心得體會的撰寫是對自己學習和工作成果的一種總結和梳理。要寫一篇較為完美的心得體會，首先要明確寫作的目的和主題，確保內容準確、有針對性?？纯磩e人的心得體會，或許可以給你一些啟示和靈感。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇一
導讀：執(zhí)業(yè)醫(yī)師不僅要熟讀書本上的內容，還要有能力用于生活之中。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關于2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試試題(4)，想了解更多相關信息請持續(xù)關注我們應屆畢業(yè)生考試網!
1.下列屬于執(zhí)業(yè)藥師責任的是
a.決定購進藥品的品種及渠道，管理藥品儲存過程的質量
b.決定購進藥品的品種及渠道，管理好藥品，保證其質量
c.決定購進藥品的品種及渠道，管理藥品儲存過程，保證購進，儲藏藥品的質量
d.決定購進藥品的品種及渠道，并保證其質量
e.管理好藥品，保證購進，儲藏藥品的質量
正確答案:c
2.藥學人員的道德義務是
a.對病人的高度責任性
b.對病人的高度責任性和對藥學事業(yè)的獻身精神
c.對藥學事業(yè)的獻身精神
d.對藥品知識的廣泛深入了解
e.對疾病治療用藥的合理使用
正確答案:b
3.美國藥劑師職業(yè)道德規(guī)范是指導藥劑師與
a.病人和公眾關系的準則
b.同行其他衛(wèi)生人員和公眾關系的準則
c.病人、同行、其他衛(wèi)生人員和公眾關系的準則
d.其他衛(wèi)生人員和公眾的準則
e.病人和公眾關系的準則
正確答案:c
4.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范的是
a.參與慢性病的治療及用藥
b.有權依法簽署有關藥學業(yè)務文件
c.拒絕違法的指令、抵制違法行為
d.不斷提高自身的藥學專業(yè)素質
e.遵守社會公德，執(zhí)業(yè)中不得有不道德的行為
正確答案:e
5.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為決定其
a.符合公眾健康利益
b.執(zhí)業(yè)的一言一行
c.為公眾提供藥品質量
d.為公眾提供藥學服務的質量
e.為公眾提供藥品和藥學服務的質量
正確答案:e
6.在藥品流通領域中，正確的經營道德觀是
a.為人民健康服務
b.按《藥品管理法》和有關藥政法規(guī)辦事
c.正確處理社會效益和經濟效益的關系
e.實事求是講究信譽
正確答案:d
7.藥學人員與病人之間最基本的道德要求是
a.相互尊重、平等相待
b.主動熱情、態(tài)度和藹
c.尊重科學、精益求精
d.敬業(yè)愛崗、盡職盡責
e.實事求是、講究信譽
正確答案:d
8.在日本藥劑師綱領中強調的社會責任是
a.作為管理廣泛藥學事務和衛(wèi)生保健方面的專家進行工作
b.為提高全民的健康狀況做貢獻
c.為提高自身的專業(yè)技術、法律意識而努力工作
d.作為全面管理的專家進行工作
正確答案:e
9.藥品采購供應工作中的靈魂與核心是
a.藥學服務質量
b.藥學采購員的職業(yè)道德
c.確保藥品質量
d.藥品的數量
e.藥品的來源
正確答案:c
10.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為決定其
a.為公眾提供藥品質量
b.為公眾提供藥學服務的質量
c.為公眾提供藥品和藥學服務的質量
d.執(zhí)業(yè)的一言一行
e.符合公眾健康利益
正確答案:c
11.日本藥劑師綱領中強調的社會責任是
a.作為管理廣泛藥學事務和衛(wèi)生保健方面的專家進行工作
c.為提高全民的健康狀況做貢獻
d.為提高自身的`技術專長而努力
e.作為管理方方面面的專家努力工作
正確答案:b
12.藥品調劑配發(fā)中，藥學人員的職業(yè)道德責任是
a.保證病人在用藥過程中的安全
b.保證病人在用藥過程中有效
c.保證病人在用藥過程中的經濟
d.保證病人在用藥過程中的合理
e.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經濟
正確答案:e
13.藥學人員藥學職業(yè)道德準則的重要內容是
a.關心病人、熱忱服務、尊重科學、精益求精
b.關心病人、熱忱服務
c.不為名利、廉潔奉公
d.一視同仁、平等對待
e.尊重科學、精益求精
正確答案:a
14.藥品流通領域中正確的經營道德觀是
a.注重經濟效益和社會效益并重
b.為人民健康服務的理念
c.以"藥品管理法"和有關藥政法規(guī)辦事
d.公正、公平和誠信
正確答案:e
15.藥品采購、供應工作中的靈魂與核心是
a.藥品的栽培和種植
b.藥品的售后服務
c.藥品采購員的職業(yè)道德
d.確保藥品質量
e.藥品市場需求量
正確答案:d
16.藥學人員的藥學職業(yè)道德準則的重要內容是
a.尊重科學、精益求精
b.關心病人、熱忱服務、尊重科學、精益求精
c.關心病人、熱忱服務
d.不為名利、廉潔奉公
e.一視同仁、平等對待
正確答案:b
17.國際上公認的藥學職業(yè)道德是
a.藥品安全性、有效性的臨床應用原則
b.藥品安全性、經濟性的臨床應用原則
c.藥品安全性、有效性、經濟性的臨床用藥三原則
d.藥品的合理性的臨床應用原則
e.藥品的安全性、合理性的臨床應用泵則
正確答案:c
18.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動只有在
a.法律、法規(guī)和社會輿論允許他這樣做的情況下才能進行
b.法律和法規(guī)、道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
c.法律、法規(guī)、社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
d.社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
e.法規(guī)和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
正確答案:c
19.藥品調劑配發(fā)中藥學人員的職業(yè)道德和責任是
a.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經濟、合理
b.保證病人在用藥過程中的安全
c.保證病人在用藥過程中的有效
d.保證病人在用藥過程中的經濟、合理
e.保證病人在用藥過程中的合理和安全
正確答案:a
20.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的責任是
a.指導、監(jiān)督其技術助理的藥學技術工作，保證藥學技術業(yè)務工作質量
b.對于不正確的處方藥調配、銷售或供應有權予以糾正
c.指導其技術助理和藥學實習生的藥學技術業(yè)務工作
d.對于技術精湛、行為高尚的執(zhí)業(yè)藥師應受到有關方面的表彰和獎勵
e.遵守法律、職業(yè)道德和相應的技術和管理規(guī)范
正確答案:a
21.希波克拉底誓言中對病人遵守的是
a.不得將危害藥品給予他人，雖有人請求亦必不與之
b.檢束一切墮落及害人行為，為公眾的健康服務
c.遵守為病家謀利之信條，并檢束一切墮落及害人行為
d.不得將危害藥品給予他人，并不作該項指導，雖有人請求亦必不與之
正確答案:e
22.美國藥師職業(yè)道德規(guī)范是指導藥劑師與
a.病人、同行、其他衛(wèi)生人員和公眾定系的準則
b.病人、同行關系的準則
c.同行、其他衛(wèi)生人員關系的準則
d.病人、其他衛(wèi)生人員關系的準則
e.其他衛(wèi)生人員和公眾的關系的準則
正確答案:a
23.做一個良好藥學職業(yè)道德的人最終要求是
a.語言親切，態(tài)度和藹
b.敬業(yè)愛商，盡事盡責
c.尊重科學，精益求精
d.實事求是，講究信譽
e.不為名利，廉潔奉公
正確答案:e
24.希波克拉底誓言中對病人遵守的是
b.不得將危害藥品給予他人，并不作該項指導，雖有人請求亦必不與之
c.不得將危害藥品給予他人，檢束一切墮落及害人行為
d.為病家謀利之信條，使公眾生活幸福
e.不得將危害藥品給予他人雖有人請求亦必不與之
正確答案:a
25.藥學人員的道德義務是
a.對疾病治療用藥的正確適當的使用
b.對病人的高度責任性
c.對病人的高度責任性和對藥學事業(yè)的獻身精神
d.對藥學事業(yè)的獻身精神
e.對藥品知識的廣泛深入的了解
正確答案:c
26.下列屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范的是
a.除非有正當合法的理由，不得拒絕為購藥者調配處方或提供藥學服務
b.參與慢性病的治療及用藥
c.有權爭取并獲得正當、合理的執(zhí)業(yè)報酬
d.不斷增強全面履行職責和正確行使權利的能力
e.指導藥學實習生實習
正確答案:a
27.藥學人員最基本的道德要求是
a.敬業(yè)愛崗，盡職盡責
b.主動熱情，服務周到
c.尊重人格，保護隱私
d.語言親切，態(tài)度和藹
e.相互尊重，平等相待
正確答案:a
28.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動只能在
a.法律和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
b.法律和法規(guī)允許他這樣做的情況下才能進行
c.社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
d.法律、法規(guī)、社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
e.法律和社會輿論允許他這樣做的情況下才能進行
正確答案:d
(1～4題共用備選答案)
a.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
b.執(zhí)業(yè)藥師的道德準則
c.執(zhí)業(yè)藥師的責任
d.執(zhí)業(yè)藥師的權力
e.執(zhí)業(yè)藥師的義務
1.開展社區(qū)藥學保健服務是 答案abcde
2.愛護病人，尊重病人的人格，保守有關病人的秘密是 答案abcde
3.應以維護病患者和公眾的健康利益為最高行為準則的是 答案abcde
正確答案:1.c;2.b;3.a;4.a
(5～7題共用備選答案)
a.執(zhí)業(yè)藥師與公眾關系
b.執(zhí)業(yè)藥師與其他健康專業(yè)人員關系
c.執(zhí)業(yè)藥師與執(zhí)業(yè)藥師關系
d.希波克拉底誓言
e.日本藥劑師綱領
正確答案:5.a;6.b;7.c
(8～10題共用備選答案)
a.藥學道德
b.藥學職業(yè)道德
c.藥學職業(yè)道德基本原則
d.藥學職業(yè)道德規(guī)范
e.藥學職業(yè)道德準則
8.判斷藥學人員行為是非，善惡標準的是 答案abcde
9.包括執(zhí)業(yè)藥師在內的所有藥學人員的行為準則和標準是 答案abcde
正確答案:8.d;9.e;10.c
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇二
所以針對大綱一定要引起大家的重視，大綱！大綱！大綱！重要的事情就要重復說三遍！以下是通知全文：
為做好2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作，受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心根據《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱（第七版）》（以下簡稱《大綱》）相關規(guī)定，確定2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內容調整事宜。經國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核同意，現通告如下：
（一）全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》（2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過）。
（二）國務院發(fā)布的行政法規(guī)及相關規(guī)定
3.《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》（國發(fā)〔2017〕12號）；
4.《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號）。
3.《人力資源社會保障部關于印發(fā)國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）的通知》（人社部發(fā)〔2017〕15號）。
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《國務院關于修改疫苗流通和預防接種管理條例的決定》《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等法律法規(guī)的部分考核內容，在原《大綱》中未做要求，需要進行相應調整。
調整內容為：
（一）在第一大單元第三小單元中，增加第四細目“國家改革完善藥品生產流通使用政策”及要點“《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》的主要內容”。
（二）在第二大單元第二小單元第三細目中，將第三要點“藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求”變更為 “藥品追溯體系的規(guī)定”。
（三）在第四大單元第一小單元中，將第二細目“藥品注冊管理”變更為“藥品注冊管理與審評審批制度改革”，增加要點“藥品醫(yī)療器械審評審批改革內容”。
（四）在第六大單元第一小單元中，增加細目“中醫(yī)藥立法”及要點“符合中醫(yī)藥特點的管理制度和發(fā)展方針”“《中醫(yī)藥法》對中藥保護、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定”；將第六大單元第四小單元“中成藥管理”變更為“中成藥與醫(yī)療機構中藥制劑管理”，增加要點“中藥制劑配制和使用要求”“醫(yī)療機構中藥制劑委托生產要求”。
（五）在第七大單元第六小單元第一細目中，將“疫苗經營資質管理”“疫苗供應與銷售范圍和限制”“疫苗購銷證明文件”“疫苗冷鏈管理要求”等四個要點，變更為“疫苗流通方式改革和采購、供應、配送要求”和“疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲運管理制度”兩個要點。
（六）在第十大單元中，增加第五小單元“違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任”，增加“違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責任”和“中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的法律責任”兩個細目，增加“應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的法律責任”“應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案或未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的處罰”和“違法使用劇毒、高毒農藥的法律責任”等三個要點（見附件）。
特此通告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
2017年3月28日
第五章 藥品經營與使用管理;
一、藥品經營管理
1.藥品經營許可
a.藥品經營〔批發(fā)、零售)許可的申請和審批
b.藥品經營許可證的管理
2.藥品經營質量管理規(guī)范
a.藥品批發(fā)的質量管理
b.藥品零售的質量管理
認證與檢查的基本內容和要求
3.藥品購銷管理
a.禁止無證經營、禁止銷售假劣藥和其他不得從事的經營活動
b.購銷藥品應遵守的規(guī)定和要求
c.購銷人員的管理
d.購銷記錄、銷售憑證的管理
4.互聯網藥品經營管理
a.從事互聯網藥品信息服務的資格、申請與審批、監(jiān)督管理
b.互聯網藥品交易服務的類型
c.從事互聯網藥品交易服務的主體資格、申請與審批、監(jiān)督管理
二、藥品使用管理
1.醫(yī)療機構藥事管理
a.醫(yī)療機構藥事管理主要內容
b.藥事管理組織和藥學部門
2.藥品購與庫存管理
a.藥品購規(guī)定
b.藥品進貨檢查驗收制度和購進(驗收)記錄管理
c.藥品庫存管理和保管、養(yǎng)護規(guī)定
3.處方與調配管理 醫(yī).學全在線,搜集.整理
a.處方和處方管理
b.處方開具、調劑和審核
c.處方點評制度
d.不得從事處方調劑工作的規(guī)定
e.處方保存期限及銷毀程序
f.麻醉藥品、精神藥品專冊登記的規(guī)定
g.違反處方管理和調劑要求的法律責任
4.醫(yī)療機構制劑管理
a.醫(yī)療機構制劑與許可證管理
b.醫(yī)療機構自配制劑注冊和品種范圍
c.醫(yī)療機構制劑注冊批件及批準文號格式
d.醫(yī)療機構制劑的調劑使用
5.藥物臨床應用管理
a.合理用藥的原則
b.藥物臨床應用管理的具體規(guī)定
c.抗菌藥物分級管理
d.抗菌藥物的購進、使用及定期評估
e.抗菌藥物處方權、調劑資格授予和監(jiān)督管理
f.抗菌藥物臨床應用監(jiān)測、細菌耐藥監(jiān)測和合理使用
g.抗菌藥物臨床應用異常情況及處理
三、藥品分類管理
1.藥品分類管理制度的建立
a.藥品分類管理的目的
b.執(zhí)業(yè)藥師、監(jiān)管部門在分類管理中的職責
2.非處方藥和處方藥分類管理的實施
a.非處方藥、處方藥、“雙跨”藥品的界定和依據
b.非處方藥的分類和專有標識的管理
c.非處方藥的管理要求
d.處方藥的管理要求
e.“雙跨”藥品的管理要求
3.非處方藥目錄遴選和轉換評價
a.非處方藥目錄及目錄的遴選、審批和發(fā)布
b.處方藥與非處方藥的轉換評價
4.處方藥與非處方藥的流通管理
a.生產、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求
b.零售藥店銷售處方藥與非處方藥的要求
c.零售藥店不得經營的藥品種類
d.零售藥店必須憑處方銷售的藥品種類
四、醫(yī)療保障用藥管理
1.基本醫(yī)療保險體系
a.我國基本醫(yī)療保險體系的構成
c.城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險的參保范圍、籌資水平、繳費和補助、費用支付、定點管理
d.新型農村合作醫(yī)療的覆蓋范圍和統(tǒng)籌層次、籌資標準
2.基本醫(yī)療保險藥品目錄
a.醫(yī)保藥品目錄的確定原則和條件
b.不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品
c.醫(yī)保藥品目錄的分類、制定與調整
d.醫(yī)保藥品使用的費用支付原則
e.對定點醫(yī)療機構和零售藥店使用醫(yī)保藥品目錄的管理要求
3.基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理
醫(yī)藥機構協(xié)議管理的具體政策和要求
五、藥品不良反應報告與監(jiān)測管理
1.藥品不良反應的界定和分類
a.藥品不良反應及相關術語的界定和區(qū)分
b.藥品不良反應的分類
2.藥品不良反應報告和處置
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇三
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間2017年10月14、15日，大家在復習的同時不要忘了做題，應屆畢業(yè)生考試網為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)精選習題，希望對大家有所幫助。
1.按“臨床必需、安全有效、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( e )。
a.現代藥
b.傳統(tǒng)藥
c.處方藥
d.國家基本藥物
e.基本醫(yī)療保險用藥
2.藥品的特殊性之一體現在( d )。
a.藥品生產、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律
b.屬于經濟性商品
c.屬于競爭性商品
d.消費者低選擇性
e.需求平衡性
3.藥品的三致作用( d )。
a.藥品物理指標
b.藥品化學指標
c.生物藥劑學指標
d.安全性指標
e.穩(wěn)定性指標
4.藥品特殊性體現在( abcde )。
a.質量標準嚴格
b.消費者低選擇性
c.需要迫切性
d.缺乏需求價格彈性
e.與人的生命健康相關
5.藥品質量的含義是( bd )。
a.僅指藥品的含量
b.藥品質量的各項指標均合格
c.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格
e.化學、物理指標合格
6.藥品標準的涵義是( ab )。
a.國家對藥品質量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術規(guī)定
b.是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理機構共同遵循的法定依據
c.分為國家標準和地方標準
d.是藥品質量的.規(guī)范
e.是藥典
7.核發(fā)《藥品生產許可證》的機構是(b)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
8.以下不得設定行政處罰的是( e )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.地方性法規(guī)
d.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
e.其他規(guī)范性文件
9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( d )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
10.于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( e )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
11.主要負責國家藥品標準的制定和修訂( d )。
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
12.《藥品管理法實施條例》屬于( b )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
13.主要負責全國藥品、生物制品的質量檢驗的機構是(e)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
14.藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的( a )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
15.主要負責轄區(qū)內藥品生產、經營、使用單位藥品檢驗的機構(b)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
16.頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄的是(a)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
17.《藥品包裝標簽和說明書管理規(guī)定》是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的( c )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
18.以下關于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說法正確的是( abcde )。
a.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章
b.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
c.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
d.法不溯及既往，但有例外
19藥品監(jiān)督管理的意義在于( abce )。
a.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
b.建立并維護健康的藥品市場秩序
c.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當利益
d.維護公民的身體健康
e.是藥事管理的重要組成部分
20國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有( abd )。
a.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施
b.擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄
c.核發(fā)《藥品經營許可證》
d.監(jiān)管食品、化妝品、藥品
e.審批藥品廣告
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇四
《藥事管理與法規(guī)》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試內容，其試卷滿分100分，合格標準為60分。下面是小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習歸納，更多精彩內容請關注應屆畢業(yè)生考試網。
(1)基本藥物的遴選：安全性、有效性、經濟性的最優(yōu)化結合。
(2)藥品的安全性和有效性是藥品上市的最基本條件。
(3)國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。
(4)藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記，并確認處方的合法性。
(5)藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。
(6)處方用藥適宜性應該審核處方用藥與臨床診斷的相符性。
(7)處方用藥適宜性應該審核劑量、用法的正確性。
(8)處方用藥適宜性應該審核選用劑型與給藥途徑的合理性。
(11)gsp實施細則規(guī)定，進化質量管理程序中需審核購入藥品的合法性和質量可靠性。
(12)gsp規(guī)定：企業(yè)對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質量基本情況的審核。
(13)《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》規(guī)定配制制劑的質量管理文件要有制劑質量穩(wěn)定性的考察記錄。
(15)藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息
(16)提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核生產、經營、醫(yī)療機構從事藥品交易的資格、其交易藥品的合法性。
(17)藥品廣告審查機關(省級fda)對申請人提交的證明文件的真實性、合法性、有效性進行審查，并依法對廣告內容進行審查。
規(guī)律：一般在研發(fā)上市環(huán)節(jié)(包括藥品說明書)側重藥品的安全性、有效性(glp、gcp)，藥物遴選環(huán)節(jié)有時還要考慮經濟性(國家基本藥物、醫(yī)療保險用藥)，而在藥品生產(制劑)環(huán)節(jié)，更重穩(wěn)定性，藥品使用(藥店、醫(yī)院)環(huán)節(jié)，更注重認清藥品來源的合法性、質量可靠性，以及使用的`適宜性(相符性、正確性、合理性)。
1、藥品經營企業(yè)的購銷記錄：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷從格、購(銷)貨日期及sfda規(guī)定其他內容。
2、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品購進記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等。(和醫(yī)療機構相比缺少批號、購進價格)
3、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品驗收記錄：供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等。
4、藥品批發(fā)企業(yè)出庫復核記錄：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況和復核人員等。
5、藥品零售連鎖企業(yè)配送出庫復核記錄：品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數量、出庫日期、藥品送至門店的名稱和復核人員等。
7、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期等。
