合同是一種有法律效力的協(xié)議，用于明確各方之間的權益和責任。合同的可行性和可行性應經過充分的調研和論證，確保交易的安全性。以下是一些合同范文，供參考和借鑒。
藥品合同協(xié)議書篇一
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責。
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。
三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合同協(xié)議書篇二
簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數量、價格、金額、規(guī)格
二、質量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
三、藥品有效期
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
四、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務
配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
(一)藥品的現場搬運或入庫;
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;
(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
七、雙方的權利義務
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉賬結清貨款。
(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬于生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項：
(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調整成交供貨價格。
(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。
十二、附則
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經濟開發(fā)公司(蓋經營公司(蓋章)章)
地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山
法定代表人：(章)
電話:134xxxxxxxx
開戶銀行：招商銀行
帳號：3541xxxxxxxxxxx
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藥品合同協(xié)議書篇三
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫(yī)療機構藥品集中招標結果，依據_________市______年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品。
購銷合同。
：
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)。
二、合同金額：以實際發(fā)生金額結算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現場驗收、網上記錄。
五、付款方式。
藥品到貨經雙方驗收合格后，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。
六、質量保證。
乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現br在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。
七、藥品驗收。
乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量。
證明書。
內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規(guī)格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。
八、違約責任。
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數、質量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理。
在執(zhí)行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司，并寄送有關權威機構出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁。
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它。
合同經雙方授權代表簽字并加蓋單位公章后生效。
乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
法人代表(簽字)：_________法人代表(簽字)：__________。
委托代理人(簽字)：_______委托代理人(簽字)：________。
藥品合同協(xié)議書篇四
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。
規(guī)格：______。
包裝：______。
批準文號：______。
零售價：____。
元/盒；_____。
批發(fā)價：___元/盒。
開票價：____元/盒（現款現貨）。
數量：______數量：_____數量：______數量：______。
金額：______金額：______金額：______金額：______。
乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。
2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種。
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
藥品合同協(xié)議書篇五
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務。
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境。
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務。
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合同協(xié)議書篇六
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品合同協(xié)議書篇七
甲方(買方)：身份證號碼：乙方(賣方)：身份證號碼：
甲乙雙方本著自愿、平等、互惠互利、誠實信用的原則，經充分友好協(xié)商，訂立如下合同條款，以資共同恪守履行。
第一條買賣標的
1.名稱：
2.品種：
3.數量：
4.計量單位和方法：
5.質量等級：，確定標準后封存樣品，應由甲乙雙方共同封存，妥善保管，作為驗收的依據。
第二條包裝
1.包裝材料及規(guī)格：
2.不同品種等級應分別包裝;
3.包裝要牢固，適宜裝卸運輸;
4.每包品種等級標簽清楚;
5.包裝費用由方負擔。
6.包裝物由方供應，包裝物不回收，由甲方自行處理。
第三條價款
產品的價格按下列第項執(zhí)行：
1.在合同執(zhí)行期內遇有政策性調整時，按新價格執(zhí)行。
