為要求本國(guó)優(yōu)先權(quán)的基礎(chǔ)：
    (一)已經(jīng)要求過(guò)外國(guó)或者本國(guó)優(yōu)先權(quán)的；
    (二)已經(jīng)被批準(zhǔn)授予專(zhuān)利權(quán)的；
    (三)屬于按照規(guī)定提出的分案申請(qǐng)的。申請(qǐng)人要求本國(guó)優(yōu)先權(quán)時(shí)，其在先申請(qǐng)自后一申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌鸺幢灰暈槌坊亍?BR>    第三十四條在中國(guó)沒(méi)有經(jīng)常居所或者營(yíng)業(yè)所的申請(qǐng)人，申請(qǐng)專(zhuān)利或者要求外國(guó)優(yōu)先權(quán)的，專(zhuān)利局認(rèn)為必要時(shí)，可以要求其提供下列文件：
    (一)國(guó)籍證明；
    (二)申請(qǐng)人是企業(yè)或者其他組織的，其營(yíng)業(yè)所或者總部所在地的證明文件；
    (三)外國(guó)人、外國(guó)企業(yè)、外國(guó)其他組織的所屬國(guó)，承認(rèn)中國(guó)公民和單位可以按照該國(guó)國(guó)民的同等條件，在該國(guó)享有專(zhuān)利權(quán)、優(yōu)先權(quán)和其他與專(zhuān)利有關(guān)的權(quán)利的證明文件。
    第三十五條依照專(zhuān)利法
    第三十一條
    第一款規(guī)定，可以作為一件專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)岢龅膶儆谝粋€(gè)總的發(fā)明構(gòu)思的兩項(xiàng)以上的發(fā)明或者實(shí)用新型，應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上相互關(guān)聯(lián)，包含一個(gè)或者多個(gè)相同或者相應(yīng)的特定技術(shù)特征，其中特定技術(shù)特征是指每一項(xiàng)發(fā)明或者實(shí)用新型作為整體考慮，對(duì)現(xiàn)有技術(shù)作出貢獻(xiàn)的技術(shù)特征。符合前款規(guī)定的兩項(xiàng)以上發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求，可以是下列各項(xiàng)之一：
    (一)不能包括在一項(xiàng)權(quán)利要求內(nèi)的兩項(xiàng)以上產(chǎn)品或者方法的同類(lèi)獨(dú)立權(quán)利要求；
    (二)產(chǎn)品和專(zhuān)用于制造該產(chǎn)品的方法的獨(dú)立權(quán)利要求；
    (三)產(chǎn)品和該產(chǎn)品的用途的獨(dú)立權(quán)利要求；
    (四)產(chǎn)品、專(zhuān)用于制造該產(chǎn)品的方法和該產(chǎn)品的用途的獨(dú)立權(quán)利要求；
    (五)產(chǎn)品、專(zhuān)用于制造該產(chǎn)品的方法和為實(shí)施該方法而專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的設(shè)備的獨(dú)立權(quán)利要求；
    (六)方法和為實(shí)施該方法而專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的設(shè)備的獨(dú)立權(quán)利要求。符合本條
    第一款規(guī)定的兩項(xiàng)以上實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求，可以是不能包括在一項(xiàng)權(quán)利要求內(nèi)的兩項(xiàng)以上產(chǎn)品的獨(dú)立權(quán)利要求。
    第三十六條專(zhuān)利法
    第三十一條
    第三十一條
    第二款規(guī)定將兩項(xiàng)以上外觀設(shè)計(jì)作為一件申請(qǐng)?zhí)岢龅模瑧?yīng)當(dāng)將各件外觀設(shè)計(jì)順序編號(hào)標(biāo)在每件使用外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品的視圖名稱(chēng)的前面。
    第三十七條申請(qǐng)人撤回專(zhuān)利申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔岢雎暶鳎瑢?xiě)明發(fā)明創(chuàng)造的名稱(chēng)、申請(qǐng)?zhí)柡蜕暾?qǐng)日。撤回專(zhuān)利申請(qǐng)的聲明是在專(zhuān)利局作好公布專(zhuān)利申請(qǐng)文件的印刷準(zhǔn)備工作后提出的，申請(qǐng)文件仍予公布。
    第三章專(zhuān)利申請(qǐng)的審查和批準(zhǔn)
    第三十八條在初步審查、實(shí)質(zhì)審查、復(fù)審、撤銷(xiāo)和無(wú)效宣告程序中進(jìn)行審查和審理人員有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)自行回避，當(dāng)事人或者其他利害關(guān)系人可以要求其回避：
    (一)是當(dāng)事人或者其代理人的近親屬的；
    (二)與專(zhuān)利申請(qǐng)或者專(zhuān)利權(quán)有利害關(guān)系的；
    (三)與當(dāng)事人或者其代理人有其他關(guān)系，可能影響公正審查和審理的。專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)成員曾參與原申請(qǐng)的審查的，適用前款的規(guī)定。審查和審理人員的回避，由專(zhuān)利局決定。
    第三十九條專(zhuān)利局收到發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)的請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)(實(shí)用新型必須包括附圖)和權(quán)利要求書(shū)，或者外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)的請(qǐng)求書(shū)和外觀設(shè)計(jì)的圖片或者照片后，應(yīng)當(dāng)明確申請(qǐng)日、給予申請(qǐng)?zhí)?，并且通知申?qǐng)人。
    第四十條專(zhuān)利申請(qǐng)文件有下列情形之一的，專(zhuān)利局不予受理，并且通知申請(qǐng)人：
    (二)未使用中文的；
    (三)不符合本細(xì)則
    第九十四條
    第一款規(guī)定的；
    (四)請(qǐng)求書(shū)中缺少申請(qǐng)人姓名或者名稱(chēng)及地址的；
    (五)明顯不符合專(zhuān)利法
    第十八條或者
    第十九條
    第一款的規(guī)定的；
    (六)專(zhuān)利申請(qǐng)類(lèi)別(發(fā)明、實(shí)用新型或者外觀設(shè)計(jì))不明確或者無(wú)法確定的。
    第四十一條說(shuō)明書(shū)中寫(xiě)有對(duì)附圖的說(shuō)明但無(wú)附圖或者缺少部分附圖的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利局指定的期限內(nèi)補(bǔ)交附圖或者聲明取消對(duì)附圖的說(shuō)明。申請(qǐng)人補(bǔ)交附圖的，以向?qū)＠痔峤换蛘哙]寄附圖之日為申請(qǐng)日；取消對(duì)附圖的說(shuō)明的，保留原申請(qǐng)日。
    第三十一條和本細(xì)則
    第三十五條規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)通知申請(qǐng)人在指定期限內(nèi)對(duì)其申請(qǐng)進(jìn)行修改；申請(qǐng)人期滿未答復(fù)的，該申請(qǐng)被視為撤回。分案的申請(qǐng)不得改變?cè)暾?qǐng)的類(lèi)別。
    第四十三條依照本細(xì)則
    第四十二要規(guī)定提出的分案申請(qǐng)，可以保留原申請(qǐng)日，享有優(yōu)先權(quán)的，可以保留優(yōu)先權(quán)日，但是不得超出原申請(qǐng)公開(kāi)的范圍。分案申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依照專(zhuān)利法及本細(xì)則的規(guī)定辦理各種手續(xù)。分案申請(qǐng)的請(qǐng)求書(shū)中應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明原申請(qǐng)的申請(qǐng)?zhí)柡蜕暾?qǐng)日。提交分案申請(qǐng)時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交原申請(qǐng)文件副本；原申請(qǐng)享有優(yōu)先權(quán)的，并應(yīng)當(dāng)提交原申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)文件副本。
    第四十四條專(zhuān)利法
    第三十四條和
    第四十條所稱(chēng)初步審查，是指審查專(zhuān)利申請(qǐng)是否具備專(zhuān)利法
    第二十六條或者
    第二十七條規(guī)定的文件和其他必要的文件，這些文件是否符合規(guī)定的格式；并包括審查下列各項(xiàng)：
    (一)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)是否明顯屬于專(zhuān)利法第五條、
    第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專(zhuān)利法第十八條、第十九條
    第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專(zhuān)利法第三十一條
    第一款、第三十三條或者本細(xì)則
    第二條第一款的規(guī)定的；
    (二)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)是否明顯屬于專(zhuān)利法
    第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專(zhuān)利法第十八條、第十九條
    第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專(zhuān)利法第三十一條
    第一款、第三十三條、本細(xì)則第二條
    第二款、第十二條
    第一款、第十八條至
    第二十三條的規(guī)定的，或者依照專(zhuān)利法第九條規(guī)定不能取得專(zhuān)利權(quán)的；
    (三)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)是否明顯屬于專(zhuān)利法
    第五條規(guī)定的，或者不符合專(zhuān)利法
    第十八條、第十九條
    第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專(zhuān)利法第三十一條
    第二款、第三十三條、本細(xì)則第二條第三款、
    第十二條第一款規(guī)定的，或者依照專(zhuān)利法
    第九條規(guī)定不能取得專(zhuān)利權(quán)的。專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)將審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見(jiàn)或者補(bǔ)正；申請(qǐng)人期滿未答復(fù)的，其申請(qǐng)被視為撤回。申請(qǐng)人陳述意見(jiàn)或者補(bǔ)正后，專(zhuān)利局仍然認(rèn)為不符合前款所列各項(xiàng)規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)予以駁回。
    第四十五條除專(zhuān)利申請(qǐng)文件外，申請(qǐng)人向?qū)＠痔峤坏呐c專(zhuān)利申請(qǐng)有關(guān)的其他文件，有下列情形之一的，被視為未提出：
    (一)未使用規(guī)定的格式或者填寫(xiě)不符合規(guī)定的；
    (二)未按照規(guī)定提交證明材料的。專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)將視為未提出的審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人。
    第四十六條申請(qǐng)人請(qǐng)求早日公布其發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠致暶?。?zhuān)利局對(duì)該申請(qǐng)進(jìn)行初步審查后，除予以駁回的外，應(yīng)當(dāng)立即將申請(qǐng)予以公布。