8、醫(yī)療機構的購進紀錄
(1)藥品管理法實施條例：通用名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期及sfda規(guī)定其他內容。
(2)藥品流通監(jiān)督管理辦法：藥品通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規(guī)格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。
(3)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。
(4)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于5年。
(5)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構購進藥品應當索取、留存供貨單位的合法票據(包括稅票及詳細清單)，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等，票據保存期不得少于3年。
(6)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論。與《藥品監(jiān)督管理辦法》中的規(guī)定相比，僅多后面兩項。
9、醫(yī)療機構制劑配發(fā)記錄或憑據：領用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數量等。
10、醫(yī)療機構制劑收回記錄：制劑名稱、批號、規(guī)格、數量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。
11、藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員授權書原件應當載明：銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或簽名)。
13、藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售憑證：供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等。
14、藥品零售企業(yè)銷售憑證：藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等。(零售和生產、批發(fā)相比缺少“供貨單位名稱”這一項)
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇五
近日，我參加了一次關于執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的講座。通過聽取專家的講解和分享，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更加深入的了解，并收獲了許多寶貴的心得體會。下面我將結合自己的實踐經驗，以五段式的文章形式，探討我在這次講座中所獲得的啟示和感悟。
第一段：開場引言。
法規(guī)講座一開始，講師以案例的方式讓我們了解了執(zhí)業(yè)藥師的重要性和責任。他提到了一個醫(yī)療事故的例子，由于執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)管不當，導致了一位病人誤服錯誤藥品，嚴重傷害了患者的生命。這個案例深深觸動了我，讓我認識到執(zhí)業(yè)藥師的崗位不能有任何疏漏，每一個處方都關乎著一個患者的安危。這次講座的目的不僅是為了學習法規(guī)，更在于喚醒我們對執(zhí)業(yè)藥師責任的重視，并提醒我們時時刻刻都要以患者的安全和利益為出發(fā)點。
在講座中，我了解到執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的制定是為了保障患者的用藥安全和提高醫(yī)療質量。執(zhí)業(yè)藥師不僅要具備一定的醫(yī)藥知識，還需要了解相關法律法規(guī)，嚴格遵守執(zhí)業(yè)規(guī)范、道德和職業(yè)操守。他們是醫(yī)患之間的橋梁，要秉持著公平、公正、公道的原則，確?；颊叩玫胶侠碛盟幒驮\療。這讓我深刻認識到執(zhí)業(yè)藥師不僅僅是一個職業(yè)，更是一項神圣使命，是為了使患者得到更好的醫(yī)療服務，為社會的和諧穩(wěn)定貢獻力量。
本次講座還介紹了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的一些關鍵內容。執(zhí)業(yè)藥師應當具備相關的資格證書，并在日常工作中與醫(yī)師、醫(yī)院管理部門等各方進行有效的溝通與合作。在處方審核和發(fā)藥環(huán)節(jié)，執(zhí)業(yè)藥師要嚴格遵循法規(guī)要求，尤其是對危險藥品和處方藥的限制和規(guī)范。此外，講座還強調了藥品庫存管理和藥品質量控制的重要性，提醒我們要不斷學習與更新藥品知識，提高自身專業(yè)素養(yǎng)。通過這些內容的學習，我深切體會到執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的完備性和有針對性。
講座中，講師結合一些案例和個人經驗，重點強調了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的實踐應用。他告訴我們要注重與醫(yī)生和患者之間的溝通，及時解答患者關于用藥方面的疑問。同時，要建立和完善用藥過程中的檔案和記錄，確保用藥的安全性和可追溯性。此外，執(zhí)業(yè)藥師在藥品配送和庫存管理上也要嚴格遵守法規(guī)要求，確保藥品的合理存儲和配送渠道的安全可靠。這些實踐應用的要點對我們進行了有力的指導，使我對將來的執(zhí)業(yè)工作更加有信心。
通過參加這次執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)講座，我深深認識到執(zhí)業(yè)藥師的責任和使命，更明確了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的重要性和實踐應用。憑借著對法規(guī)的深入理解和正確的操作實踐，我相信我能夠成為一名優(yōu)秀的執(zhí)業(yè)藥師，為患者的健康保駕護航。我將銘記講座中的各項建議和要點，不斷提升自己的專業(yè)能力，為藥品管理與使用的合理化作出自己的貢獻。
通過這次講座，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更加全面深入的認識，也對執(zhí)業(yè)藥師的工作和使命有了更加清晰的認識。我將始終堅守執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)操守，嚴守法律法規(guī)，不斷提升自身的知識水平和專業(yè)素養(yǎng)，力爭在未來的工作中以嚴謹的態(tài)度和高質量的服務來回報社會，讓更多的患者從我的專業(yè)知識和付出中受益。如此，我相信我定能成為一位稱職的、合格的執(zhí)業(yè)藥師。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇六
近日，我參加了一場關于執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的講座，通過這次講座，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更深入的了解，并從中獲得了一些心得體會。以下是我對這次講座的五段式文章。
第一段：引言。
執(zhí)業(yè)藥師是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要的一環(huán)，而執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)則是保障執(zhí)業(yè)藥師權益和合法權益的重要法律依據。因此，了解和掌握執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)對于我們每一位執(zhí)業(yè)藥師來說都是至關重要的。在這次講座中，專家詳細講解了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的相關內容，令我受益匪淺。
在講座中，專家首先介紹了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的背景和相關法律依據。他提到，執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)是為了規(guī)范藥師行為、提高藥師專業(yè)水平和保護公眾利益而制定的。該法規(guī)主要包含了執(zhí)業(yè)藥師的資格要求、執(zhí)業(yè)藥師的權利和義務、執(zhí)業(yè)審核制度和監(jiān)管措施等內容。了解這些內容將幫助我們更好地履行職責，確保自己的執(zhí)業(yè)行為合法合規(guī)。
第三段：規(guī)范藥師行為的重要性。
在講座中，專家強調了執(zhí)業(yè)藥師規(guī)范行為的重要性。他指出，不規(guī)范的藥師行為可能會對患者的健康和生命安全造成威脅，同時也會損害整個行業(yè)的形象和信譽。因此，作為執(zhí)業(yè)藥師，我們要始終堅守職業(yè)道德和法規(guī)要求，遵循醫(yī)藥行業(yè)的標準和規(guī)范，提供質量過硬、安全可靠的藥學服務。
第四段：了解自己的權利和義務。
在講座中，專家詳細講解了執(zhí)業(yè)藥師的權利和義務。他指出，執(zhí)業(yè)藥師擁有保護患者隱私、合法合規(guī)執(zhí)業(yè)、拒絕違法行為等權利；同時，我們也需要遵守法規(guī)、維護行業(yè)聲譽、提高自身專業(yè)水平等義務。通過了解自己的權利和義務，我們可以更好地履行職責，規(guī)避風險，保護自己和患者的利益。
第五段：持續(xù)學習與提高。
在講座最后，專家強調了持續(xù)學習和提高的重要性。他指出，醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，新的法規(guī)和政策層出不窮，作為執(zhí)業(yè)藥師，我們要不斷學習新知識、掌握新技術，保持專業(yè)的前沿性。只有不斷提升自身的專業(yè)水平和素質，我們才能更好地服務患者，為他們提供更優(yōu)質的藥學服務。
結尾段：
通過這次執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)講座，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更深入的了解，也清楚了自己作為一名執(zhí)業(yè)藥師應該如何行事。我將始終堅守職業(yè)道德和法規(guī)要求，提供安全可靠的藥學服務。同時，我也會不斷學習和提高自己的專業(yè)水平，跟上醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展步伐，為患者提供更好的服務。
總的來說，這次講座讓我認識到執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)對我們每一位執(zhí)業(yè)藥師來說都是至關重要的，我們要時刻保持專業(yè)的態(tài)度和行為，遵守法規(guī)要求，并不斷學習和提高自己的專業(yè)水平。只有這樣，我們才能更好地發(fā)揮自己的作用，為患者提供更好的藥學服務。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇七
執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)備考題，希望對大家有所幫助。
a.中藥材
b.血液制品
c.中成藥
d.中藥飲片
e.西藥
答案：d
第2題(a型題)：《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的"甲類目錄
a.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調整
b.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
c.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準
d.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整
e.各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數不得超過總數的15%
答案：d
第3題(a型題)：負責對醫(yī)療機構(零售藥店)的定點資格進行審查的是
a.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
b.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
d.省級藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門
答案：a
a.參保人員
b.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
答案：c
第5題(b型題)：
a.參保人員
b.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
1.負責對零售藥店定點資格進行審查的是
2.負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是
3.負責結算參保人員醫(yī)療費用的是
4.負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是
5.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構中確定定點醫(yī)療機構的是
答案：bccbc
第6題(b型題)：
a.使用"甲類目錄"藥品所發(fā)生的費用
b.使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用
c.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
d.急救、搶救期間所需藥品
e.使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用
2.適當放寬范圍
3.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費
4.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍
5.按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付
答案：cdbea
第7題(b型題)：
a.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為
c.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章
d.分別管理，單獨建帳
e.勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查
1.定點零售藥店是指
2.外配處方必須由
3.處方外配是指
4.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受
5.定點零售藥店外配處方管理工作要實行
答案：bcaed
第8題(x型題)：建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則是
a.低水平
b.廣覆蓋
c.屬地管理
d.單位和職工雙方共同負擔
e.社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結合
答案：abcde
第9題(x型題)：《國務院關于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的.決定》要求
b.京、津、滬3個直轄市原則上在全市范圍內實行統(tǒng)籌
c.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險
d.執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理
答案：abcde
第10題(x型題)：基本醫(yī)療保險基金的組成是
a.統(tǒng)籌基金
b.個人帳戶
c.商業(yè)保險費用
d.合作保險費用
e.慈善捐款
答案：ab
第11題(x型題)：定點醫(yī)療機構應具備的條件有
a.符合區(qū)域醫(yī)療機構設置規(guī)劃
b.符合醫(yī)療機構評審標準
c.有健全完善的醫(yī)療服務管理制度
d.嚴格遵守有關醫(yī)療服務和藥品價格政策
e.建立與基本醫(yī)療保險相適應的內部管理制度
答案：abcde
第12題(x型題)：下列說法正確的是
答案：abcde
a.臨床治療的基本需要
b.地區(qū)間的經濟差異
c.用藥習慣
d.中西藥并重
e.價格最低
答案：abcd
第14題(x型題)：列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品必須
a.臨床必需
b.安全有效
c.價格合理
d.使用方便
e.保證供應
答案：abcde
第15題(x型題)：不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種有
a.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品
b.部分可以人藥的動物及動物臟器，干(水)果類
c.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑
d.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
e.血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救的除外)
答案：abcde
第16題(x型題)：不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種有
a.十全大補膏
b.蝎子、海馬、沙棘
c.杜仲酒、蛤蚧酒
d.果味維生素c、阿司匹林泡騰片
e.人工白蛋白、凍干血漿
答案：abcde
第17題(x型題)：定點零售藥店審查和確定的原則是
a.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
b.引入競爭機制
c.合理控制藥學服務成本
d.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
e.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
答案：abcd
第18題(x型題)：定點零售藥店必須具備的條件有
a.證照齊全，經藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
c.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策，經物價部門監(jiān)督檢查合格
d.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務的能力
答案：abcde
第19題(a型題)：下列關于藥品檢驗機構的設置的說法，錯誤的是
a.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置國家藥品檢驗機構
b.省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內設置藥品檢驗機構
c.地方藥品檢驗機構的設置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出，報省政府批準
答案：e
第20題(a型題)："三證"的有效期是
a.3年
b.4年
c.5年
d.6年
e.8年
答案：c
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇八
導語：藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是什么?這是關于2017年執(zhí)業(yè)藥師考試中《藥師管理與法規(guī)》的相關備考試題，需要的小伙伴一起看看題吧。
1.醫(yī)療機構制劑室對各工作間的要求是按
a.制劑要求的溫、濕度布局
b.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局
c.工作間照度的要求布局
d.空氣潔凈級別要求布局
e.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:b
2.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是
a.可以單品種指導
b.可以兼職
c.不得兼職
d.可以過問
e.當顧問
顯示答案 正確答案:c
3.對重大、復雜的違法藥品經營案件組織查處的單位是
a.國家技術監(jiān)督局
b.中華人民共和國衛(wèi)生部
c.勞動和社會保障部
d.國家藥品監(jiān)督管理局
e.國家發(fā)展計劃委員會
顯示答案 正確答案:d
4.醫(yī)院設立的藥事管理委員會的組成是
a.主管院長、內、外科主任
b.藥劑科、檢驗科和內、外科主任
c.主管院長和藥劑科主任
d.主管院長、藥劑部門及有關科、室負責人
e.藥劑科和有關科室負責人
顯示答案 正確答案:d
5.醫(yī)療機構制劑使用過程中，發(fā)現不良反應后處理的依據是
a.《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報
b.《藥品生產質量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄
c.《藥品監(jiān)督行政處罰程序》的規(guī)定予以記錄
d.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定予以記錄
e.《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄，填表上報
顯示答案 正確答案:a
6.藥品生產企業(yè)只能銷售
a.轉銷經營、批發(fā)企業(yè)的藥品
b.任何藥品生產企業(yè)生產的藥品
c.個人承包的藥品生產企業(yè)生產的藥品
d.合資企業(yè)生產的藥品
e.本企業(yè)生產的藥品
顯示答案 正確答案:e
7.已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內市場銷售，國外制藥廠商須選定
a.藥品生產企業(yè)
b.藥品零售藥店
c.中國合法的進口藥品國內銷售代理商
d.藥品批發(fā)商店
e.醫(yī)院的藥房
顯示答案 正確答案:c
8.醫(yī)療機構制劑是指
a.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑
b.醫(yī)療機構配制的自用的固定處方制劑衛(wèi)生
c.醫(yī)療機構按常規(guī)配制自用的固定處方制劑
d.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
e.單位配制的自用的固定處方制劑
顯示答案 正確答案:d
9.藥品采購必有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以
a.處以一萬元以下罰款
b.處以一萬元以上罰款
c.處以二萬元以內罰款
d.警告或者并處一萬j己以下的罰款
e.警告
顯示答案 正確答案:d
10.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于
a.所有從事藥品購銷的單位和個人
b.從事藥品批發(fā)的單位
c.藥品零售藥店
d.醫(yī)院門診藥房
e.醫(yī)院急診藥房
顯示答案 正確答案:a
11.藥品生產企業(yè)可以從事以下哪項活動
a.在藥品集貿市場銷售本企業(yè)生產的藥品
b.將處方藥銷售給非處方藥經營單位
c.銷售更改生產批號但質量合格的藥品
d.銷售說明書、標簽、藥品批準文號不符合規(guī)定的藥品
e.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產的藥品
顯示答案 正確答案:e
12.進口藥品國內銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內經銷的處以
a.警告或者并處一萬元至三萬元罰款
b.三萬元至九萬元罰款
c.警告
d.一萬元至三萬元罰款
e.二萬元至六萬元罰款
顯示答案 正確答案:a
13.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持
a.為醫(yī)療和科研服務的方向，自用的原則
b.為醫(yī)療和科研服務的方向，不得進入市場
d.制定操作規(guī)程
e.制訂質量標準，檢驗合格后方可使用
顯示答案 正確答案:c
14.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關鍵應
a.各連鎖店取得《藥品經營企業(yè)許可證》
b.分別取得營業(yè)執(zhí)照即可
c.藥品gmp證書
d.分別取得《藥品經營企業(yè)許可證》
e.總店取得《藥品經營企業(yè)許可證》即可
顯示答案 正確答案:d
a.1年
b.2年
c.3年
d.4年
e.5年
顯示答案 正確答案:a
16.醫(yī)療機構制劑使用過程中發(fā)現的不良反應后處理的原則是
a.按"藥品生產質量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄
b.按"藥品不良反應監(jiān)測管理辦法"的規(guī)定予以記錄，填表上報
c.按"藥品經營質量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄
d.按"藥品監(jiān)督行政處罰程序"的規(guī)定予以記錄
e.按"藥品流通監(jiān)督管理辦法"的規(guī)定予以記錄
顯示答案 正確答案:b
17.醫(yī)療機構制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須
a.與其后工序分開，裝排風設施
b.與其后工序連接，裝有除塵、排風設施
c.裝有有效的除塵、排風設施
d.與后續(xù)工序嚴格分開
e.與其后工序嚴格分開，裝有有效的除塵、排風設施
顯示答案 正確答案:e
18.醫(yī)療機構制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗記錄應
a.保存一年
b.保存二年
c.保存三年
d.至少保存一年
e.保存五年
顯示答案 正確答案:d
19.定點零售藥店對外配處方要
a.分類分別歸檔
b.分別管理
c.單獨記帳
d.分別管理，單獨建帳
e.分類管理，單獨記帳
顯示答案 正確答案:d
20.對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要
a.另設倉庫、單獨存放
b.注意安全
c.注意安全、另設倉庫、單獨存放
d.另設倉庫、注意安全
e.單獨存放、注意安全
顯示答案 正確答案:c
21.醫(yī)療機構制劑室的潔凈室(區(qū))的.主要工作間的足夠照明度是
a.200勒克斯
b.100勒克斯
c.400勒克斯
d.300勒克斯
e.500勒克斯
顯示答案 正確答案:d
22.藥品采購必須有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以
a.警告
b.處以一萬元以下罰款
c.處以一萬元以上罰款
d.處以二萬元以內罰款
e.警告或者并處一萬元以下的罰款
顯示答案 正確答案:e
23.中藥材專業(yè)市場只能銷售
a.中成藥
b.中藥材
c.化學藥品
d.中藥飲片
e.生物制品
顯示答案 正確答案:b
24.對有偽造藥品購銷或購進記錄行為的藥品經營的將處以
a.五千元至一萬元罰款
b.警告
c.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款
d.五千元至三萬元罰款
e.五千元至二萬元罰款
顯示答案 正確答案:c
25.藥品生產企業(yè)只能銷售
a.個人承包的藥品生產企業(yè)生產的藥品
b.合資企業(yè)生產的藥品
c.本企業(yè)生產的藥品
d.轉銷經營、批發(fā)企業(yè)的藥品
e.任何藥品生產企業(yè)生產的藥品
顯示答案 正確答案:c
26.對出租、出借、轉讓《藥品經營企業(yè)許可證》的違規(guī)經營行為，處以
a.一萬元至三萬元罰款
b.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款
c.三萬元至六萬元罰款
d.二萬元至四萬元罰款
e.警告
顯示答案 正確答案:b
a.相應的提示標示
b.相應的提醒用語
c.相應的警示語
d.相應的忠告語
e.相應的警示語和忠告語
顯示答案 正確答案:e
28.醫(yī)療機構制劑是指
a.醫(yī)療機構配制的自用的固定處方制劑
b.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑
c.醫(yī)療機構按常規(guī)配制自用的固定處方制劑
d.衛(wèi)生單位配制的自用的固定處方制劑
