培養(yǎng)自己的思考能力和創(chuàng)新能力，提升綜合素質。寫一篇完美的總結需要有清晰的思路和結構。通過閱讀這些總結范文，我們可以學到一些總結的技巧和方法。
應急藥品協(xié)議書篇一
發(fā)包管理方(以下簡稱甲方)：
承包管理方(以下簡稱乙方)：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于***個門面(***)交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
一、甲方投資范圍
1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);
2、玻柜(折合人民幣)，嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元)，收銀臺一個(折合人民幣)、超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元)，總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
二、承包管理責任期
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
三、承包管理費及保證金
1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
四、乙方承包責任收益
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
五、權利、義務
(一)甲方權利、義務
l、在約定時間收取乙方的承包管理費;
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的`寬松環(huán)境
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照;
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務;
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠;
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
(二)乙方權利、義務
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費;
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全;
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清;
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
六、違約責任
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
七、合同解除、續(xù)包
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
八、爭議解決
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇二
甲方（采購方）：日喀則市人民醫(yī)院 乙 方（供貨方）：國藥西藏醫(yī)藥公司
為了解決甲方在突然停電狀況下冷藏藥品暫存問題，由于雙方為多年合作伙伴，本著自愿、誠實、信用的原則，經雙方友好的協(xié)商達成協(xié)議如下：
一、甲方必須在停電后第一時間通知乙方做好暫存冷藏藥品的準備。
二、乙方在接受甲方擬暫存冷藏藥品前，認真核對當時儲存狀況。
三、乙方在接到甲方電話后15分鐘內感到現場，根據冷藏藥品運輸要求運輸至乙方儲藏地。
三、乙方要保障暫存藥品的質量，并做好溫度監(jiān)測記錄。
四、乙方要在來電的第一時間內取回暫存的冷藏藥品，以免影響臨床治療。
三、協(xié)議的期限及續(xù)約：
本次協(xié)議自2017年1月1日起生效，有效期兩年，如需要終止協(xié)議的，務必在協(xié)議結束前壹個月以書面形式告知對方。
本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議中未盡事宜，雙方協(xié)商解決。并另行簽定補充協(xié)議。
甲方（日喀則市人民醫(yī)院）
乙方（供應方）
****年**月**日
****年**月**日
應急藥品協(xié)議書篇三
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）
年月日年月日
應急藥品協(xié)議書篇四
為完善齊云山鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急預案體系，提高應對突發(fā)食品藥品安全事件能力，依法規(guī)范、科學有序、及時有效地處置突發(fā)食品藥品安全事件，最大限度地減少突發(fā)食品安全事件造成的危害，保障人民群眾的身心健康與生命安全，依據相關法律法規(guī)和《休寧縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案》及有關規(guī)定制定本預案。
應急處置堅持政府主導，群專結合；以人為本，突出重點；快速反應，先期處置；預防為主，科學防控的工作原則。
本鎮(zhèn)突然發(fā)生，造成或者可能造成群眾身心健康嚴重損害的食品中毒和藥品中毒，達到下列條件的，啟動本預案：
1、一天內，同一學校（幼兒園）、自然村等聚集生活或學習區(qū)域中發(fā)現3例及以上感染性腹瀉病例。
2、一周內，同一學校（幼兒園）、自然村等聚集生活或學習區(qū)域中發(fā)現20例及以上感染性腹瀉病例。
3、一次食物中毒人數30人及以上，學校（幼兒園）或重要活動期間發(fā)生一次中毒人數5人以上。
4、發(fā)生急性藥品中毒，或出現其他急性中毒病例3例及以上。
5、以上事件出現異常急性死亡病例。
6、自然災害、事故災難或突發(fā)社會安全事件等嚴重影響群體性身心健康，或導致食品生產環(huán)境嚴重改變、可能引發(fā)群體性健康明顯危害，或出現3人及以上死傷的。
16、上級人民政府認定需要啟動應急的突發(fā)食品藥品安全事件。
未達到突發(fā)食品藥品安全事件等級，但社會影響較大、可能進一步發(fā)展、以及具有明確警示作用的事件，作為突發(fā)食品藥品安全預警事件，參照預案進行應急處置，并向上級報告。
1、監(jiān)測
齊云山中心衛(wèi)生院作為鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生服務機構，按照有關規(guī)范加強就診病例被動監(jiān)測和可疑病例的主動搜索。疫病可能發(fā)生、流行期間，開展相應的腸道、皮疹、發(fā)熱等門診監(jiān)測。
村衛(wèi)生室、個體診所認真做好就診病例登記、篩查，及時發(fā)現和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息。
2、報告
鎮(zhèn)政府、村委會負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的行政序列報告，鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村各類醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的業(yè)務序列報告。執(zhí)行職務的各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療衛(wèi)生人員、個體開業(yè)醫(yī)生均為突發(fā)食品藥品安全事件的責任報告人。
齊云山中心衛(wèi)生院發(fā)現和接收突發(fā)食品藥品安全事件報告后，應當組織核實。在組織開展相應的應急處理工作的同時，2小時內盡快向縣衛(wèi)生局和鎮(zhèn)政府報告。情況緊急時，先用電話報告，再進行書面上報。有規(guī)定實行網絡報告的，還應實行網絡報告。突發(fā)食品藥品安全事件相關信息存在變化時，采取邊調查、邊處理、邊搶救、邊核實的方式進行續(xù)報，確保迅速、有效地控制突發(fā)食品藥品安全事件。
初報（首次報告）：說明信息來源、危害范圍、事件性質和采取措施。緊急情況下，可先簡要報告時間、地點、首發(fā)病例情況、發(fā)病人數、發(fā)病主要癥狀、死亡情況等。
續(xù)報（進程報告）：應根據事件類型、性質、發(fā)生、發(fā)展情況，采取每小時、每天、每周或不定時的方式連續(xù)報告事件進展。
終報（結案報告）：事件基本終止，配合縣藥監(jiān)局、衛(wèi)生局做出結案報告。
突發(fā)食品藥品安全事件報告必須真實及時，任何人不得隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報。任何單位和個人都有權向各級人民政府及有關部門報告突發(fā)食品藥品安全事件及其隱患，也有權向上級政府部門舉報不履行或者不按照規(guī)定履行突發(fā)食品藥品安全事件應急處理職責的部門、單位及個人。
3、通報
根據上級授權或應急處置需要，鎮(zhèn)政府及相關單位可通過電話、廣播、公告欄、會議、走訪、喊話、敲鑼等手段，及時向本鄉(xiāng)群眾通報突發(fā)食品藥品安全事件的預警信息和應對措施，以及向有關部門和相鄰鄉(xiāng)通報事件信息，保障各項應急工作順利開展。
根據有關信息通報、預警提示或監(jiān)測結果，突發(fā)食品藥品安全事件可能波及本鎮(zhèn)，應做好以下應急準備工作：
1、與上級突發(fā)食品藥品安全事件應急指揮機構保持聯系，密切關注相鄰地區(qū)事件發(fā)生的相關信息。
2、組織好本鎮(zhèn)應急處理所需的人員和物資準備。
3、開展重點單位、重點人群、重點場所和重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，及時發(fā)現并處理食品藥品安全安全隱患。
4、配合專業(yè)防治機構，開展疾病及相關因素的監(jiān)測和預防控制工作，加強突發(fā)食品藥品安全事件相關信息管理報告工作。
5、根據事件發(fā)生地區(qū)的突發(fā)食品藥品安全事件的特點，做好相關法律法規(guī)的宣傳貫徹和解釋工作；開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。
1、鎮(zhèn)人民政府視應急處置需要履行職責，在本鎮(zhèn)范圍內開展先期處置，及時向上級報告，做好群眾的組織動員工作，協(xié)調、指揮各單位開展預防控制工作。具體可采取以下措施：
(1)負責本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急工作的指揮。組織、動員本鎮(zhèn)各有關單位、群眾組織、社會團體參加事件的先期應急處置，協(xié)調、調度本鎮(zhèn)人員、物資、交通工具、相關設施和設備，配合上級職能部門做好突發(fā)食品藥品安全事件的應急處置。
(2)負責組織建立和啟用隔離場所、避難場所。對需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察；組織、協(xié)助有關部門做好疫區(qū)的封鎖工作及管理；組織開展公共區(qū)域的消毒、殺蟲、滅鼠等工作；保障避難場所（臨時安置點）的基本生活秩序，包括食宿、飲水、廁所、就醫(yī)等內容。
(3)配合專業(yè)防治機構，對本鎮(zhèn)發(fā)生的突發(fā)食品藥品安全事件開展流行病學調查提供相關協(xié)助；協(xié)助衛(wèi)生部門做好病人的隔離、醫(yī)學觀察工作；協(xié)助做好應急接種、預防性服藥等防控措施的組織與落實。配合農業(yè)部門做好動物疫病的防治工作。對本鎮(zhèn)肉禽畜和野生動物等異常病死情況，及時報告，并采取保護現場、監(jiān)督深埋和勸阻食用等措施。
(4)本鎮(zhèn)發(fā)生疑似食物或藥品中毒時，及時向上級政府和相關部門報告，并協(xié)助藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、質監(jiān)及其他相關部門做好中毒樣品的采集及其他各項食品藥品安全措施的落實工作；及時通知急救中心對中毒病人實施搶救，配合做好現場保護工作，組織群眾疏散；必要時通知公安部門，協(xié)助專業(yè)機構開展中毒原因調查。
(5)根據政府發(fā)布的信息和宣傳要求，在本鎮(zhèn)做好宣傳貫徹和解釋工作，組織相關單位和個人開展健康教育和應急知識、技能的培訓工作。
(6)組織開展基層組織應急處置的培訓；采購、接收、分配突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的相關設備、器械、防護用品。
(7)配合民政部門做好受災群眾的緊急轉移、安置工作，對特團群眾進行生活救助和醫(yī)療救助，協(xié)助做好死亡人員的火化和其他善后工作；配合勞動保障部門，落實參與突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作人員的工（公）傷待遇。
(8)監(jiān)督檢查本鎮(zhèn)各部門、各單位、各村在突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作中履行職責情況。
為保證以上措施有效實施，鎮(zhèn)人民政府成立突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組，視應急處置需要設立各類工作組，如綜合協(xié)調組、應對防治組、宣傳動員組、后勤保障組等。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組由鎮(zhèn)人民政府主要領導任組長，分管領導任副組長，成員由相關職能部門、村委會、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、派出所、駐鄉(xiāng)鎮(zhèn)相關單位及其他民間組織等負責人組成，日常管理機構設在鎮(zhèn)政府辦。具體組成人員名單另行公布。鎮(zhèn)人民政府領導設立ab崗，相應領導不在崗位時，對應領導承擔組織協(xié)調職責。上級領導未到現場前，現場職位最高的行政領導負責組織現場應急處置工作。
2、村民委員會
村民委員會視應急處置需要履行職責，在本村范圍內開展先期處置，及時向上級報告，做好群眾的組織動員工作，配合專業(yè)機構落實群眾性預防控制措施。具體可采取以下措施：
(1)對病人、疑似病人及密切接觸者進行登記造冊，為專業(yè)防治機構提供相關信息。對外來人員、外出返回人員進行登記和及時報告。
(2)配合專業(yè)防治機構在本村開展醫(yī)學調查，落實現場消毒、應急接種、預防性服藥等措施的組織、配合工作。配合做好現場保護工作，組織群眾疏散、轉運，及時通知衛(wèi)生、公安部門，協(xié)助專業(yè)機構開展中毒原因調查。
(3)對本村需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察，做好本村封鎖、隔離期間的生活保障工作。
(4)接收、分配和使用突發(fā)食品藥品安全事件應急處理所需的相關設備、器械、防護用品。
(5)按照專業(yè)防治機構的要求，動員群眾開展公共區(qū)域和家庭內的消毒、殺蟲、滅鼠工作和環(huán)境衛(wèi)生整治工作。
(6)組織群眾參加健康教育和個人防護知識培訓，做好相應的宣傳貫徹和解釋工作。
