總結(jié)需要客觀、全面地回顧所要總結(jié)的內(nèi)容。在寫總結(jié)時，我們可以采用邏輯清晰、層次分明的結(jié)構(gòu)，使讀者能夠更好地理解和接受?？偨Y(jié)是對過去一段時間的工作、學習或生活經(jīng)歷的回顧和總結(jié)。在總結(jié)中，我們可以將自己的思考和體會以書面形式記錄下來。要寫好一篇完美的總結(jié)，首先需要對所要總結(jié)的內(nèi)容進行充分的了解和思考。以下是小編為大家精心搜集的總結(jié)范文，供大家參考和學習。
中藥制劑室工作總結(jié)篇一
（一）滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> （十一）維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二
從7月29號進入制劑室工作到現(xiàn)在已經(jīng)17周了，時間過的很快，收獲也很多。
首先是心態(tài)的改變。這段時間使我漸漸適應了從學生到工人，從學校到社會的轉(zhuǎn)變。
其次是工作技能的掌握。在這三個多月的時間里，我學到了好多書本上沒有的知識，也掌握一定的中藥丸劑的制備方法。特別是最近一段時間的崗位輪換，給了我很多動手操作的機會，從熬蜂蜜、炒藥、粉碎、篩藥、制藥、烤藥到包裝，都能在同事的幫助下完成，為今后的工作打下了基礎(chǔ)。當然，我還有很多不足的地方，一是我中藥理論知識掌握的不好，還有就是做藥丸的操作還不夠熟練，這就要求在以后的工作中要不斷努力，在鞏固理論知識的同時還要不斷動手實踐，為制劑室的貢獻出自己更多的力量。
最后是生活上的收獲。我是個熱愛運動的人，自從來到**后就很少運動了，每天步行十多公里去制劑室?guī)缀醭闪宋椅ㄒ坏倪\動方式，下班后聽著音樂在馬路上漫步也是一種不錯的鍛煉方式。制劑室也給了我一個不錯的工作環(huán)境，從領(lǐng)導到同事都對我特別照顧，工作上為我答疑解惑，手把手的教我做藥，生活上也是關(guān)心備至。真的很幸運能和這些叔叔阿姨大哥大姐們一起工作，真的很感謝他們。
雖然現(xiàn)在制劑室的廠房簡陋，設(shè)備陳舊，也缺乏必要的質(zhì)量檢測儀器，但是，我相信隨著新制劑樓的落成，這些都會解決。到那時，在領(lǐng)導的指導下，我們制劑室一定會發(fā)展的越來越好，為醫(yī)院帶來更多的效益。
中藥制劑室工作總結(jié)篇三
為提高服務質(zhì)量，改善服務態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼(烘)干備用。
(四)需炒制的藥材，根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的`溫度、按規(guī)范進行操作。
(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。
(六)需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
(八)根據(jù)門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表，
(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設(shè)備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設(shè)施，對于加工設(shè)備做到定期檢修。
(十)需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。
(十一)工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復核、簽字登記方可用于臨床。
(十二)以上制度，請給予監(jiān)督指導，非工作事宜請勿入內(nèi)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇四
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇五
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導對以后的工作提出指導性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進行質(zhì)量驗收，領(lǐng)用時進行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達不到預期的使用功能和壽命進行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
1.1總混崗位方錐混料機有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重1.3崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機運行h的維護與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓方面2.1新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓，指導大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓首先由公司進行入廠的一級培訓，然后進行車間的二級培訓，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓，合格后方可上崗。
3.5s的培訓首先需要加強對所有員工進行5管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強和員工的交流與溝通，組織小范圍的團隊活動，以增強團隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運行是完成生產(chǎn)任務的保證，做為維修人員都應該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認真、努力，不斷的進取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達的各項生產(chǎn)任務。
中藥制劑室工作總結(jié)篇六
中藥制劑室工作制度世紀考試網(wǎng)，帶你進入公務員的世界！
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品。
管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇七
時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉(zhuǎn)星移，轉(zhuǎn)眼實習已近半年了。想想曾經(jīng)在學校的那兩年時間，在這兩年時間內(nèi)，我通過不斷地學習，認識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。
是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點一點的成長，曾經(jīng)美好的純真隨著風雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價?；叵胱约哼€是學生的那段日子，顯得是那么的遙遠。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細琢磨后又不盡然??原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現(xiàn)在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：
20xx年7月5號，是下實習的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發(fā)出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫(yī)院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實習小組長帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣蠋熌抢飯蟮?。李老師簡單的介紹了幾句后，就領(lǐng)著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實習組長安排了每個人的去處，一切結(jié)束了之后，我們就去被分配好的地方報到，我實習的第一站——臨床藥學。
在臨床藥學只有短短的三周時間，剛?cè)サ臅r候，因為比較陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務。可是這畢竟不是在學校，很多時候要自己主動，因為老師們都很忙，不可能時時刻刻都監(jiān)督著我們。當初我們有三個人一起在臨床藥學，第一天因為沒有布置任務再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實驗的時候要用，于是我們?nèi)秃苷J真的開始編。
畢竟是剛出學校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實驗室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學基本上每星期都會有臨床試驗，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因為這一步最簡單。像采血的話，需要技術(shù)含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學專業(yè)的，雖然平時在學校的時候也上過基礎(chǔ)的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實踐過，也確實是沒這個膽量操作。采血結(jié)束后，我們要對血液進行處理，根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì)，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。
就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實臨床藥學這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費腦子的活。胡老師是一個很負責任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認真。
我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規(guī)律的地方，每天的任務都是在前一周就定下來了的。進入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點點滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學會的東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標簽之類的'，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達到標準才能進行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室。快檢室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進行藥物檢驗，檢驗藥物含量、ph是否合格。
接下來，我去了門診西藥房——實習科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。
中藥制劑室工作總結(jié)篇八
短短一周的實訓雖然過去了，但是這一周讓我學習了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內(nèi)容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓車間的要求，也講這次實訓的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
中藥制劑室工作總結(jié)篇九
自踏入醫(yī)學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的醫(yī)生所應具備的素質(zhì)。理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導幫忙下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)學知識，為日后進入臨床打下了扎實基礎(chǔ)。
作為一名藥學員，我深知藥學專業(yè)是一個實踐性強，動手潛力要求高的專業(yè)。本專業(yè)是培養(yǎng)具有化學、生物醫(yī)學、藥學的基本理論知識與實驗技能，從事藥物及其制劑的設(shè)計、制備和分析檢驗、新藥開發(fā)及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實用型藥學人才。該專業(yè)涉及資料廣泛、理論性強、需要掌握的資料較多，所以學生負擔較重，學習時光較緊張，學習效果不夠理想。因此，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學的知識帶給人們。如果淡化學科意識，從增強崗位潛力著眼和著手，強化教學的實用性，可大大減輕學生的學習負擔。所以透過調(diào)查，統(tǒng)計近幾屆藥學專業(yè)畢業(yè)生的就業(yè)渠道，主要從事藥品營銷和醫(yī)院藥房工作。于是，雖然只是大一學員，我們?nèi)岳斫鈱W校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎(chǔ)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十
20xx年臨床藥學工作在醫(yī)院領(lǐng)導的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學工作人員的不懈努力，開展并完成了多項工作，匯報如下：
制定臨床藥學室工作制度、臨床藥師崗位職責、臨床藥學會診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。
二、處方點評工作。
(一)門診處方點評。
1.按照我院處方點評制度要求，每月隨機抽取門診處方100張進行點評，完成處方評價表，全年共完成1200張?zhí)幏近c評，處方評價表上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.處方專項點評每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進行點評，全年共完成3702張?zhí)幏近c評，將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。
(二)抗菌藥物專項點評。
1.門診抗菌藥物處方點評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方，不足50份處方的全部點評。全年共點評21591張抗菌藥物處方，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.抗菌藥物醫(yī)囑點評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的.醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點評。全年共點評5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。
3.清潔手術(shù)病歷點評。
每月點評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預防使用抗菌藥物的合理性進行點評，點評要點為有無預防用藥指征、預防用藥時間、預防選擇的品種、預防用藥療程是否合理，全年共點評清潔手術(shù)病歷1402份。
三、每月完成對抗菌藥物臨床應用基本情況進行統(tǒng)計。
1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。
2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;。
3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;。
5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。
6.制定抗菌藥物相關(guān)報表，協(xié)助計算機中心開發(fā)抗菌藥物臨床應用管理系統(tǒng)。
四、信息報送工作。
1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統(tǒng)計員。
2.根據(jù)國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護便函[20xx]381號，完成國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應用管理數(shù)據(jù)上報系統(tǒng)20xx年的數(shù)據(jù)上報工作。
五、不良反應報告與監(jiān)測工作。
1.完善我院藥品不良反應報告制度，20xx年共收集上報55例藥品不良反應。
2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》，上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。
六、撰寫《醫(yī)院藥訊》。
每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》，內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點評結(jié)果、國家藥品不良反應信息通報、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。
七、參與臨床藥物治療工作。
1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護和臨床醫(yī)生一起參與查房，并完成查房記錄及重點病例的藥歷書寫工作。
2.應臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。
3.負責臨床科室醫(yī)護人員的用藥咨詢工作。
4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識的學習。
5.給臨床科室講課一次。
八、質(zhì)檢工作。
負責醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫(yī)院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測12例次。
九、參與藥品質(zhì)控。
每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。
十一、臨床藥學工作中存在的不足。
盡管臨床藥學工作取得了一定的成績和進步，但仍有一些項目未能開展運行起來，與三級甲等醫(yī)院評審要求及國家重點學科要求還有很大差距,仍需要進一步完善工作內(nèi)容。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十一
一、感想和體會1.