e.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制，自用的固定處方制劑
顯示答案 正確答案:e
29.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據是
a.《中華人民共和國標準化法》
b.《中華人民共和國憲法》
c.《中華人民共和國藥品管理法》
d.《中華人民共和國反不正當競爭法》
e.《中華人民共和國行政訴訟法》
顯示答案 正確答案:c
30.對有偽造藥品購銷或購進記錄行》的藥品經營的將處以
a.五千元至三萬元罰款
b.五千元至二萬元罰款
c.五千元至一萬元罰款
d.警告
e.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款
顯示答案 正確答案:e
31.醫(yī)療機構制劑室對各工作間的要求是按
a.空氣潔凈級別要求布局
b.制劑要求的溫、濕度布局
c.工作間照度的要求布局
d.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局
e.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:d
32.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產企業(yè)設立的辦事機構不得
a.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現貨
b.向批發(fā)企業(yè)銷售現貨
c.向零售藥店銷售現貨
d.向醫(yī)療機構銷售現貨
e.進行藥品現貨銷售活動
顯示答案 正確答案:e
33.不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是
a.康復中心
b.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所
c.一般診所
d.社區(qū)衛(wèi)生院
e.醫(yī)院
顯示答案 正確答案:b
34.基本醫(yī)療保險用藥范圍是
a.制定納入藥品的分類進行管理
b.制定納入藥品的條件進行管理
c.制定納入藥品的原則進行管理
d.制定藥品目錄分類進行管理
e.通過制定"基本醫(yī)療保險藥品目錄"進行管理
顯示答案 正確答案:e
35.醫(yī)療機構制劑室配制的制劑的標簽、使用說明書必須
a.與衛(wèi)生部門批準的內容一致，不得更改
b.與藥品監(jiān)督管理部門批準的文字相-致，不得隨意更改
c.與藥品監(jiān)督管理部門批準的一致
d.與藥品監(jiān)督管理部門批準的式樣相-致，不得隨意更改
e.與藥品監(jiān)督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致，不得隨意更改
顯示答案 正確答案:e
36.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據是
a.《中華人民共和國反不正當競爭法》
b.《中華人民共和國行政訴訟法》
c.《中華人民共和國標準化法》
d.《中華人民共和國憲法》
e.《中華人民共和國藥品管理法》
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37.醫(yī)療機構制劑室的配制人員的身體體檢應
a.兩年一次
b.每年至少一次
c.半年一次
d.每年一次
e.每年二次
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38.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局負責對醫(yī)療機構制劑進行
a.質量監(jiān)督、并發(fā)布質量公告
b.指導
c.質量監(jiān)督
d.發(fā)布質量公告
e.研制開發(fā)
顯示答案 正確答案:a
39.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具的外配處方應
a.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查
b.有醫(yī)師簽字，并存檔二年
c.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章
d.有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字
e.外配處方保存兩年以上備查
顯示答案 正確答案:a
40.經銷進口藥品的國內銷售代理商必須向
a.國家發(fā)展計劃委員會備案
b.社會勞動和保障部備案
c.國家技術監(jiān)督局備案
d.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
e.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
顯示答案 正確答案:e
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇九
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、 國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責 執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。接下來應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)知識點，希望對大家考試有所幫助。
1.行政許可的設定、實施行政許可的原則： a.法定原則(設定和實施行政許可，應當依照法定的權限、范圍、條件和程序) b.公開、公平、公正原則(設定和實施行政許可，應當公開、公平、公正，維護行政相對人的合法權益) c.便民和效率原則 d.信賴保護原則。
2.行政處罰的原則：處罰法定原則;處罰公正、公開原則;處罰與違法行為相適應的原則;處罰與教育相結合的原則;不免除民事責任，不取代刑事責任原則。
3.行政處罰的種類：警告;罰款;沒收違法所得、沒收非法財物;責令停產停業(yè);暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照;行政拘留;法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。
4.行政處罰的管轄和適用：
a.行政處罰屬違法行為由違法行為發(fā)生地的縣級以上地方人民政府，具有行政處罰權的行政機關管轄;同一行政機關管轄對同一案件發(fā)生爭議，可報請上一級行政機關管轄;違法行為構成犯罪的，必須將案件移送司法機關。
b.適用條件，必須已經實施了違法行為，且該違法行為違反廠行政法規(guī)范;行政相對人具有責任能力;行政相對人的行為依法應當受到處罰;違法行為未超過追究時效。
5.行政復議的范圍：
e.認為行政機關侵犯合法的經營自主權的;
f.認為行政機關變更或者廢止農業(yè)承包合同，侵犯其合法權益的;
g.認為行政機關違法集資、征收財物、攤派費用或者違法要求履行其他義務的;
k.認為行政機關的其他具體行政行為侵犯其合法權益的。
6.行政復議的申請：
行政復議程序以相對人申請為前提，申請人申請行政復議必須滿足一定條件，
a.申請人符合資格;
b.有明確的被申請人;
c.有具體的復議請求和事實根據;
d.屬于復議范圍和受理復議機關管轄;
e.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件;
f.申請人必須在申請時效內提起復議申請。(申請的一般時效為60日)
7.行政復議的期限：行政復議機關應當自受理申請之日起60日內作出行政復議決定;情況復雜，不能在規(guī)定期限內作出復議決定的，可適當延長，但延長期限最多不超過30日。
1、野生藥材支援保護管理的原則：國家對野生藥材資源實行保護、采獵相結合的原則，要求創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)。
2、國家重點保護的野生藥材物種分級：
一級保護野生藥材物種：系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種;
三級保護野生藥材物種：系指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。
3、國家重點保護的野生藥材的采獵管理規(guī)定：(1)國家禁止采獵一級保護野生藥材物種;(2)采獵、收購二、三級保護野生藥材物種的，必須按照批準的計劃執(zhí)行。
4、國家重點保護的野生藥材的出口管理規(guī)定：一級保護野生藥材物種不得出口，二級三級限量出口。
5、中藥品種保護的目的、意義：對質量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行分級保護制度，其目的是為了提高中藥品種的質量，保護中藥生產企業(yè)的合法權益，促進中藥事業(yè)的'發(fā)展。中藥品種保護法規(guī)的頒布實施，對保護中藥名優(yōu)產品，保護中藥研制生產的知識產權，提高中藥質量和信譽，推動中藥制藥企業(yè)的科技進步，開發(fā)臨床安全有效的新藥和促進中藥走向國際醫(yī)藥市場均具有重要意義。
6、中藥品種保護條例的適用范圍：適用于中國境內生產制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。
7、中藥品種保護的范圍：依照《中藥品種保護條例》，受保護的中藥品種，必須列入國家藥品標準的品種。
8、中藥品種保護的等級劃分：《中藥品種保護條例》對受保護的中藥品種劃分為一級和二級進行管理。中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護品種的保護期限為7年。
9、指定gap的目的：規(guī)范中藥材生產，保護中藥材質量，促進中藥標準化、現代化。
10：gap的適用范圍：中藥材生產企業(yè)生產中藥材(含植物、動物藥)的全過程。
11、包裝運輸與儲藏規(guī)定：
第三十四條包裝前應檢查并清除劣質品及異物。包裝應按標準操作規(guī)程操作，并有批包裝記錄，其內容應包括品名、規(guī)格、產地、批號、重量、包裝工號、包裝日期等。
第三十五條所使用的包裝材料應是清潔、干燥、無污染、無破損，并符合藥材質量要求。
第三十六條在每件藥材包裝上，應注明品名、規(guī)格、產地、批號、包裝日期、生產單位，并附有質量合格的標志。
第三十七條易破碎的藥材應使用堅固的箱盒包裝;毒性、麻醉性、貴細藥材應使用特殊包裝，并應貼上相應的標記。
第三十八條藥材批量運輸時，不應與其它有毒、有害、易串味物質混裝。運載容器應具有較好的通氣性，以保持干燥，并應有防潮措施。
第三十九條藥材倉庫應通風、干燥、避光，必要時安裝空調及除濕設備，并具有防鼠、蟲、禽畜的措施。地面應整潔、無縫隙、易清潔。
藥材應存放在貨架上，與墻壁保持足夠距離，防止蟲蛀、霉變、腐爛、泛油等現象發(fā)生，并定期檢查。
在應用傳統(tǒng)貯藏方法的同時，應注意選用現代貯藏保管新技術、新設備。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十
a.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑。
b.新發(fā)現的藥材及其制劑。
c.未在國內外獲準上市的生物制品。
d.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。
a.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請。
b.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗申請。
c.專利到期前2年的藥品生產申請。
d.兒童用藥注冊申請。
3.有關仿制藥一致性評價的說法,正確的有。
a.仿制藥一致性評價不強調處方工藝與原研藥品一致。
b.仿制藥一致性評價強調仿制藥品必須與原研藥品質量和療效一致。
c.已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經撤市,可以不開展質量一致性評價。
d.醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評價的藥品品種。
4.藥品生產企業(yè)的關鍵人員包括。
a.企業(yè)負責人b.法定代表人。
c.生產管理負責人d.質量受權人。
5.有關藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有。
a.藥品生產企業(yè)新增生產劑型的,應按照規(guī)定申請《藥品生產質量管理規(guī)范》認證。
b.通過《藥品生產質量管理規(guī)范》認證的藥品生產企業(yè)可以接受委托生產中藥注射劑。
d.藥品生產企業(yè)終止生產藥品或者關閉的,其《藥品生產許可證》由原發(fā)證部門撤銷。
6.可以委托生產的藥品包括。
a.維c銀翹片b.人血白蛋白。
c.狂犬疫苗d.板藍根顆粒。
7.對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有。
b.藥品經營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回該藥品義務。
c.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知。
d.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調查時,該藥品生產企業(yè)應當回避。
8.有關藥品生產的說法,錯誤的有。
a.藥品生產工藝的改進,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。
b.藥品生產工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
c.中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范。
d.中藥飲片出廠前,生產企業(yè)必須對其進行質量檢驗。
9.有關上市許可人制度的說法,正確的有。
a.試點行政區(qū)域內的藥品研發(fā)機構或者科研人員可以作為藥品注冊申請人。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十一
對藥品價格進行行政管理的是（c）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
以轉售為目的的藥品零售、使用組織銷售藥品的單位（c）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
對藥品廣告進行監(jiān)督管理的是（e）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
藥事是指（c）。
a.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理。
b.國家依法來立法，政府依法施行相關法律，藥事組織依法施行相關管理措施。
c.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動。
d.包括職業(yè)道德范疇的自律性管理。
e.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方法、及時。
藥事管理的宗旨是（b）。
a.提高藥事組織的經濟、社會效益水平。
b.保證公民的用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
c.提高國民的健康水平。
e.關心公眾健康利益。
依法參與特殊管理藥品管理的是（b）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織（d）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
藥品生產企業(yè)（e）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
確定國家基本藥物品種目錄的是（a）。：
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
對代理銷售的藥品沒有所有權，只能按與委托方達成的協(xié)議銷售藥品和獲取利益（c）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
對醫(yī)療保險用藥和定點藥店進行必要管理的是（a）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
藥事管理的目的有（acd）。
a.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
b.對藥事活動施行必要的管理。
c.不斷提高國民的健康水平。
d.不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平。
屬于微觀藥事管理的有（abcde）。
a.藥品研究與開發(fā)管理。
b.藥品生產質量管理。
c.藥品經營質量管理。
d.藥品儲備管理。
e.藥品價格管理。
屬于宏觀藥事管理的內容有（abcd）。
a.藥品監(jiān)督管理。
b.藥品儲備管理。
c.藥品價格管理。
d.基本藥物管理。
e.藥品生產質量管理。
藥事包括（abcde）。
a.藥品的研究開發(fā)、制造。
b.藥品的采購、儲藏、營銷、運輸。
c.藥品的使用。
d.藥品的價格。
e.藥品的儲備、醫(yī)療保險。
對藥事管理要領理解正確的是（acd）。
a.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
b.不包括職業(yè)道德范疇的自律性管理。
d.藥事管理的依據是憲法和法律，手段是依法管理。
e.限制性條件是對藥事活動施行全面的管理。
藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標（c）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
以下不屬于藥品的是（e）。
a.中藥材。
b.中藥飲片。
c.抗生素。
d.疫苗。
e.加入維生素c的食品。
who于1975年建議發(fā)展中國家制定目錄的是（d）。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應”原則確定目錄的是（d）。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
（a）是指西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標（a）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
藥品活性成分化學、生物化學特征變化指標是指（b）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
藥品在規(guī)定的儲藏條件下保持其物理、化學指標穩(wěn)定的指標（e）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
（b）是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十二
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月14、15日，為了幫助大家更加系統(tǒng)地復習知識點，下面應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)重點，希望對大家有所幫助。
審查和發(fā)布管理
下列藥品不得發(fā)布廣告：
1.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
2.醫(yī)療機構配制的制劑;
3.軍隊特需藥品;
4.國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;
5.批準試生產的藥品。
藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號;以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的，可以只發(fā)布藥品商品名稱。
藥品廣告必須標明藥品生產企業(yè)或者藥品經營企業(yè)名稱，不得單獨出現“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容。
非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(otc)。
藥品廣告中不得以產品注冊商標代替藥品名稱進行宣傳，但經批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標除外。
已經審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準文號。
處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”。
非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。
非處方藥廣告不得利用公眾對于醫(yī)藥學知識的缺乏，使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學、藥學術語，造成公眾對藥品功效與安全性的誤解。
一 《總則》 適用范圍：在中華人民共和國境內從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。
二 藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理
1. 藥品生產、經營企業(yè)對銷售人員的.管理要求及其責任：
藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。
藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。
2.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應當提供的資料：
b.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;
c.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。
藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應當提供加蓋本企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。
3.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
5.藥品生產、經營企業(yè)不得從事的經營活動：
藥品生產、經營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，不得為其提供藥品。
藥品生產、經營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。
藥品生產、經營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。藥品經營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。
藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。禁止非法收購藥品。
6.銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求：經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
7.藥品儲存要求：藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業(yè)應當按照有關規(guī)定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。
三 附則
藥品現貨銷售的實質：本辦法所稱藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所，攜帶藥品現貨向不特定對象現場銷售藥品的行為。
對藥品、醫(yī)療器械廣告內容審查的規(guī)定：
第三十四條：利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應當進行審查的其他廣告，必須在發(fā)布前依照有關法律、行政法規(guī)由有關行政主管部門(以下簡稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發(fā)布。
當依照法律、行政法規(guī)作出審查決定。
違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責任：
違反本法第三十四條的規(guī)定，未經廣告審查機關審查批準，發(fā)布廣告的，由廣告監(jiān)督機關令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款。
第一類易制毒化學品品種：
1.1-苯基-2-丙酮
2.3，4-亞甲基二氧苯基-2-丙酮
3.胡椒醛
4.黃樟素
5.黃樟油
6.異黃樟素
7. n-乙酰鄰氨基苯酸
8.鄰氨基苯甲酸
9.麥角酸*
10.麥角胺*
11.麥角新堿*
一、第一類、第二類所列物質可能存在的鹽類，也納入管制。
二、帶有*標記的品種為第一類中的藥品類易制毒化學品，第一類中的藥品類易制毒化學品包括原料藥及其單方制劑。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十三
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、 國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責 執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點，希望對大家有所幫助。
一 《總則》 適用范圍：在中華人民共和國境內從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。
二 藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理
1. 藥品生產、經營企業(yè)對銷售人員的管理要求及其責任：
藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。
藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。
2.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應當提供的資料：
b.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;
c.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。
藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應當提供加蓋本企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。
3.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
5.藥品生產、經營企業(yè)不得從事的經營活動：
藥品生產、經營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，不得為其提供藥品。
藥品生產、經營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。
藥品生產、經營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。藥品經營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。
藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。禁止非法收購藥品。
6.銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求：經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
7.藥品儲存要求：藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業(yè)應當按照有關規(guī)定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。
三 附則
藥品現貨銷售的實質：本辦法所稱藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所，攜帶藥品現貨向不特定對象現場銷售藥品的行為。
一 廣告的審查
對藥品、醫(yī)療器械廣告內容審查的規(guī)定：
第三十四條：利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應當進行審查的其他廣告，必須在發(fā)布前依照有關法律、行政法規(guī)由有關行政主管部門(以下簡稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發(fā)布。