3、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院是鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急處理的技術機構，應按照衛(wèi)生行政部門和專業(yè)防控機構要求，認真履行職責，落實各項應急處置措施。
(1)認真開展病人初診、救治和轉診工作。
(2)指定專人負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的報告與管理工作，按照相關法律法規(guī)規(guī)定的報告程序，對各類突發(fā)食品藥品安全事件及時報告。
(3)配合專業(yè)防治機構開展現場流行病學調查；設立傳染病隔離留觀室，對傳染病病人、疑似病人采取隔離、醫(yī)學觀察等措施，對密切接觸者根據情況采取集中或居家醫(yī)學觀察，對隔離者進行定期隨訪；協(xié)助相關部門做好轄區(qū)內疫點、疫區(qū)的封鎖售理；指導病人家庭消毒。
(4)按要求對病人、疑似病人、密切接觸者及其家庭成員進行造冊登記，為專業(yè)防控機構提供基本信息。
(5)做好醫(yī)療機構內現場控制、消毒隔離、個人防護、醫(yī)療垃圾和污水的處理工作。
(6)開設咨詢熱線，解答相關問題，為集中避難的群眾提供基本醫(yī)療衛(wèi)生服務。
(7)在專業(yè)防治機構的指導下，具體實施應急接種、預防性服藥、現場消毒、殺蟲、滅鼠等項工作；分配發(fā)放應急藥品和防護用品，并指導居民正確使用。
(8)開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。
(9)指導村衛(wèi)生室、個體診所落實突發(fā)食品藥品安全事件防控措施，協(xié)助做好防控工作的監(jiān)督、檢查。
4、村衛(wèi)生室、個體診所
開展病人初診、救治和轉診工作，及時篩查、發(fā)現和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息；承擔衛(wèi)生行政部門、專業(yè)防治機構、鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組交辦的具體應急工作任務；配合鄉(xiāng)衛(wèi)生院落實上述各項應急處置措施。
5、學校
發(fā)生校園突發(fā)食品藥品安全事件時，事發(fā)學校應按照要求，采取邊調查搶救、邊核實報告的萬式，以有效措施控制事態(tài)發(fā)展。
(2)與中毒或患病學生及家長進行聯系，通報情況，做好思想工作，穩(wěn)定其情緒；
(4)配合公安部門進行現場取樣，開展偵破工作；
(5)穩(wěn)定師生員工情緒，并開展相應的衛(wèi)生宣傳教育，提高師生員工的預防與自我保護意識。
6、公安派出所
依法查處、打擊影響突發(fā)食品藥品安全事件防控、處置的各種違法活動，保證衛(wèi)生等部門執(zhí)行公務，加強流動人口管理，維護社會穩(wěn)定。
(1)在實施疫區(qū)、疫點封鎖及人員隔離措施時，對不服從管理的單位和個人依法強制執(zhí)行。
(2)保護并配合專業(yè)防治機構人員進入現場，協(xié)助開展采樣、技術分析和檢驗等現場防控工作。
(3)協(xié)助相關部門依法實施人員、車輛的衛(wèi)生檢查，對拒絕檢查者依法強制執(zhí)行。
(4)與衛(wèi)生部門密切合作，加強流動人口管理，發(fā)現可疑情況及時報告。
(5)對可疑涉及犯罪的突發(fā)食品藥品安全事件及時展開先期調查處置，并及時向上級報告。
7、駐鎮(zhèn)工業(yè)企業(yè)。
針對企業(yè)自身危害因素制定突發(fā)事故和污染事件應急預案，組織和培訓搶險救援隊伍，配備應急處置物資裝備，完善安全防護警示標志。事件發(fā)生時，及時采取措施控制事態(tài)發(fā)展，避免或減少人員傷亡，并立即向鎮(zhèn)政府和相關部門報告，配合醫(yī)療衛(wèi)生機構做好傷員的搶救工作，配合相關專業(yè)部門落實搶險救援相應措施和開展事故調查。
8、工商所。
按照工商有關應急預案規(guī)定，做好市場監(jiān)督管理，落實市場監(jiān)管應急處置措施。
9、畜牧獸醫(yī)站。
按照畜牧獸醫(yī)有關應急預案規(guī)定，及時通報動物疫情監(jiān)測信息，落實動物疫情應急處置措施
10、鎮(zhèn)武裝部。
組織民兵應急分隊參加救災搶險、排查危害因素、維持社會秩序等。加強動物防疫及疏散群眾、轉運病人、維持社會秩序等。
11、其他相關機構。
鎮(zhèn)工會、共青團和婦聯等社會團體及志愿者組織，發(fā)揮自身的資源優(yōu)勢，組織開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識與技能培訓，積極配合有關部門做好突發(fā)食品藥品安全事件應急處理相關工作。駐鎮(zhèn)單位在按照各自職能做好各項防控措施落實工作的同時，配合鎮(zhèn)人民政府及各職能部門落實應急處置措施。
1、應急終止。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組，根據上級政府做出的終止決定，結合本地實際情況和處置需要，確定本鎮(zhèn)應急反應的終止。
2、應急評估。突發(fā)食品藥品安全事件結束后，鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組配合上級部門，對突發(fā)食品藥品安全事件的處理情況進行評估，同時對本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件進行自我評估。主要包括：事件概況、現場調查處理概況、病人救治情況、處理措施效果評價、鎮(zhèn)資源的動員與組織情況、鎮(zhèn)各相關組織的協(xié)調與配合情況、對上級職能機構開展現場處理工作的配合情況、物資及經費使用情況、應急處理過程中存在的'問題和取得的經驗及改進建議。評估報告報上級人民政府和衛(wèi)生行政部門。
3、恢復與重建。動員各界力量，充分發(fā)揮村委會作用，調動各類資源，開展自助和互助，加快恢復和重建。
4、獎勵與懲罰。根據上級要求，提出獎勵的建議名單并報有關部門。對參加突發(fā)食品藥品安全事件應急處理做出貢獻的先進集體和個人進行表彰，并對其事跡和精神進行宣傳。對在突發(fā)食品藥品安全事件的預防、報告和處理過程中，有玩忽職守、失職、瀆職等行為的，依據相關法律法規(guī)的規(guī)定追究當事人的責任。
5、撫恤和補助。按照國家有關規(guī)定，配合有關部門做好以下工作：對參加應急處理一線工作的專業(yè)技術人員給予補助；對因參與應急處理工作致病、致殘、死亡的人員，落實有關待遇。
6、征用物資、勞務的補償。按照國家有關規(guī)定，突發(fā)食品藥品安全事件應急工作結束后，鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組負責或協(xié)助有關部門對應急處理期間緊急調集、征用有關單位、企業(yè)、個人的物資和勞務進行合理評估，給予補償。
1、信息系統(tǒng)。鎮(zhèn)人民政府及村委會、鎮(zhèn)各單位完善電話、廣播、公告欄等基礎設施，收集整理并及時更新鄉(xiāng)各主要單位、重要崗位、主要成員通訊錄，準確掌握鄉(xiāng)居民基本信息。
2、專業(yè)隊伍。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院承擔基本醫(yī)療衛(wèi)生服務工作，并按照食品藥品安全建設的有關規(guī)定，設置隔離和留觀病床，完善傳染病監(jiān)測門診，加強醫(yī)療衛(wèi)生服務人員培訓，開展預防接種和疾病控制宣傳。針對各類突發(fā)食品藥品安全事件的特點，加強應急處置的組織、指揮能力培訓演練。
3、經費和物資保障。配合相關部門落實突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的財政補助政策，做好相應的應急物資儲備工作，建立和完善鎮(zhèn)應急物資儲備庫。
4、宣傳教育。鎮(zhèn)人民政府負責并協(xié)調組織駐鎮(zhèn)各單位、群眾組織和民間團體，開展廣泛的衛(wèi)生宣傳。充分動員社會和群眾的力量，利用廣播、電視、報刊、互聯網、宣傳材料等多種形式對群眾廣泛開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識的普及教育，宣傳衛(wèi)生科普知識，指導群眾依法、科學應對突發(fā)食品藥品安全事件。
5、密切與各類社會單位的聯系。摸清本鎮(zhèn)各相關部門單位及人員的分布情況，與教育、安監(jiān)、公安、工商、農業(yè)、畜牧、交通、建設、經貿、通信、新聞、檢驗檢疫等部門保持密切聯系，建互溝通協(xié)調機制。
《預案》自發(fā)布之日起實施。
應急藥品協(xié)議書篇五
乙方：____________
為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系
乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產品價格及質量
一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)
序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
應急藥品協(xié)議書篇六
甲方：
乙方：
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4.甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5.甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數量（每批次對應的數量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的`要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸的或者不符合溫度要求的，乙方有權拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調研、開發(fā)、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年月日
年月日
應急藥品協(xié)議書篇七
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。
規(guī)格：______
包裝：______
批準文號：______
零售價：____
元/盒；_____
批發(fā)價：___元/盒
開票價：____元/盒（現款現貨）
數量：______數量：_____數量：______數量：______
金額：______金額：______金額：______金額：______
乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。
2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
應急藥品協(xié)議書篇八
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇九
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。
三、乙方權利與義務
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
五、協(xié)議生效條件
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:
(1)法律要求;
(2)社會公眾利益要求;
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時間:年月日
簽訂地點:
應急藥品協(xié)議書篇十
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。
三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇十一
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質量標準和其他質量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質量異議的，應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出；逾期未提出質量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇十二
藥品應急是指在緊急情況下，應用藥品進行救治和預防的行為。藥品應急是一項比較重要的任務，一般需要經過專門的訓練才能投入應急工作中。本文將從個人經驗出發(fā)，介紹一些藥品應急心得體會。
第二段：了解藥品
首先，在藥品應急中，了解重要的藥品是非常必要的。這包括對基本抗生素、止痛藥和解熱藥的了解。同時，還需要了解藥品的不良反應，以便快速應對突發(fā)的應急事件并做出合理的判斷。
第三段：合理存儲藥品
其次，在藥品應急中，合理存儲藥品也是非常重要的。保持藥品的質量和純度，盡可能減少對藥品的損壞和過期等情況，對于及時救治患者至關重要。因此，一定要根據藥品的特點、使用范圍和使用率等因素進行合理存儲，盡可能避免藥品的損壞和過期。
第四段：通知家人
另外，在藥品應急工作中，應及時通知家人或親屬等密切關心自己健康的人，告知自己服用的藥品種類、劑量以及每日服用次數等重要信息。這對于藥品應急的救治過程非常必要，不僅可以避免患者的遺漏和錯誤用藥，而且還可以讓家人清楚了解患者的情況，給予患者更好的精神支持和幫助。
第五段：后續(xù)處理
最后，在完成藥品應急救治后，還需要對患者進行后續(xù)處理。此時，需要及時對藥品的副作用、過敏反應、不良反應等進行觀察和處理，及時糾正處理不當的情況，預防再次發(fā)生。
結論：
總之，藥品應急工作是非常重要的，它不僅涉及到藥品的應急處理，而且還涉及到人們的生命健康和財產安全。因此，我們應該重視藥品應急工作，提高應急處理能力，做好藥品應急心得體會，以便在緊急時刻能夠做到穩(wěn)妥、快速地應對突發(fā)事件并取得最好的效果。
應急藥品協(xié)議書篇十三
為確保企業(yè)能生產出合格的、質量信得過的藥品，有效預防、控制和消除藥品生產突發(fā)重大質量事故的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，結合我公司實際，特制定太原世樂藥業(yè)有限公司藥品生產突發(fā)重大質量事故應急預案。
一、牢固樹立以人為本，為人民治病、防病的思想，切實把藥品生產突發(fā)重大質量事故放在突出位置，有效控制藥品重大質量事故造成的危害。
二、堅持以預防為主，對可能發(fā)生藥品生產突發(fā)重大質量事故進行分析、預測、制定本公司的事故應急處置預案，及時采取有效的預防措施，防止重大藥品質量事故的發(fā)生。
三、堅持快速反應，措施果斷的原則處理藥品突以重大質量事故。對藥品生產突發(fā)重大質量事故的發(fā)生，應迅速果斷采取措施、迅速救治、控制事態(tài)的發(fā)展。
四、建立健全藥品質量的保證體系，完善各項規(guī)章制度。
五、如發(fā)生藥品質量事故，應急領導組應緊急召開會議，并在3小時內向所在地食品藥品監(jiān)督管理局上報事故情況，采取緊急召回和停用，在24小時內準備好如下材料：