    第四十七條申請(qǐng)人依照專(zhuān)利法
    第二十七條規(guī)定寫(xiě)明使用外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品及其所屬類(lèi)別時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)利局公布的外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品分類(lèi)表。未寫(xiě)明使用外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品所屬類(lèi)別或者所寫(xiě)的類(lèi)別不確切的，專(zhuān)利局可以予以補(bǔ)充或者修改。
    第四十八條自發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布之日起至公告授予專(zhuān)利權(quán)之日前，任何人均可以對(duì)不符合專(zhuān)利法規(guī)定的專(zhuān)利申請(qǐng)向?qū)＠痔岢鲆庖?jiàn)，并說(shuō)明理由。
    第四十九條發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)人因有正當(dāng)理由無(wú)法提交專(zhuān)利法
    第三十六條規(guī)定的檢索資料或者審查結(jié)果資料的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠致暶鳎⒃诘玫皆擁?xiàng)資料后補(bǔ)交。
    第五十條專(zhuān)利局依照專(zhuān)利法
    第三十五條
    第二款規(guī)定對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)自行進(jìn)行審查時(shí)，應(yīng)當(dāng)通知申請(qǐng)人。
    第五十一條發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)人在提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求或者在對(duì)專(zhuān)利局
    第一次實(shí)質(zhì)審查意見(jiàn)作出答復(fù)時(shí)，可以對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)主動(dòng)提出修改。實(shí)用新型或者外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)人自申請(qǐng)日起三個(gè)月內(nèi)，可以對(duì)實(shí)用新型或者外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)主動(dòng)提出修改。
    第五十二條發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)的說(shuō)明書(shū)或者權(quán)利要求書(shū)的修改部分，除個(gè)別文字修改或者增刪外，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定格式提交替換頁(yè)。外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)的圖片或者照片的修改，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提交替換頁(yè)。
    第五十三條依照專(zhuān)利法和本細(xì)則規(guī)定，發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)經(jīng)實(shí)質(zhì)審查應(yīng)當(dāng)予以駁回的情形是指：
    (一)申請(qǐng)不符合本細(xì)則
    第二條
    第一款規(guī)定的；
    (二)申請(qǐng)屬于專(zhuān)利法
    第五條、
    第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專(zhuān)利法
    第二十二條、本細(xì)則
    第十二條
    第一款的規(guī)定的，或者依照專(zhuān)利法
    第九條規(guī)定不能取得專(zhuān)利權(quán)的；
    (三)申請(qǐng)不符合專(zhuān)利法
    第二十六條
    第三款、
    第四款或者
    第三十一條
    第一款的規(guī)定的；
    (四)申請(qǐng)的修改或者分案的申請(qǐng)超出原說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)記載范圍的。
    第五十四條專(zhuān)利局發(fā)出授予專(zhuān)利權(quán)的通知后，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起二個(gè)月內(nèi)辦理登記手續(xù)。申請(qǐng)人按期辦理登記手續(xù)的，專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)授予專(zhuān)利權(quán)，頒發(fā)專(zhuān)利證書(shū)，并予以公告。專(zhuān)利權(quán)自頒發(fā)專(zhuān)利證書(shū)之日起生效。期滿未辦理登記手續(xù)的，視為放棄取得專(zhuān)利權(quán)的權(quán)利。
    第五十五條依照專(zhuān)利法
    第四十一條規(guī)定，對(duì)專(zhuān)利局公告授予的專(zhuān)利權(quán)，可以提出撤銷(xiāo)的理由是指：
    (一)授予專(zhuān)利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型不符合專(zhuān)利法
    第二十二條規(guī)定的；
    (二)授予專(zhuān)利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)不符合專(zhuān)利法
    第二十三條規(guī)定的。
    第五十六條依照專(zhuān)利法
    第四十一條規(guī)定請(qǐng)求專(zhuān)利局撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)的，應(yīng)當(dāng)提交撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)請(qǐng)求書(shū)和有關(guān)文件一式兩份，說(shuō)明請(qǐng)求撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)所依據(jù)的事實(shí)和理由。專(zhuān)利局對(duì)撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)的請(qǐng)求作出決定前，撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)請(qǐng)求人可以撤回其請(qǐng)求。
    第五十五條規(guī)定的，專(zhuān)利局不予受理。專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)將受理的撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)請(qǐng)求書(shū)的副本和有關(guān)文件的副本送交專(zhuān)利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見(jiàn)，專(zhuān)利權(quán)人可以修改專(zhuān)利文件，但是不得擴(kuò)大原專(zhuān)利保護(hù)的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專(zhuān)利局審查。
    第五十八條專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)由專(zhuān)利局指定有經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)專(zhuān)家和法律專(zhuān)家組成，主任委員由專(zhuān)利局局長(zhǎng)兼任。
    第五十九條依照專(zhuān)利法
    第四十三條
    第一款的規(guī)定向?qū)＠麖?fù)審委員會(huì)請(qǐng)求復(fù)審的，應(yīng)當(dāng)提交復(fù)審請(qǐng)求書(shū)，說(shuō)明理由并附具有關(guān)的證明文件。請(qǐng)求書(shū)和證明文件應(yīng)當(dāng)一式兩份。申請(qǐng)人或者專(zhuān)利權(quán)人請(qǐng)求復(fù)審時(shí)，可以修改被駁回的專(zhuān)利申請(qǐng)或者被撤銷(xiāo)的專(zhuān)利文件，但是修改應(yīng)當(dāng)僅限于駁回申請(qǐng)的決定或者撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)的決定所涉及的部分。
    第六十條復(fù)審請(qǐng)求書(shū)不符合規(guī)定格式的，復(fù)審請(qǐng)求人應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)指定的期限內(nèi)補(bǔ)正；期滿未補(bǔ)正的，該復(fù)審請(qǐng)求被視為未提出。
    第六十一條專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)將受理的復(fù)審請(qǐng)求書(shū)轉(zhuǎn)交專(zhuān)利局原審查部門(mén)進(jìn)行審查。原審查部門(mén)根據(jù)復(fù)審請(qǐng)求人的請(qǐng)求，同意撤銷(xiāo)原決定的，專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)據(jù)此作出復(fù)審決定，并通知復(fù)審請(qǐng)求人。
    第六十二條專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)進(jìn)行復(fù)審后，認(rèn)為復(fù)審請(qǐng)求不符合專(zhuān)利法規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)通知復(fù)審請(qǐng)求人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見(jiàn)；期滿未答復(fù)的，該復(fù)審請(qǐng)求被視為撤回。
    第六十三條復(fù)審請(qǐng)求人在專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)作出決定前，可以撤回其復(fù)審請(qǐng)求。
    第六十四條專(zhuān)利局對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)文件中的發(fā)明創(chuàng)造名稱(chēng)、摘要或者請(qǐng)求書(shū)的明顯錯(cuò)誤可以予以修改，并通知申請(qǐng)人。專(zhuān)利局對(duì)專(zhuān)利公報(bào)和發(fā)出的文件中出現(xiàn)的錯(cuò)誤，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)更正。
    第四章專(zhuān)利權(quán)的無(wú)效宣告
    第六十五條依照專(zhuān)利法
    第四十八條的規(guī)定，請(qǐng)求宣告專(zhuān)利權(quán)無(wú)效或者部分無(wú)效的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠麖?fù)審委員會(huì)提交專(zhuān)利權(quán)無(wú)效宣告請(qǐng)求書(shū)和有關(guān)文件一式兩份，說(shuō)明所依據(jù)的事實(shí)和理由。專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)對(duì)無(wú)效宣告的請(qǐng)求作出決定前，無(wú)效宣告請(qǐng)求人可以撤回其請(qǐng)求。