2.價格遇到市場價格波動超過%(含)，由當事人協(xié)商議定。
3.價格確定后，無論發(fā)生何種情況均不予調整。
第四條貨款結算
1.貨款的支付方式，按照以下項規(guī)定辦理。
(1)合同生效后三日內甲方一次性付清貨款。
(2)甲方自提，現款現貨，貨款兩清。
(3)預付貨款總額的%，余款在貨到后以一次付清。
(4)其他：
2.實際支付的運雜費，按照以下項規(guī)定辦理。
(1)運雜費由乙方承擔。
(2)運雜費由甲方承擔。
3.貨款的結算方式按照以下項規(guī)定辦理。
(1)現金或現金支票結算。
(2)銀行電匯或銀行票匯結算。
(3)銀行轉帳結算。
4.開具發(fā)票類型：開具發(fā)票類型按照以下項規(guī)定辦理。
(1)稅率為17%的增值稅發(fā)票。
(2)稅率為4%的普通商業(yè)發(fā)票。
(3)售貨收款憑證。
第五條交貨方式
1.交貨方式：按下列第項執(zhí)行：
2.保險：
(按情況約定由誰負責投保并具體規(guī)定投保金額和投保險種)。
3.與買賣相關的單證的轉移：
第六條產品驗收
1.驗收時間：甲方應在收到產品之日起日內組織有關人員會同乙方人員進行驗收。
2.驗收標準：以雙方約定的質量為準,重量允許有誤差，允許含水分為%。
3.異議：
(1)甲方在驗收中，如果發(fā)現產品質量不合規(guī)定，應妥為保管，并在日內向乙方提出書面異議;在托收承付期內，甲方有權拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。
(2)如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產品符合合同規(guī)定。
(3)乙方在接到需方書面異議后，應在日內負責處理，否則，即視為默認甲方提出的異議和處理意見。
第七條風險負擔
1.產品毀損、滅失的風險，在產品交付之前由乙方承擔，交付之后由甲方承擔，但法律另有規(guī)定或者當事人另有約定的除外。
2.因甲方的原因致使產品不能按照約定的期限交付的，甲方應當自違反約定之日起承擔產品毀損、滅失的風險。
3.乙方出賣交由承運人運輸的在途產品，除當事人另有約定的以外，毀損、滅失的風險自合同成立時起由甲方承擔。
4.乙方按照約定未交付有關產品的單證和資料的，不影響產品毀損、滅失風險的轉移。
5.因產品質量不符合質量要求，致使不能實現合同目的的，甲方可以拒絕接受產品或者解除合同。甲方拒絕接受產品或者解除合同的，產品毀損、滅失的風險由乙方承擔。
第八條甲方權利義務
1.甲方對乙方交付的農副產品必須及時驗收，并按合同約定支付貨款。
2.甲方評定產品質量等級要嚴格按照國家規(guī)定的質量標準或雙方約定的質量標準，按質論價，不得壓級壓價和提級提價。
3.甲方有權拒收對乙方交付的不合規(guī)格的產品，但必須向乙方說明拒絕收受的理由。
4.甲方應當協(xié)助乙方做好生產采收技術指導工作。
藥品合同協(xié)議書篇八
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務。
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。
三、乙方權利與義務。
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會公眾利益要求;。
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時間:年月日。
簽訂地點:。
藥品合同協(xié)議書篇九
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系。
乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產品價格及質量。
一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)。
序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
藥品合同協(xié)議書篇十
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。
三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。
六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
藥品合同協(xié)議書篇十一
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質量標準和其他質量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質量異議的，應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出；逾期未提出質量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合同協(xié)議書篇十二
乙方：_________。
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫(yī)療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供dna檢測單）。
七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________。
負責人（簽字）：_________負責人（簽字）：_________。
銀行帳號：_________銀行帳號：_________。
地址：_________地址：_________。
郵編：_________郵編：_________。
電話：_________電話：_________。
傳真：_________傳真：_________。
醫(yī)院藥品收支兩條線管理暫行辦法。
淺析醫(yī)院藥學部門在藥品費用控制中的作用論文。
藥品營銷管理規(guī)范。
藥品合同協(xié)議書篇十三
甲方：
乙方：
為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式（包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等）。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金（乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等）。
八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。
甲方：乙方：
xx年xx月xx日。
藥品合同協(xié)議書篇十四
根據《中華人民共和國經濟合同法》和相關法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》，采購方同意通過代購方交易平臺進行交易，并簽定本代購協(xié)議。
一：合同標的：
供貨生產廠家 產品名稱產品品級包裝形式
二：交貨倉庫：
交貨倉庫：
三：數量和價格條款：(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫，人民幣含稅價格)
商品名稱規(guī)格型號數量(噸)單價(元/噸)金額(元)
四：質量指標：
按照供貨生產廠家提供的質量檢驗單執(zhí)行。
五：貨款支付：
開戶行
帳號
采購方收到合同交易的商品并驗收合格之后，代購方(好藥品超市)進行交易結算并將貨款支付給供貨生產廠家。
六：貨物發(fā)運：款到發(fā)貨。
七：發(fā)票開具：供貨生產廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票，如交易涉及運輸等費用，采購方委托代購方代辦運輸等，費用由采購方自行承擔。