1、產品品名、規(guī)格、劑型、批號、數量、藥品發(fā)往單位詳細地址。
2、產品停止使用說明，其中包括緊急召回原因，可能造成的醫(yī)療后果，建議采取的補救措施或預防措施及立即停止使用的通知。
3、立即上報藥監(jiān)部門和分發(fā)醫(yī)院、藥店、藥品批發(fā)商及產品有關的單位或個人（在運輸途中的負責單位）。
4、在收回過程中，工作小組要隨時向領導小組報告收回數量、導常情況處理及請示。應急領導小組要24小時留有值班人員，隨時處理可能發(fā)生的情況。
5、從市場上收回的產品進庫后，要立即置于待驗區(qū)，逐件貼上標記，單獨隔離存放，掛上醒目的狀態(tài)標志，專人保管，不得動用。
6、緊急收回工作完成后，要以書面形式宣布結束，并通知有關部門，進入正常管理狀態(tài)。
7、緊急收回的每一階段，所有參與人員均應將采用的措施和時間詳細填寫記錄。收回工作結束后，要整理分析，保存至產品有效期。同時，領導小組要寫此次收回過程書面總結，歸檔保存至產品有效期后一年。
六、全體醫(yī)藥代表及市場銷售人員都有責任和義務對已發(fā)現的本公司藥品的不良反應病例進行跟蹤調查，并填寫《藥品不良反應報告表》（一式兩份），及時將表格反饋給質保部的qa監(jiān)控員。
七、根據報告頻次將收到的adr報告進行分類匯總并將匯總報告質量負責人及總經理審閱。
八、質量負責人批示同意后的報告，由質保部向藥品監(jiān)督管理部門匯報。
九、質量負責人將上級工作安排進行傳達并付諸實施。
十、《藥品不良反應報告表》一分存入產品質量檔案。
應急藥品協(xié)議書篇十四
簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數量、價格、金額、規(guī)格
二、質量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
三、藥品有效期
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
四、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務
配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
(一)藥品的現場搬運或入庫;
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;
(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
七、雙方的權利義務
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉賬結清貨款。
(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬于生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項：
(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調整成交供貨價格。
(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。
十二、附則
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經濟開發(fā)公司(蓋經營公司(蓋章)章)
地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山
法定代表人：(章)
電話:134xxxxxxxx
開戶銀行：招商銀行
帳號：3541xxxxxxxxxxx
看過藥品買賣合同的人還看了：
6.簡單版買賣合同范本3則(2)
9.藥品采購授權委托書
10.醫(yī)用耗材買賣合同
應急藥品協(xié)議書篇十五
第一條為有效預防、及時控制和正確處置各類藥品（含醫(yī)療器械，下同）突發(fā)事件，保障公眾的身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、省政府《突發(fā)公共事件總體預案》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案》、省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省藥品安全突發(fā)事件應急預案》（魯食藥監(jiān)發(fā)[20xx]51號）、市食品藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布臨沂市藥品安全突發(fā)事件應急預案（試行）的通知》（臨食藥監(jiān)[20xx]6號）等法律法規(guī)和文件精神，制定本預案。
第二條本預案適用于##縣行政區(qū)域內突然發(fā)生，造成或可能造成人體健康嚴重損害的藥品安全事件應急處理工作。
第三條藥品安全突發(fā)事件（以下簡稱突發(fā)事件）是指突然發(fā)生、對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的重大藥品質量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品事件及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
第四條根據藥品突發(fā)事件的性質、危害程度、涉及范圍，可能或已經對社會造成的不良影響，將突發(fā)事件分為三個等級。
一級：重大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在全省范圍影響大、波及范圍廣、蔓延勢頭緊急，已經發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴重后果的事件。
二級：較大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在市或縣（區(qū)）轄區(qū)內范圍影響擴大，蔓延勢頭有升級趨勢，已經導致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴重后果的事件。
三級：一般突發(fā)事件。指突發(fā)事件在一定區(qū)域內造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經導致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴重后果的藥品安全事件。
第五條藥品安全突發(fā)事件應急工作，應堅持以人為本和預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、快速反應、依法處理的原則。
第六條縣食品藥品監(jiān)督管理局成立由局長任組長、各副局長為副組長、相關科室負責人為成員的藥品突發(fā)事件應急工作領導小組（以下簡稱領導小組，成員名單附后），負責全縣藥品突發(fā)事件應急處理的領導指揮、協(xié)調和決策工作。
領導小組下設辦公室，負責突發(fā)事件的組織協(xié)調和處理日常工作，包括收集、分析和綜合有關藥品安全檢測信息，提出預警建議。辦公室設在縣局市場監(jiān)督科，辦公室主任由史柯副局長兼任。
第七條領導小組辦公室下設綜合、督導和后勤保障三個工作組。
（一）綜合組：以市場監(jiān)督科人員為主，辦公室（法規(guī)科）、食品科人員參加，吳興霞科長任組長。主要職責是組織、協(xié)調和實施突發(fā)事件應急工作預案；突發(fā)事件發(fā)生時，組織協(xié)調相關部門聯動和配合；建立突發(fā)事件處理責任制和責任追究制，對有關責任人提出處理意見；組織撰寫總結報告；及時與新聞媒體聯系，通報或發(fā)布有關情況。
（二）督導組：以稽查科人員為主，市場監(jiān)督科、食品科、藥檢科人員參加，楊德方科長任組長。主要職責是深入現場，調查取證、收集突發(fā)事件第一手信息資料，根據事件的勢態(tài)，必要時依法采取行政強制措施，向領導小組辦公室報告現場情況，提出相關的措施建議，根據領導小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。
（三）后勤保障組：以辦公室人員為主，財務科人員參加，陳杰主任任組長。主要職責是車輛、物資、經費保障等后勤服務工作。
第九條任何單位和個人有權及時向各級食品藥品監(jiān)督管理部門報告藥品安全突發(fā)事件。藥品安全突發(fā)事件的發(fā)生單位負有及時向有關部門報告藥品突發(fā)事件的義務。
第十條市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立健全由藥品行政監(jiān)督、技術監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網絡（信息報告網絡可以現有的藥品監(jiān)督網絡為基礎調整充實），確保信息暢通、報告及時、準確無誤。
第十一條市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門、藥檢機構在獲悉有關突發(fā)事件信息時，應立即向同級領導小組辦公室報告，重大突發(fā)事件信息須在2小時內上報，不得瞞報、緩報、謊報。
第十二條各縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到轄區(qū)內藥品突發(fā)事件的信息或報告后，應立即進行情況調查、分析和匯總，在規(guī)定時間內報市局領導小組辦公室，重大藥品安全突發(fā)事件可越級上報。
第十三條根據突發(fā)事件的發(fā)展勢態(tài)，報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結報告。
初次報告內容：事件發(fā)生的時間、地點、涉及人數、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。
動態(tài)報告內容：事件的發(fā)展、變化以及采取的應對或處理措施。
總結報告內容：主要包括事件的因果分析和應對措施的探討，對今后類似事件的防范建議等。
第十四條縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到突發(fā)事件信息報告后，1小時內向市級食品藥品監(jiān)督管理部門初次報告，同時報告同級人民政府；市級食品藥品監(jiān)督管理部門接到報告經核實情況后，根據突發(fā)事件的性質，在2小時內初次報告省食品藥品監(jiān)督管理局并同時報市政府。
第十五條藥品安全事件發(fā)生后，按照突發(fā)事件的性質和等級分別采取以下三套應急預案進行處置。
第一套預案：發(fā)生一級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組及辦公室應立即進入應急狀態(tài)，盡快趕赴現場，對報告的內容進行核實，同時報告縣政府和市食品藥品監(jiān)督管理局。經確認后報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門下達啟動命令。
2、到達現場后應立即組織、協(xié)調有關部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調有關單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進一步發(fā)展。
3、現場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每4個小時向市局應急工作領導小組和當地政府報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)發(fā)展。市局同時將情況報告省局。
4、縣食品藥品監(jiān)督管理局要保持領導在崗、車輛備勤、通訊暢通，所有人員服從統(tǒng)一調度、指揮。
5、縣食品藥品監(jiān)督管理局及有關單位，要加強應急值班，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，做好記錄。值班人員中必須有領導小組辦公室成員一名，工作日外須有一名局領導帶班且值班人員必須是中層以上干部。
6、加強與新聞媒體的溝通，及時向媒體發(fā)布突發(fā)事件的動態(tài)，公正輿論，穩(wěn)定人心，消除恐慌。
7、加強后勤保障工作，各級有關單位要保障交通工具及其他所需物品的及時提供。
第二套預案：發(fā)生二級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組及辦公室應立即進入應急狀態(tài)，對報告內容進行核實，確認后下達命令，派出督導組立即啟動相應的應急預案，在第一時間內趕到現場。
2、到達現場后應立即組織開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調有關單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進一步發(fā)展。
3、現場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每8小時向市局和當地政府報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。
4、縣食品藥品監(jiān)督管理局有關人員都要服從統(tǒng)一調度，開通通訊工具，保持通訊暢通。
5、縣食品藥品監(jiān)督管理局要加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，并做好記錄。值班人員中必須有領導小組辦公室成員一名，工作日外須由一名局領導帶班且值班人員必須是中層以上干部。
6、加強與新聞媒體的溝通，及時與新聞媒體聯系，通報有關情況，穩(wěn)定勢態(tài)。
7、其它應對措施。
第三套預案：發(fā)生三級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組辦公室應立即進入應急狀態(tài)，暢通應急通訊聯絡系統(tǒng)，及時調度并分析、匯總應急工作情況，向領導小組報告。
2、立即啟動相應的應急預案，派工作組于2小時內趕赴現場，迅速組織開展突發(fā)事件的調查及現場處理工作。每24小時向市局報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。
3、縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關人員都要開通通訊工具，保持通訊暢通。
4、加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，并做好記錄，及時向領導匯報。
5、與有關部門協(xié)作開展應急工作。領導小組辦公室主動與有關政府部門聯系，溝通情況，通報信息，協(xié)調工作。
6、聯系新聞媒體或通過網站，發(fā)布有關突發(fā)事件信息以及采取的應對措施。
7、其它應對措施。
第十六條啟動第一套預案由省局領導小組組長下達指令；啟動第二套預案由市局領導小組組長下達指令；啟動第三套預案由縣級局領導小組組長下達指令。啟動第一套預案時，應同時報告省政府。啟動第二套預案時，應同時報告市政府。啟動第三套預案時，應同時報告縣（區(qū)）政府。
第十七條突發(fā)事件得到有效控制或消除后，縣局須在2小時內向市局和當地政府報告，市局須在2小時內向省局和市政府報告，并在2日內將初步總結報告報省局領導小組辦公室。