當依照法律、行政法規(guī)作出審查決定。
二 法律責任
違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責任：
違反本法第三十四條的規(guī)定，未經廣告審查機關審查批準，發(fā)布廣告的，由廣告監(jiān)督機關令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款。
審查和發(fā)布管理
一 不得發(fā)布廣告的藥品
下列藥品不得發(fā)布廣告：
1.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
2.醫(yī)療機構配制的制劑;
3.軍隊特需藥品;
4.國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;
5.批準試生產的藥品。
二 藥品廣告內容的要求
藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號;以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的，可以只發(fā)布藥品商品名稱。
藥品廣告必須標明藥品生產企業(yè)或者藥品經營企業(yè)名稱，不得單獨出現“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容。
非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(otc)。
藥品廣告中不得以產品注冊商標代替藥品名稱進行宣傳，但經批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標除外。
已經審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準文號。
三 處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求
處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”。
非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。
非處方藥廣告不得利用公眾對于醫(yī)藥學知識的缺乏，使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學、藥學術語，造成公眾對藥品功效與安全性的誤解。
一 藥品廣告的申請
1.藥品廣告的界定：
凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的.廣告含有藥品名稱、藥品適應癥(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的，為藥品廣告，應當按照本辦法進行審查。
非處方藥僅宣傳藥品名稱的，或者處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱的，無需審查。
2.異地發(fā)布藥品廣告的要求：
異地發(fā)布藥品廣告，在發(fā)布前應當到發(fā)布地藥品廣告審查機關辦理備案。
異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒笐斕峤蝗缦虏牧希?BR> a.《藥品廣告審查表》復印件;
b.批準的藥品說明書復印件;
c.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質載體。
提供本條規(guī)定的材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章。
二 藥品廣告批準文號
1.有效期和格式:有效期為1年，到期作廢。
2.注銷的情形：
有下列情形之一的，藥品廣告審查機關應當注銷藥品廣告批準文號：
a.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》被吊銷的;
b.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的;
c.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責令停止生產、銷售和使用的藥品。
三 藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責
藥品廣告審查機關、監(jiān)督管理機關：
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機關，負責本行政區(qū)域內藥品廣告的審查工作?？h級以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機關。
國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品廣告審查機關的藥品廣告審查工作進行指導和監(jiān)督，對藥品廣告審查機關違反本辦法的行為，依法予以處理。
四 違法藥品廣告監(jiān)督措施與法律責任
1.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的處罰：篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，1年內不受理該品種的廣告審批申請。
2.對任意擴大適應癥范圍、絕對夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告的強制措施：對任意擴大產品適應癥(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經發(fā)現，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事。違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應當在15個工作日內做出解除行政強制措施的決定;需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內，做出是否解除行政強制措施的決定。
3.對被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準文號的處理：按照本辦法第十八條、第十九條、第二十條和第二十三條被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準文號的藥品廣告，必須立即停止發(fā)布;異地藥品廣告審查機關停止受理該企業(yè)該藥品廣告批準文號的廣告?zhèn)浒浮?BR> 考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十四
《藥事管理與法規(guī)》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試內容，其試卷滿分100分，合格標準為60分。今天應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)自測試題，希望對大家有所幫助。
1.《藥品生產質量管理規(guī)范》要求廠房進行合理布局的依據有
a.工藝流程
b.照明度
c.廠長(經理)的工作經驗
d.所要求的空氣潔凈級別
e.周圍環(huán)境
正確答案:ad
2.不得委托生產的藥品有
a.注射劑
b.放射性藥品
c.特殊管理藥品
d.血液制品
e.疫苗制品
正確答案:de
3.對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內容
a.執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品gmp的情況
b.《藥品生產許可證》換發(fā)的現場檢查
c.藥品gmp跟蹤檢查
d.日常監(jiān)督檢查
e.《藥品生產許可證》年檢的現場檢查
正確答案:abcde
4.《藥品生產許可證》中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項有
a.企業(yè)名稱
b.企業(yè)負責人
c.生產范圍
d.生產地址
e.有效期限
正確答案:bcde
5.批包裝記錄內容應包括
a.已包裝產品數量
b.生產操作負責人簽字
c.待包裝產品的名稱、批號、規(guī)格
d.待包裝產品和包裝材料的領取數量
e.印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證
正確答案:abcde
6.與gmp的規(guī)定相符的是
a.潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染
b.潔凈級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對負壓
d.潔凈室僅限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入
e.潔凈室應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株
正確答案:abcde
7.企業(yè)主管藥品生產管理和質量管理的負責人應
a.受過高等醫(yī)學教育或有相當學歷
b.受過成人中、高等教育
c.有藥品生產和質量管理的經驗
d.對gmp的實施和產品質量負責
e.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷
正確答案:cde
8.批生產記錄
a.字跡清晰、內容真實、數據完整
b.由操作人及復核人簽名，不得撕毀和任意涂改
c.批生產記錄更改時在更改處應簽名，并使數據仍可辨認
e.清場記錄由生產操作人員填寫，納入批生產記錄
正確答案:abcde
9.藥品委托生產的中清和審批程序是
a.委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提交藥品委托生產申請和完整資料
b.省級藥品監(jiān)督管理局負責組織對受托方進行考核
正確答案:abcde
10.每批產品應
a.按產量和數量的'物料平衡進行檢查
b.建立批生產記錄、批檢驗記錄、批包裝記錄
c.每一生產階段完成后必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄
d.經質量檢驗合格，方可出廠銷售
正確答案:abcde
11.《藥品生產質量管理規(guī)范》要求廠房進行合理布局的依據有
a.工藝流程
b.照明度
c.廠長(經理)的工作經驗
d.所要求的空氣潔凈級別
e.周圍環(huán)境
正確答案:ad
12.不得委托生產的藥品有
a.注射劑
b.放射性藥品
c.特殊管理藥品
d.血液制品
e.疫苗制品
正確答案:de
13.對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內容
a.執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品gmp的情況
b.《藥品生產許可證》換發(fā)的現場檢查
c.藥品gmp跟蹤檢查
d.日常監(jiān)督檢查
e.《藥品生產許可證》年檢的現場檢查
正確答案:abcde
14.《藥品生產許可證》中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項有
a.企業(yè)名稱
b.企業(yè)負責人
c.生產范圍
d.生產地址
e.有效期限
正確答案:bcde
15.批包裝記錄內容應包括
a.已包裝產品數量
b.生產操作負責人簽字
c.待包裝產品的名稱、批號、規(guī)格
d.待包裝產品和包裝材料的領取數量
e.印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證
正確答案:abcde
16.與gmp的規(guī)定相符的是
a.潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染
b.潔凈級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對負壓
d.潔凈室僅限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入
e.潔凈室應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株
正確答案:abcde
17.企業(yè)主管藥品生產管理和質量管理的負責人應
a.受過高等醫(yī)學教育或有相當學歷
b.受過成人中、高等教育
c.有藥品生產和質量管理的經驗
d.對gmp的實施和產品質量負責
e.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷
正確答案:cde
18.批生產記錄
a.字跡清晰、內容真實、數據完整
b.由操作人及復核人簽名，不得撕毀和任意涂改
c.批生產記錄更改時在更改處應簽名，并使數據仍可辨認
e.清場記錄由生產操作人員填寫，納入批生產記錄
正確答案:abcde
19.藥品委托生產的中清和審批程序是
a.委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提交藥品委托生產申請和完整資料
b.省級藥品監(jiān)督管理局負責組織對受托方進行考核
正確答案:abcde
20.每批產品應
a.按產量和數量的物料平衡進行檢查
b.建立批生產記錄、批檢驗記錄、批包裝記錄
c.每一生產階段完成后必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄
d.經質量檢驗合格，方可出廠銷售
正確答案:abcde
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十五
b.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德。
c.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。
d.有2年以上的藥學實踐經驗。
2.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括。
a.負責處方的審核及監(jiān)督調配。
b.負責提供用藥咨詢與信息。
c.負責本單位的質量管理。
d.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價。
3.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內容以藥學服務為核心,以提升執(zhí)業(yè)能力為目標,包括。
a.藥事管理相關法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件。
b.藥物合理使用的技術規(guī)范。
c.常見病癥的診療指南。
d.藥物治療管理與公眾健康管理。
4.執(zhí)業(yè)藥師應當。
a.按規(guī)定進行注冊,參加繼續(xù)教育。
b.依法獨立執(zhí)業(yè),認真履行職責,科學指導用藥。
c.堅持效益原則,維護公眾健康。
d.拒絕調配、銷售超劑量的處方。
5.關于執(zhí)業(yè)藥師注冊規(guī)定的說法,正確的有。
a.執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年。
b.因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的,應辦理注銷注冊手續(xù)。
c.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍,應辦理變更注冊手續(xù)。
d.執(zhí)業(yè)藥師應按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動。
6.有關執(zhí)業(yè)藥師管理的說法,正確的有。
a.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內有效。
b.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)應辦理變更注冊手續(xù)。
c.執(zhí)業(yè)藥師被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的,應辦理注銷注冊手續(xù)。
d.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行復核制度。
7.執(zhí)業(yè)藥師不得。
a.同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)。
b.在藥品零售企業(yè)只掛名而不現場執(zhí)業(yè)。
c.無故拒絕為患者調配處方、提供藥品。
d.在執(zhí)業(yè)場所以外從事經營性藥品零售業(yè)務。
8.執(zhí)業(yè)藥師應當。
a.服從領導,不折不扣按藥品經營企業(yè)負責人的要求做好工作。
b.不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦。
c.注意收集藥品不良反應信息。
d.理解同行收受藥品回扣的行為。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十六
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試報名預計于7月份開始，大家要根據自己的實際情況做好相應復習計劃。接下來應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點整理，希望對大家考試有所幫助。
1、《藥品經營許可證》應當載明：企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、證號、流水號、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限。
許事事項變更：經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。除此以外是登記事項(企業(yè)名稱、證號、流水號、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限)
2、《醫(yī)療機構制劑許可證》載明：證號、醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等。
藥品監(jiān)督管理部門許可的事項：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。(醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行))
許可事項變更(變更前30日申請)：制劑室負責人、配制地址、配制范圍;
登記事項變更(變更后30日申請)：醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、注冊地址等。
3、執(zhí)業(yè)藥師變更注冊：執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)。
4、注意事項：
(1)和《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療機構配制制劑注冊管理辦法》的補充申請區(qū)分開。
(2)和執(zhí)業(yè)藥師再注冊分開，再注冊條件是五條。
(3)藥品廣告審查辦法：藥品廣告內容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號。
1、藥品經營企業(yè)應該在營業(yè)店堂顯著位置懸掛藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照及執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。
2、《藥品經營許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方。
3、《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)經營場所的醒目位置。
4、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》應當懸掛在所執(zhí)業(yè)的藥店或藥房醒目、易見的地方。
5、普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類otc，必須經當地地市以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)乙類otc準銷標志。
7、省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品批發(fā)企業(yè)的資格進行審查，符合條件的在藥品經營許可證上加注：經營疫苗業(yè)務。
8、藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應當在營業(yè)店堂明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。
9、經營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費者合法權益應當承擔的民事責任。
10、執(zhí)業(yè)藥師胸卡：執(zhí)業(yè)藥師應佩戴標明其姓名、技術職稱等內容的胸卡。
中文名稱
英文縮寫
制定目的
適用范圍
藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
glp
適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究
藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
gcp
保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，結果科學可靠，保護受試者的權益
適用于進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗
藥品生產質量管理規(guī)范
gmp
加強藥品生產和質量管理，保證藥品生產過程的質量合格
適用于藥品制劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序
中藥材生產質量管理規(guī)范
gap
規(guī)范中藥材生產，保證中藥材質量，促進中藥標準化、現代化
適用于中藥材生產企業(yè)生產中藥材（含植物、動物藥）的全過程
藥品經營質量管理規(guī)范
gsp
加強藥品經營質量管理，保證人民用藥安全有效
適用于中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業(yè)
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考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十七
試題:。
1、藥品廣告可以含有的情形是。
a、使用國家機關和國家機關工作人員的名義。
b、使用國家級、最高級、最佳等用語。
c、妨礙社會安定和危害人身、財產安全,損害社會公共利益。
d、含“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容。
2、根據《處方管理辦法》,醫(yī)療機構處方保存期限為1年的不包括。
a、普通處方。
b、第一類精神藥品處方。
c、急診處方。
d、兒科處方。
3、藥品內、外標簽都必須標示的內容不包括。
a、產品批號。
b、禁忌。
c、規(guī)格。
d、有效期。
4、開辦藥品生產企業(yè)的條件不包括。
a、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人。
b、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境。
c、具有新研發(fā)的藥品品種。
d、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備。
5、調整的國家基本藥物品種和數量的依據不包括。
a、我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化。
b、我國基本醫(yī)療衛(wèi)生投入水平變化。
c、藥品不良反應監(jiān)測評價。
d、已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經濟學評價。
a、儲存藥品相對濕度為35%～75%。
b、按包裝標示的溫度要求儲存藥品。
c、按質量狀態(tài)實行色標管理。
d、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于3厘米。
7、按照政府采購合同的約定,以下說法不正確的是。
a、疫苗生產企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應第一類疫苗。
b、疫苗生產企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗。
c、疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗。
a、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門。
b、設區(qū)市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
c、省級食品藥品監(jiān)督管理部門。
d、國家食品藥品監(jiān)督管理部門。
9、根據《中華人民共和國行政處罰法》,以下情形可以不予處罰的是。
a、主動消除或者減輕違法行為危害后果的。
b、受他人脅迫有違法行為的。
c、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的。
d、違法行為(法律沒有特殊規(guī)定)在兩年內未被發(fā)現的。
a、20~30例。
b、不少于100例。
c、不得少于300例。
d、不少于2000例。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十八
執(zhí)業(yè)藥師資格考試采用多選題為代表的客觀性試題有更多。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)基礎試題，希望對大家有所幫助。
a.藥品內包裝
b.藥品外包裝
c.內包裝標簽
d.外包裝標簽
e.藥品最小銷售單元包裝
1.直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)
2.應能保證藥品在生產、運輸、貯藏及使用過程中的質量，并便于醫(yī)療使用
3.應根據所選用藥包材的材質，做穩(wěn)定性試驗，考察藥包材與藥品的相容性
5.必須按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書
答案：aaabe
a.我國實施藥品分類管理的指導思想
b.我國實施藥品分類管理的目標
c.我國實施藥品分類管理的基本原則
d.我國遴選非處方藥的指導思想
e.我國遴選非處方藥的原則
6.應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便
7.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重
答案：edacb
a.參保人員
b.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
11.負責對零售藥店定點資格進行審查的是
12.負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是
13.負責結算參保人員醫(yī)療費用的是
14.負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是
15.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構中確定定點醫(yī)療機構的是
答案：bccbc
a.使用"甲類目錄"藥品所發(fā)生的費用
b.使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用
c.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
d.急救、搶救期間所需藥品
e.使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用
17.適當放寬范圍
19.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍
20.按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付
答案：cdbea
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇一
導讀：執(zhí)業(yè)醫(yī)師不僅要熟讀書本上的內容，還要有能力用于生活之中。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關于2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試試題(4)，想了解更多相關信息請持續(xù)關注我們應屆畢業(yè)生考試網!
