多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞（或稱骨髓瘤細(xì)胞）的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，尿內(nèi)出現(xiàn)Bence-Jones蛋白（凝溶蛋白）；最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。
病因和發(fā)病機(jī)制：
C-myc基因重組，部分有高水平的Hras基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物，可能與本病發(fā)生有關(guān)。被激活的癌基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物可能促使一株漿細(xì)胞無(wú)節(jié)制地增殖。目前認(rèn)為骨髓瘤細(xì)胞起源于前B細(xì)胞或更早階段。淋巴因子中特別白介素6（ⅠL～6）是B細(xì)胞的出生和分化因子，而進(jìn)行性骨髓瘤患者骨髓中ⅠL～6異常升高?？荚嚧缶W(wǎng)站收集目前認(rèn)為ⅠL～6等淋巴因子分泌的調(diào)節(jié)異常與骨髓瘤發(fā)病有關(guān)。
病因和發(fā)病機(jī)制：
C-myc基因重組，部分有高水平的Hras基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物，可能與本病發(fā)生有關(guān)。被激活的癌基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物可能促使一株漿細(xì)胞無(wú)節(jié)制地增殖。目前認(rèn)為骨髓瘤細(xì)胞起源于前B細(xì)胞或更早階段。淋巴因子中特別白介素6（ⅠL～6）是B細(xì)胞的出生和分化因子，而進(jìn)行性骨髓瘤患者骨髓中ⅠL～6異常升高?？荚嚧缶W(wǎng)站收集目前認(rèn)為ⅠL～6等淋巴因子分泌的調(diào)節(jié)異常與骨髓瘤發(fā)病有關(guān)。