第十八條藥品和醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，給使用者造成損害的，應依法承擔賠償責任。
第十九條突發(fā)事件發(fā)生后，有關單位或人員未按照本規(guī)定履行職責或行動遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的，有關部門應依照黨紀、政紀給予紀律處分或行政處分；對表現突出并做出貢獻的予以表彰獎勵。
第二十條本預案自發(fā)布之日起實施。
第二十一條本預案由臨沂市食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
應急藥品協(xié)議書篇十六
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。
2、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
八、雙方的權利義務
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
應急藥品協(xié)議書篇十七
本文目錄
2019藥品協(xié)議書
區(qū)域藥品監(jiān)督稽查合作協(xié)議書
藥品招標合同協(xié)議書
甲方(招標方)：
乙方(投標方)：
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質優(yōu)價優(yōu)先、同質優(yōu)價優(yōu)先、同質同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產品。
二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定，如實提供完整的相關合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過程中，遵守有關法律、法規(guī)，不進行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫，保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。
六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產廠家與規(guī)格，否則按撤標處理。生物制品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內，省內三天內，省外五天內(搶救藥品本地區(qū)5小時，省內9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現藥品質量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實、及時調換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的，乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。
十三、 開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯系，一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標結果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時)，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應切實履行。
十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報備招標監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)
代表簽名： 代表簽名：
簽約時間：年月日
2019藥品協(xié)議書（2） |
返回目錄
為落實《_________》，加強_________區(qū)域內藥品監(jiān)督稽查工作的協(xié)查聯動，加大對跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動的打擊力度，促進_________區(qū)域醫(yī)藥經濟持續(xù)健康發(fā)展，經各方協(xié)商一致，決定本著區(qū)域合作、協(xié)查聯動、信息共享、共同提高的宗旨，開展_________藥品監(jiān)督稽查合作，并就有關事項達成本協(xié)議。
第一條在本協(xié)議框架內，_________各級食品藥品監(jiān)管稽查機構都是合作的參與者和執(zhí)行者，都有落實本協(xié)議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。
第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機構共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會（以下簡稱委員會），由_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動成為值勤省區(qū)。
確定主任委員原則上與承辦當年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯席會議的省（區(qū)）同步，其余_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人為副主任委員，_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機構負責人為委員會成員。
第三條建立委員會聯絡員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機構分別指定1名總聯絡員并組成總聯絡員辦公室，日常工作依托委員會主任委員所在的?。▍^(qū)）食品藥品監(jiān)管局。各省（區(qū)）市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員并實行本轄區(qū)負責制，由總聯絡員負責_________?。▍^(qū)）聯絡員的日常管理。
第四條省區(qū)之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責，主要包括：及時通報聯絡員人事變動等信息；及時通報本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況；及時協(xié)調跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作；完成委員會交辦的有關事項等。為提高區(qū)域稽查合作的效能，除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū)）的總聯絡員局面?zhèn)浒竿?，各省區(qū)聯絡員之間可以直接溝通交流，及時核查通報有關情況。
第五條建立_________省區(qū)案件協(xié)查聯動機制。_________省區(qū)實行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉辦制度，對于_________省區(qū)內發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件，舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監(jiān)管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的，應當及時把案件轉交給有關省區(qū)處理。對跨省區(qū)的案件協(xié)查，無論電函委托或直接派員調查等方式，有關省區(qū)均應給予密切配合、優(yōu)先安排，協(xié)查結果各自送上級總聯絡員書面?zhèn)浒浮?BR> （一）對電函委托協(xié)查的，應當在7個工作日內給予回復；
（三）對需要當地公安機關配合的，協(xié)查方應當積極聯系并給予支持；
（四）對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法，在緊急情況下，可以越界追蹤并要求當選聯絡員聯動協(xié)查；但查處案件后應及時將有關情況一并向雙方總聯絡員書面?zhèn)浒浮?BR> （五）合作區(qū)域內的縣級以上食品藥品監(jiān)管稽查機構之間相關文件文書的送達工作，被委托方必須按委托方要求及時送達，并按時將回執(zhí)和結果反饋給委托方。
第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯動機制。對在_________區(qū)域內涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴重危害或重大影響，需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件，應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發(fā)省區(qū)應當及時知會涉案省區(qū)的總聯絡員，涉案省區(qū)的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查，并應當及時將調查處理情況在區(qū)域內予以通報。
第七條建立_________省區(qū)信息溝通機制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數據庫，形成區(qū)域內協(xié)調、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲存系統(tǒng)，及時溝通、交流、共享以下信息：
（一）各省區(qū)出臺的有關政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件；
（二）各省區(qū)稽查動態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關情況；
（三）藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗工作情況和質量公告等；
（四）其他有關信息。
第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議，由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是：總結當年藥品監(jiān)督稽查合作的情況；交流各自轄區(qū)的有關工作情況，研究分析工作動向；協(xié)調解決區(qū)域合作中出現的新情況、新問題；擬定下年度合作計劃、專項行動
工作計劃
及實施細節(jié)等。
每年召開全體會議前，接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區(qū)總聯絡員，提前商討和確定全體會議的主題及相關事項，協(xié)調組織籌備和接待工作。
委員會首次全體會議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機構承辦。
第九條全體會議及日常工作有關的經費安排，按《_________》確定的原則執(zhí)行。
第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內，本協(xié)議如需修改或增加內容，由各省區(qū)總聯絡員收集意見、綜合協(xié)調并提交所在單位審核后，送全體會議討論決定。
第十一條本協(xié)議_________年_________月_________日于_________簽署。協(xié)議一式_________份，簽署各方各執(zhí)一份。
第十二條各方代表簽_________。
2019藥品協(xié)議書（3） |
返回目錄
招標編號：___________
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫(yī)療機構藥品集中招標結果，依據_________市______年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品
購銷合同
：
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)
二、合同金額： 以實際發(fā)生金額結算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現場驗收、網上記錄。
五、付款方式
藥品到貨經雙方驗收合格后，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。
六、質量保證
乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現??br 在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。
七、藥品驗收
乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量
證明書
內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規(guī)格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。
八、違約責任
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數、質量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理
在執(zhí)行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司，并寄送有關權威機構出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它
合同經雙方授權代表簽并加蓋單位公章后生效。
乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
法人代表(簽)：_________ 法人代表(簽)：__________
委托代理人(簽)：_______ 委托代理人(簽)：________
應急藥品協(xié)議書篇十八
乙方：_________
經過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
3、乙方承諾應商品質量問題負責協(xié)調廠家調換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。
4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調動。
5、提供商品按指定時間內配送到店。
1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。
2、甲方當場驗收商品清單確認數量，簽字確認后乙方不對商品數量有誤承擔責任。
3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數量與乙方提供現金結算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇一