1.下列屬于執(zhí)業(yè)藥師責任的是
a.決定購進藥品的品種及渠道，管理藥品儲存過程的質量
b.決定購進藥品的品種及渠道，管理好藥品，保證其質量
c.決定購進藥品的品種及渠道，管理藥品儲存過程，保證購進，儲藏藥品的質量
d.決定購進藥品的品種及渠道，并保證其質量
e.管理好藥品，保證購進，儲藏藥品的質量
正確答案:c
2.藥學人員的道德義務是
a.對病人的高度責任性
b.對病人的高度責任性和對藥學事業(yè)的獻身精神
c.對藥學事業(yè)的獻身精神
d.對藥品知識的廣泛深入了解
e.對疾病治療用藥的合理使用
正確答案:b
3.美國藥劑師職業(yè)道德規(guī)范是指導藥劑師與
a.病人和公眾關系的準則
b.同行其他衛(wèi)生人員和公眾關系的準則
c.病人、同行、其他衛(wèi)生人員和公眾關系的準則
d.其他衛(wèi)生人員和公眾的準則
e.病人和公眾關系的準則
正確答案:c
4.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范的是
a.參與慢性病的治療及用藥
b.有權依法簽署有關藥學業(yè)務文件
c.拒絕違法的指令、抵制違法行為
d.不斷提高自身的藥學專業(yè)素質
e.遵守社會公德，執(zhí)業(yè)中不得有不道德的行為
正確答案:e
5.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為決定其
a.符合公眾健康利益
b.執(zhí)業(yè)的一言一行
c.為公眾提供藥品質量
d.為公眾提供藥學服務的質量
e.為公眾提供藥品和藥學服務的質量
正確答案:e
6.在藥品流通領域中，正確的經營道德觀是
a.為人民健康服務
b.按《藥品管理法》和有關藥政法規(guī)辦事
c.正確處理社會效益和經濟效益的關系
e.實事求是講究信譽
正確答案:d
7.藥學人員與病人之間最基本的道德要求是
a.相互尊重、平等相待
b.主動熱情、態(tài)度和藹
c.尊重科學、精益求精
d.敬業(yè)愛崗、盡職盡責
e.實事求是、講究信譽
正確答案:d
8.在日本藥劑師綱領中強調的社會責任是
a.作為管理廣泛藥學事務和衛(wèi)生保健方面的專家進行工作
b.為提高全民的健康狀況做貢獻
c.為提高自身的專業(yè)技術、法律意識而努力工作
d.作為全面管理的專家進行工作
正確答案:e
9.藥品采購供應工作中的靈魂與核心是
a.藥學服務質量
b.藥學采購員的職業(yè)道德
c.確保藥品質量
d.藥品的數量
e.藥品的來源
正確答案:c
10.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為決定其
a.為公眾提供藥品質量
b.為公眾提供藥學服務的質量
c.為公眾提供藥品和藥學服務的質量
d.執(zhí)業(yè)的一言一行
e.符合公眾健康利益
正確答案:c
11.日本藥劑師綱領中強調的社會責任是
a.作為管理廣泛藥學事務和衛(wèi)生保健方面的專家進行工作
c.為提高全民的健康狀況做貢獻
d.為提高自身的`技術專長而努力
e.作為管理方方面面的專家努力工作
正確答案:b
12.藥品調劑配發(fā)中，藥學人員的職業(yè)道德責任是
a.保證病人在用藥過程中的安全
b.保證病人在用藥過程中有效
c.保證病人在用藥過程中的經濟
d.保證病人在用藥過程中的合理
e.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經濟
正確答案:e
13.藥學人員藥學職業(yè)道德準則的重要內容是
a.關心病人、熱忱服務、尊重科學、精益求精
b.關心病人、熱忱服務
c.不為名利、廉潔奉公
d.一視同仁、平等對待
e.尊重科學、精益求精
正確答案:a
14.藥品流通領域中正確的經營道德觀是
a.注重經濟效益和社會效益并重
b.為人民健康服務的理念
c.以"藥品管理法"和有關藥政法規(guī)辦事
d.公正、公平和誠信
正確答案:e
15.藥品采購、供應工作中的靈魂與核心是
a.藥品的栽培和種植
b.藥品的售后服務
c.藥品采購員的職業(yè)道德
d.確保藥品質量
e.藥品市場需求量
正確答案:d
16.藥學人員的藥學職業(yè)道德準則的重要內容是
a.尊重科學、精益求精
b.關心病人、熱忱服務、尊重科學、精益求精
c.關心病人、熱忱服務
d.不為名利、廉潔奉公
e.一視同仁、平等對待
正確答案:b
17.國際上公認的藥學職業(yè)道德是
a.藥品安全性、有效性的臨床應用原則
b.藥品安全性、經濟性的臨床應用原則
c.藥品安全性、有效性、經濟性的臨床用藥三原則
d.藥品的合理性的臨床應用原則
e.藥品的安全性、合理性的臨床應用泵則
正確答案:c
18.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動只有在
a.法律、法規(guī)和社會輿論允許他這樣做的情況下才能進行
b.法律和法規(guī)、道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
c.法律、法規(guī)、社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
d.社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
e.法規(guī)和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
正確答案:c
19.藥品調劑配發(fā)中藥學人員的職業(yè)道德和責任是
a.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經濟、合理
b.保證病人在用藥過程中的安全
c.保證病人在用藥過程中的有效
d.保證病人在用藥過程中的經濟、合理
e.保證病人在用藥過程中的合理和安全
正確答案:a
20.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的責任是
a.指導、監(jiān)督其技術助理的藥學技術工作，保證藥學技術業(yè)務工作質量
b.對于不正確的處方藥調配、銷售或供應有權予以糾正
c.指導其技術助理和藥學實習生的藥學技術業(yè)務工作
d.對于技術精湛、行為高尚的執(zhí)業(yè)藥師應受到有關方面的表彰和獎勵
e.遵守法律、職業(yè)道德和相應的技術和管理規(guī)范
正確答案:a
21.希波克拉底誓言中對病人遵守的是
a.不得將危害藥品給予他人，雖有人請求亦必不與之
b.檢束一切墮落及害人行為，為公眾的健康服務
c.遵守為病家謀利之信條，并檢束一切墮落及害人行為
d.不得將危害藥品給予他人，并不作該項指導，雖有人請求亦必不與之
正確答案:e
22.美國藥師職業(yè)道德規(guī)范是指導藥劑師與
a.病人、同行、其他衛(wèi)生人員和公眾定系的準則
b.病人、同行關系的準則
c.同行、其他衛(wèi)生人員關系的準則
d.病人、其他衛(wèi)生人員關系的準則
e.其他衛(wèi)生人員和公眾的關系的準則
正確答案:a
23.做一個良好藥學職業(yè)道德的人最終要求是
a.語言親切，態(tài)度和藹
b.敬業(yè)愛商，盡事盡責
c.尊重科學，精益求精
d.實事求是，講究信譽
e.不為名利，廉潔奉公
正確答案:e
24.希波克拉底誓言中對病人遵守的是
b.不得將危害藥品給予他人，并不作該項指導，雖有人請求亦必不與之
c.不得將危害藥品給予他人，檢束一切墮落及害人行為
d.為病家謀利之信條，使公眾生活幸福
e.不得將危害藥品給予他人雖有人請求亦必不與之
正確答案:a
25.藥學人員的道德義務是
a.對疾病治療用藥的正確適當的使用
b.對病人的高度責任性
c.對病人的高度責任性和對藥學事業(yè)的獻身精神
d.對藥學事業(yè)的獻身精神
e.對藥品知識的廣泛深入的了解
正確答案:c
26.下列屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范的是
a.除非有正當合法的理由，不得拒絕為購藥者調配處方或提供藥學服務
b.參與慢性病的治療及用藥
c.有權爭取并獲得正當、合理的執(zhí)業(yè)報酬
d.不斷增強全面履行職責和正確行使權利的能力
e.指導藥學實習生實習
正確答案:a
27.藥學人員最基本的道德要求是
a.敬業(yè)愛崗，盡職盡責
b.主動熱情，服務周到
c.尊重人格，保護隱私
d.語言親切，態(tài)度和藹
e.相互尊重，平等相待
正確答案:a
28.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動只能在
a.法律和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
b.法律和法規(guī)允許他這樣做的情況下才能進行
c.社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
d.法律、法規(guī)、社會輿論和道德良心允許他這樣做的情況下才能進行
e.法律和社會輿論允許他這樣做的情況下才能進行
正確答案:d
(1～4題共用備選答案)
a.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
b.執(zhí)業(yè)藥師的道德準則
c.執(zhí)業(yè)藥師的責任
d.執(zhí)業(yè)藥師的權力
e.執(zhí)業(yè)藥師的義務
1.開展社區(qū)藥學保健服務是 答案abcde
2.愛護病人，尊重病人的人格，保守有關病人的秘密是 答案abcde
3.應以維護病患者和公眾的健康利益為最高行為準則的是 答案abcde
正確答案:1.c;2.b;3.a;4.a
(5～7題共用備選答案)
a.執(zhí)業(yè)藥師與公眾關系
b.執(zhí)業(yè)藥師與其他健康專業(yè)人員關系
c.執(zhí)業(yè)藥師與執(zhí)業(yè)藥師關系
d.希波克拉底誓言
e.日本藥劑師綱領
正確答案:5.a;6.b;7.c
(8～10題共用備選答案)
a.藥學道德
b.藥學職業(yè)道德
c.藥學職業(yè)道德基本原則
d.藥學職業(yè)道德規(guī)范
e.藥學職業(yè)道德準則
8.判斷藥學人員行為是非，善惡標準的是 答案abcde
9.包括執(zhí)業(yè)藥師在內的所有藥學人員的行為準則和標準是 答案abcde
正確答案:8.d;9.e;10.c
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇二
所以針對大綱一定要引起大家的重視，大綱！大綱！大綱！重要的事情就要重復說三遍！以下是通知全文：
為做好2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作，受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心根據《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱（第七版）》（以下簡稱《大綱》）相關規(guī)定，確定2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內容調整事宜。經國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核同意，現通告如下：
（一）全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》（2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過）。
（二）國務院發(fā)布的行政法規(guī)及相關規(guī)定
3.《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》（國發(fā)〔2017〕12號）；
4.《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號）。
3.《人力資源社會保障部關于印發(fā)國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）的通知》（人社部發(fā)〔2017〕15號）。
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《國務院關于修改疫苗流通和預防接種管理條例的決定》《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等法律法規(guī)的部分考核內容，在原《大綱》中未做要求，需要進行相應調整。
調整內容為：
（一）在第一大單元第三小單元中，增加第四細目“國家改革完善藥品生產流通使用政策”及要點“《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》的主要內容”。
（二）在第二大單元第二小單元第三細目中，將第三要點“藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求”變更為 “藥品追溯體系的規(guī)定”。
（三）在第四大單元第一小單元中，將第二細目“藥品注冊管理”變更為“藥品注冊管理與審評審批制度改革”，增加要點“藥品醫(yī)療器械審評審批改革內容”。
（四）在第六大單元第一小單元中，增加細目“中醫(yī)藥立法”及要點“符合中醫(yī)藥特點的管理制度和發(fā)展方針”“《中醫(yī)藥法》對中藥保護、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定”；將第六大單元第四小單元“中成藥管理”變更為“中成藥與醫(yī)療機構中藥制劑管理”，增加要點“中藥制劑配制和使用要求”“醫(yī)療機構中藥制劑委托生產要求”。
（五）在第七大單元第六小單元第一細目中，將“疫苗經營資質管理”“疫苗供應與銷售范圍和限制”“疫苗購銷證明文件”“疫苗冷鏈管理要求”等四個要點，變更為“疫苗流通方式改革和采購、供應、配送要求”和“疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲運管理制度”兩個要點。
（六）在第十大單元中，增加第五小單元“違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任”，增加“違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責任”和“中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的法律責任”兩個細目，增加“應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的法律責任”“應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案或未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的處罰”和“違法使用劇毒、高毒農藥的法律責任”等三個要點（見附件）。
特此通告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
2017年3月28日
第五章 藥品經營與使用管理;
一、藥品經營管理
1.藥品經營許可
a.藥品經營〔批發(fā)、零售)許可的申請和審批
b.藥品經營許可證的管理
2.藥品經營質量管理規(guī)范
a.藥品批發(fā)的質量管理
b.藥品零售的質量管理
認證與檢查的基本內容和要求
3.藥品購銷管理
a.禁止無證經營、禁止銷售假劣藥和其他不得從事的經營活動
b.購銷藥品應遵守的規(guī)定和要求
c.購銷人員的管理
d.購銷記錄、銷售憑證的管理
4.互聯網藥品經營管理
a.從事互聯網藥品信息服務的資格、申請與審批、監(jiān)督管理
b.互聯網藥品交易服務的類型
c.從事互聯網藥品交易服務的主體資格、申請與審批、監(jiān)督管理
二、藥品使用管理
1.醫(yī)療機構藥事管理
a.醫(yī)療機構藥事管理主要內容
b.藥事管理組織和藥學部門
2.藥品購與庫存管理
a.藥品購規(guī)定
b.藥品進貨檢查驗收制度和購進(驗收)記錄管理
c.藥品庫存管理和保管、養(yǎng)護規(guī)定
3.處方與調配管理 醫(yī).學全在線,搜集.整理
a.處方和處方管理
b.處方開具、調劑和審核
c.處方點評制度
d.不得從事處方調劑工作的規(guī)定
e.處方保存期限及銷毀程序
f.麻醉藥品、精神藥品專冊登記的規(guī)定
g.違反處方管理和調劑要求的法律責任
4.醫(yī)療機構制劑管理
a.醫(yī)療機構制劑與許可證管理
b.醫(yī)療機構自配制劑注冊和品種范圍
c.醫(yī)療機構制劑注冊批件及批準文號格式
d.醫(yī)療機構制劑的調劑使用
5.藥物臨床應用管理
a.合理用藥的原則
b.藥物臨床應用管理的具體規(guī)定
c.抗菌藥物分級管理
d.抗菌藥物的購進、使用及定期評估
e.抗菌藥物處方權、調劑資格授予和監(jiān)督管理
f.抗菌藥物臨床應用監(jiān)測、細菌耐藥監(jiān)測和合理使用
g.抗菌藥物臨床應用異常情況及處理
三、藥品分類管理
1.藥品分類管理制度的建立
a.藥品分類管理的目的
b.執(zhí)業(yè)藥師、監(jiān)管部門在分類管理中的職責
2.非處方藥和處方藥分類管理的實施
a.非處方藥、處方藥、“雙跨”藥品的界定和依據
b.非處方藥的分類和專有標識的管理
c.非處方藥的管理要求
d.處方藥的管理要求
e.“雙跨”藥品的管理要求
3.非處方藥目錄遴選和轉換評價
a.非處方藥目錄及目錄的遴選、審批和發(fā)布
b.處方藥與非處方藥的轉換評價
4.處方藥與非處方藥的流通管理
a.生產、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求
b.零售藥店銷售處方藥與非處方藥的要求
c.零售藥店不得經營的藥品種類
d.零售藥店必須憑處方銷售的藥品種類
四、醫(yī)療保障用藥管理
1.基本醫(yī)療保險體系
a.我國基本醫(yī)療保險體系的構成
c.城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險的參保范圍、籌資水平、繳費和補助、費用支付、定點管理
d.新型農村合作醫(yī)療的覆蓋范圍和統(tǒng)籌層次、籌資標準
2.基本醫(yī)療保險藥品目錄
a.醫(yī)保藥品目錄的確定原則和條件
b.不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品
c.醫(yī)保藥品目錄的分類、制定與調整
d.醫(yī)保藥品使用的費用支付原則
e.對定點醫(yī)療機構和零售藥店使用醫(yī)保藥品目錄的管理要求
3.基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理
醫(yī)藥機構協(xié)議管理的具體政策和要求
五、藥品不良反應報告與監(jiān)測管理
1.藥品不良反應的界定和分類
a.藥品不良反應及相關術語的界定和區(qū)分
b.藥品不良反應的分類
2.藥品不良反應報告和處置
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇三
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間2017年10月14、15日，大家在復習的同時不要忘了做題，應屆畢業(yè)生考試網為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)精選習題，希望對大家有所幫助。
1.按“臨床必需、安全有效、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( e )。
a.現代藥
b.傳統(tǒng)藥
c.處方藥
d.國家基本藥物
e.基本醫(yī)療保險用藥
2.藥品的特殊性之一體現在( d )。
a.藥品生產、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律
b.屬于經濟性商品
c.屬于競爭性商品
d.消費者低選擇性
e.需求平衡性
3.藥品的三致作用( d )。
a.藥品物理指標
b.藥品化學指標
c.生物藥劑學指標
d.安全性指標
e.穩(wěn)定性指標
4.藥品特殊性體現在( abcde )。
a.質量標準嚴格
b.消費者低選擇性
c.需要迫切性
d.缺乏需求價格彈性
e.與人的生命健康相關
5.藥品質量的含義是( bd )。
a.僅指藥品的含量
b.藥品質量的各項指標均合格
c.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格
e.化學、物理指標合格
6.藥品標準的涵義是( ab )。
a.國家對藥品質量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術規(guī)定
b.是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理機構共同遵循的法定依據
c.分為國家標準和地方標準
d.是藥品質量的.規(guī)范
e.是藥典
7.核發(fā)《藥品生產許可證》的機構是(b)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
8.以下不得設定行政處罰的是( e )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.地方性法規(guī)
d.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
e.其他規(guī)范性文件
9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( d )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
10.于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( e )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
11.主要負責國家藥品標準的制定和修訂( d )。
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
12.《藥品管理法實施條例》屬于( b )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
13.主要負責全國藥品、生物制品的質量檢驗的機構是(e)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
14.藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的( a )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
15.主要負責轄區(qū)內藥品生產、經營、使用單位藥品檢驗的機構(b)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
16.頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄的是(a)
a.國家藥品監(jiān)督管理局
b.省級藥品監(jiān)督管理局
c.省級藥品檢驗所
d.國家藥典委員會
e.中國藥品生物制品檢定所
17.《藥品包裝標簽和說明書管理規(guī)定》是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的( c )。
a.法律
b.行政法規(guī)
c.部門規(guī)章
d.司法解釋
e.現行憲法
18.以下關于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說法正確的是( abcde )。
a.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章
b.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
c.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
d.法不溯及既往，但有例外
19藥品監(jiān)督管理的意義在于( abce )。
a.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
b.建立并維護健康的藥品市場秩序
c.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當利益
d.維護公民的身體健康
e.是藥事管理的重要組成部分
20國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有( abd )。
a.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施
b.擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄
c.核發(fā)《藥品經營許可證》
d.監(jiān)管食品、化妝品、藥品
e.審批藥品廣告
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇四
《藥事管理與法規(guī)》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試內容，其試卷滿分100分，合格標準為60分。下面是小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習歸納，更多精彩內容請關注應屆畢業(yè)生考試網。
(1)基本藥物的遴選：安全性、有效性、經濟性的最優(yōu)化結合。
(2)藥品的安全性和有效性是藥品上市的最基本條件。
(3)國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。
(4)藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記，并確認處方的合法性。
(5)藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。
(6)處方用藥適宜性應該審核處方用藥與臨床診斷的相符性。
(7)處方用藥適宜性應該審核劑量、用法的正確性。
(8)處方用藥適宜性應該審核選用劑型與給藥途徑的合理性。
(11)gsp實施細則規(guī)定，進化質量管理程序中需審核購入藥品的合法性和質量可靠性。
(12)gsp規(guī)定：企業(yè)對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質量基本情況的審核。
(13)《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》規(guī)定配制制劑的質量管理文件要有制劑質量穩(wěn)定性的考察記錄。
(15)藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息
(16)提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核生產、經營、醫(yī)療機構從事藥品交易的資格、其交易藥品的合法性。
(17)藥品廣告審查機關(省級fda)對申請人提交的證明文件的真實性、合法性、有效性進行審查，并依法對廣告內容進行審查。
規(guī)律：一般在研發(fā)上市環(huán)節(jié)(包括藥品說明書)側重藥品的安全性、有效性(glp、gcp)，藥物遴選環(huán)節(jié)有時還要考慮經濟性(國家基本藥物、醫(yī)療保險用藥)，而在藥品生產(制劑)環(huán)節(jié)，更重穩(wěn)定性，藥品使用(藥店、醫(yī)院)環(huán)節(jié)，更注重認清藥品來源的合法性、質量可靠性，以及使用的`適宜性(相符性、正確性、合理性)。
1、藥品經營企業(yè)的購銷記錄：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷從格、購(銷)貨日期及sfda規(guī)定其他內容。
2、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品購進記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等。(和醫(yī)療機構相比缺少批號、購進價格)
3、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品驗收記錄：供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等。
4、藥品批發(fā)企業(yè)出庫復核記錄：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況和復核人員等。
5、藥品零售連鎖企業(yè)配送出庫復核記錄：品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數量、出庫日期、藥品送至門店的名稱和復核人員等。
7、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期等。
8、醫(yī)療機構的購進紀錄
(1)藥品管理法實施條例：通用名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期及sfda規(guī)定其他內容。
(2)藥品流通監(jiān)督管理辦法：藥品通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規(guī)格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。