    第六十六條專(zhuān)利權(quán)無(wú)效宣告請(qǐng)求書(shū)不符合規(guī)定格式的，無(wú)效宣告請(qǐng)求人應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)指定的期限內(nèi)補(bǔ)正；其滿未補(bǔ)正的，該無(wú)效宣告請(qǐng)求被視為未提出。無(wú)效宣告請(qǐng)求的理由是指被授予專(zhuān)利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專(zhuān)利法第二十二條、第二十三條、第二十六條。第三款、第四款、第三十三條或者本細(xì)則第二條、第十二條第一款的規(guī)定的，或者屬于專(zhuān)利法第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者依照專(zhuān)利法九條規(guī)定不能取得專(zhuān)利權(quán)的。專(zhuān)利權(quán)無(wú)效宣告請(qǐng)求書(shū)中未說(shuō)明所依據(jù)的事實(shí)和理由或者所提出的理由不符合本條第二款規(guī)定的，或者在已提出的撤銷(xiāo)專(zhuān)利請(qǐng)求尚未作出決定前又請(qǐng)求無(wú)效宣告的，或者就撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)請(qǐng)求、無(wú)效宣告請(qǐng)求已作出的決定，又以同一的事實(shí)和理由請(qǐng)求無(wú)效宣告的，專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)不予受理。
    第六二七條專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)將專(zhuān)利權(quán)無(wú)效宣告請(qǐng)求書(shū)的副本和有關(guān)文件的副本送交專(zhuān)利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見(jiàn)，專(zhuān)利權(quán)人可以修改專(zhuān)利文件，但是不得擴(kuò)大原專(zhuān)利保護(hù)的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)審理。
    第五章專(zhuān)利實(shí)施的強(qiáng)制許可
    第六十八條自專(zhuān)利權(quán)被授予之日起滿________年后，任何單位均可以依照專(zhuān)利法
    第五十一條的規(guī)定，請(qǐng)求專(zhuān)利局給予強(qiáng)制許可。請(qǐng)求強(qiáng)制許可的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔峤粡?qiáng)制許可請(qǐng)求書(shū)，說(shuō)明理由并附具有關(guān)證明文件各一式兩份。專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)將強(qiáng)制許可請(qǐng)求書(shū)的副本送交專(zhuān)利權(quán)人，專(zhuān)利權(quán)人應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利局指定的期限內(nèi)陳述意見(jiàn)；期滿未答復(fù)的，不影響專(zhuān)利局作出關(guān)于強(qiáng)制許可的決定。在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí)，或者為了公共目的的非商業(yè)性使用的情況下，專(zhuān)利局可以給予強(qiáng)制許可。專(zhuān)利局作出的給予實(shí)施強(qiáng)制許可的決定，應(yīng)當(dāng)依據(jù)強(qiáng)制許可的理由規(guī)定實(shí)施的范圍和時(shí)間，并限定強(qiáng)制許可實(shí)施主要為供應(yīng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需要。專(zhuān)利局作出的給予實(shí)施強(qiáng)制許可的決定，應(yīng)當(dāng)盡快通知專(zhuān)利權(quán)人，并予以登記和公告。強(qiáng)制許可的理由消除或者不再發(fā)生時(shí)，專(zhuān)利局可以根據(jù)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求，對(duì)這種情況進(jìn)行審查，終止實(shí)施強(qiáng)制許可。
    第六十九條依照專(zhuān)利法
    第五十七條規(guī)定請(qǐng)求專(zhuān)利局裁決使用費(fèi)數(shù)額的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)提出裁決請(qǐng)求書(shū)，并附具雙方不能達(dá)成協(xié)議的證明文件。專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)自收到請(qǐng)求書(shū)之日起三個(gè)月內(nèi)作出裁決，并通知當(dāng)事人。
    第六章對(duì)職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人的獎(jiǎng)勵(lì)
    第七十條專(zhuān)利法
    第十六條所稱(chēng)獎(jiǎng)勵(lì)，包括發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人的獎(jiǎng)金和報(bào)酬。
    第七十一條專(zhuān)利權(quán)被授予后，專(zhuān)利權(quán)的持有單位應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人發(fā)給獎(jiǎng)金。一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利的獎(jiǎng)金最低不少于________元；一項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利或者外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的獎(jiǎng)金最低不少于________元。由于發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人的建議被其所屬單位采納而完成的發(fā)明創(chuàng)造，專(zhuān)利權(quán)被授予后，專(zhuān)利權(quán)的持有單位應(yīng)當(dāng)從優(yōu)發(fā)給獎(jiǎng)金。發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人的獎(jiǎng)金，企業(yè)單位可以計(jì)入成本，事業(yè)單位可以從事業(yè)費(fèi)中列支。
    第七十二條專(zhuān)利權(quán)的持有單位在專(zhuān)利權(quán)的有效期限內(nèi)，實(shí)施發(fā)明創(chuàng)造專(zhuān)利后，每年應(yīng)當(dāng)從實(shí)施發(fā)明或者實(shí)用新型所得利潤(rùn)納稅后提取0.5%-2%，或者從實(shí)施外觀設(shè)計(jì)所得利潤(rùn)納稅后提取0.5%-0.2%，作為報(bào)酬支付發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人；或者參照上述比例，發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人一次性報(bào)酬。
    第七十三條發(fā)明創(chuàng)造專(zhuān)利權(quán)的持有單位許可其他單位或者個(gè)人實(shí)施其專(zhuān)利的，應(yīng)當(dāng)從收取的使用費(fèi)中納稅后提取5%-10%作為報(bào)酬支付發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人。
    第七十四條本細(xì)則規(guī)定的報(bào)酬，一律從制造專(zhuān)利產(chǎn)品、使用專(zhuān)利方法所獲得的利潤(rùn)和收取的使用費(fèi)中列支，不計(jì)入單位的獎(jiǎng)金總額，不計(jì)征獎(jiǎng)金稅。但是，發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人的個(gè)人所得，應(yīng)當(dāng)依法納稅。
    第七十五條本章關(guān)于獎(jiǎng)金和報(bào)酬的規(guī)定，集體所有制單位和其他企業(yè)可以參照?qǐng)?zhí)行。
    第七章專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)
    第七十六條專(zhuān)利法和本細(xì)則所稱(chēng)專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)，是指國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)或者地方人民政府設(shè)立的專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)。
    第七十七條對(duì)于在發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后、專(zhuān)利權(quán)授予前使用發(fā)明而未支付適當(dāng)費(fèi)用的單位或者個(gè)人，在專(zhuān)利權(quán)授予后，專(zhuān)利權(quán)人可以請(qǐng)求專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理時(shí)，有權(quán)決定該單位或者個(gè)人在指定的期限內(nèi)支付適當(dāng)?shù)馁M(fèi)用。當(dāng)事人對(duì)專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)的決定不服的，可以向人民法院提起訴訟。發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人與其所在單位對(duì)其發(fā)明創(chuàng)造是否屬于職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造以及對(duì)職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是否提出專(zhuān)利申請(qǐng)有爭(zhēng)議的，或者專(zhuān)利權(quán)的所有單位或者持有單位對(duì)職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人沒(méi)有依法發(fā)給獎(jiǎng)金或者支付報(bào)酬的，發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人可以請(qǐng)求上級(jí)主管部門(mén)或者單位所在地的專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理。請(qǐng)求專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理專(zhuān)利糾紛的時(shí)效為兩年，自專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人得知或者應(yīng)當(dāng)?shù)弥掌鹩?jì)算。
    第七十八條依照專(zhuān)利法
    第六十三條
    第二款的規(guī)定，對(duì)將非專(zhuān)利產(chǎn)品冒充專(zhuān)利產(chǎn)品的或者將非專(zhuān)利方法冒充專(zhuān)利方法的，專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)可以視情節(jié)，責(zé)令停止冒充行為，消除影響，并處以________萬(wàn)元或者非法所得額一至三倍的罰款。
    第七十九條屬于跨部門(mén)或者跨地區(qū)的侵權(quán)糾紛，當(dāng)事人請(qǐng)求專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理的，由發(fā)生侵權(quán)行為地的專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)或者侵權(quán)單位上級(jí)主管部門(mén)的專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理。
    第八章專(zhuān)利登記和專(zhuān)利公報(bào)
    第八十條專(zhuān)利局設(shè)置專(zhuān)利登記簿，登記下列專(zhuān)利權(quán)有關(guān)的事項(xiàng)：
    (一)專(zhuān)利權(quán)的授予；
    (二)專(zhuān)利權(quán)的轉(zhuǎn)讓和繼承；
    (三)專(zhuān)利權(quán)的撤銷(xiāo)和無(wú)效宣告；
    (四)專(zhuān)利權(quán)的終止；
    (五)專(zhuān)利權(quán)的恢復(fù)；
    (六)專(zhuān)利實(shí)施的強(qiáng)制許可；
    (七)專(zhuān)利權(quán)人的姓名或者名稱(chēng)、國(guó)籍和地址的變更。
    第八十一條專(zhuān)利局定期出版專(zhuān)利公報(bào)，公布或者公告下列內(nèi)容：
    (一)專(zhuān)利申請(qǐng)中記載的著錄事項(xiàng)；
    (二)發(fā)明或者實(shí)用新型說(shuō)明書(shū)的摘要，外觀設(shè)計(jì)的圖片或者照片及其簡(jiǎn)要說(shuō)明；