發(fā)包管理方(以下簡稱甲方)：
承包管理方(以下簡稱乙方)：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于***個門面(***)交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
一、甲方投資范圍
1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);
2、玻柜(折合人民幣)，嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元)，收銀臺一個(折合人民幣)、超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元)，總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
二、承包管理責任期
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
三、承包管理費及保證金
1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
四、乙方承包責任收益
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
五、權利、義務
(一)甲方權利、義務
l、在約定時間收取乙方的承包管理費;
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的`寬松環(huán)境
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照;
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務;
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠;
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
(二)乙方權利、義務
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費;
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全;
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清;
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
六、違約責任
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
七、合同解除、續(xù)包
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
八、爭議解決
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇二
甲方（采購方）：日喀則市人民醫(yī)院 乙 方（供貨方）：國藥西藏醫(yī)藥公司
為了解決甲方在突然停電狀況下冷藏藥品暫存問題，由于雙方為多年合作伙伴，本著自愿、誠實、信用的原則，經雙方友好的協(xié)商達成協(xié)議如下：
一、甲方必須在停電后第一時間通知乙方做好暫存冷藏藥品的準備。
二、乙方在接受甲方擬暫存冷藏藥品前，認真核對當時儲存狀況。
三、乙方在接到甲方電話后15分鐘內感到現場，根據冷藏藥品運輸要求運輸至乙方儲藏地。
三、乙方要保障暫存藥品的質量，并做好溫度監(jiān)測記錄。
四、乙方要在來電的第一時間內取回暫存的冷藏藥品，以免影響臨床治療。
三、協(xié)議的期限及續(xù)約：
本次協(xié)議自2017年1月1日起生效，有效期兩年，如需要終止協(xié)議的，務必在協(xié)議結束前壹個月以書面形式告知對方。
本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議中未盡事宜，雙方協(xié)商解決。并另行簽定補充協(xié)議。
甲方（日喀則市人民醫(yī)院）
乙方（供應方）
****年**月**日
****年**月**日
應急藥品協(xié)議書篇三
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）
年月日年月日
應急藥品協(xié)議書篇四
為完善齊云山鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急預案體系，提高應對突發(fā)食品藥品安全事件能力，依法規(guī)范、科學有序、及時有效地處置突發(fā)食品藥品安全事件，最大限度地減少突發(fā)食品安全事件造成的危害，保障人民群眾的身心健康與生命安全，依據相關法律法規(guī)和《休寧縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案》及有關規(guī)定制定本預案。
應急處置堅持政府主導，群專結合；以人為本，突出重點；快速反應，先期處置；預防為主，科學防控的工作原則。
本鎮(zhèn)突然發(fā)生，造成或者可能造成群眾身心健康嚴重損害的食品中毒和藥品中毒，達到下列條件的，啟動本預案：
1、一天內，同一學校（幼兒園）、自然村等聚集生活或學習區(qū)域中發(fā)現3例及以上感染性腹瀉病例。
2、一周內，同一學校（幼兒園）、自然村等聚集生活或學習區(qū)域中發(fā)現20例及以上感染性腹瀉病例。
3、一次食物中毒人數30人及以上，學校（幼兒園）或重要活動期間發(fā)生一次中毒人數5人以上。
4、發(fā)生急性藥品中毒，或出現其他急性中毒病例3例及以上。
5、以上事件出現異常急性死亡病例。
6、自然災害、事故災難或突發(fā)社會安全事件等嚴重影響群體性身心健康，或導致食品生產環(huán)境嚴重改變、可能引發(fā)群體性健康明顯危害，或出現3人及以上死傷的。
16、上級人民政府認定需要啟動應急的突發(fā)食品藥品安全事件。
未達到突發(fā)食品藥品安全事件等級，但社會影響較大、可能進一步發(fā)展、以及具有明確警示作用的事件，作為突發(fā)食品藥品安全預警事件，參照預案進行應急處置，并向上級報告。
1、監(jiān)測
齊云山中心衛(wèi)生院作為鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生服務機構，按照有關規(guī)范加強就診病例被動監(jiān)測和可疑病例的主動搜索。疫病可能發(fā)生、流行期間，開展相應的腸道、皮疹、發(fā)熱等門診監(jiān)測。
村衛(wèi)生室、個體診所認真做好就診病例登記、篩查，及時發(fā)現和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息。
2、報告
鎮(zhèn)政府、村委會負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的行政序列報告，鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村各類醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的業(yè)務序列報告。執(zhí)行職務的各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療衛(wèi)生人員、個體開業(yè)醫(yī)生均為突發(fā)食品藥品安全事件的責任報告人。
齊云山中心衛(wèi)生院發(fā)現和接收突發(fā)食品藥品安全事件報告后，應當組織核實。在組織開展相應的應急處理工作的同時，2小時內盡快向縣衛(wèi)生局和鎮(zhèn)政府報告。情況緊急時，先用電話報告，再進行書面上報。有規(guī)定實行網絡報告的，還應實行網絡報告。突發(fā)食品藥品安全事件相關信息存在變化時，采取邊調查、邊處理、邊搶救、邊核實的方式進行續(xù)報，確保迅速、有效地控制突發(fā)食品藥品安全事件。
初報（首次報告）：說明信息來源、危害范圍、事件性質和采取措施。緊急情況下，可先簡要報告時間、地點、首發(fā)病例情況、發(fā)病人數、發(fā)病主要癥狀、死亡情況等。
續(xù)報（進程報告）：應根據事件類型、性質、發(fā)生、發(fā)展情況，采取每小時、每天、每周或不定時的方式連續(xù)報告事件進展。
終報（結案報告）：事件基本終止，配合縣藥監(jiān)局、衛(wèi)生局做出結案報告。
突發(fā)食品藥品安全事件報告必須真實及時，任何人不得隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報。任何單位和個人都有權向各級人民政府及有關部門報告突發(fā)食品藥品安全事件及其隱患，也有權向上級政府部門舉報不履行或者不按照規(guī)定履行突發(fā)食品藥品安全事件應急處理職責的部門、單位及個人。
3、通報
根據上級授權或應急處置需要，鎮(zhèn)政府及相關單位可通過電話、廣播、公告欄、會議、走訪、喊話、敲鑼等手段，及時向本鄉(xiāng)群眾通報突發(fā)食品藥品安全事件的預警信息和應對措施，以及向有關部門和相鄰鄉(xiāng)通報事件信息，保障各項應急工作順利開展。
根據有關信息通報、預警提示或監(jiān)測結果，突發(fā)食品藥品安全事件可能波及本鎮(zhèn)，應做好以下應急準備工作：
1、與上級突發(fā)食品藥品安全事件應急指揮機構保持聯系，密切關注相鄰地區(qū)事件發(fā)生的相關信息。
2、組織好本鎮(zhèn)應急處理所需的人員和物資準備。
3、開展重點單位、重點人群、重點場所和重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，及時發(fā)現并處理食品藥品安全安全隱患。
4、配合專業(yè)防治機構，開展疾病及相關因素的監(jiān)測和預防控制工作，加強突發(fā)食品藥品安全事件相關信息管理報告工作。
5、根據事件發(fā)生地區(qū)的突發(fā)食品藥品安全事件的特點，做好相關法律法規(guī)的宣傳貫徹和解釋工作；開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。
1、鎮(zhèn)人民政府視應急處置需要履行職責，在本鎮(zhèn)范圍內開展先期處置，及時向上級報告，做好群眾的組織動員工作，協(xié)調、指揮各單位開展預防控制工作。具體可采取以下措施：
(1)負責本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急工作的指揮。組織、動員本鎮(zhèn)各有關單位、群眾組織、社會團體參加事件的先期應急處置，協(xié)調、調度本鎮(zhèn)人員、物資、交通工具、相關設施和設備，配合上級職能部門做好突發(fā)食品藥品安全事件的應急處置。
(2)負責組織建立和啟用隔離場所、避難場所。對需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察；組織、協(xié)助有關部門做好疫區(qū)的封鎖工作及管理；組織開展公共區(qū)域的消毒、殺蟲、滅鼠等工作；保障避難場所（臨時安置點）的基本生活秩序，包括食宿、飲水、廁所、就醫(yī)等內容。
(3)配合專業(yè)防治機構，對本鎮(zhèn)發(fā)生的突發(fā)食品藥品安全事件開展流行病學調查提供相關協(xié)助；協(xié)助衛(wèi)生部門做好病人的隔離、醫(yī)學觀察工作；協(xié)助做好應急接種、預防性服藥等防控措施的組織與落實。配合農業(yè)部門做好動物疫病的防治工作。對本鎮(zhèn)肉禽畜和野生動物等異常病死情況，及時報告，并采取保護現場、監(jiān)督深埋和勸阻食用等措施。
(4)本鎮(zhèn)發(fā)生疑似食物或藥品中毒時，及時向上級政府和相關部門報告，并協(xié)助藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、質監(jiān)及其他相關部門做好中毒樣品的采集及其他各項食品藥品安全措施的落實工作；及時通知急救中心對中毒病人實施搶救，配合做好現場保護工作，組織群眾疏散；必要時通知公安部門，協(xié)助專業(yè)機構開展中毒原因調查。
(5)根據政府發(fā)布的信息和宣傳要求，在本鎮(zhèn)做好宣傳貫徹和解釋工作，組織相關單位和個人開展健康教育和應急知識、技能的培訓工作。
(6)組織開展基層組織應急處置的培訓；采購、接收、分配突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的相關設備、器械、防護用品。
(7)配合民政部門做好受災群眾的緊急轉移、安置工作，對特團群眾進行生活救助和醫(yī)療救助，協(xié)助做好死亡人員的火化和其他善后工作；配合勞動保障部門，落實參與突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作人員的工（公）傷待遇。
(8)監(jiān)督檢查本鎮(zhèn)各部門、各單位、各村在突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作中履行職責情況。
為保證以上措施有效實施，鎮(zhèn)人民政府成立突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組，視應急處置需要設立各類工作組，如綜合協(xié)調組、應對防治組、宣傳動員組、后勤保障組等。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組由鎮(zhèn)人民政府主要領導任組長，分管領導任副組長，成員由相關職能部門、村委會、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、派出所、駐鄉(xiāng)鎮(zhèn)相關單位及其他民間組織等負責人組成，日常管理機構設在鎮(zhèn)政府辦。具體組成人員名單另行公布。鎮(zhèn)人民政府領導設立ab崗，相應領導不在崗位時，對應領導承擔組織協(xié)調職責。上級領導未到現場前，現場職位最高的行政領導負責組織現場應急處置工作。
2、村民委員會
村民委員會視應急處置需要履行職責，在本村范圍內開展先期處置，及時向上級報告，做好群眾的組織動員工作，配合專業(yè)機構落實群眾性預防控制措施。具體可采取以下措施：
(1)對病人、疑似病人及密切接觸者進行登記造冊，為專業(yè)防治機構提供相關信息。對外來人員、外出返回人員進行登記和及時報告。
(2)配合專業(yè)防治機構在本村開展醫(yī)學調查，落實現場消毒、應急接種、預防性服藥等措施的組織、配合工作。配合做好現場保護工作，組織群眾疏散、轉運，及時通知衛(wèi)生、公安部門，協(xié)助專業(yè)機構開展中毒原因調查。
(3)對本村需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察，做好本村封鎖、隔離期間的生活保障工作。
(4)接收、分配和使用突發(fā)食品藥品安全事件應急處理所需的相關設備、器械、防護用品。
(5)按照專業(yè)防治機構的要求，動員群眾開展公共區(qū)域和家庭內的消毒、殺蟲、滅鼠工作和環(huán)境衛(wèi)生整治工作。
(6)組織群眾參加健康教育和個人防護知識培訓，做好相應的宣傳貫徹和解釋工作。
