2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》考點(diǎn)精析:第九章

字號(hào):

第九章 鎮(zhèn)靜催眠藥
    苯二氮卓類
    一、藥理作用及臨床應(yīng)用
    (一)抗焦慮 苯二氮卓類小劑量即有較好抗焦慮作用,改善憂慮、激動(dòng)和失眠癥狀。其作用部位可能在邊緣系統(tǒng),可用于焦慮癥治療。
    (二)鎮(zhèn)靜、催眠 可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間,延長睡眠持續(xù)時(shí)間。本類藥物對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相影響較小,停藥后代償性反跳較輕,易于停藥。由于這類藥物安全性好,鎮(zhèn)靜、催眠療效確切,目前已取代巴比妥類等傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥,尚可用于麻醉前給藥。也可用于心臟電擊復(fù)律或內(nèi)鏡檢查前給藥,常用地西泮靜脈注射。
    (三)抗驚厥 本類藥物均有抗驚厥作用,地西泮和三唑侖的作用尤為明顯。可用于治療破傷風(fēng)、子癇、小兒高熱和藥物中毒所致驚厥。地西泮是目前治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物。
    (四)中樞性肌肉松弛 對(duì)大腦損傷所致肌肉僵直有一定緩解作用。
    二、作用機(jī)制
    研究證明,腦內(nèi)存在著可與地西泮特異性結(jié)合的苯二氮卓受體。其分布密度以皮質(zhì)為,其次為邊緣系統(tǒng)和中腦,再次為腦干和脊髓。這一分布狀態(tài)與腦內(nèi)抑制性遞質(zhì)γ—氨基丁酸(GABA)的GABA,受體的分布基本一致。苯二氮卓類能增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能和突觸抑制效應(yīng),并能促進(jìn)GABA與GABA,受體結(jié)合。已知GABA,受體是氯離子通道的門控受體,由二個(gè)α和二個(gè)β亞基(α2β2)構(gòu)成Cl—通道,其中β亞單位上有GABA受點(diǎn),GABA與此受點(diǎn)結(jié)合,Cl—通道開放,Cl-內(nèi)流增加,使神經(jīng)細(xì)胞超極化,產(chǎn)生抑制效應(yīng)。在α亞單位上則有苯二氮卓受體,邯陵受體激動(dòng)時(shí),可促進(jìn)GABA與GABA,受體結(jié)合而使CI-通道開放頻率增加,Cl-內(nèi)流增加。此即為目前關(guān)于GABA,受體—苯二氮卓受體—C1—通道大分子復(fù)合體的概念。(XL2007-2-033;zy2004-1-059;zy2003-1-047;zy2000-1-80;zl2007-1-030;zl2005-1-033;zl2002-1-082;zl2000-1-038)
    XL2007-2-033.對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相影響小,成癮性較輕的催眠藥物是
    A.哌替啶
    B.地西泮
    C.氯丙嗪
    D.甲丙氨酯
    E.苯巴比妥
    答案:B
    zy2004-1-059不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是
    A.具有抗焦慮作用
    B.具有外周性肌松作用
    C.具有鎮(zhèn)靜作用
    D.具有催眠作用
    E.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)
    答案:B
    zy2003-1-047 苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)為
    A.對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相影響大
    B.沒有抗驚厥作用
    C.沒有抗焦慮作用
    D.停藥后代償性反跳較重
    E.可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間
    答案:E
    zy2000-1-80.苯二氮卓類藥物的催眠作用機(jī)制是 
    A.與GABAA受體α亞單位結(jié)合
    B.增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞和突觸抑制
    C.與β亞單位苯二氮卓受體結(jié)合
    D.促進(jìn)GABA的釋放
    E.減慢GABA的降解
    答案:B
    zl2007-1-030.關(guān)于地西泮的藥理作用正確的是
    A.無明顯的抗焦慮作用
    B.對(duì)快波睡眠影響小
    C.具有外周性肌松作用
    D.可用于全身麻醉
    E.安全范圍較小
    答案:B
    zl2002-1-082對(duì)地西泮錯(cuò)誤的敘述是
    A.安全范圍較大  
    B.對(duì)快波睡眠影響小  
    C.不引起全身麻醉
    D.醒后無明顯不良反應(yīng) 
    E.服藥后可出現(xiàn)欣快感
    答案:E