    (三)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求和專(zhuān)利局對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)自行進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查的決定；
    (四)保密專(zhuān)利的解密；
    (五)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后的駁回、撤回和視為撤回；
    (六)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后的專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)轉(zhuǎn)讓和繼承；
    (七)專(zhuān)利權(quán)的授予；
    (八)專(zhuān)利權(quán)的撤銷(xiāo)和無(wú)效宣告；
    (九)專(zhuān)利權(quán)的終止；
    (十)專(zhuān)利權(quán)的轉(zhuǎn)讓和繼承；
    (十一)專(zhuān)利實(shí)施的強(qiáng)制許可的給予；
    (十二)專(zhuān)利申請(qǐng)或者專(zhuān)利權(quán)的恢復(fù)；
    (十三)專(zhuān)利權(quán)人的姓名或者名稱(chēng)、地址的變更；
    (十四)對(duì)地址不明的申請(qǐng)人的通知；
    (十五)其他有關(guān)事項(xiàng)。發(fā)明或者實(shí)用新型的說(shuō)明書(shū)及其附圖、權(quán)利要求書(shū)另行全文出版。
    第九章費(fèi)用
    第八十二條向?qū)＠稚暾?qǐng)專(zhuān)利和辦理其他手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)繳納下列費(fèi)用：
    (一)申請(qǐng)費(fèi)、申請(qǐng)維持費(fèi)；
    (二)審查費(fèi)、復(fù)審費(fèi)；
    (三)年費(fèi)；
    (四)著錄事項(xiàng)變更費(fèi)、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)、恢復(fù)權(quán)利請(qǐng)求費(fèi)、無(wú)效宣告請(qǐng)求費(fèi)、強(qiáng)制許可請(qǐng)求費(fèi)、強(qiáng)制許可使用費(fèi)的裁決請(qǐng)求費(fèi)，專(zhuān)利登記費(fèi)以及規(guī)定的附加費(fèi)。前款所列各種費(fèi)用的數(shù)額，由國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)會(huì)同專(zhuān)利局另行規(guī)定。
    第二款規(guī)定的，視為未辦理繳費(fèi)手續(xù)。多繳、重繳、錯(cuò)繳專(zhuān)利費(fèi)用的，當(dāng)事人可以向?qū)＠痔岢鐾丝钫?qǐng)求，但是該請(qǐng)求應(yīng)當(dāng)自繳費(fèi)日起________年內(nèi)提出。
    第八十四條申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到受理通知書(shū)后，最遲自申請(qǐng)之日起二個(gè)月內(nèi)繳納申請(qǐng)費(fèi)；期滿未繳納或者未繳足的，其申請(qǐng)被視為撤回。申請(qǐng)人要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當(dāng)在繳納申請(qǐng)費(fèi)的同時(shí)繳納優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)；期滿未繳納或者未繳足的，視為未要求優(yōu)先權(quán)。
    第八十五條當(dāng)事人請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查、恢復(fù)權(quán)利、復(fù)審或者請(qǐng)求撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)的，應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利法及本細(xì)則規(guī)定的相關(guān)期限內(nèi)繳納費(fèi)用；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請(qǐng)求。
    第八十六條發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)人自申請(qǐng)日起滿________年尚未被授予專(zhuān)利權(quán)的，自第________年度起每年繳納申請(qǐng)維持費(fèi)。
    第一次申請(qǐng)維持費(fèi)應(yīng)當(dāng)在第________年度的
    第一個(gè)月內(nèi)繳納，以后的申請(qǐng)維持費(fèi)應(yīng)當(dāng)在前________年度期滿前一個(gè)月內(nèi)預(yù)繳。
    第八十七條申請(qǐng)人辦理登記手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)繳納專(zhuān)利登記費(fèi)和授予專(zhuān)利權(quán)當(dāng)年的年費(fèi)。授予專(zhuān)利權(quán)當(dāng)年已繳納申請(qǐng)維持費(fèi)的，不再繳納當(dāng)年的年費(fèi)。期滿未繳納費(fèi)用的，視為未辦理登記手續(xù)。以后的年費(fèi)應(yīng)當(dāng)在前________年度期滿前一個(gè)月內(nèi)預(yù)繳。
    第八十八條申請(qǐng)人或者專(zhuān)利權(quán)人未按時(shí)繳納申請(qǐng)維持費(fèi)或者授予專(zhuān)利權(quán)當(dāng)年以后的年費(fèi)，或者繳納的數(shù)額不足的，專(zhuān)利局應(yīng)當(dāng)通知申請(qǐng)人自應(yīng)當(dāng)繳納申請(qǐng)維持費(fèi)或者年費(fèi)期滿之日起六個(gè)月內(nèi)補(bǔ)繳，同時(shí)繳納金額為申請(qǐng)維持費(fèi)或者年費(fèi)的25%滯納金；期滿未繳納的，自應(yīng)當(dāng)繳納申請(qǐng)維持費(fèi)或者年費(fèi)期滿日起，其申請(qǐng)被視為撤回或者專(zhuān)利權(quán)終止。
    第八十九條著錄事項(xiàng)變更費(fèi)、強(qiáng)制許可請(qǐng)求費(fèi)、強(qiáng)制許可使用費(fèi)的裁決請(qǐng)求費(fèi)、無(wú)效宣告請(qǐng)求費(fèi)應(yīng)當(dāng)自提出請(qǐng)求之日起一個(gè)月內(nèi)，按照規(guī)定繳納；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請(qǐng)求。
    第九十條申請(qǐng)專(zhuān)利和辦理其他手續(xù)，繳納本細(xì)則
    第八十二條規(guī)定的各種費(fèi)用有困難的，可以按照規(guī)定向?qū)＠痔岢鰷p繳或者緩繳的請(qǐng)求。減繳或者緩繳的辦法由專(zhuān)利局另行規(guī)定。
    第十章附則
    第九十一條任何人經(jīng)專(zhuān)利局同意后，均可以查閱或者復(fù)制已經(jīng)公布或者公告的專(zhuān)利申請(qǐng)的案卷和專(zhuān)利登記簿。任何人均可以請(qǐng)求專(zhuān)利局出具專(zhuān)利登記簿副本。已被視為撤回、駁回和主動(dòng)撤回的專(zhuān)利申請(qǐng)的案卷，自該專(zhuān)利申請(qǐng)失效之日起滿________年后不予保存。已被撤銷(xiāo)、放棄、無(wú)效宣告和終止的專(zhuān)利權(quán)的案卷自該專(zhuān)利權(quán)失效之日起滿________年后不予保存。
    第九十二條向?qū)＠痔峤簧暾?qǐng)文件或者辦理各種手續(xù)，應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)利局制定的統(tǒng)一格式，由申請(qǐng)人、專(zhuān)利權(quán)人、其他利害關(guān)系人或者其代表人簽字或者蓋章；委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的，由專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)蓋章。請(qǐng)求變更發(fā)明人姓名、專(zhuān)利申請(qǐng)人和專(zhuān)利權(quán)人的姓名或者名稱(chēng)、國(guó)籍和地址、專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)和代理人姓名的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠洲k理著錄事項(xiàng)變更手續(xù)，并附具變更理由的證明材料。
    第九十三條向?qū)＠粥]寄有關(guān)申請(qǐng)或者專(zhuān)利權(quán)的文件，應(yīng)當(dāng)使用掛號(hào)信函，不得使用包裹。除首次提交申請(qǐng)文件外，向?qū)＠痔峤桓鞣N文件、辦理各種手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明申請(qǐng)?zhí)柣蛘邔?zhuān)利號(hào)、發(fā)明創(chuàng)造名稱(chēng)和申請(qǐng)人或者專(zhuān)利權(quán)人姓名或者名稱(chēng)。一件信函中應(yīng)當(dāng)只包含同一申請(qǐng)的文件。
    第九十四條各類(lèi)申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)打字或者印刷，字跡呈黑色，整齊清晰，不得涂改。附圖應(yīng)當(dāng)用制圖工具有黑色墨水繪制，線條應(yīng)當(dāng)均勻清晰，不得涂改。請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、附圖和摘要應(yīng)當(dāng)分別用阿拉伯?dāng)?shù)字順序編號(hào)。申請(qǐng)文件的文字部分應(yīng)當(dāng)橫向書(shū)寫(xiě)。紙張只限單面使用。
    第九十五條本細(xì)則由專(zhuān)利局負(fù)責(zé)解釋。
    第七屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
    第三十九條、
    第三十九條至
    第四十四條、
    第四十八條的規(guī)定和本細(xì)則的相應(yīng)規(guī)定。原作者：王亮
    返
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇十一
    第一段：緒論（引出主題）
    中醫(yī)藥法是我國(guó)對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)行規(guī)范管理的法律法規(guī)，旨在保護(hù)中醫(yī)藥的正常發(fā)展和民眾的身體健康。然而，在執(zhí)行過(guò)程中，仍然存在一些違法行為。本文將通過(guò)對(duì)某些中醫(yī)藥法違法案例的分析和總結(jié)，探究其中的原因，進(jìn)一步提醒中醫(yī)藥從業(yè)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥法的理解和執(zhí)行力度。
    第二段：案例分析（列舉違法案例）
    以某省某市為例，該地區(qū)曾發(fā)生了一起非法行醫(yī)案件。一名沒(méi)有取得中醫(yī)執(zhí)業(yè)資格證書(shū)的人員冒充中醫(yī)進(jìn)行醫(yī)療活動(dòng)，給患者的身體健康帶來(lái)了嚴(yán)重危害。這起案件不僅暴露了中醫(yī)藥領(lǐng)域的監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)，也引發(fā)了社會(huì)的廣泛關(guān)注和對(duì)中醫(yī)藥法追責(zé)的呼聲。類(lèi)似案例還在其他地區(qū)屢見(jiàn)不鮮，而這背后的原因值得我們深思。
    第三段：原因分析（解讀違法行為背后的原因）
    中醫(yī)藥法違法行為的背后，既有監(jiān)管部門(mén)的不力，也與中醫(yī)藥從業(yè)者自身的覺(jué)悟和職業(yè)操守有關(guān)。首先，監(jiān)管部門(mén)在如何認(rèn)定和查處違法行為的條款上存在模糊之處，使得一些不法分子有機(jī)可乘。其次，中醫(yī)藥從業(yè)者在職業(yè)倫理和道德修養(yǎng)方面還存在一定的差距，對(duì)法規(guī)法紀(jì)的學(xué)習(xí)和遵守不夠，也容易滑入違法的邊緣。