3、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院是鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急處理的技術機構，應按照衛(wèi)生行政部門和專業(yè)防控機構要求，認真履行職責，落實各項應急處置措施。
(1)認真開展病人初診、救治和轉診工作。
(2)指定專人負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的報告與管理工作，按照相關法律法規(guī)規(guī)定的報告程序，對各類突發(fā)食品藥品安全事件及時報告。
(3)配合專業(yè)防治機構開展現場流行病學調查；設立傳染病隔離留觀室，對傳染病病人、疑似病人采取隔離、醫(yī)學觀察等措施，對密切接觸者根據情況采取集中或居家醫(yī)學觀察，對隔離者進行定期隨訪；協(xié)助相關部門做好轄區(qū)內疫點、疫區(qū)的封鎖售理；指導病人家庭消毒。
(4)按要求對病人、疑似病人、密切接觸者及其家庭成員進行造冊登記，為專業(yè)防控機構提供基本信息。
(5)做好醫(yī)療機構內現場控制、消毒隔離、個人防護、醫(yī)療垃圾和污水的處理工作。
(6)開設咨詢熱線，解答相關問題，為集中避難的群眾提供基本醫(yī)療衛(wèi)生服務。
(7)在專業(yè)防治機構的指導下，具體實施應急接種、預防性服藥、現場消毒、殺蟲、滅鼠等項工作；分配發(fā)放應急藥品和防護用品，并指導居民正確使用。
(8)開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。
(9)指導村衛(wèi)生室、個體診所落實突發(fā)食品藥品安全事件防控措施，協(xié)助做好防控工作的監(jiān)督、檢查。
4、村衛(wèi)生室、個體診所
開展病人初診、救治和轉診工作，及時篩查、發(fā)現和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息；承擔衛(wèi)生行政部門、專業(yè)防治機構、鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組交辦的具體應急工作任務；配合鄉(xiāng)衛(wèi)生院落實上述各項應急處置措施。
5、學校
發(fā)生校園突發(fā)食品藥品安全事件時，事發(fā)學校應按照要求，采取邊調查搶救、邊核實報告的萬式，以有效措施控制事態(tài)發(fā)展。
(2)與中毒或患病學生及家長進行聯系，通報情況，做好思想工作，穩(wěn)定其情緒；
(4)配合公安部門進行現場取樣，開展偵破工作；
(5)穩(wěn)定師生員工情緒，并開展相應的衛(wèi)生宣傳教育，提高師生員工的預防與自我保護意識。
6、公安派出所
依法查處、打擊影響突發(fā)食品藥品安全事件防控、處置的各種違法活動，保證衛(wèi)生等部門執(zhí)行公務，加強流動人口管理，維護社會穩(wěn)定。
(1)在實施疫區(qū)、疫點封鎖及人員隔離措施時，對不服從管理的單位和個人依法強制執(zhí)行。
(2)保護并配合專業(yè)防治機構人員進入現場，協(xié)助開展采樣、技術分析和檢驗等現場防控工作。
(3)協(xié)助相關部門依法實施人員、車輛的衛(wèi)生檢查，對拒絕檢查者依法強制執(zhí)行。
(4)與衛(wèi)生部門密切合作，加強流動人口管理，發(fā)現可疑情況及時報告。
(5)對可疑涉及犯罪的突發(fā)食品藥品安全事件及時展開先期調查處置，并及時向上級報告。
7、駐鎮(zhèn)工業(yè)企業(yè)。
針對企業(yè)自身危害因素制定突發(fā)事故和污染事件應急預案，組織和培訓搶險救援隊伍，配備應急處置物資裝備，完善安全防護警示標志。事件發(fā)生時，及時采取措施控制事態(tài)發(fā)展，避免或減少人員傷亡，并立即向鎮(zhèn)政府和相關部門報告，配合醫(yī)療衛(wèi)生機構做好傷員的搶救工作，配合相關專業(yè)部門落實搶險救援相應措施和開展事故調查。
8、工商所。
按照工商有關應急預案規(guī)定，做好市場監(jiān)督管理，落實市場監(jiān)管應急處置措施。
9、畜牧獸醫(yī)站。
按照畜牧獸醫(yī)有關應急預案規(guī)定，及時通報動物疫情監(jiān)測信息，落實動物疫情應急處置措施
10、鎮(zhèn)武裝部。
組織民兵應急分隊參加救災搶險、排查危害因素、維持社會秩序等。加強動物防疫及疏散群眾、轉運病人、維持社會秩序等。
11、其他相關機構。
鎮(zhèn)工會、共青團和婦聯等社會團體及志愿者組織，發(fā)揮自身的資源優(yōu)勢，組織開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識與技能培訓，積極配合有關部門做好突發(fā)食品藥品安全事件應急處理相關工作。駐鎮(zhèn)單位在按照各自職能做好各項防控措施落實工作的同時，配合鎮(zhèn)人民政府及各職能部門落實應急處置措施。
1、應急終止。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組，根據上級政府做出的終止決定，結合本地實際情況和處置需要，確定本鎮(zhèn)應急反應的終止。
2、應急評估。突發(fā)食品藥品安全事件結束后，鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組配合上級部門，對突發(fā)食品藥品安全事件的處理情況進行評估，同時對本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件進行自我評估。主要包括：事件概況、現場調查處理概況、病人救治情況、處理措施效果評價、鎮(zhèn)資源的動員與組織情況、鎮(zhèn)各相關組織的協(xié)調與配合情況、對上級職能機構開展現場處理工作的配合情況、物資及經費使用情況、應急處理過程中存在的'問題和取得的經驗及改進建議。評估報告報上級人民政府和衛(wèi)生行政部門。
3、恢復與重建。動員各界力量，充分發(fā)揮村委會作用，調動各類資源，開展自助和互助，加快恢復和重建。
4、獎勵與懲罰。根據上級要求，提出獎勵的建議名單并報有關部門。對參加突發(fā)食品藥品安全事件應急處理做出貢獻的先進集體和個人進行表彰，并對其事跡和精神進行宣傳。對在突發(fā)食品藥品安全事件的預防、報告和處理過程中，有玩忽職守、失職、瀆職等行為的，依據相關法律法規(guī)的規(guī)定追究當事人的責任。
5、撫恤和補助。按照國家有關規(guī)定，配合有關部門做好以下工作：對參加應急處理一線工作的專業(yè)技術人員給予補助；對因參與應急處理工作致病、致殘、死亡的人員，落實有關待遇。
6、征用物資、勞務的補償。按照國家有關規(guī)定，突發(fā)食品藥品安全事件應急工作結束后，鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組負責或協(xié)助有關部門對應急處理期間緊急調集、征用有關單位、企業(yè)、個人的物資和勞務進行合理評估，給予補償。
1、信息系統(tǒng)。鎮(zhèn)人民政府及村委會、鎮(zhèn)各單位完善電話、廣播、公告欄等基礎設施，收集整理并及時更新鄉(xiāng)各主要單位、重要崗位、主要成員通訊錄，準確掌握鄉(xiāng)居民基本信息。
2、專業(yè)隊伍。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院承擔基本醫(yī)療衛(wèi)生服務工作，并按照食品藥品安全建設的有關規(guī)定，設置隔離和留觀病床，完善傳染病監(jiān)測門診，加強醫(yī)療衛(wèi)生服務人員培訓，開展預防接種和疾病控制宣傳。針對各類突發(fā)食品藥品安全事件的特點，加強應急處置的組織、指揮能力培訓演練。
3、經費和物資保障。配合相關部門落實突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的財政補助政策，做好相應的應急物資儲備工作，建立和完善鎮(zhèn)應急物資儲備庫。
4、宣傳教育。鎮(zhèn)人民政府負責并協(xié)調組織駐鎮(zhèn)各單位、群眾組織和民間團體，開展廣泛的衛(wèi)生宣傳。充分動員社會和群眾的力量，利用廣播、電視、報刊、互聯網、宣傳材料等多種形式對群眾廣泛開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識的普及教育，宣傳衛(wèi)生科普知識，指導群眾依法、科學應對突發(fā)食品藥品安全事件。
5、密切與各類社會單位的聯系。摸清本鎮(zhèn)各相關部門單位及人員的分布情況，與教育、安監(jiān)、公安、工商、農業(yè)、畜牧、交通、建設、經貿、通信、新聞、檢驗檢疫等部門保持密切聯系，建互溝通協(xié)調機制。
《預案》自發(fā)布之日起實施。
應急藥品協(xié)議書篇五
乙方：____________
為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系
乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產品價格及質量
一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)
序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
應急藥品協(xié)議書篇六
甲方：
乙方：
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4.甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5.甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數量（每批次對應的數量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的`要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸的或者不符合溫度要求的，乙方有權拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調研、開發(fā)、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年月日
年月日
應急藥品協(xié)議書篇七
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。
規(guī)格：______
包裝：______
批準文號：______
零售價：____
元/盒；_____
批發(fā)價：___元/盒
開票價：____元/盒（現款現貨）
數量：______數量：_____數量：______數量：______
金額：______金額：______金額：______金額：______
乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。
2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
應急藥品協(xié)議書篇八
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇九
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。
三、乙方權利與義務
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
五、協(xié)議生效條件
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:
(1)法律要求;
(2)社會公眾利益要求;
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時間:年月日
簽訂地點:
應急藥品協(xié)議書篇十
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。
三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇十一
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質量標準和其他質量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質量異議的，應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出；逾期未提出質量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇十二
藥品應急是指在緊急情況下，應用藥品進行救治和預防的行為。藥品應急是一項比較重要的任務，一般需要經過專門的訓練才能投入應急工作中。本文將從個人經驗出發(fā)，介紹一些藥品應急心得體會。
第二段：了解藥品
首先，在藥品應急中，了解重要的藥品是非常必要的。這包括對基本抗生素、止痛藥和解熱藥的了解。同時，還需要了解藥品的不良反應，以便快速應對突發(fā)的應急事件并做出合理的判斷。
第三段：合理存儲藥品
其次，在藥品應急中，合理存儲藥品也是非常重要的。保持藥品的質量和純度，盡可能減少對藥品的損壞和過期等情況，對于及時救治患者至關重要。因此，一定要根據藥品的特點、使用范圍和使用率等因素進行合理存儲，盡可能避免藥品的損壞和過期。
第四段：通知家人
另外，在藥品應急工作中，應及時通知家人或親屬等密切關心自己健康的人，告知自己服用的藥品種類、劑量以及每日服用次數等重要信息。這對于藥品應急的救治過程非常必要，不僅可以避免患者的遺漏和錯誤用藥，而且還可以讓家人清楚了解患者的情況，給予患者更好的精神支持和幫助。
第五段：后續(xù)處理
最后，在完成藥品應急救治后，還需要對患者進行后續(xù)處理。此時，需要及時對藥品的副作用、過敏反應、不良反應等進行觀察和處理，及時糾正處理不當的情況，預防再次發(fā)生。
結論：
總之，藥品應急工作是非常重要的，它不僅涉及到藥品的應急處理，而且還涉及到人們的生命健康和財產安全。因此，我們應該重視藥品應急工作，提高應急處理能力，做好藥品應急心得體會，以便在緊急時刻能夠做到穩(wěn)妥、快速地應對突發(fā)事件并取得最好的效果。
應急藥品協(xié)議書篇十三
為確保企業(yè)能生產出合格的、質量信得過的藥品，有效預防、控制和消除藥品生產突發(fā)重大質量事故的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，結合我公司實際，特制定太原世樂藥業(yè)有限公司藥品生產突發(fā)重大質量事故應急預案。
一、牢固樹立以人為本，為人民治病、防病的思想，切實把藥品生產突發(fā)重大質量事故放在突出位置，有效控制藥品重大質量事故造成的危害。
二、堅持以預防為主，對可能發(fā)生藥品生產突發(fā)重大質量事故進行分析、預測、制定本公司的事故應急處置預案，及時采取有效的預防措施，防止重大藥品質量事故的發(fā)生。
三、堅持快速反應，措施果斷的原則處理藥品突以重大質量事故。對藥品生產突發(fā)重大質量事故的發(fā)生，應迅速果斷采取措施、迅速救治、控制事態(tài)的發(fā)展。
四、建立健全藥品質量的保證體系，完善各項規(guī)章制度。
五、如發(fā)生藥品質量事故，應急領導組應緊急召開會議，并在3小時內向所在地食品藥品監(jiān)督管理局上報事故情況，采取緊急召回和停用，在24小時內準備好如下材料：
1、產品品名、規(guī)格、劑型、批號、數量、藥品發(fā)往單位詳細地址。