態(tài)度決定一切。工作時一定要一絲不茍，認真仔細，尤其作為一名裝藥崗態(tài)度決定一切。位上的員工，更是要具備較強的責任心。在和師傅們工作的這段時間里，她們嚴謹、認真的工作作風給我留下了很深刻的印象，我也從他們身上學到了很多自己缺少的東西。
2.
勤于思考。
勤于思考。
法，提高工作效率，減少工作所需時間。
3.
不斷學習不斷學習。要不斷的豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能。這樣才能工作更加得心應手。一個人在自己的職位上有所作為，一定要對自己職業(yè)的專業(yè)知識有所熟悉，對自己業(yè)務所在范圍內(nèi)的業(yè)務技能也要熟練掌握，這樣才算是一位合格的員工。因此，我要認真學習裝藥崗位標準化操作指導書，熟悉設(shè)備點檢內(nèi)容并掌握裝藥崗位的質(zhì)量控制點，以便更好地工作。
二、明確崗位職能根據(jù)崗位職責的要求，我的主要工作及學習任務主要分為三塊1.
供料。主要擺瓶和倒藥擺瓶是要求動作快和手眼配合好。擺瓶：一要確供料。保擺瓶速度能跟上裝藥速度、一要保證藥瓶完好，不能出現(xiàn)豁口瓶、畸形瓶和瓶體上有斑點、異物。倒藥：倒藥我認為主要需要強調(diào)復核。在將藥復核。
筒放置到機器上前一定要復核藥品的品名、批號，在確認無誤后才能使用。
另外，要學會正確操作機器，遇到突發(fā)情況要能夠正確應對。
2.
裝藥裝藥。由于裝藥設(shè)備與丸劑車間的差別，需要裝。
藥人員手工將缺粒添上。
在學會操作裝藥運行設(shè)備下，可以總結(jié)為上看、下看、左看、右看。上看裝藥板，將缺粒添上，將畸形及異物藥丸挑出；下看藥瓶口，灑藥要及時再添上。左看藥瓶，確保藥瓶供應，及時將倒瓶扶起，在要瓶供應不及時時要迅速暫停設(shè)備。右看藥瓶，防止出現(xiàn)空瓶半瓶流到下一道工序。
3.
看瓶看瓶。當裝完藥的一組六個瓶子送出后要檢查是否有空瓶和半瓶，并隨時檢查地面是否掉藥丸。
四、認識個人能力不足。剛到車間一個星期，還有許多不足。擺瓶速度不夠快，需要多練習并進行總結(jié)改進。機器操作還不夠熟練，也需要多操作練習。還有許多不足需要通過實踐來發(fā)現(xiàn)和改進。
五、今后自己努力方向1、學無止境，各種學科知識日新月異。我將堅持不懈地努力學習各種技術(shù)知識，并用于指導實踐。
2、光說不做，不行。在以后的工作中不斷學習知識，通過多看、多學、多練來不斷的提高自己的各項技能。
中慢慢克服急躁情緒，積極、熱情、細致地的對待每一項工作總結(jié)人。
日期：
第二篇】：固體制劑車間主任的gmp復認證工作小結(jié)，制劑車間工作總結(jié)。
主任的gmp復認證工作小結(jié)這份小結(jié)是我去年在某制藥廠工作寫的，寫好后就想發(fā)在論壇上，又怕引起麻煩，因為其中暴露了很多問題。
現(xiàn)在我不在那家公司上班了，這幾天瀏覽電腦，看到這份小結(jié)，沒有啥可以保密了！====gmp復認證工作小結(jié)20xx年9月19日-20日，gmp專家組一行4人到我廠進行復查認證。對公司各個部門進行了檢查。我陪同參加了對固體制劑車間的檢查，檢查員來到車間更衣進入后，因為三位檢查員都是女性，為了能全面了解情況，提出到男更檢查。回答是女更、男更的設(shè)施布局是一樣的，她們沒有進入男更檢查。
進入車間后，首先來到了物料通道（物料暫存間），陪同的副總經(jīng)理，將緩沖間一側(cè)門打開，然后跨過地上的紅線，將另一側(cè)門打開，并介紹說，物料是從這里進入的。這就明顯犯了錯誤，檢查員當時就喊他回來關(guān)門，因為緩沖間的門不能同時打開。并說他不經(jīng)常來車間，對車間情況不熟悉。也從另一個方面說明，檢查員對gmp是很熟悉的。
接著返回到物料暫存間，檢查員詢問了物料進入情況，查看了進出記錄，并詢問了物料在暫存間存放的時間，有沒有文件規(guī)定？由于我公司的文件沒有規(guī)定存放時間，回答檢查員是按使用當天領(lǐng)料，用不完的當天退料。
接著準備進入粉碎過篩間，在粉碎過篩間前室查看了壓差計。進入粉碎過篩間后，檢查員對房間的回風是否利用進行了詳細詢問，由于墻上有回風口，檢查員就懷疑回風被利用了，我回答是這個房間沒有利用回風，在房間里面無法看到回風管的走向，檢查員就說要上樓看看風管，我也只有答應可以去看。
（出車間后，檢查員果真提出要到天花板上面夾層去看看風管走向，我回答沒有梯子，現(xiàn)在無法上夾層，檢查員也只好作罷。我心里清楚，只要一上夾層就看到真實情況了，那就不妙了）。
后的物料又進入配料間，對不需粉碎的物料而言，物料走向反復。
接著進入制粒間檢查員詢問了混合、制粒、整粒工藝和設(shè)備，沒有停留太多時間。其實在制粒間存在很多問題，比如沸騰干燥機布袋清洗，橡膠密封圈，進風凈化過濾，設(shè)備溫度控制，干燥時間控制，等等諸多問題檢查員卻沒有發(fā)現(xiàn)，反而提出的問題很淺顯，說明檢查員對車間現(xiàn)場并不熟悉，設(shè)備不了解。
出了制粒間就進入了總混間，檢查員詢問了混合機的容量，裝料的重量等問題，這都是小兒科。
其中檢查員問：一個裝料是裝滿總混機嗎？陪同的副總回答：是的。顯然這種回答是錯誤的，副總并不常來車間，對工藝不熟悉。我急忙糾正：不是裝滿，每次最多裝2/3容量。
出了總混間就來到中控室，75%消毒酒精在這里配制，由qa負責配制發(fā)放。檢查員檢查了最近幾天的酒精配制記錄、發(fā)放記錄。很認真，前一天配制的50l酒精，仔細的計算起來，不幸的事情發(fā)生了。上一次配制了50l，但是累加起來發(fā)放了49l就用完了，顯然數(shù)據(jù)不對。我心里很明白，這些記錄全是假的，哪里想到qa會犯如此低級的錯誤。那個qa也不信數(shù)據(jù)有誤，自己計算累加發(fā)放的數(shù)量，很不幸，計算2遍都是49l。
出了中控室來到中間站二，這個中間站主要用于存放顆粒。檢查員仔細查看了進出站記錄，溫濕度記錄，詢問了物料員的情況：姓名、學歷、專業(yè)、工作時間等，后來又問了一個問題：尾料有效期是多少？在這之前我專門針對物料方面的知識培訓過物料員，關(guān)于尾料方面的問題都是精心準備過的，物料員輕松作答。
吸塵器內(nèi)的藥粉如何處理？操作工回答的是當作尾料處理，檢查員把我喊進操作間（當時我在外間），我的回答是當做廢料處理。檢查員聽后說，讓我去找操作工。我也一頭霧水。
等檢查員出房間后我問操作工是怎么回事，操作工才告訴我，我們2個人回答的不一致。個問題很好解決，在事前我提出過用顏色標簽來區(qū)分，解決方法更簡單，買黃色桶和紅色桶，那個副總覺得浪費錢，沒有必要。
第二個問題確實在事前沒有想到的，實際上是按照尾。
料來處理的，節(jié)約哦。但是由于吸塵器內(nèi)的藥粉可能混有油污，所以只能作廢料。后來查遍相關(guān)文件，居然沒有規(guī)定，這是一個遺漏。
模具間沒有模具清潔記錄，中間站溫濕度表不準確，泡罩間清場衛(wèi)生不徹底，壓差不夠，沸騰干燥器空氣濾網(wǎng)沒有清洗記錄，工作鞋沒有清洗記錄，外包工作間沒有溫度計等。
比皆是。這個企業(yè)出這么多問題，其經(jīng)營思路就是賺錢，不管員工死活。
當然檢查員也發(fā)現(xiàn)問題很多很嚴重，第二天就判定不符合gmp，就要結(jié)束檢查回去了。老板急忙打電話給德陽藥監(jiān)局長，局長到公司后，給檢查員做思想工作。后來不曉得怎么談的，居然通過了。
第三篇】：制劑車間設(shè)備管理工作總結(jié)6，制劑車間工作總結(jié)。
管理工作總結(jié)各位領(lǐng)導大家好，我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導對以后的工作提出指導性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導操作工正確的操作和保養(yǎng)方法及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
總混崗位方錐混料機有異常聲響總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
空氣壓縮機運行20xxh的維護與保養(yǎng)外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓方面新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓，指導大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓首先由公司進行入廠的一級培訓，然后進行車間的二級培訓，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓，合格后方可上崗。
的培訓首先需要加強對所有員工進行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十二
20xx年：
（1）在“保質(zhì)量、保臨床、保運轉(zhuǎn)”的基礎(chǔ)上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復方紅花駁骨膏的新包裝，爭取將“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個新的層次。
（2）爭取完成制劑許可證換證驗收工作。爭取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r（包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機會。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十三
一、前言概述 我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術(shù)的不斷發(fā)展，對生物電工藝技術(shù)和設(shè)備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)
實習
