病理學(xué)理論指導(dǎo)：吞噬細(xì)胞功能障礙

本病表現(xiàn)為吞噬細(xì)胞數(shù)量減少、游走功能障礙、吞噬能力雖正常，但由于胞內(nèi)缺乏各種消化病原的酶而喪失了殺滅和消化病原的能力。患者對致病與非致病微生物均易感，因而易發(fā)生反復(fù)感染，其中慢性肉芽腫病是一種X染色體隱性遺傳性疾病，一般在2歲左右起病，表現(xiàn)為頸淋巴結(jié)、皮膚、肺、骨髓等處慢性化膿性炎或肉芽腫性炎、肝、脾腫大。