在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇一
2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3. 負責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;
4. 負責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
6. 負責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7. 負責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;
8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇二
(一)質(zhì)量體系維護：
1、負責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認、審核工作;
2、負責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。
3、負責(zé)部門文件管理工作;
(二)包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理
1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對包材進行接收檢查;
2、負責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認;
3、負責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。
4、協(xié)助采購部進行新供應(yīng)商審核;
5、追蹤供應(yīng)商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察
定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。
2、日常工作
1)品質(zhì)問題改善的跟進
2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進
3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇三
1、負責(zé)所屬部門的質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2、負責(zé)體系審核及各種材料的準(zhǔn)備;
3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;
4、組織內(nèi)部審核，對部門內(nèi)部的不規(guī)范及不正確行為進行監(jiān)督糾正與示范;
5、按照質(zhì)量體系要求制定相應(yīng)培訓(xùn)計劃，進行輔導(dǎo)培訓(xùn)等;
6、負責(zé)部門內(nèi)部的設(shè)備管理及校準(zhǔn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇四
負責(zé)制定年度質(zhì)量目標(biāo)及計劃
負責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;
負責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn);
負責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;
全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;
負責(zé)管理質(zhì)量團隊，負責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);
負責(zé)質(zhì)量體系的建立及管理;
負責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制，
負責(zé)處理客戶投訴;
領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇五
1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé);
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé);
5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃;
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé);
8、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;
9、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇六
1、遵循iso17025的要求，負責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;
2、根據(jù)cma/cnas評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;
3、負責(zé)組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;
4、負責(zé)每年的人員培訓(xùn)計劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓(xùn);
5、負責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;
6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;
7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;
8、學(xué)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并確保實驗室程序符合其要求;
9、負責(zé)與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;
10、直線安排的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇七
1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé)
2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)
5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé)
8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作
9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施
11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為
12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)
13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇八
1、負責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)階段質(zhì)量，確保滿足評審需求和內(nèi)部設(shè)計與工藝需要；
2、參與搜集新產(chǎn)品研發(fā)需要的數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計與分析；
3、負責(zé)制定新產(chǎn)品質(zhì)量計劃；
4、負責(zé)編制新產(chǎn)品原輔材料、過程、成品的檢驗規(guī)范；
5、負責(zé)協(xié)助質(zhì)量體系的建設(shè)和有效運行；
6、負責(zé)配合完成內(nèi)審和外審工作；
7、撰寫相關(guān)實驗sop，按照sop完成檢驗，填寫檢驗記錄，出具檢驗報告；
8、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇九
1、負責(zé)宣傳、貫徹、執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)，完成部門各項目標(biāo)任務(wù)。
2、負責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進。
3、負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
4、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。
5、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
6、負責(zé)質(zhì)量管理方面的內(nèi)勤管理，協(xié)助做好gsp認證、復(fù)查工作，抽查gsp執(zhí)行情況。
7、完成上級交代的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇十
1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)，落實本部門的質(zhì)量分目標(biāo)，并組織實施
2、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進料、過程、成品出貨品質(zhì)控制
3、熟悉質(zhì)量管理體系，熟悉qc七大手法
4、負責(zé)召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議，會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目
5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商
6、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作
7、全面負責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核、任免及日常管理
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇一
2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3. 負責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;
4. 負責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
6. 負責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7. 負責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;
8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇二
(一)質(zhì)量體系維護：
1、負責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認、審核工作;
2、負責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。
3、負責(zé)部門文件管理工作;
(二)包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理
1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對包材進行接收檢查;
2、負責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認;
3、負責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。
4、協(xié)助采購部進行新供應(yīng)商審核;
5、追蹤供應(yīng)商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察
定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。
2、日常工作
1)品質(zhì)問題改善的跟進
2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進
3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇三
1、負責(zé)所屬部門的質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2、負責(zé)體系審核及各種材料的準(zhǔn)備;
3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;
4、組織內(nèi)部審核，對部門內(nèi)部的不規(guī)范及不正確行為進行監(jiān)督糾正與示范;
5、按照質(zhì)量體系要求制定相應(yīng)培訓(xùn)計劃，進行輔導(dǎo)培訓(xùn)等;
6、負責(zé)部門內(nèi)部的設(shè)備管理及校準(zhǔn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇四
負責(zé)制定年度質(zhì)量目標(biāo)及計劃
負責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;
負責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn);
負責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;
全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;
負責(zé)管理質(zhì)量團隊，負責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);
負責(zé)質(zhì)量體系的建立及管理;
負責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制，
負責(zé)處理客戶投訴;
領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇五
1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé);
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé);
5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃;
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé);
8、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;
9、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇六
1、遵循iso17025的要求，負責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;
2、根據(jù)cma/cnas評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;
3、負責(zé)組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;
4、負責(zé)每年的人員培訓(xùn)計劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓(xùn);
5、負責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;
6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;
7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;
8、學(xué)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并確保實驗室程序符合其要求;
9、負責(zé)與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;
10、直線安排的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇七
1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé)
2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)
5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé)
8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作
9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施
11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為
12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)
13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇八
1、負責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)階段質(zhì)量，確保滿足評審需求和內(nèi)部設(shè)計與工藝需要；
2、參與搜集新產(chǎn)品研發(fā)需要的數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計與分析；
3、負責(zé)制定新產(chǎn)品質(zhì)量計劃；
4、負責(zé)編制新產(chǎn)品原輔材料、過程、成品的檢驗規(guī)范；
5、負責(zé)協(xié)助質(zhì)量體系的建設(shè)和有效運行；
6、負責(zé)配合完成內(nèi)審和外審工作；
7、撰寫相關(guān)實驗sop，按照sop完成檢驗，填寫檢驗記錄，出具檢驗報告；
8、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇九
1、負責(zé)宣傳、貫徹、執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)，完成部門各項目標(biāo)任務(wù)。
2、負責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進。
3、負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
4、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。
5、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
6、負責(zé)質(zhì)量管理方面的內(nèi)勤管理，協(xié)助做好gsp認證、復(fù)查工作，抽查gsp執(zhí)行情況。
7、完成上級交代的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)說明書篇十
1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)，落實本部門的質(zhì)量分目標(biāo)，并組織實施
2、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進料、過程、成品出貨品質(zhì)控制
3、熟悉質(zhì)量管理體系，熟悉qc七大手法
4、負責(zé)召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議，會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目
5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商
6、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作
7、全面負責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核、任免及日常管理