進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎(chǔ)。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司（原山東xx新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創(chuàng)建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產(chǎn)企業(yè)。2015年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經(jīng)營宗旨，堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創(chuàng)新進取”，從一個備戰(zhàn)備荒的三線企業(yè)，成長為中國醫(yī)藥五十強企業(yè)，成為沂源縣的支柱企業(yè)之一。公司先后被認定為國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家863成果產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)、全國守合同重信用企業(yè)。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產(chǎn)車間且全部通過國家藥品gmp認證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國際質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康
安全
管理體系認證。能夠生產(chǎn)原料藥、制劑類產(chǎn)品等350余個品種規(guī)格，年產(chǎn)粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術(shù)創(chuàng)新，設(shè)有省級企業(yè)技術(shù)中心、頭孢類原料藥工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯(lián)合成立了“xx藥物研究所（濟南）”、在上海設(shè)立了“xx藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質(zhì)保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產(chǎn)品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(jiān)（檢）部門的質(zhì)量檢查中，各類產(chǎn)品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網(wǎng)絡完善，產(chǎn)品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區(qū)。
自2015年起公司經(jīng)濟效益位列中國制藥工業(yè)企業(yè)50強制藥粉針生產(chǎn)規(guī)模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產(chǎn)基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產(chǎn)線；擁有三項專利的粉針分裝設(shè)備和全國第一位的粉針分裝效率主導產(chǎn)品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內(nèi)市場占有率均位居首位。2015年，公司被認定為“建國60周年山東省醫(yī)藥行業(yè)功勛企業(yè)”、“新中國60年山東百家領(lǐng)袖品牌”，位列醫(yī)藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現(xiàn)更高質(zhì)量的成長。
三．所在實習車間概況
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2015年3月并投產(chǎn)，建筑面積4064平方米，下設(shè)四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產(chǎn)粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經(jīng)分裝機直接分裝成各種規(guī)格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產(chǎn)線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產(chǎn)線能生產(chǎn)7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規(guī)格的產(chǎn)品，擁有各類輔助生產(chǎn)設(shè)備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發(fā)生器等設(shè)備。年生產(chǎn)粉針劑4億瓶。
車間的設(shè)計和施工均按照gmp要求進行。生產(chǎn)區(qū)地面全部經(jīng)自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設(shè)置有緩沖設(shè)施，人、物流走向合理。空氣凈化系統(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產(chǎn)工藝流程主要包括進入生產(chǎn)崗位的物料處理程序，以及各個環(huán)境區(qū)域的潔凈級別。
四、實習目的
1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產(chǎn)崗位中。
2、了解制藥企業(yè)各部門的設(shè)置及整體運作模式。
3、熟悉gmp對制藥生產(chǎn)設(shè)備的要求。
4、熟悉各種藥物的經(jīng)營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產(chǎn)工藝、設(shè)備安裝調(diào)試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)良好的職業(yè)素質(zhì)與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產(chǎn)環(huán)境下，使我們在藥品生產(chǎn)、工藝規(guī)程、崗位操作、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規(guī)范的訓練，培養(yǎng)制藥
專業(yè)
實踐能力，積累工作經(jīng)驗，畢業(yè)后能迅速地適應相關(guān)的工作。
五、實習時間及崗位
201*/09/16—201*/10/15軍訓、培訓
201*/10/16—201*/10/23
學習
企業(yè)的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）
201*/10/24—至今包裝崗位
六、公司培訓內(nèi)容
公司簡介
（1）、百年xx： 以嚴密的制度為基礎(chǔ)，以創(chuàng)新為發(fā)展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創(chuàng)國內(nèi)一流企業(yè)。
（2）、xx的理念：
經(jīng)營理念：以高質(zhì)量的產(chǎn)品奉獻社會
企業(yè)精神：學習、創(chuàng)新、嚴細、敬業(yè)
企業(yè)宗旨：xx制藥、造福四方
（3）、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、
幸福
和安寧；引意為“xx制藥，造福四方”的企業(yè)宗旨。
1．xx員工職業(yè)道德規(guī)范
2、通過視頻學習《弟-子規(guī)》
3、安全生產(chǎn)資料
（1）、為
什么
要進行安全基本教育
（2）、安全生產(chǎn)基本概念
（3）、安全生產(chǎn)法律法規(guī)
（4）、安全生產(chǎn)職責、權(quán)利和義務
（5）、勞動防護用品的使用
（6）、消防安全知識
5、職業(yè)生涯
（1）、反思篇（2）、目標篇（3）、奮斗篇
6、設(shè)備管理
（1）、生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡介
（2）、制取工藝設(shè)備
（3）、 輔助系統(tǒng)設(shè)備
（4）、水處理設(shè)備
七、工藝流程
包裝崗位工藝過程 員工按以下規(guī)定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設(shè)備衛(wèi)生。檢查各設(shè)備電器設(shè)施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。 根據(jù)包裝指令到包裝檢查崗位領(lǐng)取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經(jīng)檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質(zhì)量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產(chǎn)結(jié)束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質(zhì)檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質(zhì)檢員復查合格后，簽發(fā)清場合格證，方可進行下一批次的生產(chǎn)。 及時填寫記錄。 每天生產(chǎn)結(jié)束，進行衛(wèi)生清潔。
1包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產(chǎn)區(qū)。
2.保持地面 、臺面、設(shè)備的整齊與清潔。
3.各類包裝 、 成品 、半成品必須分類專區(qū)存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領(lǐng)取各類包裝材料由專人領(lǐng)取、 嚴格執(zhí)行操作復核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質(zhì)檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
2.生產(chǎn)前本崗位的準備工作
1.檢查工作