(3)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。
(4)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于5年。
(5)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構購進藥品應當索取、留存供貨單位的合法票據(包括稅票及詳細清單)，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等，票據保存期不得少于3年。
(6)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論。與《藥品監(jiān)督管理辦法》中的規(guī)定相比，僅多后面兩項。
9、醫(yī)療機構制劑配發(fā)記錄或憑據：領用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數量等。
10、醫(yī)療機構制劑收回記錄：制劑名稱、批號、規(guī)格、數量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。
11、藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員授權書原件應當載明：銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或簽名)。
13、藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售憑證：供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等。
14、藥品零售企業(yè)銷售憑證：藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等。(零售和生產、批發(fā)相比缺少“供貨單位名稱”這一項)
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇五
近日，我參加了一次關于執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的講座。通過聽取專家的講解和分享，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更加深入的了解，并收獲了許多寶貴的心得體會。下面我將結合自己的實踐經驗，以五段式的文章形式，探討我在這次講座中所獲得的啟示和感悟。
第一段：開場引言。
法規(guī)講座一開始，講師以案例的方式讓我們了解了執(zhí)業(yè)藥師的重要性和責任。他提到了一個醫(yī)療事故的例子，由于執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)管不當，導致了一位病人誤服錯誤藥品，嚴重傷害了患者的生命。這個案例深深觸動了我，讓我認識到執(zhí)業(yè)藥師的崗位不能有任何疏漏，每一個處方都關乎著一個患者的安危。這次講座的目的不僅是為了學習法規(guī)，更在于喚醒我們對執(zhí)業(yè)藥師責任的重視，并提醒我們時時刻刻都要以患者的安全和利益為出發(fā)點。
在講座中，我了解到執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的制定是為了保障患者的用藥安全和提高醫(yī)療質量。執(zhí)業(yè)藥師不僅要具備一定的醫(yī)藥知識，還需要了解相關法律法規(guī)，嚴格遵守執(zhí)業(yè)規(guī)范、道德和職業(yè)操守。他們是醫(yī)患之間的橋梁，要秉持著公平、公正、公道的原則，確?；颊叩玫胶侠碛盟幒驮\療。這讓我深刻認識到執(zhí)業(yè)藥師不僅僅是一個職業(yè)，更是一項神圣使命，是為了使患者得到更好的醫(yī)療服務，為社會的和諧穩(wěn)定貢獻力量。
本次講座還介紹了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的一些關鍵內容。執(zhí)業(yè)藥師應當具備相關的資格證書，并在日常工作中與醫(yī)師、醫(yī)院管理部門等各方進行有效的溝通與合作。在處方審核和發(fā)藥環(huán)節(jié)，執(zhí)業(yè)藥師要嚴格遵循法規(guī)要求，尤其是對危險藥品和處方藥的限制和規(guī)范。此外，講座還強調了藥品庫存管理和藥品質量控制的重要性，提醒我們要不斷學習與更新藥品知識，提高自身專業(yè)素養(yǎng)。通過這些內容的學習，我深切體會到執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的完備性和有針對性。
講座中，講師結合一些案例和個人經驗，重點強調了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的實踐應用。他告訴我們要注重與醫(yī)生和患者之間的溝通，及時解答患者關于用藥方面的疑問。同時，要建立和完善用藥過程中的檔案和記錄，確保用藥的安全性和可追溯性。此外，執(zhí)業(yè)藥師在藥品配送和庫存管理上也要嚴格遵守法規(guī)要求，確保藥品的合理存儲和配送渠道的安全可靠。這些實踐應用的要點對我們進行了有力的指導，使我對將來的執(zhí)業(yè)工作更加有信心。
通過參加這次執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)講座，我深深認識到執(zhí)業(yè)藥師的責任和使命，更明確了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的重要性和實踐應用。憑借著對法規(guī)的深入理解和正確的操作實踐，我相信我能夠成為一名優(yōu)秀的執(zhí)業(yè)藥師，為患者的健康保駕護航。我將銘記講座中的各項建議和要點，不斷提升自己的專業(yè)能力，為藥品管理與使用的合理化作出自己的貢獻。
通過這次講座，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更加全面深入的認識，也對執(zhí)業(yè)藥師的工作和使命有了更加清晰的認識。我將始終堅守執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)操守，嚴守法律法規(guī)，不斷提升自身的知識水平和專業(yè)素養(yǎng)，力爭在未來的工作中以嚴謹的態(tài)度和高質量的服務來回報社會，讓更多的患者從我的專業(yè)知識和付出中受益。如此，我相信我定能成為一位稱職的、合格的執(zhí)業(yè)藥師。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇六
近日，我參加了一場關于執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的講座，通過這次講座，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更深入的了解，并從中獲得了一些心得體會。以下是我對這次講座的五段式文章。
第一段：引言。
執(zhí)業(yè)藥師是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要的一環(huán)，而執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)則是保障執(zhí)業(yè)藥師權益和合法權益的重要法律依據。因此，了解和掌握執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)對于我們每一位執(zhí)業(yè)藥師來說都是至關重要的。在這次講座中，專家詳細講解了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的相關內容，令我受益匪淺。
在講座中，專家首先介紹了執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)的背景和相關法律依據。他提到，執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)是為了規(guī)范藥師行為、提高藥師專業(yè)水平和保護公眾利益而制定的。該法規(guī)主要包含了執(zhí)業(yè)藥師的資格要求、執(zhí)業(yè)藥師的權利和義務、執(zhí)業(yè)審核制度和監(jiān)管措施等內容。了解這些內容將幫助我們更好地履行職責，確保自己的執(zhí)業(yè)行為合法合規(guī)。
第三段：規(guī)范藥師行為的重要性。
在講座中，專家強調了執(zhí)業(yè)藥師規(guī)范行為的重要性。他指出，不規(guī)范的藥師行為可能會對患者的健康和生命安全造成威脅，同時也會損害整個行業(yè)的形象和信譽。因此，作為執(zhí)業(yè)藥師，我們要始終堅守職業(yè)道德和法規(guī)要求，遵循醫(yī)藥行業(yè)的標準和規(guī)范，提供質量過硬、安全可靠的藥學服務。
第四段：了解自己的權利和義務。
在講座中，專家詳細講解了執(zhí)業(yè)藥師的權利和義務。他指出，執(zhí)業(yè)藥師擁有保護患者隱私、合法合規(guī)執(zhí)業(yè)、拒絕違法行為等權利；同時，我們也需要遵守法規(guī)、維護行業(yè)聲譽、提高自身專業(yè)水平等義務。通過了解自己的權利和義務，我們可以更好地履行職責，規(guī)避風險，保護自己和患者的利益。
第五段：持續(xù)學習與提高。
在講座最后，專家強調了持續(xù)學習和提高的重要性。他指出，醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，新的法規(guī)和政策層出不窮，作為執(zhí)業(yè)藥師，我們要不斷學習新知識、掌握新技術，保持專業(yè)的前沿性。只有不斷提升自身的專業(yè)水平和素質，我們才能更好地服務患者，為他們提供更優(yōu)質的藥學服務。
結尾段：
通過這次執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)講座，我對執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)有了更深入的了解，也清楚了自己作為一名執(zhí)業(yè)藥師應該如何行事。我將始終堅守職業(yè)道德和法規(guī)要求，提供安全可靠的藥學服務。同時，我也會不斷學習和提高自己的專業(yè)水平，跟上醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展步伐，為患者提供更好的服務。
總的來說，這次講座讓我認識到執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)對我們每一位執(zhí)業(yè)藥師來說都是至關重要的，我們要時刻保持專業(yè)的態(tài)度和行為，遵守法規(guī)要求，并不斷學習和提高自己的專業(yè)水平。只有這樣，我們才能更好地發(fā)揮自己的作用，為患者提供更好的藥學服務。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇七
執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)備考題，希望對大家有所幫助。
a.中藥材
b.血液制品
c.中成藥
d.中藥飲片
e.西藥
答案：d
第2題(a型題)：《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的"甲類目錄
a.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調整
b.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
c.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經國家核準
d.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整
e.各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數不得超過總數的15%
答案：d
第3題(a型題)：負責對醫(yī)療機構(零售藥店)的定點資格進行審查的是
a.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
b.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
d.省級藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門
答案：a
a.參保人員
b.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
答案：c
第5題(b型題)：
a.參保人員
b.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
1.負責對零售藥店定點資格進行審查的是
2.負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是
3.負責結算參保人員醫(yī)療費用的是
4.負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是
5.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構中確定定點醫(yī)療機構的是
答案：bccbc
第6題(b型題)：
a.使用"甲類目錄"藥品所發(fā)生的費用
b.使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用
c.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
d.急救、搶救期間所需藥品
e.使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用
2.適當放寬范圍
3.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費
4.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍
5.按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付
答案：cdbea
第7題(b型題)：
a.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為
c.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章
d.分別管理，單獨建帳
e.勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查
1.定點零售藥店是指
2.外配處方必須由
3.處方外配是指
4.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受
5.定點零售藥店外配處方管理工作要實行
答案：bcaed
第8題(x型題)：建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則是
a.低水平
b.廣覆蓋
c.屬地管理
d.單位和職工雙方共同負擔
e.社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結合
答案：abcde
第9題(x型題)：《國務院關于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的.決定》要求
b.京、津、滬3個直轄市原則上在全市范圍內實行統(tǒng)籌
c.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險
d.執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理
答案：abcde
第10題(x型題)：基本醫(yī)療保險基金的組成是
a.統(tǒng)籌基金
b.個人帳戶
c.商業(yè)保險費用
d.合作保險費用
e.慈善捐款
答案：ab
第11題(x型題)：定點醫(yī)療機構應具備的條件有
a.符合區(qū)域醫(yī)療機構設置規(guī)劃
b.符合醫(yī)療機構評審標準
c.有健全完善的醫(yī)療服務管理制度
d.嚴格遵守有關醫(yī)療服務和藥品價格政策
e.建立與基本醫(yī)療保險相適應的內部管理制度
答案：abcde
第12題(x型題)：下列說法正確的是
答案：abcde
a.臨床治療的基本需要
b.地區(qū)間的經濟差異
c.用藥習慣
d.中西藥并重
e.價格最低
答案：abcd
第14題(x型題)：列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品必須
a.臨床必需
b.安全有效
c.價格合理
d.使用方便
e.保證供應
答案：abcde
第15題(x型題)：不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種有
a.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品
b.部分可以人藥的動物及動物臟器，干(水)果類
c.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑
d.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
e.血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救的除外)
答案：abcde
第16題(x型題)：不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種有
a.十全大補膏
b.蝎子、海馬、沙棘
c.杜仲酒、蛤蚧酒
d.果味維生素c、阿司匹林泡騰片
e.人工白蛋白、凍干血漿
答案：abcde
第17題(x型題)：定點零售藥店審查和確定的原則是
a.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
b.引入競爭機制
c.合理控制藥學服務成本
d.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
e.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
答案：abcd
第18題(x型題)：定點零售藥店必須具備的條件有
a.證照齊全，經藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
c.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策，經物價部門監(jiān)督檢查合格
d.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務的能力
答案：abcde
第19題(a型題)：下列關于藥品檢驗機構的設置的說法，錯誤的是
a.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置國家藥品檢驗機構
b.省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內設置藥品檢驗機構
c.地方藥品檢驗機構的設置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出，報省政府批準
答案：e
第20題(a型題)："三證"的有效期是
a.3年
b.4年
c.5年
d.6年
e.8年
答案：c
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇八
導語：藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是什么?這是關于2017年執(zhí)業(yè)藥師考試中《藥師管理與法規(guī)》的相關備考試題，需要的小伙伴一起看看題吧。
1.醫(yī)療機構制劑室對各工作間的要求是按
a.制劑要求的溫、濕度布局
b.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局
c.工作間照度的要求布局
d.空氣潔凈級別要求布局
e.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:b
2.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是
a.可以單品種指導
b.可以兼職
c.不得兼職
d.可以過問
e.當顧問
顯示答案 正確答案:c
3.對重大、復雜的違法藥品經營案件組織查處的單位是
a.國家技術監(jiān)督局
b.中華人民共和國衛(wèi)生部
c.勞動和社會保障部
d.國家藥品監(jiān)督管理局
e.國家發(fā)展計劃委員會
顯示答案 正確答案:d
4.醫(yī)院設立的藥事管理委員會的組成是
a.主管院長、內、外科主任
b.藥劑科、檢驗科和內、外科主任
c.主管院長和藥劑科主任
d.主管院長、藥劑部門及有關科、室負責人
e.藥劑科和有關科室負責人
顯示答案 正確答案:d
5.醫(yī)療機構制劑使用過程中，發(fā)現不良反應后處理的依據是
a.《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報
b.《藥品生產質量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄
c.《藥品監(jiān)督行政處罰程序》的規(guī)定予以記錄
d.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定予以記錄
e.《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄，填表上報
顯示答案 正確答案:a
6.藥品生產企業(yè)只能銷售
a.轉銷經營、批發(fā)企業(yè)的藥品
b.任何藥品生產企業(yè)生產的藥品
c.個人承包的藥品生產企業(yè)生產的藥品
d.合資企業(yè)生產的藥品
e.本企業(yè)生產的藥品
顯示答案 正確答案:e
7.已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內市場銷售，國外制藥廠商須選定
a.藥品生產企業(yè)
b.藥品零售藥店
c.中國合法的進口藥品國內銷售代理商
d.藥品批發(fā)商店
e.醫(yī)院的藥房
顯示答案 正確答案:c
8.醫(yī)療機構制劑是指
a.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑
b.醫(yī)療機構配制的自用的固定處方制劑衛(wèi)生
c.醫(yī)療機構按常規(guī)配制自用的固定處方制劑
d.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
e.單位配制的自用的固定處方制劑
顯示答案 正確答案:d
9.藥品采購必有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以
a.處以一萬元以下罰款
b.處以一萬元以上罰款
c.處以二萬元以內罰款
d.警告或者并處一萬j己以下的罰款
e.警告
顯示答案 正確答案:d
10.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于
a.所有從事藥品購銷的單位和個人
b.從事藥品批發(fā)的單位
c.藥品零售藥店
d.醫(yī)院門診藥房
e.醫(yī)院急診藥房
顯示答案 正確答案:a
11.藥品生產企業(yè)可以從事以下哪項活動
a.在藥品集貿市場銷售本企業(yè)生產的藥品
b.將處方藥銷售給非處方藥經營單位
c.銷售更改生產批號但質量合格的藥品
d.銷售說明書、標簽、藥品批準文號不符合規(guī)定的藥品
e.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產的藥品
顯示答案 正確答案:e
12.進口藥品國內銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內經銷的處以
a.警告或者并處一萬元至三萬元罰款
b.三萬元至九萬元罰款
c.警告
d.一萬元至三萬元罰款
e.二萬元至六萬元罰款
顯示答案 正確答案:a
13.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持
a.為醫(yī)療和科研服務的方向，自用的原則
b.為醫(yī)療和科研服務的方向，不得進入市場
d.制定操作規(guī)程
e.制訂質量標準，檢驗合格后方可使用
顯示答案 正確答案:c
14.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關鍵應
a.各連鎖店取得《藥品經營企業(yè)許可證》
b.分別取得營業(yè)執(zhí)照即可
c.藥品gmp證書
d.分別取得《藥品經營企業(yè)許可證》
e.總店取得《藥品經營企業(yè)許可證》即可
顯示答案 正確答案:d
a.1年
b.2年
c.3年
d.4年
e.5年
顯示答案 正確答案:a
16.醫(yī)療機構制劑使用過程中發(fā)現的不良反應后處理的原則是
a.按"藥品生產質量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄
b.按"藥品不良反應監(jiān)測管理辦法"的規(guī)定予以記錄，填表上報
c.按"藥品經營質量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄
d.按"藥品監(jiān)督行政處罰程序"的規(guī)定予以記錄
e.按"藥品流通監(jiān)督管理辦法"的規(guī)定予以記錄
顯示答案 正確答案:b
17.醫(yī)療機構制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須
a.與其后工序分開，裝排風設施
b.與其后工序連接，裝有除塵、排風設施
c.裝有有效的除塵、排風設施
d.與后續(xù)工序嚴格分開
e.與其后工序嚴格分開，裝有有效的除塵、排風設施
顯示答案 正確答案:e
18.醫(yī)療機構制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗記錄應
a.保存一年
b.保存二年
c.保存三年
d.至少保存一年
e.保存五年
顯示答案 正確答案:d
19.定點零售藥店對外配處方要
a.分類分別歸檔
b.分別管理
c.單獨記帳
d.分別管理，單獨建帳
e.分類管理，單獨記帳
顯示答案 正確答案:d
20.對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要
a.另設倉庫、單獨存放
b.注意安全
c.注意安全、另設倉庫、單獨存放
d.另設倉庫、注意安全
e.單獨存放、注意安全
顯示答案 正確答案:c
21.醫(yī)療機構制劑室的潔凈室(區(qū))的.主要工作間的足夠照明度是
a.200勒克斯
b.100勒克斯
c.400勒克斯
d.300勒克斯
e.500勒克斯
顯示答案 正確答案:d
22.藥品采購必須有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以
a.警告
b.處以一萬元以下罰款
c.處以一萬元以上罰款
d.處以二萬元以內罰款
e.警告或者并處一萬元以下的罰款
顯示答案 正確答案:e
23.中藥材專業(yè)市場只能銷售
a.中成藥
b.中藥材
c.化學藥品
d.中藥飲片
e.生物制品
顯示答案 正確答案:b
24.對有偽造藥品購銷或購進記錄行為的藥品經營的將處以
a.五千元至一萬元罰款
b.警告
c.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款
d.五千元至三萬元罰款
e.五千元至二萬元罰款
顯示答案 正確答案:c
25.藥品生產企業(yè)只能銷售
a.個人承包的藥品生產企業(yè)生產的藥品
b.合資企業(yè)生產的藥品
c.本企業(yè)生產的藥品
d.轉銷經營、批發(fā)企業(yè)的藥品
e.任何藥品生產企業(yè)生產的藥品
顯示答案 正確答案:c
26.對出租、出借、轉讓《藥品經營企業(yè)許可證》的違規(guī)經營行為，處以
a.一萬元至三萬元罰款
b.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款
c.三萬元至六萬元罰款
d.二萬元至四萬元罰款
e.警告
顯示答案 正確答案:b
a.相應的提示標示
b.相應的提醒用語
c.相應的警示語
d.相應的忠告語
e.相應的警示語和忠告語
顯示答案 正確答案:e
28.醫(yī)療機構制劑是指
a.醫(yī)療機構配制的自用的固定處方制劑
b.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑
c.醫(yī)療機構按常規(guī)配制自用的固定處方制劑
d.衛(wèi)生單位配制的自用的固定處方制劑
e.醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制，自用的固定處方制劑
顯示答案 正確答案:e
29.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據是
a.《中華人民共和國標準化法》
b.《中華人民共和國憲法》
c.《中華人民共和國藥品管理法》
d.《中華人民共和國反不正當競爭法》