本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。
采購方：_________
代購方：_________
_________年____月____日
藥品合同協(xié)議書篇十五
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
藥品合同協(xié)議書篇十六
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務。
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。
2、伴隨服務。
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
八、雙方的權利義務。
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
藥品合同協(xié)議書篇十七
為規(guī)范門店冷藏藥品進行合理陳列與養(yǎng)護，及時發(fā)現藥品質量問題，保證所售藥品的質量，特制訂本程序。
2.制定依據。
《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）等法律、法規(guī)。
3.適用范圍。
本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售、退回的管理操作。
4.內容。
4.1驗收管理。
4.1.1門店到貨時應先驗收冷藏藥品。
4.1.2門店驗收員應檢查冷藏藥品到貨時的溫度，并在隨貨憑證或系統(tǒng)收貨模塊中記錄到貨時溫度。
4.1.3符合要求的，應立即交接后存放在冷藏柜。
4.1.4當外部環(huán)境溫度超過7℃以上時，配送中心未采取冷藏設備與措施運輸或冷藏運輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區(qū)，并在12小時之內通過oa辦公系統(tǒng)將情況描述上報質管部，根據質管部核查處理意見進行相應處理，如確定情況后進行藥品報損處理的將由配送中心承擔責任。
4.2陳列管理。
4.2.1門店應配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。4.2.2陳列冷藏藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。
4.2.3陳列冷藏柜應保持清潔衛(wèi)生，冷藏柜內應無積水、結冰結霜、發(fā)霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。
4.2.4門店冷藏柜應配備檢測和調節(jié)溫濕度的設施設備。
4.3.1門店應配備專職或兼職藥品養(yǎng)護人員，對冷藏藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品質量。
4.3.2門店養(yǎng)護人員應定期檢查冷藏柜正常運行情況，發(fā)現積水、結冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發(fā)生冷藏柜不制冷等異常情況時應上報行政人員維修，并對藥品采取應急冷藏箱或轉移其他門店暫存處理。
4.3.3應檢查冷藏藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規(guī)定時間對冷藏柜溫濕度進行記錄，發(fā)現不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時應采取措施予以調整，并對其使用情況進行記錄。
4.3.4每月對店內陳列的藥品根據流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并作好記錄，對檢查中發(fā)現有質量疑問的藥品，應暫停銷售，并及時報質管人員進行復查處理；直接判斷為不合格的藥品應立即停售并上報質管部。
4.3.5待處理、不合格及質量有疑問的藥品應隔離存放，建立相關臺帳，防止錯發(fā)或重復報損等事故發(fā)生。
4.3.6養(yǎng)護與檢查記錄應保存五年。
4.5.1配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉庫或門店間協(xié)調（含新開業(yè)門店）。
4.5.2當冬季外部環(huán)境溫度低于10℃以下時，門店如確屬特殊申請需要退回的，先報質管部和訂貨部，經協(xié)調同意后門店須先報配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運輸退回，并預先告知配送中心冷藏藥品退回時間及時限，配送中心收到退回藥品時應在10分鐘內收貨存放在冷庫待驗。4.5.3門店退回須同時隨貨提供門店儲存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數據，對于不能提供文件、數據或儲存、退回過程中溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如確認報損的將由退回門店承擔責任。
4.5.4當冷藏品到庫收貨時溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如質管部確認藥品報損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時間延誤收貨的由退回門店承擔報損責任，屬配送中心超過收貨時間的由配送中心承擔報損責任4.5.5門店發(fā)現冷藏品有質量問題的，須先報質管部門核實，根據質管部處理意見再進行退回處理。
4.6冷藏品管理應急預案4.6.1門店停電應急措施。
4.6.1.1門店配備了發(fā)電機，發(fā)電機型號：龍王5kw；功率：5kw。
4.6.1.2門店須在停電后立即發(fā)動發(fā)電機供電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。4.6.1.3發(fā)電機發(fā)生故障時或沒有發(fā)電機的門店，詢問電業(yè)停電時間，停電時間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區(qū)門店借發(fā)電機發(fā)電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。
4.6.2.1門店配備保溫袋，采用保溫措施轉移冷藏品，并立即上報公司進行維修；4.6.2.2冷藏柜維修時間超過1天的，須將冷藏品轉移至最近的公司門店進行寄存。4.6.2.3冷藏柜在行政部門確認需要更換的，門店立即申請冷藏柜配臵并跟進1天之內及時到門店。
5.相關記錄。
5.1《****醫(yī)藥有限公司銷貨清單》。
5.2《冷藏品來貨信息及異常情況記錄報告表》5.3《溫濕度記錄表》。
5.4《藥品養(yǎng)護記錄》（重點養(yǎng)護記錄）。
藥品合同協(xié)議書篇十八
甲方：
乙方：
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。
1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在24小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。
3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的.藥品中產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內必須事先通知甲方。
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3.其他約定條款。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日年月日。