2、產品停止使用說明，其中包括緊急召回原因，可能造成的醫(yī)療后果，建議采取的補救措施或預防措施及立即停止使用的通知。
3、立即上報藥監(jiān)部門和分發(fā)醫(yī)院、藥店、藥品批發(fā)商及產品有關的單位或個人（在運輸途中的負責單位）。
4、在收回過程中，工作小組要隨時向領導小組報告收回數量、導常情況處理及請示。應急領導小組要24小時留有值班人員，隨時處理可能發(fā)生的情況。
5、從市場上收回的產品進庫后，要立即置于待驗區(qū)，逐件貼上標記，單獨隔離存放，掛上醒目的狀態(tài)標志，專人保管，不得動用。
6、緊急收回工作完成后，要以書面形式宣布結束，并通知有關部門，進入正常管理狀態(tài)。
7、緊急收回的每一階段，所有參與人員均應將采用的措施和時間詳細填寫記錄。收回工作結束后，要整理分析，保存至產品有效期。同時，領導小組要寫此次收回過程書面總結，歸檔保存至產品有效期后一年。
六、全體醫(yī)藥代表及市場銷售人員都有責任和義務對已發(fā)現的本公司藥品的不良反應病例進行跟蹤調查，并填寫《藥品不良反應報告表》（一式兩份），及時將表格反饋給質保部的qa監(jiān)控員。
七、根據報告頻次將收到的adr報告進行分類匯總并將匯總報告質量負責人及總經理審閱。
八、質量負責人批示同意后的報告，由質保部向藥品監(jiān)督管理部門匯報。
九、質量負責人將上級工作安排進行傳達并付諸實施。
十、《藥品不良反應報告表》一分存入產品質量檔案。
應急藥品協(xié)議書篇十四
簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數量、價格、金額、規(guī)格
二、質量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
三、藥品有效期
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
四、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務
配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
(一)藥品的現場搬運或入庫;
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;
(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
七、雙方的權利義務
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉賬結清貨款。
(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬于生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項：
(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調整成交供貨價格。
(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。
十二、附則
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經濟開發(fā)公司(蓋經營公司(蓋章)章)
地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山
法定代表人：(章)
電話:134xxxxxxxx
開戶銀行：招商銀行
帳號：3541xxxxxxxxxxx
看過藥品買賣合同的人還看了：
6.簡單版買賣合同范本3則(2)
9.藥品采購授權委托書
10.醫(yī)用耗材買賣合同
應急藥品協(xié)議書篇十五
第一條為有效預防、及時控制和正確處置各類藥品（含醫(yī)療器械，下同）突發(fā)事件，保障公眾的身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、省政府《突發(fā)公共事件總體預案》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案》、省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省藥品安全突發(fā)事件應急預案》（魯食藥監(jiān)發(fā)[20xx]51號）、市食品藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布臨沂市藥品安全突發(fā)事件應急預案（試行）的通知》（臨食藥監(jiān)[20xx]6號）等法律法規(guī)和文件精神，制定本預案。
第二條本預案適用于##縣行政區(qū)域內突然發(fā)生，造成或可能造成人體健康嚴重損害的藥品安全事件應急處理工作。
第三條藥品安全突發(fā)事件（以下簡稱突發(fā)事件）是指突然發(fā)生、對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的重大藥品質量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品事件及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
第四條根據藥品突發(fā)事件的性質、危害程度、涉及范圍，可能或已經對社會造成的不良影響，將突發(fā)事件分為三個等級。
一級：重大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在全省范圍影響大、波及范圍廣、蔓延勢頭緊急，已經發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴重后果的事件。
二級：較大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在市或縣（區(qū)）轄區(qū)內范圍影響擴大，蔓延勢頭有升級趨勢，已經導致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴重后果的事件。
三級：一般突發(fā)事件。指突發(fā)事件在一定區(qū)域內造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經導致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴重后果的藥品安全事件。
第五條藥品安全突發(fā)事件應急工作，應堅持以人為本和預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、快速反應、依法處理的原則。
第六條縣食品藥品監(jiān)督管理局成立由局長任組長、各副局長為副組長、相關科室負責人為成員的藥品突發(fā)事件應急工作領導小組（以下簡稱領導小組，成員名單附后），負責全縣藥品突發(fā)事件應急處理的領導指揮、協(xié)調和決策工作。
領導小組下設辦公室，負責突發(fā)事件的組織協(xié)調和處理日常工作，包括收集、分析和綜合有關藥品安全檢測信息，提出預警建議。辦公室設在縣局市場監(jiān)督科，辦公室主任由史柯副局長兼任。
第七條領導小組辦公室下設綜合、督導和后勤保障三個工作組。
（一）綜合組：以市場監(jiān)督科人員為主，辦公室（法規(guī)科）、食品科人員參加，吳興霞科長任組長。主要職責是組織、協(xié)調和實施突發(fā)事件應急工作預案；突發(fā)事件發(fā)生時，組織協(xié)調相關部門聯動和配合；建立突發(fā)事件處理責任制和責任追究制，對有關責任人提出處理意見；組織撰寫總結報告；及時與新聞媒體聯系，通報或發(fā)布有關情況。
（二）督導組：以稽查科人員為主，市場監(jiān)督科、食品科、藥檢科人員參加，楊德方科長任組長。主要職責是深入現場，調查取證、收集突發(fā)事件第一手信息資料，根據事件的勢態(tài)，必要時依法采取行政強制措施，向領導小組辦公室報告現場情況，提出相關的措施建議，根據領導小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。
（三）后勤保障組：以辦公室人員為主，財務科人員參加，陳杰主任任組長。主要職責是車輛、物資、經費保障等后勤服務工作。
第九條任何單位和個人有權及時向各級食品藥品監(jiān)督管理部門報告藥品安全突發(fā)事件。藥品安全突發(fā)事件的發(fā)生單位負有及時向有關部門報告藥品突發(fā)事件的義務。
第十條市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立健全由藥品行政監(jiān)督、技術監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網絡（信息報告網絡可以現有的藥品監(jiān)督網絡為基礎調整充實），確保信息暢通、報告及時、準確無誤。
第十一條市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門、藥檢機構在獲悉有關突發(fā)事件信息時，應立即向同級領導小組辦公室報告，重大突發(fā)事件信息須在2小時內上報，不得瞞報、緩報、謊報。
第十二條各縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到轄區(qū)內藥品突發(fā)事件的信息或報告后，應立即進行情況調查、分析和匯總，在規(guī)定時間內報市局領導小組辦公室，重大藥品安全突發(fā)事件可越級上報。
第十三條根據突發(fā)事件的發(fā)展勢態(tài)，報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結報告。
初次報告內容：事件發(fā)生的時間、地點、涉及人數、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。
動態(tài)報告內容：事件的發(fā)展、變化以及采取的應對或處理措施。
總結報告內容：主要包括事件的因果分析和應對措施的探討，對今后類似事件的防范建議等。
第十四條縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到突發(fā)事件信息報告后，1小時內向市級食品藥品監(jiān)督管理部門初次報告，同時報告同級人民政府；市級食品藥品監(jiān)督管理部門接到報告經核實情況后，根據突發(fā)事件的性質，在2小時內初次報告省食品藥品監(jiān)督管理局并同時報市政府。
第十五條藥品安全事件發(fā)生后，按照突發(fā)事件的性質和等級分別采取以下三套應急預案進行處置。
第一套預案：發(fā)生一級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組及辦公室應立即進入應急狀態(tài)，盡快趕赴現場，對報告的內容進行核實，同時報告縣政府和市食品藥品監(jiān)督管理局。經確認后報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門下達啟動命令。
2、到達現場后應立即組織、協(xié)調有關部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調有關單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進一步發(fā)展。
3、現場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每4個小時向市局應急工作領導小組和當地政府報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)發(fā)展。市局同時將情況報告省局。
4、縣食品藥品監(jiān)督管理局要保持領導在崗、車輛備勤、通訊暢通，所有人員服從統(tǒng)一調度、指揮。
5、縣食品藥品監(jiān)督管理局及有關單位，要加強應急值班，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，做好記錄。值班人員中必須有領導小組辦公室成員一名，工作日外須有一名局領導帶班且值班人員必須是中層以上干部。
6、加強與新聞媒體的溝通，及時向媒體發(fā)布突發(fā)事件的動態(tài)，公正輿論，穩(wěn)定人心，消除恐慌。
7、加強后勤保障工作，各級有關單位要保障交通工具及其他所需物品的及時提供。
第二套預案：發(fā)生二級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組及辦公室應立即進入應急狀態(tài)，對報告內容進行核實，確認后下達命令，派出督導組立即啟動相應的應急預案，在第一時間內趕到現場。
2、到達現場后應立即組織開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調有關單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進一步發(fā)展。
3、現場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每8小時向市局和當地政府報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。
4、縣食品藥品監(jiān)督管理局有關人員都要服從統(tǒng)一調度，開通通訊工具，保持通訊暢通。
5、縣食品藥品監(jiān)督管理局要加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，并做好記錄。值班人員中必須有領導小組辦公室成員一名，工作日外須由一名局領導帶班且值班人員必須是中層以上干部。
6、加強與新聞媒體的溝通，及時與新聞媒體聯系，通報有關情況，穩(wěn)定勢態(tài)。
7、其它應對措施。
第三套預案：發(fā)生三級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組辦公室應立即進入應急狀態(tài)，暢通應急通訊聯絡系統(tǒng)，及時調度并分析、匯總應急工作情況，向領導小組報告。
2、立即啟動相應的應急預案，派工作組于2小時內趕赴現場，迅速組織開展突發(fā)事件的調查及現場處理工作。每24小時向市局報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。
3、縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關人員都要開通通訊工具，保持通訊暢通。
4、加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，并做好記錄，及時向領導匯報。
5、與有關部門協(xié)作開展應急工作。領導小組辦公室主動與有關政府部門聯系，溝通情況，通報信息，協(xié)調工作。
6、聯系新聞媒體或通過網站，發(fā)布有關突發(fā)事件信息以及采取的應對措施。
7、其它應對措施。
第十六條啟動第一套預案由省局領導小組組長下達指令；啟動第二套預案由市局領導小組組長下達指令；啟動第三套預案由縣級局領導小組組長下達指令。啟動第一套預案時，應同時報告省政府。啟動第二套預案時，應同時報告市政府。啟動第三套預案時，應同時報告縣（區(qū)）政府。
第十七條突發(fā)事件得到有效控制或消除后，縣局須在2小時內向市局和當地政府報告，市局須在2小時內向省局和市政府報告，并在2日內將初步總結報告報省局領導小組辦公室。