e.《中華人民共和國行政訴訟法》
顯示答案 正確答案:c
30.對有偽造藥品購銷或購進記錄行》的藥品經營的將處以
a.五千元至三萬元罰款
b.五千元至二萬元罰款
c.五千元至一萬元罰款
d.警告
e.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款
顯示答案 正確答案:e
31.醫(yī)療機構制劑室對各工作間的要求是按
a.空氣潔凈級別要求布局
b.制劑要求的溫、濕度布局
c.工作間照度的要求布局
d.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局
e.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:d
32.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產企業(yè)設立的辦事機構不得
a.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現貨
b.向批發(fā)企業(yè)銷售現貨
c.向零售藥店銷售現貨
d.向醫(yī)療機構銷售現貨
e.進行藥品現貨銷售活動
顯示答案 正確答案:e
33.不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是
a.康復中心
b.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所
c.一般診所
d.社區(qū)衛(wèi)生院
e.醫(yī)院
顯示答案 正確答案:b
34.基本醫(yī)療保險用藥范圍是
a.制定納入藥品的分類進行管理
b.制定納入藥品的條件進行管理
c.制定納入藥品的原則進行管理
d.制定藥品目錄分類進行管理
e.通過制定"基本醫(yī)療保險藥品目錄"進行管理
顯示答案 正確答案:e
35.醫(yī)療機構制劑室配制的制劑的標簽、使用說明書必須
a.與衛(wèi)生部門批準的內容一致，不得更改
b.與藥品監(jiān)督管理部門批準的文字相-致，不得隨意更改
c.與藥品監(jiān)督管理部門批準的一致
d.與藥品監(jiān)督管理部門批準的式樣相-致，不得隨意更改
e.與藥品監(jiān)督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致，不得隨意更改
顯示答案 正確答案:e
36.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據是
a.《中華人民共和國反不正當競爭法》
b.《中華人民共和國行政訴訟法》
c.《中華人民共和國標準化法》
d.《中華人民共和國憲法》
e.《中華人民共和國藥品管理法》
顯示答案 正確答案:e
37.醫(yī)療機構制劑室的配制人員的身體體檢應
a.兩年一次
b.每年至少一次
c.半年一次
d.每年一次
e.每年二次
顯示答案 正確答案:b
38.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局負責對醫(yī)療機構制劑進行
a.質量監(jiān)督、并發(fā)布質量公告
b.指導
c.質量監(jiān)督
d.發(fā)布質量公告
e.研制開發(fā)
顯示答案 正確答案:a
39.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具的外配處方應
a.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查
b.有醫(yī)師簽字，并存檔二年
c.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章
d.有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字
e.外配處方保存兩年以上備查
顯示答案 正確答案:a
40.經銷進口藥品的國內銷售代理商必須向
a.國家發(fā)展計劃委員會備案
b.社會勞動和保障部備案
c.國家技術監(jiān)督局備案
d.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
e.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
顯示答案 正確答案:e
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇九
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、 國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責 執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。接下來應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)知識點，希望對大家考試有所幫助。
1.行政許可的設定、實施行政許可的原則： a.法定原則(設定和實施行政許可，應當依照法定的權限、范圍、條件和程序) b.公開、公平、公正原則(設定和實施行政許可，應當公開、公平、公正，維護行政相對人的合法權益) c.便民和效率原則 d.信賴保護原則。
2.行政處罰的原則：處罰法定原則;處罰公正、公開原則;處罰與違法行為相適應的原則;處罰與教育相結合的原則;不免除民事責任，不取代刑事責任原則。
3.行政處罰的種類：警告;罰款;沒收違法所得、沒收非法財物;責令停產停業(yè);暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照;行政拘留;法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。
4.行政處罰的管轄和適用：
a.行政處罰屬違法行為由違法行為發(fā)生地的縣級以上地方人民政府，具有行政處罰權的行政機關管轄;同一行政機關管轄對同一案件發(fā)生爭議，可報請上一級行政機關管轄;違法行為構成犯罪的，必須將案件移送司法機關。
b.適用條件，必須已經實施了違法行為，且該違法行為違反廠行政法規(guī)范;行政相對人具有責任能力;行政相對人的行為依法應當受到處罰;違法行為未超過追究時效。
5.行政復議的范圍：
e.認為行政機關侵犯合法的經營自主權的;
f.認為行政機關變更或者廢止農業(yè)承包合同，侵犯其合法權益的;
g.認為行政機關違法集資、征收財物、攤派費用或者違法要求履行其他義務的;
k.認為行政機關的其他具體行政行為侵犯其合法權益的。
6.行政復議的申請：
行政復議程序以相對人申請為前提，申請人申請行政復議必須滿足一定條件，
a.申請人符合資格;
b.有明確的被申請人;
c.有具體的復議請求和事實根據;
d.屬于復議范圍和受理復議機關管轄;
e.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件;
f.申請人必須在申請時效內提起復議申請。(申請的一般時效為60日)
7.行政復議的期限：行政復議機關應當自受理申請之日起60日內作出行政復議決定;情況復雜，不能在規(guī)定期限內作出復議決定的，可適當延長，但延長期限最多不超過30日。
1、野生藥材支援保護管理的原則：國家對野生藥材資源實行保護、采獵相結合的原則，要求創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)。
2、國家重點保護的野生藥材物種分級：
一級保護野生藥材物種：系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種;
三級保護野生藥材物種：系指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。
3、國家重點保護的野生藥材的采獵管理規(guī)定：(1)國家禁止采獵一級保護野生藥材物種;(2)采獵、收購二、三級保護野生藥材物種的，必須按照批準的計劃執(zhí)行。
4、國家重點保護的野生藥材的出口管理規(guī)定：一級保護野生藥材物種不得出口，二級三級限量出口。
5、中藥品種保護的目的、意義：對質量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行分級保護制度，其目的是為了提高中藥品種的質量，保護中藥生產企業(yè)的合法權益，促進中藥事業(yè)的'發(fā)展。中藥品種保護法規(guī)的頒布實施，對保護中藥名優(yōu)產品，保護中藥研制生產的知識產權，提高中藥質量和信譽，推動中藥制藥企業(yè)的科技進步，開發(fā)臨床安全有效的新藥和促進中藥走向國際醫(yī)藥市場均具有重要意義。
6、中藥品種保護條例的適用范圍：適用于中國境內生產制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。
7、中藥品種保護的范圍：依照《中藥品種保護條例》，受保護的中藥品種，必須列入國家藥品標準的品種。
8、中藥品種保護的等級劃分：《中藥品種保護條例》對受保護的中藥品種劃分為一級和二級進行管理。中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年，中藥二級保護品種的保護期限為7年。
9、指定gap的目的：規(guī)范中藥材生產，保護中藥材質量，促進中藥標準化、現代化。
10：gap的適用范圍：中藥材生產企業(yè)生產中藥材(含植物、動物藥)的全過程。
11、包裝運輸與儲藏規(guī)定：
第三十四條包裝前應檢查并清除劣質品及異物。包裝應按標準操作規(guī)程操作，并有批包裝記錄，其內容應包括品名、規(guī)格、產地、批號、重量、包裝工號、包裝日期等。
第三十五條所使用的包裝材料應是清潔、干燥、無污染、無破損，并符合藥材質量要求。
第三十六條在每件藥材包裝上，應注明品名、規(guī)格、產地、批號、包裝日期、生產單位，并附有質量合格的標志。
第三十七條易破碎的藥材應使用堅固的箱盒包裝;毒性、麻醉性、貴細藥材應使用特殊包裝，并應貼上相應的標記。
第三十八條藥材批量運輸時，不應與其它有毒、有害、易串味物質混裝。運載容器應具有較好的通氣性，以保持干燥，并應有防潮措施。
第三十九條藥材倉庫應通風、干燥、避光，必要時安裝空調及除濕設備，并具有防鼠、蟲、禽畜的措施。地面應整潔、無縫隙、易清潔。
藥材應存放在貨架上，與墻壁保持足夠距離，防止蟲蛀、霉變、腐爛、泛油等現象發(fā)生，并定期檢查。
在應用傳統(tǒng)貯藏方法的同時，應注意選用現代貯藏保管新技術、新設備。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十
a.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑。
b.新發(fā)現的藥材及其制劑。
c.未在國內外獲準上市的生物制品。
d.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。
a.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請。
b.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗申請。
c.專利到期前2年的藥品生產申請。
d.兒童用藥注冊申請。
3.有關仿制藥一致性評價的說法,正確的有。
a.仿制藥一致性評價不強調處方工藝與原研藥品一致。
b.仿制藥一致性評價強調仿制藥品必須與原研藥品質量和療效一致。
c.已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經撤市,可以不開展質量一致性評價。
d.醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評價的藥品品種。
4.藥品生產企業(yè)的關鍵人員包括。
a.企業(yè)負責人b.法定代表人。
c.生產管理負責人d.質量受權人。
5.有關藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有。
a.藥品生產企業(yè)新增生產劑型的,應按照規(guī)定申請《藥品生產質量管理規(guī)范》認證。
b.通過《藥品生產質量管理規(guī)范》認證的藥品生產企業(yè)可以接受委托生產中藥注射劑。
d.藥品生產企業(yè)終止生產藥品或者關閉的,其《藥品生產許可證》由原發(fā)證部門撤銷。
6.可以委托生產的藥品包括。
a.維c銀翹片b.人血白蛋白。
c.狂犬疫苗d.板藍根顆粒。
7.對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有。
b.藥品經營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回該藥品義務。
c.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知。
d.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調查時,該藥品生產企業(yè)應當回避。
8.有關藥品生產的說法,錯誤的有。
a.藥品生產工藝的改進,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。
b.藥品生產工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
c.中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范。
d.中藥飲片出廠前,生產企業(yè)必須對其進行質量檢驗。
9.有關上市許可人制度的說法,正確的有。
a.試點行政區(qū)域內的藥品研發(fā)機構或者科研人員可以作為藥品注冊申請人。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十一
對藥品價格進行行政管理的是（c）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
以轉售為目的的藥品零售、使用組織銷售藥品的單位（c）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
對藥品廣告進行監(jiān)督管理的是（e）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
藥事是指（c）。
a.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理。
b.國家依法來立法，政府依法施行相關法律，藥事組織依法施行相關管理措施。
c.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動。
d.包括職業(yè)道德范疇的自律性管理。
e.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方法、及時。
藥事管理的宗旨是（b）。
a.提高藥事組織的經濟、社會效益水平。
b.保證公民的用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
c.提高國民的健康水平。
e.關心公眾健康利益。
依法參與特殊管理藥品管理的是（b）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織（d）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
藥品生產企業(yè)（e）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
確定國家基本藥物品種目錄的是（a）。：
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
對代理銷售的藥品沒有所有權，只能按與委托方達成的協(xié)議銷售藥品和獲取利益（c）。
a.關心公眾健康利益。
b.藥品生產組織。
c.藥品批發(fā)組織。
d.藥品銷售代理組織。
e.藥品物流組織。
對醫(yī)療保險用藥和定點藥店進行必要管理的是（a）。
a.藥品監(jiān)督管理部門。
b.公安部。
c.社會發(fā)展與改革委員會。
d.勞動與社會保障部。
e.工商行政管理部門。
藥事管理的目的有（acd）。
a.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
b.對藥事活動施行必要的管理。
c.不斷提高國民的健康水平。
d.不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平。
屬于微觀藥事管理的有（abcde）。
a.藥品研究與開發(fā)管理。
b.藥品生產質量管理。
c.藥品經營質量管理。
d.藥品儲備管理。
e.藥品價格管理。
屬于宏觀藥事管理的內容有（abcd）。
a.藥品監(jiān)督管理。
b.藥品儲備管理。
c.藥品價格管理。
d.基本藥物管理。
e.藥品生產質量管理。
藥事包括（abcde）。
a.藥品的研究開發(fā)、制造。
b.藥品的采購、儲藏、營銷、運輸。
c.藥品的使用。
d.藥品的價格。
e.藥品的儲備、醫(yī)療保險。
對藥事管理要領理解正確的是（acd）。
a.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
b.不包括職業(yè)道德范疇的自律性管理。
d.藥事管理的依據是憲法和法律，手段是依法管理。
e.限制性條件是對藥事活動施行全面的管理。
藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標（c）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
以下不屬于藥品的是（e）。
a.中藥材。
b.中藥飲片。
c.抗生素。
d.疫苗。
e.加入維生素c的食品。
who于1975年建議發(fā)展中國家制定目錄的是（d）。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應”原則確定目錄的是（d）。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
（a）是指西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標（a）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
藥品活性成分化學、生物化學特征變化指標是指（b）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
藥品在規(guī)定的儲藏條件下保持其物理、化學指標穩(wěn)定的指標（e）。
a.藥品物理指標。
b.藥品化學指標。
c.生物藥劑學指標。
d.安全性指標。
e.穩(wěn)定性指標。
（b）是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。
a.現代藥。
b.傳統(tǒng)藥。
c.處方藥。
d.國家基本藥物。
e.基本醫(yī)療保險用藥。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十二
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月14、15日，為了幫助大家更加系統(tǒng)地復習知識點，下面應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)重點，希望對大家有所幫助。
審查和發(fā)布管理
下列藥品不得發(fā)布廣告：
1.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
2.醫(yī)療機構配制的制劑;
3.軍隊特需藥品;
4.國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;
5.批準試生產的藥品。
藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號;以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的，可以只發(fā)布藥品商品名稱。
藥品廣告必須標明藥品生產企業(yè)或者藥品經營企業(yè)名稱，不得單獨出現“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容。
非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(otc)。
藥品廣告中不得以產品注冊商標代替藥品名稱進行宣傳，但經批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標除外。
已經審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準文號。
處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”。
非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。
非處方藥廣告不得利用公眾對于醫(yī)藥學知識的缺乏，使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學、藥學術語，造成公眾對藥品功效與安全性的誤解。
一 《總則》 適用范圍：在中華人民共和國境內從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。
二 藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理
1. 藥品生產、經營企業(yè)對銷售人員的.管理要求及其責任：
藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。
藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。
2.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應當提供的資料：
b.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;
c.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。
藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應當提供加蓋本企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。
3.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
5.藥品生產、經營企業(yè)不得從事的經營活動：
藥品生產、經營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，不得為其提供藥品。
藥品生產、經營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。
藥品生產、經營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。藥品經營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。
藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。禁止非法收購藥品。
6.銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求：經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
7.藥品儲存要求：藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業(yè)應當按照有關規(guī)定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。
三 附則
藥品現貨銷售的實質：本辦法所稱藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所，攜帶藥品現貨向不特定對象現場銷售藥品的行為。
對藥品、醫(yī)療器械廣告內容審查的規(guī)定：
第三十四條：利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應當進行審查的其他廣告，必須在發(fā)布前依照有關法律、行政法規(guī)由有關行政主管部門(以下簡稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發(fā)布。
當依照法律、行政法規(guī)作出審查決定。
違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責任：
違反本法第三十四條的規(guī)定，未經廣告審查機關審查批準，發(fā)布廣告的，由廣告監(jiān)督機關令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款。
第一類易制毒化學品品種：
1.1-苯基-2-丙酮
2.3，4-亞甲基二氧苯基-2-丙酮
3.胡椒醛
4.黃樟素
5.黃樟油
6.異黃樟素
7. n-乙酰鄰氨基苯酸
8.鄰氨基苯甲酸
9.麥角酸*
10.麥角胺*
11.麥角新堿*
一、第一類、第二類所列物質可能存在的鹽類，也納入管制。
二、帶有*標記的品種為第一類中的藥品類易制毒化學品，第一類中的藥品類易制毒化學品包括原料藥及其單方制劑。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十三
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、 國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責 執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點，希望對大家有所幫助。
一 《總則》 適用范圍：在中華人民共和國境內從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。
二 藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理
1. 藥品生產、經營企業(yè)對銷售人員的管理要求及其責任：
藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。
藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。
2.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應當提供的資料：
b.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;
c.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。
藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應當提供加蓋本企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。
3.藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。
4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內容：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
5.藥品生產、經營企業(yè)不得從事的經營活動：
藥品生產、經營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，不得為其提供藥品。
藥品生產、經營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件。
藥品生產、經營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。藥品經營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。
藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。禁止非法收購藥品。
6.銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求：經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
7.藥品儲存要求：藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業(yè)應當按照有關規(guī)定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。
三 附則
藥品現貨銷售的實質：本辦法所稱藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所，攜帶藥品現貨向不特定對象現場銷售藥品的行為。
一 廣告的審查
對藥品、醫(yī)療器械廣告內容審查的規(guī)定：