藥品合同協(xié)議書篇一
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責。
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。
三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合同協(xié)議書篇二
簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數量、價格、金額、規(guī)格
二、質量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
三、藥品有效期
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
四、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務
配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
(一)藥品的現場搬運或入庫;
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;
(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
七、雙方的權利義務
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉賬結清貨款。
(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬于生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項：
(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調整成交供貨價格。
(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。
十二、附則
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經濟開發(fā)公司(蓋經營公司(蓋章)章)
地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山
法定代表人：(章)
電話:134xxxxxxxx
開戶銀行：招商銀行
帳號：3541xxxxxxxxxxx
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藥品合同協(xié)議書篇三
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫(yī)療機構藥品集中招標結果，依據_________市______年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品。
購銷合同。
：
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)。
二、合同金額：以實際發(fā)生金額結算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現場驗收、網上記錄。
五、付款方式。
藥品到貨經雙方驗收合格后，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。
六、質量保證。
乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現br在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。
七、藥品驗收。
乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量。
證明書。
內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規(guī)格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。
八、違約責任。
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數、質量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理。
在執(zhí)行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司，并寄送有關權威機構出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁。
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它。
合同經雙方授權代表簽字并加蓋單位公章后生效。
乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
法人代表(簽字)：_________法人代表(簽字)：__________。
委托代理人(簽字)：_______委托代理人(簽字)：________。
藥品合同協(xié)議書篇四
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。
規(guī)格：______。
包裝：______。
批準文號：______。
零售價：____。
元/盒；_____。
批發(fā)價：___元/盒。
開票價：____元/盒（現款現貨）。
數量：______數量：_____數量：______數量：______。
金額：______金額：______金額：______金額：______。
乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。
2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種。
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
藥品合同協(xié)議書篇五
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務。
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境。
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務。
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合同協(xié)議書篇六
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品合同協(xié)議書篇七
甲方(買方)：身份證號碼：乙方(賣方)：身份證號碼：
甲乙雙方本著自愿、平等、互惠互利、誠實信用的原則，經充分友好協(xié)商，訂立如下合同條款，以資共同恪守履行。
第一條買賣標的
1.名稱：
2.品種：
3.數量：
4.計量單位和方法：
5.質量等級：，確定標準后封存樣品，應由甲乙雙方共同封存，妥善保管，作為驗收的依據。
第二條包裝
1.包裝材料及規(guī)格：
2.不同品種等級應分別包裝;
3.包裝要牢固，適宜裝卸運輸;
4.每包品種等級標簽清楚;
5.包裝費用由方負擔。
6.包裝物由方供應，包裝物不回收，由甲方自行處理。
第三條價款
產品的價格按下列第項執(zhí)行：
1.在合同執(zhí)行期內遇有政策性調整時，按新價格執(zhí)行。
2.價格遇到市場價格波動超過%(含)，由當事人協(xié)商議定。
3.價格確定后，無論發(fā)生何種情況均不予調整。