第十八條藥品和醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，給使用者造成損害的，應依法承擔賠償責任。
第十九條突發(fā)事件發(fā)生后，有關單位或人員未按照本規(guī)定履行職責或行動遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的，有關部門應依照黨紀、政紀給予紀律處分或行政處分；對表現突出并做出貢獻的予以表彰獎勵。
第二十條本預案自發(fā)布之日起實施。
第二十一條本預案由臨沂市食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
應急藥品協(xié)議書篇十六
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。
2、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
八、雙方的權利義務
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
應急藥品協(xié)議書篇十七
本文目錄
2019藥品協(xié)議書
區(qū)域藥品監(jiān)督稽查合作協(xié)議書
藥品招標合同協(xié)議書
甲方(招標方)：
乙方(投標方)：
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質優(yōu)價優(yōu)先、同質優(yōu)價優(yōu)先、同質同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產品。
二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定，如實提供完整的相關合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過程中，遵守有關法律、法規(guī)，不進行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫，保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。
六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產廠家與規(guī)格，否則按撤標處理。生物制品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內，省內三天內，省外五天內(搶救藥品本地區(qū)5小時，省內9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現藥品質量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實、及時調換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的，乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。
十三、 開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯系，一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標結果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時)，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應切實履行。
十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報備招標監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)
代表簽名： 代表簽名：
簽約時間：年月日
2019藥品協(xié)議書（2） |
返回目錄
為落實《_________》，加強_________區(qū)域內藥品監(jiān)督稽查工作的協(xié)查聯動，加大對跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動的打擊力度，促進_________區(qū)域醫(yī)藥經濟持續(xù)健康發(fā)展，經各方協(xié)商一致，決定本著區(qū)域合作、協(xié)查聯動、信息共享、共同提高的宗旨，開展_________藥品監(jiān)督稽查合作，并就有關事項達成本協(xié)議。
第一條在本協(xié)議框架內，_________各級食品藥品監(jiān)管稽查機構都是合作的參與者和執(zhí)行者，都有落實本協(xié)議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。
第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機構共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會（以下簡稱委員會），由_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動成為值勤省區(qū)。
確定主任委員原則上與承辦當年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯席會議的省（區(qū)）同步，其余_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人為副主任委員，_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機構負責人為委員會成員。
第三條建立委員會聯絡員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機構分別指定1名總聯絡員并組成總聯絡員辦公室，日常工作依托委員會主任委員所在的?。▍^(qū)）食品藥品監(jiān)管局。各省（區(qū)）市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員并實行本轄區(qū)負責制，由總聯絡員負責_________?。▍^(qū)）聯絡員的日常管理。
第四條省區(qū)之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責，主要包括：及時通報聯絡員人事變動等信息；及時通報本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況；及時協(xié)調跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作；完成委員會交辦的有關事項等。為提高區(qū)域稽查合作的效能，除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū)）的總聯絡員局面?zhèn)浒竿?，各省區(qū)聯絡員之間可以直接溝通交流，及時核查通報有關情況。
第五條建立_________省區(qū)案件協(xié)查聯動機制。_________省區(qū)實行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉辦制度，對于_________省區(qū)內發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件，舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監(jiān)管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的，應當及時把案件轉交給有關省區(qū)處理。對跨省區(qū)的案件協(xié)查，無論電函委托或直接派員調查等方式，有關省區(qū)均應給予密切配合、優(yōu)先安排，協(xié)查結果各自送上級總聯絡員書面?zhèn)浒浮?BR> （一）對電函委托協(xié)查的，應當在7個工作日內給予回復；
（三）對需要當地公安機關配合的，協(xié)查方應當積極聯系并給予支持；
（四）對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法，在緊急情況下，可以越界追蹤并要求當選聯絡員聯動協(xié)查；但查處案件后應及時將有關情況一并向雙方總聯絡員書面?zhèn)浒浮?BR> （五）合作區(qū)域內的縣級以上食品藥品監(jiān)管稽查機構之間相關文件文書的送達工作，被委托方必須按委托方要求及時送達，并按時將回執(zhí)和結果反饋給委托方。
第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯動機制。對在_________區(qū)域內涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴重危害或重大影響，需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件，應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發(fā)省區(qū)應當及時知會涉案省區(qū)的總聯絡員，涉案省區(qū)的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查，并應當及時將調查處理情況在區(qū)域內予以通報。
第七條建立_________省區(qū)信息溝通機制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數據庫，形成區(qū)域內協(xié)調、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲存系統(tǒng)，及時溝通、交流、共享以下信息：
（一）各省區(qū)出臺的有關政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件；
（二）各省區(qū)稽查動態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關情況；
（三）藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗工作情況和質量公告等；
（四）其他有關信息。
第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議，由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是：總結當年藥品監(jiān)督稽查合作的情況；交流各自轄區(qū)的有關工作情況，研究分析工作動向；協(xié)調解決區(qū)域合作中出現的新情況、新問題；擬定下年度合作計劃、專項行動
工作計劃
及實施細節(jié)等。
每年召開全體會議前，接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區(qū)總聯絡員，提前商討和確定全體會議的主題及相關事項，協(xié)調組織籌備和接待工作。
委員會首次全體會議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機構承辦。
第九條全體會議及日常工作有關的經費安排，按《_________》確定的原則執(zhí)行。
第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內，本協(xié)議如需修改或增加內容，由各省區(qū)總聯絡員收集意見、綜合協(xié)調并提交所在單位審核后，送全體會議討論決定。
第十一條本協(xié)議_________年_________月_________日于_________簽署。協(xié)議一式_________份，簽署各方各執(zhí)一份。
第十二條各方代表簽_________。
2019藥品協(xié)議書（3） |
返回目錄
招標編號：___________
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫(yī)療機構藥品集中招標結果，依據_________市______年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品
購銷合同
：
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)
二、合同金額： 以實際發(fā)生金額結算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現場驗收、網上記錄。
五、付款方式
藥品到貨經雙方驗收合格后，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。
六、質量保證
乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現??br 在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。
七、藥品驗收
乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量
證明書
內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規(guī)格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。
八、違約責任
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數、質量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理
在執(zhí)行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司，并寄送有關權威機構出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它
合同經雙方授權代表簽并加蓋單位公章后生效。
乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
法人代表(簽)：_________ 法人代表(簽)：__________
委托代理人(簽)：_______ 委托代理人(簽)：________
應急藥品協(xié)議書篇十八
乙方：_________
經過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
3、乙方承諾應商品質量問題負責協(xié)調廠家調換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。
4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調動。
5、提供商品按指定時間內配送到店。
1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。
2、甲方當場驗收商品清單確認數量，簽字確認后乙方不對商品數量有誤承擔責任。
3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數量與乙方提供現金結算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日