第三十四條：利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應當進行審查的其他廣告，必須在發(fā)布前依照有關法律、行政法規(guī)由有關行政主管部門(以下簡稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發(fā)布。
當依照法律、行政法規(guī)作出審查決定。
二 法律責任
違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責任：
違反本法第三十四條的規(guī)定，未經廣告審查機關審查批準，發(fā)布廣告的，由廣告監(jiān)督機關令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款。
審查和發(fā)布管理
一 不得發(fā)布廣告的藥品
下列藥品不得發(fā)布廣告：
1.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
2.醫(yī)療機構配制的制劑;
3.軍隊特需藥品;
4.國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;
5.批準試生產的藥品。
二 藥品廣告內容的要求
藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號;以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的，可以只發(fā)布藥品商品名稱。
藥品廣告必須標明藥品生產企業(yè)或者藥品經營企業(yè)名稱，不得單獨出現“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容。
非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(otc)。
藥品廣告中不得以產品注冊商標代替藥品名稱進行宣傳，但經批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標除外。
已經審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準文號。
三 處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求
處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”。
非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。
非處方藥廣告不得利用公眾對于醫(yī)藥學知識的缺乏，使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學、藥學術語，造成公眾對藥品功效與安全性的誤解。
一 藥品廣告的申請
1.藥品廣告的界定：
凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的.廣告含有藥品名稱、藥品適應癥(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的，為藥品廣告，應當按照本辦法進行審查。
非處方藥僅宣傳藥品名稱的，或者處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱的，無需審查。
2.異地發(fā)布藥品廣告的要求：
異地發(fā)布藥品廣告，在發(fā)布前應當到發(fā)布地藥品廣告審查機關辦理備案。
異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒笐斕峤蝗缦虏牧希?BR> a.《藥品廣告審查表》復印件;
b.批準的藥品說明書復印件;
c.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質載體。
提供本條規(guī)定的材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章。
二 藥品廣告批準文號
1.有效期和格式:有效期為1年，到期作廢。
2.注銷的情形：
有下列情形之一的，藥品廣告審查機關應當注銷藥品廣告批準文號：
a.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》被吊銷的;
b.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的;
c.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責令停止生產、銷售和使用的藥品。
三 藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責
藥品廣告審查機關、監(jiān)督管理機關：
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機關，負責本行政區(qū)域內藥品廣告的審查工作?？h級以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機關。
國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品廣告審查機關的藥品廣告審查工作進行指導和監(jiān)督，對藥品廣告審查機關違反本辦法的行為，依法予以處理。
四 違法藥品廣告監(jiān)督措施與法律責任
1.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的處罰：篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，1年內不受理該品種的廣告審批申請。
2.對任意擴大適應癥范圍、絕對夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告的強制措施：對任意擴大產品適應癥(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經發(fā)現，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事。違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應當在15個工作日內做出解除行政強制措施的決定;需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內，做出是否解除行政強制措施的決定。
3.對被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準文號的處理：按照本辦法第十八條、第十九條、第二十條和第二十三條被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準文號的藥品廣告，必須立即停止發(fā)布;異地藥品廣告審查機關停止受理該企業(yè)該藥品廣告批準文號的廣告?zhèn)浒浮?BR> 考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十四
《藥事管理與法規(guī)》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試內容，其試卷滿分100分，合格標準為60分。今天應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)自測試題，希望對大家有所幫助。
1.《藥品生產質量管理規(guī)范》要求廠房進行合理布局的依據有
a.工藝流程
b.照明度
c.廠長(經理)的工作經驗
d.所要求的空氣潔凈級別
e.周圍環(huán)境
正確答案:ad
2.不得委托生產的藥品有
a.注射劑
b.放射性藥品
c.特殊管理藥品
d.血液制品
e.疫苗制品
正確答案:de
3.對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內容
a.執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品gmp的情況
b.《藥品生產許可證》換發(fā)的現場檢查
c.藥品gmp跟蹤檢查
d.日常監(jiān)督檢查
e.《藥品生產許可證》年檢的現場檢查
正確答案:abcde
4.《藥品生產許可證》中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項有
a.企業(yè)名稱
b.企業(yè)負責人
c.生產范圍
d.生產地址
e.有效期限
正確答案:bcde
5.批包裝記錄內容應包括
a.已包裝產品數量
b.生產操作負責人簽字
c.待包裝產品的名稱、批號、規(guī)格
d.待包裝產品和包裝材料的領取數量
e.印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證
正確答案:abcde
6.與gmp的規(guī)定相符的是
a.潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染
b.潔凈級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對負壓
d.潔凈室僅限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入
e.潔凈室應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株
正確答案:abcde
7.企業(yè)主管藥品生產管理和質量管理的負責人應
a.受過高等醫(yī)學教育或有相當學歷
b.受過成人中、高等教育
c.有藥品生產和質量管理的經驗
d.對gmp的實施和產品質量負責
e.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷
正確答案:cde
8.批生產記錄
a.字跡清晰、內容真實、數據完整
b.由操作人及復核人簽名，不得撕毀和任意涂改
c.批生產記錄更改時在更改處應簽名，并使數據仍可辨認
e.清場記錄由生產操作人員填寫，納入批生產記錄
正確答案:abcde
9.藥品委托生產的中清和審批程序是
a.委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提交藥品委托生產申請和完整資料
b.省級藥品監(jiān)督管理局負責組織對受托方進行考核
正確答案:abcde
10.每批產品應
a.按產量和數量的'物料平衡進行檢查
b.建立批生產記錄、批檢驗記錄、批包裝記錄
c.每一生產階段完成后必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄
d.經質量檢驗合格，方可出廠銷售
正確答案:abcde
11.《藥品生產質量管理規(guī)范》要求廠房進行合理布局的依據有
a.工藝流程
b.照明度
c.廠長(經理)的工作經驗
d.所要求的空氣潔凈級別
e.周圍環(huán)境
正確答案:ad
12.不得委托生產的藥品有
a.注射劑
b.放射性藥品
c.特殊管理藥品
d.血液制品
e.疫苗制品
正確答案:de
13.對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內容
a.執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品gmp的情況
b.《藥品生產許可證》換發(fā)的現場檢查
c.藥品gmp跟蹤檢查
d.日常監(jiān)督檢查
e.《藥品生產許可證》年檢的現場檢查
正確答案:abcde
14.《藥品生產許可證》中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項有
a.企業(yè)名稱
b.企業(yè)負責人
c.生產范圍
d.生產地址
e.有效期限
正確答案:bcde
15.批包裝記錄內容應包括
a.已包裝產品數量
b.生產操作負責人簽字
c.待包裝產品的名稱、批號、規(guī)格
d.待包裝產品和包裝材料的領取數量
e.印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證
正確答案:abcde
16.與gmp的規(guī)定相符的是
a.潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染
b.潔凈級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對負壓
d.潔凈室僅限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入
e.潔凈室應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株
正確答案:abcde
17.企業(yè)主管藥品生產管理和質量管理的負責人應
a.受過高等醫(yī)學教育或有相當學歷
b.受過成人中、高等教育
c.有藥品生產和質量管理的經驗
d.對gmp的實施和產品質量負責
e.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷
正確答案:cde
18.批生產記錄
a.字跡清晰、內容真實、數據完整
b.由操作人及復核人簽名，不得撕毀和任意涂改
c.批生產記錄更改時在更改處應簽名，并使數據仍可辨認
e.清場記錄由生產操作人員填寫，納入批生產記錄
正確答案:abcde
19.藥品委托生產的中清和審批程序是
a.委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提交藥品委托生產申請和完整資料
b.省級藥品監(jiān)督管理局負責組織對受托方進行考核
正確答案:abcde
20.每批產品應
a.按產量和數量的物料平衡進行檢查
b.建立批生產記錄、批檢驗記錄、批包裝記錄
c.每一生產階段完成后必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄
d.經質量檢驗合格，方可出廠銷售
正確答案:abcde
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十五
b.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德。
c.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。
d.有2年以上的藥學實踐經驗。
2.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括。
a.負責處方的審核及監(jiān)督調配。
b.負責提供用藥咨詢與信息。
c.負責本單位的質量管理。
d.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價。
3.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內容以藥學服務為核心,以提升執(zhí)業(yè)能力為目標,包括。
a.藥事管理相關法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件。
b.藥物合理使用的技術規(guī)范。
c.常見病癥的診療指南。
d.藥物治療管理與公眾健康管理。
4.執(zhí)業(yè)藥師應當。
a.按規(guī)定進行注冊,參加繼續(xù)教育。
b.依法獨立執(zhí)業(yè),認真履行職責,科學指導用藥。
c.堅持效益原則,維護公眾健康。
d.拒絕調配、銷售超劑量的處方。
5.關于執(zhí)業(yè)藥師注冊規(guī)定的說法,正確的有。
a.執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年。
b.因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的,應辦理注銷注冊手續(xù)。
c.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍,應辦理變更注冊手續(xù)。
d.執(zhí)業(yè)藥師應按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動。
6.有關執(zhí)業(yè)藥師管理的說法,正確的有。
a.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內有效。
b.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)應辦理變更注冊手續(xù)。
c.執(zhí)業(yè)藥師被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的,應辦理注銷注冊手續(xù)。
d.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行復核制度。
7.執(zhí)業(yè)藥師不得。
a.同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)。
b.在藥品零售企業(yè)只掛名而不現場執(zhí)業(yè)。
c.無故拒絕為患者調配處方、提供藥品。
d.在執(zhí)業(yè)場所以外從事經營性藥品零售業(yè)務。
8.執(zhí)業(yè)藥師應當。
a.服從領導,不折不扣按藥品經營企業(yè)負責人的要求做好工作。
b.不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦。
c.注意收集藥品不良反應信息。
d.理解同行收受藥品回扣的行為。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十六
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試報名預計于7月份開始，大家要根據自己的實際情況做好相應復習計劃。接下來應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點整理，希望對大家考試有所幫助。
1、《藥品經營許可證》應當載明：企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、證號、流水號、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限。
許事事項變更：經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。除此以外是登記事項(企業(yè)名稱、證號、流水號、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限)
2、《醫(yī)療機構制劑許可證》載明：證號、醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等。
藥品監(jiān)督管理部門許可的事項：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。(醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行))
許可事項變更(變更前30日申請)：制劑室負責人、配制地址、配制范圍;
登記事項變更(變更后30日申請)：醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、注冊地址等。
3、執(zhí)業(yè)藥師變更注冊：執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)。
4、注意事項：
(1)和《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療機構配制制劑注冊管理辦法》的補充申請區(qū)分開。
(2)和執(zhí)業(yè)藥師再注冊分開，再注冊條件是五條。
(3)藥品廣告審查辦法：藥品廣告內容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號。
1、藥品經營企業(yè)應該在營業(yè)店堂顯著位置懸掛藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照及執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。
2、《藥品經營許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方。
3、《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)經營場所的醒目位置。
4、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》應當懸掛在所執(zhí)業(yè)的藥店或藥房醒目、易見的地方。
5、普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類otc，必須經當地地市以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)乙類otc準銷標志。
7、省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品批發(fā)企業(yè)的資格進行審查，符合條件的在藥品經營許可證上加注：經營疫苗業(yè)務。
8、藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應當在營業(yè)店堂明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。
9、經營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費者合法權益應當承擔的民事責任。
10、執(zhí)業(yè)藥師胸卡：執(zhí)業(yè)藥師應佩戴標明其姓名、技術職稱等內容的胸卡。
中文名稱
英文縮寫
制定目的
適用范圍
藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
glp
適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究
藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
gcp
保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，結果科學可靠，保護受試者的權益
適用于進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗
藥品生產質量管理規(guī)范
gmp
加強藥品生產和質量管理，保證藥品生產過程的質量合格
適用于藥品制劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序
中藥材生產質量管理規(guī)范
gap
規(guī)范中藥材生產，保證中藥材質量，促進中藥標準化、現代化
適用于中藥材生產企業(yè)生產中藥材（含植物、動物藥）的全過程
藥品經營質量管理規(guī)范
gsp
加強藥品經營質量管理，保證人民用藥安全有效
適用于中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業(yè)
?
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十七
試題:。
1、藥品廣告可以含有的情形是。
a、使用國家機關和國家機關工作人員的名義。
b、使用國家級、最高級、最佳等用語。
c、妨礙社會安定和危害人身、財產安全,損害社會公共利益。
d、含“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容。
2、根據《處方管理辦法》,醫(yī)療機構處方保存期限為1年的不包括。
a、普通處方。
b、第一類精神藥品處方。
c、急診處方。
d、兒科處方。
3、藥品內、外標簽都必須標示的內容不包括。
a、產品批號。
b、禁忌。
c、規(guī)格。
d、有效期。
4、開辦藥品生產企業(yè)的條件不包括。
a、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人。
b、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境。
c、具有新研發(fā)的藥品品種。
d、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備。
5、調整的國家基本藥物品種和數量的依據不包括。
a、我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化。
b、我國基本醫(yī)療衛(wèi)生投入水平變化。
c、藥品不良反應監(jiān)測評價。
d、已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經濟學評價。
a、儲存藥品相對濕度為35%～75%。
b、按包裝標示的溫度要求儲存藥品。
c、按質量狀態(tài)實行色標管理。
d、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于3厘米。
7、按照政府采購合同的約定,以下說法不正確的是。
a、疫苗生產企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應第一類疫苗。
b、疫苗生產企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗。
c、疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗。
a、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門。
b、設區(qū)市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
c、省級食品藥品監(jiān)督管理部門。
d、國家食品藥品監(jiān)督管理部門。
9、根據《中華人民共和國行政處罰法》,以下情形可以不予處罰的是。
a、主動消除或者減輕違法行為危害后果的。
b、受他人脅迫有違法行為的。
c、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的。
d、違法行為(法律沒有特殊規(guī)定)在兩年內未被發(fā)現的。
a、20~30例。
b、不少于100例。
c、不得少于300例。
d、不少于2000例。
考執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試心得體會篇十八
執(zhí)業(yè)藥師資格考試采用多選題為代表的客觀性試題有更多。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)基礎試題，希望對大家有所幫助。
a.藥品內包裝
b.藥品外包裝
c.內包裝標簽
d.外包裝標簽
e.藥品最小銷售單元包裝
1.直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)
2.應能保證藥品在生產、運輸、貯藏及使用過程中的質量，并便于醫(yī)療使用
3.應根據所選用藥包材的材質，做穩(wěn)定性試驗，考察藥包材與藥品的相容性
5.必須按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書
答案：aaabe
a.我國實施藥品分類管理的指導思想
b.我國實施藥品分類管理的目標
c.我國實施藥品分類管理的基本原則
d.我國遴選非處方藥的指導思想
e.我國遴選非處方藥的原則
6.應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便
7.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重
答案：edacb
a.參保人員
b.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
c.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
e.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
11.負責對零售藥店定點資格進行審查的是
12.負責在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是
13.負責結算參保人員醫(yī)療費用的是
14.負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是
15.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構中確定定點醫(yī)療機構的是
答案：bccbc
a.使用"甲類目錄"藥品所發(fā)生的費用
b.使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用
c.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
d.急救、搶救期間所需藥品
e.使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用
17.適當放寬范圍
19.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍
20.按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付
答案：cdbea