a)檢查崗位現(xiàn)場衛(wèi)生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
3.包裝材料的準備
根據(jù)包裝指令領(lǐng)取標簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱，嚴格復核所領(lǐng)包材的品名 、有效期至 、規(guī)格并檢查其質(zhì)量 、數(shù)量，根據(jù)理論產(chǎn)量領(lǐng)取產(chǎn)品合格證，檢查無誤后，在領(lǐng)用記錄上簽字，領(lǐng)取后要定置存放并掛好狀態(tài)標志。
4.空載試車
各機長打開各自設(shè)備上的電源開關(guān)，懸掛狀態(tài)標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產(chǎn)。
5.包材利用率的計算
包材利用率=（實際產(chǎn)量/實際使用量）100%
八、不干膠貼標機的操作程序
1.檢查設(shè)備的電器線路及接地情況，各控制開關(guān)是否靈敏。
2.打開電源，做自動檢測，調(diào)整出標長度(1-5mm)調(diào)整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調(diào)整。
3.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調(diào)整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
4.調(diào)整完畢，壓緊側(cè)貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產(chǎn)速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態(tài)。
5.如果認為這套參數(shù)是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日后調(diào)用。
6.工作結(jié)束后，關(guān)閉設(shè)備電源。
九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項
1.操作程序
1.1檢查設(shè)備的.電器線路及接地情況，檢查各控制開關(guān)是否靈敏。連接電源，打開主電源開關(guān)，檢查電動機的轉(zhuǎn)向。
1.2關(guān)機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。
1.3將pp帶穿過帶調(diào)節(jié)器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內(nèi)表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。
1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。
1.5按進帶開關(guān)，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。
1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。
1.7調(diào)整緊力調(diào)整盤使其至合適的捆扎緊度。
1.8按啟動按鈕進行捆扎。
1.9工作結(jié)束后，關(guān)閉設(shè)備電源。
2、注意事項
2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉(zhuǎn)向。
2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關(guān)。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導帶滾輪時，帶的內(nèi)側(cè)表面必須朝機器的外面。
在xx實習已經(jīng)一年了，剛來時進行了一個月的軍訓，晚上進行培訓。從第二個月開始進入車間投入生產(chǎn)中，雖然每天都感覺累，但過得很充實，也學到了很多東西。
轉(zhuǎn)眼間，實習期快到了，我學到了很多課本上學不到的知識，令人難忘。踏上工作崗位，才知道，時間是這樣過的，
生活
是這樣過的。
我覺得實習對應屆畢業(yè)生來說是一個非常重要的經(jīng)歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在xx制藥有限公司一年的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。
這次實習讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己 。 實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發(fā)現(xiàn)了不少問題， 讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多，才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十四
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。
k160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十五
擬定出一套符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十六
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十七
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內(nèi)容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十八
20xx年已經(jīng)過去,回顧過去的一年,是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進的一年。在院領(lǐng)導班子和藥劑科領(lǐng)導的正確指引和帶領(lǐng)下,與時俱進,奮力拼搏共同為年初制定的實現(xiàn)跨越式發(fā)展目標而努力。制劑室全體職工群策群力,積極實干,超額完成年初制定的年收入目標。
1、制劑室現(xiàn)有人員10人，在編職工4人、人事代理1人、臨時工4人、退休返聘1人。制劑室現(xiàn)有房屋面積500余平米，凈化面積260平米；制劑室現(xiàn)有制劑品種32個，申報未批品種15個；制劑品種分為5個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強內(nèi)部管理，向管理要效益，20xx年制劑室完成業(yè)務收入389萬元，比去年同期258萬元增長131萬元。同比增長50%。其中中成藥房收入219.4萬元、中藥房收入162.6萬元、西藥房收入3.8萬元、中藥加工收入16685元、膏方收入15020元。
3、制劑室全體職工認真學習，積極開展新技術(shù)、新項目的學習與探討應用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題1項由任連堂、任學明主要負責。發(fā)表論文6篇。1人赴山東省中醫(yī)院進修學習。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
生的一致好評。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領(lǐng)下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學習，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎(chǔ)，把學習來的好經(jīng)驗結(jié)合自己的`實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現(xiàn)多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調(diào)動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報7個品種，材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關(guān)。下半年各專家共推選了八個品種，經(jīng)制劑室的全員努力，現(xiàn)已報藥檢所制定標準，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設(shè)備都無法安裝。（2）設(shè)備老化、不足；制劑室現(xiàn)在缺少不少設(shè)備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機、篩丸機。另外很多設(shè)備老化，除了一套膠囊設(shè)備外，大部分設(shè)備都過了報廢期，有些設(shè)備已經(jīng)無法買到配件。（3）制劑室要發(fā)展人才是關(guān)鍵，制劑室發(fā)展到現(xiàn)階段需要高學歷、高素質(zhì)人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要1名最好是學中藥制劑的研究生。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十九
目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術(shù)及目前中藥口服液體制劑掩味技術(shù)的研究現(xiàn)狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術(shù)進行了分類總結(jié).結(jié)果:以適當?shù)姆椒▽χ兴幙诜后w制劑進行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術(shù)取得了一定的進展.結(jié)論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應該開發(fā)更為有效的掩味方法.