第四條貨款結算
1.貨款的支付方式，按照以下項規(guī)定辦理。
(1)合同生效后三日內甲方一次性付清貨款。
(2)甲方自提，現款現貨，貨款兩清。
(3)預付貨款總額的%，余款在貨到后以一次付清。
(4)其他：
2.實際支付的運雜費，按照以下項規(guī)定辦理。
(1)運雜費由乙方承擔。
(2)運雜費由甲方承擔。
3.貨款的結算方式按照以下項規(guī)定辦理。
(1)現金或現金支票結算。
(2)銀行電匯或銀行票匯結算。
(3)銀行轉帳結算。
4.開具發(fā)票類型：開具發(fā)票類型按照以下項規(guī)定辦理。
(1)稅率為17%的增值稅發(fā)票。
(2)稅率為4%的普通商業(yè)發(fā)票。
(3)售貨收款憑證。
第五條交貨方式
1.交貨方式：按下列第項執(zhí)行：
2.保險：
(按情況約定由誰負責投保并具體規(guī)定投保金額和投保險種)。
3.與買賣相關的單證的轉移：
第六條產品驗收
1.驗收時間：甲方應在收到產品之日起日內組織有關人員會同乙方人員進行驗收。
2.驗收標準：以雙方約定的質量為準,重量允許有誤差，允許含水分為%。
3.異議：
(1)甲方在驗收中，如果發(fā)現產品質量不合規(guī)定，應妥為保管，并在日內向乙方提出書面異議;在托收承付期內，甲方有權拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。
(2)如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產品符合合同規(guī)定。
(3)乙方在接到需方書面異議后，應在日內負責處理，否則，即視為默認甲方提出的異議和處理意見。
第七條風險負擔
1.產品毀損、滅失的風險，在產品交付之前由乙方承擔，交付之后由甲方承擔，但法律另有規(guī)定或者當事人另有約定的除外。
2.因甲方的原因致使產品不能按照約定的期限交付的，甲方應當自違反約定之日起承擔產品毀損、滅失的風險。
3.乙方出賣交由承運人運輸的在途產品，除當事人另有約定的以外，毀損、滅失的風險自合同成立時起由甲方承擔。
4.乙方按照約定未交付有關產品的單證和資料的，不影響產品毀損、滅失風險的轉移。
5.因產品質量不符合質量要求，致使不能實現合同目的的，甲方可以拒絕接受產品或者解除合同。甲方拒絕接受產品或者解除合同的，產品毀損、滅失的風險由乙方承擔。
第八條甲方權利義務
1.甲方對乙方交付的農副產品必須及時驗收，并按合同約定支付貨款。
2.甲方評定產品質量等級要嚴格按照國家規(guī)定的質量標準或雙方約定的質量標準，按質論價，不得壓級壓價和提級提價。
3.甲方有權拒收對乙方交付的不合規(guī)格的產品，但必須向乙方說明拒絕收受的理由。
4.甲方應當協(xié)助乙方做好生產采收技術指導工作。
藥品合同協(xié)議書篇八
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務。
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。
三、乙方權利與義務。
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會公眾利益要求;。
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時間:年月日。
簽訂地點:。
藥品合同協(xié)議書篇九
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系。
乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產品價格及質量。
一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)。
序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
藥品合同協(xié)議書篇十
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。
三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。
六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
藥品合同協(xié)議書篇十一
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質量標準和其他質量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質量異議的，應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出；逾期未提出質量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合同協(xié)議書篇十二
乙方：_________。
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫(yī)療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供dna檢測單）。
七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________。
負責人（簽字）：_________負責人（簽字）：_________。
銀行帳號：_________銀行帳號：_________。
地址：_________地址：_________。
郵編：_________郵編：_________。
電話：_________電話：_________。
傳真：_________傳真：_________。
醫(yī)院藥品收支兩條線管理暫行辦法。
淺析醫(yī)院藥學部門在藥品費用控制中的作用論文。
藥品營銷管理規(guī)范。
藥品合同協(xié)議書篇十三
甲方：
乙方：
為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式（包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等）。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金（乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等）。
八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。
甲方：乙方：
xx年xx月xx日。
藥品合同協(xié)議書篇十四
根據《中華人民共和國經濟合同法》和相關法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》，采購方同意通過代購方交易平臺進行交易，并簽定本代購協(xié)議。
一：合同標的：
供貨生產廠家 產品名稱產品品級包裝形式
二：交貨倉庫：
交貨倉庫：
三：數量和價格條款：(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫，人民幣含稅價格)
商品名稱規(guī)格型號數量(噸)單價(元/噸)金額(元)
四：質量指標：
按照供貨生產廠家提供的質量檢驗單執(zhí)行。
五：貨款支付：
開戶行
帳號
采購方收到合同交易的商品并驗收合格之后，代購方(好藥品超市)進行交易結算并將貨款支付給供貨生產廠家。
六：貨物發(fā)運：款到發(fā)貨。
七：發(fā)票開具：供貨生產廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票，如交易涉及運輸等費用，采購方委托代購方代辦運輸等，費用由采購方自行承擔。
本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。