    第四段：對(duì)策建議（加強(qiáng)中醫(yī)藥法執(zhí)行力度）
    為了遏制中醫(yī)藥法違法行為，首先需要加強(qiáng)相關(guān)法律法規(guī)的宣傳和普及工作，提高中醫(yī)藥從業(yè)者的法律意識(shí)和職業(yè)操守。同時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)中醫(yī)藥從業(yè)人員培訓(xùn)，提高其專(zhuān)業(yè)技能和道德素質(zhì)，提升整個(gè)行業(yè)的形象和聲譽(yù)。此外，監(jiān)管部門(mén)還應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥市場(chǎng)的監(jiān)管力度，建立健全的查處機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并對(duì)違法行為進(jìn)行嚴(yán)厲執(zhí)法。只有通過(guò)全社會(huì)的共同努力，才能有效保障中醫(yī)藥的合法合規(guī)發(fā)展。
    第五段：總結(jié)（提出警示）
    中醫(yī)藥法違法行為的存在是對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)的損害，也是對(duì)民眾的侵害。要真正遏制這一問(wèn)題，需要中醫(yī)藥從業(yè)者和監(jiān)管部門(mén)的共同努力。中醫(yī)藥從業(yè)者應(yīng)以法律法規(guī)為準(zhǔn)繩，不斷提高自身素質(zhì)，履行職業(yè)責(zé)任，推動(dòng)中醫(yī)藥行業(yè)的正常發(fā)展。監(jiān)管部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管和法律法規(guī)的執(zhí)行力度，建立嚴(yán)密的監(jiān)管機(jī)制，提高違法成本，使中醫(yī)藥行業(yè)真正健康有序地發(fā)展，為民眾的身體健康提供可靠保障。
    以上是對(duì)“中醫(yī)藥法違法案例心得體會(huì)”主題的連貫五段式文章的撰寫(xiě)，通過(guò)案例分析、原因分析和對(duì)策建議，使文章有邏輯性和表達(dá)完整性，進(jìn)而引發(fā)讀者對(duì)中醫(yī)藥法的思考和關(guān)注。這也提醒著整個(gè)中醫(yī)藥行業(yè)，要不斷加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)、執(zhí)行和監(jiān)管，確保中醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展和民眾的身體健康。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇十二
    隨著我國(guó)中醫(yī)藥事業(yè)的快速發(fā)展，中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范也成為了社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。作為中醫(yī)藥從業(yè)人員，我積極參與中醫(yī)藥法的執(zhí)法工作，并有幸親身經(jīng)歷了其中的種種挑戰(zhàn)與收獲。在這個(gè)過(guò)程中，我深刻領(lǐng)悟到了中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范的重要性，也積累了一些寶貴的心得與體會(huì)。
    第一段：了解與學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法的重要性
    中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范對(duì)于維護(hù)中醫(yī)藥行業(yè)的良好秩序和人民健康至關(guān)重要。通過(guò)深入學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我了解到法律、法規(guī)對(duì)于中醫(yī)藥行業(yè)的管理要求和禁止行為、合規(guī)操作等內(nèi)容，幫助我在實(shí)踐中更加嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范地運(yùn)用中醫(yī)藥。在學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法的過(guò)程中，我更深刻地認(rèn)識(shí)到，法律是保障公平正義的基石，只有遵守法律規(guī)定，才能保證中醫(yī)藥事業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。
    第二段：規(guī)范執(zhí)法帶來(lái)的積極影響
    中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范給中醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)了明顯的積極影響。首先，規(guī)范的執(zhí)法讓中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)者更加自律，提高了行業(yè)的整體素質(zhì)。其次，通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)法規(guī)范，迅速查處違法行為，讓不法分子無(wú)所遁形。這不僅使行業(yè)更加公平競(jìng)爭(zhēng)，也保護(hù)了消費(fèi)者的合法權(quán)益。此外，執(zhí)法規(guī)范的執(zhí)行也提高了中醫(yī)藥行業(yè)的公信力，促進(jìn)了其在國(guó)際舞臺(tái)上的影響力。因此，我深信，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范的運(yùn)行將為中醫(yī)藥事業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供有力支持。
    第三段：中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范所面臨的挑戰(zhàn)
    然而，中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范在實(shí)施過(guò)程中也面臨著一些困難和挑戰(zhàn)。首先，中醫(yī)藥行業(yè)的特殊性使得執(zhí)法難度加大，需要深入理解中醫(yī)藥行業(yè)的特殊性質(zhì)和效果，才能正確應(yīng)用法律條款。其次，中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展速度很快，執(zhí)法規(guī)范需要時(shí)刻跟進(jìn)才能適應(yīng)行業(yè)的需求。此外，中醫(yī)藥法的宣傳力度還需加大，以提高從業(yè)者對(duì)法規(guī)的理解和遵守意識(shí)。面對(duì)這些挑戰(zhàn)，中醫(yī)藥行業(yè)和執(zhí)法部門(mén)需要緊密合作，共同應(yīng)對(duì)，以確保中醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展。
    第四段：加強(qiáng)執(zhí)法團(tuán)隊(duì)建設(shè)的重要性
    要正確認(rèn)識(shí)中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范的意義，加強(qiáng)執(zhí)法團(tuán)隊(duì)建設(shè)是至關(guān)重要的。一方面，執(zhí)法人員應(yīng)該不斷提高自身素質(zhì)，增強(qiáng)法律專(zhuān)業(yè)能力，不斷學(xué)習(xí)和掌握中醫(yī)藥法的最新動(dòng)態(tài)。另一方面，執(zhí)法部門(mén)應(yīng)加大對(duì)中醫(yī)藥法執(zhí)法團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)力度，提高整體執(zhí)法水平和執(zhí)行力度。此外，應(yīng)完善中醫(yī)藥法執(zhí)法的宣傳和監(jiān)督機(jī)制，確保執(zhí)法部門(mén)的公正性和透明度。只有通過(guò)全民共治，才能建立起健康、安全、繁榮的中醫(yī)藥行業(yè)。
    第五段：個(gè)人的體會(huì)與展望
    作為一名中醫(yī)藥從業(yè)者，參與中醫(yī)藥法執(zhí)法活動(dòng)讓我受益匪淺。通過(guò)接觸與學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我不僅更加了解了自己的權(quán)益和責(zé)任，也能更好地為患者提供合規(guī)、安全的醫(yī)療服務(wù)。同時(shí)，中醫(yī)藥法執(zhí)法也提醒我要不斷學(xué)習(xí)與提高，堅(jiān)守醫(yī)德，嚴(yán)格遵守法規(guī)，以更好地推動(dòng)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。未來(lái)，我期待著中醫(yī)藥法執(zhí)法能夠進(jìn)一步規(guī)范，為行業(yè)帶來(lái)更好的發(fā)展環(huán)境，同時(shí)也希望中醫(yī)藥從業(yè)人員能夠更加自覺(jué)地遵守法規(guī)，在執(zhí)業(yè)中充分發(fā)揮中醫(yī)藥的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，造福社會(huì)。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇十三
    第一段：引言（約200字）
    中醫(yī)藥法規(guī)是指以《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》為核心的一系列法律法規(guī)和規(guī)章制度。這些法規(guī)規(guī)定了中醫(yī)藥行業(yè)的管理制度和規(guī)范要求，包括中藥材采購(gòu)、制劑的生產(chǎn)管理、臨床醫(yī)療等方面。對(duì)于從業(yè)人員來(lái)說(shuō)，掌握中醫(yī)藥法規(guī)知識(shí)，不僅可以提高自身的法律意識(shí)和合規(guī)意識(shí)，還能保證中藥行業(yè)的健康有序發(fā)展。在這次學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的過(guò)程中，我深刻認(rèn)識(shí)到了其重要性，并養(yǎng)成了良好的法規(guī)意識(shí)。
    第二段：認(rèn)識(shí)中醫(yī)藥法規(guī)（約200字）
    中醫(yī)藥法規(guī)是建立在我國(guó)《中醫(yī)藥法》的基礎(chǔ)上的，它包括了一系列法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、政策等方面的內(nèi)容。中藥行業(yè)在遵守這些法規(guī)的同時(shí)，還需遵循企業(yè)管理的規(guī)定以及市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的規(guī)律。尤其對(duì)于從事中藥材采購(gòu)、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)的企業(yè)，掌握中醫(yī)藥法規(guī)知識(shí)，不僅可以了解相關(guān)業(yè)務(wù)和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，還能精準(zhǔn)把握時(shí)機(jī)和優(yōu)化企業(yè)發(fā)展。
    第三段：掌握中醫(yī)藥法規(guī)的必要性（約400字）
    中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展已經(jīng)成為了國(guó)民經(jīng)濟(jì)的一個(gè)重要組成部分，這一“望云之變”為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展帶來(lái)了新的動(dòng)力源。中藥材、中藥制劑等中醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和安全直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和社會(huì)穩(wěn)定。學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)是保障中藥行業(yè)質(zhì)量安全的必要途徑。首先，掌握中醫(yī)藥法規(guī)可以提升從業(yè)人員和企業(yè)的法律意識(shí)和合規(guī)意識(shí)，從而規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的管理、生產(chǎn)和流通等環(huán)節(jié)。其次，中醫(yī)藥法規(guī)是企業(yè)經(jīng)營(yíng)發(fā)展的保障，嚴(yán)格遴選原材料，規(guī)范藥品生產(chǎn)，嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量，則更能保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