作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫(yī)藥大學,哈爾濱,150040)。
王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫(yī)藥工業(yè)研究所,哈爾濱,150040)。
刊名：黑龍江醫(yī)藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關(guān)鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑
中藥制劑室工作總結(jié)篇二十
中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應固定。
湯劑通常是醫(yī)生根據(jù)病人的病情和身體素質(zhì)隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據(jù)用藥意圖而定。
2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質(zhì)量與內(nèi)在質(zhì)量的要求。
飲片的外觀質(zhì)量從形態(tài)、色澤、氣味、質(zhì)地來控制。對形態(tài)的要求，湯劑比中成藥嚴，對色澤、氣味、質(zhì)地要求，基本相同。
飲片的內(nèi)在質(zhì)量主要指有毒成分及有效成分的含量指標。湯劑和中成藥對飲片的內(nèi)在質(zhì)量都應嚴格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。
3．不同劑型及輔料對炮制的要求。
外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經(jīng)消化道，可用經(jīng)凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產(chǎn)時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據(jù)工藝要求，直接以潔凈的藥材適當破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二十一
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二十二
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
中藥制劑室工作總結(jié)篇一
（一）滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> （十一）維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二
從7月29號進入制劑室工作到現(xiàn)在已經(jīng)17周了，時間過的很快，收獲也很多。
首先是心態(tài)的改變。這段時間使我漸漸適應了從學生到工人，從學校到社會的轉(zhuǎn)變。
其次是工作技能的掌握。在這三個多月的時間里，我學到了好多書本上沒有的知識，也掌握一定的中藥丸劑的制備方法。特別是最近一段時間的崗位輪換，給了我很多動手操作的機會，從熬蜂蜜、炒藥、粉碎、篩藥、制藥、烤藥到包裝，都能在同事的幫助下完成，為今后的工作打下了基礎(chǔ)。當然，我還有很多不足的地方，一是我中藥理論知識掌握的不好，還有就是做藥丸的操作還不夠熟練，這就要求在以后的工作中要不斷努力，在鞏固理論知識的同時還要不斷動手實踐，為制劑室的貢獻出自己更多的力量。
最后是生活上的收獲。我是個熱愛運動的人，自從來到**后就很少運動了，每天步行十多公里去制劑室?guī)缀醭闪宋椅ㄒ坏倪\動方式，下班后聽著音樂在馬路上漫步也是一種不錯的鍛煉方式。制劑室也給了我一個不錯的工作環(huán)境，從領(lǐng)導到同事都對我特別照顧，工作上為我答疑解惑，手把手的教我做藥，生活上也是關(guān)心備至。真的很幸運能和這些叔叔阿姨大哥大姐們一起工作，真的很感謝他們。
雖然現(xiàn)在制劑室的廠房簡陋，設(shè)備陳舊，也缺乏必要的質(zhì)量檢測儀器，但是，我相信隨著新制劑樓的落成，這些都會解決。到那時，在領(lǐng)導的指導下，我們制劑室一定會發(fā)展的越來越好，為醫(yī)院帶來更多的效益。
中藥制劑室工作總結(jié)篇三
為提高服務質(zhì)量，改善服務態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼(烘)干備用。
(四)需炒制的藥材，根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的`溫度、按規(guī)范進行操作。
(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。
(六)需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
(八)根據(jù)門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表，
(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設(shè)備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設(shè)施，對于加工設(shè)備做到定期檢修。
(十)需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。
(十一)工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復核、簽字登記方可用于臨床。
(十二)以上制度，請給予監(jiān)督指導，非工作事宜請勿入內(nèi)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇四
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇五
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導對以后的工作提出指導性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進行質(zhì)量驗收，領(lǐng)用時進行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達不到預期的使用功能和壽命進行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
1.1總混崗位方錐混料機有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重1.3崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機運行h的維護與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓方面2.1新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓，指導大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓首先由公司進行入廠的一級培訓，然后進行車間的二級培訓，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓，合格后方可上崗。
3.5s的培訓首先需要加強對所有員工進行5管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強和員工的交流與溝通，組織小范圍的團隊活動，以增強團隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運行是完成生產(chǎn)任務的保證，做為維修人員都應該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認真、努力，不斷的進取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達的各項生產(chǎn)任務。
中藥制劑室工作總結(jié)篇六
中藥制劑室工作制度世紀考試網(wǎng)，帶你進入公務員的世界！
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品。
管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇七
時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉(zhuǎn)星移，轉(zhuǎn)眼實習已近半年了。想想曾經(jīng)在學校的那兩年時間，在這兩年時間內(nèi)，我通過不斷地學習，認識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。
是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點一點的成長，曾經(jīng)美好的純真隨著風雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價?；叵胱约哼€是學生的那段日子，顯得是那么的遙遠。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細琢磨后又不盡然??原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現(xiàn)在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：
20xx年7月5號，是下實習的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發(fā)出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫(yī)院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實習小組長帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣蠋熌抢飯蟮?。李老師簡單的介紹了幾句后，就領(lǐng)著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實習組長安排了每個人的去處，一切結(jié)束了之后，我們就去被分配好的地方報到，我實習的第一站——臨床藥學。
在臨床藥學只有短短的三周時間，剛?cè)サ臅r候，因為比較陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務。可是這畢竟不是在學校，很多時候要自己主動，因為老師們都很忙，不可能時時刻刻都監(jiān)督著我們。當初我們有三個人一起在臨床藥學，第一天因為沒有布置任務再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實驗的時候要用，于是我們?nèi)秃苷J真的開始編。
畢竟是剛出學校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實驗室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學基本上每星期都會有臨床試驗，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因為這一步最簡單。像采血的話，需要技術(shù)含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學專業(yè)的，雖然平時在學校的時候也上過基礎(chǔ)的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實踐過，也確實是沒這個膽量操作。采血結(jié)束后，我們要對血液進行處理，根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì)，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。
就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實臨床藥學這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費腦子的活。胡老師是一個很負責任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認真。
我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規(guī)律的地方，每天的任務都是在前一周就定下來了的。進入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點點滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學會的東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標簽之類的'，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達到標準才能進行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室。快檢室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進行藥物檢驗，檢驗藥物含量、ph是否合格。
接下來，我去了門診西藥房——實習科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。
中藥制劑室工作總結(jié)篇八
短短一周的實訓雖然過去了，但是這一周讓我學習了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內(nèi)容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓車間的要求，也講這次實訓的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
中藥制劑室工作總結(jié)篇九
自踏入醫(yī)學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的醫(yī)生所應具備的素質(zhì)。理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導幫忙下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)學知識，為日后進入臨床打下了扎實基礎(chǔ)。
作為一名藥學員，我深知藥學專業(yè)是一個實踐性強，動手潛力要求高的專業(yè)。本專業(yè)是培養(yǎng)具有化學、生物醫(yī)學、藥學的基本理論知識與實驗技能，從事藥物及其制劑的設(shè)計、制備和分析檢驗、新藥開發(fā)及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實用型藥學人才。該專業(yè)涉及資料廣泛、理論性強、需要掌握的資料較多，所以學生負擔較重，學習時光較緊張，學習效果不夠理想。因此，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學的知識帶給人們。如果淡化學科意識，從增強崗位潛力著眼和著手，強化教學的實用性，可大大減輕學生的學習負擔。所以透過調(diào)查，統(tǒng)計近幾屆藥學專業(yè)畢業(yè)生的就業(yè)渠道，主要從事藥品營銷和醫(yī)院藥房工作。于是，雖然只是大一學員，我們?nèi)岳斫鈱W校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎(chǔ)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十
20xx年臨床藥學工作在醫(yī)院領(lǐng)導的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學工作人員的不懈努力，開展并完成了多項工作，匯報如下：
制定臨床藥學室工作制度、臨床藥師崗位職責、臨床藥學會診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。
二、處方點評工作。
(一)門診處方點評。
1.按照我院處方點評制度要求，每月隨機抽取門診處方100張進行點評，完成處方評價表，全年共完成1200張?zhí)幏近c評，處方評價表上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.處方專項點評每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進行點評，全年共完成3702張?zhí)幏近c評，將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。
(二)抗菌藥物專項點評。
1.門診抗菌藥物處方點評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方，不足50份處方的全部點評。全年共點評21591張抗菌藥物處方，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.抗菌藥物醫(yī)囑點評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的.醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點評。全年共點評5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。
3.清潔手術(shù)病歷點評。
每月點評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預防使用抗菌藥物的合理性進行點評，點評要點為有無預防用藥指征、預防用藥時間、預防選擇的品種、預防用藥療程是否合理，全年共點評清潔手術(shù)病歷1402份。
三、每月完成對抗菌藥物臨床應用基本情況進行統(tǒng)計。
1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。
2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;。
3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;。
5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。
6.制定抗菌藥物相關(guān)報表，協(xié)助計算機中心開發(fā)抗菌藥物臨床應用管理系統(tǒng)。
四、信息報送工作。
1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統(tǒng)計員。
2.根據(jù)國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護便函[20xx]381號，完成國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應用管理數(shù)據(jù)上報系統(tǒng)20xx年的數(shù)據(jù)上報工作。
五、不良反應報告與監(jiān)測工作。
1.完善我院藥品不良反應報告制度，20xx年共收集上報55例藥品不良反應。
2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》，上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。
六、撰寫《醫(yī)院藥訊》。
每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》，內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點評結(jié)果、國家藥品不良反應信息通報、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。
七、參與臨床藥物治療工作。
1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護和臨床醫(yī)生一起參與查房，并完成查房記錄及重點病例的藥歷書寫工作。
2.應臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。
3.負責臨床科室醫(yī)護人員的用藥咨詢工作。
4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識的學習。
5.給臨床科室講課一次。
八、質(zhì)檢工作。
負責醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫(yī)院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測12例次。
九、參與藥品質(zhì)控。
每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。
十一、臨床藥學工作中存在的不足。
盡管臨床藥學工作取得了一定的成績和進步，但仍有一些項目未能開展運行起來，與三級甲等醫(yī)院評審要求及國家重點學科要求還有很大差距,仍需要進一步完善工作內(nèi)容。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十一
一、感想和體會1.
