執(zhí)業(yè)藥師2017藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn):藥品注冊(cè)管理

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    藥品注冊(cè)管理辦法
    1、藥品注冊(cè)是指依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),并作出是否同意進(jìn)行藥物臨床研究、生產(chǎn)藥品或者進(jìn)口藥品決定的審批過(guò)程,包括對(duì)申請(qǐng)變更藥品批準(zhǔn)證明文件及其附件中載明內(nèi)容的審批。
    2、國(guó)家藥監(jiān)局主管全國(guó)藥品注冊(cè)管理工作,負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床研究、生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。
    省級(jí)藥監(jiān)局受?chē)?guó)家藥監(jiān)局的委托,對(duì)藥品注冊(cè)申報(bào)資料的完整性、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審核。
    3、新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,按照新藥管理。
    4、申請(qǐng)新藥注冊(cè),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)或者生物等效性試驗(yàn)。申請(qǐng)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè),一般不需要進(jìn)行臨床研究。需要進(jìn)行臨床研究的,化學(xué)藥品僅進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),需要用工藝和標(biāo)準(zhǔn)控制藥品質(zhì)量的中成藥和生物制品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
    5、藥品臨床研究批準(zhǔn)后2年未實(shí)施的,批件廢止。臨床研究時(shí)間超過(guò)1年的,每年報(bào)告臨床研究進(jìn)展。
    6、臨床研究中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的,應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告藥監(jiān)部門(mén)、申請(qǐng)人和倫理委員會(huì)。
    7、實(shí)行快速審批的新藥是指
    新的中藥材及其制劑,中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑;
    未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品;
    抗艾滋病病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥,治療惡性腫瘤、罕見(jiàn)病等的新藥;
    治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥。
    8、國(guó)家藥監(jiān)局可以對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期,自新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)之日起計(jì)算,不超過(guò)5年。監(jiān)測(cè)期的新藥不準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口。
    9、關(guān)于注冊(cè)時(shí)限的規(guī)定:省級(jí)藥監(jiān)局在收到注冊(cè)申請(qǐng)后30內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)考察、抽取樣品、通知檢驗(yàn),并將意見(jiàn)和報(bào)告送國(guó)家藥監(jiān)局。藥檢所在30日(特殊藥品60日)內(nèi)完成檢驗(yàn),出具報(bào)告。國(guó)家藥監(jiān)局收到報(bào)送資料后5日內(nèi)決定是否受理。
    注冊(cè)技術(shù)審評(píng)時(shí)限:新藥臨床或生產(chǎn),120日內(nèi)完成,快速審批品種100日內(nèi)完成,仿制藥品80內(nèi)完成。國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)在技術(shù)審評(píng)后40日內(nèi)審批。
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