    第四段：如何學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)（約300字）
    學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的最佳途徑是自學(xué)和培訓(xùn)。此外，還需適當(dāng)調(diào)整自己的思維和工作方式。首先，要積極查閱相關(guān)的權(quán)威文獻(xiàn)，加強(qiáng)課堂教育和實(shí)踐培訓(xùn)。其次，不斷加強(qiáng)與學(xué)術(shù)專(zhuān)家的對(duì)話，積極參加日常的學(xué)術(shù)和行業(yè)會(huì)議，從中了解業(yè)界動(dòng)態(tài)和信息，建立對(duì)法規(guī)的敏銳意識(shí)。最后，加強(qiáng)自身的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，積極探索中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展動(dòng)態(tài)和未來(lái)趨勢(shì)。
    第五段：總結(jié)（約200字）
    通過(guò)這次對(duì)中醫(yī)藥法規(guī)的學(xué)習(xí)，我對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和趨勢(shì)有了更清晰的認(rèn)知，也對(duì)規(guī)范管理、安全生產(chǎn)、提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力等方面有了更深刻的理解。作為一個(gè)中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)人員，在日常生產(chǎn)和管理工作中，我將更加注重質(zhì)量和安全，嚴(yán)格遵守中醫(yī)藥法規(guī)，同時(shí)還要不斷學(xué)習(xí)和探索，將中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展推向一個(gè)更高的水平。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇十四
    期盼已久的《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》近日終于出臺(tái)了，下面是相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有幫助。
    隨著十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十五次會(huì)議表決通過(guò)，我國(guó)首部為傳統(tǒng)中醫(yī)藥振興而制定的國(guó)家法律——《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》25日誕生，為繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥、促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展提供有力法律支撐。
    歷經(jīng)數(shù)千年不斷豐富發(fā)展，中醫(yī)藥以其深邃的哲學(xué)思想為中華民族繁衍昌盛作出了卓越貢獻(xiàn)，被譽(yù)為打開(kāi)中華文明寶庫(kù)的鑰匙。國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委副主任、國(guó)家中醫(yī)藥管理局局長(zhǎng)王國(guó)強(qiáng)在全國(guó)人大常委會(huì)辦公廳新聞發(fā)布會(huì)上指出，中醫(yī)藥法作為第一部全面、系統(tǒng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)的綜合性法律，將黨和國(guó)家關(guān)于發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策用法律形式固定下來(lái)，將人民群眾對(duì)中醫(yī)藥的期盼和要求用法律形式體現(xiàn)出來(lái)，對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展具有里程碑意義。
    中醫(yī)藥法分為“中醫(yī)藥服務(wù)”“中藥保護(hù)與發(fā)展”“中醫(yī)藥人才培養(yǎng)”“中醫(yī)藥科學(xué)研究”“中醫(yī)藥傳承與文化傳播”“保障措施”“法律責(zé)任”等9章，共63條，將于20xx年7月1日起施行。
    這部法律明確了中醫(yī)藥事業(yè)的重要地位和發(fā)展方針，提出“中醫(yī)藥事業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國(guó)家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實(shí)行中西醫(yī)并重的方針”;“發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅(jiān)持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)”;“國(guó)家鼓勵(lì)中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補(bǔ)充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合”。
    全國(guó)人大常委會(huì)法工委行政法室副主任黃薇說(shuō)，中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥管理方面進(jìn)行了制度創(chuàng)新，構(gòu)建符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度，加大政府對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)的扶持保障力度，同時(shí)堅(jiān)持扶持與規(guī)范并重，加大對(duì)中醫(yī)藥的監(jiān)管力度，保障中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)和中藥質(zhì)量安全，對(duì)繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥、促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。
    當(dāng)前，我國(guó)正在不斷深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，為推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)和全面建成小康社會(huì)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。專(zhuān)家指出，隨著健康觀念變化和醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變，中醫(yī)藥日益顯示出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，在我國(guó)衛(wèi)生與健康工作中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。制定中醫(yī)藥法，對(duì)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、促進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)具有重要意義，也有助于提升中醫(yī)藥的國(guó)際影響力，增強(qiáng)中華文化軟實(shí)力，適應(yīng)“走出去”戰(zhàn)略需要。
    第一條 為了繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護(hù)人民健康，制定本法。
    第二條 本法所稱(chēng)中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國(guó)各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱(chēng)，是反映中華民族對(duì)生命、健康和疾病的認(rèn)識(shí)，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。
    第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國(guó)家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實(shí)行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
    發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅(jiān)持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展。
    國(guó)家鼓勵(lì)中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補(bǔ)充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。
    第四條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
    第五條 國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的中醫(yī)藥管理工作。國(guó)務(wù)院其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
    縣級(jí)以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
    第六條 國(guó)家加強(qiáng)中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。
    國(guó)家支持社會(huì)力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個(gè)人捐贈(zèng)、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
    第七條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
    第八條 國(guó)家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開(kāi)發(fā)，鼓勵(lì)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，保護(hù)中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。
    第九條 國(guó)家支持中醫(yī)藥對(duì)外交流與合作，促進(jìn)中醫(yī)藥的國(guó)際傳播和應(yīng)用。
    第十條 對(duì)在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個(gè)人，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)。
    第十一條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展。
    合并、撤銷(xiāo)政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)的意見(jiàn)。
    第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機(jī)構(gòu)和有條件的專(zhuān)科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
    縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
    第十三條 國(guó)家支持社會(huì)力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱(chēng)評(píng)定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。
    第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
    舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱(chēng)、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)備案后即可開(kāi)展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)。具體辦法由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)擬訂，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過(guò)中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)。
    以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專(zhuān)長(zhǎng)的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)后，即可在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動(dòng)。國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險(xiǎn)擬訂本款規(guī)定人員的分類(lèi)考核辦法，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核、發(fā)布。
    第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中采用與其專(zhuān)業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動(dòng)中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)。
    社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，并運(yùn)用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
    第十七條 開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
    第十八條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施。
    縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強(qiáng)中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲(chǔ)備。
    醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運(yùn)用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
    第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)審查批準(zhǔn);未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國(guó)廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
    第二十條 縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項(xiàng)作為監(jiān)督檢查的重點(diǎn)：
    (一)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng);
    (二)開(kāi)展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;
    (三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
    中醫(yī)藥主管部門(mén)依法開(kāi)展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
    第二十一條 國(guó)家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)中藥材生產(chǎn)流通全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
    第二十二條 國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
    第二十三條 國(guó)家建立道地中藥材評(píng)價(jià)體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)，鼓勵(lì)采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)等措施保護(hù)道地中藥材。
    前款所稱(chēng)道地中藥材，是指經(jīng)過(guò)中醫(yī)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用優(yōu)選出來(lái)的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
    第二十四條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織并加強(qiáng)對(duì)中藥材質(zhì)量的監(jiān)測(cè)，定期向社會(huì)公布監(jiān)測(cè)結(jié)果。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測(cè)有關(guān)工作。
    采集、貯存中藥材以及對(duì)中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
    國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉(cāng)儲(chǔ)等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。中藥材經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)和購(gòu)銷(xiāo)記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
    第二十五條 國(guó)家保護(hù)藥用野生動(dòng)植物資源，對(duì)藥用野生動(dòng)植物資源實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和定期普查，建立藥用野生動(dòng)植物資源種質(zhì)基因庫(kù)，鼓勵(lì)發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開(kāi)展珍貴、瀕危藥用野生動(dòng)植物的保護(hù)、繁育及其相關(guān)研究。
    第二十六條 在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。
    第二十七條 國(guó)家保護(hù)中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
    第二十八條 對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。
    第二十九條 國(guó)家鼓勵(lì)和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
    國(guó)家保護(hù)傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
    第三十條 生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    前款所稱(chēng)古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢(shì)的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。
    第三十一條 國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對(duì)所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
    第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長(zhǎng)規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實(shí)踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。
    第三十四條 國(guó)家完善中醫(yī)藥學(xué)校教育體系，支持專(zhuān)門(mén)實(shí)施中醫(yī)藥教育的高等學(xué)校、中等職業(yè)學(xué)校和其他教育機(jī)構(gòu)的發(fā)展。
    中醫(yī)藥學(xué)校教育的培養(yǎng)目標(biāo)、修業(yè)年限、教學(xué)形式、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)評(píng)價(jià)及學(xué)術(shù)水平評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等，應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)科特色，符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律。
    第三十五條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動(dòng)中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
    第三十六條 國(guó)家加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓(xùn)。
    國(guó)家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。
    第三十七條 縣級(jí)以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識(shí)和技能的培訓(xùn)。
    中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
    第三十八條 國(guó)家鼓勵(lì)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開(kāi)展中醫(yī)藥科學(xué)研究，加強(qiáng)中西醫(yī)結(jié)合研究，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。
    第三十九條 國(guó)家采取措施支持對(duì)中醫(yī)藥古籍文獻(xiàn)、著名中醫(yī)藥專(zhuān)家的學(xué)術(shù)思想和診療經(jīng)驗(yàn)以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。
    國(guó)家鼓勵(lì)組織和個(gè)人捐獻(xiàn)有科學(xué)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值的中醫(yī)藥文獻(xiàn)、秘方、驗(yàn)方、診療方法和技術(shù)。
    第四十條 國(guó)家建立和完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新體系、評(píng)價(jià)體系和管理體制，推動(dòng)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新。
    第四十一條 國(guó)家采取措施，加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對(duì)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項(xiàng)目的科學(xué)研究。
    第四十二條 對(duì)具有重要學(xué)術(shù)價(jià)值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項(xiàng)目和傳承人，并為傳承活動(dòng)提供必要的條件。傳承人應(yīng)當(dāng)開(kāi)展傳承活動(dòng)，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學(xué)術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項(xiàng)目的，依照《中華人民共和國(guó)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開(kāi)展傳承活動(dòng)。
