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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》加強(qiáng)練習(xí)題(4)
二、配伍選擇題
1、A.再次注冊(cè)
B.注銷(xiāo)注冊(cè)
C.不予注冊(cè)
D.變更注冊(cè)
<1> 、受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿(mǎn)2年的,應(yīng)給予
A B C D
<2> 、不具備完全民事行為能力的,應(yīng)給予
A B C D
<3> 、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)2年的,應(yīng)給予
A B C D
2、A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
<1> 、申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的中專(zhuān)學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)
A B C D
<2> 、申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的大專(zhuān)學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)
A B C D
<3> 、申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)
A B C D
3、A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.人社部
C.衛(wèi)生計(jì)生部
D.商務(wù)部
<1> 、執(zhí)業(yè)藥師資格考試的日常工作由哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)
A B C D
<2> 、執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考務(wù)工作由哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)
A B C D
4、A. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B. 各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C. 質(zhì)量監(jiān)督管理局
D. 人力資源與社會(huì)保障部
<1> 、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)的是
A B C D
<2> 、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)是
A B C D
5、A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,一視同仁
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》要求
<1> 、要求執(zhí)業(yè)藥師以自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí)、技能和良知,盡心、盡職、盡責(zé)地為患者及公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)
A B C D
<2> 、尊重患者的知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)
A B C D
<3> 、應(yīng)當(dāng)遵守行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)規(guī)范,公平競(jìng)爭(zhēng)
A B C D
6、A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》
<1> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥,確保藥品質(zhì)量
A B C D
<2> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺(jué)抵制不道德和違法行為
A B C D
<3> 、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)待患者不得有任何歧視性行為
A B C D
<4> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀(guān)地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
A B C D
7、A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
<1> 、“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)緊密配合醫(yī)師對(duì)患者進(jìn)行藥物治療”屬于
A B C D
<2> 、“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于
A B C D
<3> 、“執(zhí)業(yè)藥師平等對(duì)待患者,不分其年齡、性別、信仰”屬于
A B C D
<4> 、“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀(guān)地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”屬于
A B C D
8、A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
<1> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥,確保藥品質(zhì)量,體現(xiàn)了
A B C D
<2> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺(jué)抵制不道德和違法行為,體現(xiàn)了
A B C D
<3> 、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)待患者不得有任何歧視性行為,體現(xiàn)了
A B C D
<4> 、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險(xiǎn)時(shí),應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施,體現(xiàn)了
A B C D
9、A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
<1> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者的個(gè)人隱私,體現(xiàn)了
A B C D
<2> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準(zhǔn)確解釋藥品說(shuō)明書(shū),體現(xiàn)了
A B C D
<3> 、執(zhí)業(yè)藥師將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位,體現(xiàn)了
A B C D
<4> 、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)接受繼續(xù)教育,體現(xiàn)了
A B C D
10、A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
<1> 、藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度,體現(xiàn)藥品的
A B C D
<2> 、藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求,體現(xiàn)藥品的
A B C D
<3> 、在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量條件下,能滿(mǎn)足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求,體現(xiàn)藥品的
A B C D
三、綜合分析選擇題
1、張某2014年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)后,應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè),從事藥品質(zhì)量管理工作。
<1> 、張某最早可以哪一年可以參加全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試
A、2016年
B、2017年
C、2020年
D、2023年
<2> 、若張某通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試,申請(qǐng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍不包括
A、藥品檢驗(yàn)
B、藥品生產(chǎn)
C、藥品經(jīng)營(yíng)
D、藥品使用
<3> 、張某申請(qǐng)注冊(cè)需要具備的條件不包括
A、遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
B、取得初級(jí)藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C、身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D、經(jīng)所在單位考核同意
<4> 、張某的注冊(cè)有效期為幾年,需要在有效期滿(mǎn)前幾個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)
A、1年,2個(gè)月
B、2年,3個(gè)月
C、3年,3個(gè)月
D、4年,4個(gè)月
2、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理是一系列藥物警戒行動(dòng)和干預(yù),旨在識(shí)別、預(yù)防和減少藥品相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),是對(duì)藥品整個(gè)生命周期全面和持續(xù)降低風(fēng)險(xiǎn)的過(guò)程,旨在實(shí)現(xiàn)效益風(fēng)險(xiǎn)最小化。要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的管理。
<1> 、應(yīng)當(dāng)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的安全性監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作的是
A、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B、藥品生產(chǎn)企業(yè)
C、藥品批發(fā)企業(yè)
D、藥品零售企業(yè)
<2> 、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)
A、加強(qiáng)藥物研究質(zhì)量管理
B、承擔(dān)藥品流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理責(zé)任,制定流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃
C、承擔(dān)藥品使用過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)管理責(zé)任
D、做好上市前藥品風(fēng)險(xiǎn)管理
<3> 、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理中最重要的環(huán)節(jié)是
A、藥品的研發(fā)
B、藥品的生產(chǎn)
C、藥品的經(jīng)營(yíng)
D、藥品的使用