藥效學(xué)
本品能特異性地作用于胃壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵H+/K+-ATP酶所在部位，抑制壁細(xì)胞泌酸的最后步驟，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃腔中去，以至胃液中胃酸量大為減少， 對(duì)各種刺激因素引起的胃酸分泌均有很強(qiáng)的抑制作用。
藥動(dòng)學(xué)
本品口服后3h達(dá)血藥濃度峰值。血漿蛋白結(jié)合率為95％，分布容積0.34～9.37L/kg，消除半減期為2～3h.本品主要由肝臟代謝后從尿及糞中排出。其血藥濃度與胃酸抑制作用無(wú)明顯相關(guān)性。日服1次即可逆地控制胃酸分泌，持續(xù)約24h.
本品能特異性地作用于胃壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵H+/K+-ATP酶所在部位，抑制壁細(xì)胞泌酸的最后步驟，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃腔中去，以至胃液中胃酸量大為減少， 對(duì)各種刺激因素引起的胃酸分泌均有很強(qiáng)的抑制作用。
藥動(dòng)學(xué)
本品口服后3h達(dá)血藥濃度峰值。血漿蛋白結(jié)合率為95％，分布容積0.34～9.37L/kg，消除半減期為2～3h.本品主要由肝臟代謝后從尿及糞中排出。其血藥濃度與胃酸抑制作用無(wú)明顯相關(guān)性。日服1次即可逆地控制胃酸分泌，持續(xù)約24h.