態(tài)度決定一切。工作時一定要一絲不茍，認真仔細，尤其作為一名裝藥崗態(tài)度決定一切。位上的員工，更是要具備較強的責任心。在和師傅們工作的這段時間里，她們嚴謹、認真的工作作風給我留下了很深刻的印象，我也從他們身上學到了很多自己缺少的東西。
2.
勤于思考。
勤于思考。
法，提高工作效率，減少工作所需時間。
3.
不斷學習不斷學習。要不斷的豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能。這樣才能工作更加得心應手。一個人在自己的職位上有所作為，一定要對自己職業(yè)的專業(yè)知識有所熟悉，對自己業(yè)務所在范圍內(nèi)的業(yè)務技能也要熟練掌握，這樣才算是一位合格的員工。因此，我要認真學習裝藥崗位標準化操作指導書，熟悉設(shè)備點檢內(nèi)容并掌握裝藥崗位的質(zhì)量控制點，以便更好地工作。
二、明確崗位職能根據(jù)崗位職責的要求，我的主要工作及學習任務主要分為三塊1.
供料。主要擺瓶和倒藥擺瓶是要求動作快和手眼配合好。擺瓶：一要確供料。保擺瓶速度能跟上裝藥速度、一要保證藥瓶完好，不能出現(xiàn)豁口瓶、畸形瓶和瓶體上有斑點、異物。倒藥：倒藥我認為主要需要強調(diào)復核。在將藥復核。
筒放置到機器上前一定要復核藥品的品名、批號，在確認無誤后才能使用。
另外，要學會正確操作機器，遇到突發(fā)情況要能夠正確應對。
2.
裝藥裝藥。由于裝藥設(shè)備與丸劑車間的差別，需要裝。
藥人員手工將缺粒添上。
在學會操作裝藥運行設(shè)備下，可以總結(jié)為上看、下看、左看、右看。上看裝藥板，將缺粒添上，將畸形及異物藥丸挑出；下看藥瓶口，灑藥要及時再添上。左看藥瓶，確保藥瓶供應，及時將倒瓶扶起，在要瓶供應不及時時要迅速暫停設(shè)備。右看藥瓶，防止出現(xiàn)空瓶半瓶流到下一道工序。
3.
看瓶看瓶。當裝完藥的一組六個瓶子送出后要檢查是否有空瓶和半瓶，并隨時檢查地面是否掉藥丸。
四、認識個人能力不足。剛到車間一個星期，還有許多不足。擺瓶速度不夠快，需要多練習并進行總結(jié)改進。機器操作還不夠熟練，也需要多操作練習。還有許多不足需要通過實踐來發(fā)現(xiàn)和改進。
五、今后自己努力方向1、學無止境，各種學科知識日新月異。我將堅持不懈地努力學習各種技術(shù)知識，并用于指導實踐。
2、光說不做，不行。在以后的工作中不斷學習知識，通過多看、多學、多練來不斷的提高自己的各項技能。
中慢慢克服急躁情緒，積極、熱情、細致地的對待每一項工作總結(jié)人。
日期：
第二篇】：固體制劑車間主任的gmp復認證工作小結(jié)，制劑車間工作總結(jié)。
主任的gmp復認證工作小結(jié)這份小結(jié)是我去年在某制藥廠工作寫的，寫好后就想發(fā)在論壇上，又怕引起麻煩，因為其中暴露了很多問題。
現(xiàn)在我不在那家公司上班了，這幾天瀏覽電腦，看到這份小結(jié)，沒有啥可以保密了！====gmp復認證工作小結(jié)20xx年9月19日-20日，gmp專家組一行4人到我廠進行復查認證。對公司各個部門進行了檢查。我陪同參加了對固體制劑車間的檢查，檢查員來到車間更衣進入后，因為三位檢查員都是女性，為了能全面了解情況，提出到男更檢查。回答是女更、男更的設(shè)施布局是一樣的，她們沒有進入男更檢查。
進入車間后，首先來到了物料通道（物料暫存間），陪同的副總經(jīng)理，將緩沖間一側(cè)門打開，然后跨過地上的紅線，將另一側(cè)門打開，并介紹說，物料是從這里進入的。這就明顯犯了錯誤，檢查員當時就喊他回來關(guān)門，因為緩沖間的門不能同時打開。并說他不經(jīng)常來車間，對車間情況不熟悉。也從另一個方面說明，檢查員對gmp是很熟悉的。
接著返回到物料暫存間，檢查員詢問了物料進入情況，查看了進出記錄，并詢問了物料在暫存間存放的時間，有沒有文件規(guī)定？由于我公司的文件沒有規(guī)定存放時間，回答檢查員是按使用當天領(lǐng)料，用不完的當天退料。
接著準備進入粉碎過篩間，在粉碎過篩間前室查看了壓差計。進入粉碎過篩間后，檢查員對房間的回風是否利用進行了詳細詢問，由于墻上有回風口，檢查員就懷疑回風被利用了，我回答是這個房間沒有利用回風，在房間里面無法看到回風管的走向，檢查員就說要上樓看看風管，我也只有答應可以去看。
（出車間后，檢查員果真提出要到天花板上面夾層去看看風管走向，我回答沒有梯子，現(xiàn)在無法上夾層，檢查員也只好作罷。我心里清楚，只要一上夾層就看到真實情況了，那就不妙了）。
后的物料又進入配料間，對不需粉碎的物料而言，物料走向反復。
接著進入制粒間檢查員詢問了混合、制粒、整粒工藝和設(shè)備，沒有停留太多時間。其實在制粒間存在很多問題，比如沸騰干燥機布袋清洗，橡膠密封圈，進風凈化過濾，設(shè)備溫度控制，干燥時間控制，等等諸多問題檢查員卻沒有發(fā)現(xiàn)，反而提出的問題很淺顯，說明檢查員對車間現(xiàn)場并不熟悉，設(shè)備不了解。
出了制粒間就進入了總混間，檢查員詢問了混合機的容量，裝料的重量等問題，這都是小兒科。
其中檢查員問：一個裝料是裝滿總混機嗎？陪同的副總回答：是的。顯然這種回答是錯誤的，副總并不常來車間，對工藝不熟悉。我急忙糾正：不是裝滿，每次最多裝2/3容量。
出了總混間就來到中控室，75%消毒酒精在這里配制，由qa負責配制發(fā)放。檢查員檢查了最近幾天的酒精配制記錄、發(fā)放記錄。很認真，前一天配制的50l酒精，仔細的計算起來，不幸的事情發(fā)生了。上一次配制了50l，但是累加起來發(fā)放了49l就用完了，顯然數(shù)據(jù)不對。我心里很明白，這些記錄全是假的，哪里想到qa會犯如此低級的錯誤。那個qa也不信數(shù)據(jù)有誤，自己計算累加發(fā)放的數(shù)量，很不幸，計算2遍都是49l。
出了中控室來到中間站二，這個中間站主要用于存放顆粒。檢查員仔細查看了進出站記錄，溫濕度記錄，詢問了物料員的情況：姓名、學歷、專業(yè)、工作時間等，后來又問了一個問題：尾料有效期是多少？在這之前我專門針對物料方面的知識培訓過物料員，關(guān)于尾料方面的問題都是精心準備過的，物料員輕松作答。
吸塵器內(nèi)的藥粉如何處理？操作工回答的是當作尾料處理，檢查員把我喊進操作間（當時我在外間），我的回答是當做廢料處理。檢查員聽后說，讓我去找操作工。我也一頭霧水。
等檢查員出房間后我問操作工是怎么回事，操作工才告訴我，我們2個人回答的不一致。個問題很好解決，在事前我提出過用顏色標簽來區(qū)分，解決方法更簡單，買黃色桶和紅色桶，那個副總覺得浪費錢，沒有必要。
第二個問題確實在事前沒有想到的，實際上是按照尾。
料來處理的，節(jié)約哦。但是由于吸塵器內(nèi)的藥粉可能混有油污，所以只能作廢料。后來查遍相關(guān)文件，居然沒有規(guī)定，這是一個遺漏。
模具間沒有模具清潔記錄，中間站溫濕度表不準確，泡罩間清場衛(wèi)生不徹底，壓差不夠，沸騰干燥器空氣濾網(wǎng)沒有清洗記錄，工作鞋沒有清洗記錄，外包工作間沒有溫度計等。
比皆是。這個企業(yè)出這么多問題，其經(jīng)營思路就是賺錢，不管員工死活。
當然檢查員也發(fā)現(xiàn)問題很多很嚴重，第二天就判定不符合gmp，就要結(jié)束檢查回去了。老板急忙打電話給德陽藥監(jiān)局長，局長到公司后，給檢查員做思想工作。后來不曉得怎么談的，居然通過了。
第三篇】：制劑車間設(shè)備管理工作總結(jié)6，制劑車間工作總結(jié)。
管理工作總結(jié)各位領(lǐng)導大家好，我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導對以后的工作提出指導性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導操作工正確的操作和保養(yǎng)方法及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
總混崗位方錐混料機有異常聲響總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
空氣壓縮機運行20xxh的維護與保養(yǎng)外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓方面新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓，指導大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓首先由公司進行入廠的一級培訓，然后進行車間的二級培訓，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓，合格后方可上崗。
的培訓首先需要加強對所有員工進行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十二
20xx年：
（1）在“保質(zhì)量、保臨床、保運轉(zhuǎn)”的基礎(chǔ)上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復方紅花駁骨膏的新包裝，爭取將“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個新的層次。
（2）爭取完成制劑許可證換證驗收工作。爭取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r（包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機會。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十三
一、前言概述 我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術(shù)的不斷發(fā)展，對生物電工藝技術(shù)和設(shè)備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)
實習
進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎(chǔ)。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司（原山東xx新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創(chuàng)建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產(chǎn)企業(yè)。2015年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經(jīng)營宗旨，堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創(chuàng)新進取”，從一個備戰(zhàn)備荒的三線企業(yè)，成長為中國醫(yī)藥五十強企業(yè)，成為沂源縣的支柱企業(yè)之一。公司先后被認定為國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家863成果產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)、全國守合同重信用企業(yè)。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產(chǎn)車間且全部通過國家藥品gmp認證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國際質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康