采購方：_________
代購方：_________
_________年____月____日
藥品合同協(xié)議書篇十五
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
藥品合同協(xié)議書篇十六
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務。
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。
2、伴隨服務。
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。
八、雙方的權利義務。
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
藥品合同協(xié)議書篇十七
為規(guī)范門店冷藏藥品進行合理陳列與養(yǎng)護，及時發(fā)現藥品質量問題，保證所售藥品的質量，特制訂本程序。
2.制定依據。
《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）等法律、法規(guī)。
3.適用范圍。
本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售、退回的管理操作。
4.內容。
4.1驗收管理。
4.1.1門店到貨時應先驗收冷藏藥品。
4.1.2門店驗收員應檢查冷藏藥品到貨時的溫度，并在隨貨憑證或系統(tǒng)收貨模塊中記錄到貨時溫度。
4.1.3符合要求的，應立即交接后存放在冷藏柜。
4.1.4當外部環(huán)境溫度超過7℃以上時，配送中心未采取冷藏設備與措施運輸或冷藏運輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區(qū)，并在12小時之內通過oa辦公系統(tǒng)將情況描述上報質管部，根據質管部核查處理意見進行相應處理，如確定情況后進行藥品報損處理的將由配送中心承擔責任。
4.2陳列管理。
4.2.1門店應配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。4.2.2陳列冷藏藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。
4.2.3陳列冷藏柜應保持清潔衛(wèi)生，冷藏柜內應無積水、結冰結霜、發(fā)霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。
4.2.4門店冷藏柜應配備檢測和調節(jié)溫濕度的設施設備。
4.3.1門店應配備專職或兼職藥品養(yǎng)護人員，對冷藏藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品質量。
4.3.2門店養(yǎng)護人員應定期檢查冷藏柜正常運行情況，發(fā)現積水、結冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發(fā)生冷藏柜不制冷等異常情況時應上報行政人員維修，并對藥品采取應急冷藏箱或轉移其他門店暫存處理。
4.3.3應檢查冷藏藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規(guī)定時間對冷藏柜溫濕度進行記錄，發(fā)現不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時應采取措施予以調整，并對其使用情況進行記錄。
4.3.4每月對店內陳列的藥品根據流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并作好記錄，對檢查中發(fā)現有質量疑問的藥品，應暫停銷售，并及時報質管人員進行復查處理；直接判斷為不合格的藥品應立即停售并上報質管部。
4.3.5待處理、不合格及質量有疑問的藥品應隔離存放，建立相關臺帳，防止錯發(fā)或重復報損等事故發(fā)生。
4.3.6養(yǎng)護與檢查記錄應保存五年。
4.5.1配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉庫或門店間協(xié)調（含新開業(yè)門店）。
4.5.2當冬季外部環(huán)境溫度低于10℃以下時，門店如確屬特殊申請需要退回的，先報質管部和訂貨部，經協(xié)調同意后門店須先報配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運輸退回，并預先告知配送中心冷藏藥品退回時間及時限，配送中心收到退回藥品時應在10分鐘內收貨存放在冷庫待驗。4.5.3門店退回須同時隨貨提供門店儲存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數據，對于不能提供文件、數據或儲存、退回過程中溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如確認報損的將由退回門店承擔責任。
4.5.4當冷藏品到庫收貨時溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如質管部確認藥品報損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時間延誤收貨的由退回門店承擔報損責任，屬配送中心超過收貨時間的由配送中心承擔報損責任4.5.5門店發(fā)現冷藏品有質量問題的，須先報質管部門核實，根據質管部處理意見再進行退回處理。
4.6冷藏品管理應急預案4.6.1門店停電應急措施。
4.6.1.1門店配備了發(fā)電機，發(fā)電機型號：龍王5kw；功率：5kw。
4.6.1.2門店須在停電后立即發(fā)動發(fā)電機供電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。4.6.1.3發(fā)電機發(fā)生故障時或沒有發(fā)電機的門店，詢問電業(yè)停電時間，停電時間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區(qū)門店借發(fā)電機發(fā)電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。
4.6.2.1門店配備保溫袋，采用保溫措施轉移冷藏品，并立即上報公司進行維修；4.6.2.2冷藏柜維修時間超過1天的，須將冷藏品轉移至最近的公司門店進行寄存。4.6.2.3冷藏柜在行政部門確認需要更換的，門店立即申請冷藏柜配臵并跟進1天之內及時到門店。
5.相關記錄。
5.1《****醫(yī)藥有限公司銷貨清單》。
5.2《冷藏品來貨信息及異常情況記錄報告表》5.3《溫濕度記錄表》。
5.4《藥品養(yǎng)護記錄》（重點養(yǎng)護記錄）。
藥品合同協(xié)議書篇十八
甲方：
乙方：
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。
1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在24小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。
3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的.藥品中產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內必須事先通知甲方。
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3.其他約定條款。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日年月日。