    第四十三條 國(guó)家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)數(shù)據(jù)庫(kù)、保護(hù)名錄和保護(hù)制度。
    中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有傳承使用的權(quán)利，對(duì)他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有知情同意和利益分享等權(quán)利。
    國(guó)家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國(guó)家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行特殊保護(hù)。
    第四十四條 國(guó)家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會(huì)力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門(mén)制定。
    第四十五條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識(shí)，鼓勵(lì)組織和個(gè)人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
    第四十六條 開(kāi)展中醫(yī)藥文化宣傳和知識(shí)普及活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個(gè)人不得對(duì)中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當(dāng)利益。
    廣播、電視、報(bào)刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開(kāi)展中醫(yī)藥知識(shí)宣傳，應(yīng)當(dāng)聘請(qǐng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。
    第七章 保障措施
    第四十七條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費(fèi)納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算。
    縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門(mén)制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有中醫(yī)藥主管部門(mén)參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。
    第四十八條 縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照法定價(jià)格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值。
    第四十九條 縣級(jí)以上地方人民政府有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項(xiàng)目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付范圍。
    第五十條 國(guó)家加強(qiáng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn)對(duì)需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標(biāo)準(zhǔn)并及時(shí)修訂。
    中醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)依據(jù)職責(zé)制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費(fèi)查閱。
    國(guó)家推動(dòng)建立中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)體系。
    第五十一條 開(kāi)展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評(píng)審、評(píng)估、鑒定活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)成立中醫(yī)藥評(píng)審、評(píng)估、鑒定的專(zhuān)門(mén)組織，或者有中醫(yī)藥專(zhuān)家參加。
    第五十二條 國(guó)家采取措施，加大對(duì)少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強(qiáng)少數(shù)民族醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師隊(duì)伍建設(shè)，促進(jìn)和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
    第五十三條 縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)及其他有關(guān)部門(mén)未履行本法規(guī)定的職責(zé)的，由本級(jí)人民政府或者上級(jí)人民政府有關(guān)部門(mén)責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分。
    第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)的，由所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
    中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門(mén)責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
    第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動(dòng)的，由縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門(mén)責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)。
    第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處三萬(wàn)元以下罰款，向社會(huì)公告相關(guān)信息;拒不改正的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動(dòng)，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。
    第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門(mén)撤銷(xiāo)該廣告的審查批準(zhǔn)文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請(qǐng)。
    違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定給予處罰。
    第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。
    第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財(cái)產(chǎn)損害的，依法承擔(dān)民事責(zé)任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
    軍隊(duì)的中醫(yī)藥管理，由軍隊(duì)衛(wèi)生主管部門(mén)依照本法和軍隊(duì)有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施。
    第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國(guó)民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實(shí)際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
    第六十二條 盲人按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個(gè)人開(kāi)業(yè)的方式或者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
    第六十三條 本法自20xx年7月1日起施行。
    中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法心得體會(huì)篇十五
    中醫(yī)藥法規(guī)是規(guī)范中醫(yī)藥行業(yè)的基礎(chǔ)法律法規(guī)體系，具有極高的實(shí)踐意義。作為一名中醫(yī)生，在順應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展的同時(shí)，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)更是一項(xiàng)必修課程。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的學(xué)習(xí)，我深切感受到了中醫(yī)藥法規(guī)對(duì)中醫(yī)藥行業(yè)的重要性。
    第二段：學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的體會(huì)
    在學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的過(guò)程中，我發(fā)現(xiàn)其中的知識(shí)繁雜，需要結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行理解和記憶，包括了中醫(yī)藥法律、行政法規(guī)、司法解釋、中藥資源保護(hù)、中藥材采收、中藥質(zhì)量控制等方面。這些知識(shí)點(diǎn)涉及的是中醫(yī)藥的全產(chǎn)業(yè)鏈，而我卻只是一個(gè)小小的學(xué)生，需要花費(fèi)大量時(shí)間去梳理整個(gè)知識(shí)體系，進(jìn)行理性學(xué)習(xí)和把握。
    第三段：知識(shí)的重要性
    中醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化和規(guī)范發(fā)展，需要有相關(guān)法規(guī)的支撐和保障，否則，中醫(yī)藥行業(yè)就無(wú)法獲得政府和社會(huì)的認(rèn)可和支持。學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，就是認(rèn)真學(xué)習(xí)國(guó)家法律法規(guī)，這是一個(gè)基本的職業(yè)素養(yǎng)。中醫(yī)藥行業(yè)的人士，必須要了解和掌握該領(lǐng)域內(nèi)的一些常見(jiàn)法律知識(shí)，遵循相關(guān)法規(guī)的要求，在實(shí)踐中堅(jiān)持合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)，如此才能獲得中醫(yī)藥行業(yè)的合法地位和市場(chǎng)的信任。
    第四段：對(duì)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的建議
    學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)是中醫(yī)藥行業(yè)人員必須擁有的技能，應(yīng)該在吸收知識(shí)的同時(shí)，注重個(gè)人的實(shí)踐能力和創(chuàng)新力，創(chuàng)新和實(shí)踐才能真正推動(dòng)中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。此外，還應(yīng)該積極擁抱新技術(shù)，提高學(xué)習(xí)效率，多借助信息技術(shù)手段，互相溝通學(xué)習(xí)，共同進(jìn)步。
    第五段：總結(jié)
    總的來(lái)說(shuō)，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，是我們?cè)谥嗅t(yī)藥行業(yè)求學(xué)、實(shí)踐、提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題能力的過(guò)程中，不可忽視的重要部分。只有付出才會(huì)有收獲，通過(guò)堅(jiān)持不懈地學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，不斷提升自己，才能成為一個(gè)真正合格的中醫(yī)生。