安全
管理體系認證。能夠生產(chǎn)原料藥、制劑類產(chǎn)品等350余個品種規(guī)格，年產(chǎn)粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術(shù)創(chuàng)新，設(shè)有省級企業(yè)技術(shù)中心、頭孢類原料藥工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯(lián)合成立了“xx藥物研究所（濟南）”、在上海設(shè)立了“xx藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質(zhì)保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產(chǎn)品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(jiān)（檢）部門的質(zhì)量檢查中，各類產(chǎn)品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網(wǎng)絡完善，產(chǎn)品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區(qū)。
自2015年起公司經(jīng)濟效益位列中國制藥工業(yè)企業(yè)50強制藥粉針生產(chǎn)規(guī)模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產(chǎn)基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產(chǎn)線；擁有三項專利的粉針分裝設(shè)備和全國第一位的粉針分裝效率主導產(chǎn)品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內(nèi)市場占有率均位居首位。2015年，公司被認定為“建國60周年山東省醫(yī)藥行業(yè)功勛企業(yè)”、“新中國60年山東百家領(lǐng)袖品牌”，位列醫(yī)藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現(xiàn)更高質(zhì)量的成長。
三．所在實習車間概況
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2015年3月并投產(chǎn)，建筑面積4064平方米，下設(shè)四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產(chǎn)粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經(jīng)分裝機直接分裝成各種規(guī)格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產(chǎn)線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產(chǎn)線能生產(chǎn)7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規(guī)格的產(chǎn)品，擁有各類輔助生產(chǎn)設(shè)備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發(fā)生器等設(shè)備。年生產(chǎn)粉針劑4億瓶。
車間的設(shè)計和施工均按照gmp要求進行。生產(chǎn)區(qū)地面全部經(jīng)自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設(shè)置有緩沖設(shè)施，人、物流走向合理。空氣凈化系統(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產(chǎn)工藝流程主要包括進入生產(chǎn)崗位的物料處理程序，以及各個環(huán)境區(qū)域的潔凈級別。
四、實習目的
1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產(chǎn)崗位中。
2、了解制藥企業(yè)各部門的設(shè)置及整體運作模式。
3、熟悉gmp對制藥生產(chǎn)設(shè)備的要求。
4、熟悉各種藥物的經(jīng)營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產(chǎn)工藝、設(shè)備安裝調(diào)試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)良好的職業(yè)素質(zhì)與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產(chǎn)環(huán)境下，使我們在藥品生產(chǎn)、工藝規(guī)程、崗位操作、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規(guī)范的訓練，培養(yǎng)制藥
專業(yè)
實踐能力，積累工作經(jīng)驗，畢業(yè)后能迅速地適應相關(guān)的工作。
五、實習時間及崗位
201*/09/16—201*/10/15軍訓、培訓
201*/10/16—201*/10/23
學習
企業(yè)的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）
201*/10/24—至今包裝崗位
六、公司培訓內(nèi)容
公司簡介
（1）、百年xx： 以嚴密的制度為基礎(chǔ)，以創(chuàng)新為發(fā)展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創(chuàng)國內(nèi)一流企業(yè)。
（2）、xx的理念：
經(jīng)營理念：以高質(zhì)量的產(chǎn)品奉獻社會
企業(yè)精神：學習、創(chuàng)新、嚴細、敬業(yè)
企業(yè)宗旨：xx制藥、造福四方
（3）、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、
幸福
和安寧；引意為“xx制藥，造福四方”的企業(yè)宗旨。
1．xx員工職業(yè)道德規(guī)范
2、通過視頻學習《弟-子規(guī)》
3、安全生產(chǎn)資料
（1）、為
什么
要進行安全基本教育
（2）、安全生產(chǎn)基本概念
（3）、安全生產(chǎn)法律法規(guī)
（4）、安全生產(chǎn)職責、權(quán)利和義務
（5）、勞動防護用品的使用
（6）、消防安全知識
5、職業(yè)生涯
（1）、反思篇（2）、目標篇（3）、奮斗篇
6、設(shè)備管理
（1）、生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡介
（2）、制取工藝設(shè)備
（3）、 輔助系統(tǒng)設(shè)備
（4）、水處理設(shè)備
七、工藝流程
包裝崗位工藝過程 員工按以下規(guī)定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設(shè)備衛(wèi)生。檢查各設(shè)備電器設(shè)施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。 根據(jù)包裝指令到包裝檢查崗位領(lǐng)取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經(jīng)檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質(zhì)量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產(chǎn)結(jié)束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質(zhì)檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質(zhì)檢員復查合格后，簽發(fā)清場合格證，方可進行下一批次的生產(chǎn)。 及時填寫記錄。 每天生產(chǎn)結(jié)束，進行衛(wèi)生清潔。
1包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產(chǎn)區(qū)。
2.保持地面 、臺面、設(shè)備的整齊與清潔。
3.各類包裝 、 成品 、半成品必須分類專區(qū)存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領(lǐng)取各類包裝材料由專人領(lǐng)取、 嚴格執(zhí)行操作復核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質(zhì)檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
2.生產(chǎn)前本崗位的準備工作
1.檢查工作
a)檢查崗位現(xiàn)場衛(wèi)生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
3.包裝材料的準備
根據(jù)包裝指令領(lǐng)取標簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱，嚴格復核所領(lǐng)包材的品名 、有效期至 、規(guī)格并檢查其質(zhì)量 、數(shù)量，根據(jù)理論產(chǎn)量領(lǐng)取產(chǎn)品合格證，檢查無誤后，在領(lǐng)用記錄上簽字，領(lǐng)取后要定置存放并掛好狀態(tài)標志。
4.空載試車
各機長打開各自設(shè)備上的電源開關(guān)，懸掛狀態(tài)標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產(chǎn)。
5.包材利用率的計算
包材利用率=（實際產(chǎn)量/實際使用量）100%
八、不干膠貼標機的操作程序
1.檢查設(shè)備的電器線路及接地情況，各控制開關(guān)是否靈敏。
2.打開電源，做自動檢測，調(diào)整出標長度(1-5mm)調(diào)整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調(diào)整。
3.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調(diào)整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
4.調(diào)整完畢，壓緊側(cè)貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產(chǎn)速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態(tài)。
5.如果認為這套參數(shù)是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日后調(diào)用。
6.工作結(jié)束后，關(guān)閉設(shè)備電源。
九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項
1.操作程序
1.1檢查設(shè)備的.電器線路及接地情況，檢查各控制開關(guān)是否靈敏。連接電源，打開主電源開關(guān)，檢查電動機的轉(zhuǎn)向。
1.2關(guān)機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。
1.3將pp帶穿過帶調(diào)節(jié)器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內(nèi)表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。
1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。
1.5按進帶開關(guān)，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。
1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。
1.7調(diào)整緊力調(diào)整盤使其至合適的捆扎緊度。
1.8按啟動按鈕進行捆扎。
1.9工作結(jié)束后，關(guān)閉設(shè)備電源。
2、注意事項
2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉(zhuǎn)向。
2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關(guān)。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導帶滾輪時，帶的內(nèi)側(cè)表面必須朝機器的外面。
在xx實習已經(jīng)一年了，剛來時進行了一個月的軍訓，晚上進行培訓。從第二個月開始進入車間投入生產(chǎn)中，雖然每天都感覺累，但過得很充實，也學到了很多東西。
轉(zhuǎn)眼間，實習期快到了，我學到了很多課本上學不到的知識，令人難忘。踏上工作崗位，才知道，時間是這樣過的，
生活
是這樣過的。
我覺得實習對應屆畢業(yè)生來說是一個非常重要的經(jīng)歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在xx制藥有限公司一年的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。
這次實習讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己 。 實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發(fā)現(xiàn)了不少問題， 讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多，才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十四
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。
k160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十五
擬定出一套符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十六
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十七
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內(nèi)容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十八
20xx年已經(jīng)過去,回顧過去的一年,是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進的一年。在院領(lǐng)導班子和藥劑科領(lǐng)導的正確指引和帶領(lǐng)下,與時俱進,奮力拼搏共同為年初制定的實現(xiàn)跨越式發(fā)展目標而努力。制劑室全體職工群策群力,積極實干,超額完成年初制定的年收入目標。
1、制劑室現(xiàn)有人員10人，在編職工4人、人事代理1人、臨時工4人、退休返聘1人。制劑室現(xiàn)有房屋面積500余平米，凈化面積260平米；制劑室現(xiàn)有制劑品種32個，申報未批品種15個；制劑品種分為5個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強內(nèi)部管理，向管理要效益，20xx年制劑室完成業(yè)務收入389萬元，比去年同期258萬元增長131萬元。同比增長50%。其中中成藥房收入219.4萬元、中藥房收入162.6萬元、西藥房收入3.8萬元、中藥加工收入16685元、膏方收入15020元。
3、制劑室全體職工認真學習，積極開展新技術(shù)、新項目的學習與探討應用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題1項由任連堂、任學明主要負責。發(fā)表論文6篇。1人赴山東省中醫(yī)院進修學習。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
生的一致好評。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領(lǐng)下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學習，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎(chǔ)，把學習來的好經(jīng)驗結(jié)合自己的`實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現(xiàn)多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調(diào)動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報7個品種，材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關(guān)。下半年各專家共推選了八個品種，經(jīng)制劑室的全員努力，現(xiàn)已報藥檢所制定標準，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設(shè)備都無法安裝。（2）設(shè)備老化、不足；制劑室現(xiàn)在缺少不少設(shè)備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機、篩丸機。另外很多設(shè)備老化，除了一套膠囊設(shè)備外，大部分設(shè)備都過了報廢期，有些設(shè)備已經(jīng)無法買到配件。（3）制劑室要發(fā)展人才是關(guān)鍵，制劑室發(fā)展到現(xiàn)階段需要高學歷、高素質(zhì)人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要1名最好是學中藥制劑的研究生。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十九
目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術(shù)及目前中藥口服液體制劑掩味技術(shù)的研究現(xiàn)狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術(shù)進行了分類總結(jié).結(jié)果:以適當?shù)姆椒▽χ兴幙诜后w制劑進行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術(shù)取得了一定的進展.結(jié)論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應該開發(fā)更為有效的掩味方法.
作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫(yī)藥大學,哈爾濱,150040)。
王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫(yī)藥工業(yè)研究所,哈爾濱,150040)。
刊名：黑龍江醫(yī)藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關(guān)鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑
中藥制劑室工作總結(jié)篇二十
中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應固定。
湯劑通常是醫(yī)生根據(jù)病人的病情和身體素質(zhì)隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據(jù)用藥意圖而定。
2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質(zhì)量與內(nèi)在質(zhì)量的要求。
飲片的外觀質(zhì)量從形態(tài)、色澤、氣味、質(zhì)地來控制。對形態(tài)的要求，湯劑比中成藥嚴，對色澤、氣味、質(zhì)地要求，基本相同。
飲片的內(nèi)在質(zhì)量主要指有毒成分及有效成分的含量指標。湯劑和中成藥對飲片的內(nèi)在質(zhì)量都應嚴格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。
3．不同劑型及輔料對炮制的要求。
外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經(jīng)消化道，可用經(jīng)凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產(chǎn)時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據(jù)工藝要求，直接以潔凈的藥材適當破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二十一
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二十二
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。